CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
CROMANOS SUSTITUIDOS CON SULFONAMIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, ASI COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, LANG, HANS-JOCHEN, WEIDMANN, KLAUS, DR., GERLACH, UWE.
COMPUESTOS DE FORMULA I CON LOS SIGNIFICADOS DE LOS SUSTITUYENTES INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES, QUE SON SUSTANCIAS DE UN EFECTO MUY IMPORTANTE PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS PARA LA PREVENCION Y PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES CARDIOCIRCULATORIAS, EN PARTICULAR ARRITMIAS, PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA DE LA ZONA DEL ESTOMAGO Y DEL INTESTINO O PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CON COLITIS.
COMPUESTOS TERPENOIDES LACTONICOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/11/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: IKUNAKA, MASAYA, YOSHIKAWA, NOBUJI, KOJIMA, NAKAO, NISHIDA, HIROYUKI, ICHIKAWA, KATSUOMI.
LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE LACTONA TERPENOIDES Y PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE LOS MISMOS, QUE CONSISTEN EN CULTIVAR OIDIODEDRON GRISEUM FERM BP-5778 Y, A CONTINUACION, AISLAR DICHOS COMPUESTOS DE LACTONA TERPENOIDES A PARTIR DEL CALDO DE CULTIVO. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EL COMPUESTO DE LACTONA TERPENOIDE DESCRITO, EL CUAL ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR IL-1 Y TNF Y SIMILARES.
NUEVO DERIVADO DE GENIPINA QUE TIENE ACTIVIDAD CONTRA EL VIRUS DE HEPATITIS B.
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CHOONGWAE PHARMA CORPORATION. Inventor/es: MOON, SUNG, HWAN, CHOI, HEA, JIN, LEE, SU, JIN, CHUNG, JEA, UK, KIM, JAI, HYUN, CHUNG, DONG, HOON, PARK, MOON, SOO, CHO, IN, KOO, CHOI, KUN, HYOCK.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE GENIPINA REPRESENTADO MEDIANTE LA FORMULA (I), QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD FRENTE AL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HBV). EN DICHA FORMULA, R 1 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, BENCILO, ETC., R SUB,2 REPRESENTA HIDROXIMETILO, FORMILO, ACETILO, ETC., R SUB,3 REPRESENTA METOXICARBONILO, FORMILO, ETC. SE INCLUYEN ASIMISMO SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y SU ESTEREOISOMERO.
COMPUESTOS BIAROMATICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/2002) Esta invención se refiere a compuestos biaromáticos de fórmula (I) en la que Ar representa (a), (b) o (c); Z es O o S, R{sub,1} es -CH{sub,3}, -CH{sub,2}-O-R{sub,6} , -OR{sub,6} o -COR{sub,7}; R{sub,2} es -OR{sub,8}, -SR{sub,8} o un radical poliéter si en el último caso R{sub,4} es alquilo C{sub,1-20} y está en posición orto o meta en relación con X-Ar; R{sub,3} es alquilo o R{sub,2} y R{sub,3} juntos forman un ciclo opcionalmente interrumpido por O o S; R{sub,4} es H, halógeno, alquilo C{sub,1-20}, -OR{sub,8}, un radical poliéter o arilo; R{sub,5} es H, halógeno, alquilo C{sub,1-20} o -OR{sub,8}; R{sub,6} es H, alquilo o -COR{sub,9}; R{sub,7} es H, alquilo, -N(r')(r") o -OR{sub,10}; R{sub,8} es H, alquilo o -COR{sub,9}; R{sub,9} es alquilo; R{sub,10} es H, alquilo C{sub,1-20}, alquenilo,…
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA ENDOTELINA.
(01/10/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ELLIOTT, JOHN, DUNCAN, COUSINS, RUSSELL, DONOVAN, LAGO, MARIA, AMPARO, LEBER, JACK, DALE, PEISHOFF, CATHERINE ELIZABETH.
SE DESCRIBEN NUEVOS INDANOS Y NUEVOS DERIVADOS DEL INDENO QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.
SISTEMA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE DESFERRIOXAMINA.
(16/09/2002). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: MILSTEIN, SAM J., BARANTSEVITCH, EVGUENI N.
SE PRESENTAN AMINOACIDOS MODIFICADOS Y METODOS PARA SU PREPARACION Y USO COMO SISTEMAS DE ADMINISTRACION ORAL PARA AGENTES FARMACEUTICOS. LOS AMINOACIDOS MODIFICADOS SE PREPARARAN HACIENDO REACCIONAR AMINOACIDOS SIMPLES O MEZCLAS DE DOS O MAS CLASES DE AMINOACIDOS CON UN AGENTE MODIFICADOR DEL AMINO TAL COMO EL CLORURO DE SULFONILO DE BENCENO, CLORURO DE BENZOILO Y CLORURO DE HIPURILO. LOS AMINOACIDOS MODIFICADOS PUEDEN FORMAR MICROESFERAS DE ENCAPSULAMIENTO EN LA PRESENCIA DEL AGENTE ACTIVO BAJO CONDICIONES DE FORMACION DE ESFERAS. ALTERNATIVAMENTE, LOS AMINOACIDOS MODIFICADOS PUEDEN USARSE COMO PORTADORES MEZCLANDO SIMPLEMENTE LOS AMINOACIDOS CON EL AGENTE ACTIVO. EL PORTADOR DE AMINOACIDO ACILADO PREFERIDO ES LA SALICILOILFENILALANINA. LOS AMINOACIDOS MODIFICADOS SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL SUMINISTRO DE AGENTES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, POR EJEMPLO DESFERRIOXAMINA, INSULINA O SODIO DE CROMOLIN, U OTROS AGENTES QUE SEAN SENSIBLES A LAS CONDICIONES DE DESNATURALIZACION DEL TRACTO GASTROINTESTINAL.
FORMULACIONES QUE CONTIENEN CAROTENOIDES Y PROCAROTENOIDES COMBINADOS CON POLIFENOLES EN LA PREVENCION DE LOS DAÑOS DEBIDOS A LA PRODUCCION ANORMAL DE RADICALES LIBRES.
(16/09/2002). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: MORAZZONI, PAOLO, BOMBARDELLI, EZIO.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE NUEVAS FORMULAS Y COMBINACIONES DE ANTIOXIDANTES LIPOFILICOS E HIDROFILICOS Y SU APLICACION EN LOS CAMPOS DE LA TERAPEUTICA, COMESTIBLES, DIETETICA Y COSMETICA. ESAS FORMULAS ESTAN BASADAS EN LA APLICACION DE LOS CAROTENOIDES, PROCAROTENOIDES Y SUS DERIVADOS CON POLIFENOLES DE ESTRUCTURAS CATEQUICAS Y FLAVANOLIGNANONAS. DICHAS FORMULAS, CONTIENEN UN ANTIOXIDANTE LIPOFILICO Y OTRO HIDROFILICO EN PROPORCIONES FIJADAS, PUEDEN SER USADAS EN LA PREVENCION DE CONDICIONES FISIOPATOLOGICAS RELACIONADAS AL MENOS PARCIALMENTE A UN SOBREPRODUCCION DE RADICALES LIBRE, PARTICULARMENTE ENVEJECIMIENTO, ARTERIOSCLEROSIS Y CANCER.
DERIVADOS DE INDANO-1-OL, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/2002). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, PEGLION, JEAN-LOUIS, GOUMENT, BERTRAND, NEWMAN-TANCREDI, ADRIAN.
Compuestos de fórmula (I): *fórmula * en la cual: R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3}, R{sub,4} son iguales o diferentes, y representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxi, alcoxi, trihaluro de alquilo o forman un heterociclo tomados de dos en dos, R{sub,5} representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo o aralquilo, R{sub,6} representa un átomo de hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo, hidroxi, alcoxi o trihaluro de alquilo, A representa, con los átomos comunes de fenilo, un heterociclo; sus isómeros y sus sales de adición ácida o básica farmacéuticamente aceptables. Medicamentos.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN NEBIVOLOL MICRONIZADO.
(16/09/2002). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: GILIS, PAUL, MARIE, VICTOR, JANS, EUGEEN, SMANS, GUIDO, FRANCISCUS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN NEBIVOLOL DE FORMULA (I) MICRONIZADO COMO PRINCIPIO ACTIVO Y A LA FORMA DE PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES.
DERIVADOS FENOLICOS DE BENZOPIRANO PARA USO COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS, ANTIVIRICOS Y DE CICATRIZACION DE LAS HERIDAS.
(01/09/2002). Solicitante/s: FOCKERMAN, JASMINE FOCKERMAN, MICHEL. Inventor/es: MARCONIUS, MARIA.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE LOS COMPUESTOS CON LA FORMULA GENERAL I DONDE R ES IGUAL O DIFERENTE Y REPRESENTA H, OH O PARA PREPARAR UNA COMPOSICION PARA SU USO COMO AGENTE ANTIBACTERIANO, ANTIVIRAL O INMUNOESTIMULANTE O FACTOR CICATRIZANTE DE HERIDAS. SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR UNA MEZCLA QUE CONTIENE ESTAS SUSTANCIA, CON LO QUE UN PRODUCTO QUE CONTIENE PROPOLIS TAL COMO UN SOLVENTE ORGANICO, PREFERENTEMENTE SOLUCION ALCOHOLICA QUE CONTIENE PROPOLIS,SE AÑADE AL AGUA O SOLUCION DE AGUA QUE CONTIENE 0,7 A 17% EN PESO DE NACL CON UNA TEMPERATURA DE 30-95 (GRADOS) C Y LA MEZCLA SE MANTIENE EN 30-95 (GRADOS) C DURANTE 10-100 HORAS DESPUES DE QUE LA SOLUCION SEA LIBERADA DEL SEDIMENTO INFERIOR.
BENZOPIRANOS Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(16/08/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: THOMPSON, MERVYN, CHAN, WAI, NGOR SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, MORGAN, HELEN, KATE, ANN, EVANS, JOHN, MORRIS.
LA INVENCION SE RELACIONA CON CIERTOS CIS-BENZOPIRANOS Y TRANSBENZOPIRANOS, QUE PRESENTAN BENZAMIDAS SUSTITUIDAS EN POSICION C-4 Y CON SU USO EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE CIERTAS ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(R)-(-)-2-(5-(4-FLUORFENIL)-3-PIRIDILMETILAMINOMETIL)-CROMANO COMO AGENTE ACTIVO SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/07/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, BOTTCHER, HENNING, NOBLET, MARC, DEVANT, RALF, BERTHELON, JEAN-JACQUES, BRUNET, MICHEL, ZEILLER, JEAN-JACQUES, GREINER, HARTMUT.
LOS DERIVADOS DE AMINO(TIO)ETERES DE LA FORMULA I EN LA QUE R (GRADOS) , R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,6}, R{SUP,7}, R{SUP,8}, R{SUP,9}, X Y Z SON COMO SE HA DEFINIDO EN LA REIVINDICACION 1, Y SUS SALES, SON ACTIVOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
BENZOPIRANOS SUSTITUIDOS CON SULFONAMIDO COMO ACTIVADORES DEL CANAL DE POTASIO.
(01/07/2002). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ATWAL, KARNAIL, S., DING, CHARLES Z.
LA INVENCION DE REFIERE A COMPUESTOS DE LA SIGUIENTE FORMULA Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE Y ES UN ENLACE SIMPLE, -CH{SUB,2}-, -C(O)-, -O-, -S- O -N(R{SUP,14})-. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD ACTIVANTE LOS CANALES DE POTASIO Y SON UTILES, POR LO TANTO, POR EJEMPLO, COMO AGENTES CARDIOVASCULARES.
DERIVADOS DEL ACIDO NEURAMINICO, SU PREPARACION Y SU USO MEDICO.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: HONDA, TAKESHI, YAMASHITA, MAKOTO, KOBAYASHI, YOSHIYUKI, MASUDA, TAKESHI, ARAI, MASAMI.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): [EN LOS QUE R SUP,1} ES UN ALQUILO O HALOALQUILO; R SUP,2} Y R SUP,3} CADA UNO REPRESENTAN HIDROGENO O ACILO ALIFATICO; X ES HIDROXI, HALOGENO, ALCOXI, O UN GRUPO DE FORMULA R SUP,A}O-, DONDE R SUP,A} ES UN ACILO ALIFATICO; Y ES UN GRUPO DE FORMULA R SUP,B}R SUP,C}N R SUP,C}N-O-, DONDE R SUP,B} Y R SUP,C} SON CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO; Y Z ES OXIGENO O AZUFRE] POSEEN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE SIALIDASA, Y SON POR CONSIGUIENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA GRIPE Y OTRAS ENFERMEDADES VIRALES, EN LAS QUE LA REPLICACION DEL VIRUS ES SUSCEPTIBLE A INHIBIDORES DE LA SIALIDASA.
2-AMINOTETRALINAS SUSTITUIDAS.
(16/04/2002). Solicitante/s: DISCOVERY THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: MINASKANIAN, GEVORK, SLEEVI, MARK, C., MOSES, L., MEREDITH.
COMPUESTOS ACTIVOS OPTICAMENTE O RACEMICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN DONDE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,5} Y N SON DEFINIDOS COMO EN LA ESPECIFICACION, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA ALIVIAR PARKINSONISMO, GLAUCOMA, HIPERPROLACTINEMIA Y PARA INDUCIR A LA PERDIDA DE PESO EN MAMIFEROS.
NUEVOS INHIBIDORES DE BETA-GLUCURONIDASA.
(01/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., CZECH, JORG, DR., VASELLA, ANDREA, HOOS, ROLAND.
LAS COMPOSICIONES DE LAS FORMULAS I Y II SON APTAS PARA FRENAR EL CRECIMIENTO DE TUMORES, ASI COMO LA METASTASIS TUMORAL.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO MUPIROCINA.
(16/03/2002). Solicitante/s: AGIS INDUSTRIES LTD. Inventor/es: KASPI, JOSEPH, LAVON, ILANA, ZEEVI, AMIRA, ABU-GNIM, CHALIL, RAECHAV, YOAV, KATZ, SHIFRA.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUIMICAMENTE ESTABLE QUE INCLUYE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE MUPIROCINA, EN UNA TRANSPORTADORA SELECCIONADA A PARTIR DEL GRUPO CONSTITUIDO POR ALCOHOL DE OLEILO, ACEITE DE RICINO Y UNA MEZCLA DE LOS MISMOS, CUYA COMPOSICION COMPRENDE OPCIONALMENTE UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
DERIVADOS DE 6-CARBOXAMIDO DIHIDROPIRANO.
(01/03/2002) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R SUP,1} REPRESENTA OR SUP,5}, SR SUP,5}, NR SUP,5}R SUP,6}, N(OR SUP,5}) R SUP,6} O N(NR SUP,5}R SUP,6})R SUP,6}; X REPRESENTA OH, N SUB,3}, NR SUP,3}R SUP,4} O NR SUP,4}CO SUB,2}R SUP,15}; Y REPRESENTA H O NHR SUP,2}; R SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO SO SUB,2}R SUP,7} O COR SUP,7}; R SUP,3} REPRESENTA H, C SUB,1-6}ALQUIL O C( = NR SUP,8})NR SUP,9}R SUP,10}; R SUP,4} REPRESENTA H O C SUB,16}ALQUIL; R SUP,5} REPRESENTA H, C SUB,1-20}ALQUIL, C SUB,38}CICLOALQUIL, C SUB,2-20}ALQUENIL, C SUB,2-20}ALQUINIL, CHR SUP,11}COR SUP,12} O C SUB,1-20}ALQUIL SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS SELECCIONADOS DESDE NR SUP,13}R SUP,14}, NR SUP,13}COR SUP,14}, CO SUB,2}R SUP,13}, OR SUP,13},…
Uso de aminometil-cromanos sustituidos para evitar la degeneración neuronal y para estimular la regeneración neuronal.
(16/02/2002). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HORVATH, ERVIN, JORK, REINHARD, FAHRIG, THOMAS, GERLACH, IRENE.
Uso de aminometil-cromanos sustituidos con la fórmula (I) siguiente en la que R 1 representa hidrógeno R 2 representa hidrógeno, hidroxi o un resto con la fórmula -OCH3, -OCH2CH3, -OCH(CH3)2 o OCH2C(CH3)2-Cl, o R 1 y R 2 forman juntos un resto con la fórmula R 3 representa ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclooctilo u o-benzosulfimidilo n se selecciona entre 1, 2, 3, 4 ó 5, así como sus isómeros ópticos y sales farmacéuticamente aceptables, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.
DERIVADOS DE LA 4-HIDROXI-PIPERIDINA.
(16/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HEITZ NEIDHART, MARIE-PAULE, PINARD, EMMANUEL, ALANINE, ALEXANDER, WYLER, RENE, BUTTELMANN, BERND.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE 4 RIDINA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL X DENOTA O ENTRE SI, HIDROGENO, HIDROXI, (ALQUILO INFERIOR) NO, 1 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, ALCOXI INFERIOR, TRIFLUOROMETILO O TRIFLUOROMETILOXI; A Y B PUEDEN SER UN DOBLE ENLACE, SIEMPRE QUE CUANDO A ES UN DOBLE ENLACE, B NO PUEDE SER UN DOBLE ENLACE; N ES 0 AMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON BLOQUEADORES SELECTIVOS DEL SUBTIPO DEL RECEPTOR DE NMDA (N OCESOS DE MEDIACION QUE SUBYACEN EN EL DESARROLLO DEL SNC, INCLUYENDO EL APRENDIZAJE Y LA FORMACION Y FUNCIONAMIENTO DE LA MEMORIA.
COMPOSICION A BASE DE DERIVADOS DE CROMANOS Y SU USO PARA REDUCIR QUIMICAMENTE LAS REACCIONES OXIDATIVAS O INDUCIDAS POR RADICALES LIBRES.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: PARENTE DUEA,ANTONIO, PONS LAMBIEZ, FERNANDO, DELGADO GONZALEZ, RAQUEL.
Composición a base de derivados de cromanos y su uso para reducir químicamente las reacciones oxidativas o inducidas por radicales libres. Comprende la administración por vía tópica u oral de una cantidad efectiva de un compuesto de fórmula general A o B, donde R2 son iguales o diferentes y son seleccionados independientemente del grupo consistente en OH-, CH{sub,3}-, CF{sub,3}CH{sub,2}O- y CH{sub,3}O-.
DERIVADOS ANTICONVULSIVOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS.
(16/11/2001). Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: SHANK, RICHARD, P., DERIAN, CLAUDIA, K.
SE PRESENTAN DERIVADOS ANTICONVULSIVOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS.
NUEVOS (R)-5-CARBAMOIL-8-FLUORO-3-AMINO DISUSTITUIDO EN N,N-3,4-DIHIDRO-2H-1-BENZOPIRANOS.
(16/11/2001). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: THORBERG, SETH-OLOV, EVENDEN, JOHN, LESLIE, HAMMARBERG, EVA, MARIA, HANSSON, HANS, SVERKER, HELLBERG, SVEN, ERIK, JOHANSSON, LARS, GEORGE, LUNDKVIST, JOHAN, RUNE, MICHAEL, ROSS, SVANTE, BERTIL, SOHN, DANIEL, DUNGAN.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES N-PROPILO O CICLOBUTILO; R2 ES ISOPROPILO, BUTILO TERCIARIO, CICLOBUTILO, CICLOPENTILO O CICLOHEXILO; R3 ES HIDROGENO; R4 ES HIDROGENO O METILO; COMO UN (R)-ENANTIOMERO Y EN LA FORMA DE UNA BASE LIBRE O DE SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LA MISMA, TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, SU USO Y UN METODO DE TRATAMIENTO PARA LAS ENFERMEDADE EN EL SNC.
DERIVADOS DE CROMENO FOTOCROMICOS.
(01/11/2001). Solicitante/s: TOKUYAMA CORPORATION. Inventor/es: HARA, TADASHI, MOMODA, JUNJI.
COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE R 1 Y R 2 SE DEFINEN COMO GRUPOS HETEROCICLICOS O DE NAFTILO Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON HIDROGENO O SUSTITUYENTES DEFINIDOS, Y MATERIALES QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS SON FOTOCROMICOS, TENIENDO BAJO COLOR INICIAL, EXCELENTE DURABILIDAD, ALTA DENSIDAD DE COLOR Y ALTAS PROPORCIONES DE DECOLORACION.
(16/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, MAKOTO, AONO, SHIGERU, TAKAI, HARUKI, YAMAGATA, TSUYOSHI, KARASAWA, AKIRA, FUJIWARA, SHIGEKI, SASAKI, SHIN-ICHI, NAGASAHIMA, KEN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS TRICICLICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA LA INCONTINENCIA URINARIA: DONDE R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO Y SIMILARES; - X{SUP,1} X{SUP,2} X{SUP,3} REPRESENTA - CR{SUP,2} = CR{SUP,3} CR{SUP,4} = CR{SUP,5} - (DONDE R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,5} REPRESENTAN HIDROGENO Y SIMILARES) Y OTROS GRUPOS DEL MISMO TIPO; E Y REPRESENTA - CH{SUB,2}O - Y GRUPOS SIMILARES.
COMPOSICION PARA CONTROLAR PARASITOS.
(01/09/2001). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: LOWNDES, PHILIP, ANTHONY, KEMMETHMULLER, STEFAN, PARKS, STEVEN, CRAIG, HEPLER, DOUGLAS, IRVIN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION PARA CONTROLAR PARASITOS INTERNOS Y EXTERNOS DE ANIMALES QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO UNA COMBINACION EN PROPORCIONES VARIABLES DE AL MENOS UN COMPUESTO PARASITICIDA ACTIVO, EN FORMA LIBRE O DE SAL, SELECCIONADO DE LA CLASE DE SUSTANCIAS N N' VO, EN FORMA LIBRE O DE SAL, SELECCIONADO DE LAS CLASES DE SUSTANCIAS MILBEMICINA, AVERMECTINA, MILBEMICINA OXIMA, MOXIDECTINA, IVERMECTINA, ABAMECTINA Y DORAMECTINA; A UN METODO PARA CONTROLAR DICHOS PARASITOS; A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTA COMPOSICION Y AL USO DE ESTA COMPOSICION.
DERIVADOS IMIDAZOL CON ACTIVIDAD ANTI-HIV.
(16/08/2001) UN NUEVO DERIVADO DE IMIDAZOL DE LA FORMULA I: EN LA QUE: R{SUP,1} ES HIDROGENO; ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,10}; HALOGENO; O ARILO C{SUB,6}-C{SUB,12} QUE ES INSUSTITUIDO O PUEDE SER SUSTITUIDO POR ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,10}, HALOGENO, NITRO, AMINO, HIDROXI, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,10} O ARALQUILOXI; R{SUP,2} ES PIRIDILO; PIRIMIDINILO; PIRIDAZINILO; PIRAZINILO; IMIDAZOLILO; OXAZOLILO; O TIAZOLILO, CADA UNO DE LOS CUALES ES INSUSTITUIDO O PUEDE SER SUSTITUIDO POR ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,10}, HALOGENO, NITRO, AMINO, HIDROXI, ALCOXI C{SUB,1}C{SUB,10} O ARIL-C{SUB,6}C{SUB,12}-ALCOXI-C{SUB ,1}-C{SUB,10}; R{SUP,3} ES HIDROGENO; ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,10}; ARILO…
DERIVADOS DEL BENZOPIRANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, MANECHEZ, DOMINIQUE., LE BAUT, GUILLAUME, DUFLOS, MURIEL, MULLER, TIMOTHEE, MOULIN, CLAUDIE, ROBERT-PIESSARD, SYLVIE, TONNERRE, ALAIN.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON LOS COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I): DONDE: R SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL; R SUB,2}, R SUB,4} Y R SUB,5}, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL; R SUB,3} REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION; X REPRESENTA UN GRUPO CARBONIL O UN GRUPO METILENO; Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL O ARIL; A REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O UN GRUPO ALQUILFENIL; R SUB,6} REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS Y TAMBIEN SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. DE APLICACION EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.
ACETILENOS DISUSTITUIDOS CON GRUPOS HETEROBICICLICOS Y GRUPOS HETEROAROMATICOS O FENILO QUE TIENEN ACTIVIDAD ANALOGA A LOS RETINOIDES.
(16/08/2001) LOS COMPONENTES DE LA FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE SON GRUPOS N-ALQUIL QUE TIENE 2 A 8 CARBONOS, O CICLOS O GRUPOS ALQUIL RAMIFICADOS DE 3 A 8 CARBONOS; R3 ES HIDROGENO O ALQUIL REBAJADO; X ES S, O O NR4, DONDE R4 ES HIDROGENO O ALQUIL REDUCIDO; Y ES FENIL O UN GRUPO HETEROARIL SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE CONSTA DE PIRIDIL, TIENIL, FURIL, PIRIDAZINIL, PIRIMIDINIL, Y PIRAZINIL; A ES (CH2)N DONDE N ES 0-5, ALQUIL DE CADENA RAMIFICADA REDUCIDA QUE TIENE DE 3 A 6 CARBONOS, CICLOALQUIL QUE TIENE 3 A 6 CARBONOS, ALQUENIL QUE TIENE 2 A 6 CARBONOS Y 1 O 2 ENLACES DOBLES, ALQUINIL QUE TIENE 2 A 6 CARBONOS Y 1 O 2 ENLACES TRIPLES; B ES HIDROGENO, COOH O…
DERIVADOS DE BISARILCARBINOL COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LOS LEUCOTRIENOS.
(01/08/2001). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: DUBE, DANIEL, GRIMM, ERICH, L., FRIESEN, RICHARD, DUCHARME, YVES, DELORME, DANIEL, LEPINE, CAROLE.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): R 1 R 2 C(OR 3})AR{SUP,1}-X-AR{SUP ,2}-AR{SUP,3}, SON INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENOS. DICHOS COMPUESTOS, SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS, Y CITOPROTECTORES. ASIMISMO, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA, ESPASMO CEREBRAL, NEFRITIS GLOMERULAR, HEPATITIS, ENDOTOXEMIA, UVEITIS, Y RECHAZO DE ALOINJERTOS, Y EN LA PREVENCION DE LA FORMACION DE PLACAS ARTERIOSCLEROTICAS.
DERIVADOS DEL ACIDO N-ACETIL-NEURAMINICO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(16/05/2001). Solicitante/s: BIOTA SCIENTIFIC MANAGEMENT PTY. LTD.. Inventor/es: PATEL, VIPULKUMAR, WILLIAMSON, CHRISTOPHER, WHITE, WILLIAM JAMES.
SE PRESENTA UN ACIDO ACETAMIDO-2, 3, 4, 5 - TETRADEOXI 4 GUANIDINO - D - GLYCERO - D - GALACTO - NO - 2 - ENOPIRANOSONICO EN FORMA CRISTALINA, PARTICULARMENTE EN FORMA DE UN HIDRATO QUE EXISTE COMO CRISTALES QUE TIENEN UNA BAJA RELACION DE ASPECTO, O EN LA FORMA DE UN HIDRATO QUE EXISTE COMO CRISTALES QUE TIENEN UNA ALTA PROPORCION DE ASPECTO.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS O COSMETICAS QUE CONTIENEN CUMARINAS Y PROANTOCIANIDINAS.
(01/04/2001). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: MORAZZONI, PAOLO, BOMBARDELLI, EZIO, CRISTONI, ALDO.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE CUMARINAS TALES COMO ESCULOSIDOS, ESCULTELINAS, EXTRACTOS QUE LOS CONTIENEN Y MEZCLAS DE LOS MISMOS, EN COMBINACION CON PROANTOCIANIDINAS DIMERICAS Y OLIGOMERICAS, EN FORMULACIONES TOPICAS PARA EL TRATAMIENTO DE VASCULOPATIAS PERIFERICAS, INCLUYENDO LAS COMPLICACIONES DE ESTASIS VENOSA AGUDA, O LAS FORMACIONES INESTETICAS RELACIONADAS CON ALTERACIONES DE LA CAPILARIDAD, O PARA MEJORAR LOS PROCESOS DE CICATRIZACION. ESTAS CUMARINAS SOLAS O EN COMBINACION CON PROANTOCINIDINAS, SON TAMBIEN UTILES EN LAS DERMATITIS ATOPICAS Y EL TRATAMIENTO DE LOS HEMATOMAS.
