CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCESO PARA PURIFICAR N-(2-HIDROXIETIL)-2-METIL-3 ACIDO CARBOXILICO AMIDO-QUINOXALIN-1,4-DI-N-OXIDO CRUDO.
(01/12/1990). Solicitante/s: CHISSO CORPORATION. Inventor/es: HARADA, HIROSHI, KAWAMURA, SHINICHI, FUJITA, KATSUHIKO.
EL PROCESO PARA PURIFICAR N-(2-HIDROXIETIL)-2-METIL-3 ACIDO CARBOXILICO AMIDO-QUINOXALIN-1,4-DI-N-OXIDO COMPRENDE DISOLUCION DE N-(2-HIDROXIETIL)-2 METIL-3 ACIDO CARBOXILICO AMIDO-QUINOXALIN-1,4-DI-N-OXIDO CRUDO DE FORMULA (III) (DONDE R2 ES H O RADICALES ALQUILICO O ALCOXILICOS BAJOS) EN AGUA A UNA TEMPERATURA DE 40 A 100 C Y ENFRIAMIENTO GRADUAL DE LA SOLUCION RESULTANTE DE 0 A 30 C PARA LA RECRISTALIZACION.
COMPUESTOS DE PIPERAZINA, PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS Y COMPOSICION FARMACEUTICA Y SU USO.
(01/11/1990). Solicitante/s: KANEBO LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, KENJI, SUZUKI, KENJI, OHTAKA, HIROSHI, ITO, KEIZO, TAJIMA, SHIGERU, SHIMOHARA, KOICHI.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE PIPERAZINA DE LA FORMULA (I) EN LA QUE UNO DE LOS GRUPOS R1 Y R2 ES UN GRUPO METOXI Y EL OTRO ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE, Y SU EMPLEO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LAS ULCERAS PEPTICAS.
NUEVAS AMIDAS SUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/08/1990). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: GUYON, CLAUDE, ROUSSEL, GERARD, COTREL, CLAUDE, TAURAND, GERARD.
NUEVAS AMIDAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES COMO SE HA DEFINIDO EN LA MEMORIA Y EN LAS REIVINDICACIONES, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN. LOS NUEVOS PRODUCTOS SON UTILES COMO ANSIOLITICOS, HIPNOTICOS Y MIORELAJADORES. R - CONH-HET (I).
COMPUESTOS HETEROCICLICOS, SU PREPARACION Y USOS.
(01/07/1990). Solicitante/s: A/S FERROSAN. Inventor/es: WATJEN, FRANK, ENGELSTOFT, MOGENS, DR..
LOS NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS TIENEN LA FORMULA GENERAL: (FORMULA) DONDE R' ES C1-6-ALQUILO, C3-7 CICLOALQUILICO, FENIL, TIENIL; O C1-3 -ALQUIOXIMETIL, R1 Y R7 TIENEN HIDROGENO INDEPENDIENTEMENTE O HALOGENO Y A ES -N(R")-C(O)- , -N(R")-CH2, O DONDE R" ES HIDROGENO, C3-7 CICLOALQUILICO O C1-6 -ALQUILICO. LOS COMPUESTOS SON USADOS EN PREPARACIONES PSICOFARMACEUTICAS COMO ANTICONVULSIVOS, ANSIONITICOS, HIPNOTICOS Y NEOTROPICOS.
PERFECCIONAMIENTOS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION 8801824 POR PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CIPROFLOXACINA.
(01/03/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: UNION QUIMICO-FARMACEUTICA S.A.. Inventor/es: DOMINGO COTO,ANTONIO, PALOMO COLL, ALBERTO, LOPEZ MOLINA, ISIDRO.
PERFECCIONAMIENTOS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION 8801824 POR PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CIPROFLOXACINA (COMPUESTO DE FORMULA I), CONSISTENTES EN UTILIZAR ORTOFORMIATO DE TRIMETILO PARA SU REACCION CON LA 1-(2,5-DICLORO-5-FLUOROFENIL)1 ,3-BUTANODIONA, LO QUE DA LUGAR A UN ETER DE ENOL; CONVENCIONALMENTE EL PROCEDIMIENTO CONTINUA CON LA ADICION DE CICLOPROPILAMINA PARA OBTENER UNA ENAMINONA, QUE SE CICLA PARA DAR UN COMPUESTO QUE SE HACE REACCIONAR CON N-ETOXICARBONILPIPERACINA , CON LO QUE SE OBTIENE UN INTERMEDIO QUE SE OXIDA DE LO QUE RESULTA UN ACIDO QUE SE HIDROLIZA Y NEUTRALIZA. LA UTILIZACION DEL ORTOFORMIATO DE TRIMETILO MEJORA LOS RESULTADOS CONSEGUIDOS CON EL ORTOFORMIATO DE TRIETILO. LA CIPROFLOXACINA ES UN AGENTE BACTERICIDA DE GRAN EFICACIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ENROFLOXACINA.
(01/12/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: UNION QUIMICO-FARMACEUTICA S.A.. Inventor/es: DOMINGO COTO,ANTONIO, PALOMO COLL, ALBERTO, LOPEZ MOLINA, ISIDRO.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ENROFLOXACINA, DE NOMBRE QUIMICO ACIDO 1-CICLOPROPIL-6-FLUORO-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(4-ETIL-1-PIPERACINIL)QUINOLIN-3-CARBOXILICO , DE FORMULA (I) SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS HIDRATOS, BASADO EN LA REACCION DEL ACIDO 1-CICLOPROPIL-6-FLUORO-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1-PIPERACINIL)QUINOLIN-3-CARBOXILICO , CON UN AGENTE ETILANTE DISTINTO DEL IODURO DE ETILO, PARA DAR LUGAR A UN ESTER QUE SE HIDROLIZA POR LA ACCION DE UNA DISOLUCION ACUOSA DE UN HIDROXIDO ALCALINO. EL COMPUESTO ES UN AGENTE BACTERICIDA MUY EFICAZ DE ESPECIAL APLICACION EN VETERINARIA.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER CIPROFLOXACINA.
(01/11/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: UNION QUIMICO-FARMACEUTICA S.A.. Inventor/es: DOMINGO COTO,ANTONIO, PALOMO COLL, ALBERTO, LOPE MOLINA, ISIDRO.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER CIPROFLOXACINA, DE FORMULA SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS HIDRATOS, BASADO EN LA REACCION DEL 1-CICLOPROPIL-7-CLORO-6-FLUORO-1 ,4-DIHIDRO-4-OXOQUINOLIN-3-CARBOXILATO DE METILO, CON UN EXCESO DE N-ETOXICARBONILPIPERACINA , LO QUE DA LUGAR A UN INTERMEDIO CON DOS GRUPOS ESTER, CUYA HIDROLISIS SIMULTANEA ORIGINA LA CIPROFLOXACINA. ESTE COMPUESTO ES UN AGENTE BACTERICIDA E INMUNOESTIMULANTE DE GRAN EFICACIA FRENTE A BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y GRAM-NEGATIVAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NORFLOXACINA.
(16/10/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: UNION QUIMICO-FARMACEUTICA S.A.. Inventor/es: DOMINGO COTO,ANTONIO, PALOMO COLL, ALBERTO, LOPEZ MOLINA, ISIDRO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NORFLOXACINA DE FORMULA (I), BASADO EN HACER REACCIONAR LA 3-CLORO-4-FLUORANILINA CON EL ETOXIMETILENMALONATO DE DIETILO Y A CONTINUACION REALIZAR UNA REACCION DE ETILACION MEDIANTE UN AGENTE ALQUILANTE, DANDO UN INTERMEDIO QUE SE SOMETE A UNA CICLACION POR CALEFACCION ORIGINANDO EL ACIDO QUINOLINCARBOXILICO. LA NORFLOXACINA ES UN AGENTE ANTIBACTERIANO ACTIVO FRENTE A MICROORGANISMOS GRAM-NEGATIVOS.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER CIPROFLOXACINA.
(16/10/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: UNION QUIMICO FARMACEUTICA S.A. (UQUIFA). Inventor/es: DOMINGO COTO,ANTONIO, PALOMO COLL, ALBERTO, LOPEZ MOLINA, ISIDRO.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER CIPROFLOXACINA DE FORMULA BASADO EN LA REACCION DEL ACIDO 1-CICLOPROPIL-7-CLORO-6-FLUORO-1 ,4-DIHIDRO-4-OXOQUINOLIN-3-CARBOXILICO , CON N-ETOXICARBONILPIPERACINA PARA DAR LUGAR A UN INTERMEDIO, EL CUAL SE SOMETE A HIDROLISIS. LA CICLOFLOXACINA ES UN AGENTE BACTERICIDA E INMUNOESTIMULANTE, DE EFICACIA FRENTE A BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y GRAM-NEGATIVAS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE IMIDAS BICICLICAS PSICOTROPICAS.
(16/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: STACK, GARY, PAUL, PODLESNY, EDWARD, JAMES, ABOU-GHARBIA, MAGID ABDEL-M.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE IMIDAS BICICLICAS PSICOTROPICAS, DE FORMULA (I) DONDE X ES -O-, -S-, -SO-, -SO2-, CR3R4-, DONDE R3 Y R4 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO CON 1 A 4 CARBONOS, Y ES ALQUILENO CON 1 A 3 CARBONOS, O ALQUILENO CON 2-3 CARBONOS, M ES 2, 3, 4 O 5, N ES 0 O 1, R ES 2-PIRIMIDINILO, HALOPIRIDIMIN-2-ILO, 2-PIRACINILO, HALOPIRACIN-2-ILO, 2 PIRIDINILO, CIANOPIRIDIN -2-ILO, HALOPIRIDIN -2-ILO, QUINOLILO O HALOQUINOLILO. DE LOS SUSTITUYENTES DE HALOGENO SE PREFIERE EL CLORO. EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION PREFERIDO ES LA CICLACION DE UN ACIDO 1-3-DICARBOXILICO, DE FORMULA (II), CON UNA PIPERACINILALQUIL AMINA, DE FORMULA (III), PARA FORMA UNA IMIDA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE TOLUENO O XILENO, A REFLUJO, CON SEPARACION QUIMICA O MECANICA DEL AGUA FORMADA. PUEDEN USARSE TAMBIEN OTROS METODOS CONVENCIONALES. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN PROPIEDADEES ANTIPSICOTICAS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-(IMIDAZOL -2-IL) QUINOXALINAS Y SUS SALES.
(16/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: S.A. LASA LABORATORIOS. Inventor/es: GEIJO CABALLERO, FERNANDO A., VALLES PLANA, JOSE MARIA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-(IMIDAZOL-2-IL)QUINOXALINAS Y SUS SALES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN IMIDATO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III), ESTANDO LOS IMIDATOS (II) OBTENIDOS POR ADICION DE UN ALCOHOL, CARACTERIZADA POR EL ALCOXIDO CORRESPONDIENTE O POR CLORURO DE HIDROGENO, A LOS NITRILOS (IV). LAS QUINOXALINAS DE FORMULA (I) SON SUSTANCIAS QUE POSEEN ACTIVIDAD COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES ALFA-ADRENERGICOS, MOSTRANDO UNA CIERTA SELECTIVIDAD POR LOS ALFA-2, POR LO QUE PRESENTAN INTERES POTENCIAL EN DIVERSOS CAMPOS TERAPEUTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA.
(16/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: MEZEI, TIBOR, BUDAI, ZOLTAN, REITER, KLARA, GREGOR, LIVIA, TAJHY, EVA JUDIT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA. ESTA INVENCION SE RELACIONA CON UN NUEVO Y PERFECCIONADO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 8-+I4-[4-(2-PIRIMIDINIL)-1-PIPERAZINIL]-BUTIL1-8-AZA-ESPIRO [4.5] DECANO-7,9-DIONA DE FORMULA I, Y SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE AQUELLA, QUE COMPRENDE LA HIDROGENACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA II (EN LA QUE A REPRESENTA -C=C- O -CH=CH-) Y, SI SE DESEA, LA CONVERSION DEL COMPUESTO DE FORMULA I ASI OBTENIDO EN UNA SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. EL COMPUESTO DE FORMULA I ES UN CONOCIDO AGENTE ANSIOSELECTIVO Y EL NUEVO PROCEDIMIENTO PERMITE LA PREPARACION A ESCALA INDUSTRIAL CON MATERIALES DE PARTIDA FACILMENTE OBTENIBLES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS AMINOACILATOS DE GLICEROL-ACETAL.
(16/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APLICATIONS SI SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S). Inventor/es: BROQUET, COLETTE, BRAQUET, PIERRE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS AMINOACILATOS DE GLICEROL-ACETAL DE FORMULA GENERAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CIPROFLOXACINA.
(16/08/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: UNION QUIMICA FARMACEUTICA, S.A. Inventor/es: DOMINGO COTO,ANTONIO, PALOMO COLL, ALBERTO, LOPEZ MOLINA, ISIDRO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CIPROFLOXACINA DE FORMULA QUE COMPRENDE: CONDENSACION DE LA 2,4-CLORO-5-FLUOROACETOFENONA CON CARBONATO DE DIMETILO DANDO 2,4-DICLORO-5-FLUOROBENZOILACETATO DE METILO, QUE REACCIONA CON ORTOFORMIATO DE TRIMETILO OBTENIENDOSE UN ETER DE ENOL, AL QUE SE ADICIONA CICLOPROPILAMINA ORIGINANDOSE LA ENAMINONA, QUE POR CICLACION DA LUGAR A UN ETER CICLICO, CUYA HIDROLISIS PROPORCIONA EL ACIDO QUINOLIN-3-CARBOXILICO QUE SE HACE REACCIONAR CON N-ETOXICARBONILPIPERACINA , PARA, CON POSTERIOR HIDROLISIS Y NEUTRALIZACION, DA LUGAR A LA CIPROFLOXACINA. ESTE COMPUESTO ES UN AGENTE BACTERICIDA DE AMPLIO ESPECTRO, MUY EFICAZ TANTO FRENTE A BACTERIAS GRAM-POSITIVOS COMO GRAM-NEGATIVAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA.
(16/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGATA, KAZUMI, TERAYAMA, HIDEO, TAKEI, SATOSHI.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CONSTITUIDA POR UNA SOLUCION ISOTONICA ESTABLE DEL ACIDO 1-ETIL-6,8-DIFLUOR-1 ,4-DIHIDRO-7-(3-METIL-1-PIPERAZINIL)-4-OXOQUINOLIN-3- CARBOXILICO (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO QUE CONSISTE EN AÑADIR AL COMPUESTO DE FORMULA (I) AGUA Y UN AGENTE ISOTONIZANTE SELECCIONADO ENTRE UN POLIALCOHOL O ACIDO BORICO Y AJUSTAR EL PH DE LA SOLUCION A UN VALOR COMPRENDIDO ENTRE 3 Y 6,5 APROXIMADAMENTE.EL COMPUESTO (I) ES UN MICROBICIDA DE AMPLIO ESPECTRO ANTIBACTERIANO CONTRA MICROOGANISMOS GRAM-POSITIVOS Y GRAM-NEGATIVOS Y LAS SOLUCIONES ISOTONICAS OBTENIDAS SON MUY ADECUADAS PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN FORMA DE SOLUCIONES INYECTABLES, GOTAS OTICAS, SOLUCION INTRANASAL O SOLUCION OFTALMICA.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NORFLOXACINA.
(01/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: UNION QUIMICO-FARMACEUTICA S.A.. Inventor/es: DOMINGO COTO,ANTONIO, PALOMO COLL, ALBERTO, LOPEZ MOLINA, ISIDRO.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NORFLOXACINA, DE NOMBRE QUIMICO ACIDO 1-ETIL-6-FLUORO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1-PIPERACINIL)-QUINOLIN-3-CARBOXILICO , DE FORMULA (I) Y DE SUS HIDRATOS, BASADO EN LA REACCION DEL ACIDO 1-ETIL-7-CLORO-6-FLUORO-1 ,4-DIHIDRO-4-OXOQUINOLIN-3-CARBOXILICO , CON UN EXCESO DE N-ETOXICARBONILPIPERACINA PARA DAR LUGAR A UN INTERMEDIO DE FORMULA (III), Y POSTERIOR HIDROLISIS DE ESTE INTERMEDIO EN SOLUCION ACUOSA DE UN HIDROXIDO ALCALINO. LA NORFLOXACINA ES UN AGENTE ANTIBACTERIANO ESPECIALMENTE INDICADO PARA INFECCIONES DEL TRACTO URINARIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CIPROFLOXACINA.
(16/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: UNION QUIMICO FARMACEUTICA S.A. (UQUIFA). Inventor/es: DOMINGO COTO,ANTONIO, PALOMO COLL, ALBERTO, LOPEZ MOLINA, ISIDRO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CIPROFLOXACINA DE FORMULA.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDIL-Y PIRIMIDIL-PIPERAZINAS.
(01/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: AKTIEBOLAGET LEO. Inventor/es: FEX, TOMAS, OLSSON, KNUT, GUNNAR, ABRAMO, AINA LISBETH.
UN METODO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA QUE R1 Y R2 SON HIDROGENO O HALOGENO; R3 Y R4 SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; N ES 2 O 3; A ES UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS PIRIMIDILO O PIRIDILO EN DONDE R5 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O HALOGENO; R6 Y R7 SON HIDROGENO, HALOGENO O GRUPOS ORGANCOS; METODO QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA Z-A, EN QUE Z ES UN GRUPO LABIL CON UN COMPUESTO DE FORMULA II EN QUE R1 Y R2 SE HAN DEFINIDO ANTES E Y ES UN GRUPO LABIL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROCLORURO DE CIPROFLOXACINA MONOHIDRATO.
(01/04/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: INVESTCHEMI S.A. Inventor/es: DOMINGO COTO,ANTONIO, PALOMO COLL, ALBERTO, LOPEZ MOLINA, ISIDRO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROCLORURO DE CIPROFLOXACINA MONOHIDRATO. EL PROCEDIMIENTO CONDUCE A UN COMPUESTO DE FORMULA I Y ESTA BASADO EN EL TRATAMIENTO DE HIDROCLORURO DE CIPROFLOXACINA CON MAS DE UN MOL DE AGUA DE HIDRATACION, CON UN ALCOHOL, UNA AMIDA ALIFATICA, N-N'-DIALQUILSUSTITUIDA O SU MEZCLA. EL COMPUESTO DE FORMULA I ES IMPORTANTE COMO AGENTE BACTERICIDA E INMUNOESTIMULANTE Y EL PROCEDIMIENTO EVITA EL USO DE ALTAS TEMPERATURAS Y LA APARICION DE IMPUREZAS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE HIDROCLORURO DE CIPROFLOXACINA MONOHIDRATO.
(01/04/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: INVESTCHEMI S.A. Inventor/es: DOMINGO COTO,ANTONIO, PALOMO COLL, ALBERTO, LOPEZ MOLINA, ISIDRO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE HIDROCLORURO DE CIPROFLOXACINA MONOHIDRATO. EL PROCEDIMIENTO CONDUCE A UN COMPUESTO DE FORMULA I Y ESTA BASADA EN LA REACCION ENTRE CIPROFLOXACINA BASE HIDRATADA Y UN ACIDO OXONIO DE FORMULA GENERAL III DONDE R Y R', IGUALES O DISTINTOS, SIGNIFICAN UN RADICAL ALQUILO ALIFATICO, ALCOXIALQUILO, ALQUILO AROMATICO O BIEN FORMAN PARTE DE UN ANILLO HETEROCICLICO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR QUINAZOLINAS TETRACICLICAS.
(16/12/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: HOULIHAN, WILLIAM JOSEPH, HARDTMANN, GOETZ EDUARD, GIGER, RUDOLF KARL.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TETRACICLICAS SUSTRAIDAS POR TRIFLUORMETILO Y SUS ISOMEROS OPTICOS, DE FORMULA IEN DONDE NO SIGNIFICA 1 O 2 Y P SIGNIFICA 0 O 1. COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II)CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III):LOS COMPUESTOS (I) TIENEN UTILIDAD COMO ANXIOLITICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ACIDO 1-ETIL-6-FLUOR-4-OXO-7-(1-PIPERAZINIL)-1 ,4-DIHIDROQUINOLIN-3-CARBOXILICO.
(16/08/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, N.SOL.O. Inventor/es: ZUPET, PAVEL, ZUPANCIC, NATASA, SKET, BORIS, ZUPAN, MARKO, GLOBOKAR, MARJETA, JAPELJ, MIHA.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ACIDO 1-ETIL-6-FLUOR-4-OXO-7-(1-PIPERAZINIL)-1 ,4-DIHIDROQUINOLIN-3-CARBOXILICO DE FORMULA I QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ACIDO 6,7-DIFLUOR-1-ETIL-4-OXO-1 ,4-DIHIDROQUINOLIN-3-CARBOXILCO DE FORMULA II CON UNA PIPERAZINA DE FORMULA III. EL COMPUESTO DE FORMULA I ES UNA MEDICINA MUY CONOCIDA CON ESTRUCTURA DE QUINOLINA PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS DIAZABICICLO-ALQUIL-PUENTEADO-QUINOLON-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS ACIDOS.
(16/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: JEFSON, MARTIN, RAYMOND, MC GUIRK, PAUL ROBERT.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIOPN DE ACIDOS DIAZABICICLO-ALQUIL-PUENTEADO-QUINOLON-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS ACIDOS, DE FORMULA DONDE R1 ES HIDROGENO, UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O ALQUILO; A ES CH, CF, CCL O N; Y ES ALQUILO, HALOALQUILO, CICLOPROPILO, VINILO, METOXI, N-METILAMINO, P-FLUORFENILO, P-HIDROXIFENILO O P-AMINOFENILO; O A ES CARBONO Y JUNTO CON Y Y LOS ATOMOS DE CARBONO Y NITROGENO A LOS QUE ESTAN UNIDOS A E Y FORMAN UN ANILLO DE 5 A 7 MIEMBROS QUE OPCIONALMENTE ESTA SUSTITUIDO; Y R2 ES UN GRUPO DIAZABICICLOALQUILO PUENTEADO, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR EL DERIVADO HALOGENADO CON R2H. LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS TIENEN PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE P-ACILAMINOBENZAMIDAS.
(16/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ROBERTSON, DAVID WAYNE, EARL BEEDLE, EDWARD.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE P-ACILAMINOBENZAMIDAS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN RADICAL ALQUILOL, CICLOALQUILO O AMINO SUSTITUIDO, CUYOS SUSTITUYENTES CON EL N AL QUE ESTAN ENLAZADOS, PUEDEN FORMAR UN CICLO DE 5 O 6 MIEMBROS; R2-R7 SON H O -CH3 Y N ES 0 O 1, QUE COMPRENDE LA ACILACION DEL CORRESPONDIENTE DERIVADO AMINO LIBRE, CON UN AGENTE ACILANTE O LA COPULACION DEL CORRESPONDIENTE DERIVADO HALOACILADO CON UNA AMINA. LAS P-ACILAMINOBENZAMIDAS ASI OBTENIDAS, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE CONVULSIONES EN MAMIFEROS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE BIS-DIOXIPIPERAZINA.
(01/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENYAKU KOGYO KABUSHIKI HAISHA. Inventor/es: CAI, JUAN-CHAO, TAKASE, MUNEAKI.
SE PREPARAN DERIVADOS DE BIS-DIOXIPIPERAZINA DE LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN DONDE R1 REPRESENTA ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; A REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE Y CH-R2 O N-R3, EN DONDE R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O FENILO; R3 REPRESENTA ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, FENILO O BENCILO; Y X E Y, QUE SON RESPECTIVAMENTE INDEPENDIENTES Y SON IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, HACIENDO REACCIONAR UN DERIVADO ADECUADO DE 3,5-DIOXOPIPERAZINA CON FORMALDEHIDO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO PRINCIPIOS ACTIVOS DE MEDICAMENTOS ANTITUMORALES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE FENIL-PIPERACINA.
(01/05/1988). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON, S. A.. Inventor/es: LAFON, LOUIS.
LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE FENIL-PIPERACINA, DESTINADOS A SER UTILIZADOS EN TERAPEUTICA, ESPECIALMENTE COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. EL PROCEDIMIENTO OBJETO DE LA INVENCION CONSISTE BASICAMENTE EN HACER REACCIONAR UNA 1-FENIL-1,2-ALCANODIONA CON LA ETILENODIAMIDA, PARA OBTENER UNA 2-FENIL-FIHIDROPIRACINA; EN SOMETER ESTE COMPUESTO A UNA REACCION DE REDUCCION POR MEDIO DE UN AGENTE REDUCTOR PARA OBTENER UNA 2-FENIL-PIPERACINA; Y, SI ES NECESARIO, EN SOMETER A ESTE COMPUESTO A UNA REACCION FINAL DE ALQUILACION.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPLEJO LIOFILIZADO DE UNA VITAMINA SOLUBLE EN AGUA.
(16/04/1988). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: BENJAMIN, ERIC J., VISOR, GARY C.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPLEJO LIOFILIZADO DE UNA VITAMINA SOLUBLE EN AGUA. ESTE INVEBNTO SE DIRIGE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPLEJO LIOFILIZADO DE UNA VITAMINA SOLUBLE EN AGUA, QUE COMPRENDE LAS OPERACIONES DE COMPLEJAR UN EXCESO SOBRE LA CANTIDAD EQUIMOLAR DE DICHA VITAMINA SOLUBLE EN AGUA O SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, CON UN INHIBIDO DE FOSFODIESTERASA CARDIOTONICO, DISUELTO EN UN APROPIADO CO-DISOLVENTE APROXIMADAMENTE AL 10-90% (V/V), Y LIOFILIZAR EL COMPLEJO RESULTANTE.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE BENCILPIPERAZINA.
(16/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: KANEBO LTD.. Inventor/es: YAMASHITA, AKIRA, OHTAKA, HIROSHI, ITO, KEIZO, TSUKAMOTO, GORO, HAMADA, YUOICHIRO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE BENCILPIPERAZINA. EL COMPUESTO (I) SE OBTIENE POR: A) REACCION DE N-(4-CLOROBENCIL)PIPERAZINA O UNA SAL DE LA MISMA CON UN HALURO DE 2,4-DICLOROCINAMILO EN UN DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE A UNA TEMPERATURA ENTRE 50JC Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, DURANTE 1 A 10 HORAS; O B) REACCION DE N-(4-CLOROBENCIL)PIPERAZINA CON 2,4-DICLOROCINAMALDEHIDO MEDIANTE FUSION DE AMBOS REACTIVOS Y ADICION DE ACIDO FORMICO A 100-150JC DURANTE 30 MINUTOS A 2 HORAS; O C) REDUCCION DE (V) CON UN AGENTE REDUCTOR EN UN DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPIDEMIA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE GUANINA.
(16/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Inventor/es: HANDEN, MICHAEL RAYMOND, JARVEST, RICHARD LEWIS, GEEN, GRAHAM RICHARD.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE GUANINA. EL PRODCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE COMPRENDE LA CRISTALIZACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (A) O DE SU SAL DE SODIO EN MEDIO ACUOSO PARA OBTENER UN MONOHIDRATO CRISTALINO DEL COMPUESTO DE FORMULA (A) O UN MONOHIDRATO DE LA SAL DE SODIO CRISTALINA DEL COMPUESTO DE FORMULA (A). ESTOS COMPUESTOS SON UTILES POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRAL.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE PIRIDINA.
(01/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAMURA, HIDEO, UNO, HISOSHI, NISHIKAWA, YOSHINORI, SHINDO, TOKUHIKO, ISHII, KATSUMI.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE PIRIDINA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X, A, R1, R2, R3, R4 Y R5 REPRESENTAN NUEVOS RADICALES, P ES O O 1 Y Q ES 2 O 3 SE OBTIENEN (A) POR REACCION DE (III) O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO (IV) O (B) POR REACCION DE (IV) CON (V) CON SOLIDIFICACION OPCIONAL DE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES POR SU ACTIVIDAD ANTIALERGICA, PRINCIPALMENTE POR SU ACTIVIDAD INHIBIDORA DE 5-LIPOXIGENASA, ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA Y/O ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA LIBERACION DE MEDIADORES QUIMICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS BENZAMIDAS Y BENZOATOS SUSTITUIDOS.
(01/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Inventor/es: KING, FRANCIS DAVID, HADLEY, MICHAEL STEWART, MARTIN, ROGER THOMAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS BENZAMIDAS Y BENZOATOS SUSTITUIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V) PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE Q REPRESENTA UN GRUPO SALIENTE, R1 A R7 REPRESENTAN VARIOS RADICALES J, P, Q Y R REPRESENTAN NUMEROS ENTEROS ENTRE 0 Y 3, X ES O, S, SO O NR E Y ES NH U O. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE NO HIDROXILICO O EN UN DISOLVENTE POLAR INERTE FRENTE A LA MISMA, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DESHIDRATANTE O DE UN ACEPTOR DE ACIDO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 100JC. POSEEN ACTIVIDAD POTENCIADORA DE LA MOTILIDAD GASTRICA, ACTIVIDAD ANTIEMETICA Y/O ACTIVIDAD ANTAGONICA DEL RECEPTOR DE 5-HT.-.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS PIRROLIDINONAS SUSTITUIDAS.
(16/12/1987). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRROLIDINONAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS, FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN RADICAL FENILO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO UNA O DOS VECES CON METILO, METOXI, FLUORO O CLORO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, CON UNA CLOROCARBONILAMINA, DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R3 SIGNIFICA UN RADICAL ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL FENILO; Y R4 SIGNIFICA UN RADICAL ALQUILO. LA REACCION SE LLEVA A EFECTO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y ANHIDRO. DE APLICACION COMO SUSTANCIA ACTIVA PARA MEJORAR LA INSUFICIENCIA CEREBRAL.
