CIP-2021 : A61K 31/194 : que tienen dos o más grupos carboxilo, p. ej. ácidos succínico, maléico o ftálico.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/194 · · · que tienen dos o más grupos carboxilo, p. ej. ácidos succínico, maléico o ftálico.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición farmacéutica basada en nanoestructura de grafeno para prevenir o tratar enfermedades neurodegenerativas.
(22/07/2020). Solicitante/s: Seoul National University R & DB Foundation. Inventor/es: HONG,BYUNG HEE, YOO,JE MIN, KO,HANSEOK, KIM,DONGHOON.
Una composición farmacéutica para su uso en la prevención o el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, que comprende puntos cuánticos de grafeno como principio activo,
en donde los puntos cuánticos de 5 grafeno tienen un tamaño en el intervalo de 1 nm a 20 nm.
PDF original: ES-2814274_T3.pdf
Sales de butirato para uso en enfermedades inflamatorias.
(17/06/2020). Solicitante/s: Birrbeheer B.V. Inventor/es: VERMEIDEN,JAN PIETER WILLEM.
Una preparación que comprende una sal de butirato para uso en el tratamiento de un sujeto que padece una enfermedad que está asociada con inflamación sistémica, donde la enfermedad se selecciona del grupo que consiste en osteoartritis, enfermedad de Parkinson, migraña, subfertilidad idiopática, resaca y gota, y donde la preparación se administra por vía oral y comprende sal de butirato en una formulación gastrorresistente.
PDF original: ES-2808928_T3.pdf
Derivados de celastrol para el tratamiento de la obesidad.
(03/06/2020). Solicitante/s: THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: MAZITSCHEK,RALPH, OZCAN,UMUT.
Una formulación farmacéutica para su uso en inducir pérdida de peso o reducir la grasa corporal, o una combinación de las mismas, en un paciente pre-obeso, obeso o con obesidad mórbida, en la que la formulación farmacéutica comprende un compuesto que tiene la siguiente estructura:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2813424_T3.pdf
Polimerosomas de gradiente de pH transmembrana y su uso en la eliminación del amoníaco y sus análogos metilados.
(27/05/2020). Solicitante/s: ETH ZURICH. Inventor/es: LEROUX, JEAN-CHRISTOPHE, MATOORI,SIMON, SCHMIDT,AARON CHRISTOPH.
Un polimerosoma que comprende (a) una membrana, que comprende un copolimero en bloque de poli(estireno) (PS) y poli(oxido de etileno) (PEO), en donde la relacion de peso molecular PS/PEO es mayor que 1,0 y menor que 4,0; y (b) un nucleo que encierra un acido.
PDF original: ES-2812820_T3.pdf
Composiciones y métodos para tratar afecciones de la piel con luz y ácidos policarboxílicos.
(25/03/2020). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Inventor/es: BIANCHINI,JULIE MARIE, CAPONE,KIMBERLY A, DUNN,KELLY A, FASSIH,ALI, MIKSA,DAVIDE, SETIAWAN,BARRY, SOUTHALL,MICHAEL D, MOREIRA,LILIAM A.
Un kit que comprende: (a) una composición tópica que comprende hasta aproximadamente 5 por ciento en peso de al menos un ácido policarboxílico C2 a C5 y (b) un dispositivo de liberación de luz que libera luz azul que tiene una longitud de onda máxima de 400 nm a 460 nm.
PDF original: ES-2794901_T3.pdf
Un envase para un concentrado de fluido de diálisis ácido que contiene citrato y glucosa.
(18/03/2020). Solicitante/s: GAMBRO LUNDIA AB. Inventor/es: WIESLANDER, ANDERS, LINDEN, TORBJORN, CARLSSON,OLA, MOHAMMED,HUSAM, HANCOCK,VIKTORIA, SANDIN,KARIN, SZILAGYI,ANNA.
Un envase que incluye un concentrado que contiene citrato ácido que comprende
una concentración total de citrato de 28-45 mM;
ácido cítrico y citrato en una relación molar de entre 75:25 y 85:15;
glucosa; y
que tiene un pH de entre 2 y 3;
caracterizado porque el envase comprende un material de plástico que tiene una tasa de permeación de oxígeno de más de 2 g/m2/24 h a 25ºC/90% de HR; preferiblemente más de 2,5 g/m2/24 h a 25ºC/90% de HR; preferiblemente más de 3,5 g/m2/24 h a 25ºC/90% de HR.
PDF original: ES-2790749_T3.pdf
Composición como medio auxiliar para medicación oral.
(18/03/2020). Solicitante/s: Paxtree Ltd. Inventor/es: BRUIJNS,RON.
Una composición en forma de gelatina, que comprende carragenina iota, ácido cítrico y maltodextrina, en la que la cantidad de maltodextrina en la composición está en el intervalo de 1,3-1,8% en masa de la masa total de la composición, caracterizada porque la composición tiene un límite elástico de 15 Pa o mayor a 20 °C medido usando un reómetro Brookfield DX3TRVT que hace uso de una rampa de estrés controlado para aumentar gradualmente la cantidad de fuerza en la muestra hasta que es iniciado el flujo.
PDF original: ES-2793534_T3.pdf
Un procedimiento para la preparación de una formulación de polvo seco que comprende un anticolinérgico, un corticoesteroide y un beta-adrenérgico.
(04/03/2020) Un procedimiento de preparación de una formulación de polvo para inhalación para su uso en un inhalador de polvo seco, comprendiendo dicha formulación de polvo:
(A) un vehículo, que comprende:
(a) una fracción de partículas gruesas de un vehículo fisiológicamente aceptable que tiene un tamaño de partícula medio de al menos 175 μm; y
(b) una fracción de partículas finas, que consiste en una mezcla del 90 al 99,5 por ciento en peso de partículas de un excipiente fisiológicamente aceptable y del 0,5 al 10 por ciento en peso de una sal de un ácido graso, en la que al menos el 90 % de la totalidad de dichas partículas finas tiene un diámetro en volumen inferior a 15 micrómetros,
en el que la relación en peso…
Trastornos neurodegenerativos y métodos de tratamiento y diagnóstico de los mismos.
(08/01/2020). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND. Inventor/es: BORGES,KARIN, NGO,SHYUAN T.
Triheptanoína para su uso en el tratamiento, prevención y/o retraso del inicio de una enfermedad de la neurona motora (MND) en un animal, en el que una cantidad terapéuticamente eficaz de triheptanoína es para la administración a dicho animal, para así tratar, prevenir y/o retrasar el inicio de la enfermedad de la neurona motora (MND) en dicho animal.
PDF original: ES-2774321_T3.pdf
Suplemento de calcio y magnesio rico en citrato y sus usos.
(18/12/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: PAK,CHARLES Y.C, SAKHAEE,KHASHAYAR, MOE,ORSON W.
Una composición que comprende una mezcla que comprende:
- de 250 mg de calcio a 600 mg de calcio,
- de 70 mg de magnesio a 175 mg de magnesio,
- al menos 10 meq de exceso de citrato, y
- al menos 20 meq de citrato soluble total,
en donde la relación molar Ca/citrato es de 0,4 a 0,7, y en donde la fuente de magnesio es citrato de magnesio que tiene la fórmula C12H10O14Mg3.
PDF original: ES-2770830_T3.pdf
Producto para el tratamiento de heridas crónicas con un sistema extracelular de solvatación de sustancias poliméricas.
(30/10/2019) Un producto para uso en el tratamiento de heridas crónicas de la piel, comprendiendo dicho tratamiento:
(i) desbridar al menos algo de tejido necrótico u otro tejido desvitalizado de una herida crónica de la piel y
(ii) aplicar a tejido sano o curable en la herida dicho producto que comprende un sistema de solvatación de sustancia polimérica extracelular,
comprendiendo dicho sistema de solvatación una solución acuosa al menos 0,01 M de agente secuestrante de iones metálicos, al menos 0,002 M de tensioactivo y tampón que mantiene el sistema de solvatación a un pH mayor que 4 y menor que 8,5 apropiado para ponerse en contacto con heridas cutáneas crónicas, en donde el sistema de solvatación tiene…
(30/10/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: SHI, VICTOR, CHENGWEI, LEFKOWITZ,MARTIN, RIZKALA,ADEL REMOND.
Un medicamento, que comprende
a) una cantidad terapeuticamente efectiva del compuesto [3-((1S,3R)-1-bifenil-4-ilmetil-3-etoxicarbonil-1- butilcarbamoil)propionato-(S)-3'-metil-2'-(pentanoil{2"-(tetrazol-5-ilato)bifenil-4'-ilmetil}amino)butirato] hemipentahidrato trisodico (LCZ696)
o
b) una combinacion que comprende una cantidad terapeuticamente efectiva de una relacion molar 1:1 de los compuestos individuales
(i) valsartan o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo; y
(ii) sacubitril o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo,
para uso en reducir la tasa de riesgo de muerte cardiovascular y/u hospitalizaciones por insuficiencia cardiaca en un paciente humano que padece insuficiencia cardiaca cronica clasificada como NYHA clase II, III o IV y disfuncion sistolica.
PDF original: ES-2767084_T3.pdf
Composición que comprende un extracto purificado aislado de Pseudolysimachion rotundum var. subintegrum que contiene una abundante cantidad de ingrediente activo, o sus compuestos aislados, como un ingrediente activo para prevenir o tratar la enfermedad pulmonar obstructiva crónica y su uso.
(25/10/2019). Solicitante/s: YUNGJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: LEE,Hyeong Kyu, OH,Sei Ryang, AHN,Kyung Seop, KWON,Ok Kyoung, KIM,Doo Young, LEE,YONGNAM, YOO,JI-SEOK, SHIN,DAE-HEE, RYOO,BYUNG-HWAN, SONG,HYUK-HWAN, SHIN,IN-SIK, KIM,SEUNG HYUNG, LEE,SUUI.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), caracterizada porque la composición comprende un extracto purificado que contiene 30-60% (p/p) de verprósido, 0,5-10% (p/p) de ácido verátrico, 2-20% (p/p) de catalpósido, 1-10% (p/p) de picrósido II, 1-10% (p/p) de isovaniloil catalpol y 2-5 20% (p/p) de 6-O-veratroil catapol, según el peso del extracto total (100%) de Pseudolysimachion rotundum var subintegrum.
PDF original: ES-2728548_T3.pdf
Composición medicinal para potenciar la síntesis de protoporfirina IX.
(23/10/2019). Solicitante/s: SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: OZAWA, TOSHIYUKI, TANAKA,Tohru, ISHIZUKA,Masahiro, WATANABE,KEITARO, OTA,URARA, KAMIYA,ATSUKO, TAKAHASHI,KIWAMU, MORIMOTO,KUNIYUKI.
Una sustancia que potencia la conversión del coproporfirinógeno III en protoporfirina IX para su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas en un sujeto a través de TFD-ALA, en donde dicha sustancia se selecciona del grupo que consiste en ácido etilendiaminotetraacético (EDTA), ácido N-(2-hidroxietil)iminodiacético (HI), ácido dietilentriaminopentaacético (DTPA), ácido trietilentetramin-N,N,N',N",N"',N"'-hexaacético (TT), deferoxamina, ácido málico y ácido cítrico.
PDF original: ES-2755303_T3.pdf
Kit dermatológico que comprende composiciones a base de flor de hibisco y aceite de burití.
(27/05/2019). Solicitante/s: Medical Brands Research B.V. Inventor/es: HENDRIKS,MAIKEL.
Un kit dermatológico que comprende un primer recipiente que comprende una primera composición y un segundo recipiente que comprende una segunda composición, diferente de la primera composición, en el que la primera composición comprende ácido tricloroacético y un ácido de hibisco, en el que la segunda composición comprende un material de origen de Mauritia flexuosa y un ácido de hibisco, y en el que la segunda composición tiene un factor de protección solar (SPF) de al menos 15.
PDF original: ES-2714075_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende pimobendán.
(22/05/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: HENKE, STEFAN, FOLGER, MARTIN, ANDREAS, HASSEL, BERNHARD, LEHMANN,JENS.
Una formulación sólida, que comprende pimobendán o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que está dispersada homogéneamente en ácido cítrico anhidro y un saborizante aceptable para animales pequeños, caracterizada por que la cantidad de ácido cítrico anhidro es 2,5-10% (p/p).
PDF original: ES-2736022_T3.pdf
Complemento alimenticio biológicamente activo para la prevención de la osteoporosis.
(08/05/2019). Solicitante/s: Obshestvo S Ogranichennoj Otvetstvennostju "PARAFARM". Inventor/es: ELISTRATOV,DMITRIY GENNADJEVICH.
Un complemento alimenticio biológicamente activo en forma de polvo, de comprimido o encapsulada para su uso en la prevención de la osteoporosis, que comprende administrar en una dosificación diaria
- un compuesto de calcio con un contenido de 200 a 600 mg de calcio ionizado seleccionado de:
carbonato de calcio,
citrato de calcio,
gluconato de calcio,
aspartato de calcio,
fosfato de calcio, óxido de calcio limoneno;
- cría de zánganos: 40 a 1000 mg.
PDF original: ES-2728117_T3.pdf
Compuestos complejos de germanio, métodos para la producción de los mismos y fármacos.
(29/04/2019). Solicitante/s: Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstvennostyu "WDS FARMA". Inventor/es: MANASHEROV,TAMAZ OMAROVICH, MATELO,SVETLANA KONSTANTINOVNA, ISAEV,ALEXANDR DMITRIEVICH, AMBROSOV,IGOR VALERIEVICH.
Compuestos complejos de germanio que tienen la Fórmula (I) estructural general:
Gex[AD][CA]y[AA]z (I)
en la que AD es un derivado de base nitrogenada de purina que tiene una actividad antivírica;
CA es un ácido hidroxicarboxílico;
AA es un aminoácido seleccionado de α-amino ácidos,
en la que x = 1-2, y = 2-4 y z = 0-2 y en la que
todos los AD en el compuesto complejo son los mismos o diferentes,
todos los CA en el compuesto complejo son los mismos o diferentes y
todos los AA en el compuesto complejo son los mismos o diferentes.
PDF original: ES-2710915_T3.pdf
Compuestos para tratar el bloqueo de la remielinización en enfermedades asociadas con la expresión de la proteína de envoltura HERV-W.
(26/04/2019). Solicitante/s: Geneuro SA. Inventor/es: PERRON, HERVE, FIROUZI,REZA, KÜRY,PATRICK, FAUCARD,RAPHAËL, MADEIRA,ALEXANDRA, JOANOU,JULIE.
Una composición farmacéutica que comprende al menos un ligando anti-Env de MSRV/HERV-W y al menos un fármaco inhibitorio de radicales de Óxido Nítrico,
en la que:
- dicho ligando anti-Env de HERV-W es un anticuerpo, más particularmente un anticuerpo quimérico, modificado por ingeniería genética o humanizado, e incluso más particularmente una IgG, tal como una lgG1 o una lgG4, en la que dicho anticuerpo comprende cada una de las regiones determinantes de la complementariedad (CDR) que se presentan en las SEQ ID N.º 1, SEQ ID N.º 2, SEQ ID N.º 3, SEQ ID N.º 4, SEQ ID N.º 5, y SEQ ID N.º 6;
- dicho fármaco inhibitorio de radicales de Óxido Nítrico se selecciona entre el grupo que consiste en Ng-nitro-L-arginina metil éster (L-NAME), S-metil-isotiourea (SMT) y fumarato de dimetilo (DMF).
PDF original: ES-2710748_T3.pdf
Composición de tratamiento de hongos en las uñas.
(24/04/2019). Solicitante/s: LRC PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: JOHNSON,Neil.
Una composición de tratamiento de hongos en las uñas que consiste esencialmente en:
5-15% en peso de ácido cítrico como fuente de protones del agente activo;
15-40% en peso de glicerina como humectante en forma de material higroscópico;
0,1-1,0% en peso de goma xantana como agente formador de película;
1-5% en peso de urea como agente potenciador de la penetración;
agua hasta 100% en peso de la composición total y al menos uno de alcohol isopropílico, etanol o acetona como disolventes en una cantidad de 15 a 40% en peso;
0,1-1,0% en peso de pantenol como acondicionador de uñas;
y, opcionalmente, 0,01-0,1% en peso de inhibidor de UV y/o 0,1-0,5% en peso de conservante y/o pigmentos y/o colorantes y/o perfumes.
PDF original: ES-2732892_T3.pdf
Composición farmacéutica analgésica para administración oral.
(10/04/2019). Solicitante/s: Warszawski Uniwersytet Medyczny. Inventor/es: NARUSZEWICZ, MAREK, BUJALSKA-ZAD-ROZNY,MAGDALENA.
Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento oral del dolor, que comprende un opioide y una sal farmacéuticamente admisible de magnesio (II) seleccionada de un grupo que consiste en: lactato de magnesio, hidroaspartato de magnesio o citrato de magnesio, en la que la sal de magnesio (II) está en 5 forma finamente particulada de D90 < 50 μm de tamaño.
PDF original: ES-2708689_T3.pdf
Composición oral a base de (+)-catequina.
(03/04/2019). Solicitante/s: Valore. Inventor/es: SCHOENTJES, BRUNO, NIEBES,PAUL, MAY,BRONISLAV HENRIC, RACHIDI,SAÏD, ESTAGER,JULIEN.
Composición gastroentérica para administración oral que comprende un compuesto en forma de complejo de (+)- catequina monomérica y al menos un aminoácido básico, dicha composición estando caracterizada por que dicho compuesto presenta una proporción de equivalencia molar entre dicha (+)-catequina monomérica con respecto a dicho al menos un aminoácido básico comprendida entre 1: 1,5 y 1 : 2,5.
PDF original: ES-2730947_T3.pdf
Quelatos de microelementos antibacterianos y uso de los mismos en piensos para animales.
(11/03/2019) Compuesto complejo de quelato orgánico con oligoelemento que tiene la fórmula general
(M)n(X)m(Y)o
en donde M es Zn, Cu, Fe, Mn, Ag;
X es NH3, H2O;
Y es un aminoácido (preferiblemente seleccionado del grupo consistente en los 20 aminoácidos naturales), un ácido graso preferiblemente ácido fórmico, ácido acético o ácido propiónico), hidroxiácido (preferiblemente ácido maleico o ácido láctico) y/o ácido poliamino-carboxílico (preferiblemente ácido nitrilotriacético o ácido etilendiamintetraacético);
n es 1-6;
m es 1-6;
o es 1-8,
en donde el complejo se selecciona del grupo consistente en:
bisglicinato de cobre (H2O), bisglicinato de cobre (H2O)2, bismalato Cu (H2O), ácido etilendiamintetraacético Cu (H2O)2, bisglicinato de cinc (H2O), ácido etilendiamintetraacético Zn (H2O)2, malato Zn (H2O)2,…
Composiciones que comprenden el precursor de sulforafano glucorafanina, una glucosidasa, ácido ascórbico y extracto o polvo de cardo mariano.
(14/02/2019). Solicitante/s: UTRAMAX LABORATORIES, INC. Inventor/es: HENDERSON,ROBERT,W, CORNBLATT,BRIAN, CORNBLATT,GRACE, BZHELYANSKY,ANTON.
Una composición oralmente administrable que comprende:
- un precursor de sulforafano el cual es glucorafanina;
- una enzima capaz de convertir el precursor de sulforafano a sulforafano la cual es una glucosidasa, preferentemente una tioglucosidasa;
- un potenciador de enzima el cual es ácido ascórbico; y
- un extracto o polvo de cardo mariano.
PDF original: ES-2700223_T3.pdf
Métodos y composiciones que emplean compuestos de ácido 4-aminofenilacético.
(23/10/2018). Solicitante/s: BIOCON LIMITED. Inventor/es: EKWURIBE, NNOCHIRI, N., LIDDLE,RODGER.
Una composición farmacéutica para administración oral que comprende:
(a) un compuesto de ácido 4-aminofenilacético (4-APAA) no unido con azo para administración en el intestino delgado; y
(b) un compuesto de 4-APAA unido con azo a un compuesto de ácido 5-aminosalicílico (5-ASA) para administración al intestino delgado distal y/o colon, el compuesto azo que tiene la siguiente estructura:**Fórmula**.
PDF original: ES-2687039_T3.pdf
Composición que comprende ocra para su uso en reducir la absorción de grasa alimenticia.
(24/09/2018). Solicitante/s: Omega Pharma Innovation and Development. Inventor/es: LAU,KAI ZHIA.
Una composición que comprende partes comestibles de una especie de planta de ocra, en combinación con un fructano y un ácido tricarboxílico.
PDF original: ES-2682940_T3.pdf
Cocristales de pteroestilbeno.
(18/04/2018). Solicitante/s: Laurus Labs Limited. Inventor/es: SCHULTHEISS,NATHAN, BETHUNE,SARAH.
Un cocristal pteroestilbeno:cafeína, un cocristal pteroestilbeno:ácido glutárico o un cocristal pteroestilbeno: piperazina, en donde el pteroestilbeno se considera como fármaco y el segundo componente de cada cocristal se considera como coformador, en donde la relación molar de pteroestilbeno:cafeína es 1:1, en donde la relación molar de pteroestilbeno:ácido glutárico es 1:1 y en donde la relación molar de pteroestilbeno:piperazina es 2:1.
PDF original: ES-2676319_T3.pdf
Composición para el tratamiento de la hipocalcemia en rumiantes.
(28/03/2018). Solicitante/s: HY-NUTRITION. Inventor/es: LE JEAN,GILLES.
Bolo que comprende carbonato de calcio y formiato de calcio, donde el carbonato de calcio representa de 5 a 50 % en peso del bolo, y el formiato de calcio representa de 5 a 60 % en peso del bolo.
PDF original: ES-2674436_T3.pdf
Métodos y composiciones para prevenir y aliviar los calambres musculares y para la recuperación de la irritabilidad neuromuscular y de la fatiga después del ejercicio.
(06/09/2017) Una composición formulada para ingestión oral que comprende una cantidad eficaz de uno o más activadores de los canales TRPV1, activadores de los canales TRPA1, activadores de los canales ASIC, o cualquier combinación de los mismos para uso en un método para el tratamiento de calambres musculares, irritabilidad musculoesquelética, o para mejorar recuperación muscular en un sujeto en necesidad del mismo, en donde dicho método comprende administrar dicha composición al sujeto;
donde dicha composición es una formulación oral que es un líquido, bebida, gel, semi-sólido, goma de mascar sólido, o de pulverización; en el que dicha composición se administra a dicho sujeto antes de, durante, o después del ejercicio, en el que dicha composición…
Composiciones para la salud muscular.
(30/08/2017). Solicitante/s: BIOIBERICA, S.A.. Inventor/es: RUHI ROURA, RAMON, VERGES MILANO,JOSEP, TORRENT GIBERT, ANA MARIA, MONTELL BONAVENTURA,EULALIA, ESCAICH FERRER,José, VIÑA RIBES,José, GÓMEZ CABRERA,María Carmen.
Composiciones para la salud muscular.
La presente invención se refiere a una composición que comprende clorhidrato de glucosamina, malato de magnesio y glucuronolactona y/o ácido glucurónico. Además puede contener ácido málico. También se refiere a la nueva composición para su uso en el tratamiento o prevención de enfermedades, afecciones, disfunciones, alteraciones o molestias musculares, así como en el aumento de la resistencia, rendimiento, fuerza o masa muscular. La composición puede estar en forma de composición farmacéutica, complemento alimenticio, alimento funcional o alimento médico.
PDF original: ES-2631353_B1.pdf
PDF original: ES-2631353_A1.pdf
Composición farmacéutica sin fosfatos para el tratamiento del glaucoma.
(19/07/2017) Composición farmacéutica sin fosfatos que contiene al menos
a) un agonista del receptor de prostanoides FP seleccionado del grupo formado por prostaglandina F2alfa, así como por los análogos de prostaglandina F2alfa latanoprost, tafluprost, travoprost, unoprostona, el análogo 15-ceto de latanoprost, el análogo 15-ceto de travoprost y mezclas de los mismos, así como sus sales y ésteres aceptables, y/o
b) un agonista del receptor de prostamidas seleccionado del grupo formado por prostamida, prostraglandina-F2alfa amida, un análogo de 15-ceto-prostaglandina-F2alfa-amida o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos o un éster farmacéuticamente aceptable de los mismos,
así como sales citrato y/o ácido cítrico, para el uso en un procedimiento para
a) evitar…
Formulaciones cosméticas y farmacéuticas de moléculas de calixarenos.
(07/06/2017). Solicitante/s: INSTITUT DE RADIOPROTECTION ET DE SÛRETÉ NUCLÉAIRE. Inventor/es: REBIERE,FRANCOIS, FATTAL,ELIAS, SPAGNUL,AURÉLIE, PHAN,GUILLAUME, BOUVIER-CAPELY,CÉLINE.
Composición dermatológica o dermocosmética en forma de una nanoemulsión aceite en agua o agua en aceite que comprende uno o varios compuestos calixareno a título de principio activo y uno o varios excipientes farmacéutica, respectivamente, cosméticamente aceptables.
PDF original: ES-2639216_T3.pdf