CIP-2021 : C07D 251/10 : que tienen dos enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 251/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de triazina-1,3,5.

C07D 251/10 · · que tienen dos enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de triazina para uso en un tratamiento de cicatrización.

(11/10/2017) Derivados de triazina de la fórmula (I) siguiente:**Fórmula** en la que: R1, R2, R3 y R4 se eligen independientemente de los grupos siguientes: -H, -alquilo (C1-C20) sustituido opcionalmente con halógeno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5) o cicloalquilo (C3-C8), -alquenilo (C2-C20) sustituido opcionalmente con halógeno, alquilo (C1-C5) o alcoxi (C1-C5), -alquinilo (C2-C20) sustituido opcionalmente con halógeno, alquilo (C1-C5) o alcoxi (C1-C5), -cicloalquilo (C3-C8) sustituido opcionalmente con alquilo (C1-C5) o alcoxi (C1-C5), -heterocicloalquilo (C3-C8) con uno o más heteroátomos elegidos de N, O y S, y sustituido opcionalmente con alquilo (C1-C5) o alcoxi (C1-C5), -aril (C6-C14)alquilo (C1-C20) sustituido opcionalmente con amino,…

Composiciones farmacéuticas basadas en la forma I cristalina de 5-azacitidina.

(11/05/2016). Solicitante/s: CELGENE INTERNATIONAL SARL. Inventor/es: BLUMBERGS, PETER, IONESCU,DUMITRU, SELVEY,LEE ALANI.

Una composición farmacéutica que comprende una forma cristalina de 5-azacitidina junto con un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable; en la que la forma cristalina de 5-azacitidina es obtenible por un método que comprende las etapas de recristalizar 5-azacitidina en una mezcla disolvente que comprende dimetil sulfóxido y al menos un co-disolvente seleccionado del grupo que consiste en etanol, 2-propanol (alcohol isopropílico), acetonitrilo y metiletil cetona, enfriando dicha mezcla disolvente desde una temperatura seleccionada para permitir que dicha 5-azacitidina se disuelva totalmente hasta temperatura ambiente; y aislar la 5-azacitidina recristalizada.

PDF original: ES-2575535_T3.pdf

Compuestos de tetrahidrotriazina para tratar enfermedades relacionadas con la actividad de AMPK.

(20/04/2016) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que R1, R2 cada uno, independientemente uno de otro, significan H o A, R3, R4 cada uno, independientemente uno de otro, significan H, A, alquenilo que tiene 2-6 átomos de C, alquinilo que tiene 2-6 átomos de C, Ar o Het, R5, R6 cada uno, independientemente uno de otro, significan H, A, (CH2)nAr, (CH2)mOAr, (CH2)mOA o (CH2)mOH, R5 y R6 juntos también significan alquileno que tienen 2, 3, 4 o 5 átomos de C, en el que un grupo CH2 puede estar reemplazado por O, NH o NA y/o en los que 1 átomo de H puede ser reemplazado por OH, Ar significa fenilo, naftilo o bifenilo, cada uno de los cuales está no sustituido o mono-, di- o trisustituido por Hal, A, OA, OH, COOH, COOA, CN, NH2, NHA, NA2, SO2A y/o COA, Het significa un heterociclo mono-, bi- o tricíclico saturado,…

Procedimiento para la síntesis de derivados de 3,6-dihidro-1,3,5-triazina.

(13/04/2016). Solicitante/s: POXEL SAS. Inventor/es: CRAVO, DANIEL, BOUDET, BERNARD, HELMREICH,Matthias, AUBOURG,STÉPHANIE.

Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula I:**Fórmula** en la cual R es metilo, fenilo, 4-hidroxi-fenilo o 4-metoxifenilo y sus sales, tautómeros y estereoisómeros farmacéuticamente aceptables, caracterizado por que un compuesto de la fórmula II:**Fórmula** y sus sales se hace reaccionar con un compuesto de la fórmula III: R-CHO III en la que R es como se define anteriormente, en un disolvente polar o mezcla de disolventes en presencia de una base inorgánica y/u orgánica seleccionada del grupo que consiste de K2CO3, NaHCO3, NaOMe, Na2CO3, piperidina, y morfolina.

PDF original: ES-2571793_T3.pdf

Procedimiento para aislar componentes enantiómeros a partir de mezclas de enantiómeros por cristalización controlada por tamaño de partícula.

(23/03/2016) Procedimiento para aislar componentes enantiómeros desde una mezcla de enantiómeros (R) y (S), en donde la mezcla de enantiómeros es una mezcla de ((R)-(4-imino-6-metil-1,4,5,6-tetrahidro-[1,3,5]triazin-2-il)-dimetilamina y ((S)-(4-imino-6-metil-1,4,5,6-tetrahidro-[1,3,5]triazin-2-il)-dimetilamina, o tautómeros de los mismos, por cristalización controlada por tamaño de partículas, que comprende las etapas de: a) formar una solución de dicha mezcla de enantiómeros (R) y (S) en un disolvente, sin ningún aditivo o agente adicional; b) sembrar la solución de la etapa (a), simultánea o consecutivamente, con cristales de siembra del enantiómero (R) y con cristales de siembra del enantiómero (S), en donde los cristales de siembra del enantiómero (R) difieren en tamaño…

Separación de enantiómeros de derivados de triazina usando ácido tartárico.

(08/07/2015) Proceso para la separación de enantiómeros de derivados de triazina de la fórmula (I) siguiente:**Fórmula** en la que: R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente entre los siguientes grupos: - H; - alquilo (C1-C20) opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5) o cicloalquilo (C3-C8); - alquileno (C2-C20) opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo (C1-C5) o alcoxi (C1-C5); - alquino (C2-C20) opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo (C1-C5) o alcoxi (C1-C5); - cicloalquilo (C3-C8) opcionalmente sustituido con alquilo (C1-C5) o alcoxi (C1-C5); - heterocicloalquilo (C3-C8) que porta uno o más heteroátomos seleccionados entre N, O y S y opcionalmente sustituido con alquilo (C1-C5) o alcoxi (C1-C5); -…

Proceso para la separación de enantiómeros de derivados de 3,6- dihidro-1,3,5- triazina.

(19/11/2014) Método para la separación cromatográfica de compuestos de la fórmula I**Fórmula** en donde R1, R2, respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan H o A, R3, R4, respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan H, A, alquenilo con 2-10 átomos de C, alquinilo con 2-10 átomos de C, Ar o Het, R5 y R6, de forma conjunta, representan también alquileno con 2, 3, 4 ó 5 átomos de C, R5, R6, respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan H, A, (CH2)nAr, (CH2)mOAr, (CH2)mOA o (CH2)mOH, R5 y R6, de forma conjunta, representan también alquileno con 2, 3, 4 ó 5 átomos de C, en donde un grupo CH2 puede ser reemplazado por O, NH o NA y/o en donde 1 átomo de H puede ser reemplazado…

Métodos para aislar la forma I cristalina de 5-azacitidina.

(15/10/2013) Un método para aislar una forma cristalina de 5-azacitidina que comprende las etapas de recristalizar 5-azacitidina en una mezcla disolvente que comprende dimetil sulfóxido y al menos un co-disolvente del grupo que consisteen etanol, 2-propanol (alcohol isopropílico), acetonitrilo y metiletil cetona, enfriando dicha mezcla disolvente desde unatemperatura seleccionada para permitir que dicha 5-azacitidina se disuelva totalmente hasta temperatura ambiente; yaislar la 5-azacitidina recristalizada

Procedimiento para la separación de enantiómeros de dihidro-1,3,5-triazinas racémicas por cristalización preferencial.

(28/08/2013) Un procedimiento para la resolución por cristalización preferencial de los dos enantiómeros ópticos de una sal de los compuestos de la fórmula I en la que: R es metilo, fenilo, 4-hidroxi-fenilo o 4-metoxifenilo, Z es ácido propanoico o ácido 2,4-diclorofenilacético, o uno de sus tautómeros.

Derivado de 2,4-diamino-1,3,5-triazina.

(14/05/2013) Un compuesto de dihidrotriazina representado por la fórmula general (1a): en la que R1 representa (i) un grupo fenilo o un grupo fenilalquilo, cada uno de los cuales está sustituido con de 1 a 3sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alcoxi C1-6, hidroxi, átomo de halógeno, haloalquilo C1-6,alquilo C1-6, grupo sulfonamido y haloalcoxi C1-6, (ii) un grupo naftilo o un grupo naftilalquilo, (iii) un grupoheterocíclico, un grupo alquilo heterocíclico o un grupo aminoalquilo heterocíclico, (iv) un grupo alquilo de 1 a 16átomos de carbono, o (v) un grupo cicloalquilo o a un grupo cicloalquil alquilo; R1' representa un átomo de hidrógeno unido al átomo de nitrógeno en la posición 1 o 3 del anillo de dihidrotriazina; R21 representa un grupo alquilo de 7 a 16 átomos de carbono; R3…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE 3,6-DIHIDRO-1,3,5-TRIAZINA A PARTIR DE DERIVADOS DE METFORMINA Y PARALDEHÍDO.

(14/11/2011) Procedimiento para la preparación de compuestos de la Fórmula I en la cual significan R 1 , R 2 , cada uno independientemente entre sí, H o A. R 3 , R 4 , cada uno independientemente entre sí, H, A, alquenilo con 2 - 6 átomos de C, alquinilo con 2 - 6 átomos de C, Ar o Het, R 5 y R 6 juntos, también alquileno con 2, 3, 4 ó 5 átomos de C, R -5 , R 6 , cada uno independientemente entre sí, H, A, (CH2)nAr, (CH2)mOAr, (CH2)mOA o (CH2)mOH, R 5 y R 6 , juntos, también alquileno con 2, 3, 4 ó 5 átomos de C, en los cuales un grupo CH2 puede estar reemplazado por O, NH o NA y/o en los cuales 1 átomo de H puede estar reemplazado por OH, Ar fenilo, naftilo o bifenilo, no sustituido o mono-, di- o tri-sustituido con Hal, A, OA, OH, COOH, COOA,…

DERIVADOS AMINADOS DE DIHIDRO-1,3,5-TRIAZINA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS ASOCIADAS AL SINDROME DE RESISTENCIA A LA INSULINA.

(16/03/2007) Compuestos de **fórmula** en la que: R1, R2, R3 y R4 se escogen independientemente entre los grupos: - H, - alquilo (C1-C20) substituido o no por un haló- geno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), cicloalquilo (C3- C8), - alquenilo (C2-C20) substituido o no por un haló- geno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), - alquinilo (C2-C20) substituido o no por un haló- geno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), - cicloalquilo (C3-C8) substituido o no por alqui- lo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), - heterocicloalquilo (C3-C8) que tiene uno o va- rios heteroátomos escogidos entre N, O, S y substituido o no por alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), - aril(C6-C14)alquilo (C1-C20) substituido o no por amino, hidroxi, tio, halógeno,…

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS FENILDICLORO-1,3,5-TRIAZINA.

(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: HAASE, JURG, MOSSNER, TANJA.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE ARIL - 1,3,5 - TRIAZINA DE FORMULA . EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE UN ALDEHIDO DE FORMULA CON BIURET, COMPUESTO DE FORMULA EN UN MEDIO DE SAL ACIDA O EN UN MEDIO CON SULFATO DE METILO (1. ETAPA DE LA REACCION), EL COMPUESTOS OBTENIDO DE FORMULA SE OXIDA PARA DAR EL COMPUESTO DE FORMULA O (2. ETAPA DE LA REACCION) Y A CONTINUACION SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA MEDIANTE CLORACION (3. ETAPA DE LA REACCION) SEGUN EL SIGUIENTE ESQUEMA: 1. ETAPA: 2. ETAPA: 3. ETAPA: EN EL ESQUEMA ANTERIOR SIGNIFICAN R 1 Y R 2 INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO HIDROGENO, HIDROXI O ALCOXI DE C 1 - C 5 . LOS COMPUESTOS DE FORMULA SE UTILIZAN COMO COMPUESTOS ABSORBENTES DE UV O COMO PRODUCTO DE PARTIDA PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS ABSORBENTES DE UV.

TRIACINAS DIFENIL SUSTITUIDAS COMO ESTABILIZADORES DE LUZ.

(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: REINEHR, DIETER, KASCHIG, JURGEN, METZGER, GEORGES, HAYOZ, PASCAL, FLETCHER, IAN, JOHN.

SE OFRECE UNA DESCRIPCION DE COMPUESTOS DE TRIAZINA SUSTITUIDA CON BIFENILO DE FORMULA (I). LOS COMPUESTOS DE TRIAZINA SUSTITUIDA CON BIFENILO, QUE RESULTAN NOTABLES POR SU ELEVADA ESTABILIDAD TERMICA, SE UTILIZAN COMO ESTABILIZANTES PARA POLIMEROS ORGANICOS PARA OPONERSE AL DAÑO QUE CAUSAN EN ELLOS LA LUZ, EL OXIGENO Y EL CALOR, COMO ESTABILIZANTES FRENTE A LA LUZ PARA MATERIALES DE FIBRA TEXTIL, Y COMO PROTECTORES SOLARES PARA LA PIEL HUMANA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(4-FENOXI-FENIL)-1 ,3,5-TRIAZINAS.

(16/04/1985). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de 1-(4-fenoxifenil)-1,3 ,5-triazinas, de fórmula general I **(Ver fórmula)** en la que R1 significa halogenoalquiltio, halogenoalquilsulfinilo o halogenoalquilsolfonilo , R2 significa hidrógeno, alquilo, alcoxi, alcoxialquilo, alquilmercapto, halógeno, halogenoalquilo o un resto sulfamoilo en caso dado sustituido y R3 y R4 que pueden ser iguales o diferente, significan hidrógeno, alquilo, alquenilo o alquinilo, y X significa un átomo de oxígeno o de azufre y sus sales fisiológicamente tolerables.