CIP-2021 › C › C12 › C12P › C12P 21/00 › C12P 21/02[1] › que tienen una secuencia conocida de varios aminoácidos, p. ej. glutation.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.
C12P 21/00 Preparación de péptidos o de proteínas (proteína monocelular C12N 1/00).
C12P 21/02 · que tienen una secuencia conocida de varios aminoácidos, p. ej. glutation.
(16/04/2007). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, LTD.. Inventor/es: KAWAI, SHINJI, KIMURA, MICHIO, MURAKI, YOSHIFUMI, HOECHST MARION ROUSSEL LTD., KATSUURA, MIEKO.
Una proteína monómera MP52 o GDF5, cuya cisteí- na relacionada con una formación de dímero de la proteína ha sido reemplazada con otro aminoácido.
(01/04/2007) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA REDUCIR LA INFLUENCIA PERJUDICIAL DE DETERMINADAS PROTEASAS SOBRE MOLECULAS DE PROTEINAS HUMANAS RECOMBINANTES Y POLIPEPTIDICAS, MEDIANTE LA ADICION DE UN INHIBIDOR DE PROTEASAS DEPENDIENTES DE METAL O QUIMOTRIPSINAS A UN MEDIO DE CULTIVO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN MEDIO DE CULTIVO EMPLEADO PARA CULTIVAR CELULAS QUE EXPRESAN Y SEGREGAN UN POLIPEPTIDO HUMANO RECOMBINANTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DE DICHAS PROTEASAS DEPENDIENTES DE METAL O QUIMOTRIPSINAS, O UNA COMBINACION DE LOS MISMOS. LA INVENCION ADEMAS DESCRIBE LA UTILIZACION DEL FACTOR RECOMBINANTE VIII, EL CUAL HA SIDO PRODUCIDO EN UN MEDIO DE CULTIVO SEGUN EL PROCESO DE LA PRESENTE INVENCION, PARA LA PREPARACION…
(01/04/2007). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BUCHNER, JOHANNES, PROF. DR.
Un método para la expresión de proteínas diana en sistemas de traducción in vitro, que se caracterizan por que se coexpresan proteínas de ayuda al plegamiento en este sistema.
(01/04/2007). Solicitante/s: GREENOVATION BIOTECH GMBH. Inventor/es: LIENHART, OTMAR.
REIVINDICACIONES 1. Una célula de briofita transformada que comprende una doble inactivación de fucosiltransferasa y xilosil- transferasa que da como resultado glicanos ligados a N modificados sin residuos detectables de fucosil ligado a 1, 3 y xilosil ligado a 1, 2.
(16/03/2007) Procedimiento para producir, en un único recipiente de cultivo, múltiples productos polipeptídicos a partir de cepas de células huéspedes microbianas que utilizan más de una fuente de carbohidrato como sustrato, en donde las cepas de células huéspedes microbianas son cepas de células huéspedes bacterianas, de levadura, o fúngicas, cuyo proceso comprende: (a) cultivar en el recipiente una primera cepa de células huésped que comprende un ácido nucleico que codifica un primer producto polipeptídico que se está fabricando actualmente, y la cual está marcada genéticamente para que carezca de su capacidad nativa para usar una primera fuente de carbohidrato como sustrato; (b) sembrar una muestra aislada del cultivo de la paso (a) en un medio de cultivo suplementado con una fuente de carbohidratos…
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: WOLFE, HENRY, RAPHAEL, MERCHANT, FAHAR, INTELLIGENE EXPRESSIONS, INC., MERCHANT, ROSAMINA, INTELLIGENE EXPRESSIONS, INC., BLACK, CHRISTOPHER, D., V., STORFLOR, HARRY, STOKKE, GEIR, O., HELLEBUST, HALLDIS.
Un método para purificar la toxina de difteria de un cultivo de microorganismos productores de toxina, comprendiendo dicho método poner en contacto una preparación que contiene toxina con una matriz de intercambio iónico, eluir una fracción que contiene la toxina, aplicar el eluato a una matriz hidrófoba, y eluir la fracción que contiene la toxina.
(01/03/2007). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SHITARA, KENYA, ITO, MIKITO, HANAI, NOBUO, SHIBUYA, MASABUMI.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE REACCIONA INMUNOLOGICAMENTE CON UN RECEPTOR FLT - 1 DE VEGF HUMANO, Y CELULAS EN LAS CUALES EL RECEPTOR FLT - 1 DE VEGF HUMANO SE EXPRESA SOBRE LA SUPERFICIE DE LA CELULA, Y UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE INHIBE LA UNION DE VEGF HUMANO AL RECEPTOR FLT - 1 DE VEGF HUMANO. TAMBIEN DESCRIBE UN MEDIO PARA EL DIAGNOSTICO O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS CUALES SUS ESTADOS MORBIDOS SE DESARROLLAN MEDIANTE ANGIOGENESIS ANORMAL, TAL COMO LA PROLIFERACION O LA METASTASIS DE TUMORES SOLIDOS, LA ARTRITIS EN LA ARTRITIS REUMATOIDE, LA RETINOPATIA DIABETICA, LA RETINOPATIA DE PREMATURIDAD, LA PSORIASIS Y SIMILARES.
(01/03/2007). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REITER, MANFRED, MUNDT, WOLFGANG, DORNER, FRIEDRICH.
Procedimiento para producir un clon celular recombinante estable, que es estable durante como mínimo 40 generaciones, bajo condiciones de producción en un medio libre de suero y proteínas, caracterizado porque incluye los siguientes pasos: - preparación de un clon celular original recombinante; - cultivo del clon celular original recombinante en un medio que contiene suero; - adaptación de las células a un medio libre de suero y proteínas y en ausencia de una presión de selección; - análisis del cultivo celular después de la adaptación para detectar células productoras de producto estables en ausencia de una presión de selección; y - clonación de un clon celular productor de producto estable bajo condiciones libres de suero y proteínas y en ausencia de una presión de selección.
(16/02/2007) Un método para obtener polipéptidos en un sistema de traslado libre de células por el cual se preparan la mezcla de reacción, la solución de alimentación y los componentes reemplazables de la fracción de alto peso molecular, se colocan al menos dos barreras porosas dentro del módulo del reactor, la mezcla de reacción se introduce en el volumen del reactor y se incuba en unas condiciones determinadas manteniendo la síntesis, el polipéptido de referencia se elimina de forma que los productos de síntesis se ramifican en una fracción de bajo peso molecular y una fracción que contiene componentes de alto peso molecular con el polipéptido de referencia, la fracción que contiene productos de alto peso molecular con el polipéptido de referencia…
(16/02/2007). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: HANNUM, CHARLES, H., LEE, FRANK, D., BIRNBAUM, DANIEL, CULPEPPER, JANICE, A.
LA INVENCION SUMINISTRA LIGANTES FLT3 DE MAMIFERO Y FRAGMENTO DE LOS MISMOS, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LOS MISMOS, VECTORES RECOMBINANTES Y CELULAS ANFITRIONAS QUE COMPRENDEN DICHOS ACIDOS NUCLEICOS, Y ANTICUERPOS O FRAGMENTOS DE UNION DE LOS MISMOS QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A LOS LIGANTES O FRAGMENTOS DE LOS MISMOS, EQUIPOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA MODIFICAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE RECEPTORES DE LIGANTES FLT3 QUE SOPORTAN CELULAS. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA OBTENER Y UTILIZAR LOS MATERIALES MENCIONADOS MEDIANTE ESTA INVENCION.
(01/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Inventor/es: SAWAMURA, TATSUYA, ROSE VIRA KITASHIRAKAWA 208, MASAKI, TOMOO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE ADN QUE ESENCIALMENTE CODIFICA UN RECEPTOR ENDOTELIAL VASCULAR MAMIFERO DE LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD MODIFICADAS. LA SECUENCIA SE INCLUYE EN LA SECUENCIA N.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MATSUMOTO, MITSUYUKI, YAMANOUCHI PHARM. CO.,LTD., SUGIMOTO, TORU, YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD., TAKASAKI, JUN, YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD., SAITO, TETSU, YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD., KOBAYASHI, MASATO, YAMANOUCHI PHARM. CO.,LTD.
Una proteína de receptor copulado a proteína G que tiene la secuencia de aminoácidos descrita en la SEC ID Nº 4.
(16/12/2006). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KIRSCHBAUM, BERND, DR., MULLNER, STEFAN, DR., BARTLETT, ROBERT, DR.
LA PRESENTE INVENCION TIENE COMO OBJETO LA IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION BIOMOLECULAR Y BIOQUIMICA DE UNA PROTEINA DE UNION AL ATP Y A LOS ACIDOS NUCLEICOS CON LAS CARACTERISTICAS DE HELICASA Y ATPASA, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y UTILIZACION EN SISTEMAS FARMACOLOGICAMENTE RELEVANTES DE ENSAYOS Y PRUEBAS.
(16/12/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: VAN LOON, ADOLPHUS, HELLMUTH, KARSTEN, LOPEZ-ULIBARRI, RUAL, MAYER, ANNE FRANCOISE, SCHLIEKER, HEINRICH WINFRIED.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA PROTEINA ENDOGENA O HETEROLOGA, MEDIANTE CULTIVO DE UNA CELULA EUCARIOTICA TRANSFORMADA O NO TRANSFORMADA, UTILIZANDO UN SUSTRATO REPRESOR COMO FUENTE DE CARBONO.
(01/12/2006) LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA QUE SE UNE AL FACTOR INHIBIDOR DE LA OSTEOCLASTOGENESIS (MOLECULA QUE SE UNE A OCIF; OBM), A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MISMA, AL ADN QUE CODIFICA PARA LA MISMA, A UNA PROTEINA QUE TIENE LA SECUENCIA AMINOACIDA CODIFICADA POR DICHO ADN, A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DICHA PROTEINA MEDIANTE INGENIERIA GENETICA, Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHA PROTEINA. SE PRESENTAN TAMBIEN PROCEDIMIENTOS DE SELECCION PARA UNA SUSTANCIA DESTINADA A CONTROLAR LA EXPRESION DE DICHA PROTEINA, UTILIZANDO DICHA PROTEINA Y EL ADN, UNA SUSTANCIA QUE INHIBE O MODULA LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE DICHA PROTEINA, O UN RECEPTOR QUE TRANSMITE LA ACCION DE DICHA PROTEINA MEDIANTE SU UNION A DICHA PROTEINA. ASIMISMO, SE PROPORCIONA LA SUSTANCIA OBTENIDA MEDIANTE DICHO PROCEDIMIENTO DE SELECCION Y…
(01/12/2006). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED.
METODO PARA INMOVILIZAR UNA ENZIMA MEDIANTE LA FORMACION DE CRISTALES DE LA ENZIMA Y, GENERALMENTE, TAMBIEN CON FORMACION DE ENLACES CRUZADOS ENTRE LOS CRISTALES RESULTANTES A TRAVES DEL USO DE UN REACTIVO BIFUNCIONAL; CRISTALES DE ENZIMA INMOVILIZADA CON ENLACES CRUZADOS (CEEC) PREPARADOS CON ESTE METODO; CEEC INMOVILIZADOS LIOFILIZADOS CON ENLACES CRUZADOS Y UN METODO PARA PREPARAR UN PRODUCTO DESEADO MEDIANTE UNA REACCION CATALIZADA POR UN CEEC O UN GRUPO DE CEEC.
(16/11/2006). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MIYAKE, AKIRA, YAMANOUCHI PHAR. CO., LTD., MOCHIZUKI, SHINOBU, YAMANOUCHI PHAR. CO., LTD., 21, YOKOI, HIROMICHI, YAMANOUCHI PHAR. CO., LTD., 21.
Una proteína del canal del potasio que tiene una secuencia de aminoácidos del SEC ID NUM. 2.
(01/11/2006). Solicitante/s: EFFENBERGER, FRANZ. Inventor/es: EFFENBERGER, FRANZ, FIRSTER, SIEGFRIED, WAJANT, HARALD.
Procedimiento para fabricar una hidroxinitrilo-liasa en forma disuelta, en el que las bacterias del tipo Escherichia coli, que contienen como mínimo un gen que codifica con HNL, son precultivadas en un medio de cultivo de entre 30ºC y 40ºC, inducidas con un IPTG (concentración final en medio de cultivo) de entre 1 y 100 ìM, cultivadas entre 15 y 25ºC y desintegradas, obteniéndose a continuación HNL disuelta.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HIRANO, TOSHIO. Inventor/es: HIRANO, TOSHIO, KAISHO, TSUNEYASU.
Un polipéptido que contiene una secuencia de aminoácidos mostrada en la secuencia número 1 de la tabla de secuencias, que tiene la función de soportar el crecimiento de células pre-B.
(01/09/2006). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, LTD.. Inventor/es: KAWAI, SHINJI, KIMURA, MICHIO, KATSUURA, MIEKO, MAKISHIMA, FUSAO, TAKAMATSU, HIROYUKI, MIKI, HIDEO, MATSUMOTO, TOMOAKI, ENOMOTO, KOICHI, SATOH, YUSUKE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA QUE TIENE UNA SECUENCIA AMINOACIDA REPRESENTADA POR SEQ ID N :1, DEL LISTADO DE SECUENCIAS DERIVADAS DE MP52 HUMANA, Y UNA PROTEINA DIMERA DE LA MISMA. LA PROTEINA HOMODIMERA DESCRITA ANTERIORMENTE SE PUEDE OBTENER CONSTRUYENDO UN PLASMIDO QUE CONTIENE UNA SECUENCIA AMINOACIDA QUE CODIFICA PARA ADN, REPRESENTADA EN SEQ ID N :1 DEL LISTADO DE SECUENCIAS CON UNA METIONINA EN EL EXTREMO NTERMINAL; INTRODUCIENDO DICHO PLASMIDO EN E. COLI PARA EFECTUAR LA TRANSFORMACION; SOLUBILIZANDO LOS CUERPOS DE INCLUSION OBTENIDOS MEDIANTE CULTIVO DEL TRANSFORMANTE; PURIFICANDO LA PROTEINA MONOMERICA A PARTIR DE LA SOLUCION SOLUBILIZADA; REPLEGANDO DICHA PROTEINA MONOMERICA HASTA OBTENER UNA PROTEINA DIMERA; Y PURIFICANDO LA MISMA. LA PROTEINA HOMODIMERA DESCRITA ANTERIORMENTE ES UTIL COMO COMPOSICION FARMACEUTICA PARA TRATAR ENFERMEDADES OSEAS Y DEL CARTILAGO.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SHIMIZU, NOBUYOSHI, MIZUNO, YOSKIKUNI.
Un DNA o gen aislado, que comprende (a) la secuencia de bases, en su longitud total, en concordancia con la secuencia ID. No. 1 ó 2 ó (b) una secuencia de bases, susceptible de poderse hibridar a ésta, o de poderse hibridar con una hebra complementaria de ésta, en donde, la citad secuencia de bases, se encuentra asociada con la enfermedad de Parkinson, y, (i) codifica a una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos 1 a 465, en la secuencia ID. No. 1, ó la secuencia de aminoácidos 1 a 437, en la secuencia ID. No. 2; ó (ii) es una variante de la secuencia ID. No. 1 ó 2, mediante corte y empalme alternativos; ó (iii) comprende un gen que tiene una deleción exónica, una sustitución de bases, sin sentido, una sustitución de bases de sentido fallido, una deleción de bases, una adición de bases, una inserción de bases, una anormalidad de corte y empalme y / o un cambio de marco de lectura, con respecto a.
(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: RYLL, THOMAS.
Procedimiento para producir una glicoproteína a través de cultivo de célula de mamífero, comprendiendo el procedimiento: cultivar una célula huésped de mamífero en un medio libre de suero en una fase de producción que se caracteriza por añadir una cantidad eficaz de ión cobre (Cu++) al cultivo celular para minimizar la pérdida de ácido siálico.
(16/06/2006). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: DE LA MONTE, SUZANNE M., WANDS, JACK R..
LA PRESENTE INVENCION ESTA ORIENTADO A LOS HUESPEDES RECOMBINANTES QUE MANIFIESTAN NUEVAS PROTEINAS ASOCIADAS CON LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, TUMORES NEUROECTODERMALES, ASTROCITOMAS MALIGNOS, Y GLIOBLASTOMAS. LA INVENCION ESTA ESPECIFICAMENTE ORIENTADA A LOS HUESPEDES RECOMBINANTES Y A LOS VECTORES QUE CONTIENEN LOS GENES QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS LARGAS NEURONALES. ESTA INVENCION TAMBIEN ESTA ORIENTADA A LA PROTEINA LARGA NEURAL SUSTANCIALMENTE PURA, A LOS METODOS DE INMUNODIAGNOSTICO Y DIAGNOSTICO MOLECULAR PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE PROTEINAS LARGAS NEURALES, Y AL USO DE SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS LARGAS NEURALES EN LA TERAPIA GENETICA.
(16/06/2006). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: ERTL, JOHANN, HABERMANN, PAUL.
Un DNA que codifica una proteína de fusión de la forma: FAsmRnY, en donde F es una secuencia de DNA que codifica una secuencia de aminoácidos que permite la secreción de una proteína Y en un medio de fermentación, en donde F codifica una hirudina, As es un enlace químico o una secuencia de DNA que codifica un aminoácido codificable por el código genético, m es un número entero de 0 10, R es un enlace químico o un codón de arginina, n es 0 ó 1, e Y es una secuencia de DNA que codifica una proteína de interés la cual, correctamente plegada, es parte de la proteína de fusión en el medio de fermentación, y que es una proinsulina.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MAEDA, MASATSUGU CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, YAGUCHI, NORIKO CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
Un DNA seleccionado de un grupo formado por: (a) un DNA que codifica una proteína con una secuencia de aminoácidos de cualquiera de las Id. Sec. núm.: 2, 4, 6, 8 y 10; (b) un DNA que comprende una región que codifica la secuencia de nucleótidos de cualquiera de las Id. de Sec. núm.: 1, 3, 5, 7 y 9; (c) un DNA que codifica una proteína con una secuencia de aminoácidos de cualquiera de las Id. de Sec. núm.: 2, 4, 6, 8 y 10, en la que están modificados de 2 a diez aminoácidos mediante sustitución, supresión o adición, donde dicha proteína tiene una actividad como receptor de factor hematopoyético; y (d) un DNA que codifica un péptido que forma parte de la proteína con una secuencia de aminoácidos de cualquiera de las Id. de Sec. núm.: 2, 4, 6, 8 y 10, donde el péptido tiene una actividad como receptor de factor hematopoyético.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: VERTESY, LASZLO, MARKUS, ASTRID, SCHIELL, MATTHIAS, KOGLER, HERBERT.
Un compuesto de fórmula (I) en el que R1 y R2 son los dos O unido con doble enlace, o ambos son H, o H y OH, o H y O-alquilo-C1-C4; R3 y R4 son los dos O unido con doble enlace, o ambos son H, o H y OH, o H y O-alquilo-C1-C4; R8 se elige de H, OH, alquilo-C1-C4 y O-alquilo-C1-C4; R6 es un grupo elegido de un grupo de fórmula (II) en el que R9 se elige de un átomo de hidrógeno y un azúcar unido con enlace glicosídico, y un grupo de fórmula (III) en el que R10 es H o un azúcar unido con enlace glicosídico, y en el que, si R6 es un grupo de la fórmula (II), entonces R5 es un enlace con el átomo de carbono C9 de la fórmula (II) y R7 es un átomo de hidrógeno, o R7 es un enlace con el átomo de carbono C9 de la fórmula (II) y R5 es un átomo de hidrógeno, y si R6 es un grupo de la fórmula (III), entonces R5 y R7 son cada uno átomos de hidrógeno; A es un aminoácido; n es un número entero elegido de 2 a 12, en el que cada A es la misma o diferente de cada una de las otras A.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OHTOMO, TOSHIHIKO, TSUCHIYA, MASAYUKI, KOISHIHARA, YASUO, KOSAKA, MASAAKI.
Un ADN genómico que codifica proteína de antígeno HM1.24, conteniendo dicho ADN 4 regiones de exones que codifican la secuencia de aminoácidos como se indica en SEQ ID NO 3, y tres intrones; en el que el primer intrón está situado entre el ADN que codifica los aminoácidos Val 95 y Met 96 de SEQ ID NO 3; en el que el segundo intrón está situado entre el ADN que codifica los aminoácidos Gly 118 y Glu 119 de SEQ ID NO 3; y en el que el tercer intrón está situado entre el ADN que codifica los aminoácidos Arg 138 y Arg 139 de SEQ ID NO 3.
(01/06/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GRUNBECK, RAINER, KOPETZKI, ERHARD, POPP, FRIEDRICH.
Método para la producción recombinante de un poli- péptido deseado mediante la expresión de un ácido nucleico que codifica dicho polipéptido en una célula microbiana hos- pedadora, formando en el citoplasma de dicha célula hospeda- dora cuerpos de inclusión que contienen dicho polipéptido, y aislando, solubilizando y naturalizando dicho polipéptido, caracterizado dicho método porque después de la fermentación la célula hospedadora o el contenido de la célula hospedadora se incuba a una temperatura de 40ºC ó superior durante por lo menos 10 minutos y a continuación se aisla el polipéptido in- soluble de la célula hospedadora.
(01/06/2006). Solicitante/s: JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: TOKUNAGA, EIJI, SAKAGUCHI, MASASHI, MATSUO, KAZUO, HAMADA, FUKUSABURO 2679-2, SUYA, TOKIYOSHI, SACHIO.
SE DESCRIBE UN NUEVO POLIPEPTIDO PROCEDENTE DE HAEMOPHILUS PARAGALLINARUM, QUE RESULTA UTIL PARA LA PREVENCION DE LA CORIZA CONTAGIOSA DE LAS AVES. SE DESCRIBE UN NUEVO POLIPEPTIDO PROCEDENTE DE HAEMOPHILUS PARAGALLINARUM QUE INDUCE LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO HI Y PREVIENE LA INFECCION Y LA APARICION DE LA CORIZA CONTAGIOSA DE LAS AVES, UN GEN QUE CODIFICA PARA DICHO POLIPEPTIDO, UN VECTOR RECOMBINANTE PARA LA EXPRESION DE DICHO GEN, UN HUESPED TRANSFORMADO CON DICHO VECTOR, UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHO POLIPEPTIDO EN EL CUAL DICHO POLIPEPTIDO ES PRODUCIDO POR DICHO HUESPED, UNA VACUNA PARA LA CORIZA CONTAGIOSA DE LAS AVES QUE INCLUYE COMO PRINCIPIO ACTIVO DICHO POLIPEPTIDO, UN ANTICUERPO MONOCLONAL OBTENIDO UTILIZANDO DICHO POLIPEPTIDO COMO INMUNOGENO, Y UN AGENTE DE DIAGNOSTICO Y UN AGENTE TERAPEUTICO PARA LA CORIZA CONTAGIOSA DE LAS AVES QUE UTILIZAN DICHO PEPTIDO Y DICHO ANTICUERPO.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BATTHYANY DIGHIERO, CARLOS IGNACIO EDMUNDO CAYOTA GUZICOVSKY, ALFONSO ROBELLO PORTO, CARLOS ALBERTO PRITSCH ALBISU, OTTO FRANZ. Inventor/es: CAYOTA GUZICOVSKY, ALFONSO, ROBELLO PORTO, CARLOS, ALBERTO, PRITSCH ALBISU, OTTO, FRANZ.
Vector de expresión replicable en células de mamífero, que contienen los siguientes elementos agrupados de manera que garantizan una transcripción correcta y eficaz: i) una parte de transcripción de hTPO que consiste en: a) un promotor de transcripción derivado de un gen kappa variable de inmunoglobulinas humanas b) un segmento de ADN que codifica para el polipéptido completo de hTPO incluyendo su péptido señal c) un segmento de ADN potenciador de la transcripción de inmunoglobulinas del gen kappa humano en una localización en 3 con respecto al gen de hTPO d) un terminador de la transcripción e) una señal de poliadenilación; y ii) un gen que codifica para la resistencia a los fármacos antibióticos de tipo neomicina iii) un gen que codifica para la resistencia al antibiótico ampicilina; y iv) un origen de replicación para E. coli. ColE1 ori.
(16/05/2006). Solicitante/s: GLISSL, JOSEF. Inventor/es: GLISSL, JOSEF, C/O ZENTRUM FUR ANGEWANDTE, STRASSER, RICHARD, C/O ZENTRUM FUR ANGEWANDTE, MUCHA, JAN, C/O ZENTRUM FUR ANGEWANDTE, MACH, LUKAS, C/O ZENTRUM FUR ANGEWANDTE, ALTMANN, FRIEDRICH, C/O INSTITUT FUR CHEMIE, WILSON, IAIN, B., C/O INSTITUT FUR CHEMIE, STEINKELLNER, HERTA, C/O ZENTRUM FUR ANGEWANDTE.
Molécula de ADN aislada, caracterizada porque codifica una proteína que presenta actividad de â1, 2-xilosiltransferasa y porque comprende una secuencia seleccionada de entre el grupo constituido por - una secuencia SEC. ID. nº: 8 con un marco de lectura abierto desde el par de bases 227 hasta el par de bases 1831 (secuencia A), - una secuencia que es por lo menos 50% idéntica a dicha secuencia A, - una secuencia que se hibrida con dicha secuencia A en condiciones severas, - una secuencia que ha degenerado en dicha secuencia A debido al código genético, o - una secuencia que es complementaria de cualquiera de las secuencias anteriores; con la condición de que se exceptúa una secuencia de ADN como la dada a conocer en el documento EP 1 033 405 A2 bajo la SEC. ID. nº: 77276 traducida en una secuencia de aminoácidos según.
(16/05/2006). Solicitante/s: THOMAS JEFFERSON UNIVERSITY. Inventor/es: PROCKOP, DARWIN, J., ALA-KOKKO, LENNA, FERTALA, ANDRZEJ, SIERON, ALEKSANDER, KIVIRIKKO, KARI, I., GEDDIS, AMY.
LA INVENCION ESTA EN CELULAS INYECTADAS, LA TOTALIDAD DE LAS CUALES CONTIENEN SUSTANCIALMENTE AL MENOS UN GENE DE COLAGENO HUMANO Y EXPRESAN MOLECULAS FIBRILARES DE COLAGENO OBTENIDAS USANDO METODOS PARA SINTETIZAR COLAGENO Y FIBRILLAS DE COLAGENO EN DICHAS CEPAS DE CELULAS, Y METODOS PARA TRATAMIENTO DE DESORDENES EN HUMANOS QUE USAN DICHO COLAGENO OBTENIDO DE LAS CITADAS CEPAS CELULARES ESTABLES.
