CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
METODO PARA REDUCIR LA PRESION INTRAOCULAR EN EL OJO DE MAMIFEROS POR ADMINISTRACION DE ANTAGONISTAS MUSCARINICOS.
(16/12/2002). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: RUIZ, GUADALUPE, WOLDE MUSSIE, ELIZABETH.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAR GLAUCOMA Y/O HIPERTENSION OCULAR EN EL OJO DE LOS MAMIFEROS POR ADMINISTRACION AL OJO DE LOS MAMIFEROS DE LA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LA INVENCION QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UNO O MAS COMPUESTOS ANTAGONISTAS MUSCARINICOS. EJEMPLOS DE ANTAGONISTAS MUSCARINICOS UTILIZADOS EN LA COMPOSICION FARMACEUTICA Y METODO DE TRATAMIENTO SON : 10H TIENO(3,4-B) BENZODIAZEPIN NA 4,9 ETIL) (TELENZEPINA); 5,11 DIHIDRO AZINIL) NA (PIRENZEPINA); 11 IDINIL] BENZODIZEPIN IETILAMINO) METIL] 50) DEXTROROTATORIA; UNA SAL OPTALMICAMENTE ACEPTABLE DE 4 IFENILACETOXI OHEXIL, -(ALFA)-FENIL ); CICLOHEXANOMETANOL, (ALFA)-FENIL, (ALFA)-[3-(1 L) PIN NIL] [1,4]BENZODIAZEPINA ILAMINO)METIL] MONOMETANOSULFONATO (AF-DX 384); 1,8 BIS [6 RURO (METOCTRAMINA) Y NAFTO[2,3 C] FURAN 3S -[3 (ALFA), 3A (ALFA), 4 (BETA)[1E, 2(2R*, 6S*)],4A (BETA), 8A (ALFA), 9A (ALFA)]] (HIMBACINA).
DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA, SALES DE LOS MISMOS, Y FARMACOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/2002). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: TATSUOKA, TOSHIO, KAMEI, KATSUHIDE, MAEDA, NORIKO, INOUE, TERUYOSHI, NISHIMURA, MIKA, HIROTSU, ICHIRO.
UN DERIVADO DE BENZOXACEPINA QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN COMO INGREDIENTES EFECTIVOS: EN DONDE, N ES UN NUMERO ENTERO DE 2 A 5, R1 INDICA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR DE C1 A C4, UN GRUPO ALCOXIALQUILO INFERIOR DE C1 A C4, UN GRUPO HALOGENOALQUIL DE C1 A C4, UN GRUPO CIANO, O UN GRUPO ESTER, R2 INDICA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR DE C1 A C4, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR DE C1 A C4, O UN GRUPO HIDROXI, LA LINEA DE PUNTOS INDICA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ENLACE DE UNION, W INDICA C, CH, O CH2 O UN ATOMO DE NITROGENO, SIEMPRE QUE CUANDO W ES UN ATOMO DE NITROGENO, Z ESTA UNIDO A W Y LA LINEA DE PUNTOS INDICA LA AUSENCIA DE UN ENLACE, Y Z INDICA UN GRUPO DE ANILLO HIDROCARBURO AROMATICO SUSTITUIDO O NO-SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO-SUSTITUIDO.
SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL CON GALANTAMINA COMO COMPONENTE ACTIVO.
(01/12/2002). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: HILLE, THOMAS, DEURER, LOTHAR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA (TTS) TERAPEUTICO TRANSDERMAL PARA LA ADMINISTRACION DE GALANTAMINA EN LA PIEL CON UNA CAPA SOPORTE IMPERMEABLE A LA SUSTANCIA ACTIVA Y UNA CAPA DE RESERVA CON CAPACIDAD DE ADHERENCIA. LA CAPA DE RESERVA DISPONE DE 40-80 EN PESO DE MATERIAL DE POLIMERO, ELEGIDO A PARTIR DEL GRUPO DE POLIACLILATOS, 0,1-30 EN PESO DE UN PLASTIFICADOR Y 0,1-30 EN PESO DE BASE GALANTAMINA O UNA DE SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.
DERIVADOS DE 2,3-BENZODIAZEPINA Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE RECEPTORES DE AMPA.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ABRAHAM, GIZELLA, CSUZDI, EMESE, ANDRASI, FERENC, HORVATH, KATALIN, SIMAY, ANTAL, HAMORI, TAMAS, TARNAWA, ISTVAN, SOLYOM, SANDOR, BERZSENYI, PAL, LING, ISTVAN, SZOLLOSY, MARTA, PALLAGI, ISTVAN.
LA INVENCION TRATA DE COMPOSICIONES DE FORMULA (I), EN LA CUAL X SIGNIFICA HIDROGENO O HALOGENO; Y SIGNIFICA NR 3 O N-; R 1 , R 2 Y R 3 SIGNIFICAN HIDROGENO O DIF ERENTES SUSTITUYENTES; R 4 SIGNIFICA OPCIONALMENTE ALQUILO C 1 C 6 SUSTITUIDO; R 5 SIGNIFICA HIDROGENO; O R 4 Y R 5 SIGNIFICAN JUNTOS OXIGENO; R 6 SIGNIFICA ALQUILO C 1 C 4 ; Y (A) SIGNIFICA UN ENLACE DOBLE O ENLACES SIMPLES. DEBIDO A LA INHIBICION NO COMPETITIVA DE LOS RECEPTORES DE AMPA, ESTAS COMPOSICIONES PUEDEN EMPLEARSE COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
COMPUESTOS TRICICLICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE PROLIFERACION CELULAR.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DOLL, RONALD, J., MALLAMS, ALAN, K., NJOROGE, F., GEORGE, AFONSO, ADRIANO, RANE, DINANATH, F., ROSSMAN, RANDALL, R.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA . TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA FUNCION RAS Y POR TANTO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO CON ESTA FORMULA A UN SISTEMA BIOLOGICO. EN CONCRETO, EL PROCEDIMIENTO INHIBE EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS EN UN MAMIFERO, TAL COMO UN SER HUMANO.
ANTAGONISTAS TRICICLICOS DE LA VASOPRESINA.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: ALBRIGHT, JAY, DONALD, VENKATESAN, ARANAPAKAM, MUDUMBAI, GROSU, GEORGE, THEODORE.
DIAZEPINAS TRICICLICAS DE FORMULA (I), DONDE A, B, D, E, F, Y Y Z SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION Y CUYOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE VASOPRESINA Y OXITOCINA.
UTILIZACION DE UN ALCOHOL GRASO INSATURADO.
(01/11/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: RICHTER, FRIEDRICH, JACKMAN, MARTIN, POPP, XUE-PING, SCHMOOK, FRITZ.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION TOPICA, EN FORMA DE EMULSION, QUE INCLUYE UN COMPUESTO DE LA CLASE FK506; UN ALCADIOL ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE, DIOL DE ETER O ALCOHOL DE DIETER QUE CONTIENE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO COMO SOLVENTE PARA EL COMPUESTO DE LA CLASE FK506, UN ALCOHOL GRASO INSATURADO Y AGUA. EN OTRO ASPECTO, ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA TOPICA QUE INCLUYE UN MACROLIDO EN SUSPENSION. EN UN ASPECTO AÑADIDO, ESTA INVENCION PROPORCIONA EL USO DE UN ALCOHOL GRASO INSATURADO PARA ESTABILIZAR UN MACROLIDO EN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA.
COMPUESTO OXIDENTE HETEROCICLICO DE TRES CICLOS FUSINADOS.
(01/11/2002) SE PRESENTA UN NUEVO COMPUESTO HETEROCICLICO CONDENSADO TRICICLICO QUE POSEE UNA ACCION ANTIOXIDANTE Y ES ADECUADO PARA SU USO EN AGENTES FARMACEUTICOS, COSMETICOS, PRODUCTOS QUIMICOS Y SIMILARES. MEDIANTE UNA SINTESIS QUIMICA SE OBTIENEN UN NUEVO COMPUESTO HETEROCICLICO CONDENSADO, TRICICLICO, ANTIOXIDANTE REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE: (EN LA QUE X E Y REPRESENTAN CH{SUB,2} ENTA O, S O S=O; DE R{SUB,1} A R{SUB,8} REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, AQUELLOS SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO HALOGENO, UN GRUPO ALKILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO ALKILCETONA INFERIOR Y CF{SUB,3}; AL MENOS DOS DE ENTRE R{SUB,1} A R{SUB,4} SON GRUPOS HIDROXILO); Y LAS SALES DEL MISMO. EL…
USO DE OLANZAPINA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA NEUROPROTECCION.
(16/10/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BYMASTER, FRANKLIN PORTER, TOLLEFSON, GARY DENNIS.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR ALS Y PARA SUMINISTRAR UN EFECTO NEURO-PROTECTOR, QUE INCLUYE ADMINISTRAR UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE OLANZAPINA O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA.
DERIVADOS DEL MERCAPTOACETILAMIDA HIPOCOLESTEROLEMICOS , ANTIATEROESCLEROTICOS E HIPOTRIGLICERIDEMICOS.
(16/10/2002). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., FRENCH, JOHN F., DAGE, RICHARD C..
INVENCION RELATIVA AL USO DE CIERTOS DERIVADOS DE MERCAPTOACETILAMIDA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN DE HIPERTRIGLICERIDEMIA , ATEROESCLEROSIS E HIPERCOLESTEROLEMIA.
DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA.
(16/10/2002) UN DERIVADO DE BENZODIAZEPINA DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R{SUB,1} ES UN ENLACE, -CH{SUB,2}-, -CH{SUB,2}O-, OCH{SUB,2}-, -SCH{SUB,2}- O UN GRUPO DE LA FORMULA: R{SUB,2} ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, -COOR{SUB,5}, CONH(CH{SUB,2}){SUB,N}COOR{SUB ,5}, -CONHSO{SUB,2}R{SUB,5} , SO{SUB,2}NHCOR{SUB,5} O UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO (R{SUB,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O BENCILO Y N ES UN ENTERO DE 1 A 5); R{SUB,3} ES UN ENLACE, -COO -CONH-; Y R{SUB,4} ES UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE PRESENTA UNA ALTA AFINIDAD A LOS RECEPTORES…
DERIVADOS DE 2-AMINOBENZAZEPINA Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INMUNODEPRESION.
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: COOPER, CHRISTOPHER B., LYSSIKATOS, JOSEPH P., MANN, DONALD W., HECKER, SCOTT J..
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA EN LA CUAL A, V, X, Y, Z, R SUP,1}, R SUP,2}, R SUP,3} Y R SUP,4} SON COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE, QUE RESULTA UTIL EN (A) EL TRATAMIENTO DE LA MIELOSUPRESION INCLUYENDO LA SUPRESION ASOCIADA CON LA QUIMIOTERAPIA DEL CANCER, ASI COMO LA ACTIVACION DEL SISTEMA INMUNE PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER, O (B) LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS VIRICAS, FUNGICAS, BACTERIANAS O PARASITARIAS.
INHIBICION DE LA FIBROSIS UTERINA.
(01/10/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JONES, CHARLES DAVID, CULLINAN, GEORGE JOSEPH, BLACK, LARRY JOHN, DRAPER, MICHAEL WILLIAM, SEYLER, DAVID EDWARD.
UN METODO DE INHIBIR FIBROSIS UTERINA QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A UN HUMANO U OTRO MAMIFERO CON NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, -CO-ALQUILO (C1-C6), O -CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; EN DONDE R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO COMPUESTO DE PIRROLIDINO Y PIPERIDINO, UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O DISOLUCION DE ELLA.
2-FENIL-3-AZOILBENZOTIOFENOS PARA DISMINUIR LOS NIVELES DE CALCIO EN SUERO.
(01/10/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BOSS, SUSAN M., DERE, WILLARD H.
USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA EN DONDE R 1 Y R,SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH{SUB,3}, O DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,2} SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O SOLVATADO DE LOS MISMOS, EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO UTIL PARA DISMINUIR LOS NIVELES DE CALCIO EN EL SUERO.
DERIVADOS DE GALANTAMINA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/09/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: KOSLEY, RAYMOND, W., JR., DAVIS, LARRY, TABERNA, VERONICA.
ESTA SOLICITUD SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 SON COMO SE DEFINEN AQUI DENTRO, CUYOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES DE LA MEMORIA CARACTERIZADAS POR UNA FUNCION COLINERGICA REDUCIDA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS Y A LOS METODOS PARA LA PRODUCCION Y USO DE LOS COMPUESTOS.
EMPLEO DE EPINASTINA PARA EL TRATAMIENTO DE DOLORES.
(16/09/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: JUNG, BIRGIT, MEADE, CHRISTOPHER, JOHN, MONTAGUE, PAIRET, MICHEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE EPINASTINA COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR, ESPECIALMENTE DE MIGRAÑAS, SINDROME DE BING - HORTON, DOLORES DE CABEZA POR TENSION, MIALGIA, DOLORES POR INFLAMACION O NEURALGIAS.
REMEDIO CONTRA LA TROMBOCITOPENIA.
(16/09/2002). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: AKINAGA, SHIRO, MURAKATA, CHIKARA, SHIOTSU, YUKIMASA, TAMAOKI, TATSUYA, OKABE, MASAMI, SAITOH, YUTAKA, WATANABE, JUNICHI, SHIRAKI, TAKAKO.
UN REMEDIO DE TROMBOCITOPENIA QUE CONTIENE UN DERIVADO DEL INDOLOCARBAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL DEL MISMO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y UN NUEVO DERIVADO DEL INDOLOCARBAZOL.
USO DE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR CCK-B PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SUEÑO.
(01/09/2002). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME S.P.A.. Inventor/es: RATTI, EMILIANGELO, TRIST, DAVID, GORDON, GAVIRAGHI, GIOVANNI, CRESPI, FRANCESCO, REGGIANI, ANGELO, MARIO.
USO DE ANTAGONISTAS CCK-B PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SUEÑO.
INHIBICION DE LOS SINTOMAS DEL SINDROME PREMENSTRUAL/TRASTORNO DISFORICO EN FASE LUTEA TARDIA.
(16/08/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FONTANA, STEVEN ANTHONY.
UN METODO DE INHIBICION DE LOS SINTOMAS DE LOS DESORDENES DISFORICOS DE LA FASE LUTEAL ULTIMA/SINDROME PREMENSTRUAL COMPRENDIENDO ADMINISTRAR A UNA MUJER EN LA NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, (ALQUILO C1-C6)-CO O CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO; O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE SU SOLVENTE.
INHIBIDOR DE PROTEINA QUINASA C SUSTITUIDOS CON HALO.
(16/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MISSISSIPPI STATE UNIVERSITY ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JIROUSEK, MICHAEL, R., GOEKJIAN, PETER G., WU, GUO-ZHANG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE BIS INDOLMALEIMIDA HALO ON TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS PRESENTADOS Y PARA LA PREPARACION DE UNA FORMULACION FARMACEUTICA A UTILIZAR EN LA INHIBICION DE LA CINASA C DE PROTEINAS EN MAMIFEROS.
DERIVADOS DE DIHIDRO-2,3-BENZODIAZEPINA.
(16/08/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HANSEN, MARVIN, MARTIN, ANDERSON, BENJAMIN ALAN, HARN, NANCY KAY.
COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R ES HIDROGENO O C{SUB,1}-C{SUB,10} ALQUIL; X ES UNA MITAD AROMATICA SELECCIONADA A PARTIR DE FENIL, DIENIL, FURIL, PIRIDIL, IMIDAZOLIL, BENZIMIDAZOLIL, BENZODIAZOLIL Y FODALAZINIL QUE SE SUSTITUYE O NO CON UNA O MAS MITADES ELEGIDAS ENTRE EL GRUPO INTEGRADO POR HALOGENO, HIDROXI, CIANO, NITRO, C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUIL, C{SUB,3}-C{SUB,4} ALCOXI, CARBOXI, C{SUB,1}-C{SUB,6} ALCOXICARBONIL, ACETIL, FORMIL, CARBOXIMETIL, HIDROXIMETIL, AMINO, AMINOMETIL, METILENODIOXI Y TRIFLUOROMETIL; Y "ARIL" REPRESENTA P-NITROFENIL, P-AMINOFENIL O P-(AMINOPROTEGIDO)FENIL; O UN COMPUESTO SALINO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, QUE SON UTILES COMO ANTICONVULSIVOS.
METODO Y MEDICINA PARA ALIVIAR LOS EFECTOS DEL DESFASE HORARIO (JET LAG).
(16/08/2002). Solicitante/s: DAVIS, BONNIE. Inventor/es: DAVIS, BONNIE.
LA GALANTAMINA Y O COMPUESTO SALINO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE SE UTILIZA PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS ASOCIADOS A LOS TRASTORNOS DE MICCION U OTRA DISFUNCION DEL "RELOJ INTERNO".
DERIVADOS DE GALANTAMINA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/08/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: KOSLEY, RAYMOND, W., JR., DAVIS, LARRY, TABERNA, VERONICA.
ESTA SOLICITUD SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA, EN LA QUE R1, R2 Y R3 ESTAN DEFINIDOS EN ELLA, CUYOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCION DE LA MEMORIA, CARACTERIZADA POR FUNCION COLINERGICA DISMINUIDA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS Y METODOS PARA HACER Y USAR LOS COMPUESTOS.
COMPUESTOS AZAHETEROCICLICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES DE TAQUIQUININA; NK1 Y NK2.
(01/08/2002). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NISHI, TAKAHIDE, YAMAGUCHI, TAKESHI, NAKAJIMA, KATSUYOSHI, ISHIBASHI, KOKI, FUKAZAWA, TETSUYA, KURATA, HITOSHI, ITO, KAZUHIRO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): Y DERIVADOS DE AMONIO CUATERNARIO DE LOS MISMOS, ESPECIALMENTE AQUELLOS COMPUESTOS EN LOS QUE L REPRESENTA UN GRUPO DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTAGONISTA PARA LOS RECEPTORES DE TAQUIQUININA, TANTO PARA LOS RECEPTORES DE TIPO NK1, COMO PARA LOS NK2.
Composición farmacéutica sólida comprendiendo tiocolchicosido apropiada para la administración de tiocolchicosido a través de la mucosa bucal.
(01/07/2002). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: COLOMBO, PAOLO, SANTI, PATRIZIA, ARTUSI, MARIELLA.
Composición farmacéutica sólida comprendiendo tiocolchicosido apropiada para la administración de tiocolchicosido a través de la mucosa bucal.
DERIVADOS DE BETA-CARBOLINA AGONISTAS DE LA MELATONINA, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SU UTILIZACION A TITULO DE MEDICAMENTO.
(01/07/2002). Solicitante/s: CEMAF LABORATOIRES BESINS ISCOVESCO SOCIETE ANONYME DITE :. Inventor/es: FOURTILLAN, JEAN-BERNARD, FOURTILLAN, MARIANNE, JACQUESY, JEAN-CLAUDE, JOUANNETAUD, MARIE-PAULE, VIOLEAU, BRUNO, KARAM, OMAR APPARTEMENT 107.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE CARBOLINAS DE FORMULA GENERAL (I). SE REFIERE TAMBIEN A LOS DERIVADOS ANTERIORES, COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O COSMETICAS QUE LOS COMPRENDES, Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
DIAZEPINO-INDOLES INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASAS 4.
(16/06/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT DE RECHERCHE JOUVEINAL (I.R.J). Inventor/es: JACOBELLI, HENRY, PASCAL, YVES, CALVET, ALAIN, PAYNE, ADRIAN, DAHL, SVEIN, G.
DIACEPINOINDOLES DE FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO ARIL O HETEROARIL MONO A TRISUSTITUIDO, B REPRESENTA UN GRUPO OR1O Y R3 SON PRINCIPALMENTE HIDROGENOS, SUS FORMAS RACEMICAS, SUS ENANTIOMEROS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; QUE SON INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASAS IV.
DERIVADOS DE BISULFURO DE INDANO-2-MERCAPTOACETILAMIDA UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA.
(16/06/2002). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, M., FLYNN, GARY, A., MEHDI, SHUJAATH, BEIGHT, DOUGLAS, W., KEHNE, JOHN, H.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS NUEVOS DE DE DIISULFURO DE INDANO-2-MERCAPTOACETILAMIDA DE FORMULA (I) UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA.
MEDICAMENTOS ANALGESICOS A BASE DE COMBINACIONES CON TRAMADOL.
(16/06/2002). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: REIMANN, WOLFGANG SIEGFRIED, DR.
SE DESCRIBEN UNOS MEDICAMENTOS DESTINADOS PARTICULARMENTE AL TRATAMIENTO DEL DOLOR, QUE CONTIENEN UNA COMBINACION DE TRAMADOL CON UN ANTAGONISTA DE CANAL DE CALCIO.
LACTAMAS BENZOFUSIONADAS ESTIMULANTES DE LA LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.
(16/04/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: WYVRATT, MATTHEW, J., BOCHIS, RICHARD, J., SCHOEN, WILLIAM, R., DEVITA, ROBERT, J..
SE DESCRIBEN CIERTOS COMPUESTOS NUEVOS IDENTIFICADOS COMO LACTAMAS BENZO-FUNDIDAS QUE PROMOCIONAN LA LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO EN PERSONAS Y ANIMALES. ESTA PROPIEDAD PUEDE SER UTILIZADA PARA PROMOCIONAR EL CRECIMIENTO DE ANIMALES PARA LA ALIMENTACION, PARA HACER LA PRODUCCION DE CARNE COMESTIBLE MAS EFICAZ Y EN PERSONAS, PARA AUMENTAR LA ESTATURA DE LOS AFECTADOS POR LA FALTA DE UNA SECRECION NORMAL DE LA HORMONA NATURAL DEL CRECIMIENTO. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS COMPOSICIONES QUE FAVORECEN EL CRECIMIENTO Y QUE CONTIENEN TALES LACTAMAS BENZO-FUNDIDAS COMO EL INGREDIENTE ACTIVO DE LAS MISMAS.
USO DE DERIVADOS DE 1,5-BENZODIAZEPINA PARA EL CONTROL DEL VACIADO GASTRICO EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS NO DEPENDIENTE DE INSULINA.
(16/04/2002). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME INC.. Inventor/es: HANLEY, ROCHELLE.
USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA O SAL FISIOLOGICA DE LA MISMA EN LA FABRICACION DE UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES DIABETICAS DEPENDIENTES NO INSULINICAMENTE PRECOCES.
PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OLANZAPINA.
(01/04/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BUNNELL, CHARLES ARTHUR, LARSEN, SAMUEL DEAN, NICHOLS, JOHN RICHARD, REUTZEL, SUSAN MARIE, STEPHENSON, GREGORY ALAN.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE OLANZAPINA E INTERMEDIARIOS DE LA MISMA.
