CIP-2021 : A61K 31/34 : que tienen ciclos con cinco eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. isosorbida.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/34[3] › que tienen ciclos con cinco eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. isosorbida.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/34 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. isosorbida.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE TETRAHIDROFURANO.
(01/03/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: GODFROID, JEAN-JAQUES, HEYMANS, FRANCOIS, BRAQUET, PIERE.
ESTE INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TETRAHIDROFURANO QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL I:EN DONDE CADA UNO DE R Y R' REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O DIVERSOS SUSTITUYENTES HIDROCARBONADOS, Y A REPRESENTA UN ANILLO QUE CONTIENE NITROGENO O UNA SAL DE ALQUILAMONIO O UN RESTO DE ALQUILAMINOACIDO, CONSISTIENDO DICHO PROCEDIMIENTO EN HACER REACCIONAR, EN UN DISOLVENTE APROTICO, A TEMPERATURA AMBIENTE Y EN PRESENCIA DE ACIDO P-TOLUENSULFONICO, UN COMPUESTO DE FORMULA IIEN DONDE R Y R' SON COMO SE HAN DEFINIDO ANTES, CON UN EXCESO DE HASTA 10% DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL HOB, EN DONDE B ES EL PRECURSOR DE A.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS AMINICOS ANTIMICOTICOS Y AGROFUNGICIDAS.
(01/12/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: NUSSBAUMER, PETER, STUTZ, ANTON.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS AMINICOS ANTIMIOTICOS Y AGROFUNGICIDAS, DE FORMULA (IJ) EN DONDE LOS DIVERSOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE ENTRE OTRAS SINTESIS, REACCIONAR UN COMPUESTO (IV) CON UN COMPUESTO (V), O INTRODUCIR UN GRUPO RK EN UN COMPUESTO (IB) PARA OBTENER UN COMPUESTO (IA), O REACCIONAR UN COMPUESTO (VI) CON UN COMPUESTO (VII) PARA OBTENER UN COMPUESTO (IC). LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE PUEDEN USAR COMO MEDICAMENTOS Y SUSTANCIAS AGROQUIMICAS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 5-ARILALQUIL-4-ALCOXY-2(5H)-FURANONAS.
(16/10/1988). Solicitante/s: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.. Inventor/es: KLESSING, KLAUS DR., SUNDER CHATTERJEE, SHYAM.
5-ARILALQUIL-4-ALCOXI-2-5H- FURANONAS, PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, ASI COMO SU UTILIZACION COMO PRODUCTOS ACTIVOS TERAPEUTICOS. SE PROPONEN NUEVAS 5-ARILALQUIL-4-ALCOXI-2-5H- FURANONAS CON UNA FUNCION OXIGENO EN POSICION A DE LA CADENA LATERAL ARILALQUILO, EN LAS CUALES LOS ATOMOS DE OXIGENO EN C-5 Y C-A ADOPTAN LA CONFIGURACION TREO. UN PROCEDIMIENTO NUEVO, QUE CONDUCE ESTEREOSELECTIVAMENTE A LOS TREO-DIASTEREOMEROS DE ESTOS COMPUESTOS SE PATENTARA EN SU CASO. SE PATENTAN ADEMAS NUEVOS 3-ALCOXI-5- (SUBST.)FENIL-2-E-,4-3- PENTADIENOATOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS REACTIVOS PARA LA FABRICACION DE LOS NUEVOS DERIVADOS FURANONA. LOS NUEVOS DERIVADOS FURANONA DE LA SERIE TREO SON EFICACES ANTICONVULSIVA-ANTIEPILEPTICAMENTE. EL INVENTO SE REFIERE POR LO TANTO TAMBIEN A MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS NUEVOS DERIVADOS FURANONA O BIEN FURANONAS CONOCIDAS CUYA ACCION ANTICONVULSIVA-ANTIEPILEPTICA SE DETERMINO POR PRIMERA VEZ.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TIENOQUINOLICIN-SULFONAMIDAS.
(16/10/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: JOHN WYETH & BROTHER LIMITTED.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TIENO QUINOLICINSULFONAMIDAS , DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR O HALOGENO, R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO ALQUILO INFERIOR, HALO (INFERIOR) ALQUILO O ARILO, A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR CON 1 A 3 CARBONOS EN LA CADENA ENTRE LOS DOS ATOMOS DE N, Y X REPRESENTA O, S, O NR5 (DONDE R5 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR). EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO REACTIVO DE UN ACIDO SULFONICO, DE FORMULA (II) (EN DONDE R6 TIENE EL SIGNIFICADO DE R3 Y R4 ANTES INDICADO), CON UNA QUINOLICINA DE FORMULA (III), (VIII) O (IX), (EN DONDE X, R, R1, R2 Y R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO ANTERIORMENTE). LA REACCION SE LLEVA A CABO GENERALMENTE BAJO CONDICIONES BASICAS. ESTOS PRODUCTOS PUEDEN USARSE PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ALFA2©ADRENOCEPTORA ANTAGONISTICA.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN PREPARADO FARMACEUTICO A BASE DE UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA Y UN DIURETICO DE ASA.
(01/07/1988). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENNING, RAINER, BECKER, REINHARD, DR., TEETZ, VOLKER, DR., URBACH, HANSJORG, DR., GEIGER, ROLF.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN PREPARADO FARMACEUTICO A BASE DE UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA Y UN DIURETICO DE ASA, EN EL QUE SE HACEN REACCIONAR FRAGMENTOS DE DICHO INHIBIDOR DE FORMULA: DONDE N ES 1 O 2, R5-R8 SON HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO, Y R9 Y R10 FORMAN CON LOS ATOMOS PORTADORES UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO, SE REDUCEN EVENTUALMENTE LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS RESULTANTES, SE SEPARAN LOS GRUPOS PROTECTORES, Y LOS COMPUESTOS OBTENIDOS, COMO TALES O TRANSFORMADOS EVENTUALMENTE EN SALES, SE MEZCLAN CON UN DIURETICO DE ASA O UNA SAL DEL MISMO, JUNTO CON UN VEHICULO Y EVENTUALMENTE OTRAS SUSTANCIAS AUXILIARES O ADITIVAS, PARA OBTENER UNA FORMA DE ADMINISTRACION FARMACEUTICA APROPIADA. LOS PREPARADOS ASI PRODUCIDOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION SANGUINEA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CICLOPENTANODERIVADOS.
(16/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: RIEFLING, BERNHARD, WITZEL, HANZ.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CICLOPENTANODERIVADOS DE LA FORMULA I EN LA QUE R1 SIGNIFICA H O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI Y R2 Y R3 SIGNIFICAN CONJUNTAMENTE UN ATOMO DE O O TAMBIEN CONJUNTAMENTE UN ENLACE, QUE PUEDEN EMPLEARSE COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE DERIVADOS DE LA PROSTAGLANDINA, EN EL QUE SE HACEN REACCIONAR LACTOLES DE FORMULA II DONDE R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE INDICADO CON COMPUESTOS DE FORMULA III M-(CH2)5-OR8 DONDE M SIGNIFICA MGHAI O LI Y HAI SIGNIFICA CI, BR O I Y R TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE INDICADO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ESPIRO(BENZOFURAN-2(3H) ,1'-CICLOHEPTANO.
(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: GLAMKOWSKI, EDWARD, J., EHRGOTT, FREDERICK J.
EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA DONDE CADA X ES H, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR U OH, M ES 1 O 2 Y R ES -H, FO, FN-OH, -OH O UN RADICAL ORGANICO, CICLISANDO UN COMPUESTO DE FORMULA EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, PARA PROPORCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA I EN DONDE R ES HIDROGENO, Y CONVIRTIENDO OPCIONALMENTE EL COMPUESTO OBTENIDO EN COMPUESTOS DE FORMULA I DONDE R ES COMO SE HA DEFINIDO ANTES, EXCEPTO HIDROGENO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO SON ESPECIALMENTE UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS, ANTICONVULSIVOS, ANALGESICOS Y ANTIDEPRESIVOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL DIHIDRO-2,3 BENZOFURANO.
(01/03/1988) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2,3-DIHIDRO BENZOFURANO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL X31 Y X2 SON HIDROGENO, HALOGENO, O ALCOXILO INFERIOR O METILENDIOXI X3 ES HIDROGENO O ALCOXILO INFERIOR Y ES HIDROGENO O HIDROXILO R Y R2 SON ALQUILOS INFERIORES, ALCOXILOS, O FENILALQUILO, O 2-INDANILO, O BIEN CONJUNTAMENTE PIPERAZINILO O TETRAHIDRO ISOQUINOLINO O MORFOLINO, CARACTERIZADO POR LA REACCION DE DERIVADOS 3-ARIL-3-(CLOROPROPIL)-2-BENZOFURANONAS CON UNA AMINA SECUNDARIA, SEGUIDO DE REDUCCION DEL COMPUESTO OBTENIDO CON CLORURO DE DIISOBUTILALUMINIO, O DE APERTURA DEL CICLO FURANO POR ACCION DE HIDRUROS METALICOS Y POSTERIOR CICLACION POR BUTIL-LITIO Y CLORURO DE P-TOLUENSULFONILO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS POR EL PRESENTE PROCEDIMIENTO…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OXAESPIRO-2-AMINOCICLOHECILACETAMIDAS CON ACTIVIDAD ANALGESICA.
(16/02/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HORWELL, DAVID, C.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OXAESPIRO-2-AMINOCICLOHECILACETAMIDAS CON ACTIVIDAD ANALGESICA, DE FORMULA: EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION EN EL QUE SE HACEN REACCIONAR UNA OXAESPIRODIAMINA DE FORMULA CON UNA ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA R1 (CH2)NCOOH, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION PARA LA HIGIENE ORAL.
(01/11/1987). Solicitante/s: ICI AMERICAS INC..
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER COMPOSICIONES PARA LA HIGIENE ORAL. COMPRENDE: A) MEZCLAR UN INGREDIENTE ESENCIAL COMO EL COMPUESTO DE DIANHIDROHEXITOL DE FORMULA (I) CON DOS INGREDIENTES SELECCIONADOS ENTRE AGUA, DISOLVENTES ESTABILIZANTES, COLORANTES Y AROMATIZANTES, DURANTE 24 HORAS; Y B) CALENTAR LA MEZCLA DE A) ENTRE 160 Y 165GC PARA UNIFORMIZAR DICHA MEZCLA. SIENDO. R' Y R'' ALQUILOS SELECCIONADOS ENTRE METILO, ETILO, BUTILO Y PROPILO. SE UTILIZA PARA ELIMINAR E INHIBIR LA PROLIFERACION DE BACTERIAS BUCALES, EN FORMA DE LIQUIDO, CARAMELO O PASTA. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-AMINO-6, 7-DIMETOXI-2-(4-(FURO-2-IL)-PIPERAZIN-1-IL)-QUINAZOLINA Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.
(16/07/1985). Solicitante/s: LUDWIG HEUMANN & CO. GMBH..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-AMINO-6,7-DIMETOXI-2-4-(FURO-2-IL)-PIPERAZIN-1-IL-QUINAZOLINA Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR 3,4-DIMETOXIANILINA DE FORMULA (II) CON N-CIANODIFENILIMIDOCARBONATO DE FORMULA (III) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULAS (IV); REACCIONAR CON PIPERAZINA LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (IV) PARA DAR COMPUESTOS DE FORMULA (V); CICLIZAR EN CONDICIONES ACIDAS LOS COMPUESTOS DE FORMULA (V) PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (V); REACCIONAR CON UN ALCALI EL COMPUESTO DE LA FASE ANTERIOR PARA FORMAR UNA BASE LIBRE; Y HACER REACCIONAR ESTA BASE LIBRE CON CLORURO DE ACIDO 2-FURANCARBOXILICO PARA FORMAR EL COMPUESTO DESEADO DE FORMULA (I).
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS 2-BENZOFURILARILMETILAMINAS.
(16/05/1985) Procedimiento para la obtención de amidas de diversas 2-benzofurilarilmetilaminas , caracterizado esencialmente porque consiste en reaccionar con un alcohol como disolvente o 1,4-dioxano un omega-halometilfenilcetona con derivados sustituidos del adehído salicílico en proporciones equimolares y en presencia de una cantidad equimolecular de un hidróxido alcalino, manteniendo la mezcla de reacción a reflujo durante una a cuatro horas formando la correspondiente cetona benzofuránica que, una vez purificada mediante recristalizaciones de disolventes hasta un intervalo de fusión inferior a los 3ºC, se hace reaccionar con un exceso molecular de hidroxilamina utilizando alcohol de 95º o 1,4-dioxano-agua como disolventes en presencia de un exceso de hidróxido alcalino a la temperatura de reflujo durante 0,5 a 2 horas, formando…
"PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDROBENZOFURANOS DE ACCION ANALGESICA".
(16/07/1983). Solicitante/s: LABORATORIOS FRUMTOST-PREM, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDROBENZOFURANOS DE ACCION ANALGESICA. CONSISTE EN CICLIZAR ACILAMINOFENOLES (II) MEDIANTE LA ACCION DEL ACIDO TRIFLUORO ACETICO A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 10 Y 35 C EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE CODISOLVENTES INERTES TAL COMO EL CLORURO DE METILENO O EL CLOROFORMO. SE EMPLEA UN CATALIZADOR TAL COMO EL CLORHIDRATO DE PIRIDINA. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) DONDE A Y B SON ATOMOS DE HIDROGENO O REPRESENTAN JUNTO A C Y D UNA CADENA BUTADIENICA; R ES HIDROGENO O UN RADICAL ALIFATICO; R R Y R SON HIDROGENO, RADICALES ALIFATICOS O ARILO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARILAMINAS.
(16/03/1983). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARILAMINAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I), EN LA QUE AR, X, Y, R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y A, B, C Y D VALEN 1-3, 0-2, 2-4 Y 1-5, RESPECTIVAMENTE. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO CAPAZ DE INTRODUCIR EL GRUPO DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO DEJANDO LOS REACTIVOS EN UN DISOLVENTE INERTE A LA TEMPERATURA AMBIENTE.
METODO PARA LA PREPARACION DE N-(2-(((5-DIALQUILAMINO)-METIL-2-METIL-2-FURANIL)-METIL)-ETIL)-N'ALQUIL-2-NITRO-1 ,1-ETENDIAMINA.
(01/10/1982). Solicitante/s: C R C COMPAGNIA DI RICERCA CHIMICA SPA.
METODO PARA LA PREPARACION DE N-(2-(((5-DIALQUILAMINO)-METIL-2-FURANIL)-METIL)-TIO)-ETIL)-N'-ALQUIL-2-NITRO-1 ,1-ETENDIAMINA. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON ETILENIMIA EN PRESENCIA DE IONES METALICOS TIOFILICOS COMO CATALIZADORES Y EN DISOLVENTES POLARES, TAL COMO ACETONITRILO, METANOL O AGUA. LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA ENTRE 0 Y 60 C, AISLANDOSE LOS PRODUCTOS PUROS DESPUES DE LA SEPARACION CUANTITATIVA DE LOS MERCAPTUROS METALICOS POR FILTRACION, SATURACION CON CLORURO AMONICO Y TRATAMIENTO CON AMONIACO HASTA PH DE 10, EXTRACCION, POSTEIOR, DE LOS PRODUCTOS CON CLIROMETANO Y CLOROFORMO Y EVAPORACION Y CRISTALIZACION DE LOS PRODUCTOS BRUTOS DE LOS DISOLVENTES. SE OBTIENEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II).
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL.
(01/05/1982). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A-CH2-X CON UNA SAL DE METAL ALCALINO DE UN ALCOHOL DE FORMULA (I). SE OBTIENE EL COMPUESTO (II), EN QUE R', R2, R3 Y R4 ESCADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO. OPCIONALMENTE SE CONVIERTE EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA SAL DE ADICCION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O SE RESUELVE EL RACENATO EN LOS ISOMEROS OPTICOS CORRESPONDIENTES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BENZOFURILPIPERAZINAS.
(16/12/1981). Solicitante/s: LABORATOIRES SAUBA RONCALES S.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOFURILPIPERAZINAS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, FORMULA EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, CLORO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, METOXI O HIDROXI; Y R2 ES UN RADICAL ALQUILICO, BENZILICO, FENILICO, CICLICO O HETEROCICLICO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE BENZOFURANO, DE FORMULA (II), CON UN LIGERO EXCESO DE DERIVADO DE PIPERAZINA, DE FORMULA (III), EN LAS QUE R1 Y R2 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), POR CALEMTAMIENTO A REFLUJO EN UN DISOLVENTE AROMATICO INERTE Y EN PRESENCIA DE ACIDO ACETICO. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA POR METODOS CONVENCIONALES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL 2,3- DIHIDRO-5- ACILBENZOFURANOS 2,6,7- TRISUSTITUIDOS.
(01/09/1981). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL 2,3-DIHIDRO-5-ACILBENZOFURANO 2,6,7-TRISUSTITUIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES HALOGENO O RADICAL METILO; Y ES HALOGENO, METILO O HIDROGENO, O X E Y PUEDEN FORMAR UN RADICAL HIDROCARBILENO C3-4; R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES CICLICOS O HETEROCICLICOS, Y Z PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES QUE CONTIENEN OXIGENO O NITROGENO. SE BASA EN LA REACCION DE REDUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R, X E Y TIENE LA MISMA SIGNIFICACION QUE EN LA FORMULA (I) Y R2 ES UN RADICAL ALQUILO C1-4, CON UN HIDRURO METALICO COMPLEJO EN TETRAHIDROFURANO, TOLUENO O ETER, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -50 G Y 70 GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FISIOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD DIURETICA-SALURETICA , URICOSURICA Y ANTIHIPERTENSIVA. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR DERIVADOS DE DIMEROS DEL ISOEUGENOL.
(01/11/1980). Solicitante/s: PLC PHARMACEUTICAL LICENCES COMPANY LTD.
PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR DERIVADOS DE DIMEROS DE ISOEUGENOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DIMERO DE ISOEUGENOL DE FORMULA (I) CON UNA OXAZOHIDINA DE FORMULA GENERAL (II), EMPLEANDOSE COMO DISOLVENTE METANOL, ETANO, 2-PROPANOL, DIETILETER, DISIPROPILETER, DIOXANO, TETRAHIDROFURANO, ACETONITRILO O PROPIONITRILO, SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). TRATAMIENTO DE AFECCIONES HEPATICAS. *FORMULA*.
UN METODO DE ESTABILIZAR UN COMPUESTO ACTIVO FRENTE A LA HIDROLISIS DEL RESTO ENOL-ETER DEL MISMO.
(16/08/1980). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
Un método de estabilizar un compuesto activo frente a la hidrólisis del resto enol-éter del mismo siendo elegido dicho compuesto entre prostaciclina, 15-metilprostaciclina , 16,16- dimetilprostaciclina , y una sal de cualquiera de ellas, método que comprende poner la protaciclina, 15-metilprostaciclina , 16,16-dimetilprostaciclina , o sal de ellas, en asociación con un tampón aceptable en farmacia, basado en un aminoácido como principal ácido tamponizador en el tampón.
PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR DILIGNOLES Y COMPUESTOS SIMILARES AL DILIGNOL.
(16/02/1980). Solicitante/s: PHARMACEUTICAL LICENCES COMPANY LTD.
Dilignoles y compuestos similares al dilignol, substancias químicas que se obtienen por dimerización oxidativa o catalizada mediante ácido de derivados de estireno de la fórmula general , en donde Ar está puesto por un anillo aromático que lleva como sustituyente un grupo hidroxilo para-permanente y que puede presentar como otros sustituyentes uno o dos grupos metoxi y/o uno o dos grupos metilo, siendo el número total de los sustituyentes un máximo de tres, y pudiendo ser R10 un grupo metilo o etilo, substituido , en su caso , por un grupo hidroxilo, o un grupo carboxilo, metoxicarbonilo o etoxicarbonilo.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE SESQUITERPENO.
(16/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Un procedimiento para la preparación de un derivado de sesquiterpeno, de fórmula (Ia): **(Fórmula)** que consiste en cultivar aeróbicamente un microorganismo del género Stachybotrys en un medio de cultivo que contiene fuentes asimilables de nitrógeno, carbono, sales inorgánicas y minerales traza, a un pH de 3,5 a 11,5 aproximadamente y a una temperatura de 15 a 35º C aproximadamente y recuperar el producto resultante de fórmula (Ia) del caldo de cultivo.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARADOS DE ACCION DIURETICA PARA ADMINISTRACION PARENTERAL.
(01/07/1979). Solicitante/s: ROHM PHARMA G.M.B.H.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINOALQUILFURANOS.
(16/05/1979). Solicitante/s: ALLEN & HANBURYS LIMITED.
Procedimiento para la preparación de aminoalquilfuranos. Los siguientes grupos tienen los significados indicados: R1 y R2 representan independientemente hidrógeno, alquilo, fenialquilo, dialquilaminoalquilo o, junto con el átomo de nitrógeno, forman un anillo heterocíclico saturado de 5 o 6 miembros, v.g. morfolino, piperidino, pirrolidino y N- alquilpiperazino; Alq representa una cadena alquilénica lineal de 1 a 4 átomos de carbono; Y es =S, =O, =CHNO2 O =NR5, donde R5 es hidrógeno, nitro, ciano, alquilo inferior, alquilsulfonilo o bencenosulfonilo; X, m, n y R3 tienen el significado dado anteriormente.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIAMINAS CICLICAS N,N'DISUSTITUIDAS.
(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la preparación de diaminas cíclicas N.N'-disustituidas de la fórmula **fórmula** o sus sales por adición de ácido con un ácido fisiloógicamente compatible, que se caracteriza porque se hace reaccionar a) N_-bencilpiperazina con ácido 5-metroxicumarílico, o con sus derivados activados a una temperatura de por lo menos 15ºC , o b) N-(5-metoxicumaroil)- piperazina con un halogenuro, alcohilsulfonato o arilsulfonato de bencilo.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AMINOALCOXIBENZOFURANOS.
(01/12/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: DELALANDE S.A..
Procedimiento de preparación de aminoalcoxibenzofuranos de fórmula **fórmula** en la que se representa una agrupación monometilamino, monoetilamino o dimetilamino, una agrupación monoalcohilamino donde el grupo alcohilo comprende de 1 a 3 átomos de carbono, una agrupación dialcohilamino en la que los grupos alcohilo comprenden de 1 a 3 átomos de carbono, una agrupación cicloalcohilamino que comprende 5 a 6 átomos de carbono, o un radical heterocíclico, sobre todo pirrolidino, piperidino, hexametilenimino, heptamtilenimino, metil-4-piperidino, metil -4-piperizino y tetrahidro-1,2,5,6-piridino y m es igual a 1 o 2.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE URACILO.
(01/04/1978). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DE URACILO.
(01/04/1978). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(R-TETRAHIDROFURFU- RIL)-NOROXIMORFONA Y N-(S-TETRAHIDROFURFURIL)-NOROXIMORFONA.
(01/12/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-TETRAHIDROFURFURIL-6 ,7-BENZOMORFANOS.
(01/03/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 2-TETRAHIDROFURIL-6,7-BENZOMORFANOS DISUSTITUIDOS EN 5,9-BETA.
(01/03/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL CINAMOIL-5 BENZOFURANO.
(16/08/1975). Solicitante/s: DELALANDE S.A..
Resumen no disponible.
