CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/435[3] › que tienen ciclos con seis eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/435 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo.
(01/04/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: VAN SCHIE, DIRK M. J., SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION CUTANEA, QUE COMPRENDE [R - (Z)] - AL - (METOXIIMINO) - AL - (1 AZABICICLO[2.2.2]OCT - 3 - IL)ACETONITRILO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, JUNTO CON UN VEHICULO ADECUADO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, PARA EL TRATAMIENTO O LA PROFILAXIS DE LA DEMENCIA.
(01/04/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: WECKBECKER, GISBERT, SCHULER, WALTER, SCHUURMAN, HENDRIK, ZERWES, HANS-GUNTER.
USO DE UN DERIVADO DE LA RAPAMICINA, DE FORMULA (I), TAL COMO SE DEFINE EN LAS REIVINDICACIONES, PARA IMPEDIR O TRATAR VASCULOPATIAS Y MANIFESTACIONES DE XENOTRASPLANTE.
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: MARTIN, THOMAS, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HATZELMANN, ARMIN, SCHUDT, CHRISTIAN, FLOCKERZI, DIETER, BOSS, HILDEGARD, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, ULRICH, WOLF-RUDIGER, BAR, THOMAS, HAFNER, DIETRICH.
UNOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R1, R2, R3, R31, R4, R5, R51 Y R6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS SEÑALADOS EN LA DESCRIPCION, SON UNOS NUEVOS AGENTES TERAPEUTICOS BRONQUIALES DE GRAN EFICACIA.
(01/04/2003). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGAWA, KAZUO, ARIMA, TAKASHI, YAMAWAKI, ICHIRO, KANEDA, MANABU.
EL COMPUESTO DE BICICLOLACTAMA DE LA FORMULA TIENE UN EXCELENTE EFECTO ANSIOLITICO, ES DE ELEVADA SEGURIDAD, Y ES UTIL COMO UN COMPONENTE EFECTIVO DE MEDICINAS QUE SON MUY REDUCIDAS EN EFECTOS LATERALES COMO EFECTOS HIPNOTICOS, RELAJANTES DE MUSCULO Y SEDANTES EN DONDE R ES OXO O -OR{SUP,1}, R{SUP,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, A ES UN GRUPO DE O , Q ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO BAJO, I ES 1 O 2, M ES 0 O 1 Y N ES 0, 1 O 2, CON TAL DE QUE SE EXCLUYA EL CASO DONDE M Y N REPRESENTEN 0 SIMULTANEAMENTE EN DONDE R{SUP,2} ES UN GRUPO BENZOILO O UN GRUPO BENZOILO SUSTITUIDO.
(01/04/2003). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: MARTIN, THOMAS, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HIFNER, DIETRICH, HATZELMANN, ARMIN, SCHUDT, CHRISTIAN, FLOCKERZI, DIETER, BOSS, HILDEGARD, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, ULRICH, WOLF-RUDIGER, BIR, THOMAS.
La invención se refiere a compuestos de la fórmula (I) en la que R1, R2, R3, R31, R4, R51, y R6 tienen los significados indicados en la descripción, y son nuevos agentes terapéuticos bronquiales eficaces.
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HENEGAR, KEVIN, E., SIH, JOHN, C.
ESTA INVENCION DESCUBRE Y REIVINDICA NUEVOS INTERMEDIARIOS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DE CAMPTOTECINA, TALES COMO IRINOTECANO Y OTROS COMPUESTOS RELACIONADOS CON LA SINTESIS DE CPT-11 DE FORMULA (I). SE DESCUBREN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, TALES COMO UN NUEVO METODO PARA LA FABRICACION DE MAPICINA DE FORMULA (II).
(01/04/2003). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CHOI-SLEDESKI, YONG, MI, BARTON, JEFFREY, N., EWING, WILLIAM, R., GREEN, DANIEL, M., BECKER, MICHAEL, R., PAULS, HENRY, W.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DE LA PRESENTE INVENCION PRESENTAN UNA UTIL ACTIVIDAD FARMACOLOGICA Y, EN CONSECUENCIA, SE INCORPORAN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN DETERMINADOS TRASTORNOS MEDICOS. MAS CONCRETAMENTE, SON INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DEL FACTOR XA. LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), COMPOSICIONES QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SU USO, Y SIRVEN PARA TRATAR A UN PACIENTE QUE SUFRE DE, O ESTA SUJETO A, UNA CONDICION FISIOLOGICA QUE PODRIA MEJORARSE CON LA ADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DE LA ACTIVIDAD DEL FACTOR XA.
(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG AGOURON PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CAMPBELL, JEFFREY, ALLEN, WALKER, KEITH, ADRIAN, MURRAY, CHEN, JIAN, JEFFREY, BROKA, CHRIS, ALLEN, CASTELHANO, ARLINDO, LUCAS, HENDRICKS, ROBERT, THAN, MELNICK, MICHAEL, JOSEPH.
LA INVENCION SE REFIERE A SULFAMIDAS DE FORMULA (I), DONDE R 1 , R 2 , R 3 , R 10 , R 20 , R 21 SON TAL Y COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION Y LAS REIVINDICACIONES. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS. SE DESCRIBEN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION DE LOS MISMOS.
(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: XENOVA LIMITED. Inventor/es: DENNY, WILLIAM, ALEXANDER, CANCER SOCIETY RES. LAB, GAMAGE, SWARNALATHA, A., CANCER SOCIETY RES. LAB., SPICER, JULIE, ANN, CANCER SOCIETY RES. LAB., BAGULEY, BRUCE, CHARLES, CANCER SOCIETY RES. LAB., FINLAY, GRAEME, JOHN, CANCER SOCIETY RES. LAB.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO QUE ES UN DERIVADO BIS (ACRIDINCARBOXAMIDA) O BIS(FENAZINCARBOXAMIDA) DE FORMULA (I), DONDE CADA X, QUE PUEDE SER IGUAL O DISTINTO EN CADA MOLECULA, ES - CH = O - N =, CADA UNO DE R 1 A R 4 , QUE PUEDE SER IGUAL O DISTINTO, ES H, ALQUILO C 1 - C 4 , OH, SH, NH 2 , ALCOXI C 1 - C 4 , ARILOXI, NHR, N(R 2 ), SR, SO 2 R, DONDE R ES ALQUILO C 1 C 4 , CF 3 , NO 2 O HALOGENO, O R 1 Y R 2 FORMAN CONJUNTAMENTE UN GRUPO METILENDIOXI; CADA UNO DE R 5 Y R 6 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS, ES H O ALQUILO C 1 - C 4 ; Z ES (CH 2 ) N , (CH 2 ) N O(CH 2 ) N , (CH 2 ) N N(R 7 ), (CH 2 ) M N(R 7) O (CH 2 ) N N(CH 2 CH 2 ) 2 N(CH 2 ) N , DONDE R 7 ES H O ALQUILO C SUB,1 - C 4 Y N Y M, QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS, SON CADA UNO UN ENTERO DE 1 A 4. SE SUMINISTRA TAMBIEN UNA SAL DE ADICION O N - OXIDO DE DICHO COMPUESTO, EL CUAL ACTUA COMO AGENTE ANTIBACTERIANO Y ANTITUMORAL.
(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, BROQUET, COLETTE.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA L FORMULA GENERAL (I), A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. EL COMPUESTO DE LA INVENCION PRESENTA UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA COMO INHIBIDOR DE LA NO SINTASA. EN LA FORMULA A REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O EL RADICAL NITRO. E REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN ENLACE COVALENTE, N ES IGUAL A CERO O A UN ENTERO DE 1 A 12, Y BIEN R{SUB,1} Y R{SUB,2} REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNA CADENA ALQUILO LINEAL O RAMIFICADA, BIEN R{SUB,1} Y R{SUB,2} FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, UN CICLO DE 5 O 6 ESLABONES SATURADOS O INSATURADOS, DE FORMULA (A) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE AZUFRE O DE NITROGENO, EL RADICAL IMINO, ALQUILIMINO O METILENO.
(16/03/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: NAGI, ARWINDER S.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA UNIDAD SOLIDA DE DOSIFICACION DE RAPAMICINA QUE COMPRENDE UN NUCLEO Y UN RECUBRIMIENTO DE AZUCAR, COMPRENDIENDO DICHO RECUBRIMIENTO DE AZUCAR RAPAMICINA, UNO O MAS AGENTES MODIFICADORES DE SUPERFICIE, UNO O MAS AZUCARES, Y OPCIONALMENTE UNO O MAS ADHESIVOS.
(16/02/2003) 3, 3-Difenilpropilaminas de las fórmulas generales I y VII **fórmula** en las cuales R y R se seleccionan con independencia de a) hidrógeno, C1-C6 alquilo, C3-C10 cicloalquilo, bencilo sustituido o insustituido, alilo o carbohidrato; o b) formilo, C1-C6 alquilcarbonilo, cicloalquilcarbonilo , arilcarbonilo sustituido o insustituido, preferiblemente benzoílo; o c) C1-C6 alcoxicarbonilo, ariloxicarbonilo sustituido o insustituido, benzoilacilo, benzoilglicilo, un resto de aminoácido sustituido o insustituido; o d) **fórmula** en cuya fórmula R4 y R5 representan con independencia hidrógeno, C1-C6 alquilo, arilo sustituido o insustituido, preferiblemente fenilo sustituido o insustituido, bencilo o fenoxialquilo en el cual el resto 50 alquilo tiene 1 a 4 átomos de carbono y en el cual R4 y R5 pueden formar…
(16/02/2003) SE PRESENTAN UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN LA QUE: A ES 0, 1, 2 O 3; B, D Y E SON, INDEPENDIENTEMENTE, 0, 1 O 2; R ES H, ALQUILO C 1-6 , - OH O HIDROXIALQUILO C SUB,2 - C 6 ; A ES UNA OXIMA, HIDRAZONA U OLEFINA OPCIONA LMENTE SUSTITUIDAS; X ES UN ENLACE, - C(O) -, - O -, - NR 6 -, - S(O) E -, N(R 6 )C(O) -, - C(O)N(R 6 ) -, - OC(O)NR 6 , OC(=S)NR 6 -, - N(R 6 )C(=S)O -, C(=NOR 1 ) -, - S(O) 2 N(R 6 ) -, - N(R 6 )S(O ) 2 -, N(R 6 )C(O)O - O - OC(O) -; T ES H, FTALIMIDILO, ARILO, HETEROCICLOALQUILO, HETEROARILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUILO PUENTEADO;…
(16/02/2003) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE: R 1 ES -CN, -CH(CN)R 4 , -CH=C(CN)-R 4 , -CH 2 -CH(CN)-R 4 , C(=NOH)-NH 2 , C(=NH)-NH 2 , -CH=C(NO 2 )-R 4 , CH(CN)-R 5 , -CH(CH 2 NO 2 )-R 5 ; 5 TETRAZOLILO, 2 - (4,5 - DIHIDROOXAZOLILO), 1,2,4 - OXADIAZOLIN 3 - IL - 5 - ONA; R 2 ES HIDROGENO; R 3 ES HIDROGENO, OR 6 ; R 4 ES HIDROGENO, ALQUILO C 1 -C 6 LINEAL O RAMIFICADO, CN, COOR 7 ; R 5 ES HIDROGENO, OR 8; R 6 ES HIDROGENO, ALQUILO (C 1 -C 6 ) LINEAL O RAMIFICADO, ARILO (C 6 -C 12 ), ALQUILO (C 1 -C 4 ) ALCOXI (C 1 -C 4 ) ALQUILO (C 1 C 4 ); A LQUILO (C 1 -C 4 ) ARILO (C 6 C 12 ), ARILO (C6 -C 12 ) ACILO (C 2 -C 4 ), AMINOALQUIL (C 1 -C 4 ), AMINOACILO (C…
(01/02/2003). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: MARUYAMA,AKIRA, OGAWA, SHIGERU, YAMAZAKI, SATOSHI, TOBE, AKIHIRO.
EL DERIVADO DE TIENO[3,2-B]PIRIDINA DE LA FORMULA (I) DE LA PRESENTE INVENCION FOMENTA EL VACIADO GASTRICO EN RATONES DDY MASCULINOS Y LA CONTRACCION GASTRICA EN PERROS SUTURADOS CON UN TRANSDUCTOR DE DEFORMACION. SE PIENSA QUE EL DERIVADO PUEDE INTENSIFICAR LA ACCION MOTORA GASTRICA Y EL VACIADO GASTRICO. POR LO TANTO, EL COMPUESTO DE LA PRESENTE INVENCION ES EFECTIVO PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE LOS SINTOMAS CAUSADOS POR HIPANAQUINESIS GASTRICA, TALES COMO LA ACEDIA, SENSACION DE DISTENSION ABDOMINAL, ANOREXIA, MOLESTIAS EN LA PARTE SUPERIOR DEL ABDOMEN, ABDOMINALGIA, NAUSEAS, VOMITOS, ETC., CAUSADAS POR LAS ENFERMEDADES NOMBRADAS AQUI ABAJO TALES COMO LA GASTRITIS AGUDA Y CRONICA, ULCERA ESTOMACAL Y DUODENAL, GASTRONEUROSIS, GASTROPTOSIS, ETC. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE EFECTIVO EL COMPUESTO DE LA PRESENTE INVENCION Y A UN METODO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO.
(16/01/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: HUGHES, PHILIP FLOYD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE RAPAMICINA DE FORMULA GENERAL Y DERIVADOS FUNCIONALES DEL MISMO QUE, EN VIRTUD DE SU ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA, SON DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE ELEMENTOS DE RECHAZO DE TRASPLANTES PARA EVITAR ENFERMEDADES DE INJERTOS, TRASTORNOS DE AUTOINMUNIDAD Y ENFERMEDADES DE INFLAMACION.
(16/12/2002). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: FAILLI, AMEDEO, ARTURO, STEFFAN, ROBERT, JOHN.
LA INVENCION SUMINISTRA UN COMPUESTO DE LA ESTRUCTURA (I) EN LA QUE R1 Y R2 SON CADA UNA, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ; R3 ES - CH{SUB, 2}{SUB, Q}CO{SUB, 2}R6; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO, O ARILALQUILO; R5 ES HIDROGENO O COOR7; R6 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ARILALQUILO, FLUORENILMETILO, O FENILO QUE ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R7 ES ALQUILO, ALQUENILO, ARILALQUILO, FLUORENILMETILO, O FENILO QUE ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; M Y N SON INDEPENDIENTES EN CADA UNA DE LAS SUBUNIDADES CUANDO P = 2; CON LA CONDICION DE QUE R1 Y R2 NO SEAN AMBAS HIDROGENO; Y CON LA CONDICION ADICIONAL DE QUE SI R5 ES CO{SUB, 2}R7, ENTONCES R6 ES HIDROGENO; Y TENIENDO EN CUENTA ADEMAS QUE SI R6 NO ES HIDROGENO, ENTONCES R5 ES HIDROGENO; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL COMPUESTO QUE SON UTILES COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES, ANTIIFLAMATORIOS, ANTIFUNGALES, ANTIPROLIFERATIVOS Y ANTITUMORALES.
(16/12/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE 5 AROILNAFTALENO DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES UN ENLACE, CH SUB,2 -, - CH(OH) -, - C=NOR 4 A -, - C(O) -, NR 5 A -, - O - O - S(O) N - EN QUE N ES UN ENTERO DE 0 A 2, R 4 A ES HIDROGENO O ALQUILO, Y R 5 ES HIDROGENO, ALQUILO O ACILO; Z ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (B), (C), (D) O (E) EN LAS QUE N 1 A ES DE 0 A 3; X ES O O S; R 6 A Y R 7 A SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ACILO, ALQUILTIO, CICLOALQUILTIO, CICLOALQUILALQUILTIO , ALCOXI, CICLOALQUILOXI, CICLOALQUILALQUILOXI , HALOGENALQUILOXI, ALQUENILO, HALOGENO, CIANO, NITRO, HIDROXI O - NR 9 AR 10 A EN LA QUE R 9 A Y R 10 A SON,…
(16/12/2002) COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X REPRESENTA HIDROGENO O UN HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALCOXILO, TRIFLUORMETILO O FENILMETOXI, R 1 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, CICLOPROPILO O FENILMETILO, R 2 REPRESENTA O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO FENILALQIULO OPCIONALMENTE SUSTITIUDO, O UN GRUPO CICLOHEXILMETILO, O UN GRUPO TIENILMETILO, O UN GRUPO PIRIDINILMETILO, O UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO PIRIDINILO, O UN GRUPO 5 - METIL - 1,2 - OXAZOLILO, O UN GRUPO 5 - METIL - 1,3,4 - TIADAZOLILO, O UN GRUPO NAFTALENICO, R 3 Y R 4 REPRESE NTAN CADA UNO HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, 2 - METOXIETILO, HIDROXIALQUILO, CARBOXIALQUILO, ALCOXICARBONILALQUILO O FENILALQUILO, O FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO LOS LLEVA, BIEN UN…
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF KANSAS MEDICAL CENTER. Inventor/es: HUDSON, BILLY, G., KHALIFAH, RAJA, GABRIEL, BOOTH, AARON ASHLEY, TODD, PARVIN.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA MODELAR LA FORMACION DE AGE POST-AMADORI, Y LA IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION DE INHIBIDORES EFICACES DE LA FORMACION DE AGE POST-AMADORI, Y DICHAS COMPOSICIONES DE INHIBIDORES IDENTIFICADAS.
(01/12/2002). Solicitante/s: P.N. GEROLYMATOS S.A. Inventor/es: XILINAS, MICHEL, GEROLYMATOS, PANAYOTIS NIKOLAS.
Empleo de fanquinona para la elaboración de una composición farmacéutica para el tratamiento o prevención de la enfermedad de Alzheimer.
(16/11/2002) Compuestos de **fórmula**, en donde R1 es un grupo -C(R5)=N-O(n) R4, en donde R4 es un alquilo lineal o ramificado de 1 a 8 átomos de carbono, ó un grupo alquenilo lineal o ramicado de 1 a 8 átomos de carbono, ó cicloalquilo de 3 a10 átomos de carbono, ó un grupo cicloalquilo de 3 a 10 átomos de carbono alquilo lineal o ramificado de 1 a 8 átomos de carbono, ó arilo de 6 a14 átomos de carbono, ó un grupo arilo de 6 a 14 átomos de carbono alquilo lineal o ramificado de 1 a 8 átomos de carbono, o un grupo heterocíclico ó un heterociclo alquilo lineal o ramificado de 1 a 8 átomos de carbono, conteniendo dicho grupo heterocíclico por lo menos un heteroátomo seleccionado del grupo formado por el átomo de nitrógeno, opcionalmente…
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: BOMBRUN, AGNES.
LOS DERIVADOS DE CARBOLINA DE FORMULA (I) SON INHIBIDORES POTENTES Y SELECTIVOS DE FOSFODIESTERASAS ESPECIFICAS AL 3',5' MONOFOSFATO DE GUANOSINA CICLICO (PDE ESPECIFICA AL CGMP) Y SON UTILES EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE AREAS TERAPEUTICAS EN LAS QUE SE PIENSA ES CONVENIENTE TAL INHIBICION, INCLUIDO EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A. PFIZER LIMITED. Inventor/es: MIDDLETON, DONALD STUART, MACKENZIE, ALEXANDER RODERICK, MARCHINGTON, ALLAN PATRICK, MEADOWS, SANDRA DORA.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN LA QUE X ES UN ENLACE DIRECTO O ALQUILENO C1 C 4 Y R ES CICLOALQUILO C 3 - C 7 OPCIO NALMENTE SUSTITUIDO CON 1 O 2 SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS ENTRE FLUORO Y CICLOALQUILO C 3 - C 7 , CON LA CONDICION DE QUE X NO ES METILENO CUANDO R ES CICLOPROPILO, JUNTO CON LOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, INTERMEDIOS UTILIZADOS EN LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y USOS DE, DICHOS COMPUESTOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LA TAQUIQUININA.
(16/11/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: BEDESCHI, ANGELO, CANDIANI, ILARIA, ZARINI, FRANCO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS DE CAMPTOTECINA HEXACICLICA QUE POSEEN UN AZA MIEMBROS UNIDO AL ANILLO (A) DE LA CAMPTOTECINA EN LAS POSICIONES 9 Y 10. DICHOS COMPUESTOS POSEEN UNA IMPORTANTE ACTIVIDAD ANTITUMORAL MEDIANTE LA INHIBICION DE LA TOPOISOMERASA (I).
(16/11/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOWE, JOHN A, III.
SE DESCRIBE UN NUEVO NITROGENO TRICICLICO FUNDIDO QUE CONTIENE COMPUESTOS HETEROCICLICOS, Y ESPECIFICAMENTE COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1,R2 Y R3 SE DEFINEN ANTERIORMENTE. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES Y ENFERMEDADES DE SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO OTRAS DOLENCIAS.
(01/11/2002) Un compuesto de fórmula: o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptable, en la que: a representa N o NO-; R1 y R3 son el mismo o diferente átomo de halógeno; R2 y R4 se seleccionan de H y halógeno, con la condición de que al menos uno de R2 y R4 sea H; las líneas de trazos representan un enlace opcional; X es N, C cuado el enlace opcional está presente, o CH cuando no hay enlace opcional; T representa en la que R5 representa H, alquilo (C1-C6) o un enlace; b y c son independientemente de 0 a 3; e Y representa R6 representa alquilo (C1-C6) o H; Z representa OR7, R7 o NR8R9; R7 representa H, alquilo (C1-C6) o alquilo (C1-C6) sustituido con OR5, COR5, fenilo o piridilo; R8 y R9, representan independientemente…
(01/11/2002) SERIES DE BENZOQUINOLIN-3-ONAS SON FARMACEUTICOS EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CONSECUENTES EN 5{ALFA} -REDUCTASA DE TIPO I Y TIPO II. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA EN DONDE R Y R{SUP, 1} REPRESENTAN HIDROGENO O COMBINAN PARA FORMAR UN ENLACE; R{SUP, 2} REPRESENTA HIDROGENO O ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 3}; R {SUP, 3} REPRESENTA METILO O ETILO; R{SUP, 4} Y -X-R{SUP, 5} OCUPA CADA UNO UNA DE LAS 7-, 8-Y 9POSICIONES; R{SUP, 4} REPRESENTA HIDROGENO, HALO, METILO O ETILO; X REPRESENTA ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 4}, ALQUENILO C{SUB, 2}C{SUB, 4}, ALKINILO C{SUB, 2}-C{SUB, 4}, UN ENLACE, -SO-, SO{SUB, 2}-, -CO-Y-(()CH{SUB, 2}()){SUB, N}-, -Y-CO-(()CH{SUB, 2}()){SUB, N'}, -CO-, -Z-(()CH{SUB, 2}()){SUB, N}- O -SO{SUB, 3}; EN DONDE GRUPOS X QUE NO SON SIMETRICOS PUEDEN ESTAR…
(01/11/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: MARKWELL, ROGER E. SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., HAWKINS, JULIE SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, GRAY, CAROL W. SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS.
METODO PARA MEJORAR EL PROCESO DE LA PROTEINA DEL PRECURSOR AMILOIDE A LO LARGO DE UNA TRAYECTORIA NO AMILOIDOGENICA EN PACIENTES QUE SUFREN, O SON PROPENSOS A SUFRIR, LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y METODO PARA TRATAR O PREVENIR LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER MEDIANTE LA REDUCCION DE LA PRODUCCION {BE}A4 EN PACIENTES QUE SUFREN, O SON PROPENSOS A SUFRIR, LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y QUE SUPONE LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UNA CANTIDAD NO TOXICA, EFECTIVA , DE UN COMPUESTO DE ACETONITRILO, EL USO DE LA COMPOSICION EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA UTILIZAR EN EL METODO Y UNA COMPOSICION PARA UTILIZAR EN EL METODO.
(01/11/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.P.A.. Inventor/es: DONDIO, GIULIO, SMITHKLINE BEECHAM FARM. S.P.A, RONZONI, SILVANO, SMITHKLINE BEECHAM FARM. S.P.A.
SE PRESENTAN DERIVADOS TRICICLICOS DE LA OCTOAHIDROISOQUINOLINA DE LA FORMULA (I), EN DONDE N ES 0 O 1 Y SI N ES 0, UNA DE ENTRE X O Y ES NH, OXIGENO O AZUFRE, Y LA OTRA ES NH, CH O UN ATOMO DE CARBONO SUSTITUIDO CON R4 O R5, SI N ES 1, ENTONCES X E Y SON AMBAS NITROGENO, O UNA DE ELLAS ES NITROGENO Y LA OTRA ES CH O UN ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDO CON R4 O R5, LOS DERIVADOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE RECEPTORES SELECTIVOS, Y SON DE POTENCIAL UTILIDAD TERAPEUTICA COMO ANALGESICOS O INMUNOMODULADORES Y/O AGENTES CARDIOVASCULARES.
(01/11/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: COLLE, ROBERTO, RONZONI, SILVANO, DONDIO, GIULIO, VECCHIETTI, VITTORIO.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL, R ES ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ARALQUILO O ALQUILO DE FURAN-2-ILO LINEAL O RAMIFICADO; R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNA HIDROGENO, HIDROXIDO, ALCOXIDO O HALOGENO; R3 ES HIDROGENO, HIDROXIDO O ALCOXIDO; "HET" ES UN ANILLO HETEROCICLICO SIMPLE O FUNDIDO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE CONTIENE ENTRE 5 O 6 ATOMOS EN EL ANILLO Y QUE COMPRENDE HASTA 4 HETEROATOMOS EN EL ANILLO O EN CADA UNO DE LOS ANILLOS, SELECCIONADOS ENTRE OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE; R4 Y R5, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNA HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, NITRO, CF, CIANO, ALCOXICARBONIL, NH, ALQUILCARBONILAMINO, HIDROXIDO, ALCOXIDO O BENCIL; LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS SELECTIVOS DEL RECEPTOR DELTA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
(01/11/2002). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: GITTOS, MAURICE W.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL AMIDO DE COMPUESTOS DEL TIPO 2, 6-METANO-2H-QUINOLICINA , A NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y A UN PROCESO PARA SU PREPARACION, A SU CAPACIDAD DE INDUCIR UN BLOQUEO DE LOS RECEPTORES 5HTSUB 3 Y A SU APLICACION DE USO FINAL EN EL TRATAMIENTO DE LAS NAUSEAS Y EL VOMITO INDUCIDO QUIMIOTERAPICAMENTE, COMO AGENTES ANTIANSIEDAD, EN EL TRATAMIENTO SINTOMATICO DEL DOLOR ASOCIADO CON LA MIGRAÑA, COMO AGENTES ANTIARRITMICOS, EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL CONOCIMIENTO, EN EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS ENDOGENA ALUCINATORIA DEL TIPO QUE SE MANIFIESTA EN PACIENTES QUE SUFREN DE ESQUIZOFRENIA, Y MANIA, EN EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA, PARA ESTIMULAR LA MOTILIDAD GASTRICA, PARA COMBATIR EL ABUSO DE LAS DROGAS, PARA TRATAR LA AMNEA DEL SUEÑO Y PARA TRATAR EL SINDROME DE COLON IRRITABLE.
