CIP-2021 : A61K 31/55 : que tienen ciclos con siete eslabones, p. ej. azelastina, pentilentetrazol.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/55[3] › que tienen ciclos con siete eslabones, p. ej. azelastina, pentilentetrazol.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/55 · · · que tienen ciclos con siete eslabones, p. ej. azelastina, pentilentetrazol.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIONES OFTALMICAS QUE INCLUYEN EMEDASTINA Y SU UTILIZACION PARA TRATAR CONJUNTIVITIS ALERGICAS.
(16/12/1999). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: YANNI, JOHN, M., ROBERTSON, STELLA, M., TANAKA, HITOSHI, OKUMURA, SHIGETOSHI, SAITO, TADAYUKI.
COMPOSICIONES OFTALMICAS TOPICAS QUE COMPRENDEN 1-(2ETOXIETIL)-2-(4-METIL-1-HOMOPIPERACINIL)-BENZIMEDAZOL Y SU AGREGADO DE SALES ACIDAS OFTALMICAMENTE ACEPTABLES HAN SIDO DESCUBIERTAS COMO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA CONJUTIVITIS ALERGICA Y ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA MISMA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ESTAUROSPORINA.
(16/11/1999). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: MURAKATA, CHIKARA, SAITO, HIROMITSU, TAKIGUCHI, TOSHIMITSU, KATSUMATA, SHIGEO, MIHARA, AKIRA, TAKAHASHI, KEIICHI, AKINAGA, SHIROOKABE, MASAMI, SAITO, YUTAKA.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE LA ESTAUROSPORINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE Q REPRESENTA HIDROGENO O -X-(CH2)M-Y-(CH2)N-Z O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO, QUE COMPRENDE LA OXIDACION DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA II EN LA QUE Q TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EL DEFINIDO PREVIAMENTE, CON DIMETILSULFOXIDO (DMSO) Y UNA SOLUCION ALCALINA ACUOSA. TAMBIEN SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO DE LA ESTAUROSPORINA REPRESENTADO POR LA FORMULA I EN LA QUE Q ES -X_(CH2)M-Y-(CH2)4Z. EL DERIVADO DE LA ESTAUROSPORINA POSEE ACTIVIDADES INHIBIDORAS DE LA QUINASA C SELECTIVA DE LA PROTEINA Y ACTIVIDADES INHIBIDORAS DEL CRECIMIENTO CELULAR, Y ACTIVIDAD PARA EL INCREMENTO DE LAS PLAQUETAS.
INVERSION DE LA RESISTENCIA MULTI-MEDICAMENTO POR MEDIO DE DERIVADOS DE TRIFENIL-PIPERIDINA.
(01/11/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FREEDMAN, JULES, SUNKARA, SAI P., PALOPOLI, FRANK, P.
UN COMPUESTO DE FORMULA EN DONDE PH1, PH2, Y PH3 SON CADA UNO UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNA COMBINACION DE MAS DE TRES MIEMBROS DEL GRUPO CONSISTENTE EN FLUOR, CLORO, BROMO, HIDROXI, TRIFLUOROMETILO, NH2, N(CH3)2, ALQUILO (C1 TITUIDO CON UN GRUPO METILENODIOXILO; N ES UN NUMERO ENTERO DESDE 1 A 5; M ES 0 O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 2; Y Q ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 2; O UNA SAL DEL MISMO DE ADICION ACIDA QUE INVIERTE LA RESISTENCIA A MULTIPLES MEDICAMENTOS EN CELULAS TUMOROSAS RESISTENTES A MULTIPLES MEDICAMENTOS Y POR ESO ES UTIL ADYUVANTE EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES. ESTOS COMPUESTOS APARENTEMENTE FUNCIONAN INHIBIENDO UNA POMPA DE P-GLICOPROTEINA QUE SE VUELVE ACTIVA EN LA ULTIMA ETAPA DEL DESARROLLO DEL TUMOR Y QUE ESTA INHERENTEMENTE PRESENTE EN TUMORES DE CIERTOS ORIGENES.
ALIVIO O PREVENCION DEL INICIO DE CEFALEAS MIGRAÑOSAS CON AGENTES DE BLOQUEO DE LA DESGRANULACION DE MASTOCITOS.
(01/11/1999). Solicitante/s: KOS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: THEOHARIDES, THEOHARIS C.
UN METODO DE PREVENIR O ALIVIAR UN DOLOR DE CABEZA DE JAQUECA QUE COMPRENDE ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFECTIVA FARMACEUTICAMENTE DE UN BLOQUEANTE DE LA DEGRANULACION DE LA CELULA DE CEBADA JUSTO ANTES O DURANTE LA FASE PRODROMICA DE LA JAQUECA EN LA AUSENCIA DE UN ANALGESICO. EL AGENTE PUEDE TAMBIEN SER ADMINISTRADO EN COMBINACION CON UN ESTIMULANTE DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
PIRIDO(3,4-B)PIRROLO(1 ,2-E)(1,4,5)OXADIAZEPINAS Y COMPUESTOS ANALOGOS RELACIONADOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/11/1999). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: DAVIS, LARRY, EFFLAND, RICHARD C.
SE PRESENTAN VARIOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA SIGUIENTE FORMULA, DONDE X ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O TRIFLUOROMETILO; R SUB 1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, ARIL-ALQUILO INFERIOR, DI-ALQUIL-INFERIOR-AMINOALQUILO INFERIOR O SIENDO R SUB 3 HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARIL-ALQUILO INFERIOR; Y R SUB 2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARIL-ALQUILO INFERIOR; LOS CUALES SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.
TRATAMIENTO DE SINDROMES DE FATIGA CON INHIBIDORES DE COLINESTERASA.
(01/10/1999). Solicitante/s: SNORRASON, ERNIR. Inventor/es: SNORRASON, ERNIR.
EL USO DE UN INHIBIDOR DE COLINESTERASA ACEPTABLE O UN PROMEDICAMENTO DE ESTA PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE LA FATIGA, QUE COMPRENDE SINDROME DE FATIGA CRONICA, SINDROMES DE FATIGA POSINFECCIOSA, SINDROMES DE FATIGA ASOCIADOS A INFECCION DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) O CON PREECLAMPSIS. LA COLINESTERASA DE ACETILO ES PREFERENTEMENTE UNA QUE ACTUA SUSTANCIALMENTE SELECTIVAMENTE EN LUGARES RECEPTORES NICOTINICOS, Y QUE TIENEN UNA SELECTIVIDAD PARA LA COLINESTERASA DE ACETILO OPUESTA A LA COLINESTERASA DE BUTIRILO, POR EJEMPLO GALANTAMINA O UN DERIVADO DE GALANTAMINA.
BENZODIAZEPINAS TRICICLICAS, UTILIZACION Y PREPARACION.
(16/09/1999). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HOHLWEG, ROLF, NIELSEN, ERIK, BARDRUM.
BENZACEPINAS QUE TIENEN FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE A JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO MARCADOS {AL} Y {BE} ES UN ANILLO CICLOPENTENO, CICLOHEXENO, FURANO, DIHIDROFURANO, PIRANO, DIHIDROPIRANO, TIOFENO, OXAZOL, PIROLO, PIRROLINA, TETRAHIDROPIRIDINA O DIOXOL, R{SUP,1} ES H O ALKILO. R{SUP,2} Y R{SUP,3} INDEPENDIENTEMENTE SON H, ALCOXI, HALOGENO, NITRO, CIANO O HIDROXI, O R{SUP,2} Y R{SUP,3} JUNTOS PUEDEN FORMAR UN ANILLO DE FURANO, CICLOPENTENO O DIOXOL Y R{SUP,4} ES H, ALCOXI, NITRO, CIANO, HIDROXI O HALOGENO, O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CIERTOS TRASTORNOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, POR EJEMPLO SICOSIS, DOLOR, DEPRESION TRASTORNOS DEL SUEÑO, DISQUINESIA, ATAQUES, ENFERMEDAD DE PASRKINSON.
COMPUESTOS DE DIBENZOXAZEPINA SUSTITUIDOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE USO.
(16/09/1999) Un procedimiento para preparar un compuesto que tiene la estructura **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en donde: R1 es: halégeno; X es: -CH=CH-, -CF2-, -CHF-, -(CH2)n- o -(CH2)p-CH=CH-; en donde p y n son números enteros de 1 a 6; Y es: **fórmula**, azufre, **fórmula** u oxígeno; R3 es: hidrógeno o t-butiloxicarbonilo; Het es: piridilo, tienilo o furanilo; en donde m es un número enterode0 a 6; en donde q es el número entero 0 ó 1; caracterizado porque A) un aminoderivado de la fórmula **fórmula** en la que R1 es como se define anteriormente, se hace reaccionar con un cloruro de ácido dela fórmula Het-(CH2)m-(Y)(X)q-COCl en la que m, Y, X, q y Het son como se definen anteriormente, en presencia de una base o B) un aminoderivado…
(16/08/1999) COMPUESTOS DE LA FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 3, CONJUNTAMENTE, FORMAN UNA UNION Y R (AL CUADRADO) REPRESENTA HIDROGENO O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , CONJUNTAMENTE, FORMAN UNA UNION Y R ELEVADO 3 REPRESENTA HIDROGENO; R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 7 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN HIDROGENO, ALCALI, HALOALCALI, ALKOXI, NITRO, AMINO, ALKANOILAMINO, AROILAMINO, ALKILTIO O ALKILSULFONILO; R ELEVADO 8 REPRESENTA HIDROGENO, ALCALI O ARALKIL; X REPRESENTA -N(R ELEVADO 9)AL R ELEVADO 9, R ELEVADO 10 Y R ELEVADO 11 CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALCALI, ARALKIL O ALKANOIL; M REPRESENTA 0-2 Y N 1-3, CON LA CONDICION DE QUE LA SUMA DE M Y N SEA 1-3; P REPRESENTA 0-4 Y…
DERIVADOS DE 1-(2- (VINILO SUBSTITUIDO ) ) -5H-2,3-BENZO-DIAZEPINA , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES CORRESPONDIENTES.
(01/08/1999) DERIVADOS DE 1-[2-(VINILO SUBSTITUIDO)]-5H-2,3-BENZODIAZEPINA , PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES CORRESPONDIENTES. LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), DONDE A Y B JUNTOS FORMAN UN GRUPO =C=N- O =CH-NH-; R1 REPRESENTA FENILO QUE OPCIONALMENTE LLEVA 2 O 3 GRUPOS HIDROXI O DE 1 A 3 SUBSTITUYENTES IDENTICOS O DIFERENTES SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO CONSISTENTE EN HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, CIANO, AMINO, ALQUILO (C1-3)AMINO, DI(ALQUILO C1-3)AMINO, (ALCANOILO C1-4)AMINO, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4,…
NUEVOS DERIVADOS DE DISULFURO DE MERCAPTOACETILAMIDA UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y ACE.
(01/08/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, M., FLYNN, GARY, A., MEHDI, SHUJAATH, FRENCH, JOHN F., BEIGHT, DOUGLAS, W., KEHNE, JOHN, H.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS NUEVOS DE DISULFURO DE MERCAPTOACETILAMIDA DE FORMULA (I) UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y DE ACE.
COMPOSICIONES BLOQUEANTES DEL RECEPTOR DE LA ANGIOTENSINA II.
(01/07/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: WEINSTOCK, JOSEPH.
EL INVENTO DESCRIBE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, UN ANTAGONISTA ANGIOTENSIN II RECEPTOR Y UN SEGUNDO AGENTE SELECCIONADO ENTRE UN DIURETICO, UN OBSTRUCTOR CALCICO DE CONDUCTOR, UN OBSTRUCTOR (BETA) ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSIN; UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
5,11-DIHIDRO-6H-DIPIRIDO(3 ,2-B:2',3'-E)(1,4)DIAZEPINAS Y SU USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE INFECCION POR HIV.
(01/07/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC. BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: SCHMIDT, GUNTHER, EBERLEIN, WOLFGANG, ENGEL, WOLFHARD, HARGRAVE, KARL, D., TRUMMLITZ. GUNTHER, DR.
SE EXPONEN LAS NUEVAS 5,11-DIHIDRO-6H-DIPIRIDO[3 , 2-B; 2', 3'-E] [1,4]DIACEPINAS. SE UTILIZAN EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA INFECCION HIV.
DERIVADOS DE 1-(2-(VINILO SUBSTITUIDO))-3,4-DIHIDRO-5H-2 ,3-BENZODIAZEPINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACION DE DICHOS DERIVADOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/07/1999) DERIVADOS DE 1-[2-VINILO SUBSTITUIDO)]-3,4-DIHIDRO-5H-2 ,3-BENZODIAZEPINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACION DE DICHOS DERIVADOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I). FORMULA DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O ALCANOILO C1-4; R1 REPRESENTA FENILO QUE OPCIONALMENTE LLEVA 1-3 SUBSTITUYENTES IDENTICOS O DIFERENTES, SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO CONSISTENTE EN HALOGENO, NITRO, AMINO, (ALQUILO C1-4)AMINO, DI(ALQUILO C1-4)AMINO, (ALCANOILO C1-4)AMINO, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, METILENDIOXI E HIDROXI; O NAFTILO QUE OPCIONALMENTE LLEVA UN SUBSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO CONSISTENTE EN HIDROXI, ALQUILO C1-4 Y ALCOXI C1-4; R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-4;…
TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA POR INHIBIDORES DE COLINESTERASA.
(16/06/1999) EL USO DE UN INHIBIDOR DE COLINESTERASA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN PROMEDICAMENTO PARA ESTE PARA CONTRAATACAR LOS EFECTOS SEDANTES, HIPNOTICOS O DEPRESIVORESPIRATORIOS DE BENZODIACEPINAS, SUSTANCIALMENTE SIN INTERFERIR CON LA ACTIVIDAD ANXIOTICA, ANTISICOTICA, ANTICONVULSIVA, Y RELAJANTE DE LOS MUSCULOS, ESPECIALMENTE LA BENZODIACEPINAS USADAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CUANDO LOS EFECTOS SEDANTE, HIPNOTICOS O DEPRESIVORRESPIRATORIOS SON INDESEABLES, TALES COMO LAS ENFERMEDADES ELEGIDAS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN ANSIEDAD,NEUROSIS DE ANSIEDAD, REACCIONES DE ANSIEDAD, REACCIONES DE PANICO, SICOFRENIA, SICOFRENIA DE TIPO AFECTIVO O SICOAFECTIVO, SICOSIS DUDOSA, DEPRESIONES ENDOGENAS DE AGITACION,…
DERIVADOS QUE CONTIENEN EL GRUPO AMIDINO, UTILES COMO INHIBIDORES DE LA SINTASA DE OXIDO NITRICO.
(16/06/1999). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSEN, DONALD, W, JR., BERGMANIS, ARIJA A., FOK, KAM F., HAGEN, TIMOTHY J., PITZELE, BARNETT S., TOTH, MIHALY V., TRIVEDI, MAHIMA, SPANGLER, DALE, P., HALLINAN, E., ANN, WEBBER, R., KEITH, KRAMER, STEVEN, W., METZ, SUZANNE, LEE, LEN, F., TJOENG, FOE, S., CURRIE, MARK, G., PETERSON, KAREN, B., MOORE, WILLIAM, M.
LA INVENCION ACTUAL DESCRIBE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES QUE CONTIENEN DERIVADOS DE AMIDINO DE FORMULA (I) COMO INHIBIDORES DE SINTASA DE OXIDO NITRICO.
ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA DE DIAZEPINA TRICICLICA Y ANTAGONISTAS DE OXITOCINA.
(01/06/1999). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SUM, FUK-WAH, DELOS SANTOS, EFREN, GUILLERMO, ALBRIGHT, JAY D., REICH, MARVIN F.
DIAZEPINAS TRICICLICAS DE LA FORMULA: EN LA QUE A. B, D, E, F, Y Y Z SE DEFINEN EN LA MEMORIA, CUYOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE VASOPRESINA Y OXITOCINA.
DERIVADOS BENCILPIPERIDINA CON ALTA AFINIDAD PARA LUGARES DE ENLACE DE RECEPTORES DE AMINOACIDO.
(16/05/1999) DERIVADOS BENCILPIPERIDINA DE LA FORMULA I DONDE R 1 ES H, HAL O NITRO, R{SUP, 2} ES UN GRUPO BENCILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HAL EN AROMATICOS EN LA POSICION 2,3 O 4 DEL ANILLO PIPERIDINA, CON LA CONDICION DE QUE R{SUP, 2} NO ES IGUAL A 4 - BENCILO, CUANDO X SIGNIFICA - CO -, Y Y Z SIGNIFICA CH{SUB, 2} - Y R{SUP, 1} SIGNIFICA H, R{SUP, 3} ES H O A, X ES - CO - O - SO{SUB, 2} -, Y ES - CH{SUB, 2} -, - NH -, - O -, S -, O TAMBIEN - CO -, CUANDO X ES - CO - Y Z ES - NH -, - NA -, Z ES - CH{SUB, 2} -, - C(A){SUB, 2} -, - CH{SUB, 2}CH{SUB, 2} -, - CH = CH{SUB, 2} -, - CO -, - NH -, - NA -, - O -, O UN ENLACE,…
METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD MEDIANTE LA UTILIZACION DE UN COMPUESTO DE TETRAHIDROPIRIDINA U OXADIAZOL AZABICICLICO O TIADIAZOL.
(16/05/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BYMASTER, FRANKLIN PORTER, SHANNON, HARLAN, EDGAR, BODICK, NEIL CLAYTON, OFFEN, WALTER WILLIAM.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD DE SERES HUMANOS MEDIANTE LA UTILIZACION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO LOS LISTADOS EN LA REIVINDICACION 1.
AGENTE TERAPEUTICO PARA DAÑOS ISQUEMICOS MIOCARDICOS O LESIONES DE REPERFUSION.
(01/05/1999). Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: ABIKO, YASUSHI, HASHIZUME, HIROKO, HARA, AKIYOSHI, YAMAUCHI, YOICHI, KAWAGOE, JUNICHI.
UN AGENTE TERAPEUTICO PARA DAÑOS ISQUEMICOS MIOCARDICOS O LESIONES DE REPERFUSION QUE CONTIENE, COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, UN COMPUESTO DE LA SIGUIENTE FORMULA , UNA SAL DE ADICION ACIDA DEL MISMO, O UN HIDRATO DEL MISMO: EN DONDE R{SUP,1} A R{SUP,6} SON GRUPOS ALCOXI BAJOS Y A Y A' SON GRUPOS ALQUILENOS BAJOS; UN METODO DE TRATAMIENTO DE ESTOS DESORDENES QUE UTILIZA EL COMPUESTO ANTERIOR; Y USO DEL COMPUESTO EN LA FABRICACION DE TAL AGENTE TERAPEUTICO. EL AGENTE TERAPEUTICO TIENE UNA EXCELENTE ACCION DE RECUPERACION DE LAS FUNCIONES CARDIACAS REDUCIDAS PRODUCIDAS POR REFLUJO DE ISQUEMIA MIOCARDICA, Y TIENEN BAJA TOXICIDAD.
METODO PARA LA MODULACION DE LA RESPUESTA SEXUAL EN EL HOMBRE.
(16/04/1999). Solicitante/s: ZONAGEN, INC. Inventor/es: ZORGNIOTTI, ADRIAN W., GIOCO, DIANE-MARIE.
LA INVENCION SE DIRIGE A METODOS MEJORADOS PARA MODULAR LA RESPUESTA SEXUAL HUMANA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN VASODILATADOR A LA CIRCULACION MEDIANTE UNA RUTA DE ADMINISTRACION QUE EVITE EL EFECTO DE "PRIMER PASO".
DERIVADO 1,7 ANILLADO 2-(PIPERAZINO-ALQUILO)INDOL , ASI COMO METODO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION Y PRODUCTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE ESTOS COMPUESTOS.
(01/04/1999) SE DESCRIBEN COMPUESTOS EFICACES FARMACOLOGICAMENTE DE LA FORMULA GENERAL I LOS CUALES PUEDEN ESTAR MONO O DISUSTITUIDOS EN EL ANILLO FENILO Y DONDE R3 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO BAJO, EL CUAL EN CSO DADO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALQUENILO BAJO, CICLOALQUILO-C3-C6, CICLOALQUILOALQUILO-C4-C7 O EN CASO DADO UN GRUPO FENILO O FENILO BAJO ALQUILO SUSTITUIDO EN EL ANILLO FENILO, R4 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO, EL CUAL EN CASO DADO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALQUENILO-C3-C7, CICLOALQUILO-C3-C6, CICLOALQUILOALQUILO-C4-C7 O EN CASO DADO UN GRUPO FENILO O FENILO BAJO ALQUILO SUSTITUIDO EN EL ANILLO FENILO, A SIGNIFICA UNA CADENA ALQUILENO CON 1 A 2 ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDO EN CASO DADO POR ALQUILO BAJO,…
AZAHETEROANILLOS TRICICLICOS N-ACILADOS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LA VASOPRESINA.
(01/03/1999). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SUM, FUK-WAH, ALBRIGHT, JAY D., REICH, MARVIN F.
COMPUESTOS TRICICLICOS DE LA FORMULA GENERAL I: COMO SE DEFINEN AQUI DENTRO QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA CONTRA LOS RECEPTORES DE V1 Y/O V2 Y PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA CONTRA LA VASOPRESINA IN VIVO, METODOS PARA LA UTILIZACION DE TALES COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR UNA REABSORCION EN EXCESO RENAL DE AGUA Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.
F/ACEPINAS, DIHIDROBENZO/B SUBSTITUIDAS, METODO PARA SU PREPARACION, SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ALGUNOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/1999). Solicitante/s: PORTELA & CA., S.A. Inventor/es: BENES, JAN, VIEIRA ARAUJO SOARES DA SILVA, PATRICIO MANUEL.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, QUE INCLUYEN TODOS LOS POSIBLES ESTEREOISOMEROS DONDE: R ES HIDROGENO, ALQUILO, AMINOALQUILO, HALOGENALQUILO, ARALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ALCOXI, FENILO O GRUPO PIRIDIL O FENILO SUBSTITUIDO. UN PROCESO PARA SU PREPARACION CONSISTE EN LA REACCION DEL COMPUESTO II CON UN AGENTE ACILANTE. LOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS APROPIADAS EN EL TRATAMIENTO DE ALGUNOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
DERIVADOS 1,5-BENZODIAZEPINA UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LAS CCK O DE LA GASTRINA.
(16/01/1999) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R 1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO, C{SUB, 3-7}CICLOALQUILO, C{SUB, 7-11}CICLOALQUILO UNIDO, C{SUB, 7-11}CICLOALQUILO UNIDO, O C{SUB, 1-6}ALQUILO; EL MENCIONADO GRUPO ALQUILO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXI, FENILO, C{SUB, 1-6}ALKOXICARBONILO, C{SUB, 37}CICLOALQUILO, O C{SUB, 7-11}CICLOALQUILO UNIDO; R{SUP, 2} REPRESENTA UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR 1 O 2 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HALOGENO, C{SUB, 1-4}ALQUILO, C{SUB, 1-4}ALQUILTIO, CIANO, NITRO, TRIFLUOMETILO, TRIFLUOMETOXI,(()CH{SUB , 2}())NR{SUP,4} U O(()CH{SUB, 2}())PR{SUP,4}, EN DONDE R{SUP,4} REPRESENTA HIDROXI, C{SUB, 14}ALCOXI, CO{SUB, 2}R{SUP,5} O NR{SUP,6}R{SUP,7}; N ES CERO O 1; P ES UN ENTERO DE 1 A 4; R{SUP,3} REPRESENTA EL GRUPO…
(16/01/1999). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: BRIGHTWELL, CHRISTOPHER, IAN, WYETH LABORATORIES, CLIFFE, IAN ANTHONY WYETH LABORATORIES, WHITE, ALAN CHAPMAN WYETH LABORATORIES, MANSELL, HOWARD, LANGHAM WYETH LABORATORIES.
LOS DERIVADOS DE PIPERAZINAS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON AGENTES AGLUTINANTES DE 5HT{SUB,1A} Y SE PUEDEN UTILIZAR, POR EJEMPLO, A MODO DE ANSIOLITICOS. EN LA FORMULA, A ES UNA CADENA DE ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA, Z ES UN NITROGENO BICICLICO ESPECIFICO QUE CONTIENE UN RADICAL HETEROAROMATICO, R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R{SUB,1} ES ARILO O ARILALQUILO (INFERIOR) Y R{SUB,2} Y R{SUB,3} SON HIDROGENO O RADICALES ORGANICOS ESPECIFICOS O NR{SUB,2}R{SUB,3} REPRESENTA UN ANILLO HETEROCICLICO.
FORMA MEDICAMENTOSA DE CARBAMAZEPINA CON LIBERACION RETARDADA DEL PRINCIPIO ACTIVO.
(16/12/1998). Solicitante/s: ARZNEIMITTELWERK DRESDEN GMBH. Inventor/es: LANDGRAF, KARL-FRIEDRICH, REISS, SABINE, SCHUBERT, EBERHARD.
LA INVENCION TRATA DE UN MEDICAMENTO DE APLICACION ORAL DE CARBAMAZEPINA CON LIBERACION RETARDADA DEL PRINCIPIO ACTIVO. SE LLEVA UNA DISPERSION ACUOSA DE POLIMERO QUE CONTIENEN PLASTIFICANTES SOBRE LOS CRISTALES DE CARBAMAZEPINA, SIN QUE OCURRA UNA FORMACION DE DIHIDRATO DE CARBAMAZEPINA. LOS CRISTALES DE CARBAMAZEPINA CON UNA CUBIERTA ACUOSA SE PUEDEN MEZCLAR CON ADYUVANTES APROPIADOS, SE PROCESAN PARA DAR TABLETAS ROMPIBLES O SE LLENAN CAPSULAS.
DERIVADOS CICLICOS, MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y PROCESO PARA SU PRODUCCION.
(01/10/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: GUTH, BRIAN, HIMMELSBACH, FRANK, DR. DIPL.-CHEM., PIEPER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., WEISENBERGER, JOHANNES, DR. DIPL.-CHEM., AUSTEL, VOLKHARD, PROF. DR. DIPL.-CHEM., LINZ, GUNTER, DR. DIPL.-CHEM., MULLER, THOMAS, DR. ARZT UND DIPL.-CHEM.
LOS COMPONENTES AZABICICLICOS, LOS CUALES SON SUSTITUIDOS MEDIANTE UN GRUPO UREICO CICLICO, O SUS DERIVADOS, COMO P.EJ. EL COMPONENTE (VER FORMULA), POSEEN EFECTOS INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE CELULAS, Y PUEDEN SER PRODUCIDOS COMO MEDICAMENTOS INHIBIDORES DE INFLAMACIONES O TUMORES ASI COMO MEDICAMENTOS ANTITROMBOTICAS.
2-HETEROARIL-5,11-DIHIDRO-6H-DIPIRIDO(3 ,2-B:2',3'-E)(1,4)DIAZEPINAS Y SU USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA INFECCION CON HIV.
(16/09/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PROUDFOOT, JOHN, R., PATEL, USHA, R., KAPADIA, SURESH, R., HARGRAVE, KARL, D., KELLY, TERENCE, A., MCNEIL, DANIEL, W., CARDOZO, MARIO, G.
SON DESCUBIERTOS NUEVAS 2-HETEROARIL-5,11-DIHIDRO-6HDIPIRIDO[3 ,2-B:2`,3`][1,4]DIAZEPINAS DE FORMULA (I) EN DONDE Z ES UN ATOMO OXIGENO O AZUFRE, =NCN O UN GRUPO DE LA FORMULA =NOR{SUP,1O} EN DONDE R{SUP,10} ES ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, AR ES UN GRUPO DE FORMULAS (I,II,III,IV O V). ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DE VIH.
UTILIZACION DE DERIVADOS DEL INDOLOCARBAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE LAPROSTATA.
(16/09/1998). Solicitante/s: CEPHALON, INC. KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: MURAKATA, CHIKARA, DIONNE, CRAIG, A., CONTRERAS, PATRICIA, C.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA TRATAR UNA CONDICION PATOLOGICA DE LA GLANDULA PROSTATICA, POR EJEMPLO LA HIPERTROFIA PROSTATICA BENIGNA O EL CANCER DE PROSTATA EN UN MAMIFERO, DICHO METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION A DICHO MAMIFERO DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICA DEL COMPUESTO DE INDOLOCARBAZOLA K-252A O UN DERIVADO PREFERIDO DEL COMPUESTO. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE NUEVOS DERIVADOS DEL K-252A.
DERIVADOS DE CARBAMATO Y SU USO EN MEDICINA.
(16/09/1998) UNOS COMPONENTES DE FORMULA GENERAL (I) EN LOS QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO, CICLOALQUILO C3 A 7, CICLOALQUILO ENLAZADO C7 A 11 O ALQUILO C1 A 6, EL CUAL PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXI, FENILO, ALCOXICARBONILO C1 A 6, CICLOALQUILO C3 A 7, O CICLOALQUILO ENLAZADO C7 A 11, O R1 REPRESENTA EL GRUPO XYR4 EN EL QUE X ES UNA CADENA DE ALQUILENO RAMIFICADA O RECTA, Y ES C=O, C(OR5)2, O C(SR5)2 Y R4 ES UN ALQUILO C1 A 6, UN FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO C3 A 7 O CICLOALQUILO ENLAZADO C7 A 11. R2 REPRESENTA UN FENILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO (EN EL QUE LOS SUSTITUYENTES PUEDEN SER 1 O 2 DE HALO, ALQUILO C1 A 4 , NITRO, CIANO, TRIFLUOROMETIL, TRIFLUOROMETOXI,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE BENZODIAZEPINA UTILIZADOS COMO ANTAGONISTAS DE LA CCK O DE LA GASTRINA.
(16/08/1998). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. FERRING B.V. Inventor/es: SEMPLE, GRAEME, RYDER, HAMISH, SZELKE, MICHAEL, SATOH, MASATO, OHTA, MITSUAKI, MIYATA, KEIJI, NISHIDA, AKITO, ISHII, MASATO.
UN DERIVADO DE LA FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN LA QUE: (A) R{SUP,4} ES UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO O ARILO; (B) R{SUP,10} SE SELECCIONA DEL HALO, OH, CH{SUB,3}, OCH{SUB,3}, NR{SUP,11}R{SUP,12}, NO{SUB,2}, NHCHO, CO{SUB,2}H Y CN Y R{SUP,11} Y R{SUP,12} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL H Y ALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,5}) O JUNTO CON NR{SUP,11}R{SUP,12} FORMAN UNA ESTRUCTURA CICLICA (II), EN LA QUE A ES DE 1 A 6; Y (C) R{SUP,2} ES UN HETEROCICLO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, DE 5 O 6 ELEMENTOS, AROMATICO, QUE CONTIENE AL MENOS DOS HETEROATOMOS DE LOS CUALES AL MENOS UNO ES NITROGENO. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE LA GASTRINA Y/O DEL RECEPTOR CCK-B.