CIP-2021 : A61K 31/41 : que tienen ciclos con cinco eslabones con varios heteroátomos,
uno al menos nitrógeno, p. ej. tetraazoles.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/41[3] › que tienen ciclos con cinco eslabones con varios heteroátomos, uno al menos nitrógeno, p. ej. tetraazoles.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/41 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con varios heteroátomos, uno al menos nitrógeno, p. ej. tetraazoles.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
INHIBIDORES DE SPLA2 1H-INDOL-1-FUNCIONALES.
(01/01/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BACH, NICHOLAS, J., DILLARD, ROBERT, D., DRAHEIM, SUSAN, E.
SE DESCRIBE UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS DE 1H-1-INDOL-1FUNCIONAL JUNTO CON EL USO DE DICHOS COMPUESTOS DE INDOL PARA INHIBIR LA LIBERACION MEDIADA DE SPLA{SUB,2} DE ACIDOS GRASOS PARA TRATAMIENTO DE CONDICIONES COMO CHOQUE SEPTICO. LOS COMPUESTOS SON 1H-INDOL-1-ACETAMIDAS , HIDRACIDOS DE ACIDO 1HINDOL-1-ACETICO, Y 1H-INDOL-1-GLICOXILAMIDAS.
COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CCR5.
(16/12/2003) Esta invención se refiere a benzanilidas sustituidas que son ligandos, agonistas o antagonistas del receptor CCR{sub,5}. Además, esta invención se refiere al tratamiento y prevención de enfermedades mediadas por CCR{sub,5}, incluyendo, aunque no se limita solo a, asma y trastornos atópicos (por ejemplo, dermatitis atópica y alergias), artritis reumatoide, sarcoidosis y otras enfermedades fibróticas, arterioesclerosis, psoriasis, enfermedades autoinmunes como esclerosis múltiple y enfermedad inflamatoria intestinal, en mamíferos, utilizando benzanilidas sustituidas que son agonistas del receptor CCR{sub,5}. Además, ya que los linfocitos T de CD8+ han jugado un papel en la bronconeumopatía crónica obstructiva, el CCR{sub,5} puede jugar un papel en su regeneración y, por tanto, los antagonistas…
DERIVADOS DE TIADIAZOLIL-PIRIDAZINA QUE IMPIDEN LA ANGIOGENESIS.
(01/12/2003) La invención se refiere a compuestos de fórmula (I), a las formas N-óxido, las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables y las formas etereoquímicamente isoméricas de éstos, en la fórmula (I) R{sup,1} es H, alquilo C{sub,1-6}, alcoxi C{sub,1-6}, alquiltio C{sub,1-6}, amino, mono- o diamino-(alquilo C{sub,1-6}), Ar{sup,1}, Ar{sup,1}-NH-, cicloalquilo C{sub,3-6}, hidroximetilo o benciloximetilo; R{sup,2} y R{sup,3} son H o juntos pueden formar un radical bivalente de fórmula -CH=CH-CH=CH-; R{sup,4}, R{sup,5} y R{sup,6} se seleccionan cada uno independientemente entre H, halo, alquilo C{sub,1-6}, alcoxilo C{sub,1-6}, trifluorometilo,…
DERIVADOS HETEROCICLICOS COMO AGENTES ANTIDIABETICOS Y ANTIOBESIDAD.
(16/11/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SAHOO, SOUMYA, P., SANTINI, CONRAD, WALSH, THOMAS, F., ADAMS, ALAN, D., VON LANGEN, DEREK, TOLMAN, RICHARD, L., BERGER, JOEL, P., BERGER, GREGORY, D., LEIBOWITZ, MARK, D., MOLLER, DAVID, E., PATCHETT, ARTHUR, A., TOUPENCE, RICHARD, B., GRAHAM, DONALD W., JONES, ANTHONY, B., FITCH, KENNETH, J.
LA INVENCION SE REFIERE A ACETILFENOLES QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIDIABETICOS Y ANTIOBESIDAD. SE DESCRIBEN ASIMISMO COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y DE LA OBESIDAD, Y PARA REDUCIR O MODULAR LOS NIVELES DE TRIGLICERIDOS Y COLESTEROL, AUMENTAR LOS NIVELES DE LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD, INCREMENTAR LA MOVILIDAD INTESTINAL O PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS, SU PRODUCCION Y USO COMO ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II.
(16/11/2003). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: INADA, YOSHIYUKI, NAKA, TAKEHIKO.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA ANTERIOR O A UNA SAL DE LOS MISMOS QUE MUESTRA UNA FUERTE ACTIVIDAD ANTAGONISTICA DE LA ANGIOTENSINA II Y UNA ACCION HIPOTENSORA Y UNA ACTIVIDAD CNS, Y QUE SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS TALES COMO ENFERMEDADES HIPERTENSORAS Y ENFERMEDADES DEL CORAZON,( POR EJEMPLO HIPERCARDIA, FALLO CARDIACO, INFARTO), APOPLEJIA CEREBRAL, NEFRITIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, DEMENCIA SENIL, ETC.
INHIBIDORES TIADIAZOL AMIDA DE LA METALOPROTEASA.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MITCHELL, MARK, A., SCHOSTAREZ, HEINRICH, J., MAGGIORA, LINDA, L., LINDBERG, THOMAS, J.
Un compuesto de fórmula I **fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, donde: Q es a) -(CHR1)n-, o H, b) alquilo C2-8, c) fenilo, d) alquil C1-8 arilo, e) -(CH2)i-X-(CH2)j-arilo , f) -(CH2)I-Het, g) alquileno C3-6, h) alquileno C3-6 arilo, i) -(CH2)j-cicloalquilo , j) -C(CH3)2-S-CH2-NHC(=O)R3 , o k) -(CH2)I-NHC(=O)OR3;.
MODIFICACION CRISTALINA DE 1-(2,6-DIFLUORBENCIL)-1H-1 ,2,3-TRIAZOL-4-CARBOXAMIDA Y SU USO COMO ANTIEPILEPTICO.
(16/10/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SZELAGIEWICZ, MARTIN, BURKHARD, ANDREAS, PORTMANN, ROBERT, HOFMEIER, URS, CHRISTOPH, SCHERRER, WALTER.
La invención se refiere a una nueva modificación A o A' del compuesto 1-{(}2,6-difluorobencil{)}-1H-1 ,2,3-triazol-4-carboxamida de fórmula (I), a su uso para el tratamiento de la epilepsia y a preparaciones farmacéuticas que comprenden esta modificación cristalina.
COCTEL DE ANTIBIOTICOS Y METODO DE USO.
(16/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CRYOLIFE, INC.. Inventor/es: GOLDSTEIN, STEVEN, BROCKBANK, KELVIN, G., M., ADOMA, CHIGOKE, SHELDON, JUDITH, K., DAWSON, PATTI, E.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COCTEL DE ANTIBIOTICOS PARA ESTERILIZACION DE TEJIDOS, QUE COMPRENDE ANFOTERICINA B Y FLUCONAZOL COMO AGENTES ANTIFUNGICOS Y DIVERSOS AGENTES ANTIBACTERIANOS. DICHOS AGENTES ESTAN PRESENTES EN CANTIDADES EFECTIVAS PARA INHIBIR PRACTICAMENTE EL CRECIMIENTO FUNGICO Y BACTERIANO, MANTENIENDO SIMULTANEAMENTE LA VIABILIDAD EN EL TEJIDO. ASIMISMO, SE DESCRIBE UN METODO DE ESTERILIZACION DE UN TEJIDO, CONSISTENTE EN PONER EN CONTACTO DICHO TEJIDO CON LOS COCTELES ANTIBIOTICOS DE LA INVENCION, A UNA TEMPERATURA Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO EFECTIVOS PARA INHIBIR PRACTICAMENTE EL CRECIMIENTO FUNGICO Y BACTERIANO, MANTENIENDO AL MISMO TIEMPO BASICAMENTE LA VIABILIDAD DEL TEJIDO.
NUEVOS DERIVADOS DE AMIDA Y SUS COMPOSICIONES MEDICINALES.
(16/09/2003). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MARUYAMA, TATSUYA, ONDA, KENICHI, HAYAKAWA, MASAHIKO, TAKAHASHI, TAKUMI, SUZUKI, TAKAYUKI, MATSUI, TETSUO.
Un derivado de amina representado por la siguiente fórmula general (I) o una de sus sales y una composición farmacéutica que contiene el derivado de amida y un vehículo farmacéuticamente aceptable * fórmula *. Los símbolos en la fórmula tienen los siguientes significados: (A: heteroarileno; X: enlace, O, S, -NR{sup,5}, -NR{sup,5}CO-, - NR{sup,5}CONH-, -NR{sup,5}SO{sub,2}- o NR{sup,5}C(=NH)NH-; R{sup,1}: - H, alquilo inferior opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido o cicloalquilo opcionalmente sustituido; R{sup,2a}, R{sup,2b}: -H, alquilo inferior, pueden ser iguales o diferentes; R{sup,3}: -H o alquilo inferior; R{sup,4a}, R{sub,4b}: -H o -OH, que pueden ser iguales o diferentes, o R{sup,4a} y R{sub,4b} se toman conjuntamente para formar un =O o un =N*O-alquilo inferior; y R{sup,5}: -H o alquilo inferior.).
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO, UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA DEGRADACION DEL TEJIDO CONECTIVO.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: JACOBSEN, E. JON.
LA INVENCION SUMINISTRA NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO REPRESENTADO POR EL COMPUESTO DE LA FORMULA I, O LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION INHIBEN DIFERENTES ENZIMAS DE LA FAMILIA DE LA METALOPROTEINASA DE MATRIZ, INCLUYENDO LA COLAGENASA, LA ESTROMELISINA Y LA GELATINASA, Y POR LO TANTO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA METALOENDOPROTEINASA DE MATRIZ TALES COMO LA OSTEOARTRITIS, LA ARTRITIS REUMATOIDE, LA ARTRITIS SEPTICA, OSTEOPENIAS TALES COMO LA OSTEOPOROSIS, LA METASTASIS TUMORAL (INVASION Y CRECIMIENTO), LA PERIODONTITIS, LA GINGIVITIS, LA ULCERA DE LA CORNEA, LA ULCERA DERMICA, LA ULCERA GASTRICA Y OTRAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA DEGRADACION DE TEJIDOS CONEXIVOS.
AZASPIRANOS INMUNOMODULADORES.
(16/09/2003). Solicitante/s: ANORMED INC.. Inventor/es: BRIDGER, GARY, JAMES, BADGER, ALISON MARY, SCHWARTZ, DAVID AARON.
EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE AZASPIRANA SUSTITUIDA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS, Y METODOS PARA USAR TALES COMPUESTOS, PARA PROVOCAR UN EFECTO INMUNOSUPRESIVO EN UN MAMIFERO QUE LO NECESITE.
USO DE UN INHIBIDOR DE AROMATASA EN EL TRATAMIENTO DE UNA DISMINUCION EN LA RELACION DE ANDROGENOS A ESTROGENOS Y DE LA DISINERGIA ENTRE EL DETRUSOR Y EL ESFINTER URETRAL EN HOMBRES Y METODOS PARA ESTUDIAR LA DISINERGIA EN ROEDORES MACHOS.
(01/09/2003). Solicitante/s: HORMOS MEDICAL OY LTD. Inventor/es: HALONEN, KAIJA, STRENG, TOMI, SANTTI, RISTO, KANGAS, LAURI, LAMMINTAUSTA, RISTO, TALO, ANTTI.
El uso de un inhibidor de aromatasa para la fabricación de una composición farmacéutica que es para usar en el tratamiento de la disinergia entre el detrusor y el esfínter uretral en hombres, en el que dicha disinergia entre el detrusor y el esfínter uretral es una disfunción uretral que es debida a una disminución de la razón entre andrógeno a estrógeno en el paciente.
GRANULOS QUE CONTIENEN PRANLUKAST, PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE LOS GRANULOS Y PROCEDIMIENTO DE REDUCCION DE LA COHESION DEL PRANLUKAST.
(01/09/2003). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SASATANI, SEIEI, MINASE RES. INST., ONO PHARMA CO., SHIOTA, MASASHI, MINASE RES. INST., ONO PHARMA CO., II, YOSHINORI, MINASE RES. INST., ONO PHARMA CO.
SE PRESENTAN GRANULOS PULVERIZADOS QUE CONTIENEN PRANLUKAST (A) Y UNO O MAS SACARIDOS (B) COMO INGREDIENTES ESENCIALES Y QUE ADEMAS CONTIENEN UNO O MAS POLIMEROS HIDROSOLUBLES (C) Y/O UNO O MAS SURFACTANTES (D); PROCESO PARA SU PRODUCCION; Y METODO PARA MEJORAR LA ADHESIVIDAD DE PRANLUKAST. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE REDUCE LA POTENTE ADHESIVIDAD DE PRANLUKAST, DE MODO QUE LOS GRANULOS QUE CONTIENEN PRANLUKAST TIENEN UNA ADHESIVIDAD ESCASA, CON LOS QUE SE CONSIGUE UNA DISTRIBUCION MENOR DEL TAMAÑO DE LAS PARTICULAS Y BUENAS PROPIEDADES DE FLUJO. LOS GRANULOS DE LA PRESENTE INVENCION QUE CONTIENEN PRANLUKAST NO CAUSAN PROBLEMAS EN LA PRODUCCION CONTINUA DE CAPSULAS, COMPRIMIDOS Y SIMILARES, Y LOS GRANULOS RESULTANTES QUE CONTIENEN PRANLUKAST MUESTRAN UNAS PROPIEDADES EXCELENTES DE DESINTEGRACION Y DISPERSION.
ANTAGONISTA DE RECEPTOR AT1 PARA LA ESTIMULACION DE LA APOPTOSIS.
(16/07/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: DE GASPARO, MARC, BULLOCK, GILLIAN, ROSEMARY, CRISCIONE, LEOLUCA.
LA INVENCION DESCRIBE EL USO DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR AT 1 , O DE UNA SAL FARMACEUTICA DEL MISMO, PARA PRODUC IR UNA PREPARACION FARMACEUTICA PARA LA ESTIMULACION DE LA APOPTOSIS Y PARA EL TRATAMIENTO DE SINTOMAS PATOLOGICOS QUE SON SUSTANCIALMENTE REDUCIDOS, DETENIDOS O EVITADOS POR LA APOPTOSIS, Y TAMBIEN LAS CORRESPONDIENTES PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
DERIVADOS DEL TRIAZOL, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/07/2003). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: DE COINTET, PAUL, DESPEYROUX, PIERRE, FREHEL, DANIEL, GULLY, DANIELLE, BIGNON, ERIC, BRAS, JEAN-PIERRE.
La invención se refiere a compuestos de la fórmula (I) en la cual R{sub,1}, R{sub,4}, X{sub,1}, X {sub,2 }, X{sub,3}, X{sub,4}, Y{sub,1}, Y{sub,2} e Y{sub,3} son según se definen en la reivindicación 1. Estos compuestos tienen una actividad agonista parcial o total de los receptores CCK-A y son útiles para el tratamiento de los desordenes alimentarios, la obesidad, la disnesia tardía y los desordenes de la esfera gastrointestinal.
COMPUESTOS DE ACIDO 2-AMINOCARBOXILICO SUSTITUIDOS CON 3-ALCOXIISOXAZOL-4-ILO.
(16/07/2003) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL ACIDO 2 AMINOCARBOXILICO SUSTITUIDOS POR 3 - ALCOXIISOXAZOL - 4 - ILO Y A ANALOGOS AZUFRADOS DE LOS MISMOS, LOS CUALES ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) O (II), DONDE R 1 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQU(EN)ILO, CICLOALQU(EN)IL - ALQU(EN/IN)ILO, O FENIL - ALQU(EN/IN)ILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; A ES UN ENLACE O UN GRUPO ESPACIADOR HIDROCARBONADO; B ES UN GRUPO - CR A (NR B R C ) COOR 5 , DONDE R A - R C SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO; Y R 5 SE DEFINE COMO R 1 O COMO PIVALOILOXIMETILO; O B ES UN GRUPO DE FORMULA (III), DONDE R 2 , R 3 Y R4 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE HIDROGEN O, UN GRUPO HIDROCARBONADO…
1,3,4-TIADIAZOLES UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR CMV.
(01/07/2003) Un compuesto para uso en terapia como agente antivírico, compuesto que tiene la fórmula I**(Fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que Y es (a) -NHR1, o (b) **(Fórmula)** X es (a) -O-, (b) -S(=O)h-, (c) -CH2-, o (d) -NR2-, R1 es (a) alquilo C1-18, (b) -(CH2)i cicloalquilo C3-7, (b) -(CH2)i cicloalquilo C3-7 (c) -bicicloalquilo (CH2)i, (d) -(CH2)j- M (e) -(CH2)j- W, (f) -(CH)k arilo, pudiendo estar sustituido el grupo arilo con 1 a 3 R3, (g) -(CH2)k- het, pudiendo estar sustituido het con 1 a 3 R3, (h) -(CH2)k- Q, pudiendo estar sustituido Q con 1 a 3 R3, o (i) H; R2 es (a) H, (b) alquilo C1-4, (c) -C(=O) alquilo C1-4, (d) -S(=O= alquilo C1-4, (e) CO2 alquilo C1-4, o (f) -CO2CH2 fenilo; R3 es (a) halo,…
N-(4-(HETEROARILMETIL)FENIL)-HETEROARILAMINAS.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VENET, MARC, GASTON, SANZ, GERARD CHARLES, MABIRE, DOMINIQUE, JEAN-PIERRE, LACRAMPE, JEAN, FERNAND, ARMAND.
LA PRESENTE INVENCION SE OCUPA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), LOS N - OXIDOS, LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y SUS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS, EN LA QUE R 1 ES HIDROGENO, HIDROXI ALQUILO C 1 - 6 O ARILO; R 2 ES HIDROGENO; ALQUILO C 1 - 12 OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO; CICLOALQUILO C 3 - 7 ; ALQUENILO C SUB,2 - 8 , PIRROLIDINILO O ARILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDOS; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO C 1 - 6 OPTATIVAMENTE SUSTI TUIDO O ARILO; HET ES UN HETEROCICLO INSATURADO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO, ELEGIDO ENTRE EL IMIDAZOLILO, TRIAZOLILO, TETRAZOLILO Y PIRRIDINILO; LA FORMULA ES UN HETEROCICLO MONOCICLICO O BICICLICO INSATURADO Y OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO; Y ARILO ES FENILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN DICHOS NUEVOS COMPUESTOS, ASI COMO SU USO COMO MEDICINA.
SALES DE N-(4-OXO-2-(1H-TETRAZOIL-5-IL)-4H-1 BENZOPRAN-8-IL)-4-(4-FENILBUTOXI)BENZAMIDA.
(01/07/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: BANTON, CHRISTOPHER, J., SMITHKLINE BEECHAM PHARMA, BUXTON, PHILIP, C., SMITHKLINE BEECHAM PHARMA.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS FORMULACIONES DE COMPUESTOS DE BENZOPIRANO QUE TIENEN ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y A SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE CIERTAS ALTERACIONES.
DERIVADOS DE 2-(PIRAZOL-3-IL)CARBAPENEM.
(01/07/2003) SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL R ES (A), EN DONDE R{AL} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{BE} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O R{AL} Y R{BE} JUNTAS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO DE ENTRE 5 O 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON O SIN HETEROATOMOS ADICIONALES; R1 ES ALQUILO C{SUB,1-6} QUE ESTA INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR FLUOR, UN GRUPO DE HIDROXIDO QUE ESTA OPCIONALMENTE PROTEGIDO POR UN GRUPO DE PROTECCION DE HIDROXIDO ELIMINABLE, O POR UN GRUPO DE AMINO QUE ESTA OPCIONALMENTE…
3,5-DIFENIL-1,2,4-TRIAZOLES SUSTITUIDOS Y SU USO COMO QUELADORES FARMACEUTICOS DE METALES.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LATTMANN, RENE, ACKLIN, PIERRE.
LOS 3,5 - DIFENIL - 1,2,4 - TRIAZOLES DE FORMULA (I) TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS UTILES Y SON PARTICULARMENTE ACTIVOS COMO QUELADORES DEL HIERRO. PUEDEN USARSE PARA EL TRATAMIENTO DE UNA SOBRECARGA DE HIERRO EN EL ORGANISMO DE ANIMALES DE SANGRE CALIENTE. ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS SON NUEVOS.
NITRATOS ORGANICOS CON ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA.
(01/05/2003). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS, O A SUS COMPOSICIONES, DE FORMULA GENERAL: A - (X 1 - NO 2 ) TO O A SUS SALES, PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA APLICACION ANTITROMBOTICA, DONDE: TO ES UN ENTERO IGUAL A 1 O 2; X 1 ES UN PUENTE DE CONEXION DE ALQUILENO; A ES EL RESIDUO DE PRODUCTOS CARDIOVASCULARES, PREFERIBLEMENTE TIMOLOL O ENALAPRIL.
AMINO HEREROCICLOS UTILES COMO AGENTES FARMACEUTICOS.
(01/05/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: THORPE, ANDREW, JOHN, WUSTROW, DAVID, JUERGEN, BELLIOTTI, THOMAS, RICHARD.
Compuesto de la fórmula o una sal derivada farmacéuticamente aceptable donde: R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno o un alquilo de cadena lineal o ramificada de 3 a 8 átomos de carbono; o R1 y R2 son tomados junto con el átomo de carbono al cual están unidos para formar un anillo carbocíclico de 3 a 8 átomos de carbono; Het es un grupo seleccionado de**Fórmula**.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR AT1 PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA RENAL POSISQUEMICA Y PARA LA PROTECCION DE LOS RIÑONES ISQUEMICOS.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HUMKE, ULRICH.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTRO AT-1 Y PARTICULARMENTE EL COMPUESTO (S) N (1 CARBOXI 2- METILPROP 1 IL) N PANTANOIL N [2 (1H TETRAZOL 5 IL) BIFENIL 4 IL METIL]AMINA (VALSARTAN) DE FORMULA (I) O UNA SAL DE EL, EN PARTICULAR UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, PUEDE USARSE PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA RENAL POSISQUEMICA (AGUDA Y CRONICA) Y PARA LA PROTECCION DEL RINON ISQUEMICO.
COMPUESTOS DE ACIDO SULFONICO O SULFONILAMINO - N (HETEROARALQUILO) - AZAHETEROCICLILAMIDA.
(01/04/2003). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CHOI-SLEDESKI, YONG, MI, BARTON, JEFFREY, N., EWING, WILLIAM, R., GREEN, DANIEL, M., BECKER, MICHAEL, R., PAULS, HENRY, W.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DE LA PRESENTE INVENCION PRESENTAN UNA UTIL ACTIVIDAD FARMACOLOGICA Y, EN CONSECUENCIA, SE INCORPORAN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN DETERMINADOS TRASTORNOS MEDICOS. MAS CONCRETAMENTE, SON INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DEL FACTOR XA. LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), COMPOSICIONES QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SU USO, Y SIRVEN PARA TRATAR A UN PACIENTE QUE SUFRE DE, O ESTA SUJETO A, UNA CONDICION FISIOLOGICA QUE PODRIA MEJORARSE CON LA ADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DE LA ACTIVIDAD DEL FACTOR XA.
COMPUESTOS DE TETRAZOLILALQUILINDOL COMO AGENTES ANTIINFLAMTORIOS Y ANALGESICOS.
(16/03/2003) Un compuesto de la siguiente fórmula: o sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que Z es tetrazolilo opcionalmente sustituido con alquilo C1- 4 o alquilo C1-4 halosustituido; A es alquileno C1-6 ; Q es un grupo cíclico seleccionado de: (a) fenilo; (b) un grupo monocíclico de cinco o seis miembros, parcialmente saturado, totalmente saturado o totalmente insaturado, que tiene uno a cuatro heteroátomos seleccionados, independientemente, de N, O y S; y (c) un grupo bicíclico consistente en dos anillos, independientemente y opcionalmente, de cinco a ocho miembros, condensados, parcialmente saturados, totalmente…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(16/02/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MERRITT, LEANDER, REEL, JON, K., SIMON, RICHARD, L., WHITESITT, CELIA, A.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE SON UTILES PARA LA MODULACION DE UN RECEPTOR MUSCARINICO.
INHIBIDORES DE ACAT DE ALQUILAMIDAS SUSTITUIDAS POR ISOXAZOL Y PIRAZOL.
(16/01/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: ROTH, BRUCE DAVID, SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT, PICARD, JOSEPH, ARMAND, WHITE, ANDREW, DAVID, O\'BRIEN, PATRICK, MICHAEL, LEE, HELEN, TSENWHEI, PURCHASE, CLAUDE, FORSEY, JR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE UTILES QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ACAT DE LA FORMULA (I), EN LA QUE N ES 0, 1 O 2, Y SI X ES DISTINTO DE TETRAZOL Y N = 2 ENTONCES R{SUB,2} = R{SUB,3} = H; R{SUB,1} ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO, NAFTILO SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROAROMATICO O UN GRUPO HIDROCARBURO QUE TIENE DE UNO A 18 ATOMOS DE CARBONO; R{SUB,2} Y R{SUB,3} SON HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, UN HETEROARILO, O FORMAN UN GRUPO ESPIROALQUILO; X ES UN ANILLO HETEROMONOCICLICO DE 5 ELEMENTOS QUE CONTIENE DE UNO A CUATRO HETEROATOMOS, EN DONDE DICHOS HETEROATOMOS SON NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE Y COMBINACIONES DE LOS MISMOS; Y R{SUB,4} ES UN GRUPO HIDROCARBURO QUE TIENE DE UNO A 20 ATOMOS DE CARBONO, ASI COMO LOS METODOS PARA SU PRODUCCION.
PREPARADO FARMACEUTICO, QUE CONTIENE 2-FENIL-1,2-BENZOISOSELENAZOL-3(2H)-ONA , PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(16/12/2002). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH. Inventor/es: MARUYAMA, IKURO, ABEYAMA, KAZUHIRO, MASAYASU, HIROYUKO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PREPARADO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO Y/O CURACION DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. EL PREPARADO FARMACEUTICO CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO 2 FENIL UESTO A), CUYA ACTIVIDAD SE BASA EN LA DISMINUCION DE LA TOXICIDAD NEURONAL INDUCIDA POR PROTEINA BE}.
PROCEDIMIENTO PARA LA RESOLUCION DE ETODOLAC UTILIZANDO DERIVADOS DE GLUCAMINA.
(16/12/2002). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: DYER, ULRICH, CONRAD CHIROSCIENCE LIMITED, WOODS, MARTIN CHIROSCIENCE LIMITED, BAKER, HELEN, FRANCES, CHIROSCIENCE LIMITED, ADGER, BRIAN, MICHAEL,CHIROSCIENCE LIMITED, ANDREWS, JOHN, FRANCIS, PAUL,CHIROSCIENCE LIMITED.
SALES DE GLUCAMINA O N-(C 1-4 ALQUIL)GLUCAMINA (FORMULA 1) CON S-ETODOLACO, (FORMULA 2) PREFERIBLEMENTE LA SAL MEGLUMINA, SON PARTICULARMENTE APROPIADOS PARA PRODUCIR EFECTOS ANALGESICOS RAPIDOS. ESTAS SALES PUEDEN SER PREPARADAS MEDIANTE LA RESOLUCION DE EDOTOLACO RACEMICO USANDO COMO AGENTE DE RESOLUCION GLUCAMINA O UNA N-(C{SUB,1-4}ALQUIL)GLUCAMINA. ADEMAS, SALES DE S-ETODOLACO SOLUBLES EN AGUA EN GENERAL PUEDEN SER USADAS EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL USO EN ANALGESIA DE EFECTO RAPIDO Y EN EL TRATAMIENTO DE DOLORES CRONICOS, Y SON PARTICULARMENTE APROPIADOS PARA FORMULACIONES DE LIBERACION SOSTENIDA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TETRAAZA-MACROCICLOS MONO-SUSTITUIDOS EN N.
(01/12/2002). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PLATZEK, JOHANNES, DR., GRIES, HEINZ.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRAZAMACROCICLOS MONO.
UN ITRACONAZOL QUE EXHIBE UNA SOLUBILIDAD MEJORADA, UN METODO PARA PREPARAR EL MISMO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE COMPRENDE EL MISMO.
(01/12/2002). Solicitante/s: DONG A PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: CHA, BONG-JIN, OH, JUN-GYO, KIM, SU-EON.
Un itraconazol que exhibe una disponibilidad mejorada, en donde el diámetro de las partículas de itraconazol está en el intervalo de 0,5 a 10 µm y el itraconazol tiene una forma amorfa.
