CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SALES EQUIMOLARES DE ACIDOS O-AMIN-DICARBOXILICOS DE METALES DIVALENTES.
(16/11/1995). Solicitante/s: LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER. Inventor/es: CHARAGNAC, JEAN-LUC.
LA INVENCION SE REFIERE A SALES DE ACIDO (ALFA)-AMINADO DICARBOXILICO Y DE METAL DIVALENTE, CARACTERIZADOS EN QUE RESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA BRUTA: C SUB N H SUB N + 1 O SUB 4 N ME, 2H SUB 2 O, EN LA QUE N ES SUPERIOR O IGUAL A 4, Y ME REPRESENTA UN ATOMO DE METAL DIVALENTE, ASI COMO SU PROCESO DE PREPARACION. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHAS SALES.
DERIVADOS DE 4,5-CICLOALCANO-3-BENZAZEPIN-7-OL Y SUS USOS.
(01/10/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: ASBEROM, THEODROS, O\'CONNOR, EDWARD, BERGER, JOEL, GILBERT, CLADER, JOHN, WELCH.
SE DESCRIBEN NUEVAS BENZAZEPINAS DE FORMULA (I), O UNA SAL CONSIGUIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DONDE R REPRESENTA H, ALQUILO, ALIL, O (II); A REPRESENTA NTA 3 O 4; R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTA H, OH, ALQUILO, ALCOXI, FENILO O FENILO SUSTITUIDO, CON LA CONDICION DE QUE R1 Y R2 DEL MISMO ATOMO DE CARBONO NO SEAN AMBOS OH, O R1 Y R2 DEL MISMO ATOMO DE CARBONO REPRESENTEN JUNTOS =O; G REPRESENTA H, R3(CO) CO -; R3 REPRESENTA H, ALQUILO, ALCOXI, FENILO O FENILO SUSTITUIDO; AR REPRESENTA FENILO O FENILO SUSTITUIDO; E Y Y Z PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO ESTA SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DE H, HALO, ALQUILO, ALCOXI O HALOALQUILO; LAS CONSIGUIENTES SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONSIGUIENTES; UTIL EN EL TRATAMIENTO DE PSICOSIS, SE DESCARTA DEPENDENCIA DE DROGAS, DESORDEN NECROLOGICO DEPENDIENTE D1 O DOLOR.
EMPLEO DE DERIVADOS HETEROCICLICOS EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES COGNITIVOS.
(01/10/1995). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: TYERS, MICHAEL BRIAN.
ESTA INVENCION SE REFIERE AL EMPLEO DE COMPUESTOS QUE ACTUAN COMO ANTAGONISTAS DE 5-HIDROXITRIPTAMINA (5-HT) EN RECEPTORES DE 5-HT3, PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DE LA COGNICION TALES COMO DISMINUCION DE LA ATENCION Y DE LA MEMORIA Y ESTADOS DEMENCIALES.
AGENTES NEUROPROTECTORES.
(16/09/1995). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, CHILDERS, WAYNE, EVERETT, JR., PODLESNY, EDWARD, JAMES.
ESTE INVENTO TRATA DE NUEVOS AGENTES NEUROPROTECTORES DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, CIANO, NITRO, HALO O PERHALOALQUIL, CON LA CONDICION DE QUE R1 O R3 SEA DISTINTO DEL HIDROGENO; R2 ES ALQUIL; SE DESCRIBEN ESTOS AGENTES O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, PROCESO PARA PREPARARLOS, COMPOSICIONES QUE LO CONTIENEN Y SU EMPLEO COMO ANTAGONISTAS NMDA.
FORMULACION A BASE DE DILTIACEM DE LIBERACION PROLONGADA.
(01/09/1995). Solicitante/s: LABORATOIRES PROGRAPHARM. Inventor/es: BRUNA, ETIENNE, PHILIPPON, FRANCIS, BOUTIN, MARIE-SYLVIE, COUSSIN, GERARD.
FORMULACION A BASE DE DILTIAZEN CON LIBERACION PROLONGADA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE COMPRENDE UN MICROGRANULO EXENTO DE ACIDO ORGANICO QUE PUEDE TENER UN EFECTO IRRITANTE, DICHO MICROGRANULO COMPRENDE: A) UNA PARTICULA ESFERICA INACTIVA CENTRAL; B) UNA PLURALIDAD DE CAPAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS EN ALTERNANCIA QUE RODEAN LA PARTICULA ESFERICA PARA FORMAR UN NUCLEO, Y, C) UN REVESTIMIENTO EXTERIOR QUE COMPRENDE PRIMERAS CAPAS MEMBRANARIAS INTERIORES APLICADAS A DICHO NUCLEO, Y UNA SOLA MEMBRANA EXTERIOR QUE FORMA UNA CAPA RELATIVAMENTE GRUESA Y HOMOGENEA QUE RODEA DICHAS PRIMERAS CAPAS MEMBRANARIAS INTERIORES; EL NUMERO DE CAPAS DE LA PRIMERA MEMBRANA INTERIOR Y EL ESPESOR DE LA MEMBRANA EXTERIOR SIMPLE ESTAN ESCOGIDOS DE FORMA QUE LA LIBERACION DEL DILTIAZEM SE EFECTUA A PARTIR DEL MICROGRANULO A UNA VELOCIDAD QUE PERMITE UNA ABSORCION CONTROLADA DE ESTE ULTIMO DURANTE UN PERIODO DE VEINTICUATRO HORAS DESPUES DE LA ADMINISTRACION ORAL.
(16/08/1995). Solicitante/s: MARION MERRELL DOW INC. Inventor/es: BORCHERDING, DAVID, R., MARTIN, DANIEL E.
CIERTAS BENZOZIACEPINAS 1, 5 SON UTILES INTERMEDIOS O SUSTANCIAS FARMACEUTICAS.
FORMA DE LIBERARSE PROLONGADA DE DILTIAZEM Y SU MEDICAMENTO ASI OBTENIDO.
(16/07/1995). Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: DEBREGEAS, PATRICE, LEDUC, GERARD, BOYER, JEAN-FRANCOIS.
MICROGRANULOS CON UN NUCLEO PROTEGGRAL DE CAPAS CON DILTIAZEM Y UNA MEMBRANA EXTERIOR. ESTA MEMBRANA ESTA FORMADA POR UNA MEZCLA DE GOMA LACA Y DE ETILCELULOSA O POR UNA MEZCLA DE ETILCELULOSA CON UN PLASTIFICANTE DE LA FORMA RETARAL OBTENIDA POR EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION PERMITE DISMINUIR EL NUMERO DE TOMAS COTIDIANAS, TENER PUNTOS DE CONCENTRACION MENOS ELEVADOS EN LAS HORAS QUE SIGUEN A LA INGESTION Y UNA CONCENTRACION QUE QUEDA MAS ELEVADA CON EL TIEMPO.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOALKILCETONA, SU PROCESO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES EN TERAPIA.
(01/07/1995). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: LAFON, LOUIS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA QUE A ES ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS PIRROLIDINO, PIPERIDINO, MORFOLINO, 1-IMIDAZOLILE, HEXAMETILENO IMINO, 1-PIPERAZINILO, ESTANDO ESTOS GRUPOS NO SUSTITUIDOS O PUDIENDO LLEVAR 1 O 2 SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE LOS GRUPOS ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 3 E HIDROXIALQUILO EN C SUB 1-C SUB 3, Y LAS SALES DE ADICION DE ESTOS COMPUESTOS CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR EN TERAPIA COMO VASODILATADORES PERIFERICOS.
5-(PIPERIDINILALQUIL O PIPERAZINILALQUIL)-1 ,5-BENZOTIAZEPINONAS UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL CALCIO.
(16/05/1995). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF. Inventor/es: HARADA, HIROSHI, YAMAMORI, TERUO, SAKAI, KATSUNORI, IWAKI, KAZUMI, MATSUNAGA, KAZUKI.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE X ES =N-A-R1 O =C (R1) R2; A ES UN ENLACE SENCILLO, POLIMETILENO O -CO-; R1 Y R2 SON CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO C1C6, CICLOALQUILO C3-C7, FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, BENZHIDRILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 A 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO C3-C7, ALCOXI C1-C6, FENOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, BENCILOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Z ES HIDROGENO O ACILO; N ES UN ENTERO DE 2 A 6 Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. TAMBIEN SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL COMPUESTO, QUE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DE ENFERMEDADES CARDIACAS.
INDOLOCARBAZOL Y SUS APLICACIONES.
(01/05/1995). Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARTENSTEIN, JOHANNES, RUDOLPH, CLAUS, DR., SCHACHTELE, CHRISTOPH, DR., KLEINSCHROTH, JURGEN.
EL INVENTOSE REFIERE A UNA 9,11,11,12-TETRAHIDRO-9-12-EPOXI-1H-DIINDOLO[1 ,2,3-FG:3',2',1'-KL]-PIROLO-[3 ,4 -I][1,6]-BENZODIAZOCINA-1 ,3(2H)-DIONA Y AL PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION. IGUALMENTE SE REFIERE A PRODUCTOS FARMACEUTICOS, QUE CONTIENEN ESTE COMPUESTO Y QUE SIRVEN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON Y DE LOS VASOS SANGUINEOS.
COMPUESTOS DE TIENOTRIAZOLODIAZEPINA Y USOS FARMACEUTICOS DE ESTOS.
(16/04/1995). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MORIWAKI, MINORU, AKIYAMA, YOUICHI, DEMIZU, KEN-ICHI, MIKASHIMA, HIROSHI.
UN COMPUESTOS DE TIENOTRIAZOLODIAZEPINA DE FORMULA(I), DONDE CADA SIMBOLO ES COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION, O UNA SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y SUS APLICACIONES FARMACEUTICAS. DICHOS COMPUESTOS MUESTRANA ACTIVIDAD ANTAGONISTA PAF Y SON UTILES PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES INDUCIDAS POR PAF.
3-AMINO-2,3,4,5-TETRAHIDRO-1-ARILOXI-3-BENZACEPINAS , UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MODULADORAS DE LA FUNCION NEUROTRANSMISORA.
(16/04/1995). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: EFFLAND, RICHARD, CHARLES, KLEIN, JOSEPH THOMAS.
SE PRESENTAN VARIOS COMPUESTOS DE LA FORMULA SIGUIENTE: DONDE N ES 1 O 2; M ES 1 O 2; CADA X ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR; Y ES HIDROGENO, HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; R1 ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, ARILALKILO INFERIOR, HETEROARILALKILO INFERIOR, PIRIDINILO, ALKILCARBONILO INFERIOR, ARILALKILCARBONILO INFERIOR, HETEROALILALKILCARBONILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILCARBONILO O ARILCARBONILO; Y R2 ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR, AMINOALKILCARBONILO INFERIOR, ALKILAMINO INFERIOR ALKILCARBONILO INFERIOR O DIALKILAMINO INFERIOR ALKILCARBONILO INFERIOR; QUE SON UTILES COMO MODULADORES DE LA FUNCION NEUROTRANSMISORA TALES COMO LA SEROTONERGICA Y LA ADRENERGICA; Y COMO TALES SON UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE PERSONALIDAD TALES COMO TRASTORNOS COMPULSIVOS OBSESIVOS.
PREPARACION ESTABLE QUE CONTIENE HIDROCLORURO DE ACELASTINA.
(16/04/1995). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT EISAI CO., LTD. Inventor/es: MORITA, YUTAKA, KOYAMA, NORITOSI, OHSAWA, SIGEMITU.
SE DESCRIBE UNA PREPARACION ESTABLE QUE NO PRODUCE HIDRATOS CRISTALINOS, AL REALIZAR UNA PREPARACION QUE CONTIENE HIDROCLORURO DE ACELASTINA Y UN ACIDO GRASO DE 8 O MAS ATOMOS DE CARBONO, TAMBIEN COMO UNA PREPARACION DE HIDROCLORURO DE ACELASTINA DE LA MISMA COMPOSICION QUE LA ANTERIOR CON UNA EXCELENTE ABSORBIBILIDAD MUCOSA Y PERCUTANEA. SE AÑADE UN ACIDO GRASO DE 8 O MAS ATOMOS DE CARBONO AL HIDROCLORURO Y SE AJUSTA EL PH DE 6 A 9. PARA UN INCREMENTO DE LA ABSORBIBILIDAD PERCUTANEA SE INCLUYEN 1,2 O MAS INGREDIENTES SELECCIONADOS DE UN GRUPO QUE CONSISTE EN ETANOL, ISOPROPANOL, Y ALCOHOLES POLIHIDRICOS, Y OPCIONALMENTE SE INCLUYE UNA CANTIDAD APROPIADA DE LECTICINA.
Tetrahidroimidazo(1,4)benzodiazepinas antivirales.
(01/04/1995) Un compuesto que tiene la fórmula: sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables y sus isómeros estereoquímicos, en donde R 1 es alquilo(C1-6) opcionalmente sustituido con arilo; alquinilo(C3-6); cicloalquilo(C3-6); o un radical de fórmula: Alk es alcanodiilo(C1-6); R 8 y R 9 , en cada caso, son independientemente hidrógeno, halógeno, cicloalquilo(C3-6), tri fluorometilo, 2,2,2 trifluoroetilo, alquilo(C1-4) opcionalmente sustituido con alquil(C1-4)oxi; R 10 es hidrógeno, halógeno o alquilo(C1-4); cada R 11 es independientemente hidrógeno o alquilo(C1-4) o ambos R 11 tomados juntos pueden formar un radical…
3-BENZACEPIN-ZONAS SUSTITUIDAS POR UN GRUPO BENZOCICLOBUTILO INDANIL-ALKIL-AMINO-ALKILO , UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES CARDIOVASCULARES.
(16/03/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: JANIAK, PHILIP, PEGLION, JEAN-LOUIS, VILAINE, JEAN-PAUL, VILLENEUVE, NICOLE, VIAN, JOEL, BIDOUARD, JEAN-PIERRE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE P Y Q, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN 0, 1 O 2 SIEMPRE QUE LA SUMA P + Q SEA IGUAL A 1 O 2. ESTOS COMPUESTO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES CARDIOVASCULARES.
5,11-DIHIDRO-6H-PIRIDO[3 ,2-B[1,4]BENZODIACEPINA-6-ONAS Y TIONAS Y SU USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL SIDA.
(16/03/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC. DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: SCHMIDT, GUNTHER, ENGEL, WOLFHARD, HARGRAVE, KARL, D., AUSTEL, VOLKHARD.
SE DESCUBREN NUEVAS 5,11-DIHIDRO-6H-PIRIDO[3 ,2-B[1,4]BENZODIACEPINA-6-ONAS Y TIONAS. ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO CIERTAS CONOCIDAS 5,11-DIHIDRO-6HPIRIDO[2 ,3-B[1,4]BENZODIACEPINA-6-ONAS SE USAN EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA, ARC Y DESORDENES ASOCIADOS RELACIONADOS CON INFECCIONES HIV.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN 3-AMINO-EPSILON-CAPROLACTAMAS PARA MEJORAR EL APRENDIZAJE Y LA MEMORIA.
(16/03/1995). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, GIANNESSI, FABIO, MISITI, DOMENICO, SCOLASTICO, CARLO, GHIRARDI, ORLANDO, COZZOLINO, ROBERTO.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICA PARA MEJORAR EL PROCESO DE APRENDIZAJE, QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO UNA 3-AMINO-EPSILON -CAPROLACTAMA DE FORMULA EN LA QUE R ES ELEGIDO ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN HIDROGENO, FORMILO Y ACETILO. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SE PUEDEN ADMINISTRAR POR VIA ORAL O PARENTERAL EN FORMA DE DOSIS UNITARIA Y COMPRENDEN APROXIMADAMENTE ENTRE 100 Y 500 MG DE UN COMPUESTO DE FORMULA.
DERIVADOS DE INDOLOCARBAZOL, PROCESO DE OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/1995) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE INDFOLOCARBAZOL DE LA FORMULA GENERAL I, EN LA QUE R1 Y R (AL CUADRADO) (IGUALES O DISTINTOS) SON HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA SIMPLE O COMPLEJA CON 1 - 6 ATOMOC DE C, UN GRUPO BENCILO, UN GRUPO AMINOALQUILO CON HASTA 12 ATOMOS DE C, UN RESTO ALCOXICARBONILALQUILO CON HASTA 6 ATOMOS DE C, UN RESTO - CH2 - CO - NR3R4, SINEDO R3 Y R4 IGUALES O DISTINTOS, HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO CON 1 - 4 ATOMOS DE C O UN GRUPO BENCILO; O R1 Y/O R (AL CUADRADO) SON UN RESTO HALOGENALQUILO, HIDROXIALQUILO O ALCOXIALQUILO CON HASTA 6 ATOMOS DE C, UN RESTO BENZOILOXIALCOXIALQUILO , ACETILOXIALCOXIALQUILO O HIDROXIALCOXIALQUILO CON HASTA 11 ATOMOS DE C, UN GRUPO ACILO CON 1…
NUEVOS DERIVADOS DE PIRROLO[1,4]BENZODIAZEPINAS.
(01/03/1995). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: MATSUMURA, HIROMU, HASHIZUME, HIROSHI, EIGYO, MASAMI, MATSUSHITA, AKIRA.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE Y ES UN GRUPO DE FORMULA (A) O (B), R ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C5, ALCANOILO C1-C5 O FENILALQUILO C7-C9, Y X ES HIDROGENO, ALCOXI C1-C5 O HALOGENO, QUE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE DEMENCIA SENIL, PSICONEUROSIS Y/O AMNESIA.
DERIVADOS DE AMINOPIPERIDINA-3 Y NITROGENO AFIN CONTENIENDO HETEROCICLOS.
(01/02/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ROSEN, TERRY, J., DESAI, MANOJ C..
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMINOPIPERIDINA-3 Y NITROGENO AFIN CONTENIENDO COMPUESTOS HETEROCICLICOS, Y ESPECIALMENTE, A COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6 , R ELEVADO 7, R ELEVADO 8, Y Y Z SON COMO SE DEFINEN ABAJO. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES INFLAMATORIOS Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TAMBIEN COMO OTROS DESORDENES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIARIOS USADOS EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I.
PREPARADOS FARMACEUTICOS CON COMPUESTOS TRICICLICOS.
(01/02/1995). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ASAKURA, SOTOO, NAKANISHI, SHIGEO, KOYAMA, YASUTO, KIYOTA, YOUHEI, FUKAE, MICHIYO.
UN COMPUESTO FARMACEUTICO, EN EMULSION O EN SOLUCION, EN UN DISOLVENTE ORGANICO CONTIENE UNA PREPARACION REPRESENTADA POR LA SIGUIENTE FORMULA, CON ACTIVIDAD INMUNOREPRESORA, QUE ES REVELADA AQUI:.
NUEVOS DERIVADOS DE LA 4H-PIROLO[1,2-A] TIENO [3,2-F] [1,4] -DIACEPINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RAULT, SYLVAIN, DALLEMAGNE, PATRICK, ROBBA, MAX, GUARDIOLA, BEATRICE, DEVISSAGUET, MICHELLE, BOULOUARD, MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE: RAL (Z SUB 0), (Z SUB 1), (Z SUB 2), (Z SUB 3) O (Z SUB 4) SUB 2 REPRESENTA UN RADICAL METILENO, UN RADICAL HIDROXIMETILENO, UN RADICAL CARBONILO, UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (Y SUB 1), (Y SUB 2), (Y SUB 3) O (Y SUB 4): O FORMA CON R SUB 12 Y EL ATOMO DE NITROGENO A LOS QUE ESTAN UNIDOS UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (W): SIENDO R SUB 3, R SUB 4, R SUB 5, R SUB 6, R SUB 7, R SUB 8, R SUB 9, R SUB 10, R SUB 11, R SUB 12 Y N TAL COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
APLICACION DE LA MATERIA ACTIVA DE ACELASTINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, COMO PSORIARIS Y ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR INFLAMACIONES.
(16/01/1995). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENGEL, JURGEN, SZELENYI, ISTVAN, MOLLIERE, MICHAEL, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A LA APLICACION DE ACELASTINA Y SUS SALES TERAPEUTICAS EN LA PRODUCCION DE MEDICAMENTEOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES COMO PSORIASIS Y ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR INFLAMACIONES.
4,5,6,11-TETRAHIDROBENZO [6,7]-CICLOOCTA[1,2-B]TIOFEN-6 ,11-IMINAS Y 6,11 -DIHIDROBENZO [6,7]-CICLOOCTA[1,2-B]TIOFEN-6 ,11 IMINAS.
(01/01/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ROBINSON, RALPH, P.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA FIG EN DONDE LA LINEA QUEBRADA REPRESENTA A UN ENLACE OPCIONAL, R1 Y R4 SON HIDROGENO O C1 A C6 ALQUIL, Y R2 Y R3 SON HIDROGENO, C1 A C6 ALQUIL, HALOGENO, C1 A C6 ALCOXI O C1 A C6 ALQUILTIO, Y A SALES DERIVADAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, A COMPUESTOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO LOS MISMOS, A METODOS DE PREPARACION DE LOS ANTERIORES COMPUESTOS, Y A NUEVOS INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE LOS ANTERIORES COMPUESTOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES EN LA PREVENCION DE LOS DAÑOS NEURONALES EN EL CEREBRO QUE SIGUEN A LA ISQUEMIA CEREBRAL, Y DURANTE LA PROGRESION DEL SINDROME DE ALZHEIMER, Y TAMBIEN COMO ANTICONVULSIVOS.
DERIVADOS DER TIENO[2,3-D]AZEPINA, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1995). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: TUPPER, DAVID EDWARD, CLARK, BARRY PETER.
COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES, H, OH, NITRO, CIANO, HALO, AMINO, ACETAMIDO, HIDROXI - ALQUILO DE 1 A 4 C, CARBOXIALDEHIDO, ALQUILCARBONILO, CARBOXI, ALCOXI - CARBONILO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFONILO O ALCOXI - ALQUILO (SIENDO TODOS LOS RADICALES ALQUILO Y ALCOXI DE 1 A 4 C); R2 ES H, OH, NITRO, CIANO, HALO, AMINO, CARBOXAMIDO, ACETAMIDO, HIDROXI - ALQUILO, CARBOCIALDEHIDO, ALQUIL - CARBONILO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUIL - SULFONILO, ALCOXIALQUILO, OXIMINO O AMINOMETILO; R3 ES FENILO O FENILO ORTOCONDENSADO A UN ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO SELECCIONADO DE BENCENO, CICLOHEXANO, CICLOHEXENO, CICLOPENTANO O CICLOPENTENO EN LOS QUE UNO DE LOS ATOMOS DE C PUEDE SER REEMPLAZADO POR O, S O N; Y R4 ES H, ALQUILO O ALQUENILO DE HASTA 4 C O BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y SUS SALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
DERIVADO DE ACIDO AMINOBENCENOSULFONICO.
(01/01/1995). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: OKUSHIMA, HIROMI, NARIMATSU, AKIHIRO, KOBAYASHI, MAKIO, SATOH, NAOYA, MORITA, MIYUKI.
HAY DESCUBIERTO UN DERIVADO DE ACIDO AMINOBENCENOSULFONICO DE LA FORMULA: EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL C1-C6, UN GRUPO CICLOALQUIL C3-C7, UN GRUPO ALQUIL HALOGENADO C1-C4, UN HALOGENO O UN GRUPO ARIL C6-C12; R2 REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL C1-C6 O UN GUPO ARALQUIL C7-C12, QUE DEBE TENER AL MENOS UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO CIANO, GRUPO NITRO, GRUPOS ALCOXI C1-C6, HALOGENOS, GRUPOS ALQUIL C1-C6 Y GRUPOS AMINO; Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 4,O SU SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.
6 - TIONO - 5,6 - DIHIDRO - DIBENZ[B,E]ACEPINA - 11 - ON - 11 OXIMAS Y SU APLICACION COMO MEDIOS RETROVIRALES.
(01/01/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WILD, HANNO, PAESSENS, ARNOLD, PETERSEN-VON-GEHR, JORG, DR., ROEBEN, WOLFGANG, DR.
LA INVENCION CONCIERNE A 6 [B,E]ACEPINAS DE LA FORMULA (I) UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA REVERSIBLE Y ESPECIALMENTE COMO MEDIOS RETROVIRALES.
5,6 OXIMAS Y SU APLICACION COMO MEDIOS RETROVIRALES.
(01/01/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WILD, HANNO, PAESSENS, ARNOLD, PETERSEN-VON-GEHR, JORG, DR., ROEBEN, WOLFGANG, DR., AICHINGER, GERD, DR.
LA INVENCION CONCIERNE A 5,6 NA 6,11 NTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA REVERSIBLE Y, ESPECIALMENTE COMO MEDIOS RETROVIRALES.
NUEVOS 5, 11 4] DIACEPIN SIDA.
(01/01/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC. DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: SCHMIDT, GUNTHER, EBERLEIN, WOLFGANG, ENGEL, WOLFHARD, HARGRAVE, KARL, D., TRUMMLITZ, GUNTER DR.
SE PRESENTAN 5, 11-DIHIDRO-6H-DIPIRIDO[3 ,2-B:2',3'-E][1,4] DIAZEPIN-6-ONAS Y -TIONAS PARA EL USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL SIDA.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOACEPINA.
(16/12/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: FAARUP, PETER, HANSEN, LOUIS, BRAMMER, GUDDAL, ERLING, HANSEN, KRISTIAN TAGE, GRONVALD, FREDERIK, ANDERSEN, PETER HONGAARD, NIELSEN, ERIK B.
NUEVAS BENZOACEPINAS 2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-3 TENIENDO LA FORMULA: EN DONDE R3 REPRESENTA H,C1-3-ALQUIL O C3-7-CICLOALQUIL; R4 REPRESENTA HIDROGENO O R4 JUNTO CON R10 REPRESENTA UN ENLACE EL CUAL CONECTA LAS POSICIONES A LAS CUALES ESTAN UNIDOS R4 Y R10, SIENDO DICHO ENLACE -CH2-CH2-, -CH=CH-, -O-CH2-O-S-CH2-; R7 REPRESENTA HIDROXILO O ALCOXILO INFERIOR; R10,R11,R12 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O HALOGENO O ALQUILO O R10 JUNTO CON R4 REPRESENTA UN ENLACE COMO EL DESCRITO EN CONEXION CON LA DEFINICION DE R4; O R10 JUNTO CON R11 REPRESENTA UN ENLACE O R11 JUNTO CON R12 REPRESENTA UN ENLACE, SIENDO EL ENLACE EN AMBOS CASOS ELEGIDO ENTRE -O-CH2-CH2-, -O-CH2-CH2-CH2-, -O-CH=CH-, -CH2-CH2-CH2-, CH2-CH=CH O -CH2-CH2-CH2-CH2-; R13 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, O ALQUILO INFERIOR. LOS COMPUESTOS SE USAN EN PREPARADOS PARA TRATAMIENTO DE DESORDENES EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
NUEVAS LACTAMAS TRICICLICAS CONTENIENDO SULFHIDRILO Y SUS METODOS FARMACEUTICOS DE USO.
(16/12/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., BEIGHT, DOUGLAS, W..
ESTA INVENCION SE REFIERE A LACTAMA TRICICLICA CONTENIENDO S DE DONFORMACION RIGIDA, A LOS INTERMEDIARIOS Y PROCESOS UTILES PARA SU PREPARACIOM Y A SUS EFECTOS FARMACOLOGICOS EN LA INHIBICION DE ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA, AL TRATAR EL DAÑO POR REPERFUSION Y AL TRATAR ALTERACIONES CARDIACAS.
COMPONENTES TRICICLICOS, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, YOSHINARI, MATUO, TERUAKI, OGAHARA, TAKATOMO.
UN COMPONENTE DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES ARIL QUE DEBE TENER CONVENIENTE(S) SUSTITUYENTE(S), X ES -O- O (EN EL QUE R3 ES HIDROGENO O ALQUILICO REBAJADO), A ES UN ENLACE O ALQUILENO REBAJADO QUE DEBE TENER GRUPO(S) ALQUILICO(S) REBAJADO(S), Y R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ACIL, Y UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN COMO UN INGREDIENTE ACTIVO EN MEZCLA CON PORTADORES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.