CIP-2021 : A61K 31/435 : que tienen ciclos con seis eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/435 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS OXATIOLANOS Y DERIVADOS DE ESTO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE LOS MISMOS COMO MEDICAMENTOS.
(01/08/1996). Solicitante/s: STATE OF ISRAEL REPRESENTED BY THE PRIME MINISTER'S OFFICE THE ISRAEL INSTITUTE FOR BIOLOGICAL RESEA. Inventor/es: FISHER, ABRAHAM, KARTON, ISHAI.
NUEVOS COMPUESTOS DE ESPIRO - OXATIOLANO/QUINUCLIDINA QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA(I) Y LOS ISOMEROS GEOMETRICOS, ENANTIOMEROS, DIESTEROISOMEROS, RACEMALOS Y SALES DE ADICION ACIDAS, DONDE UNO DE Y Y Z ES O Y EL OTRO ES S(= O)N; N ES 0, 1 O 2; R'Y R" SON SLECCIONADOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, HIDROXUALQUILO, AMINOALQUILO, C3 - C7 CICLOALQUILO, ARILO, DIARILMETILOL Y ALQUILO SUSTITUIDO POR AL MENOS UN GRUPO ARILO, SIEMPRE QUE AL MENOS R'O R" SEAN DISTINTOSD DE H; Y X ES H, O CUANDO Y ES O Y Z ES S(= O)N SIMULTANEAMENTE, ENTONCES X PUEDE SER SELECCINADA DEL GRUPO CONSISTENTE EN DEUTERIO Y TRITIO, SIEMPRE QUE CUANDO CADA X ES H, Y ES O Y Z ES S SIMULTANEAMENTE, ENTONCES AL MENOS UNO DE R'Y R" SE SELECCIONAN DEL GRUPO ALQUENMILO, ALQUINILO, CICLOPROPILO, CICLOBUTILO, CICLOHEPTILO, HIDROXIALQUILO Y AMINOALQUILO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA FABRICAR AGENTES TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO APLICABLES AL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SISTEMA COLINERGICO.
HIDROCLORIDO CRISTALINO DE UN NUEVO ANTIBIOTICO BECTA-LACTAM Y SU PROCESO DE PREPARACION.
(16/07/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PFEIFFER, RALPH ROBERT.
EL HIDROCLORIDO CRISTALINO DEL ANTIBIOTICO 7(BETA)-[2'-(R)-2'-FENIL-2'AMINOCETAMIDO] [-3-CLORO-3-(1-CARBODETATIACEFEMA)-4 ACIDO CARBOXILICO ("LY-163892), ES DESCRITO COMO TAL. EL HIDROCLORIDO CRISTALINO ES POR SI MISMO UN ANTIBIOTICO DE UN VALOR INTERMEDIO DE LAS FORMAS DE MONOHIDRATOS LY-163892. SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL LY-163892 DE HIDROCLORIDO CRISTALINO.
DERIVADOS DE FLUOROETILCAMPROTECINA.
(01/07/1996). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIKAZU, ASAHINA, KIKOH, OBI, YASUO, OOMORI, TAKASHI, OKAZAKI.
UN NUEVO COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): EL COMPUESTO TIENE ACTIVIDADES ANTINEOPLASTICAS Y UNA BAJA TOXICIDAD. DERIVADO DE PIRANOINDOLIZINA QUE TIENE LAS SIGUIENTES FORMULAS GENERALES (II) O (III): Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL DERIVADO DE PIRANOINDOLIZINA.
PROCESO DE SEPARACION DE UN DERIVADO N-FENILACETICO DE TETRAHIDRO-TIENO (3,2-C) PIRIDINA Y SU INTERMEDIARIO DE SINTESIS.
(01/07/1996). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: DESCAMPS, MARCEL, RADISSON, JOEL.
LA INVENCION SE REFIERE AL PROCESO DE PREPARACION DEL COMPUESTO DE FORMULA CARACTERIZADO EN QUE SE HACE REACCIONAR UN AGENTE DE FORMILACION EN EL COMPUESTO DE FORMULA Y QUE SE CICLAN LOS COMPUESTOS FORMADOS EN PRESENCIA DE UN ACIDO.
NUEVO BENZOMORFANO Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(01/07/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: CARTER, ADRIAN, KUHN, FRANZ, JOSEF, ENSINGER, HELMUT, DR., DIPL.-CHEM., GRAUERT, MATTHIAS, DR.,DIPL.-CHEM., MERZ, HERBERT, DR., DIPL.-CHEM., MULLER, ENZIO, PROF. DR., STRANSKY, WERNER, DR., DIPL.-CHEM.STRELLER, ILSE, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS BENZOMORFANOS DE LA FORMULA GENERAL I SU FABRICACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO EN EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA CEREBRAL DE DISTINTAS GENESIS, EPILEPSIA Y ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
USO DE CIERTOS ANTAGONISTAS DE RECEPTOR 5HT3 EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR VISCERAL.
(01/06/1996). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: SANGER, GARETH JOHN, MARR, HELEN ELIZABETH.
UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR VISCERAL EN MAMIFEROS, INCLUYENDO HUMANOS, METODO QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION, AL MAMIFERO NECESITADO DE TAL TRATAMIENTO, DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA X-CO-Y-Z, DONDE X ES UN GRUPO DE FORMULA (A), (B), (C), (D) O (E) O UNA DE SUS SALES FRAMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
AGENTES ANTINEOPLASTICOS DE QUINOLINA TRICICLICA.
(01/05/1996). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CHU, DANIEL, T., PLATTNER, JACOB, J., KLEIN, LARRY, L., SHEN, LINUS L.
LOS DERIVADOS DE ISOTHIAZOLO-QUINOLINA SON DESCRITOS COMO CYTOTOXICOS PARA VARIAS LINEAS DE CELULAS DE TUMORES Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEOPLASTICAS.
AGENTES COLINERGICOS DE OXIMA Y AMINA AZABICICLO Y AZACICLO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(16/03/1996). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: TECLE, HAILE, THOMAS, ANTHONY, JEROME, MOOS, WALTER HAMILTON, LAUFFER, DAVID, JEFFREY, PAVIA, MICHAEL, RAYMOND.
NITROGENO UTIL PARA USO FARMACEUTICO QUE CONTIENE COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE OXIMA Y AMINA CICLICAS DE LA FORMULA QUE SON AZABICICLO[2.2.1]OXIMAS , AZABICICLO[2.2.2]OXIMAS , AZABICICLO[2.2.1]AMINAS , AZABICICLO[2.2.2]AMINAS , AZABICICLO[3.2.1]OXIMAS Y AMINA QUE CONTIENE OXIMAS HETEROCICLICAS EN LOS QUE EL ANILLO HETEROCICLICO CONTIENE ENTRE 3 Y 7 ATOMOS DE CARBONO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANALGESICOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISMINUCION DE CAPACIDAD COGNOSCITIVA EN UN PACIENTE.
2-(4-PIPERIDINIL)-1H-PIRIDO[4 , 3-B]INDOL-1 Y COMPUESTOS RELATIVOS, INTERMEDIARIOS Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/03/1996). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: MARTIN, LAWRENCE LEO, FLANAGAN, DENISE M., PAYACK, JOSEPH FRANCIS.
LA PRESENTE APLICACION SE REFIERE A NUEVOS 2-(4-PIPERIDINIL) -1H-PIRIDO[4, 3-B]INDOL DE LA FORMULA EN LA QUE R ELEVADO 1 ES HIDROGENO, OPCIONALMENTE FENIL O FENIALQUILO SUBSTITUIDO, R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, ALQUILO, TIENIALQUILO, PIDINIALQUILO, OPCIONALMENTE FENIALQUILO SUBSTITUIDO O UN GRUPO DE LA FORMULA EN LA QUE R ELEVADO 3 ES ALQUILO, HALOALQUILO U OPCIONALMENTE FENIL O FENIALQUILO SUBSTITUIDO; X ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, O TRIFLUOROMETIL; M ES 0, 1 O 2; N ES 1 O 2.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOPIRANO Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(16/03/1996) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE BENZOPIRANO DE FORMULA (I) QUE TIENEN SELECTIVIDAD SUPERIOR EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION REDUCIENDO LA PRESION SANGUINEA CON UNA ACTIVIDAD DE RELAJACION EN EL MUSCULO SUAVE VASCULAR. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS; Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO. EN DONDE: R1 ES -CN, -NO2, -OCX1X2X3, -NH2, -NHSO2RA, -SO2RC O -SO2NRCRD EN DONDE X1, X2 Y X3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE FLUOR, CLORO O DE HIDROGENO; RA Y RB SON, INDEPENDIENTEMENTE, UN AMINO, ALCOXI C1-6, UN GRUPO ALKILO C1-6 O UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; Y RC Y RD SON UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALKILO C1-6 O UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE…
[ARILALKILPIPERIDIN-4-IL)METIL]-2-ALFA ,3,4,5-TETRAHIDRO-1(2H)ACENAFTILEN-1-ONAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/03/1996). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: KOSLEY, RAYMOND, W., JR., SPAHL, BETTINA.
SE PRESENTAN VARIOS COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE X ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI O NITRO; Y ES HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR; O ALTERNATIVAMENTE, X E Y COMBINADOS ENTRE SI FORMAN EL GRUPO -OCH20 IONES DE X E Y EN LA UNIDAD DEL ANILLO DE BENCENO DEBEN SER ADYACENTES ENTRE SI; Z ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI, HALOGENO O NITRO Y N ES 0 O 1, CUYOS COMPUESTOS SON UTILES PARA ALIVIAR DISTINTAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA CARACTERIZADAS POR UN DEFICIT COLINERGICO COMO POR EJEMPLO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
DERIVADOS DEL ACIDO 7-(AMINOETILO-OXA-7-AZA-BICICLO-3 , 3, 0 OCT-7ILO) QUINOLONA Y -NAFTIRIDONACARBOSILICO ANTIBACTERIAL.
(16/03/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, BREMM, KLAUS-DIETER, PETERSEN, UWE, DR., GROHE, KLAUS, DR., METZGER, KARL GEORG, DR., ENDERMANN, RAINER, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO QUINOLONA Y NAFTIRIDONACARBOXILICO , QUE EN POSICION 7 ESTAN SUBSTITUIDOS A TRAVES DE UN RESTO 1-(O 5)-AMINOMETILO-2-(O 3) OXA -7 -AZA-BICICLO OCT-7-ILO, SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION ASI COMO MEDIOS ANTIBACTERIALES CONTENIENDO ESTE DERIVADO.
NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS EN 15 DE LA 20,21-DINOREBURNAMENINA , SU PROCESO DE PREPARACION Y LOS NUEVOS INTERMEDIOS ASI OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES QUE LAS ENCIERRAN.
(16/03/1996) LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL X1, X2 Y X3, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO, ENCIERRAN A LO MAS 18 ATOMOS DE CARBONO Y EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, UN RADICAL ALQUILOXI ENCERRANDO A LO MAS 7 ATOMOS DE CARBONO EVENTUALMENTE SUTITUIDO, UN RADICAL HIDROXI, TRIFLUOROMETILO O NITRO, UN RADICAL AMINO, MONO O DIALQUILAMINO, O UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, Y EN LA CUAL A-----B REPRESENTA A) LA AGRUPACION ..... EN LA CUAL A REPRESENTA: A) UN RADICAL ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO ENCERRANDO A LO MAS 7 ATOMOS DE CARBONO Y…
DERIVADOS HETEROCICLICOS CONTENIENDO BENCENO ENLAZADO EN LA POSICION N.
(16/03/1996) SE DESCRIBEN DERIVADOS HETEROCICLICOS CONTENIENDO BENCENO ENLAZADO EN LA POSICION N, FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS COMO AGENTES DE BLOQUEO DE RECEPTORES MUSCARINICOS, USADOS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES GASTROINTESTINALES Y DEL TRACTO RESPIRATORIO, DE LA SIGUIENTE FORMULA: EN DONDE R REPRESENTA H O C1-6 ALQUILO; R1 Y R2 REPRESENTAN H, HALOGENO, C1-6 ALQUILO, C1-6 ALCOXILO, C1-6 ALQUILTIO, C1-6 ALCOXICARBONILO, CARBOXILO, HIDROXILO, NITROGENO, CIANO, CARBAMOIL OPCIONALMENTE MONO- O ALQUILO C1-4 DISUBSTITUIDO, AMINO OPCIONALMENTE MONO- O C1-4 ALQUILO DISUBSTITUIDO, ACILAMINO C1-6, C1-4 ALCOXI CARBONILAMINO, C1-6 ALQUILSULFINILO, C1-6 ALQUILSULFONILO, C1-6 ACILO; R3 REPRESENTA H, C1-6 ALQUILO, ARILO, ARILALQUILO O PUEDE NO ESTAR PRESENTE; A REPRESENTA CO,C…
USO DE QUINOLIZINA Y DERIVADOS DE ELLA EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.
(16/02/1996). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SORENSEN, STEPHEN, M., CHENG, HSIEN, C., GITTOS, MAURICE W., MOSER, PAUL, PALFREYMAN, MICHAEL G., MILLER, FRANCIS P., FOZARD, JOHN R.
LA PRESENTE INVENCION EXPONE EL USO DE QUINOLIZINE Y SUS DERIVADOS EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAMIENTO DE ANSIEDAD, PSICOSIS, GLAUCOMA Y SIMULAR MOVILIDAD GASTRICA. LA INVENCION TAMBIEN EXPONE CIERTOS DERIVADOS DE QUINOLIZINA Y QUINOLIZINA QUE SON UTILES PARA LOS SUPUESTOS INDICADOS ANTES QUE SON TAMBIEN UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE JAQUECA Y NAUSEAS Y VOMITOS.
COMPUESTOS, FABRICACION Y USOS DEL PIRAZOLO(1,5-A)PIRIDINA.
(01/02/1996). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKEMURA, SHOJI, MIKI, YASUYOSHI, YAMADA, JUN, MIYAZEKI, KUNIHIRO.
SON NUEVOS COMPUESTOS DEL PIRAZOLO(1,5-A)PIRIDINA , REPRESENTADOS POR LA FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA -OH-CH SUB 2-PH (DONDE PH ES UN GRUPO FENIL), O -OCH SUB 2 SUB 2 SOLAMENTE CUANDO R ELEVADO 1 ES -OCH SUB 2 (DONDE R ES GRUPO ALQUILO C SUB 1-C SUB 3). EL COMPUESTO DE LA FORMULA ANTERIOR, EN LA QUE R ELEVADO 1 ES -O CH SUB 2 EROTONERGICA Y PUEDE SER SINTETIZADO, POR EJEMPLO, POR MEDIO DE COMPUESTOS DE LA FORMULA ANTERIOR, DONDE R ELEVADO 1 ES OCH SUB 2PH, Y R (AL CUADRADO) ES COOR; R ELEVADO 1 ES -OH Y R (AL CUADRADO) ES H; R ELEVADO 1 ES: Y R (AL CUADRADO) ES H, POR ORDEN.
CARBOXAMIDAS DIHIDROBENZOFURANO Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.
(16/01/1996). Solicitante/s: PHARMACIA S.P.A.. Inventor/es: CABRI, WALTER, VARASI, MARIO, BEDESCHI, ANGELO, CANDIANI, ILARIA, MARCHI, MARCELLO, DEBERNARDINIS, SILVIA.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): DONDE A ES UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE DONDE R' ES HIDROGENO O METIL, M ES 0 O 1 Y LA * SIGNIFICA QUE LOS ANILLOS AZABICICLICOS PUEDEN ESTAR EN LA ORIENTACION (ALFA) O (BETA), Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES CNS, DISFUNCIONES DE LA MOVILIDAD DE LOS INTESTINOS Y/O EN LA EMESIS O DOLOR EN LOS MAMIFEROS Y/O EN LAS MIGRAÑAS.
MEJORAS EN RELACION CON ANTAGONISTAS DE 5 - HT3 ESPECIFICOS.
(16/01/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: COHEN, MARLENE LOIS, LACEFIELD, WILLIAM BRYANT.
ESTA INVENCION PROPORCIONA ESTERES Y AMIDAS CARBOXILICOS BICICLICOS, SUS FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y UN METODO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA MIGRANIA, EMESIS, DESORDENES GASTROINTESTINALES, ESQUIZOFRENIA O ANSIEDAD EN MAMIFEROS.
(16/12/1995) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SALES DE LOS MISMOS, DONDE: ALFA Y BETA JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE Y ADEMAS, SI B ES UN GRUPO CAPTOR DE ELECTRONES, ALFA PUEDE REPRESENTAR TAMBIEN OH Y BETA PUEDE REPRESENTAR HIDROGENO; AR ES UN RADICAL ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O ARILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R1 Y R2 SON IGUALES O DISTINTOS Y SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO Y DISTINTOS RADICALES DE HIDROCARBUROS ALIFATICOS CICLICOS O ACICLICOS, SATURADOS O NO SATURADOS, SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE CON UNO O VARIOS DE LOS GRUPOS SELECCIONADOS ENTRE…
ISOMEROS DE 1-AZABICICLO[2.2.2]OCT-3ILO 1,4-DIHIDRO-2,6-DIMETIL-4-(3-NITROFENILO)-5-NITROPERIDINA-3-CARBOXILATO.
(16/12/1995). Solicitante/s: MARION MERRELL DOW INC. Inventor/es: CARTER, JOHN P., RZESZOTARSKI, WACLAW J.
SE EXPONEN LOS CUATRO ESTEREOISOMEROS QUE TIENE LA FORMULA: EN LA QUE LOS CENTROS ASIMETRICOS A Y B SON LOS MISMOS O DIFERENTES. ESTOS COMPUESTOS SE DERIVAN DE LOS ALCOHOLES (+) Y Y LOS DIHIDROPIRIDINAS (+) Y , Y TIENEN LA CONFIGURACION ABSOLUTA R O S. TAMBIEN SE EXPONEN COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE COMPRENDEN UNA CANTIDAD EFICAZ DE LOS COMPUESTOS EN UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y METODOS PARA PRODUCIR ACTIVIDAD CARDIOTONICA USANDO ESTOS COMPUESTOS.
COMPUESTO DE PIRAZOLPIRIDINA Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.
(16/11/1995). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AKAHANE, ATSUSHI, SHIOKAWA, YOUICHI, KATAYAMA, HIROHITO, MITSUNAGA, TAKAFUMI.
COMPUESTO DE PIRAZILPIRIDINA DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION Y UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE PIRIDINA;SU PRODUCCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/1995). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: TANAKA, AKIHIRO, YATSU, TAKEYUKI, FUJIKURA, TAKASHI, TSUZUKI, RYUJI, YOKOTA, MASAKI.
E PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES QUE TIENEN ACCION DILATADORA DEL TRACTO NEFROVASCULAR.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS ANTIEMETICOS Y SUPRESORES DE JAQUECAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/1995). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, FUMIO, MIKI, ICHIRO, ICHIKAWA, SHUNJI, ISHII, AKIO, HAYASHI, HIROAKI, MIWA, YOSHIKAZU.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS ANTIEMETICOS Y SUPRESORES DE JAQUECAS QUE SON COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1 10; R (AL CUADRADO) REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO O ALQUILO C SUB 1 -; R ELEVADO 3 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO O ALQUILO C SUB 1 Y N REPRESENTA 0 O 1, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
FORMA CRISTALINA DE 4-(5, 6, 7, 8-TETRAHIDROIMIDAZOL[1 , 5-A]PIRIDIN-5 -YL)-BENZONITRIL-HIDROCLORURO.
(01/10/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: IBRAHIM, JUTTA, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FORMA CRISTALINA QUE CONTIENE AGUA DE CRISTALIZACION DEL 4-(5, 6, 7, 8-TETRAHIDROIMIDAZOL[1 , 5-A]PIRIDIN-5 -YL)-BENZONITRIL-HIDROCLORURO DE LA FORMULA IA Y A UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DEL MISMO. ESTE SE CARACTERIZA POR UNA EXCELENTE ESTABILIDAD EN EL ALMACENAMIENTO.
NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS.
(01/10/1995). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: BERGER, JACOB, SMITH, WILLIAM, L., CLARK, ROBIN, D., EGLEN, RICHARD M., WEINHARDT, KLAUS K.
LA INVENCION ACTUAL ESTA DIRIGIDO HACIA LOS NUEVOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS ACTIVOS DE LA FORMULA I: EN LA QUE LA LINEA A RAYAS DENOTA UNA UNION DOBLE OPCIONAL; N ES 1, 2 O 3; P ES 0, 1, 2 O 3 Q ES 0, 1 O 2; CADA R ELEVADO 1 ESTA INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADA ENTRE HALOGENO, HIDROXILO, BAJO ALKOXI (SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR FENILO), BAJO ALCALI , NITRO, AMINA, AMINO CARBONIL, (BAJO ALKIL)AMINA, DI(BAJO ALKIL)AMINA Y (BAJO ALKANOIL)AMINA.
ISOMEROS OPTICOS DE UN DERIVADO DE ESPIROQUINUCLIDIN.
(16/09/1995). Solicitante/s: STATE OF ISRAEL REPRES. BY THE PRIME MINISTER'S OFFICE THE ISRAEL INSTITUTE FOR BIOLOGICAL RESEARCH. Inventor/es: FISHER, ABRAHAM, KARTON, ISHAI.
LAS FORMAS (+) - CIS, (+) - TRANS Y - TRANS DE 2 METILESPIRO(1,3 - OXATIOLAN - 5,3)QUINUCLIDINA SE PREPARAN POR RESOLUCION OPTICA DE CADA UNO DE LOS ISOMEROS ( (MAS MENOS) ) - CIS Y ( (MAS MENOS) ) TRANS. ESTOS COMPUESTOS ENCUENTRAN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL EN MAMIFEROS, ESPECIALMENTE ENFERMEDADES DEBIDO A UNA DEFICIENCIA EN EL SISTEMA COLIMERGICO CENTRAL. LOS ENSAYOS BIOLOGICOS INDICAN QUE LA FORMA - CIS, ASI COMO EL ISOMERO ( (MAS MENOS) ) - CIS, MUESTRA ESPECIAL APTITUD PARA TRATAR LA DEMENCIA SENIL DE TIPO ALZHEIRNER.
ACIDOS AZABICICLOQUINOLONACARBOXILICOS.
(01/09/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRIGHTY, KATHERINE, ELIZABETH.
ACIDOS QUINOLONA CARBOXILICOS 7-SUSTITUIDOS POR GRUPOS AZABICICLO TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN SALES CRISTALINAS DE ACIDO FUMARICO, DE COMPUESTOS DE 9,9 NANO.
(16/08/1995). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH. Inventor/es: HEITMANN, WALTER, SCHON, UWE, DR., MATZEL, UWE.
SE DESCRIBEN SALES 1,5 DE ACIDO FUMARICO DE N,N IDAS DE DIALQUILO BAJO 9,9 TRICAMENTE PURA Y SON PRACTICAMENTE NO HIGROSCOPICAS.
DERIVADOS DEL AZOLE Y COMPUESTOS ANTIULCEROSOS QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
(16/08/1995) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN LA FORMULA A,B, C Y D REPRESENTAN CADA UNA -CH= O -N=, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNA DE ELLAS SEA -N=; X REPRESENTA -NH-, -O- O -S-; Y REPRESENTA -(CH2)P- EN DONDE P ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 4, -C(CH3)2, -CH2CH=CH, -CH2CO-, -CF2- O -CH2COCH2-; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL C1-C4, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALCOXI C1-C4; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIL, UN GRUPO ALQUIL C1-6 SATURADO O INSATURADO, UN GRUPO ALKOXI C1-6, UN GRUPO CARBOXIL, UN GRUPO ALKOXICARBONIL C1-12 SATURADO O INSATURADO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, UN GRUPO…
DERIVADOS DE 4 - AMINOPIRIDINA.
(16/07/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DESAI, MANOJ CHANDRASINHJI.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE A, B, R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN. LOS COMPUESTOS INHIBEN LA ACETILCOLINESTERASA DEL CEREBRO Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(16/07/1995). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SEYFRIED, CHRISTOPH, BOTTCHER, HENNING, MINCK, KLAUS-OTTO, DR., WOLF, HANS-PETER, PROF. DR.
LAS 3-(3-INDOLIL)-QUINUCLIDINAS CON FORMULA (I) IND-R (I) EN LA QUE IND ES UN GRUPO 3-INDOLIL SUSTITUIDO UNA A CUATRO VECES POR 1-4-C-ALQUILO, TRIFLUORMETILO, 1-4-C-ALCOXI, 1-4-C-ALQUILTIO, FLUOR, CLORO, HIDROXI, HIDROXIMETILO, 6-10-C-ARILOXI, 7-11-C-ARALQUILOXI, 1-5-C-ACILOXI, 6-10-C-AROILOXI, 1-4-C-ALQUILSULFONILOXI , 6-10-C-ARILSULFONILOXI , CARBOXI, 1-4-C-ALCOXICARBONILO Y/O METILENDIOXI Y R 3-QUINUCLIDINIL O 2, 3-DEHIDRO-3-QUINUCLIDINIL ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE INNOCUAS SE PUEDEN UTILIZAR COMO PSICOFARMACOS.
DERIVADOS DE DIAZABICICLOALCANOS.
(01/07/1995). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: YAMAMOTO, JUNJI, KASAHARA, NOBUO, KAJITANI, MAKOTO, YASUMOTO, MITSUGI, HASEGAWA, ETSUO, KAWAGUCHI, AKIHIRO.
ESTA INVENCION PROVEE DERIVADOS DIAZOBICICLOALCANO DE FORMULA , EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALCOXILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR O HALOGENO, UN GRUPO TIAZOLILO, O UN GRUPO FURILO, R2 REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, M REPRESENTA UN NUMERO DE 3 O 4, Y N REPRESENTA UN NUMERO DE 1 O 2, LOS CUALES SON REMARCABLEMENTE EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA SENIL, NOMINALMENTE, MEJORANDO LAS FUNCIONES CEREBRALES Y ACTIVANDO Y PROTEGIENDO EL METABOLISMO CEREBRAL.