CIP-2021 : A61K 31/495 : que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo,
p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/495[3] › que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/495 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MEJORAMIENTO DE LA ACTIVIDAD DE AGENTES ANTIBACTERIANOS DE OXAZOLIDINONA MEDIANTE DERIVADOS DE ARGININA.
(01/03/2003) Un producto que contiene un agente antibacteriano de oxazolidinona y un derivado de arginina, como preparación combinada para uso simultáneo, separado o secuencial para tratar infecciones por organismos gram negativos en un mamífero, siendo el derivado de arginina de fórmula A en la que R1 es a) arilo, opcionalmente sustituido con alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquil (C1-4)tio, halo o -NH2, b) -(CH2)i-arilo, en la que arilo está sustituido con alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquil (C1-4)tio, halo o - NH2, c) tienilo, furilo, piridilo, benzofuranilo o benzotienilo; Z es R2 o -CHWR2; R2 es a) arilo, opcionalmente sustituido con uno o dos alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquil (C1-4)tio, halo, -NH2, alquil (C1-4)amino, dialquil (C1-4)amino o -NHOH, b) …
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UN AGENTE BLOQUEANTE DE LA DESGRANULACION DE CELULAS CEBADAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS GASTROINTESTINALES DOLOROSOS ENDOGENOS DE ORIGEN NO INFLAMATORIO Y NO ULCERATIVO.
(16/02/2003). Solicitante/s: KOS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: THEOHARIDES, THEOHARIS C.
SE DESCRIBE UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS GASTROINTESTINALES ENDOGENOS Y DOLOROSOS DE ORIGEN NO INFLAMATORIO Y NO ULCERATIVO, COMO LA MIGRAÑA ABDOMINAL Y EL SINDROME INTESTINAL IRRITATIVO, QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD FARMACOLOGICAMENTE EFICAZ DE UN AGENTE BLOQUEADOR DE LA DESGRANULACION DE LAS CELULAS CEBADAS, POR EJEMPLO, UNA POLIAMINA NATURAL, UN ANTAGONISTA HETEROCICLICO DEL RECEPTOR DE HISTAMINA TIPO 1, UN AGONISTA DEL RECEPTOR DE HISTAMINA TIPO 3 O UNA HORMONA SEXUAL ANTIFEMENINA.
NUEVAS 4-ARILPIPERAZINAS Y 4-ARILPIPERIDINAS.
(01/02/2003) Un compuesto representado por la fórmula I, donde: A es N o CH; W es C o SO; R1 y R2 son H o alquilo C1-C4; n = 0-4; R3 y R4 son ambos H, o uno de ellos es H y el otro es alquilo C1-C4 o hidroxilo, o ambos tomados juntos como oxígeno para constituir un grupo carbonilo, con la condición de que cuando n= 0, R3 y R4 no pueden tomarse juntos como oxígeno; R5 y R6 se seleccionan independientemente de entre uno cualquiera de H, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, nitro, halógeno, haloalquilo, alquiltio C1-C8, amino, mono- o di-alquil C1-C8 amino, o alquilamido C1-C8; R7 es O o S cuando W es C; R7 es O cuando W es SO; R8 y R9 se seleccionan independientemente de entre uno cualquiera de…
ANTAGONISTAS MUSCARINICOS.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DUGAR, SUNDEEP, CHANG, WEI, K., LOWE, DEREK, B., KOZLOWSKI, JOSEPH, A..
COMPUESTOS DE PIPERAZINA DI - N - SUSTITUIDA Y DE PIPERIDINA 1,4 - DI - SUSTITUIDA DE FORMULA (I) (INCLUIDOS TODOS LOS ISOMEROS, SALES, ESTERES Y SOLVATOS), EN LA QUE Q, N, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 21 , R 27 , R 28 , X Y Z SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION, QUE ACTUAN COMO ANTAGONISTAS MUSCARINICOS Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS COGNOSCITIVOS TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION. TAMBIEN SE PRESENTAN COMBINACIONES SINERGISTICAS CON INHIBIDORES DE ACETILCOLONESTERASA DE COMPUESTOS CAPACES DE AUMENTAR LA LIBERACION DE ACETILCOLINA Y QUE TIENEN LA FORMULA ANTEDICHA.
USO DE OXAZOLIDINONAS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DE SUMINISTRO TRANSDERMICO.
(16/01/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: FORD, CHARLES, W., WATTS, JEFFREY, L.
Uso de una oxazolidinona y sus sales farmacéuticamente aceptables para la manufactura de un medicamento para el tratamiento de infecciones no tópicas seleccionadas entre el grupo constituido por infecciones del oído, infecciones de la piel y tejidos blandos, acné, heridas infectadas, bacteremi, en un mamífero útil de sangre caliente que necesita tal tratamiento, que comprende la administración tópica de una formulación farmacéutica que contiene una cantidad transdérmicamenet efectiva de la oxazolidinona.
FORMULACION DE MEDICAMENTO CON LIBERACION CONTROLADA DEL PRINCIPIO ACTIVO.
(16/01/2003). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LAICH, TOBIAS, BOSCHE, PATRICK, SIEFERT, HANS-MARTIN, STASS, HEINO, KETTELHOIT, STEFAN.
Formulación de medicamento con liberación controlada del principio activo, que contiene ácido 1-ciclopropil-7- ([S,S]-2,8-diazabiciclo[4.3.0]non-8-il)-6-fluoro-1 ,4- dihidro-8-metoxi-4-oxo-3-quinoloncarboxílico o sus sales y/o hidratos farmacéuticamente aceptables, y que presenta una liberación media comprendida entre el 80% en 2 horas y el 80% en 16 horas y una liberación inicial inferior al 60% del principio activo en la primera hora de la liberación del principio activo.
NAFTILAMIDAS COMO AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/01/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WISE, LAWRENCE DAVID, KESTEN, SUZANNE, ROSS, WRIGHT, JONATHAN, GLASE, SHELLY, ANN.
SE DESCRIBEN NAFTILAMIDAS, ASI COMO METODOS PARA LA PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LAS MISMAS, LAS CUALES SON UTILES COMO AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SON PARTICULARMENTE UTILES COMO ANTIPSICOTICOS Y COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS QUE RESPONDEN AL BLOQUEO DOPAMINERGICO INCLUYENDO DEPRESION PSICOTICA, ABUSO DE SUSTANCIAS, Y TRASTORNOS COMPULSIVOS.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDIL-Y PIRIMIDIL-PIPERAZINA.
(01/01/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: NORDVI, CURT, ABRAMO, LISBETH, LUNDSTEDT, TORBJORN, OLSSON, KNUT, GUNNAR, BRODSZKI, MARTIN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE AR SON IGUALES O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN DE (A), (B) EN DONDE R3 ES FLUORO O HIDROGENO, R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN DEL HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; N ES 2 O 3, X ES NITROGENO O METINO. CUANDO X ES NITROGENO, Y ES METILENO. CUANDO X ES METINO, Y SE SELECCIONA DEL NITROGENO U OXIGENO. A SE SELECCIONA DE DERIVADOS DE PIRIMIDILO O PIRIDILO: (C), (D), (E), (F). LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS MENTALES.
DERIVADOS DE ANTRACICLINONA Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE LA AMILOIDOSIS.
(16/12/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: BANDIERA, TIZIANO, CARUSO, MICHELE, SUARATO, ANTONINO, LANSEN, JACQUELINE, BALLINARI, DARIO.
LA INVENCION SUMINISTRA UN NUEVO USO EN EL TRATAMIENTO DE LA AMILOIDOSIS CON LA ANTRACICLINONA DE LA FORMULA (A) EN LA QUE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4} Y R{SUB,5} SON SUSTITUYENTES APROPIADOS. ALGUNOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) SON NUEVOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 4-(1-PIPERAZINIL) BENZOICO, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MOINET, GERARD, DOARE, LILIANE, KERGOAT, MICHELINE, BOTTON, GERARD, MESSANGEAU, DIDIER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS CUALES AR, R 1 , R 3 , R 4, R 5 Y R 6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA REIVINDICACION 1. SE USAN ESTOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
DERIVADOS DE PIPERAZINA CON UNA SELECTIVIDAD PARA EL RECEPTOR D-4.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, BOTTCHER, HENNING, ARLT, MICHAEL, DR.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE LA PIPERAZINA CON LA FORMULA (I), CARACTERIZADA PORQUE R 1 Y R 2 TIENEN LOS SIGNIFI CADOS QUE SE INDICAN EN LA REIVINDICACION 1, SON LIGANDOS DE LA DOPAMINA CON SELECTIVIDAD PARA EL RECEPTOR D4 Y SON ADECUADAS PARA TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LOS ESTADOS DE ANSIEDAD, DEPRESION, ESQUIZOFRENIA, IDEAS OBSESIVAS, ENFERMEDAD DE PARKINSON, DISCINESIA TARDIA, NAUSEAS Y TRASTORNOS DEL TRACTO GASTROINTESTINAL.
RANOLAZINA Y PEPEERAZINAS RELACIONADAS PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE CHOQUE.
(16/12/2002). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: DOW, ROBERT J., FERRANDON, PIERRE.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA PIPERACINA, PARTICULARMENTE RANOLACINA, QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TEJIDOS QUE EXPERIMENTAN UN DAÑO FISICO Y QUIMICO, Y ESPECIFICAMENTE PARA TRATAR CONDICIONES DE SHOCK.
FORMULACION FARMACEUTICA DE LIBERACION PROLONGADA CONTENIENDO MIZOLASTINA.
(16/12/2002). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: LEWIS, GARETH, MONTEL, JEAN, CHARIOT, MARYVONNE.
FORMULACION FARMACEUTICA DE LIBERACION PROLONGADA QUE CONTIENE MIZOLASTINA, CARACTERIZADA PORQUE LLEVA UN NUCLEO FORMADO POR UN COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA QUE LLEVA MIZOLASTINA ASOCIADO A UNA MATRIZ GRASA Y A UN ACIDO ORGANICO, ESTANDO DICHO COMPRIMIDO REVESTIDO.
4-(1H-BENCIMIDAZOL-2-IL)(1 ,4)DIAZEPANES UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: BURKHOLDER, TIMOTHY, PAUL, SANTIAGO, BRAULIO, KANE, JOHN MICHAEL, MAYNARD, GEORGE DANIEL, BRATTON, LARRY DON, DALTON, CHRISTOPHER ROBIN, KUDLACZ, ELIZABETH MARY.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE 4 - (1H BENCIMIDAZOL - 2 - IL)[1,4]DIAZEPANOS DE FORMULA Y SUS ESTEREOISOMEROS, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA HISTAMINA Y ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE LA TAQUIQUININA. TALES ANTAGONISTAS SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE RINITIS ALERGICA, INCLUYENDO RINITIS ESTACIONAL Y SINUSITIS; ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DEL INTESTINO, INCLUYENDO ENFERMEDAD DE CROHN Y COLITIS ULCEROSA; ASMA; BRONQUITIS Y EMESIS.
USO DE COMPUESTOS DE PIPERACINA COMO ANTAGONISTA DE NARCOTICOS.
(16/12/2002) ANTAGONISTA DE NARCOTICO QUE INCLUYE, COMO COMPONENTE ACTIVO, UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE O UNA SAL DEL MISMO ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE: DONDE R{SUP,1}Y R{SUP,2}, PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES UNO RESPECTO A OTRO, Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO HALOGENO; R{SUP,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ACILO; R{SUP,4} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALCILO, UN GRUPO ALQUILSULFONILO O UN GRUPO CARBOXILO QUE PUEDEN ESTERIFICARSE; AR REPRESENTA UN GRUPO FENILO QUE PUEDE TENER DE UNO A TRES SUSTITUYENTES SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO INTEGRADO POR UN ATOMO HALOGENO,…
FORMULACIONES DE RANOLAZINA DE LIBERACION LENTA.
(01/12/2002). Solicitante/s: CV THERAPEUTICS, INC. SYNTEX (U.S.A.) INC. Inventor/es: WOLFF, ANDREW, A., BAKER, FIONA, LANGRIDGE, JOHN.
Forma de dosificación farmacéutica de liberación lenta para utilización oral que comprende aproximadamente el 50% en peso de ranolazina y por lo menos un aglutinante dependiente del pH que inhibe la liberación de ranolazina cuando la forma galénica de liberación lenta se somete a un medio acuoso que tiene el pH del estómago y que favorece la liberación de una cantidad terapéutica de ranolazina en una solución acuosa que tiene un pH por encima de aproximadamente 4,5.
TERAPIA DE COMBINACION PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.
(01/12/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CHODAKEWITZ, JEFFREY, A., VACCA, JOSEPH P., DEUTSCH, PAUL, J., LIN, JIUNN, H., YEH, KUANG, C., JU, WILLIAM, D.
Una composición que comprende (a) el Compuesto A de la fórmula o una sal o un éster farmacéuticamente aceptable del mismo y (b) un compuesto seleccionado entre Indinavir, Ritonavir, Nelfinavir, Delavirdina, 141-W94 y las sales y los ésteres farmacéuticamente aceptables de los mismos.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE PERMITEN LA LIBERACION PROLONGADA DE TRIMETACIDINA DESPUES DE LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL.
(01/12/2002). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: HUET DE BAROCHEZ, BRUNO, CUINE, ALAIN, GENTY, PATRICK.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE PERMITEN LA LIBERACION PROLONGADA DE TRIMETACIDINA TRAS LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL.
PIRIDO(3,2-E)PIRAZINONAS CON ANTIASMATICA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/11/2002). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HOFGEN, NORBERT, DR., SZELENYI, STEFAN, PROF., BUCHNER, THOMAS, DR., ACHTERRATH-TUCKERMANN , UTE, DR.
LA INVENCION TRATA DE NUEVAS PIRIDO(3,2-E)PIRAZINONAS DE FORMULA I, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA: EN DONDE A ES CH{SUB,2}, NR{SUP,3} O O; X, Y Y Z SON N O CR{SUP,4}, TENIENDO QUE SER N AL MENOS UNO DE ENTRE X, Y Y Z. EL COMPUESTO POSEE EFECTOS ANTIASMATICOS Y ANTIALERGICOS.
INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
(16/11/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: VACCA, JOSEPH P., DORSEY, BRUCE D., HUFF, JOEL, R.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) QUE SON INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIH Y EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA, TANTO COMO COMPUESTOS, SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, INGREDIENTES PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, COMBINADOS O NO CON OTROS AGENTES ANTIVIRALES, INMUNOMODULADORES, ANTIBIOTICOS O VACUNAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA Y METODOS PARA EVITAR O TRATAR LAS INFECCIONES POR VIH.
QUINOXALINAS Y MEDICAMENTOS A BASE DE LAS MISMAS.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LUBISCH, WILFRIED, BEHL, BERTHOLD, HOFMANN, HANS-PETER.
QUINOXALINA - 2,3 - (1H, 4H) - DIONA CON LA FORMULA GENERAL (I) Y SUS TAUTOMEROS Y ENANTIOMEROS ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES, EN LAS QUE LAS VARIABLES R, R{SUP,1} Y R{SUP,2} TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS EN LA REIVINDICACION, Y MEDICAMENTOS A BASE DE LAS MISMAS.
NUEVOS DERIVADOS DE 5,10-DIHIDRO-DIPIRIDO(2 ,3-B:2,3-E)-PIRACINA Y 5,10-DIHIDRO-(2,3-B.3 ,2-E)-PIRAZINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LASCOMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, RODRIGUEZ, IVAN, PIERRE, ALAIN, PFEIFFER, BRUNO, GUILLAUMET, GERALD, ATASSI, GHANEM, CAUBERE, PAUL, VINTER-PASQUIER, KARINE, KUEHM-CUABERE, CATHERINE, BLANCHARD, STEPHANIE.
COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE X REPRESENTA N, C O CH, Y REPRESENTA N CUANDO X REPRESENTA C O CH, O Y REPRESENTA C O CH CUANDO X REPRESENTA N, R 1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 2 Y R 3 , IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN GRUPO Z O W, TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
CETOACIDOS AROMATICOS Y SUS DERIVADOS COMO INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEINASAS MATRICIALES.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WHITE, ANDREW, DAVID, ORTWINE, DANIEL, FRED, PURCHASE, CLAUDE, FORSEY, JR., HUPE, DONALD, JOHNSON, LINDA, LEA, YE, QI-ZHUANG.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS CETOACIDOS AROMATICOS DE FORMULA (I) Y A SUS DERIVADOS, ASI COMO A METODOS DE PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ, ESPECIALMENTE GELATINASA A (GELATINASA DE 72 KD) Y ESTROMELISINA1 Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE, RUPTURA DE PLACAS ARTERIOSCLEROTICAS, ANEURISMA AORTICO, FALLO CARDIACO, RESTENOSIS, ENFERMEDAD PERIODONTAL, ULCERACION CORNEAL, TRATAMIENTO DE QUEMADURAS, ULCERAS DECUBITALES, CICATRIZACION DE HERIDAS, CANCER, ARTRITIS U OTRAS ALTERACIONES AUTOINMUNES O INFLAMATORIAS, DEPENDIENTES DE LA INVASION TISULAR DE LOS LEUCOCITOS. AR, Y, W, R 1 -R 4 SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION.
ANTAGONISTAS TRICICLICOS DE LA VASOPRESINA.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: ALBRIGHT, JAY, DONALD, VENKATESAN, ARANAPAKAM, MUDUMBAI, GROSU, GEORGE, THEODORE.
DIAZEPINAS TRICICLICAS DE FORMULA (I), DONDE A, B, D, E, F, Y Y Z SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION Y CUYOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE VASOPRESINA Y OXITOCINA.
DERIVADOS DE HIDROISOQUINOLINA.
(01/11/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: COLLE, ROBERTO, RONZONI, SILVANO, DONDIO, GIULIO, VECCHIETTI, VITTORIO.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL, R ES ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ARALQUILO O ALQUILO DE FURAN-2-ILO LINEAL O RAMIFICADO; R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNA HIDROGENO, HIDROXIDO, ALCOXIDO O HALOGENO; R3 ES HIDROGENO, HIDROXIDO O ALCOXIDO; "HET" ES UN ANILLO HETEROCICLICO SIMPLE O FUNDIDO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE CONTIENE ENTRE 5 O 6 ATOMOS EN EL ANILLO Y QUE COMPRENDE HASTA 4 HETEROATOMOS EN EL ANILLO O EN CADA UNO DE LOS ANILLOS, SELECCIONADOS ENTRE OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE; R4 Y R5, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNA HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, NITRO, CF, CIANO, ALCOXICARBONIL, NH, ALQUILCARBONILAMINO, HIDROXIDO, ALCOXIDO O BENCIL; LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS SELECTIVOS DEL RECEPTOR DELTA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE PIPERACINA-ACETAMIDA CONTRA LOS DAÑOS DE REPERFUSION.
(01/11/2002). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VAN BELLE, HERMAN, VAN LAERHOVEN, WILLY JOHANNES CAROLUS.
EL COMPUESTO (/)- -2-(AMINOCARBONIL)-N-(4-AMINO-2 ,6-DICLOROFENIL)-4-[5 ,5-BIS(4FLUOFENIL)PENTIL]-1-PIPERAZINACETAMIDA , LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO O HIDRATOS DEL MISMO; UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICHO COMPUESTO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHO COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
N-AMINOALQUIL-1-BIFENILENIL-2-CARBOXAMIDAS; LIGANTES ESPECIFICOS DEL SUBTIPO RECEPTOR DE LA DOPAMINA.
(01/10/2002) SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) O LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 Y R 7 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXIDO, ALQUILO, ALCOXIDO, AMINO, AMINOSULFONILO, ALQUILAMINOSULFONILO , DIALQUILAMINOSULFONILO , CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO O TRIFLULOROMETOXIDO; R 8 ES HIDROGENO O AL QUILO INFERIOR; X REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; E Y REPRESENTA UN GRUPO DE AMINO CICLICO MONO-, DI- O TRISUSTITUIDO, LOS COMPUESTOS SON UTILES DE DESORDENES AFECTIVOS, TALES COMO LA ESQUIZOFRENIA, LA DEPRESION, LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, DESORDENES DEL MOVIMIENTO TALES COMO EL PARQUINSONISMO Y LA DISTONIA, Y…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN MIRTAZAPINA Y UNO O VARIOS INHIBIDORES SELECTIVOS DE ASIMILACION DE SEROTONINA.
(01/10/2002). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: NICKOLSON, VICTOR JOHANNES.
LA INVENCION DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CONTENIENDO MIRTAZAPINA, UN INHIBIDOR SELECTIVO DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA (SSRI), Y AUXILIARES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EN PARTICULAR, EL SSRI SE SELECCIONA A PARTIR DE LA FLUOXETINA, LA FLUVOXAMINA, EL CITALOPRAM, LA CERICLAMINA, LA FEMOXETINA, LA SERTRALINA, LA PAROXETINA, LA IFOXETINA, LA CIANODOTIEPINA Y LA LITOXINA. LA COMPOSICION QUE PUEDE SER UTILIZADA PARA TRATAR LOS PACIENTES DEPRESIVOS PRESENTA MENOS EFECTOS SECUNDARIOS QUE EL TRATAMIENTO DE LOS PACIENTES CON MIRTAZAPINA O SSRI SOLO.
AGENTE PARA POTENCIAR LA ACTIVIDAD DEL FACTOR DE CRECIMIENTO NERVIOSO QUE CONTIENE UN DERIVADO DE 1,2-ETANODIOL O UNA SAL DEL MISMO.
(16/09/2002). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: NARITA, HIROKAZU, ONO, SATOSHI, MAEKAWA, MUTSUKO, HIRATA, KAZUNARI.
UN DERIVADO DE 1,2-ETANODIOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL [I] O SU SAL: TIENE UN EFECTO POTENCIADOR DE ACTIVIDAD NGF Y ES UTIL COMO UN REMEDIO PARA DIFERENTES ENFERMEDADES CAUSADAS POR DEGENERACION DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL O SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO COMO DEMENCIA SENIL DE TIPO ALZHEIMER, COREA DE HUNTINGTON, DIFERENTES NEUROPATIAS, SINDROME DE RILEY-DAY, LESION DEL NERVIO TRAUMATICO, ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (ALS) Y SIMILARES.
COMPUESTOS DE QUINAZOLINA.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BARKER, ANDREW, JOHN ZENECA PHARMACEUTICALS, JOHNSTONE, CRAIG ZENECA PHARMACEUTICALS MERESIDE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE QUINAZOLINA DE FORMULA (I), EN LA QUE Q 1 ES UNA UNIDAD HETEROARILO DE 5 O 6 ELEMENTOS Y Q 1 COMPRENDE OPCIONALMENTE HASTA 3 SUSTITUYENTES; EN LA QUE M ES 1 O 2 Y CADA R 1 PUEDE SER UN GRUPO TAL COMO HIDROGENO, HALOGENO Y TRIFLUOROMETILO; Y Q 2 ES FENILO QUE PUEDE COMPRENDER OPCIONALMENTE 3 SUSTITUYENTES; O A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS; A PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE SUS PROPIEDADES INHIBIDORAS DEL RECEPTOR DEL CINASA DE TIROSINA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS TALES COMO EL CANCER.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LAZAROIDES Y SU USO PARA PREVENIR ADHERENCIAS.
(01/09/2002) COMPOSICIONES Y METODOS PARA MINIMIZAR O PREVENIR LA FORMACION DE ADHESIONES, EN LOS QUE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE AL MENOS UN COMPUESTO LAZAROIDE, PREFERIBLEMENTE UNO DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UNA FORMULA (IA) O (IB), O DE LA FORMULA (II), DONDE R REPRESENTA H O CH{SUB,3}; ; R{SUB,1} REPRESENTA LA FORMULA (IA) O LA FORMULA (IIA), DONDE R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4} Y R{SUB,5} INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN H O NR{SUB,6}R{SUB,7}, DONDE R{SUB,6} Y R{SUB,7} INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN H Y C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUIL Y QUE SE ADMINISTRA POR UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA PERMITIR LA REPARACION DE TEJIDO. EL COMPUESTO DE LAS FORMULAS GENERALES (I) O (II) SE ADMINISTRA PREFERIBLEMENTE JUNTO CON UN VEHICULO DE SUMINISTRO ( P.E. MICROCAPSULAS,…
DERIVADOS DE PIRIDO(2,3-B)PIRAZINA.
(01/08/2002) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R 1 ES PIRIDIL ALQUIL(INFERIOR), N - OXIDOPIRIDIL - ALQUIL(INFERIOR) O IMIDAZOLIL - ALQUIL(INFERIOR); R 2 ES AMINOFENIL, [PROTEGIDO AMI NO]FENILO, [[[HALOFENIL]ALQUENOIL(INFERIOR)]AMINO]FENILO , [[PIRIDIL - ALQUENOIL(INFERIOR)]AMINO]FENILO , [[[N OXIDOPIRIDIL]ALQUENOIL(INFERIOR)] - AMINO]FENILO,[[[AMINOPIRIDIL PROTEGIDO]ALQUENOIL(INFERIOR)]AMINO] - FENILO, [TIAZOLILCARBONILAMINO]FENILO QUE PUEDE SER PIRIDILO, NAFTILO CON ALCOXI INFERIOR Y HALOGENO, [DIHALOFENIL]ALQUENILO(INFERIOR) , [N - OXIDOPIRIDIL]ALQUENILO(INFERIOR) , [AMINOPIRIDIL]ALQUENILO(INFERIOR) , [AMINOPIRIDIL PROTEGIDO]ALQUENILO(INFERIOR) , [CARBOXIPIRIDIL]ALQUENILO(INFERIOR) , [CARBOXIPIRIDIL PROTEGIDO]ALQUENILO(INFERIOR) , [[PIRIDIL ALQUENILO(INFERIOR)]PIRIDIL]ALQUENILO(INFERIOR)…
