CIP-2021 : A61K 31/53 : que tienen ciclos con seis eslabones con tres nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo,
p. ej. clorazanil, melamina, (melarsoprol A61K 31/555).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/53 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con tres nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. clorazanil, melamina, (melarsoprol A61K 31/555).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS 3,5-DIAMINO-1H-1,2,4-TRIAZOLES Y DE SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.
(16/04/1987). Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 3,5-DIAMINO-1H-1,2,4-TRIAZOLES , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN LA CONVERSION DE UN COMPUESTO HIDROXILO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO, EN UN COMPUESTO HALOGENADO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE X REPRESENTA HALOGENO. EL COMPUESTO OBTENIDO, DE FORMULA GENERAL (III), SE HACE REACCIONAR CON UNA SAL METALICA ALCALINA O METALICA ALCALINOTERREA DE UN DERIVADO FENOLICO, PARA LA OBTENCION DEL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). DE APLICACION EN LA TERAPIA ANTIULCEROSA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,2,4-TRIAZOLES SUSTITUIDOS EN N, INESTABLES FRENTE A ACIDOS.
(16/04/1987). Solicitante/s: VIRATEK,INC..
PROCEIDMIENTO PARA PREPARAR 1,2,4-TRIAZOLES SUSTITUIDOS EN N, INESTABLES FRENTE A ACIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR POR ADICION, MEDIANTE CATALISIS CON UN ACIDO, EN CONDICIONES ANHIDRAS, UN 1,2,4-TRIAZOL DE FORMULA (I) EN DONDE R1 ES UN GRUPO CIANO, CARBOXAMIDO, TIOCARBOXAMIDO O ALQUILCARBOXILATO, CON UN ETER A,B-INSATURADO NO GLICOSIDICO, PARA FORMAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) O (III), EN DONDE G ES UN RESTO 1-(A-ALCOXIALQUILO), EFECTUANDOSE LA REACCION A UNA TEMPERATURA DE 100JC Y EN UN DISOLVENTE NO APROTICO. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRICA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS 1,2,4-TRIAZOLO-CARBAMATOS.
(01/04/1987). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2,4-TRIAZOLOCARBAMATOS , DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ISOCIANATO DE FORMULA OFCFN-R4, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1-R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C50JC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO INHIBIDOR DE LA ACETILCOLINESTERASA CENTRAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA O S-TRIACINA.
(01/05/1985). Solicitante/s: LPB ISTITUTO FARMACEUTICO S.P.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDINA O S-TRIACINA, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR PIRIMIDINAS O S-TRIACINAS, DE FORMULA GENERAL (II) CON UN ALCOXIDO DE C1-C4.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON ACTIVIDAD HIPOLIPIDEMIZANTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(4-FENOXI-FENIL)-1 ,3,5-TRIAZINAS.
(16/04/1985). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de 1-(4-fenoxifenil)-1,3 ,5-triazinas, de fórmula general I **(Ver fórmula)** en la que R1 significa halogenoalquiltio, halogenoalquilsulfinilo o halogenoalquilsolfonilo , R2 significa hidrógeno, alquilo, alcoxi, alcoxialquilo, alquilmercapto, halógeno, halogenoalquilo o un resto sulfamoilo en caso dado sustituido y R3 y R4 que pueden ser iguales o diferente, significan hidrógeno, alquilo, alquenilo o alquinilo, y X significa un átomo de oxígeno o de azufre y sus sales fisiológicamente tolerables.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA O S-TRIACINA.
(16/11/1984). Solicitante/s: LPB ISTITUTO FARMACEUTICO S.P.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA O S-TRIACINA, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR PIRIMIDINAS O S-TRIACINAS DE FORMULA GENERAL (II), CON AMINAS DE FORMULA: ZH.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ACTIVIDAD HIPOLIPIDEMIZANTE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SOLUCIONES MISCIBLES EN AGUA DE UN AGENTE CONTROLADOR DE LA COCCIDIOSIS.
(01/10/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
METODO DE PREPARACION DE DISOLUCIONES DE 1-3-METIL-4-(4K-TRIFLUORMETILTIOFENOXI)-FENIL-3 METIL-1,3,5-TRIAZIN-2 ,4,6(1H,3H,5H)-TRIONA , MISCIBLES CON AGUA, QUE TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS COCCIDIOSIS.CONSISTE EN DISOLVER DICHO COMPUESTO EN UN DISOLVENTE POLAR MISCIBLE EN AGUA QUE TIENEN REACCION ALCALINA, TAL COMO ETANOLAMINA, AJUSTAR LA DISOLUCION A UN PH ENTRE 8 Y 11 Y DISOLVER O SUSPENDER ADITIVOS QUE FAVORECEN LA REACCION ALCALINA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TRIAZOL.
(16/06/1984). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TRIAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUENILO O ALQUINILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-4; ALQ REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENICA LINEAL O RAMIFICADA; Q REPRESENTA UN ANILLO DE FURANO O DE TIOFENO; X REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE O METILENO; N REPRESENTA 0, 1, 2 O 3; M ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 5; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO; R4 REPRESENTA UN RADICAL; E Y REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE O METILENO.CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II),EN LA QUE POR LO MENOS UNO DE LOS RADICALES DA, DB O DC REPRESENTA UN GRUPO REDUCIBLE, CON UN AGENTE REDUCTOR SELECCIONADO ENTRE UN HIDRURO METALICO E HIDROGENO/CATALIZADOR METALICO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA ACIDEZ GASTRICA, ESPECIALMENTE EN LAS ULCERACIONES GASTRICAS Y PEPTICAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4-AMINO-6,7-DIMETOXI-2-PIPERAZINOQUINAZOLINA.
(16/06/1984). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-AMINO-6,7-DIMETOXI-2-PIPERAZINOQUINAZOLINA , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE HET ES UN GRUPO PIRIMIDINILO, PIRAZINILO, PIRIDAZINILO O TRIAZINILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN SUSTITUIR EL GRUPO AMINO DE UN DERIVADO DE PIPERAZINA DE FDRMULA GENERAL (II), MEDIANTE REACCION CON UN COMPUESTO DE FORMULA: L-W, PARA OBTENER EL COMPUESTO BUSCADO DE FORMULA (III), EN LAS QUE L ES UN GRUPO FACILMENTE SALIENTE Y W Y W SON RADICALES.DE APLICACION COMO REGULADORES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR,Y EN ESPECIAL SE APLICAN EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4H-1,2,4-TRIAZOL.
(16/06/1983). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4H-1,2,4- -TRIAZOL. SE SOMETE A UN COMPUESTO (II) A LA ACCION DE LA HIDRAZINA, OBTENIENDOSE UN COMPUESTO INTERMEDIO, QUE SE HACE REACCIONAR CON EL COMPUESTO (III), OBTENIENDOSE EL COMPUESTO (IB) QUE SE SOMETE SI SE DESEA A LA ACCION DE UN ACIDO PARA FORMAR LA SAL CORRESPONDIENTE O BIEN SE SOMETE A HIDROLISIS. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) EN EL QUE R , R , R Y R PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL HIDROXILO, UN RADICAL ALCOHILO U OTROS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRACIN-CARBOXAMIDAS.
(01/11/1982). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRAZINCARBOXAMIDAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON HIDROGENO O ALCOHILO C ; X ES HALOGENO Y R, R E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 25C Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL EDEMA Y DE LA HIPERTENSION.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS BENZO-ASTRIAZINOS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(16/04/1981). Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS BENZO-AS-TRIAZINOS. CONSISTENTE EN OBTENER COMPUESTOS DE FORMULAS GENERALES (I) Y (II) Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN CUYAS FORMULAS GENERALES R1 Y R2 REPRESENTAN, CADA UNO DE ELLOS, HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL-CARBONILO, FENILCARBONILO Y OTROS, PUDIENDO ASIMISMO FORMAR R1 Y R2 JUNTO CON LOS ATOMOS DE NITROGENO ADYACENTES, UN ANILLO PIRAZOL; R3 REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO MERCAPTO, UN GRUPO AMINO Y OTROS, Y R4 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4 O ALCOXILO C1-4. SEGUN SE DESEE OBTENER (I) Y (II), SE PARTE DE UNOS COMPUESTOS DIFERENTES, PERO QUE EN CUALQUIER CASO SE HACEN REACCIONAR CON UN AGENTE ACILANTE. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS AMINADOS DE PIRAZOL (1,5-A) S TROAZINA.
(16/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ARON S.A.
Procedimiento para la obtención de derivados aminados de pirazol [1,5-a] s.triazina de fórmula: **(Fórmula)** en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo que tenga de 1 a 4 átomos de carbono; R2 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo que tenga de 1 a 4 átomos de carbono, un radical alquenilo que tenga de 2 a 4 átomos de carbono, un radical alcoxi (C1-C4), alquilo (C1-C4) o un radical alquilo que tenga de 1 a 4 átomos de carbono, y R4 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo que tenga de 1 a 4 átomos de carbono, así como sus sales de adición con ácidos farmacéuticamente aceptables.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1-(4-FENOXI-FENIL)1, 3, 5-TRIAZINA.
(16/03/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
