CIP-2021 : A61K 31/192 : que tienen grupos aromáticos, p. ej. sulindac, ácidos 2-aril-propiónicos, ácido etacrínico.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/192 · · · que tienen grupos aromáticos, p. ej. sulindac, ácidos 2-aril-propiónicos, ácido etacrínico.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PREPARADOS FARMACEUTICOS CON UNA COMBINACION DE EN CADA CASO AL MENOS UN REPRESENTANTE DE LOS ANTIBIOTICOS Y DE LOS ANTIFLOGISTICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, ASI COMO SU USO.
(16/04/2006). Solicitante/s: HERAEUS KULZER GMBH & CO.KG. Inventor/es: VOGT, SEBASTIAN, DR., SCHNABELRAUCH, MATTHIAS, DR., KUHN, KLAUS-DIETER, DR..
Preparado farmacéutico, caracterizado porque contiene sales cuyo componente catiónico es al menos un representante de los antibióticos gentamicina, clindamicina, neomicina, estreptomicina, tetraciclina, doxiciclina, oxitetraciclina y rolitetraciclina, y cuyo componente aniónico es al menos un representante de los antiflogísticos ibuprofeno, naproxeno, indometacina, 21- fosfato de dexametasona, 21-sulfato de dexametasona, 21- sulfato de triamcinolona y 21-sulfato de triamcinolo.
MICROGRANULOS DE QUETOPROFENO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Inventor/es: MARECHAL, DOMINIQUE, LEBON, CHRISTOPHE, SUPLIE, PASCAL.
Microgránulos de quetoprofeno de liberación prolongada, constituidos cada uno por un núcleo activo que contiene quetoprofeno recubierto con un capa polimérica que permite la liberación prolongada del principio activo, caracterizados porque la capa polimérica contiene una dispersión acuosa al 30% del copolímero poli(etilacrilato, metilmetacrilato, cloruro de trimetilamonioetilmetacrilato) en la proporción 1/2/0, 2, y una dispersión acuosa al 30% del copolímero poli(etilacrilato, metilmetacrilato, cloruro de trimetilamonioetilmetacrilato) en la proporción 1/2/0, 1, en una proporción másica comprendida entre 80/ 20 y 95/5, preferentemente sensiblemente igual a 90/10.
SOLUCIONES DE IBUPROFENO PARA RELLENAR CAPSULAS Y PREPARACIONES DE CAPSULAS.
(16/10/2005) Una preparación en la que se ha rellenado una cápsula con una solución de ibuprofeno se ha deseado como la preparación en la que la prevención del amargor y la rápida actuación del ibuprofeno son uniformes cuando se dosifican. Ya que las preparaciones en cápsula usan cápsulas hechas de gelatina, se observa el reblandecimiento de la cápsula a menos que el agua se mezcle en una cantidad de menos de 20% en peso basada en el peso total de la composición líquida de relleno en la cápsula. Por otro lado, en las cápsulas duras, se observa que se rompe la cápsula en un lapso de tiempo si el agua no se mezcla en la composición líquida de relleno en la cápsula. En el caso de cápsulas blandas, la cápsula se endurece dependiendo de…
USO DE UN R-NSAID EN UNA COMPOSICION PROTECTORA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER COLORRECTAL.
(16/10/2005). Solicitante/s: LOMA LINDA UNIVERSITY MEDICAL CENTER WECHTER, WILLIAM J. MCCRACKEN, JOHN D. Inventor/es: WECHTER, WILLIAM, J., MCCRACKEN, JOHN, D.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION PARA SU UTILIZACION PARA PREVENIR EL CANCER COLORECTAL Y OTRAS ENFERMEDADES NEOPLASICAS, QUE INCLUYE UN R MACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO EN UNA CANTIDAD EFICAZ PARA LOGRAR UN EFECTO QUIMIOPROTECTOR. LA COMPOSICION SE ENCUENTRA FUNDAMENTALMENTE EXENTA DEL ENANTIOMERO S DEL R SECUNDARIOS PERJUDICIALES REDUCIDOS.
SUSPENSION FARMACEUTICA BEBIBLE DE IBUPROFENO.
(01/07/2005). Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Inventor/es: GUERIN, EMMANUEL, LEBON, CHRISTOPHE, SUPLIE, PASCAL.
Suspensión farmacéutica bebible de Ibuprofeno que se presenta en forma seca, reconstituible en forma líquida, o que está preparada para el empleo en forma líquida, que comprende una fase líquida en la que está dispersado el Ibuprofeno en estado sólido, constituida: - por un agente de viscosidad del tipo carbomero, - por un agente de carga tal como la sacarosa o un poliol, - por un agente alcalinizante o acidificante, - por un agente aromatizante, - por un agente conservante, - por un agente colorante y, - por Ibuprofeno en forma de cristales o formulado en unos gránulos dispersados en la fase líquida, caracterizada porque, - la proporción de carbomero está comprendida entre 0,1 y 2,5% en peso con respecto al peso de la suspensión, - la proporción del agente alcalinizante o acidificante se elige para ajustar el pH entre 4 y 5,5, y - la proporción del agente de carga está comprendida entre 30 y 55% en peso con respecto al peso de la suspensión.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA ADMINISTRACION TOPICA EN LA CAVIDAD ORAL DE FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS UTILES PARA LAS TERAPIAS ANTIINFLAMATORIAS Y ANALGESICAS ESTOMATOLOGICAS, DE LA BOCA Y DE LA CAVIDAD ORAL.
(16/03/2005). Solicitante/s: COSMO S.P.A. Inventor/es: VILLA, ROBERTO, PEDRANI, MASSIMO, AJANI, MAURO.
Composiciones para la administración tópica en la cavidad oral de fármacos antiinflamatorios no esteroideos en forma de formulaciones anhidras gelificadas semisólidas en las que el ingrediente activo se disuelve en un disolvente anhidro seleccionado entre glicerol, propilenglicol, polietilenglicol 200 ó 400, dietilenglicol monoetil éter y que contiene un polímero de carboxivinilo que incrementa la viscosidad/ bioadhesivo.
MEZCLA FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN PROFENO.
(01/03/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: THOMPSON, RICHARD, C., EINIG, HEINZ, HACH, HARALD, EASON, RAYMOND, MILLER, BERND, W.
Una mezcla farmacéutica para la obtención directa de comprimidos de un profeno, que tiene un contenido en profeno mayor del 85% y contiene hasta 1% de un surfactante no iónico que tiene un HLB de 9% y también un desintegrante usual y un lubricante y en donde los componentes se han mezclado en una forma en seco.
PIENSO SUPLEMENTADO CON KETOPROFENO Y SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE PROCESOS QUE CURSAN CON FIEBRE, INFLAMACION Y/O DOLOR, EN UN COLECTIVO DE ANIMALES, DE FORMA SIMULTANEA.
(16/02/2005). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: LOPEZ CABRERA, ANTONIO., SOLANAS IBARRA, PEDRO JUAN., HOMEDES BEGUER,JOSEP, LIZCANO GARCIA,JAVIER.
Pienso suplementado con ketoprofeno y su empleo en el tratamiento de procesos que cursan con fiebre, inflamación y/o dolor, en un colectivo de animales, de forma simultánea. El pienso suplementado comprende un pienso para animales suplementado con ketoprofeno, y es útil para el tratamiento por vía oral de procesos que cursan con fiebre, inflamación y/o dolor, de un colectivo de animales, de forma simultánea.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS LIQUIDAS DE BASE ACUOSA EN FORMA DE SUSPENSION PARA LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL DE IBUPROFENO.
(16/02/2005). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Inventor/es: JIMENEZ REDONDO,ANA MARIA, BERGES ABANADES,LAURA.
Composiciones farmacéuticas líquidas de base acuosa en forma de suspensión para la administración por vía oral de ibuprofeno como principio activo que comprende de 0,8% a 6% en peso por volumen de ibuprofeno; de 0,1% a 2% en peso por volumen de cloruro sódico; de 0,01% a 0,5% en peso por volumen de sacarina sódica; de 0,1% a 2% en peso por volumen de uno o más agentes reguladores del pH en una cantidad suficiente como para ajustar el pH entre 3,8 y 4,8; de 0,01% a 0,5% en peso por volumen de un conservante; junto con una cantidad adecuada de otros excipientes farmacéuticamente aceptables de características viscosizantes y enmascarantes del sabor, así como un procedimiento para su preparación.
NUEVOS DERIVADOS DE FENALQUILOXI-FENILO.
(01/02/2005) Un compuesto de la **fórmula** y estereoisómeros e isómeros ópticos y racematos de la misma así como sales, profármacos, solvatos y formas cristalinas farmacéuticamente aceptables de aquéllos, en cuya fórmula A está situado en la posición meta o para y representa en donde R es -ORa, -SRa, -SCORa o -OSO2Ra, en donde Ra es hidrógeno, alquilo o alquilarilo; R2 es ciano, -ORa en donde Ra es como se define arriba; -NRcCORa en donde Ra es como se define arriba; -CONRcRa en donde Ra es como se define arriba; R1, R3, y R4 se seleccionan independientemente de hidrógeno o alquilo; D está situado en la posición orto, meta o para y representa alquilo sustituido…
NUEVOS DERIVADOS DE FENILO TRI-SUSTITUIDOS Y ANALOGOS.
(01/12/2004) Un compuesto seleccionado de: ácido 3-[4-bencil-3-({4-[(metilsulfonil)oxi]fenetil}-oxi)fe nil]-2-etoxipropanoico; 3-[4-bencil-3-({4-[(metilsulfonil)oxi]fenetil}oxi)-fe nil]-2-etoxipropanoato de etilo; 3-[4-bencil-3-({4-[(metilsulfonil)oxi]fenetil}oxi)-fe nil]-2-etoxipropanoato de isopropilo; ácido 3-[3-bencil-4-({4-[(metilsulfonil)oxi]fenetil}-oxi)fe nil]-2-etoxipropanoico; ácido (2S)-3-[3-bencil-4-({4-[(metilsulfonil)oxi]-fenetil}o xi)fenil]-2-etoxipropanoico; ácido (2R)-3-[3-bencil-4-({4-[(metilsulfonil)oxi]-fenetil}o xi)fenil]-2-etoxipropanoico; 3-[3-bencil-4-({4-[(metilsulfonil)oxi]fenetil}oxi)-fe nil]-2-etoxipropanoato de etilo; (2S)-3-[3-bencil-4-({4-[(metilsulfonil)oxi]fenetil}-o xi)fenil]-2-etoxipropanoato de etilo; (2R)-3-[3-bencil-4-({4-[(metilsulfonil)oxi]fenetil}-o…
COMPOSICIONES DE ACIDO FENILACETICO PARA TRATAR O PREVENIR ATEROSCLEROSIS U REESTENOSIS.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BURZYNSKI, STANISLAW R.. Inventor/es: BURZYNSKI, STANISLAW R..
Uso de una composición farmacéutica que comprende ácido fenilacético, una de sus sales, uno de sus precursores, o uno de sus análogos, en el que dicho análogo es fenilacetilglutamina , iso-fenilacetilglutamina o la **fórmula** en la que R se selecciona del grupo formado por H y C3H7; R1 se selecciona del grupo formado por H, CH3, CH3-O-, C2H5 y C3H7; y R2 se selecciona del grupo formado por: en la que X se selecciona el grupo formado por CH3, CI, F y -OH; y n es 0, 1, 2, 3 ó 4; para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o inhibición de reestenosis.
MEZCLA FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA COMBINACION DE UN PROFENO Y OTROS COMPUESTOS ACTIVOS.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: THOMPSON, RICHARD, C., EINIG, HEINZ, HACH, HARALD, EASON, RAYMOND, MILLER, BERND, W.
Una mezcla farmacéutica que comprende un profeno que contiene el elemento estructural donde las líneas de trazos representan valencias libres, y uno o más compuestos activos adicionales, que tiene un contenido total de compuesto activo mayor que el 85% y contiene hasta un 1%, con respecto al contenido del profeno, de un tensioactivo no iónico que tiene un HLB 9, un disgregante habitual y un lubricante.
COMPOSICION Y UTILIZACION DE ANTAGONISTAS RAR PARA PROMOVER LA CONDROGENESIS.
(16/11/2004) Utilización de un antagonista de RAR para la preparación de una composición farmacéutica destinada a inducir la condrogénesis en un vertebrado. La presente invención proporciona ahora la utilización de composiciones terapéuticas para el tratamiento de trastornos que impliquen la formación anormal del cartílago y el desarrollo esquelético anormal asociado que resulta de enfermedades o debido a traumatismos. Según una forma de realización, la presente invención proporciona la utilización de una composición farmacéutica que comprende una cantidad efectiva de un antagonista de RAR y, opcionalmente, un transportador farmacéuticamente aceptable. Los antagonistas de RAR para uso en la presente invención se caracterizan porque poseen un efecto estimulante sobre la formación del cartílago y como resultado, sobre el desarrollo óseo asociado en un…
TRATAMIENTO DE LA NIDDM CON AGONISTAS DEL RXR.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HEYMAN, RICHARD A., CESARIO, ROSEMARY, MUKHERJEE, RANJAN.
ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON METODOS Y COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS NO INSULINO DEPENDIENTE UTILIZANDO UN AGONISTA DE RXR SOLO O ASOCIADO CON UN AGONISTA DE PPAR GA COMO UN COMPUESTO DE LA TIAZOLIDINEDIONA.
FORMA CRISTALINA DE ACIDO (S)-2-ETOXI-3-(4-(2-(4-METANOSULFONILOXIFENIL)ETOXI)FENIL)PROPANOICO.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BOIJE, MARIA, HORVATH, KAROL, INGHARDT, TORD.
Una forma cristalina del compuesto ácido (S)-2- etoxi-3-[4-(2-{4-metanosulfoniloxifenil}etoxi)fenil]pro- panoico, mostrado en la fórmula I a continuación caracterizada porque tiene un patrón de difracción de rayos X de polvo que contiene picos específicos de intensidad relativa elevada a 6, 2, 4, 47 y 4, 15 Å.
USO DE INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ PARA PROMOVER LA CURACION DE HERIDAS.
(16/07/2004). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SCHRIER, DENIS, BOCAN, THOMAS, MICHAEL, ANDREW, BOXER, PETER, ALAN, PETERSON, JOSEPH, THOMAS, JR., WHITE, ANDREW, DAVID.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA MATRICIAL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS Y LA CICATRIZACION DE LAS HERIDAS.
FORMA PULVERIZADA DE ACIDO (S)-2-ETOXI-3-(4-(2-(4- METANOSULFONILOXIFENIL)ETOXI)FENIL)PROPANOICO.
(16/06/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: HALLGREN, AGNETA, ROOS, KRISTINA.
Una forma de tamaño reducido de partículas de ácido (S)-2-etoxi-3-[4-(2-{4-metanosulfoniloxifenil} etoxi)-fenil]propanoico , según se muestra en la fórmula I a continuación o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato de cualquiera de ellos, que es un polvo moderadamente fino, en el que todas las partículas del mismo pasan a través de un tamiz con una abertura nominal de malla de 355 m y no más del 40, 0% en peso pasa a través de un tamiz con una abertura nominal de malla de 250 m.
DERIVADOS DEL ACIDO 2,4-PENTADIENOICO QUE TIENEN ACTIVIDAD SELECTIVA HACIA LOS RECEPTORES RETINOIDES X(RXR).
(16/05/2004) Un compuesto de Fórmula 1, Fórmula 2 o Fórmula 3 en donde X es O, S o (CR1R1)n en donde n es 0, 1 ó 2; R1 es independientemente H, alquilo inferior de 1 a 6 carbonos o fluoroalquilo inferior de 1 a 6 carbonos; R2 es independientemente H, alquilo inferior de 1 a 6 carbonos, 2-adamantilo, OR1 o fluoroalquilo inferior de 1 a 6 carbonos, o los dos grupos R2 representan juntos un grupo oxo (=O); R3 es hidrógeno, alquilo inferior de 1 a 6 carbonos, alquilo inferior de 1 a 6 carbonos sustituido con flúor o halógeno, NO2, NH2, NHCO-alquilo(C1-C6) o NHCO-alquenilo(C1-C6); A es hidrógeno, COOH o una sal farmacéuticamente aceptable…
PREPARACION BEBIBLE QUE COMPRENDE KETOPROFENO Y SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE PROCESOS QUE CURSAN CON FIEBRE, INFLAMACION Y/O DOLOR, EN UN COLECTIVO DE ANIMALES, DE FORMA SIMULTANEA.
(01/04/2004). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: LOPEZ CABRERA, ANTONIO., SOLANAS IBARRA, PEDRO JUAN., HOMEDES BEGUER,JOSEP, LIZCANO GARCIA,JAVIER.
Preparación bebible que comprende ketoprofeno y su empleo en el tratamiento de procesos que cursan con fiebre, inflamación y/o dolor, en un colectivo de animales, de forma simultánea. La preparación bebible comprende agua de bebida para animales o leche artificial para lactantes, suplementada con ketoprofeno, y es útil para el tratamiento por vía oral de procesos que cursan con fiebre, inflamación y/o dolor, de un colectivo de animales, de forma simultánea.
METODO PARA SOLUBILIZAR ACIDOS PIRIDONACARBOXILICOS QUE COMPRENDE EL USO DE UN ACIDO ARILCARBOXILICO COMO SOLUBILIZANTE.
(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SAWA, SHIROU.
UN METODO PARA SOLUBILIZAR UN ACIDO PIRIDONOCARBOXILICO O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE, QUE CONSISTE EN LA ADICION DE UN ACIDO ARILCARBOXILICO DE FORMULA (I): EN LA QUE L 1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO ARILO DE NO MAS DE 14 ATOMOS DE CARBONO, Y R 1 ES UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO DE NO MAS DE 4 ATOMOS DE CARBONO O UN ENLACE SENCILLO, AL ACIDO PIRIDONOCARBOXILICO O A LA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE, UN DISOLVENTE DE ESTE Y UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE UN ACIDO PIRIDONOCARBOXILICO SOLUBILIZADO. DE ACUERDO CON EL METODO DE SOLUBILIZACION DE LA PRESENTE INVENCION, PUEDE AUMENTARSE LA SOLUBILIDAD DE LOS COMPUESTOS DEL ACIDO PIRIDONOCARBOXILICO Y DE LAS SALES DE ESTE A UN PH CERCANO AL FISIOLOGICO, HACIENDO CON ELLO POSIBLE LA PRODUCCION DE UNA SOLUCION ACUOSA PARA SER USADA COMO COLIRIO, GOTAS NASALES, GOTAS PARA LOS OIDOS Y SIMILARES.
COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE IBUPROFENO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/06/2003). Solicitante/s: LABORATORIOS DE APLICACIONES FARMACODINAMICAS, S.A. Inventor/es: TARRE PEREZ,M. TERESA, TRULLOIS CASAS,MONTSERRAT, FONT FAUS,XAVIER.
Composición farmacéutica a base de ibuprofeno y procedimiento para su preparación. La composición, en forma de polvo, comprende como componente activo lisinato de ibuprofeno, en combinación con ciclodextrina, y otros excipientes farmacéuticamente adecuados. Su preparación comprende: tamizar por separado la sal ibuprofeno y la ciclodextrina, mezclar estos componentes, someter la mezcla a un mezclado ultrarrápido, y tamizar y mezclar la mezcla resultante junto con los excipientes.
BENCENOS TRISUSTITUIDOS UNIDOS A AMIDAS, ESTERES Y ACIDOS CARBOXILICOS COMO NUEVOS INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA II.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, MAULEON CASELLAS,DAVID, PASCUAL AVELLANA,JAIME, GARCIA PEREZ,LUISA.
Bencenos trisustituidos unidos a amidas, ésteres y ácidos carboxílicos como nuevos inhibidores de la ciclooxigenasa II. La presente invención se refiere a compuesto de fórmula general I, **FORMULA** inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-II, en los que el grupo D es un grupo - C(R{sup,2}) (R{sup,3}) -C(R{sup,4}) (R{sup,5})-, - C(R{sup,2})=C(R{sup,4}- ó -C C-; A es un birradical -CO-, -O-, -S-, ó -NH-; X es un átomo de oxígeno o un grupo -N(R{sup,6})- y E es halógeno, (C{sub,1}-C{sub,6})-alquilo , (C{sub,2}- C{sub,6})-alquenilo, C{sub,2}-C{sub,6 })-alquinilo, etc., a sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, y a las composiciones farmacéuticas que las contiene. Los compuestos de la presente invención son útiles en el tratamiento de la inflamación, dolor y fiebre, así como de aquellas otras afecciones que recientemente se han asociado con las cilooxigenasas, especialmente con la ciclooxigenasa-II, como ejemplo el cáncer colorectal y Alzheimer.
ACIDOS-ALFA-ARILPROPIONICOS Y ARILACETICOS COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA-II.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, LOPEZ CALAHORRA,FRANCISCO, MAULEON CASELLAS,DAVID, PASCUAL AVELLANA,JAIME, GARCIA PEREZ,MARIA LUISA, MARTI VIÑA,JOSEP, BALLART CARBO,BERTA.
Ácidos {al}-arilpropiónicos y arilacéticos como inhibidores de la ciclooxigenasa-II. La presente invención se refiere a compuestos de fórmula general I, **FORMULA** inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-II, a sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, y a las composiciones farmacéuticas que las contienen. Los compuestos de la presente invención son útiles en el tratamiento de la inflamación, dolor y fiebre, así como de aquellas otras afecciones que recientemente se han asociado con las ciclooxigenasas, especialmente con la ciclooxigenasa-II, como, por ejemplo, el cáncer colorectal y la enfermedad de Alzheimer. De igual modo, la presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de los compuestos, así como a su utilización terapéutica.
FORMA TERAPEUTICA QUE CONTIENE COLESTIPOL CON FUNCIONES DE VEHICULO CON PRINCIPIOS ACTIVOS ACIDOS Y PROCESO DE FABRICACION DE LA MISMA.
(16/12/2002). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: MULLER, WALTER, CREMER, KARSTEN.
UN MEDICAMENTO ORAL CON UN PORTADOR PARA UN PRINCIPIO ACTIVO ACIDO, EL CUAL DISPONE DE AL MENOS UN GRUPO CARBOXILO LIBRE, QUE ESTA UNIDO IONICAMENTE A UN POLIMERO CON GRUPOS DE AMINAS TERCIARIAS, CARACTERIZADO PORQUE EL POLIMERO ES COLESTIPOL O HIDROCLORURO DE COLESTIPOL.
PROCEDIMIENTOS DE IDENTIFICACION DE COMPUESTOS PARA LA INHIBICION DE LESIONES NEOPLASTICAS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.
(01/11/2002) Se da a conocer una composición farmacéutica para el tratamiento de la neoplasia, que comprende un portador farmacéuticamente aceptable y un compuesto seleccionado por: determinación de la actividad inhibitoria de la ciclooxigenasa (COX) del compuesto; determinación de la actividad de inhibición del PDE del compuesto en el que el PDE se caracteriza por: (a) especificidad del cGMP sobre cAMP; (b) comportamiento cinético cooperativo en presencia de sustrato de cGMP; (c) afinidad submicromolecular por cGMP; y (d) insensibilidad a la incubación con quinasa de proteína dependiente de cGMP; y selección del compuesto que tiene actividad inhibitoria de COX inferior que dicha…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS LIQUIDAS A BASE DE IBUPROFENO.
(01/07/2002). Solicitante/s: GUERRY, ARLETTE GRUMMEL, JEAN-MARIE PARIS, LAURENCE. Inventor/es: PARIS, LAURENCE, SINTUREL, CHRISTOPHE.
LA INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA QUIMICA FARMACEUTICA Y PARTICULARMENTE AL DE LA FARMACOTECNIA. SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS LIQUIDAS VISCOSAS DE IBUPROFENO QUE CONSISTEN EN UNA DISPERSION DEL PRINCIPIO ACTIVO EN UNA SOLUCION MUY VISCOSA, CUYO PH HA SIDO AJUSTADO ENTRE 1,0 Y 5,0 Y PREFERENTEMENTE ENTRE 3,0 Y 4,0. ESTA DISPERSION CONTIENE, ADEMAS, UN AGENTE DE SAPIDEZ, UN AGENTE HUMECTANTE, UN AGENTE EDULCORANTE Y UN AGENTE DE AROMATIZACION. REALIZACION DE UNA FORMA LIQUIDA DE IBUPROFENO CON SABOR AGRADABLE Y EVENTUALMENTE AÑADIDO CON OTRO PRINCIPIO ACTIVO.
FORMULACION FARMACEUTICAS SEMISOLIDA QUE CONTIENE DEXKETOPROFENO TROMETAMOL.
(16/06/2001). Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, MAULEON CASELLAS,DAVID.
La invención se refiere a un procedimiento para la preparación de una formulación farmacéutica semisólida (gel o crema) que contiene dexketoprofeno trometamol y diferentes aminas como agentes neutralizantes, para el tratamiento tópico de procesos inflamatorios en humanos. Las formulaciones farmacéuticas de esta invención presentan ventajas derivadas de su gran estabilidad al almacenamiento sin modificaciones importantes en la apariencia del producto con el tiempo, así como su débil actividad alérgica y fotoalérgica.
