CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 325/00 › C07C 325/02[1] › Tiocetonas; Sus óxidos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 325/00 Tioaldehídos; Tiocetonas; Tioquinonas; Sus óxidos.
C07C 325/02 · Tiocetonas; Sus óxidos.
(01/05/2019). Solicitante/s: Vironova Thionation AB. Inventor/es: BERGMAN, JAN, PETTERSSON,BIRGITTA, HASIMBEGOVIC,VEDRAN, SVENSSON,PER H.
Un agente de tionación que es cristalino P2S5·2 C5H5N, dicho P2S5·2 C5H5N cristalino teniendo un punto de fusión de 167-169 °C.
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(10/12/2014) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en (4-fluorofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, (4-(trifluorometil)fenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, (4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)-(4-nitrofenil)metanona, (3-fluoro-4-(trifluorometil)fenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, (4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)-(4-yodofenil)metanona, (4-cianofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, (4-bromofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, y (4-clorofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona.
(13/11/2013) Un procedimiento para transformar un grupo >C≥O (I) en un compuesto en un grupo >C≥S (II) o en una formatautómera del grupo (II), en una reacción que da un producto de reacción tionado, mediante el uso de P2S5·2C5H5Ncristalino como agente de tionación, habiéndose separado dicho agente de tionación de las aguas madre de piridinaen donde se preparó.
(23/10/2013) Una composición de inhalación que comprende un compuesto de fórmula (I) o una sal o solvato del mismo, en la que: m es un número entero de 2 a 8; n es un número entero de 2 a 5; con la condición de que m + n sea de 4 a 10; R1 está seleccionado de hidrógeno, alquilo C1-6, hidroxi, halógeno, haloalquilo C1-6, -XC(O)NR9R10, -XNR8C(O)R9, -XNR8C(O)NR9R10, -XNR8SO2R9, -XSO2NR11R12, XNR8SO2R9R10, -XNR9R10, XN+R8R9R10, -XNR8C(O)OR9, -XCO2R9, -XNR8C(O)NR8C(O)NR9R10, -XSR9, XSOR9 y -XSO2R9; o R1 está seleccionado de -X-arilo, -X-hetarilo y -X-(ariloxi), cado uno opcionalmente sustituido con 1 o 2 gruposseleccionados independientemente de hidroxi, alcoxi C1-6, halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, -NHC(O)(alquiloC1-6),…
(16/03/2000) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE Y ES HIDROGENO, C SUB,1}C{SUB,4}ALQUILO , C{SUB,1}-C{SUB,4}ALCOXI , OH, CN, NO{SUB,2}, SI(()CH{SUB,3}()){SUB ,3}, CF{SUB,3} O HALOGENO, Y T ES UN GRUPO (A) O (B), Y EN DONDE LOS SUSTITUYENTES RESTANTES TIENEN LAS SIGUIENTES DEFINICIONES: X ES O, S O NR{SUB,13}; A ES O O NR{SUB,4}; R{SUB,1} ES HIDROGENO, C{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUILO , HALOC{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUILO , CICLOPROPILO, C{SUB,1}C{SUB,4}ALCOXIMETILO , C{SUB,1}-C{SUB,4}ALCOXI , C{SUB,1}C{SUB,4}ALQUILTIO O CIANO; R{SUB,2} ES HIDROGENO, C{SUB,1}C{SUB,6}ALQUILO , C{SUB,3}-C{SUB,6}CICLOALQUILO , C{SUB,1}C{SUB,6}ALCOXICARBONILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON CIANO, DI(()C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUILO())AMINOCARBONILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUILO-S(()O()){SUB ,Q} INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO, ARILO-S(()O()){SUB,Q} INSUSTITUIDO…
(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T..
Procedimiento para la preparación de disulfuro de 2-amino- ciclopent-1-en-1-tiocarbonilo de la fórmula I **(Fórmula-01)** en la cual R significa hidrógeno, un grupo alcohilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, no sustituido o sustituido, grupos alcoxi que contienen de 1 a 4 átomos de carbono, grupos hidroxilo, carboxilo y/o amino, un grupo alquenilo que contiene de 2 a 4 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo que contiene de 3 a 8 átomos de carbono o un grupo fenilo, así como de sales de estos compuestos, fisiológicamente inocuas, caracterizado porque se oxidan ácidos 2-amino-ciclopent-1-en-1-ditiocarboxilicos , de la fórmula general II **(Fórmula-02)** en la que R tiene el significado anterior y, en caso de que se desee, se transforma el producto obtenido en una sal fisiológicamente inocua.
