CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/20[3] › que tienen un grupo carboxilo unido a una cadena acíclica de al menos siete átomos de carbono, p. ej. ácidos esteárico, palmítico o araquídico.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/20 · · · que tienen un grupo carboxilo unido a una cadena acíclica de al menos siete átomos de carbono, p. ej. ácidos esteárico, palmítico o araquídico.
(27/03/2019). Solicitante/s: Tyme, Inc. Inventor/es: HOFFMAN,STEVEN.
Una terapia de combinación que comprende: un inhibidor de la tirosina hidroxilasa que es α-metil-DL-tirosina; un promotor de melanina que es melanotan II; un promotor p450 3A4 que es 5,5-difenilhidantoína; y un inhibidor de la aminopeptidasa de leucina que es la rapamicina.
PDF original: ES-2706070_T3.pdf
(20/03/2019). Solicitante/s: DSM Nutritional Products AG. Inventor/es: BARROW,COLIN JAMES, BURJA,ADAM M, RADIANINGTYAS,HELIA, WINDUST,ANTHONY JAMES.
Un procedimiento para preparar lípidos, comprendiendo el procedimiento: proporcionar un cultivo, comprendiendo el cultivo un medio heterotrófico que comprende una fuente de carbono y una fuente de nitrógeno y microorganismos eucariotas aislados que tienen una secuencia 18S, en donde la secuencia 18S tiene al menos el 97 % de identidad con la secuencia establecida en la SEQ ID NO:1; y cultivar los microorganismos en el medio heterotrófico en condiciones adecuadas para la producción de lípidos.
PDF original: ES-2729976_T3.pdf
(19/03/2019). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.
Composiciones farmacéuticas, dietéticas o nutricionales que comprenden: -uno o más policosanoles o sus ésteres, ya sean puros o como extractos; -tocotrienol y/o licopeno, preferiblemente tocotrienol; -uno o más oligómeros de procianidol complejados opcionalmente con fosfolípidos; -un aceite vegetal rico en ácidos grasos insaturados ω-3, ω-6.
PDF original: ES-2704633_T3.pdf
(04/03/2019). Solicitante/s: E-L MANAGEMENT CORPORATION. Inventor/es: MAMMONE, THOMAS, MARENUS, KENNETH, FTHENAKIS,Christina, CHEN,CHIA, GOLDSTEIN,MINDY.
Una composición cosmética que comprende: un inhibidor de 5 ornitina descarboxilasa, que es ácido ursólico; un agente activo antiangiogénico, que es un esfingolípido; un agente antiinflamatorio, que es un extracto de gorgonia; y un vehículo cosméticamente aceptable.
PDF original: ES-2702607_T3.pdf
(20/02/2019). Solicitante/s: THE OHIO STATE UNIVERSITY. Inventor/es: SEN,CHANDAN, ROY,SASHWATI, KHANNA,SAVITA, RINK,CAMERON.
Una formulación de crema tópica para su uso en la mejora de las consecuencias de una incisión, o cicatriz cutánea en un sujeto con una patología de incisión o cicatriz cutánea por administración tópica, en la que la formulación de crema tópica comprende una concentración de un 30 % de una formulación de tocotrienol con un mínimo de 50 % de vitamina E, presente como: 10 % de alfa-tocoferol, 12 % de alfa-tocotrienol, 20,6 % de gamma-tocotrienoles, 1,5 % de beta-tocotrienol y 5 % de delta-tocotrienol; en la que la formulación de tocotrienol al 30 % se combina con: **Tabla**.
PDF original: ES-2700983_T3.pdf
(29/01/2019). Solicitante/s: GALEPHAR M/F. Inventor/es: BAUDIER, PHILIPPE.
Composición tópica dermatológica y/o cosmética que comprende la asociación sinérgica de al menos la queracetina con al menos ácido láurico en una proporción de 1:3 a 1:7 en peso.
PDF original: ES-2697925_T3.pdf
(16/01/2019) Utilización de por lo menos un co-producto de la industria del refinado de aceites vegetales, tal como un destilado de desodorización de aceites vegetales y/o un condensado de refinado físico para obtener un insaponificable total purificado de aceite vegetal que comprende todos los constituyentes y familias de constituyentes naturalmente presentes en el insaponificable de dicho aceite vegetal y libre de las impurezas inicialmente presentes en dicho co-producto, tales como unos compuestos sápidos y/u olorosos y/o unos compuestos químicos resultantes de la alteración y de la degradación de aceites vegetales, caracterizada por que el insaponificable total purificado de aceite vegetal se obtiene por lo menos mediante una etapa de saponificación y mediante eliminación de los compuestos sápidos y/u olorosos…
(12/12/2018). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: VAN DER BEEK,Eline Marleen, ABRAHAMSE-BERKEVELD,MARIEKE, TELLER,INGA CHRISTIANE.
Composición nutricional que comprende lípido, donde el lípido está presente en glóbulos lipídicos, con: (a) un diámetro modal ponderado por volumen de al menos 1,0 μm; y (b) un recubrimiento con fosfolípidos, donde la composición nutricional comprende al menos el 0,5 % en peso de fosfolípidos basado en el lípido total, y donde la composición nutricional comprende además de 2,1 a 4,1 g de proteína por 100 kcal y de 1,7 a 3,3 g de proteína por 100 ml, para el uso en la mejora de la distribución del tejido adiposo en un bebé seleccionado del grupo que consiste en bebés prematuros, bebés pequeños para la edad gestacional y bebés con crecimiento retardado debido a estrés físico o mental después del nacimiento.
PDF original: ES-2693519_T3.pdf
(04/12/2018) Un hidroxiácido graso y/o un oxoácido graso para su uso en la profilaxis o el tratamiento de al menos una condición seleccionada entre el grupo que consiste en obesidad, diabetes, hiperlipidemia e hígado graso, en donde el hidroxiácido graso es al menos un compuesto seleccionado entre el grupo consistente en ácido 10-hidroxi-cis-12- octadecenoico, ácido 10-hidroxi-cis-12, cis-15-octadecadienoico, ácido 10-hidroxi-cis-6, cis-12-octadecadienoico, ácido 10-hidroxi-cis-6, cis-12, cis-15-octadecatrienoico, ácido 10,12-dihidroxioctadecanoico, ácido 10-hidroxi-cis-15- octadecenoico, ácido 10-hidroxi-cis-6-octadecenoico, ácido 10-hidroxi-cis-6,…
(10/09/2018). Solicitante/s: GW Research Limited. Inventor/es: GUY,GEOFFREY, WRIGHT,STEPHEN, MEAD,ALICE, JOSHI,CHARUTA, WILFONG,ANGUS.
Cannabidiol (CBD) para el uso en el tratamiento de la epilepsia resistente al tratamiento, en el que la epilepsia es el síndrome de epilepsia relacionada con la infección febril (FIRES).
PDF original: ES-2680679_T3.pdf
(10/09/2018). Solicitante/s: GW Research Limited. Inventor/es: GUY,GEOFFREY, WRIGHT,STEPHEN, MEAD,ALICE, CHEETHAM,EMMA, DEVINSKY,ORRIN, SCHILLER,DOMINIC.
Cannabidiol (CBD) para uso en el tratamiento de crisis en la epilepsia, en el que la epilepsia está en sujetos diagnosticados con: síndrome de Lennox-Gastaut; epilepsia por ausencia mioclónica; complejo de esclerosis tuberosa; síndrome de Dravet; síndrome de Doose; síndrome de Jeavons; CDKL5; Dup15q; lipofuscinosis ceroidea neuronal (NCL) y anomalías cerebrales, y en el que el CBD está en forma de un extracto de cannabis altamente purificado que comprende al menos 98% (p/p) de CBD o está presente como un compuesto sintético y las crisis que se van a tratar son crisis de ausencia.
PDF original: ES-2680656_T3.pdf
(02/05/2018). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: LASEKAN, JOHN B., GARLEB, KEITH, A., LAI, CHRON-SI, DAVIS,STEVEN R, CORDEL,CHRISTOPHER T, MERRITT,DR. RUSSELL J.
Un producto nutricional que comprende un nutriente liposoluble y al menos un 0,2 % en peso de materia seca total de monoglicéridos que contienen ácido graso para uso en la mejora de la absorción del nutriente liposoluble en un lactante con deficiencias de absorción de nutrientes, donde dicho nutriente liposoluble se selecciona de entre vitaminas, carotenoides, glicolípidos, esteroles y fitoquímicos oleosolubles, y donde al menos un 70 % de los ácidos grasos en los monoglicéridos que contienen ácido graso están en la posición Sn-1.
PDF original: ES-2674430_T3.pdf
(02/05/2018). Solicitante/s: CARGILL, INC.. Inventor/es: KRUIDENBERG,MARCUS BERNARDUS, LOBEE,HENRICUS WILHELMUS JOZEF, HOLLANDER,FRANK, VAN DER HOEVEN-HANGOOR,EVELIEN.
Una composición antimicrobiana que puede obtenerse mediante un método que comprende la etapa de desdoblar un aceite láurico refinado, caracterizada por que el aceite refinado es un aceite que se ha puesto en contacto con carbono activado, comprendiendo dicha composición 90% o más, en peso, de ácidos grasos libres, FFA, y caracterizada por que comprende, en peso: * 0-5% de ácidos grasos C6; * 1-15% de ácidos grasos C8; * 1-15% de ácidos grasos C10; y * 35-70% de ácidos grasos C12; y que tiene * un nivel total de hidrocarburos aromáticos policíclicos (PAH) de 20 equivalencia de toxicidad de la suma de benzo[a]pireno, benzo[a]antraceno, benzo[b]fluoreno y criseno (TEQ B[a]P), o menos.
PDF original: ES-2670835_T3.pdf
(16/04/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA. Inventor/es: MARIN CRUZADO,RAQUEL, DÍAZ GONZÁLEZ,Mario L.
Preparado nutricional eficaz como paliativo para contrarrestar la depresión durante el embarazo y post-parto, con dosis adecuadas de DHA en combinación con isoflavonas.
PDF original: ES-2663654_R1.pdf
PDF original: ES-2663654_A2.pdf
(12/04/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA. Inventor/es: MARIN CRUZADO,RAQUEL.
Preparado nutricional eficaz en la protección de las neuronas frente al riesgo de Alzheimer y de Parkinson en mujeres que contiene una combinación de isoflavonas y ácido docosahexaenoico, administrado a diferente dosis a lo largo del ciclo menstrual femenino.
PDF original: ES-2663392_R1.pdf
PDF original: ES-2663392_A2.pdf
(21/02/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: PAN,YUANLONG, WALDRON,MARK, LARSON,BRIAN T.
Una composición para su uso en la mejora de la función cognitiva, en un animal, en donde existe un deterioro cognitivo, provocado por un daño causado por una enfermedad, o por cambios, en la función cerebral; comprendiendo, la composición en cuestión, de aprox. un 0,1 % a aprox. un 30 % de uno o más ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga (LCPUFA), de aprox. un 1 % a aprox. un 20 % de uno o más triglicéridos de cadena media (MCTs), y de aprox. un 1 % a aprox. un 10 % de uno o más compuestos de liberación de óxido nítrico (NORC), en una cantidad efectiva, para mejorar la función cognitiva, en un animal; comprendiendo, de una forma adicional, una o más vitaminas B, y uno o más antioxidantes, en una cantidad efectiva, para mejorar la función cognitiva; comprendiendo de aprox. 0,1 a 40 veces, los requerimientos diarios recomendados, de vitaminas B, y de aprox. 0,1 a 25 veces, los requerimientos diarios recomendados de antioxidantes.
PDF original: ES-2664777_T3.pdf
(21/02/2018) Compuesto que tiene la fórmula química mostrada como fórmula III:**Fórmula** en la que, R3 es uno o más grupos que comprenden, independientemente, H, F, difluoro, CF3, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada C1-C15, un grupo arilo sustituido o no sustituido, o un grupo aralquilo sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido; R6 y R7 son, independientemente, H, CF3, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada C1-C15, o un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido; R9 es uno o más grupos que comprenden, independientemente, H, CF3, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada C1-C15, un grupo arilo sustituido o no sustituido, o un grupo aralquilo sustituido o no sustituido, o un grupo cicloalquilo sustituido…
(21/02/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: SPRENGER,NORBERT, GARCIA-RODENAS,CLARA.
Composición que comprende al menos un ácido graso poliinsaturado de cadena larga (AGPI-CL), al menos un probiótico y una mezcla de oligosacáridos, la cual a su vez contiene al menos un oligosacárido N-acetilado, al menos un oligosacárido sialilado y al menos un oligosacárido neutro, de tal manera que dicha composición es una composición nutricional sintética para la promoción de la angiogénesis intestinal y de la absorción de nutrientes, así como de la tolerancia a la alimentación enteral, y/o para la prevención y/o el tratamiento de inflamaciones intestinales como la enterocolitis necrosante, y/o para la recuperación después de lesiones y/o intervenciones quirúrgicas intestinales.
PDF original: ES-2666491_T3.pdf
(03/01/2018). Solicitante/s: PROMETIC PHARMA SMT LIMITED. Inventor/es: GAGNON,LYNE, PICHETTE,VINCENT, LEBLOND,FRANCOIS, LAGRAOUI,MOUNA.
Un compuesto seleccionado de entre los compuestos descritos por la fórmula I ó II y combinaciones de la misma: **(Ver fórmula)** donde: R1 es un grupo alquilo C7-C11 de cadena lineal, saturado o insaturado; A y B son independientemente hidrógeno o R1C(O); y X es un grupo hidroxilo, un anión oxi con un contraión mono- o dicatiónico metálico o un grupo alcoxi con una cadena lineal o un grupo alquilo C1-C4 ramificado; para uso en la nefroprotección en un paciente con enfermedades renales asociadas con fibrosis renal.
PDF original: ES-2664594_T3.pdf
(15/11/2017). Solicitante/s: Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited. Inventor/es: ELLER, MARK.
Gamma-hidroxibutirato (GHB) o una de sus sales para usar en un método para el tratamiento de la narcolepsia en un paciente, en donde dicho paciente también está tomando o tomará divalproex sódico, comprendiendo el método administrar GHB o una de sus sales al paciente en una dosis que se reduce en 10 a 40% para compensar el efecto causado por el divalproex sódico, en donde la dosis de GHB o su sal cuando el paciente no está tomando divalproex sódico es entre 4,5 y 9,0 g/día.
PDF original: ES-2659284_T3.pdf
(01/11/2017) Una composición de crecimiento del cabello, que comprende: a) una cantidad segura y eficaz de al menos un crecimiento de pelo activo seleccionado del grupo que consiste de minoxidilo; y b) de 0,1% a 99% en peso de una mezcla, que comprende: i. de 0,01% a 99,98% en peso de la mezcla de un ácido pirúvico seleccionado de entre el grupo constituido por ácido pirúvico, piruvato de litio, piruvato sódico, piruvato de potasio, piruvato de magnesio, piruvato cálcico, piruvato de cinc, piruvato de manganeso, piruvato de metilo, sales de los mismos, y mezclas de los mismos; ii. de 0,01% a 99,98% en peso de la mezcla de un antioxidante; y iii. de 0,01% a 99,98% en peso de la mezcla de una mezcla de ácidos grasos que comprende al menos 7 ácidos grasos insaturados o saturados seleccionados del grupo que consiste en ácido butírico, ácido…
(23/08/2017). Solicitante/s: AMARIN PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED. Inventor/es: MANKU,MEHAR.
Una composición farmacéutica que comprende al menos 95 % de ácido etil-eicosapentaenoico (etil-AEP) encerrado en una cubierta de cápsula, donde (a) la composición tiene un valor de peróxido basal no mayor que 5 meq/kg y tras el almacenamiento de la composición a 25 °C y 60 % de HR durante un periodo de 6 meses, la composición tiene un segundo valor de peróxido no mayor que 8 meq/kg, (b) la cubierta de la cápsula comprende (i) gelatina en una cantidad del 50 % al 70 % en peso de los componentes no acuosos pero sustancialmente sin gelatina químicamente modificada tal como gelatina succinada, (ii) glicerina en una cantidad del 5 % al 15 % en peso de los componentes no acuosos y sorbitol en una cantidad del 15 % al 25 % en peso de los componentes no acuosos y (iii) maltitol en una cantidad del 3 % al 10 % en peso de los componentes no acuosos.
PDF original: ES-2647246_T3.pdf
(26/07/2017). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.
Compuesto de la fórmula I:**Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla del mismo, en el que: (a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5; (b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7; (c) X es (CH2)z en la que z es 0; (d) cada existencia de R1, R2, R11 y R12 es independientemente H, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo, o bencilo, en el que R1, R2, R11 y R12 no son cada uno simultáneamente H; y (e) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH o COOH.
PDF original: ES-2642216_T3.pdf
(19/07/2017). Solicitante/s: FOLAN, MICHAEL ANTHONY. Inventor/es: FOLAN, MICHAEL ANTHONY.
Una composición antimicrobiana en forma de una emulsión que comprende: (a) uno o más ácidos grasos libres saturados o insaturados que tienen de 4 a 22 átomos de carbono; y (b) lípido de membrana deslipidizado, que es lecitina deslipidizada, como agente emulsionante para el o los ácidos grasos libres para su uso en el tratamiento o la profilaxis de infecciones microbianas en seres humanos o animales; en la que "deslipidizado" tiene por objeto significar que sustancialmente todo el material lipídico extraño conjugado, tal como aceite, grasa o material de triglicérido, al que los lípidos de membrana normalmente están asociados en la naturaleza, se retira "substancialmente todo" en este contexto, teniendo por objeto significar que el lípido de membrana deslipidizado contiene menos del 10 %, preferentemente menos de 5 %, más preferentemente menos del 3 %, de material lipídico extraño conjugado.
PDF original: ES-2643862_T3.pdf
(22/06/2017). Solicitante/s: GUERRERO GONZALEZ, Tayde. Inventor/es: GUERRERO GONZALEZ,Tayde.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica tópica útil para el tratamiento de heridas, quemaduras y úlceras cutáneas, la cual contiene, adicional a un excipiente farmacéuticamente aceptable, ácido indol acético, ácido indol butírico, ácido salicílico, acetil benzamida, ácido dibenceno carboxílico, ácido decanoico, ácido dodecanoico, ácido tetradecanoico, ácido hexadecanoico, ácido-9-octadecanoico, ácido octadecanoico metil ester, 1-decanol, nonanal, 13-octadecenal, cinetina, ácido giberélico, y giberelinas,.
(19/04/2017). Solicitante/s: Lipid Pharmaceuticals Ehf. Inventor/es: LOFTSSON, THORSTEINN, STEFANSSON,EINAR.
Ácido graso libre o mezcla de ácidos grasos libres para utilizar como medicamento para inducir el proceso de defecación mediante administración rectal, que comprenden uno o más ácidos grasos libres saturados o insaturados con una longitud de la cadena de carbonos en el intervalo de C4 a C36.
PDF original: ES-2633726_T3.pdf
(30/03/2017) Ingrediente farmacéutico activo (ifa) oleoso para el tratamiento de afecciones de la piel, composiciones que lo comprenden y su uso para prepararlas. Ingrediente farmacéutico activo (IFA) oleoso para el tratamiento de afecciones de la piel, que comprende: ácido oleico de aproximadamente 35 a aproximadamente 55 g, ácido palmítico de aproximadamente 15 a aproximadamente 32 g, ácido linoleico de aproximadamente 10 a aproximadamente 20 g, ácido esteárico de aproximadamente 7,5 a aproximadamente 9 g, ácido linolénico de aproximadamente 0,5 a aproximadamente 1,5 g, vitamina A (como palmitato) 1,7 MUI/g de aproximadamente 0,8 a aproximadamente 1,2 g, y vitamina E…
(29/03/2017). Solicitante/s: DSM Nutritional Products AG. Inventor/es: BARROW,COLIN JAMES, BURJA,ADAM M, RADIANINGTYAS,HELIA, WINDUST,ANTHONY JAMES.
Un dispositivo de suministro que comprende una composición que comprende un microorganismo eucariota que tiene una secuencia 18S, en el que la secuencia 18S tiene al menos una identidad del 97 % con la secuencia mostrada en SEQ ID NO: 1, en donde el microorganismo es capaz de producir una composición lipídica, y en donde la composición lipídica comprende n-3 DHA, n-6 DPA y/o n-3 EPA.
PDF original: ES-2626018_T3.pdf
(29/03/2017). Solicitante/s: THOREL, JEAN-NOEL. Inventor/es: THOREL, JEAN-NOEL.
Composición para uso dermatológico y/o cosmético, destinada al tratamiento del acné, de dermatitis seborreicas y de trastornos cutáneos relacionados con la formación de comedones, que comprende los siguientes antioxidantes: flavonoides proporcionados por un extracto de Ginkgo biloba, galato de dodecilo y manitol.
PDF original: ES-2622402_T3.pdf
(22/02/2017). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.
Compuesto de la fórmula I: **Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla del mismo, en el que: (a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5; (b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7; (c) X es (CH2)z en la que z es 0; (d) cada existencia de R1, R2, R11 y R12 es independientemente H o metilo, en el que R1, R2, R11 y R12 no son cada uno simultáneamente H; y (e) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH o COOH.
PDF original: ES-2625429_T3.pdf
(04/01/2017). Solicitante/s: Lipopharma Therapeutics, S.L. Inventor/es: ESCRIBA RUIZ,PABLO VICENTE, TERES JIMENEZ,SILVIA, BARCELO COBLIJN,GWENDOLYN, ALVAREZ MARTINEZ,RAFAEL, LLADO CAÑELLAS,VICTORIA, BUSQUETS XAUBET,XAVIER, HIGUERA URBANO,MONICA, MARCILLA ETXENIKE,AMAIA, MARTIN,MARIA LAURA, LOPEZ,DANIEL HORACIO.
Uso de derivados de ácidos grasos poliinsaturados como medicamentos o alimentos funcionales, la presente invención se refiere al uso de 1,2-derivados de ácidos grasos en el tratamiento o prevención de enfermedades cuya etiología común está basada en alteraciones (de cualquier origen) de los lípidos de la membrana celular como, por ejemplo, alteraciones en el nivel, en la composición o enla estructura de dichos lípidos. Asimismo, para enfermedades enlas que la regulación de la composición y estructura lipídica demembrana (o de proteínas que interaccionan con ella) induzca la reversión del estado patológico.
PDF original: ES-2613606_T3.pdf
(14/12/2016). Solicitante/s: TRB Chemedica International S.A. Inventor/es: ALEO,DANILO, BARABINO,STEFANO, MANGIAFICO,SERGIO, ROLANDO,MAURIZIO, SAITA,MARIA GRAZIA ANTONIETTA.
Una composición oftálmica tópica que contiene, como principios activos, uno o más ácidos grasos poliinsaturados omega-3 y uno o más ácidos grasos poliinsaturados omega-6, o derivados farmacéuticamente aceptables de los mismos, seleccionados de sus ésteres con grupos alquilo C1-C6, sus triglicéridos y sus fosfolípidos, en solución con vitamina E o un éster farmacéuticamente aceptable de la misma, estando dicha solución en forma dispersa en un hidrogel basado en un vehículo acuoso que contiene uno o más polímeros gelificantes, en donde los ácidos grasos poliinsaturados omega-3 se seleccionan del grupo que consiste en ácido eicosapentaenoico (EPA), ácido docosahexaenoico (DHA) y ácido α-linolénico (ALA) y los ácidos grasos poliinsaturados omega-6 se seleccionan del grupo que consiste en ácido γ-linolénico (GLA) y ácido linoleico (LA), siendo dicho uno o más polímeros gelificantes polímeros de carboxivinilo.
PDF original: ES-2617683_T3.pdf