CIP-2021 : C07D 223/28 : que tienen un enlace simple entre las posiciones 10 y 11.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 223/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de siete miembros que tienen un átomo nitrógeno como único heteroátomo del ciclo.

C07D 223/28 · · · · · que tienen un enlace simple entre las posiciones 10 y 11.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Dihidrodibenzo(b,f)azepinas, substituidas, método para su preparación, su utilización en el tratamiento de diversos trastornos del sistema nervioso central y composiciones farmacéuticas que las contienen.

(28/01/2019). Solicitante/s: BIAL - PORTELA & CA., S.A. Inventor/es: BENES, JAN, VIEIRA ARAUJO SOARES DA SILVA, PATRICIO MANUEL.

SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, QUE INCLUYEN TODOS LOS POSIBLES ESTEREOISOMEROS DONDE: R ES HIDROGENO, ALQUILO, AMINOALQUILO, HALOGENALQUILO, ARALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ALCOXI, FENILO O GRUPO PIRIDIL O FENILO SUBSTITUIDO. UN PROCESO PARA SU PREPARACION CONSISTE EN LA REACCION DEL COMPUESTO II CON UN AGENTE ACILANTE. LOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS APROPIADAS EN EL TRATAMIENTO DE ALGUNOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

PDF original: ES-2124612_T3.pdf

PDF original: ES-2124612_B5.pdf

PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE OXCARBAZEPINA.

(07/03/2011) Procedimiento de preparación de oxcarbazepina de fórmula que incluye: a) la reacción de clorocarbonilación del compuesto de fórmula con trifosgeno en presencia de una base, para proporcionar el compuesto de fórmula

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (S)-(+)-10,11-DIHIDRO-10-HIDROXI-5H-DIBENZO(B,F)AZEPIN-5-CARBOXAMIDA.

(29/12/2009). Solicitante/s: FARCHEMIA S.R.L. Inventor/es: PANUNZIO,MAURO,C/O FARCHEMIA S.R.L, CAMPANA,EILEEN,C/O FARCHEMIA S.R.L, PULCINI,SABATINO,C/O FARCHEMIA S.R.L, BREVIGLIERI,GABRIELE,C/O FARCHEMIA S.R.L.

Procedimiento para la preparación de (S)-(+)-10,11-dihidro-10-hidroxi-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-carboxiamida de fórmula 2 **(Ver fórmula)** caracterizado porque el grupo nitrilo de (S)-(+)-5-ciano-10,11-dihidro-10-hidroxi-5H-dibenzo[b,f]azepina de fórmula 7 **(Ver fórmula)** se hidroliza con peroxicompuestos en medio alcalino.

METODO PARA LA RACEMIZACION DE (S)-(+)- Y (R)-(-)-10,11-DIHIDRO-10-HIDROXI-5H-DIBENZ/B ,F/AZEPINA-5-CARBOXAMIDA Y SUS MEZCLAS OPTICAMENTE ENRIQUECIDAS.

(01/04/2007). Solicitante/s: PORTELA & CA., S.A. Inventor/es: LEARMONTH, DAVID ALEXANDER.

10-cloro-10, 11-dihidro-5H-dibenz/b , f/azepina-5-carboxamida (VII) (Ver fórmula).

5-CIANO-10-HIDROXI-10 ,11-DIHIDRO-5H-DIBENZ(B ,F)AZEPINA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y PARA SU CONVERSION EN 5-CARBAMOIL-10-OXO-10 ,11DIHIDRO-5H-DIBENZ(B ,F)AZEPINA O EN 5-CARBAMOIL-5H-DIBENZ(B ,F)AZEPINA.

(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FARCHEMIA S.R.L. Inventor/es: CITTERIO, ATTILIO, BREVIGLIERI, GABRIELE, BRUNO, GIACOMO.

El compuesto 5-ciano-10-hidroxi-10 , 11-dihidro-5H-dibenz[b , f]azepina (VI): HO. En una forma de realización preferente, el procedimiento de acuerdo con la presente invención se caracteriza porque el 5-ciano-10, 11-dihidro-5H-dibenz[b , f]azepina de fórmula (I) se halogena o se “oxigena” selectivamente en la posición 10 a través de un mecanismo radicalario y el 5-ciano-10-bromo-10, 11-dihidro-5H-dibenz[b , f]azepina de fórmula (II) (X=Br), o el 5-ciano-10-cloro-10, 11-dihidro-5H-dibenz[b , f]azepina de fórmula (III) (X=Cl), o el 5-ciano-10- benzoíloxi-10, 11-dihidro-5H-dibenz[b , f]azepina de fórmula (IV) (X=OCOPh), o el 5-ciano-10-acetoxi-10 , 11-di-hidro- 5H-dibenz[b, f]azepina (V) (X=OCOCH3) se hidrolizan, recuperándose el producto final de fórmula (VI) en una forma pura.

DERIVADOS DE 10,11-DIHIDRO-10-OXO-5H-DIBENZ/B ,F/AZEPIN-5-CARBOXAMIDA.

(16/06/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PORTELA & CA., S.A. Inventor/es: LEARMONTH, DAVID ALEXANDER, BENES, JAN, SOARES DA SILVA, PATRICIO MANUEL VIEIRA ARAUJO.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I: ASI COMO UN PROCESO PARA SU PREPARACION QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA II: CON HIDROXILAMINA O SUS DERIVADOS DE FORMULA III: LOS COMPUESTOS CITADOS EN LA PRESENTE INVENCION POSEEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS VALIOSAS, PRINCIPALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ALGUNOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO Y CENTRAL.

REACTIVOS Y PROCEDIMIENTOS DE CUANTIFICACION DE LA IMIPRAMINA O DE LA DESIPRAMINA EN FLUIDOS BIOLOGICOS.

(01/01/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ADAMCZYK, MACIEJ, JOHNSON, DONALD, HARRINGTON, CHARLES, A.

SE PRESENTAN METODOS DE INMUNOENSAYOS Y REACTIVOS PARA LA CUANTIFICACION ESPECIFICA DE IMIPRAMINA O DESIPRAMINA EN UNA MUESTRA DE PRUEBA. LAS MEDICIONES DE IMIPRAMINA O DESIPRAMINA SE REALIZAN EN UN INMUNOENSAYO ESPECIFICO QUE EMPLEA ANTICUERPOS PREPARADOS CON DERIVADOS DE IMIPRAMINA O DESIPRAMINA DE FORMULA (III), DONDE P ES UN MATERIAL PORTADOR INMUNOGENICO, X ES DOS HETEROATOMOS, Y ES UN GRUPO DE ENLACE QUE COMPRENDE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, Y P ES UN MATERIAL PORTADOR INMUNOGENICO, Y DONDE PARA LA IMIPRAMINA, R ES CH3, Y PARA LA DESIPRAMINA, R ES H. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE TAMBIEN LA SINTESIS DE REACTIVOS UNICOS ETIQUETADOS DE LA ESTRUCTURA DE FORMULA (IV), DONDE Z ES UN GRUPO DE ENLACE QUE COMPRENDE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y 0 A 2 HETEROATOMOS Y Q ES UNA UNIDAD DETECTABLE, PREFERENTEMENTE FLUORESCENTE UN DERIVADO DE FLUORESCENCIA, Y DONDE PARA LA IMIPRAMINA R1 ES CH3 Y PARA LA DESIPRAMINA, R1 ES H.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 5-CARBAMIL-10-OXO-10 , 11-DIHIDRO-5H-DIBENZ(B ,F)AZEPINA.

(01/11/1982). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG.

Procedimiento para la obtención de la 5-carbamil-10-oxo-10 ,11-dihidro- 5H-dibenz [b,f]azepina de fórmula III **(Ver fórmula)** caracterizado porque 5-ciano-5H-dibenz [b,f] azepina de fórmula I se nitra, la 5-ciano- 10-nitro-[b,f] azepina de fórmula II obtenida se hidroliza a la 5-carbamil- 10-nitro-5H-dibenz [b,f] azepina de fórmula IV, en ésta se reduce el grupo 10-nitro y el producto de reducción se hidroliza.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 5-(3-) SUSTITUIDO-10, 11-DIHIDRO-5H-DIBENZ (B, F) AZEPINAS.

(01/01/1977). Solicitante/s: A. H. ROBINS COMPANY, INCORPORATION.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE UN NUEVO COMPUESTO N-HETEROCÍCLICO.

(16/10/1961). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DEL IMINODIBENCILO.

(16/01/1961). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..

Procedimiento de preparación de nuevos derivados del iminodibencilo los isomeros ópticos del (dimetilamino-3¿ metil-2¿ propil)-5 iminodibencilo caracterizándose porque se hace reaccionar la dimetilamina con un derivado ópticamente activo de la fórmula general **FIGURA** en la que Z representa un resto de éster reactivo tal como un átomo de halógeno o un resto de éster sulfúrico o sulfónico.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS N-HETEROCÍCLICOS.

(16/01/1961). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..

Procedimiento para preparar nuevos compuestos N-heterocíclicos, de la fórmula general *** En la que Y representa hidrógeno o un átomo de halógeno Z representa hidrógeno o un átomo de halógeno, uno de los símbolos R1 y R2 representa el grupo metilo, mientras el otro representa hidrógeno, y R3 y R4 representan radicales inferiores de alkenilo o radicales inferiores de alkilo, que pueden estar unidos entre sí directamente o por medio de un átomo de oxígeno o un grupo inferior alkilimino, alcanoiloxialkilimino o hidroxialkilimino.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS N-HETEROCÍCLICOS.

(16/01/1961). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..

Procedimiento para la preparación de nuevos compuestos N-heterocíclicos de la fórmula general *** en que Y representa hidrógeno o un átomo de halógeno, Z representa hidrógeno o un átomo de halógeno, uno de los símbolos R1 y R2 significa el grupo metilo y el otro símbolo, hidrógeno.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS N-HETEROCÍCLICOS.

(16/01/1961). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS N-HETEROCÍCLICOS.

(16/01/1961). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..

Procedimiento para preparar nuevos compuestos N-heterocíclicos de la fórmula general *** en la que Y representa hidrógeno o un átomo de halógeno, z representa hidrógeno o un átomo de halógeno, uno de los símbolos R1 y R2 representa el grupo metilo, mientras el otro representa hidrógeno, y R3 y R4 representan radicales inferiores de alquenilo o radicales inferiores de alkilo, que pueden estar finidos entre sí directamente o por medio de un átomo de oxígeno o de un grupo alkilimino, alcanoiloxialkilimino o hidroxialkilimino, debiendo R2 y un radical alkilo R3 poseer juntos dos átomos de carbono por lo menos, procedimiento caracterizado por el hecho de que se hace reaccionar un iminodibencilo, eventualmente substituido, de la fórmula general.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DEL IMINODIBENCILO.

(01/03/1960). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DE IMINODIBENCILO.

(16/01/1960). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..

Resumen no disponible.

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