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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/22 · · del tipo de liberación prolongada o discontinua.
(16/06/1993). Solicitante/s: SO.GE.VAL S.A. Inventor/es: DAOUDAL, JOSE.
A) EL PRESENTE INVENTO ES UN COMPRIMIDO PARA ANIMAL DOMESTICO, ESPECIALMENTE GATO O PERRO. B) EL COMPRIMIDO SE CARACTERIZA PORQUE ESTA CONSTITUIDO DE AL MENOS UN NUCLEO QUE CONTIENE UNO O VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS TOTALMENTE ENGLOBADOS EN UNA MATRIZ APETECIBLE PARA EL ANIMAL. C) EL INVENTO SE APLICA A LOS COMPRIMIDOS PARA ANIMALES DOMESTICOS.
(16/06/1993). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: ARCHER, DAVID, BRIAN, ALLWOOD, MICHAEL CHARLES, RING, STEPHEN GORDON.
COMPOSICIONES DE LIBERACION RETARDADA QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO ACTIVO Y AMILOSA VITREA SON DE USO CON UNA VARIEDAD DE TIPOS DIFERENTES DE COMPUESTOS ACTIVOS PERO ESPECIALMENTE PARA CONSEGUIR LA LIBERACION SELECTIVA DE MEDICAMENTOS EN EL COLON.
(16/06/1993). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: SOURNAC, MICHEL, BOUGARET, JOEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPRIMIDO DEL TIPO QUE COMPRENDE UNA DISPERSION HOMOGENEA DE UN PRINCIPIO ACTIVO A BASE DE DIHIDROERGOTAMINA (DHE) O DE UNO DE SUS DERIVADOS EN UNA MATRIZ HIDROFILA, CARACTERIZADA EN QUE DICHA MATRIZ COMPRENDE AL MENOS UN COMPONENTE HINCHANTE, Y UN COMPUESTO DILUYENTE EN LA PROPORCION HINCHANTE/DILUYENTE COMPRENDIDA ENTRE 0,2 Y 0,6 PREFERENTEMENTE 0,4. SE REFIERE IGUALMENTE L PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE TAL COMPRIMIDO.
(01/06/1993). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: WAHLIG, HELMUT, DINGELDEIN, ELVIRA, STILLE, WOLFGANG, PROF. DR., ROTHE, JOHANNES, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION FARMACOLOGICA DEPOT IMPLANTABLE CONSTITUIDA FUNDAMENTALMENTE POR MATERIALES DE SOPORTE FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES Y, POR LO MENOS, UN PRINCIPIO ACTIVO CON LIBERACION RETARDADA QUE CONTIENE UN COMPUESTO QUIMIOTERAPEUTICO DEL TIPO INHIBIDOR DE GIRASA. LA PREPARACION DEPOT PUEDE EMPLEARSE PARA COMBATIR INFECCIONES.
(01/05/1993). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: KWEE, BOBBY LIEP SIANG, EGBERINK, JOHANNES GERHARDUS JOSEPH.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION FARMACEUTICA PARA OBTENER UN HIDROGEL O UNA SUSPENSION ALTAMENTE VISCOSOS, ADECUADOS PARA INTRODUCIR MEDIANTE UNA GERINGA DE INYECCION EN CAVIDADES CORPORALES, HIDRGEL O SUSPENSION QUE CONTIENEN POR LO MENOS UN MEDICAMENTO, UN POLIMERO INSOLUBLE O DEBILMENTE SOLUBLE EN AGUA, PERO QUE TIENE LA CAPACIDAD DE INCHAR EN AGUA, Y UN AGENTE DE ESPESAMIENTO SOLUBLE EN AGUA, EN CANTIDAD RELATIVAMENTE BAJA.
(01/05/1993). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FERGUSON, THOMAS, HARRY, DE LEON, JOSE L., SKINNER, DANIEL STEWART, JR.
RECUBRIMIENTOS ADHERENTES UNIFORMES DE AGENTES ANTIMICROBIANOS SON APLICADOS A LA SUPERFICIE DE IMPLANTES A TRAVES DE LA APLICACION DE UNA PELICULA DE ACEITE DE SILICONA A LA SUPERFICIE DE DICHO IMPLANTE Y PONIENDO EN CONTACTO DICHA SUPERFICIE YA RECUBIERTA CON AGENTES ANTIMICROBIANOS EN FORMA QUE SE ADHIERAN A LA PELICULA. POR ESTE METODO SE FORMA UN RECUBRIMIENTO ANTIMICROBIANO DURADERO. LOS IMPLANTES ASI RECUBIERTOS PUEDEN SER EMPAQUETADOS UTILIZANDO EQUIPO MECANICO SIN QUE POR ELLO SE PRODUZCA UNA PERDIDA SIGNIFICATIVA DE DICHO RECUBRIMIENTO.
(16/04/1993). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: ZINGERMAN, JOEL, R.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO MEJORADO PARA PREPARAR PILDORAQS DE LIBERACION CONTROLADA EN EL QUE LA MEJORA CONSISTE EN DISPONER EN EL ORIFICIO U TAMIZ O ACCESORIO QUE PREVIENE EL BLOQUEO DEL ORIFICIO POR MATERIAL HEXOGENO PERO NO VARIA EL FLUJO DE MEDICAMENTO DE DICHO DISPOSITIVO.
(01/04/1993). Solicitante/s: LANDEC LABS. INC. Inventor/es: STEWART, RAY, F.
DISPERSADORES DE AGENTE ACTIVO FUNCIONAL CONTROLADO POR TEMPERATURA QUE UTILIZAN UN POLIMERO CRISTALIZABLE DE CADENA LATERAL EN UNA FORMA QUE NO ESTA LIBRE PARA FLUIR POR ENCIMA DE SU TEMPERATURA DE FUSION COMO UNA MATRIZ CONTROLADORA DE VELOCIDAD. EL POLIMERO PUEDE SER RETICULADO PARA HACERLO NO FLUYENTE, PARA SER RETICULADO O INJERTADO EN UN SOPORTE PERMEABLE. PUEDEN INCLUIRSE EN EL DISPENSADOR ELEMENTOS QUE FACILITEN EL CALENTAMIENTO POR RADIACION O CONDUCTANCIA ELECTRICA. A TEMPERATURAS POR DEBAJO DE FUSION DEL POLIMERO, EL POLIMERO ES SUSTANCIALMENTE IMPERMEABLE AL AGENTE. A TEMPERATURAS A POR ENCIMA DE LA TEMPERATURA DE FUSION EL POLIMERO ES SUSTANCIALMENTE PERMEABLE AL AGENTE.
(01/04/1993). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: THEEUWES, FELIX, WONG, PATRICK, S.- L..
SE DESCUBRE UNA FORMA DE DESYODIFICACION QUE COMPRENDE UNA CAPA DE EMULSION SOLIDIFICADA QUE RODEA A LA DROGA. LA EMULSION COMPRENDE UN COPOLIMERO DE ALQUILMETACRILATO ACRILATO INFERIOR ALQUILO Y ETIL CELULOSA. LA EMULSION COMPRENDE OPCIONALMENTE UN POLIMER HIDROFILO.
(01/04/1993). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: NABAHI, SHOHRE, STEAD, JAMES ARNOLD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO DE LIBERACION CONTROLADA, CONSTITUIDO POR UN NUCLEO QUE CONTIENE UNO O VARIOS PRINCIPIOS HIDROSOLUBLES, SIENDO POR LO MENOS UNO DE ELLOS EL PRINCIPIO QUE SE DESEA LIBERAR DE MANERA CONTROLADA, ESTANDO RODEADO DICHO NUCLEO POR UNA MEMBRANA DE REVESTIMIENTO SEMIPERMEABLE, EN LA QUE ESTA(N) DISPERSADA(S) UNA(S) PARTICULA(S) HIDROSOLUBLE(S) EN NUMERO TAL QUE PRODUCE(N) POR DISOLUCION, CUANDO SE COLOCA EL DISPOSITIVO EN UN ENTORNO ACUOSO, A UNO O DOS POROS, QUE SE EXTIENDEN A TRAVES DEL REVESTIMIENTO Y PERMITEN LA COMUNICACION ENTRE EL NUCLEO Y EL EXTERIOR DEL DISPOSITIVO.
(01/03/1993). Solicitante/s: BEND RESEARCH, INC.. Inventor/es: SMITH, KELLY L., ROBINSON, WENDY P.
EN UN INVENTO QUE ES CAPAZ DE PROVEER UNA FASE CONSTANTE DE DISTRIBUCION DE AGENTE BENEFICO A CONCENTRACIONES MENORES DE SATURACION, CUERPOS OSMOTICOS O CUERPOS DIFUSIONALES QUE CONTIENEN EL AGENTE SE INCLUYE EN EL RESERVORIO DEL INVENTO. UNA SOLUCION SATURADA DEL AGENTE SE DISTRIBUYE A UNA TASA CONSTANTE DESDE LOS CUERPOS Y ESTA SOLUCION SE DILUYE A UNA TASA CONSTANTE POR DIFUSION DE AGUA EN EL INVENTO. LA FASE DEL AGENTE DE LIBERACION, LA CONCENTRACION DEL AGENTE DE SOLUCION DISTRIBUIDO, LA DOSIS TOTAL DEL AGENTE DISRIBUIDO, Y EL NUMERO DE AGENTES DISTRIBUIDOS DESDE EL MISMO INVENTO PUEDEN CONTROLARSE INDEPENDIENTEMENTE.
(16/01/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: LEE, SHIH-WEI.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES UN SISTEMA OSMOTICO ORAL PARA METOPROLOL CON PROPIEDADES DE FORMULACION, TALES COMO DUREZA Y RESISTENCIA A LA ROTURA MEJORADAS. EL SISTEMA TERAPEUTICO SE COMPONE DE: A) UNA CUBIERTA EXTERNA DE UN MATERIAL SEMIPERMEABLE, PERMEABLE AL AGUA E IMPERMEABLE A LOS COMPONENTES DEL NUCLEO QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIBO, B) UN NUCLEO CON UNA MEZCLA SUFICIENTEMENTE SOLUBLE EN AGUA COMO PARA CONSEGUIR LA PRESION OSMOTICA, COMPUESTA POR APROX. 7,5 A 15% EN PESO DE POLI-N-VINILPIRROLIDONA , UN 5% EN PESO APROX. DE UN AGENTE LUBRICANTE O DESLIZANTE DE LOS HABITUALES EN LA OBTENCION DE FORMAS DE PRESENTACION SOLIDAS, Y DE UN 80 A 92,5% APROX. DE UNA SAL DE METOPROLOL MODERADAMENTE SOLUBLE EN AGUA Y FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y C) UN PASO A TRAVES DE LA CUBIERTA A) PARA EL TRANSPORTE DE LOS COMPONENTES CONTENIDOS EN EL NUCLEO A LOS FLUIDOS CORPORALES CIRCUNDANTES.
(01/01/1993). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Inventor/es: ROSINSKI, ADAM, SJOGREN, JOHN ALBERT, FALK, KARL-ERIK LENNART, HUGOSSON, SVEN MORGAN.
UNA PREPARACION DE LIBERACION PROLONGADA DE UN COMPUESTO ACTIVO CON SOLUBILIDAD MUY BAJA, QUE CONTIEN EL COMPUESTO ACTIVO DISUELTO O DISPERSO EN UN SOLUBILIZADOR NO IONICO, SEMISOLIDO O LIQUIDO, NO IONICO, Y EN LA QUE LA CANTIDAD EN PESO DE SOLUBILIZADOR ES POR LO MENOS IGUAL A LA CANTIDAD EN PESO DE COMPUESTO ACTIVO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(16/12/1992). Solicitante/s: PHARMAIDEA SRL. Inventor/es: COLOMBO, PAOLO, CONTE, UBALDO, LA MANNA, ALDO.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA TABLETA PARA EMPLEO FARMACEUTICO CAPAZ DE LIBERAR SUSTANCIA ACTIVA EN VECES SUCESIVAS, QUE COMPRENDE POR LO MENOS UNA PRIMERA CAPA QUE CONTIENE UNA PARTE DE LA SUSTANCIA ACTIVA CON EXCIPIENTES ADECUADOS, UNA CAPA BARRERA DE MATERIAL POLIMERICO GELIFICABLE O SOLUBLE EN AGUA O EN LIQUIDOS ACUOSOS, INTERPUESTA ENTRE LA PRIMERA CAPA Y LA TERCERA CAPA QUE CONTIENE LA PARTE RESTANTE DE LA SUSTANCIA ACTIVA CON EXCIPIENTES ADECUADOS, ESTANDO LA CAPA BARRERA Y LA TERCERA CAPA ENCAPSULADAS EN UN MATERIAL POLIMERICO IMPERMEABLE E INSOLUBLE EN AGUA O SOLUBLE EN MEDIO ALCALINO. LA PARTE DE SUSTANCIA ACTIVA NO ENCAPSULADA SE LIBERA INMEDIATAMENTE POR DISOLUCION, MIENTRAS QUE LA PARTE ENCAPSULADA SE LIBERA SOLO DESPUES DE LA DISOLUCION O ROTURA DE LA CAPA BARRERA O DESPUES DE LA SOLUBILIZACION DE LA SUSTANCIA ENCAPSULANTE.
(16/12/1992). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: THEEUWES, FELIX, WONG, PATRICK, S.- L..
SE DESCRIBE UN FARMACO PARA LIBERAR UN AGENTE ACTIVO A UN ENTORNO DE USO. EL FARMACO CONSTA DE UNA PROTECCION QUE RODEA UN AGENTE, MEDIOS DE PRESION PARA EXPULSAR LOS MEDIOS DE SOPORTE DEL FARMACO Y MEDIOS DE FRAGMENTACION PARA FRAGMENTAR EL SOPORTE CUANDO SE EXPULSA DEL FARMACO.
(01/12/1992). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SHAH, SHAILESH B., DR., KOPARKAR, ARUN DATTATREYA.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN SISTEMA OSMOTICO ORAL PARA LA APLICACION CONTINUADA Y CONTROLADA DE METAPROLOL EN INTERVALOS DE TIEMPO ALARGADOS QUE CONTIENEN UNA CAPA SEPARADA DE MASA SIEMPRE IGUAL DE AGENTES DE RECUBRIMIENTO SOLUBLES EN AGUA. COMO AGENTES DE RECUBRIMIENTO SE PUEDEN USAR HPMC, PVP, EN SU CASO POLIETILGLICOCOL MEZCLADO CON ELLOS.
(01/12/1992). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SCHAAF, MIMI YIH-PEI CHOU.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES BIODEGRADABLES QUE LIBERAN CONTINUAMENTE ESTRADIOL DE UNA FORMA UNIFORME DURANTE EXTENSOS PERIODOS DE TIEMPO Y NO MUESTRA LIBERACION INICIAL DE NIVELES ALTOS NO DESEADOS DE INGREDIENTE ACTIVO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION DE LA COMPOSICION A ANIMALES DE MUCHA ALIMENTACION DE UNA FORMA CONTINUA Y UNIFORME DURANTE EXTENSOS PERIODOS DE TIEMPO.
(01/12/1992). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: THEEUWES, FELIX, ECKENHOFF, JAMES, B., CORTESE, RICHARD, WONG, PATRICK W.-L.
SE DESCRIBE UN MEDICAMENTO PARA SUMINISTRAR PILDORAS DIMINUTOAS A UN ENTORNO DE USO. EL MEDICAMENTO COMPRENDE UNA PARED QUE RODEA UN ESPACIO INTERNO, QUE COMPRENDE UN PRIMER MEDIO EN EL MEDICAMENTO PARA CAMBIAR DE UN ESTADO DE MEDICAMENTO A UN ENTORNO DE ESTADO DE USO DEJANDO EL MEDICAMENTO, PILDORAS DIMINUTAS EN EL PRIMER MEDIO, Y UN SEGUNDO MEDIO EN EL MEDICAMENTO PARA AYUDAR A DESPLAZAR EL PRIMER MEDIO DEL MEDICAMENTO.
(01/10/1992). Solicitante/s: DOW CORNING LIMITED. Inventor/es: AGUADISCH, LOUIS MICHEL JACQUES, RANKIN, FRANK SYMS.
DISPOSITIVOS MEJORADOS PARA LIBERAR PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE PUEDEN LIBERAR MATERIALES FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS HIDROFILOS O POLARES, Y OPCIONALMENTE TAMBIEN MATERIALES HIDROFOBOS O NO-POLARES, QUE TIENEN PEQUEÑAS PARTICULAS CON UN DIAMETRO MEDIO DE ALREDEDOR DE 20 MICRAS DE UN COMPONENTE FARMACEUTICO QUE CONTIENE MATERIAL HIDROFILO O POLAR FARMACEUTICAMENTE ACTIVO, DISPERSO EN UNA MATRIZ DE SILICONA. ESTOS DISPOSITIVOS SE PRODUCEN USANDO CIERTOS COPOLIMEROS DE POLIORGANOSILOXANOPOLIOXIALQUILENO. PREFERIBLEMENTE SE PREPARA UNA EMULSION DEL COMPONENTE FARMACEUTICAMENTE ACTIVO EN UNA COMPOSICION QUE CONTIENE SILICONA, ANTES DEL CURADO DE LA COMPOSICION PARA DAR UN PRODUCTO ELASTOMERO.
(16/08/1992). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: ARDAILLON, PIERRE, BOURRAIN, PAUL.
UTILIZACION DE COMPOSICIONES DEGRADABLES POR VIA ENZIMATICA PARA EL REVESTIMIENTO DE ADITIVOS ALIMENTARIOS PARA RUMIANTES CONSTITUIDOS: - POR ZEINA ASOCIADA A UN POLIMERO NO HIDROSOLUBLE Y EVENTUALMENTE A UN AGENTE PLASTIFICANTE, O BIEN... - POR ZEINA ASOCIADA A UNA SUSTANCIA HIDROFOBA Y EVENTUALMENTE A UN POLIMERO NO HIDROSOLUBLE.
(01/08/1992). Solicitante/s: ETHICAL PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: RHODES, ALAN.
UNA FORMULA QUE SE LIBERA LENTAMENTE PARA SER ADMINISTRADA A HUMANOS O ANIMALES, COMPRENDIENDO GRANULOS PRIMARIOS QUE CONTIENEN UN INGREDIENTE ACTIVO Y ESTAN EN UN ELEMENTO SECUNDARIO DE UN MATERIAL SOLUBLE EN EL AGUA QUE SE LIBERA LENTAMENTE, LOS GRANULOS COMPRENDEN PARTICULAS CONTENIENDO LOS INGREDIENTES ACTIVOS Y EN UN ELEMENTO PRIMARIO DE UN MATERIAL QUE SE LIBERA LENTAMENTE SOLUBLE EN EL AGUA. OPCIONALMENTE LA FORMULA COMPRENDE UNA FASE ENLAZADORA DE UN MATERIAL INSOLUBLE QUE SE LIBERA LENTAMENTE QUE TIENE EMBEBIDOS DENTRO DE EL GRANULOS SECUNDARIOS COMPRENDIENDO EL ELEMENTO SECUNDARIO CONTENIENDO LOS GRANULOS DEL ELEMENTO PRIMARIO . EL MATERIAL SOLUBLE EN EL AGUA PUEDE SER UN POLISACARIDO Y METILCELULOSA DE BAJA VISCOSIDAD ES EJEMPLIFICADA, ASI COMO ALGINATO Y GELATINA.
(01/07/1992). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: HAGGIAGE, JOHNNY, TORRES, GHISLAINE, PORTE, HUGUES, CYPRIEN, GUY, FISCH, ALAIN, PRAZUCK, THIERRY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DIORGANOPOLISILOXANA ENDURECIBLE EN UN ELASTOMERO DE SILICONA POR REACCIONES DE POLICONDENSACION QUE COMPORTAN UN COMPUESTO DE IODO ORGANICO Y/O MINERAL, LIQUIDO O SOLIDO A TEMPERATURA AMBIENTE NO TOXICA, SOLUBLE EN AGUA Y QUE NO INHIBE EL CATALIZADOR DE ENDURECIMIENTO. LAS COMPOSICIONES ENDURECIDAS EN ELASTOMERO SON UTILIZABLES PARA EL TRATAMIENTO Y LA ERRADICACION DE ENFERMEDADES DEBIDAS A UNA CARENCIA DE IODO.
(01/07/1992) UN DISPOSITIVO DE SUMINISTRO DE DROGA DIFUSIONAL SE DESCRIBE PARA SERIES DE EFECTO TERAPEUTICO APLAZADO Y PARA SUMINISTRO DE AGENTES TERAPEUTICOS, EN PATRONES TEMPORALES PREDETERMINADOS DE MODO OPTIMO. SE PROVEEN MEDIOS DE RETRASO ENTRE EL DEPOSITO DEL AGENTE Y LA SUPERFICIE A TRAVES DE LA CUAL EL AGENTE SE SUELTA POR DIFUSION PARA RETRASAR LA PUESTA EN LIBERTAD DEL AGENTE POR RAZON TERAPEUTICA PARA TIEMPOS PREDETERMINADOS DESPUES DE LA APLICACION. MEDIOS APROPIADOS INCLUYEN UNA MEMBRANA DE RETRASO DISPUESTA ENTRE LA SUPERFICIE DE PUESTA EN LIBERTAD Y EL DEPOSITO DE AGENTE, CUYA MEMBRANA SE LIBERA PREFERIBLEMENTE DE AGENTES INDISOLUBLES Y/O ES INICIALMENTE IMPERMEABLE AL AGENTE Y DE ALLI EN ADELANTE LLEGA A SER PERMEABLE. UNA O MAS CAMARAS DE AGENTE DEFINIDAS POR UNA O MAS DE DICHAS…
(16/06/1992). Solicitante/s: THE PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: VALLEE, BERT L., KING, THOMAS V.
LA CICATRIZACION DE UN TEJIDO AVASCULAR HERIDO, SE PROMUEVE APLICANDO UN FACTOR ANGIOGENICO EN LA PROXIMIDAD DEL TEJIDO HERIDO EN FORMA DE UNA IMPLANTACION.
(16/06/1992). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: HAGGIAGE, JOHNNY, TORRES, GHISLAINE, PORTE, HUGUES, CYPRIEN, GUY, FISCH, ALAIN, PRAZUCK, THIERRY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE SILICONA QUE COMPORTA UNA GOMA DIORGANOPOLISILOXANO VINILADA, UNA CARGA REFORZANTE, UN ORGANOHIDROGENOPOLISILOXANO , UN CATALIZADOR AL PLATINO Y UN COMPUESTO DE IODO SOLIDO O LIQUIDO A TEMPERATURA AMBIENTE. LA COMPOSICION PUEDE CONTENER EVENTUALMENTE UNA CARGA DE RELLENO, UN INHIBIDOR Y UN AGENTE ANTI-ESTRUCTURA. LAS COMPOSICIONES VULCANIZADAS EN CALEINTE SON UTILIZABLES PARA EL TRATAMIENTO DE AGUAS CON LIBERACION DE UNA CANTIDAD Q CONTINUA Y CONTROLADA DEL IODO, EN FUNCION DEL TIEMPO T, PARA EL TRATAMEINTO Y LA ERRADICACION DE ENFERMEDADES DEBIDAS A UNA CARENCIA DE IODO.
(16/05/1992) CONSISTE EN UNA FORMA DE DOSIFICACION PARA LIBERAR UN MEDICAMENTO A UN AMBIENTE DE USO, QUE COMPRENDE: A) UNA PARED QUE INCLUYE, AL MENOS EN UNA PARTE, UNA COMPOSICION PERMEABLE AL PASO DEL FLUIDO Y SUSTANCIALMENTE IMPERMEABLE AL PASO DEL MEDICAMENTO , RODEANDO Y DEFINIENDO DICHA PARED; B) UN COMPARTIMENTO ; C) UNA CANTIDAD DE DOSIFICACION DE UN MEDICAMENTO EN UN COMPARTIMENTO; Y D) MEDIOS DE SALIDA EN LA PARED DE LA FORMA DE DOSIFICACION QUE PONE EN CONEXION EL COMPARTIMENTO CON EL EXTERIOR DE LA FORMA DE DOSIFICACION PARA LIBERAR EL MEDICAMENTO DE LA FORMA DE DOSIFICACION; QUE SE CARACTERIZA POR E) MEDIOS PARA PRODUCIR UN GAS BIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DENTRO DEL COMPARTIMENTO, DICHOS MEDIOS COMPRENDEN UN GAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE SE LIBERA MEDIANTE EL CONTROL DE LOS…
(01/04/1992). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: WONG, PATRICK, S.- L., LANDRAU, FELIX A., GUITTARD, GEORGE, V., HAMEL, LARRY G.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA DE DOSIFICACION PARA LIBERAR PSEUDOEFEDRINA EN UN MEDIO DE EMPLEO, QUE ESTA FORMADA POR: A) UN COMPARTIMENTO, B) UNA CANTIDAD PARA DOSIFICAR ENTRE 80 Y 200 MG DE PSEUDOEFEDRINA O UNA SAL SUYA TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLE EN EL COMPARTIMENTO, C) UNA PARED QUE TIENE, AL MENOS EN PARTE, UNA COMPOSICION A BASE DE ACETATO DE CELULOSA, TRIACETATO DE CELULOSA O HIDROXIPROPILCELULOSA , QUE ES PERMEABLE AL PASO DE UN FLUIDO EXTERNO, Y RODEA Y DEFINE AL COMPARTIMENTO D) POR LO MENOS UN CONDUSTO EN LA PARED PARA CONECTAR EL COMPARTIMENTO CON EL EXTERIOR DE LA FORMA DE DOSIFICACION. SE CARACTERIZA POR: E) UNA LAMINA QUE CONTIENE DE 25 A 65 MG DE PSEUDOEFEDRINA O UNA SAL SUYA, EN DISPOSICION LAMINAR CN EL EXTERIOR DE LA PARED , DE FORMA QUE EN OPERACION LA FORMA DE DOSIFICACION LIBERA PSEUDOEFEDRINA INMEDIATAMENTE DESDE LA LAMINA Y A UNA VELOCIDAD DE DOSIFICACION PREESTABLECIDA POR UNIDAD DE TIEMPO A PARTIR DEL COMPARTIMENTO.
(01/03/1992). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: TOOTHILL, RICHARD BOARDMAN, DIETZ, JOSEPH CHARLES.
LA INVENCION CONSISTE EN UN METODO DE MOLDEO POR INYECCION PARA LA PREPARACION DE PILDORAS O BOLOS DE LIBERACION SOSTENIDA, QUE SON UTILES PARA ADMINISTRAR A ANIMALES REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE INSECTOS U OTROS COMPUESTOS VETERINARIOS.
(01/03/1992). Solicitante/s: LA REGION WALLONNE. Inventor/es: JEROME, ROBERT, TEYSSIE, PHILIPPE, DELATTRE, LUC, FALMAGNE, JEAN-BERNARD, PIRSON, PHILIPPE, BONTEMPS JOSE, EVRARD BRIGITTE.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO MICROPARTICULAS QUE CONTIENEN UN PRINCIPIO ACTIVO CONTRA LA MALARIA, COMO LA PRIMAQUINA, UNO DE SUS DERIVADOS AMINOACIDOS O SUS CONJUGADOS CON UN VECTOR HEPATOTROPICO O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y UM POLIMERO BIOCOMPATIBLE Y BIODEGRADABLE QUE CONTROLA LA CINETICA DE LIBERACION DEL PRINCIPIO ACTIVO COMO LA POLILACTIDA DL. LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO IGUALMENTE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN MICROCAPSULAS SEGUN LA INVENCION. EN FIN, LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO LOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE MICROPARTICULAS SEGUN UNA DE LAS REVINDICACIONES PRECEDENTES CARACTERIZADAS PORQUE EL POLIMERO SE DISUELVE EN DISOLVENTE VOLATIL, A ESTA DISOLUCION SE LE AÑADE EL PRINCIPIO ACTIVO, Y DESPUES DE LA EVAPORACION, LAS MICROPARTICULAS SE RECUPERAN PO CENTRIFUGACION Y FILTRACION.
(16/02/1992). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: THEEUWES, FELIX, WONG, PATRICK, S.- L., BARTOO, MARC L., BARCLAY, BRIAN.
DOSIFICADOR QUE CONSTA DE: A) UN COMPARTIMENTO FORMADO POR UNA PRIMERA Y UNA SEGUNDA PARED, LA PRIMERA DE LAS CUALES RODEA Y ESTA FRENTE AL INTERIOR DEL COMPARTIMENTO Y LA SEGUNDA RODEA A LA PRIMERA Y ESTA FRENTE AL MEDIO SOBRE EL QUE SE VA A EMPLEAR EL DOSIFICADOR; B) UN COMPUESTO DE EFECTOS BENEFICOS DENTRO DEL COMPARTIMENTO ; C) AL MENOS UN CANAL EN LAS PAREDES PARA SUMINISTRO DEL AGENTE , EL CUAL FORMA, JUNTO CON UN FLUIDO QUE ENTRA EN EL COMPARTIMENTO, UN MEDIO FLUIDO CON PH MENOR DE 5; D) LA PRIMERA PARED PERMITE EL PASO DEL FLUIDO Y CONSTA DE ELEMENTOS PARA MANTENER SU INTEGRIDAD ESTRUCTURAL EN UN PRIMER MEDIO FLUIDO CON PH MENOR DE 5 Y PARA PERDER ESA INTEGRIDAD ESTRUCTURAL EN UN SEGUNDO MEDIO FLUIDO CON PH MAYOR DE 5; Y E) LA SEGUNDA PARED PERMITE EL PASO DEL FLUIDO Y CONSTA DE ELEMENTOS PARA MANTENER SU INTEGRIDAD ESTRUCTURAL EN UN PRIMER MEDIO FLUIDO CON PH MENOR DE 5 Y EN UN SEGUNDO MEDIO CON PH MAYOR DE 5.
(16/01/1992). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Inventor/es: SJOGREN, JOHN ALBERT, JONSSON, ULF ERIK, SANDBERG, JOHN ANDERS.
LA PREPARACION DE LIBERACION CONTROLADA CONTIENE UN NUMERO DE GRANULOS DE SAL DE METOPROLOL COMO PRINCIPAL COMPONENTE SOLUBLE, UN METODO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES.
(16/12/1991). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: RANADE, GAUTAM, RAMCHANDRA.
UN DISPOSITIVO PARA LIBERACION DE ORDEN CERO DE SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS A UN FLUIDO QUE COMPRENDE UNA TABLETA O BOLUS CILINDRICO CUBIERTS CON UNA PARED IMPERMEABLE O RECUBRIMEINTO DEL CUAL SE SEPARAN BANDAS DE DICHA PARED O RECUBRIMIENTO.