(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: DIONNE, CRAIG, A., NEFF, NICOLA, GLICKSMAN, MARCIE A., KNIGHT, ERNEST, JR., MARONEY, ANNA, WALTON, KEVIN, M.

Un procedimiento para identificar un compuesto que modula la actividad de una proteína de quinasa de linaje múltiple y promueve la supervivencia celular o muerte celular, que comprende las etapas de: (a) poner en contacto in vitro dicha célula que contiene dicha proteína de quinasa de linaje múltiple con dicho compuesto; (b) determinar si dicho compuesto incrementa o disminuye la actividad de dicha proteína de quinasa de linaje múltiple ; y (c) determinar si dicho compuesto promueve la supervivencia celular o muerte celular.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CIPLA LIMITED. Inventor/es: HAMIED, YUSUF, KHWAJA, RAO, DHARMARAJ, RAMACHANDRA, KANKAN, RAJENDRA NARAYANRAO, A 3/5, NBD SOCIETY.

Un proceso para producir un polimorfo de olanzapina según alguna de las Reivindicaciones 11 a 19, el cual proceso comprende el disolver un polimorfo inicial de olanzapina en una solución acuosa ácida, en donde la solución acuosa ácida consta de un ácido orgánico o inorgánico, y precipitar un polimorfo diferente de olanzapina mediante neutralización, en donde la neutralización se lleva a cabo mediante la adición de una solución acuosa o alcohólica de una base.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: DEMOPULOS, GREGORY, A., HERZ, JEFFREY, M., PALMER, PAMELA, P.

Utilización de un compuesto de solución en la preparación de un medicamento destinado a la inhibición del dolor y de la inflamación en una herida durante un procedimiento quirúrgico mediante la administración local y perioperatoria del compuesto a la herida, en la que la solución comprende como compuestos activos por lo menos un agonista de los receptores 2 y por lo menos un agente adicional que es un agente inhibidor del dolor/inflamación seleccionado para actuar sobre una diana molecular distinta al agonista de los receptores 2.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. Inventor/es: FRIEDMAN, MICHAEL, MOROS, DAN, LICHT, DANIEL, ZHOLKOVSKY, MARINA, KAPLAN, ROMAN, YACOBI, ABRAHAM, GOLANDER, YECHIEL, LEVITT, BARRIE.

Comprimido de liberación prolongada que incluye carbamazepina en una cantidad famacológicamente efectiva y que se ha preparado mediante el prensado de (i) gránulos recubiertos y (ii) al menos un excipiente extra- granular, conteniendo dichos gránulos recubiertos una partícula de carbamazepina recubierta en ausencia de talco con un recubrimiento que contiene un polímero metacrílico y un plastificante hidrófobo.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: DUBE, DANIEL, DESCHENES, DENIS, FRIESEN, RICHARD.

La invención abarca el nuevo compuesto de fórmula I, así como un procedimiento de tratamiento de enfermedades mediadas por la ciclooxigenasa-2 que comprende la administración a un paciente que necesita tal tratamiento de una cantidad no tóxica terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula I. La invención también abarca ciertas composiciones farmacéuticas para el tratamiento de enfermedades mediadas por la ciclooxigenasa-2 que comprenden compuestos de fórmula I.

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROGENE LIMITED. Inventor/es: MONTGOMERY, HUGH, EDWARD UNIV. COLLEGE LONDON, MARTIN, JOHN, FRANCIS, ERUSALIMSKY, JORGE, DANIEL UNIV. COLLEGE LONDON.

Utilización de un inhibidor lipófilo del sistema renina-angiotensina para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento o a la prevención de la emaciación o caquexia o a su recaída, en la que la emaciación o caquexia está relacionada con el envejecimiento, la hepatopatía o el cáncer, un proceso inflamatorio crónico o agudo o la lesión musculoesquelética o neurológica.

(01/09/2005). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: ANDREWS, JOHN, STUART.

Una utilización de mirtazapina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para la manufactura de un medicamento para el tratamiento de apneas del sueño.

(01/09/2005). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: KAPIN, MICHAEL, A., DESANTIS, LOUIS, M., JR.

SE UTILIZAN COMPUESTOS DE TIPO ISOQUINOLINSULFONILO EN COMPOSICIONES OFTALMICAS PARA TRATAR EL GLAUCOMA U OTROS TRASTORNOS OCULARES LIGADOS A ISQUEMIA TALES COMO RETINOPATIAS O NEUROPATIAS OPTICAS. ESTOS COMPUESTOS VASODILATAN LOS VASOS SANGUINEOS OCULARES, DISMINUYEN EL IOP Y EVITAN O REDUCEN LA PROGRESION DE LA PERDIDA DE CAMPO VISUAL.

(16/07/2005). Solicitante/s: VIATRIS GMBH & CO. KG. Inventor/es: KUSS, HILDEGARD, DR., ENGEL, JURGEN, SZELENYI, ISTVAN.

Preparación farmacéutica para el tratamiento de la rinitis alérgica y/o vasomotora o de la conjuntivitis alérgica, que es adecuado para la administración tópica u oral de dosis únicas, con los ingredientes siguientes, separadamente o juntos: a) una cantidad efectiva de azelastina, b) una cantidad efectiva de un antagonista de leucotrieno o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, seleccionada de entre un grupo que consiste en: b1) un antagonista de leucotrieno D4, o b2) un inhibidor 5-lipoxigenasa, o b3) un antagonista de la FLAP, y c) portadores y/o extensores o excipientes convencionales fisiológicamente aceptables.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ONCOPHARM CORPORATION. Inventor/es: ROBIN, JEAN-PIERRE, DHAL, ROBERT, ROBIN, JULIE, CAVOLEAU, SYLVIE, CHAUVIAT, LUDOVIC, CHARBONNEL, SANDRA, DUJARDIN, GILLES, FOURNIER, FLORENCE, GILET, CHRYSTELLE, GIRODIER, LAURENT, MEVELEC, LAURENCE, POUTOT, SANDRINE, ROUAUD, SYLVIE.

Procedimiento para la preparación de cefalotaxano que porta cadena lateral que presenta la fórmula siguiente, y/o una sal del mismo: Ù-CO-O-CTX en la que Ù (“omega”) es un radical representativo del fragmento de cadena terminal y –CO- es el carbonilo del grupo éster unido al cefalotaxano; el radical Ù-CO- se corresponde con: - la fórmula de heterocicloalcano sustituido siguiente: en la que n está comprendida entre 0 y 8; Z es heteroátomo de oxígeno o de azufre, ó NH; R5 es hidrógeno; alquilo, CH2COOCH3, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heterocicloalquilo, éter de oxígeno que porta uno de los radicales anteriormente indicados; R6 y R8 son, independientemente, hidrógeno; alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heterocicloalquilo, R6 y R8 pueden estar incluidos en un ciclo; el éter de oxígeno porta uno de los radicales anteriormente indicados.

(16/07/2005). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BROWN, DANIEL, BOYD.

– Una formulación de gránulos que comprende 11–[4–[2–(2–hidroxietoxi)etil]–1–piperazinil]dibenzo[b , f] [1, 4]–tiazepina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y un aglomerante libremente soluble o muy soluble en agua, en la cual los gránulos tienen un intervalo de densidad aparente comprendido entre 0, 15 g/cc y 0, 60 g/cm3 y un intervalo de densidad aparente con vibración de 0, 20 g/cm3 a 0, 70 g/cm3, y el 80% de los gránulos están comprendidos dentro del intervalo de tamaños de 75 a 850 m.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MINETTI, PATRIZIA SIGMA-TAU I. P. R. S.P.A., DI CESARE, ASSUNTA SIGMA-TAU I. P. R. S.P.A., MASTROIANNI, DOMENICO SIGMA-TAU I. P. R. S.P.A., CAMPIANI, GIUSEPPE, NACCI, VITO.

Compuestos de Fórmula (I) en la que: R = H, Cl, Br, F, I, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, alquilo C1-C4, cicloalquilo C5-C6; R1 = dialquilamina C1-C4, donde los grupos alquilo pueden ser iguales o diferentes entre sí, 4-alquil-1- piperazinilo, 4-hidroxialquil-1-piperazinilo , 1- imidazolilo, 4-alquil-1-piperidinilo , 4-alquil-1- homopiperazinilo; R2 = H, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, alquilo C1- C4, CHO, CH=NOH; R3 = H, CHO; y sus sales farmacéuticamente aceptables.

(16/07/2005). Solicitante/s: SHERMAN, BERNARD CHARLES. Inventor/es: SHERMAN, BERNARD CHARLES.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION SOLIDA FARMACEUTICA ESTABLE QUE INCLUYE ENALAPRIL EN FORMA DE SU SAL SODICA, QUE SE PREPARA MEDIANTE LAS ETAPAS DE: I) MEZCLAR MALEATO DE ENALAPRIL CON UN VEHICULO, UN COMPUESTO DE SODIO ALCALINO Y AGUA; II) SECAR LA MASA HUMEDA; Y III) PROCESAR POSTERIORMENTE LA MASA SECA RESULTANTE PARA PRODUCIR COMPRIMIDOS. CUANDO SE AÑADE AGUA EN EL PROCEDIMIENTO MENCIONADO, SE PRODUCE UNA REACCION ACIDO UE CONVIERTE EL MALEATO DE ENALAPRIL EN LA SAL SODICA DE ENALAPRIL MAS ESTABLE.

(16/07/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: STENZEL, WOLFGANG, HEATH, WILLIAM, FRANCIS, HEATH, JR., MCDONALD, JOHN, HAMPTON, III, PAAL, MICHAEL, RUTHER, GERD, SCHOTTEN, THEO.

LA PRESENTE INVENCION DESCUBRE COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES ALTAMENTE SELECTIVOS DE ISOZIMA DE LOS ISOZIMAS DE LA PROTEIN QUINASA C BETA PROPORCIONA UN METODO PARA LA INHIBICION SELECTIVA DE LOS ISOZIMAS DE LA PROTEIN QUINASA C BETA ORES SELECTIVOS DE ISOZIMA DE BETA TOS SON TERAPEUTICAMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA DIABETES MELLITUS Y SUS COMPLICACIONES, ASI COMO OTROS ESTADOS DE ENFERMEDAD ASOCIADOS CON UNA ELEVACION DE LOS ISOZIMAS BETA - 1 Y BETA - 2.

(01/07/2005). Solicitante/s: PATHOGENESIS CORPORATION. Inventor/es: BAKER, WILLIAM, R., SHAOPEI, CAI, KEELER, ERIC, L.

SE DESCRIBEN UN METODO, COMPUESTOS Y COMPOSICIONES PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE MICROBIOS PATOGENOS IN VITRO Y PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS PATOGENAS, TALES COMO LAS INFECCIONES MICOBACTERIANAS, DE CLOSTRIDIUM, CRYPTOSPORIDIUM Y HELICOBACTER IN VIVO, UTILIZANDO COMPUESTOS BICICLICOS DE NITROIMIDAZOL. LOS METODOS, COMPUESTOS Y COMPOSICIONES SON PARTICULARMENTE UTILES PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, CLOSTRIDIUM DIFFICILE, CRYPTOSPORIDIUM PARVUM, Y HELICOBACTER PYLORI, Y SE PUEDEN UTILIZAR SOLOS O EN COMBINACION CON OTROS COMPUESTOS ANTIMICROBIANOS.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: MALLAMS, ALAN, K., TAVERAS, ARTHUR, G., AFONSO, ADRIANO.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA , REPRESENTADOS MEDIANTE LAS FORMULAS O , DONDE R 1 , R 3 Y R 4 SE SELECCIONAN, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, A PARTIR DE HALO. ASIMISMO, SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS DE INHIBICION DE LA TRANSFERASA DE FARNESIL-PROTEINA Y DEL CRECIMIENTO DE CELULAS ANORMALES, COMO CELULAS TUMORALES.

(01/07/2005). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: CHRISTOPH, THOMAS.

Utilización de uno de los siguientes compuestos: · codeína · meptazinol ó · tilidina para la producción de un medicamento para el tratamiento de la mayor necesidad de orinar o de la incontinencia urinaria.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TSUCHIYA, YOSHIMI, BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., NOMOTO, TAKASHI, BANYU PHARAMACEUTICAL CO., LTD., OHSAWA, HIROKAZU, BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., KAWAKAMI, KUMIKO, BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., OHWAKI, KENJI, BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., NISHIKIBE, MASARU, BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

Compuestos, y sus sales farmacéuticamente aceptables, representados por la **fórmula** en la que Ar representa un grupo fenilo; R1 representa un grupo ciclopentilo que al menos tiene un átomo de flúor en cualquier posición sustituible; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo denotado por –(A1)m-NH-B; y R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarburo alifático de C1-C6 que puede estar sustituido por un grupo alquilo de C1-C6; o R2 y R3 forman conjuntamente un grupo denotado por =A2- NH-B; o R2 y R3, conjuntamente con el átomo de carbono al que están enlazados, forman un grupo heterocíclico alifático de C2-C8 que contiene nitrógeno, que contiene un grupo imino que puede estar sustituido con un grupo alquilo de C1-C6, o un grupo carbocíclico alifático de C3-C8 que tiene en el anillo un grupo denotado por –(A1)m-NH-B que puede estar sustituido con un grupo alquilo de C1-C6; R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo denotado por –(A1)m-NH-B.

(01/07/2005). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: GILIS, PAUL, MARIE, VICTOR, DE CONDE, VALENTIN, FLORENT, VICTOR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPRIMIDO DE RAPIDA DISOLUCION PARA ADMINISTRACION ORAL, QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE BROMHIDRATO DE GALANTAMINA (1:1) Y UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, CARACTERIZADO PORQUE DICHO VEHICULO O EXCIPIENTE COMPRENDE UNA MEZCLA SECADA POR PULVERIZACION DE MONOHIDRATO DE LACTOSA Y CELULOSA MONOCRISTALINA (75:25) COMO DISOLVENTE, Y UN DESINTEGRANTE, ASI COMO UN PROCESO DE COMPRESION DIRECTA PARA LA PREPARACION DE TALES COMPRIMIDOS DE RAPIDA DISOLUCION.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: BARTH, FRANCIS, BICHON, DANIEL, BOLKENIUS, FRANK, VAN DORSSELAER, VIVIANE.

Compuestos que responden a la fórmula (I) **(Fórmula)** en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo (C1-C4)alquilo, un átomo de halógeno, un grupo nitro o un grupo (C1-C4)alcoxi, R2 y R2’ representan independientemente el uno del otro un átomo de hidrógeno o un grupo(C1-C4)alquilo X representa un átomo de nitrógeno o un átomo de carbono, n es igual a 1 o 2.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: YUKI, SATOSHI, MITSUBISHI PHARMA CORPORATION, YOSHII, NARUHIKO, MITSUBISHI PHARMA CORPORATION.

El uso de un derivado de ácido aminobencenosulfónico o su sal, o un hidrato o solvato del mismo, estando representado el derivado de ácido aminobencenosulfónico por la fórmula (I) siguiente: **(Fórmula)**. (en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C7, un grupo alquilo C1-C4 halogenado, un átomo de halógeno o un grupo arilo C6-C12, R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, o un grupo aralquilo C7-C12, que puede tener también al menos un sustituyente elegido entre el grupo consistente en grupos ciano, grupos nitro, grupos alcoxi C1-C6, átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C6 y grupos amino, y n representa un número entero de 1 a 4), para preparar un medicamento para el tratamiento o la profilaxis de un trastorno del sistema nervioso, en el que dicho trastorno del sistema nervioso se elige entre el grupo consistente en la enfermedad cerebrovascular, lesión traumática de la cabeza y postencefalitis.

(16/06/2005). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MIZOBUCHI, NORIKO, SETO, SAYURI.

SE PRESENTA UNA PREPARACION PERCUTANEA QUE CONTIENE HIDROCLORURO DE ACELASTINA QUE CONTIENE COMO COMPONENTE BASE UN COMPUESTO DE HIDROCARBONO Y/O CERA DE ABEJA Y UN SURFACTANTE. LA PREPARACION ES MUY UTIL YA QUE PRESENTA UNA IRRITACION REDUCIDA DE LA PIEL Y TIENE EXCELENTES CARACTERISTICAS DE ABSORCION PERCUTANEA DEL HIDROCLORURO DE ACELASTINA COMO INGREDIENTE ACTIVO.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, GERKEN, MANFRED, DR., JABLONKA, BERND, DR., FLYNN, GARY, A., LINZ, WOLFGANG, MEHDI, SHUJAATH, KOEHL, JACK, ROGER, ANDERSON, BARBARA, ANN, SEIZ, WERNER, SEURING, BERNHARD.

Un compuesto de fórmula I: **(Fórmula)** en la que, R1 es hidrógeno, -CH2OC(O)C(CH3)3, o un grupo acilo; R2 es hidrógeno, -CH2O-C(O)C(CH3)3, un alquilo (C1-C4), arilo, aril-(alquilo (C1-C4)) o difenilmetilo; X es -(CH2)n, en la que n es un entero 0 ó 1, -S-, -O, N- or -Nen la que R3 es hidrógeno, alquilo (C1-C4), arilo o aril-(alquilo(C1-C4)) , y R4 es -CF3, alquilo(C1-C10), arilo o aril(alquilo(C1-C4)); B1 y B2 son cada uno independientemente hidrógeno, hidroxi, o -OR5, en la que R5 es alquilo(C1-C4), arilo o aril-(alquilo ((C1-C4)) o, en la que, B1 y B2 están unidos a átomos de carbono adyacentes, pudiendo tomarse B1 y B2 conjuntamente con dichos átomos de carbono adyacentes para formar un anillo de benceno o metilendioxi; en la que arilo es un grupo fenilo o naftilo sin sustituir o sustituido con entre uno y tres sustituyentes seleccionados del grupo formado por metilendioxi, hidroxi, alcoxi C1-4, fluoro y cloro; o sus sales o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables.

(01/06/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: COCHRAN, GEORGE RANDALL, MORRIS, TOMMY CLIFFORD.

Una formulación oral sólida que comprende olanzapina en la que la formulación está cubierta con un polímero seleccionado entre hidroxipropil metil celulosa, hidroxietil celulosa, metil hidroxietil celulosa, carboximetil celulosa sódica, hidroxipropil celulosa, polivinilpirrolidona , dimetilaminoetil metacrilato, copolímero del éster del ácido metil acrilato, copolímero etil acrilatometil metacrilato, metil celulosa, y etil celulosa, con la condición de que la cubierta de polímero esté libre de polietilen glicol.