CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
INHIBIDORES DE ACAT DE ALQUILAMIDAS SUSTITUIDAS POR ISOXAZOL Y PIRAZOL.
(16/01/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: ROTH, BRUCE DAVID, SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT, PICARD, JOSEPH, ARMAND, WHITE, ANDREW, DAVID, O\'BRIEN, PATRICK, MICHAEL, LEE, HELEN, TSENWHEI, PURCHASE, CLAUDE, FORSEY, JR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE UTILES QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ACAT DE LA FORMULA (I), EN LA QUE N ES 0, 1 O 2, Y SI X ES DISTINTO DE TETRAZOL Y N = 2 ENTONCES R{SUB,2} = R{SUB,3} = H; R{SUB,1} ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO, NAFTILO SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROAROMATICO O UN GRUPO HIDROCARBURO QUE TIENE DE UNO A 18 ATOMOS DE CARBONO; R{SUB,2} Y R{SUB,3} SON HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, UN HETEROARILO, O FORMAN UN GRUPO ESPIROALQUILO; X ES UN ANILLO HETEROMONOCICLICO DE 5 ELEMENTOS QUE CONTIENE DE UNO A CUATRO HETEROATOMOS, EN DONDE DICHOS HETEROATOMOS SON NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE Y COMBINACIONES DE LOS MISMOS; Y R{SUB,4} ES UN GRUPO HIDROCARBURO QUE TIENE DE UNO A 20 ATOMOS DE CARBONO, ASI COMO LOS METODOS PARA SU PRODUCCION.
NUEVOS DERIVADOS DE HISTIDINA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTI-RADICALES LIBRES.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, BORDIER, THIERRY.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE HISTIDINA QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE: R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO, QUE TIENEN ENTRE 6 Y 22 ATOMOS DE CARBONO, N ES UN NUMERO ENTERO QUE VA DE 1 A 16, Q + REPRESENTA H + O UN CATION ORGANICO O MINERAL Y LAS SALES DE ADICION CON UN ACIDO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ASI COMO A SU UTILIZACION COSMETICA Y FARMACEUTICA.
ACIDOS DIAMINOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS.
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHUDOK, MANFRED, THORWART, WERNER, SCHWAB, WILFRIED, HAASE, BURKHARD, NEISES, BERNHARD, BILLEN, GUNTER, DR.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON IDONEOS PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES, EN CUYO DESARROLLO CONCURRE UNA FUERTE ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASAS DESINTEGRADORAS DE MATRIZ.
PRODUCTO DE COPULACION DE LA HISTAMINA Y DE UN ACIDO AMINADO.
(16/12/2001). Solicitante/s: EXSYMOL S.A.M. BABIZHAYEV, MARC. Inventor/es: SEGUIN, MARIE-CHRISTINE, BABIZHAYEV, MARC.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PRODUCTO SEUDODIPEPTIDO OBTENIDO POR ACOPLAMIENTO ENTRE LA HISTAMINA O LA HISTAMINA METILSUSTITUIDA Y UN AMINOACIDO QUE TIENE POR FORMULA (I), EN LA QUE A REPRESENTA UN RADICAL ELEGIDO EN EL GRUPO QUE CONSISTE EN RADICALES AMINOS, AMIDOS, LACTAMOS URETANOS; R{1}, R'{1}, R2, R'{2}....R{N}, R'{N} REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL HIDROCARBONADO O UN GRUPO FUNCIONAL; Y Y Z REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O DE FLUOR, O UN RADICAL HIDROCARBONADO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS FUNCIONALES; Y N ES UN NUMERO ENTERO SUPERIOR O IGUAL A 1: SIENDO LA CONEXION COVALENTE CON LA HISTAMINA O LA HISTAMINA METIL-SUSTITUIDA UNA CONEXION PEPTIDICA ENTRE EL RADICAL CARBOXILICO DEL AMINOACIDO Y EL RADICAL AMINO DE LA HISTAMINA. LOS PRODUCTOS SEUDODIPEPTIDOS DE LA INVENCION PUEDEN SER UTILIZADOS EN VARIAS APLICACIONES TERAPEUTICAS, COSMETOLOGICAS Y AGROALIMENTARIAS Y EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE LA CATARATA.
PRODUCTOS DE NATURALEZA DE IMIDAZOL Y DERIVADOS.
(01/01/2001). Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACION A DISTANCIA CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS THE UNIVERSITY OF ARIZONA THE JOHNS HOPKINS SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: BALLESTEROS GARCIA,PALOMA, CERDAN GARCIA-ESTELLER,SEBASTIAN, GIL GONZALEZ,M. SOLEDAD, ZADERENKO PARTIDA,PAULA, ALVAREZ PEREZ,JOSE, GILLIES,ROBERT J., NATARAJAN,RAGHUMAND, VAN SLUIS,ROBERT, BHUJWALA,ZAVER.
Caracterización Adicional de la patente Nº P9700496. Caracterización adicional a la patente nº P9700496, productos de naturaleza de imidazol, imidazoles sustituidos, derivados de ésteres imidazol-1-yl- y derivados de ácidos imidazol-1-alcanoicos. Los imidazoles y derivados se utilizan como indicadores extrínsecos en la obtención de imágenes y espectros de RMN.
DERIVADOS DE L-N6-(1-IMINOETIL)LISINA UTILES COMO INHIBIDORES DE OXIDO NITRICO SINTASA.
(16/12/2000). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: TSYMBALOV, SOFYA, FOK, KAM F., HAGEN, TIMOTHY J., PITZELE, BARNETT S., TOTH, MIHALY V., HALLINAN, E., ANN, TJOENG, FOE, S..
SE REVELAN NUEVOS DERIVADOS DE AMINOGLICOL DE L-N 6 -(1IMINOETIL)LISINA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS NUEVOS COMPUESTOS, Y PARA SU USO EN TERAPIA, EN PARTICULAR SU USO COMO INHIBIDORES DE LA SINTASA DE OXIDO NITRICO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACETALES DE 2-FORMIL-IMIDAZOL.
(16/11/2000). Solicitante/s: CLARIANT (FRANCE) S.A.. Inventor/es: SCHOUTEETEN, ALAIN, CHRISTIDIS, YANI.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN PRODUCTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R{SUB,1} Y R{SUB,2}, BIEN IDENTICOS REPRESENTAN UN RADICAL ALCOILO EN C{SUB,1-4}, BIEN FORMAN JUNTOS UN GRUPO DE FORMULA (II) EN LA QUE R{SUB,3}, R{SUB,4}, R{SUB,5} Y R{SUB,6}, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMOS DE HIDROGENO O UN RADICAL ALCOILO EN C{SUB,1-4} Y N REPRESENTA 0 O 1, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UNA MEZCLA ACUOSA DE GLIOXAL Y DE UN ETANAL DE FORMULA (III) EN LA QUE R{SUB,1} Y R{SUB,2} TIENE LA SIGNIFICACION DADA ARRIBA CON EL AMONIACO.
INHIBIDORES DE COA-IT Y PAF.
(01/11/2000). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION SMITHKLINE BEECHAM PLC THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: WINKLER, JAMES, DAVID, CHILTON, FLOYD, HAROLD, III, HICKEY, DEIRDRE MARY BERNADETTE.
LA TRANSACILASA INDEPENDIENTE DE LA COENZIMA A SE REQUIERE PARA LA LIBERACION DE ACIDO ARAQUIDONICO LIBRE Y PARA LA PRODUCCION DE METABOLITOS DE ACIDO ARAQUIDONICO Y DEL FACTOR DE ACTIVACION DE LAS PLAQUETAS. EL BLOQUEO DE ESTA ENZIMA INHIBE LA PRODUCCION DE ESTOS MEDIADORES INFLAMATORIOS Y SERA DE UTILIZADA TERAPEUTICA PARA UNA AMPLIA GAMA DE ENFERMEDADES Y TRASTORNOS ALERGICOS E INFLAMATORIOS. AQUI DENTRO SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE INHIBEN LA ACCION DE LA COAIT Y QUE POR TANTO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LOS ESTADOS ENFERMIZOS PROVOCADOS POR LA MISMA. EN LA FIGURA SE MUESTRA EL EFECTO DEL COMPUESTO 3 EN LA ACTIVIDAD DE LA COA-IT.
DERIVADOS DE 2-PIRAZINIL-ETILAMINA Y SU USO COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
(16/04/2000) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA C = C, S U O; Q REPRESENTA UN ANILLO DE HETEROCICLADO NO SATURADO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE TIENE UN ATOMO DE NITROGENO EN LA POSICION ADYACENTE AL PUNTO DE UNION, DE 0 A 3 HETEROATOMOS MAS SELECCIONADOS DE N, O Y S Y LOS SUSTITUYENTES R6 Y R7; R1 REPRESENTA H O ALKILO C1-6; R2 REPRESENTA H, ALKILO C1-6, ALKENILO C3-6, ALKINILO C3-6, CICLOALKILO C3-6 O NH2CH2CO-; ADEMAS, R1 Y R2 JUNTOS PUEDEN FORMAR UNA CADENA DE ALKILENO C3-5; R3 REPRESENTA H, ALKILO C1-6, ALKENILO C3-6, ALKINILO C3-6; R4 Y R5 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, H, OH, ALCOXI C1-6, ALKILO C1-6, HALOGENO, TRIFLUOMETILO O NR8R9; R6…
PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR INTERMEDIOS UTILES DE COMPUESTOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDOS.
(01/01/2000). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: WEINSTOCK, JOSEPH, MOKHALLALATI, MOHAMED KHEIR, PRIDGEN, LENDON, NORWOOD, SHILCRAT, SUSAN.
LA INVENCION EXPONE UN PROCESO PARA PREPARAR 1-ALQUILARIL-2-ALQUIL5-FORMILIMIDAZOLES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEZCLAS DETERGENTES.
(16/09/1999). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: BIGORRA LLOSAS, JOAQUIM, DR., PRAT QUERALT, ESTER, DR., PI, RAFAEL.
LA INVENCION SE REFIERE A MEZCLAS DE DETERGENTE CON UNA VISCOSIDAD VENTAJOSA BAJA QUE PUEDEN SER ELABORADOS SI AMINAS SECUNDARIAS Y TERCIARIAS REACCIONAN DE ACUERDO CON UN PROCEDIMIENTO CONOCIDO EN SI MISMO, CON AGENTES DE ALQUILACION EN PRESENCIA DE GLICERIDOS PARCIALES DE ACIDO GRASO ETOXILADO PERO SIN LA ADICION DE AGUA O DISOLVENTES ORGANICOS. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON ADECUADOS PARA LA ELABORACION DE AGENTES ACTIVOS SUPERFICIALES.
COMPUESTOS DE ALQUILAMINO-ETINIL-ALANINA-AMINO-DIOL TERMINADOS EN PIRIDINILO/QUINOLINILO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
(16/05/1999). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSON, GUNNAR J., MANNING, ROBERT, E..
LOS COMPUESTOS CARACTERIZADOS GENERALMENTE COMO DERIVADOS DEL AMINO DIOL DE ALQUILAMINO-ETINIL-ALANINA TERMINALES EN PIRIDINIL-QUINOLINIL SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA RENINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES SON AQUELLOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE A SE SELECCIONA ENTRE CO Y SO2; X SE SELECCIONA ENTRE UN ATOMO DE OXIGENO Y METILENO; B SE SELECCIONA ENTRE PIRIDINILO, QUINOLINILO, ISOQUINOLINO, CLOROQUINOLINILO, TETRAHIDROQUINOLINILO Y TETRAHIDROQUINOLINILO SUSTITUIDO CON OXO; R1 SE SELECCIONA ENTRE HIBRIDO, METILO, ETILO, ISOPROPILO Y N-PROPILO; R2 ES FENILMETILO; CADA R3 Y R5 ES HIBRIDO; R4 SE SELECCIONA ENTRE , EN DONDE V SE SELECCIONA ENTRE HIBRIDO Y METILO; R6 ES CICLOHEXILMETILO; R7 SE SELECCIONA ENTRE ISOBUTILO, CICLOPROPILO Y CICLOPROPILMETILO; EN DONDE Q ES UN NUMERO SELECCIONADO ENTRE 0 Y 3; Y N ES UN NUMERO SELECCIONADO ENTRE 0 Y 3; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE IMIDAZOLAS, TRIAZOLAS Y OXAZOLAS DE DIFENIL QUE INHIBEN LA READMISION DE LA ADENOSINA.
(01/03/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: NEELAKANTAN, BALASUBRAMANIAN.
SE PRESENTAN UNA SERIE DE DERIVADOS DEL 1-PIPERACINIL-NFENILACETAMIDO DE IMIDAZOLAS, TRIAZOLAS O OXAZOLAS DE 4,5-DIFENIL QUE SON NUEVOS INHIBIDORES DEL TRANSPORTE DE LA ADENOSINA Y QUE SE HA ENCONTRADO QUE SUMINISTRAN UNA PROTECCION ANTIISQUEMICA EFECTIVA PARA LOS TEJIDOS CNS, PARTICULARMENTE LAS NEURONAS. ASIMISMO SE PRESENTA UN METODO DE TRATAMIENTO PARA LA PROTECCION CONTRA LA ISQUEMIA CNS, TAL COMO LA RESULTANTE DE UN TRAUMA, GOLPE U OTRA CONDICION ISQUEMICA, EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS A UN INDIVIDUO QUE NECESITE DE DICHO TRATAMIENTO.
DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTI-VIH.
(01/03/1999). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: SUGIMOTO, HIROHIKO, FUJIWARA, TAMIO, MATSUMOTO, HIROSHI, OGATA, MASARU, SUGITA, KEN-ICHI, SATO, AKIHIKO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA 1: EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES ALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O GRUPO DE ANILLO HETEROGENEO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HIDROXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ACILO, HIDROXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, GRUPO CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO O ANIDADO, GRUPO HIDROXI, ARILO O ARILTIO; X ES S, SO, SO2, CH2 O SE; N ES UN ENTERO DE 1 A 3, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, TENIENDO DICHO DERIVADO ACTIVIDAD ANTI-VIH Y PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE VIH.
DERIVADO HIDRAZONA COMO AGENTE DE LUCHA CONTRA PARASITOS.
(16/06/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: MAIENFISCH, DR. PETER, BOGER, MANFRED, DURR, DR. DIETER, HALL, DR. ROGER GRAHAM, PASCUAL, DR. ALFONS.
COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE M, N, R1, R2, R3, R4, R17 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA SOLICITUD 1, Y EVENTUALMENTE LOS TAUTOMEROS, DE MODO RESPECTIVO EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL. PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIA ACTIVA AGROQUIMICA Y SON ELABORABLES DE FORMA CONOCIDA.
DERIVADOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDOS Y SU PREPARACION Y USO.
(16/06/1998). Solicitante/s: OY JUVANTIA PHARMA LTD. Inventor/es: KARJALAINEN, ARTO, JOHANNES, SALONEN, JARMO, SAKARI, VIRTANEN, RAIMO, EINARI, KARJALAINEN, ARJA, LEENA, ELORANTA, MAIRE, MARJATTA, SIPILA, HANNU, TAPANI, HAAPALINNA, ANTTI, SAKARI.
ESTE INVENTO PROVEE NUEVOS COMPONENTES DE FORMULA (I) EN DONDE Y ES -CH2R3 ES H, CH3 O CH2CH3, EXCLUYENDO 4-(5-CLORO-2,3-DIHIDRO-1H-INDEN-2-YL)-1HIMIDAZOLE Y 4-(4-CLORO-2,3-DIHIDRO-1H-INDEN-2-YL)-1H-IMIDAZOLE Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO NO TOXICO Y SUS MEZCLAS. SON DESCRITOS LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESOS COMPONENTES, COMO SON NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDE AL MENOS UNO DE LOS COMPONENTES O SUS SALES. LOS COMPONENTES Y SUS SALES NO TOXICAS MUESTRAN ACTIVIDAD FARMACOLOGICA VALIOSA Y SON ALTAMENTE SELECTIVOS Y ANTAGONISTAS DE ACTUACION DURADERA EN A2-ADRENOCEPTORES. SU BIODISPONIBILIDAD PERORAL ES BUENA. LOS COMPONENTES SON ESPECIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DE CONOCIMIENTO.
AMINOALCANIMIDAZOLAS ACILADAS Y -TRIAZOLAS.
(16/05/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SCHUSTER, INGEBORG, EGGER, HELMUT.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE AZOL DE LA FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN DIFERENTES SIGNIFICADOS, EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL. PUEDEN PREPARARSE, POR EJEMPLO, MEDIANTE ACILACION O, MEDIANTE APERTURA DEL ANILLO DE AZIRIDINA O DE OXAZOLA. LOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS, ESPECIALMENTE COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE HIDROXILASAS DE 25-HIDROXIVITAMINA D3 EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE PROLIFERACION Y DIFERENCIACION EN TEJIDOS SENSIBLES A LA VITAMINA D.
DERIVADOS DEL BETA-OXO-BETA-BENCENOPROPANOTIOAMIDO.
(01/05/1998) SE PRESETA UN DERIVADO DE BETA-OXO-BETA-BENCENOPROPANOTIOAMIDO DE LA FORMULA GENERAL (I) R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUIL C1-C6 O UN GRUPO DE CICLOALQUIL C1-C6 O UN GRUPO DE CICLOALQUIL C3-C6, O R1 Y R2, CUANDO SE TOMAN JUNTAS, REPRESENTAN UN GRUPO DE ALQUILENO C3-C6; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUIL C1-C6; O UN GRUPO DE CICLOALQUIL C3-C6; R4 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUIL C1-C6 O UN GRUPO DE CICLOALQUIL C3-C6; O R3 Y R4, CUANDO SE TOMAN JUNTAS, REPRESENTAN UN GRUPO DE ALQUILENO C2-C5; X1, X2 Y X3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO,…
BENZOIL GUANIDINA SUSTITUIDA, PROCESO PARA SU ELABORACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O COMO DIAGNOSTICO ASI COMO LOS MEDICAMENTOS QUE LA CONTIENEN.
(01/04/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..
LA INVENCION SE REFIERE A BENZOIL GUANIDINA DE LA FORMULA I CON R ES IGUAL H, HAL, )Q O IGUAL A 0,1, P IGUAL 0,1,2, Q IGUAL A 0,1,2,3,4,5,6, R Y R SON IGUAL ALQ(EN)IL, 2, 3 O 4, R IGUAL A CICLOALQUIL, FENIL, CON LO CUAL R TIENE TAMBIEN EL SIGNIFICADO DE H, R IGUAL A H O ALQUIL; R (R11) (C1 R ES H,(C1 -C4) L, A H, (C1 2B IDROGENO FORMA INDEPENDIENTE SON HIDROGENO, (C1 ESTOS I SON APROPIADOS COMO MEDICAMENTO ANTIARRITMICO CON COMPONENTE CARDIOPROTECTOR PARA LA PROFILAXIS DEL INFARTO Y PARA EL TRATAMIENTO DEL INFARTO ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO DE FORMA SOBRESALIENTE.
COMPUESTOS AGONISTAS DEL RECEPTOR H3 DE LA HISTAMINA PARA UTILIZACION TERAPEUTICA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE ACTUAN COMO AGONISTAS DE DICHO RECEPTOR Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(01/12/1997). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) SOCIETE CIVILE BIOPROJET. Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, GARBARG, MONIQUE, LECOMTE JEANNE-MARIE, STARK, HOLGER, LIPP, RALPH, DR., SCHUNACK, WALTER, ARRANG, JEAN-MICHEL 160 AVENUE DU GENERAL-LECLERC.
LOS COMPUESTOS PROCEDEN DE UNA AMINA R-NH SUB 2 QUE TIENE UNA FUERTE AFINIDAD PARA EL RECEPTOR H SUB 3 DE LA HISTAMINA Y CON FUNCION AMINA PRIMARIA CON LA QUE ESTA UNIDO UN GRUPO QUE DETERMINA UN ENLACE LENTAMENTE HIDROLIZABLE EN MEDIO NEUTRO. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS Y UN VEHICULO O EXIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN PARA LA REALIZACION DE UN MEDICAMENTO INHIBIDOR DE LA SINTESIS Y DE LA LIBERACION DE HISTAMINA, EN PARTICULAR CON EFECTOS SEDANTES, REGULADOR DEL SUEÑO, ANTICONVULSIVO, ANTIDEPRESIVO, ANTIALERGICO, ANTIINFLAMATORIO, ANTISECRETORIO O ANTIULCEROSO.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS QUINOLEICOS Y NAFTIRIDONICO.
(16/10/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: NEUMANN, RAINER, PAESSENS, ARNOLD, KLEEFELD, GERD, BARTEL, STEPHAN, SCHULZE, THOMAS-J., DR., REEFSCHLAGER, JURGEN, DR., STREISSLE, GERT, DR.
LA INVENCION TRATA DE UNOS NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS QUINOLEICOS Y NAFTIRIDONICOS DE FORMULA GENERAL I. LOS SUSTITUYENTES TIENE SU DESCRIPCION DADA EN LA PATENTE. TAMBIEN SE DESCRIBEN EL PROCESO PARA SU PRODUCCION, Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR COMO ANTIVIRICO.
IMIDAZOLES QUE BLANQUEAN A RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II Y SU COMBINACION CON DIURETICOS Y AUXILIARES NO ESTEROIDICOS.
(16/06/1997). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: CARINI, DAVID JOHN, DUNCIA, JOHN JONAS VYTAUTAS, WONG, PANCRAS CHOR BUN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN DIURETICO O UN FARMACO ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDICO, UN VEHICULO ADECUADO PARA EMPLEO FARMACEUTICO Y UN ANTIHIPERTENSIVO, ASI COMO A PROCESOS PARA EMPLEO FARMACEUTICO Y UN ANTIHIPERTENSIVO, ASI COMO A PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE ESTAS COMPOSICIONES. LEYENDA: 1 PORCENTAGE DE CONTROL DE LA PRESION SANGUINEA MEDIA; 2 TIEMPO EN MINUTOS; 3 IMIDAZOL MG/KG I.V.; 4 CAPTOPRIL 0.3 MG/KG I.V.; 5 CONTROL; 6 TRATADOS CON FUROSEMIDA.
DERIVADOS DE IMIDAZOL CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA ANGIOTENSINA II.
(16/02/1997). Solicitante/s: ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALIA S.P.A.. Inventor/es: SALIMBENI, ALDO, MIZRAHI, JACQUES, SCOLASTICO, CARLO, PALEARI, FABIO.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA (I) QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE A II, LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE LOS MISMOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS. LOS COMPUESTOS DESCRITOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA A II Y PUEDEN UTILIZARSE EN DIFERENTES ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
COMPUESTOS DE ALQUILAMINO ETINIL ALANINA AMINO DIOL IMIDAZOLIL/BENCIMIDAZOLIL-TERMINADOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
(16/02/1997). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSON, GUNNAR J., MANNING, ROBERT, E..
LOS COMPUESTOS CARACTERIZADOS GENERALMENTE COMO DERIVADOS DEL AMINO DIOL DE ALQUILAMINO-ETINIL-ALANINA TERMINADOS EN IMIDAZOLILO/BENZIMIDAZOLILO SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA RENINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES SON AQUELLOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A SE SELECCIONA ENTRE CO Y SO2; X SE SELECCIONA ENTRE UN ATOMO DE OXIGENO Y METILENO; B SE SELECCIONA ENTRE GRUPOS DE IMIDAZOLILO Y BENCIIMIDAZOLILO; R1 SE SELECCIONA ENTRE HIBRIDO, METILO, ETILO, ISOPROPILO Y N-PROPILO; R2 Y R3 FENILMETILO; CADA R3 Y R5 ES HIBRIDO; R4 SE SELECCIONA ENTRE EN DONDE V SE SELECCIONA ENTRE HIBRIDO Y METILO; R6 ES CICLOHEXILMETILO; R7 SE SELECCIONA ENTRE ISOBUTILO, CICLOPROPILO Y CICLOPROPILMETILO; Q ES UN NUMERO SELECCIONADO ENTRE 0 Y 3; Y N ES UN NUMERO SELECCIONADO ENTRE 0 Y 3; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS.
DERIVADO DE BENZENO, PIRIDINA Y PIRIMIDINA.
(01/08/1996). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA,HIROSHI, IKUTA, HIRONORI, SAEKI, TAKAO, WATANABE, NOBUHISA, HAYASHI, KENJI, TAKASE, YASUTAKA, KIMURA, TEIJI, MATSUI, MAKOTO, YAMAGISHI, YOUJIAKASAKA, KOZO, OHTSUKA, ISSEI, KOGUSHI, MOTOJI, FUJIMORI, TOHRU, SAITO, ISAO.
UN DERIVADO DE BENZENO, PIRIDINA O PIRIMIDINA QUE TIENE LA FORMULA MOSTRADA A CONTINUACION Y ES NUEVO Y UTIL COMO AGENTE ANTIARTERIOESCLEROTICO. EN DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO AMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O SIMILAR; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE R ELEVADO 16 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O SIMILAR) O SIMILAR; R ELEVADO 3 REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: -O-(CH SUB 2) SUB M-Y (Y REPRESENTA UN GRUPO DE IMIDAZOLILO O DE PIPERAZINILO, O SIMILAR Y M ES DE 1 A 6) O SIMILAR; R ELEVADO 5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR O SIMILAR; A REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE R ELEVADO 6 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR O SIMILAR), -N=, O SIMILAR; Y B REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE R ELEVADO 4 REPRESENTA UN HIDROGENO O SIMILAR), -N=, O SIMILAR.
BIOCIDOS N-THIOCIANATOMETOXI-AZAHETEROCICLINAS.
(01/03/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LORENZ, GISELA, REUTHER, WOLFGANG, BAUS, ULF.
BIOCIDOS N-THIOCIANATOMETOXI-AZAHE TEROCICLINAS DE LA FORMULA GENERAL I (HE=PIRAZOLIL, IMIDAZOLIL, TRIAZOLIL QUE PUEDE SUSTITUIRSE; INDAZOLIL, BENCIMIDAZOLIL, BENTRIAZOLIL, EN QUE LOS ANILLOS DE BENZOL ANULADOS AUN NO PUEDEN SER SUSTITUIDOS, ASI COMO DE SALES Y COMPLEJOS DE METAL TOMADO 1-[(TIOCIANATO) -METOXI]-PIRAZOL Y SU ENLACE EN LOS BIOCIDOS CORRESPONDIENTES.
DERIVADOS DE IMIDAZOLIL-ALQUIL-PIPERAZINA Y -DIAZEPINA COMO AGONISTAS/ANTAGONISTAS DE LA HISTAMINA H3.
(01/12/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: SHIH, NENG-YANG.
ES DESCUBIERTO UN COMPONENTE DE LA FORMULA O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE O SOLVATE DE ELLO. TAMBIEN SON DESCUBIERTOS LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN PORTADOR ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE DE LA FORMULA . ADEMAS ES DESCUBIERTO UN METODO DE TRATAR LA ALERGIA (POR EJEMPLO ASMA), INFLAMACION, HIPERTENSION, PRESION INTRAOCULAR ELEVADA (TAL COMO GLAUCOMA) EJEMPLO, UN METODO DE REBAJAR LA PRESION INTRAOCULAR, DESORDENES DE SUEÑO, ESTADOS DE HIPER E HIPO MOTILIDAD Y SECRECION ACIDICAS DEL APARATO GASTROINTESTINAL, HIPO E HIPERACTIVIDAD DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (POR EJEMPLO, AGITACION Y DEPRESION) Y OTROS DESORDENES CNS (TALES COMO ALZHEIMERS, SCHIZOPHRENIA, Y JAQUECA) COMPRENDIENDO ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE DE FORMULA (I) A UN PACIENTE EN LA NECESIDAD DE TAL TRATAMIENTO.
NUEVOS INHIBIDORES DE N-MIRISTOILTRANSFERASA , SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1995) LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): UTILIZABLES COMO INHIBIDORES DE N-MIRISTOILTRANSFERASA , EN LA QUE R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO (C SUB 1-C SUB 6) SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO (C SUB 3-C SUB 7) METILO, (IMIDAZOLI-2-IL) METILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, (INDOL-3-IL) METILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, (1 -ARAINDOLIZIN-2-IL) METILO, R SUB 2, R SUB 3 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO (C SUB 1-C SUB 6), O BIEN CUANDO R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, R SUB 2 Y R SUB 3 FORMAN CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y DE NITROGENO A LOS QUE ESTAN…
HETEROAROMAS DE FENOLSIALQUILO SUSTITUIDO, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU USO COMO INSECTICIDAS.
(01/01/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, KARDORFF, UWE, HOFMEISTER, PETER, KRIEG, WOLFGANG, KUENAST, CHRISTOPH, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR..
HETEROAROMAS DE FENOLSIALQUILO DE LA FORMULA 1A Y 1B, EN LA QUE LOS SUSTITYUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1 C1-C12-ALQUILO, C2-C12-ALCENILO, C2-C12-ALCINILO, C1-C12-ALQUILO HALOGENO, C2-C12-ALCELINO HALOGENO, C2-C12-ALCINILO HALOGENO, C3-C12-ALQUILO DE ALCOXIDO, C3-C8-CICLOALQUILO. C4-C12-CICLOALQUILO-ALQUILO , C3-C8-CICLOALQUILO HALOGENO, C4-C12-CICLOALQUILO-ALQUILO HALOGENO O C4-C12-CICLOALQUILO HALOGENO. Z HIDROGENO, HALOGENO, C1-C8-ALQUILO, C1-C8 -ALCOXIDO, C1-C4-ALQUILO HALOGENO, C1-C4 ALCOXIDO HALOGENO, C3-C10-CICLOALQUILO, NITRO O CIANO EN EL CASO 1A E HIDROGENO, HALOGENO, C1-C4-ALQUILO EN EL CASO 1B. X O,S,SO2; QA UN RESTO DE AZOL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, QB UN HETEREOAROMA EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. EL PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE LAS COMBINACIONES 1A Y 1B Y SU USO COMO INSECTICIDA.
COMPUESTOS ARILPIPERAZINIL ALQUILENFENIL-P-HETEROCICLICOS.
(01/11/1994) UN COMPUESTO DE ARILPIPERAZINIL ALQUILENFENIL-P-HETEROCICLICO , UTIL PARA TRATAMIENTO DE DESORDENES PSICOTICOS DE FORMULA (I) O UNA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE AR ES FENILO, 3-TRIFLUOROMETILFENILO , 3-CIANOPIRIDILO, NAFTILO O UN ANILLO HETEROCICLICO AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS, ESTANDO DICHO ANILLO UNIDO AL ATOMO DE NITROGENO DEL GRUPO PIPERAZINIL ADYACENTE POR UN ATOMO DE CARBONO, QUE TIENEN UN NITROGENO, OXIGENO, AZUFRE O DOS NITROGENOS, UNO DE LOS CUALES PUEDE SER SUSTITUIDO POR OXIGENO O AZUFRE, O DICHO ANILLO HETEROCICLICO SE CONDENSA CON BENZO, ESTANDO DICHOS ANILLOS NAFTIL, HETEROCICLICO Y BENZOHETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UN SUSTITUYENTE FLUOR, CLORO O TRIFLUORMETILO, ESTANDO DICHA SUSTITUCION…
NUEVO IMIDAZO Y TRIAZOLOTIADIAZINA, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, LOS MEDICAMENTOS QUE LO CONTIENEN Y SU UTILIZACION, ASI COMO ALGUNOS PRODUCTOS INTERMEDIOS FORMADOS POR LA FABRICACION DE DICHAS COMBINACIONES.
(01/07/1994) NUEVO IMIDAZO Y TRIAZOLO - TIADIAZINA DE LA FORMULA GENERAL (I) EN QUE R1 = C1 - C4 - ALQUIL, R2 = H O C1 - C3 - ALQUIL Y EL ELEMENTO DE ESTRUCTURA A - B - = - CH2 - CH2 -, -CH=CH -, -CH=N-, -CH2 - CO - O - CO - CH2 -, ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDO TRATABLES FISIOLOGICAMENTE SE FABRICAN POR TRANSFORMACION DE 2 - HALOGENO - 1 - FENIL - ALCANOLES DE LA FORMULA II. (SIGNIFICADO DE R1 Y R2 CON EN LA FORMULA (I), X = HALOGENO) CON COMBINACIONES DE LA FORMULA (III). (SIGNIFICADO DE - A - B - COMO EN LA FORMULA I) Y DADO EL CASO TRANSFORMACION DE LAS COMBINACIONES FORMADAS DE LA FORMULA I EN SUS SALES DE ADICION DE ACIDO TRATABLES FISIOLOGICAMENTE POR ACIDOS ADECUADOS. LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA I Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS TRATABLES FISIOLOGICAMENTE…
DERIVADOS DE ALFA-ACILOXICETONA.
(01/04/1993). Solicitante/s: MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KATO, KOJI, IMUTA, JUNICHI, TAN, HIROAKI, KIHARA, NORIAKI.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ALFA-ACILOXICETONA, QUE SON UTILES COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE N-CIANO-N'-METIL- N"-[2-{(5-METIL-1H-IMIDAZOL-4-IL)METILTIO} ETIL] GUANIDINA (NOMBRE COMUN: CIMETIDINA) Y A COMPUESTOS AFINES QUE TIENEN ACCION CONTROLADORA DE LA SECRECION DE ACIDOS GASTRICOS POR LO QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTRICAS.
