CIP-2021 : A61K 31/40 : que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo,
p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/40[3] › que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/40 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
2-AMINOINDANOS COMO LIGANDOS SELECTIVOS D3 DE LA DOPAMINA.
(16/02/2000) SE PRESENTAN COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL ASOCIADAS CON LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE LA DOPAMINA D3 Y QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN DONDE R1 Y R2 SE ESCOGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, ALQUIL C1-8, OCH3, OH, OSO2-CF3, OSO2-CH3, SOR5, CO2-R5, CONH2, CONR5-R6, COR5, CF3, CN, SR5, SO2-NH2, SO2-NR5-R6, SO2-R5, -OCO-ALQUIL C1-6, -NCO-ALQUILO C1-6, -CH2O-ALQUILO C16, -CH2OH, -CO-ARILO, -NHSO2-ARILO, -NHSO2-ALQUILO C1-6, PFTALAMIDO, TIOFENILO, PIRROL, PIRROLINILO, OXAZOL, HALOGENO (BR, CL, F, I), R6 O R1 Y R2 JUNTAS FORMAN O(CH2)M}O- (EN DONDE M ES 1-2) O CH2(CH2-P-CH2- (EN DONDE P ES 1-4); (EXCEPTO QUE SOLAMENTE UNA DE R1 Y R2 PUEDE SER HIDROGENO, OCH3 U OH EN CUALQUIERA DE TALES COMPUESTOS);…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION INDUSTRIAL DE LA 4-CLORO-3-SULFAMOIL-N-(2 ,3-DIHIDRO-2-METIL-1H-INDOL-1-IL)-BENZAMIDA.
(16/02/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: COHEN, ARMAND.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO DE PREPARACION INDUSTRIAL DE 4-CLORO 3-SULFAMOIL N-(2, 3-DIHIDRO 2-METIL 1H-INDOL-1-IL) BENZAMIDA A PARTIR DE LA MONOCLORAMINA Y DEL 2, 3-DIHIDRO 2-METIL 1H-INDOL.
USO DE LA MELATONINA PARA TRATAR A PACIENTES QUE SUFREN DROGODEPENDENCIA.
(16/02/2000). Solicitante/s: NEURIM PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: ZISAPEL, NAVA.
LA MELATONINA SE UTILIZA EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UN ADICTO A MULTIPLES DROGAS, O DE UN PACIENTE QUE TIENE SINTOMAS DE HABER LLEGADO A SER DEPENDIENTE, TOLERANTE O ADICTO A UN FARMACO DE BENZODIACEPINA, O PARA EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE QUE HAYA SIDO CLINICAMENTE DIAGNOSTICADO COMO QUE TIENE UNA CONDICION SUSCEPTIBLE DE ALIVIO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN FARMACO DE BENZODIACEPINA, MIENTRAS SIMULTANEAMENTE SE EVITA LA APARICION EN EL PACIENTE DE SINTOMAS DE DEPENDENCIA, TOLERANCIA O ADICCION A DICHO FARMACO DE BENZODIACEPINA. LA INVENCION ADEMAS SE REFIERE A UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARA LOS PROPOSITOS ANTES ESTABLECIDOS, QUE COMPRENDE AL MENOS UN DISOLVENTE, PORTADOR O AYUDANTE Y COMO INGREDIENTES ACTIVOS UN FARMACO DE BENZODIACEPINA Y MELATONINA.
USO DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-(N-(2-AMINOETIL)AMINO)-ACETICO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CONDICIONADAS POR GLICOSILACION NO ENZIMATICA.
(01/02/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHINDLER, URSULA, SCHONAFINGER, KARL, DR., SCHRAVEN, ECKHARD, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE DERIVADOS DE ACIDO 2-(N(2-AMINOETILO)AMINO)-ACETICO DE FORMULA (I), DONDE R FENILO O TIENILO Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO TOLERABLES FARMACOLOGICAMENTE COMO SUBSTANCIAS ACTIVAS FARMACOLOGICAS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ACTIVAS EN LA TERAPIA DE DESORDENES DEL SUEÑO.
(01/02/2000). Solicitante/s: FRASCHINI, FRANCO STANKOV, BOJIDAR I.F.L.O. ISTITUTO FARMACOLOGICO LOMBARDO S.A.S. DI GIORGIO & ALDO LAGUZZI & C. Inventor/es: BIELLA, GABRIELE, FRASCHINI, FRANCO, STANVOK, BOJIDAR, FERINI STRAMBI, LUIGI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN CANTIDADES EFECTIVAS TERAPEUTICAMENTE DE 2-BROMOMELATONINA PARA UTILIZACION EN LA TERAPIA DE LOS TRASTORNOS DEL SUEÑO Y EN LA MEDICACION PREANESTESICA.
DERIVADOS DE 4,9-ETANO-BENZO(F)ISOINDOL COMO INHIBIDORES DE FARNESIL TRANSFERASA.
(01/02/2000) NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I), PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS INCORPORAN. EN LA FORMULA GENERAL (I), R REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA GENERAL - (CH SUB,2}) SUB,M} - X SUB,1} - (CH SUB,2}) SUB,N} Z, DONDE X SUB,1} = SIMPLE ENLACE U O O S, M = 0 O 1 Y N = 0, 1 O 2, PUDIENDO LOS RADICALES CH SUB,2} SER SUSTITUIDOS POR GRUPOS CARBOXI, ALCOXICARBONIL, CARBAMOIL, ALCOILCARBAMOIL, DIALCOILCARBAMOIL, AMINO, ALCOILAMINO O DIALCOILAMINO, Y Z REPRESENTA CARBOXY, COOR SUB,4} (R SUB,4} = ALCOIL) O CON (R SUB,5}) (R SUB,6}) (R SUB,5} = HIDROGENO O ALCOIL), R SUB,1} = HIDROGENO O ALCOIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O BIEN R SUB,5} = HIDROGENO O ALCOIL…
COMPUESTOS NITRO Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTITROMBOTICA.
(01/02/2000). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO, SANNICOLO\', FRANCESCO.
NUEVOS COMPUESTOS Y SUS COMPOSICIONES CON ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTITROMBOTICA, DE FORMULA GENERAL: A-X{SUB,1}-NO{SUB,2} O SUS SALES DONDE: A ES R(COX{SUB,U}){SUB,T} SIENDO T CERO O 1 Y U ES CERO O 1; Y X ES O, NH O NR{SUB,1C} DONDE R{SUB,1C} ES UN ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,10}; Y R ES (IA) DONDE R{SUB,1} ES ACETOXI, PREFERIBLEMENTE EN POSICION ORTO CON RESPECTO A -CO- Y R{SUB,2} ES HIDROGENO; O DERIVADOS DE ACIDO ACETILSALILSALICILICO; Y X{SUB,1} ES -YOSIENDO Y UN ALQUILENO C{SUB,1}-C{SUB,20}, CICLOALQUILENO C{SUB,5}-C{SUB,7}, DERIVADOS OXI-ALQUILO Y OXI-METIL BENCILO.
N-ACILPIRROLIDINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION EN LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE LA AMNESIA.
(16/01/2000) SE PRESENTAN COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA (I): [EN DONDE ZX REPRESENTA UN GRUPO METILENO O UN ATOMO DE AZUFRE, R REPRESENTA LA FORMULA GENERAL G-E-D-B-A(EN DONDE A REPRESENTA UN ENLACE, UN GRUPO DE ALQUILENO DE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO DE ALQUENILENO DE ENTRE 2 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL: (EN LA QUE Y REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO DE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALQUENILENO DE ENTRE 2 Y 4 ATOMOS DE CARBONO) O UN ANILLO DE HIDROCARBONO SATURADO DE ENTRE 4 Y 7 ATOMOS DE CARBONO O UN ANILLO MONO HETEROCICLICO. B REPRESENTA UN ENLACE O UN GRUPO DE ALQUILENO DE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO. D REPRESENTA UN ENLACE, O UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO CARBONIL O UN GRUPO E LA FORMULA GENERAL: -NR1-CO MO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL DE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENIL O UN GRUPO…
SISTEMAS TERAPEUTICOS TRANSDERMALES PARA LA ADMINISTRACION DE AGONISTAS DE LA SEROTONINA.
(16/01/2000). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: LIST, HARALD.
LA INVENCION SE REFIERE A SISTEMAS TERAPEUTICOS TRANSDERMALES PARA LA ADMINISTRACION SISTEMATICA DE SUSTANCIA ACTIVA, QUE SE CARACTERIZA DE TAL MODO, QUE AL MENOS UNA DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS ES UN AGONISTA DE SEROTONINA A PARTIR DEL GRUPO DE DERIVADOS INDOL, POR EJEMPLO SUMATRIPTAN.
INHIBIDORES DE CITOQUINAS.
(16/01/2000). Solicitante/s: ANORMED INC.. Inventor/es: BADGER, ALISON MARY, HIGH, WANDA, BERNADETTE.
SE DISPONE DE METODOS DE INHIBIR LA PRODUCCION DE CITOQUINAS, PARTICULARMENTE INHIBIENDO LA PRODUCCION DE INTERLEUKIN 1 E INHIBIENDO LA PRODUCCION DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL EN UN MAMIFERO QUE TENGA NECESIDAD DE ELLO, Y QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A TAL MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN DERIVADO DE AZASPIRANA.
INDOL CARBAMATOS COMO ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS.
(01/01/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, BROWN, MATTHEW, F.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R 1 Y R 2 SON SEGUN SE DEFINE, ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS REUMATOIDE, OSTEOARTRITIS, BRONQUITIS, OBSTRUCCIONES CRONICAS DE LAS VIAS AEREAS, PSORIASIS, RINITIS ALERGICA, DERMATITIS ATOPICA, SHOCK, Y OTRAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL COMPUESTO Y METODOS DE BLOQUEO DEL RECEPTOR LEUCOTRIENO D4 CON EL COMPUESTO.
DERIVADOS DEL INDOL, DEL INDAZOL Y DEL BENCISOXAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA.
(16/12/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: LAVIELLE, GILBERT, MULLER, OLIVIER, MILLAN, MARK, AUDINOT, VALERIE.
COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, TRIHALOGENOMETILO O HIDROXI, R{SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, FENILO SUSTITUIDO O NO, REPRESENTA, O BIEN REPRESENTA -O-N=, 1 INFERIOR O IGUALA N INFERIOR O IGUAL A 6, REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS HIDROSOLUBLES DE 3-ARILIDEN-2-OXINDOL UTILES COMO INHIBIDORES DE LA KINASA DE TIROSINA.
(16/12/1999) SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE 3-ARILIDENO-2-OXINDOL HIDROSOLUBLE, QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE QUINASA TIROSINA, REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE M ES CERO, 1 O 2, A ES UN ANILLO BICICLICO ELEGIDO ENTRE TETRALINA, NAFTALENO, QUINOLINA E INDOL, R{SUP,1} ES HIDROGENO, C{SUB,1}C{SUB,6}ALQUILO O C{SUB,2}-C{SUB,6}ALCANOILO; UNO DE R{SUB,2} Y R{SUB,3} INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO Y EL OTRO ES UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO A PARTIR DE: UN GRUPO C{SUB,1}C{SUB,6}ALQUILO , SUSTITUIDO POR 1,2 O 3 GRUPOS HIDROXIDOS; SO{SUB,3}R{SUP,4} DONDE R{SUP,4} ES HIDROGENO O C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR 1,2 O 3 GRUPOS HIDROXI; SO{SUB,2}NHR{SUP,5} DONDE R{SUP,5} ES COMO R{SUP,4} DEFINIDO ARRIBA O UN -(CH{SUB,2}){SUB,N}-N(C{SUB ,1}C{SUB,6}ALQUILO){SUB ,2}, GRUPO EN EL CUAL N ES 2 O 3, COOR{SUP,6} EN EL CUAL R{SUP,6} ES…
NUEVOS COMPUESTOS INMUNOSUPRESORES.
(16/12/1999). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: ARMISTEAD, DAVID, M..
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS INMUNOSUPRESORES QUE TIENEN UNA AFINIDAD PARA LA PROTEINA DE ENLACE FK-506 (FKBP). UNA VEZ ENLAZADA A ESTA PROTEINA, LOS COMPUESTOS INMUNOSUPRESORES INHIBEN LA ACTIVIDAD DE CIS-TRANS ISOMERASA (ROTAMASA) DE PETIDIL PROPILO DE LA FKBP E INHIBEN LA ACTIVACION DE CELULAS T. COMO LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION PUEDEN SER USADOS COMO MEDICAMENTOS INMUNODEPRESORES PARA PREVENIR O REDUCIR SIGNIFICATIVAMENTE EL RECHAZO DE INJERTO EN MEDULA OSEA Y TRANSPLANTES DE ORGANOS Y PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE UNA GRAN VARIEDAD DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES EN HUMANOS Y OTROS MAMIFEROS.
DERIVADOS DEL 2-OXINDOL COMO INHIBIDORES DE LA TIROSINA QUINASA.
(16/12/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: LONGO, ANTONIO, BUZZETTI, FRANCO, COLOMBO, MARISTELLA.
UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE Y ES UN SISTEMA DE ANILLO BICICLICO ELEGIDO ENTRE (B), (A), (E), (F) Y (G), R ES (FORMULA), R1 ES HIDROGENO , ALQUILO C1-C6 O ALCANOILO C2-C6; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO O ALQUILO C1-C6; N ES CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3; N ES CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3 CUANDO Y ES UN SISTEMA DE ANILLO (A), MIENTRAS ES CERO, 1 O 2 CUANDO Y ES UN SITEMA DE ANILLO (B), (E), (F) O (G); Y LAS SALES DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; Y EN DONDE CADA UNO DE LOS SUSTITUYENTES R, OR2 Y R2 PUEDEN ESTAR INDEPENDIENTEMENTE SOBRE CADA UNA DE LAS UNIDADES DE ARILO O ETEROARILO DEL SISTEMA DE ANILLO BICICLICO (A), (E), (F) Y (G), MIENTRAS SOLO LA UNIDAD DE BENCENO PUEDE SER SUSTITUIDA EN EL ANILLO BICICLICO (B). LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION POSEEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA KINASA DE TIROSINA ESPECIFICA. POR LO TANTO PUEDEN SER UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER Y OTRAS CONDICIONES DE PROLIFERACION PATOLOGICAS.
DERIVADOS DE ESTILBENO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1999). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: TSUJI, TAKASHI, OHSUMI, KOJI, OHISHI, KAZUO, HATANAKA, TOSHIHIRO, NIHEI, YUKIO, NAKAGAWA, RYUSUKE.
DERIVADOS DE ESTILBENO DE LA SIGUIENTE FORMULA O DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON EFECTIVAS COMO CARCINOESTATICO Y DE BAJA TOXICIDAD: DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE NITRILO, Y Y REPRESENTA UN GRUPO ACILO ACIDO AMINO.
N-BENCIL-INDOLES, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1999) UN COMPUESTO DE LA FORMULA EN LA CUAL R ELEVADO 1 ES HIDROGENO, HALO, ALQUILO C SUB 1-4, ALCOXI C SUB 1-4, NITRILO, CARBOXI OPCIONALMENTE PROTEGIDO, TETRAZOILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, TRIALOMETILO, HIDROXI-ALQUILO-C SUB 1-4, ALDEHIDO, -CH SUB 2Z, -CH=CH-Z O LMENTE PROTEGIDO O TETRAZOILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO; R (AL CUADRADO) ES HALO, NITRILO, Y UN GRUPO ACIDO OPCIONALMENTE PROTEGIDO O -CONR ELEVADO 7R ELEVADO 8 DONDE R ELEVADO 7 Y R ELEVADO 8 SON CADA UNA HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1-4, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O ALQUILO C SUB 1-4 SUSTITUIDO POR -CONR ELEVADO 7R ELEVADO 8 O UN GRUPO ACIDO OPCIONALMENTE PROTEGIDO; R ELEVADO 5 ES DONDE W ES -CH=CH-, R ELEVADO 9 ES HIDROGENO, HALO, ALQUILO C SUB 1-4, ALCOXI C SUB 1-4, ALQUENILO C SUB 2-6, CICLOALQUILO C SUB 3-6 O CICLOALQUILO C SUB 3-6-ALQUILO C SUB 1-4; R ELEVADO 6 ES HIDROGENO O ALQUILO C SUB…
DITIOCARBAMATOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS Y DE OTRAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES E INFLAMATORIAS.
(16/11/1999). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: MEDFORD, RUSSEL M., OFFERMANN, MARGARET K., ALEXANDER, R. WAYNE.
DITIOCARBOXILATOS, Y EN PARTICULAR, DITIOCARBAMATOS, QUE BLOQUEAN LA EXPRESION INDUCIDA DE LAS MOLECULAS DE ADHESION SUPERFICIAL DE CELULAS ENDOTELIALES VCAM-1, Y QUE POR TANTO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, INCLUIDAS LA ATEROSCLEROSIS, LA REESTENOSIS POSTANGIOPLASTICA, ENFERMEDADES DE LAS ARTERIAS CORONARIAS Y LA ANGINA, ASI COMO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS NO CARDIOVASCULARES MEDIADAS POR LA VCAM-1.
DERIVADOS DE CARBAPENEM COMO ANTIBIOTICOS Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/11/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: JUNG, FREDERIC HENRI.
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A CARBAFENOS Y PROVEE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE: R1 ES 1 FLUOROETILO O HIDROXIMETILO; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4; Y EL ANILLO TIENILO ESTA ADEMAS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS SUSTITUYENTES ELEGIDOS DE HALO, CIANO, ALQUILO C1-4, NITRO, HIDROXILO, CARBOXILO, ALCOXILO C1-4, TRIFLUOROMETILO, ALCOXICARBONILO C1-4, AMINO, ALQUILOAMINO C1-4, DI C1-4 S(O)N (EN DONDE N ES DE 0-2), ALCANOILAMINO C1-4, ALCANOIL C1-4 (N C1-4, DI ALQUILOCARBAMOILO C1-4 Y N O POR UN GRUPO TETRAMETILENO UNIDO A LOS ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES SOBRE EL ANILLO TIENILO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTER HIDROLIZABLE, O ESTE EN VIVO. PROCESOS PARA SU PREPARACION, INTERMEDIOS EN SU PREPARACION, SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN TAMBIEN SE DESCRIBEN.
FOMENTACION QUE CONTIENE CETOROLAC.
(16/11/1999). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: NODA, KANJI HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC., SAITA, MASARU HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC., HIRANO, MUNEHIKO HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO.,, IKEURA, YASUHIRO HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO.,, TANIGUCHI, YASUAKI HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO.,, HASHIGUCHI, TERUSHI HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO.,, KOSE, YASUHISA HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC., TAKADA, YASUNORI HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO.,INC, KYOYA, EIGI HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC., NAKAGAWA, AKIRA HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO.,INC.
UN FOMENTO QUE CONTIENE CETOROLAC, UNO DE LOS ANALGESICOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDES, O UNA SAL DEL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, UN COMPUESTO DE ALTO PESO MOLECULAR SOLUBLE EN AGUA COMO INGREDIENTE BASE, UN HUMECTANTE, AGUA Y OPCIONALMENTE UN PROMOTOR DE LA ABSORCION.
INVERSION DE LA RESISTENCIA MULTI-MEDICAMENTO POR MEDIO DE DERIVADOS DE TRIFENIL-PIPERIDINA.
(01/11/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FREEDMAN, JULES, SUNKARA, SAI P., PALOPOLI, FRANK, P.
UN COMPUESTO DE FORMULA EN DONDE PH1, PH2, Y PH3 SON CADA UNO UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNA COMBINACION DE MAS DE TRES MIEMBROS DEL GRUPO CONSISTENTE EN FLUOR, CLORO, BROMO, HIDROXI, TRIFLUOROMETILO, NH2, N(CH3)2, ALQUILO (C1 TITUIDO CON UN GRUPO METILENODIOXILO; N ES UN NUMERO ENTERO DESDE 1 A 5; M ES 0 O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 2; Y Q ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 2; O UNA SAL DEL MISMO DE ADICION ACIDA QUE INVIERTE LA RESISTENCIA A MULTIPLES MEDICAMENTOS EN CELULAS TUMOROSAS RESISTENTES A MULTIPLES MEDICAMENTOS Y POR ESO ES UTIL ADYUVANTE EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES. ESTOS COMPUESTOS APARENTEMENTE FUNCIONAN INHIBIENDO UNA POMPA DE P-GLICOPROTEINA QUE SE VUELVE ACTIVA EN LA ULTIMA ETAPA DEL DESARROLLO DEL TUMOR Y QUE ESTA INHERENTEMENTE PRESENTE EN TUMORES DE CIERTOS ORIGENES.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN MELATONINA.
(16/10/1999). Solicitante/s: NEURIM PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: ZISAPEL, NAVA.
SE PRESENTA UNA FORMULACION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA QUE COMPRENDE MELATONINA EN COMBINACION CON AL MENOS UN PORTADOR FARMACEUTICO, UN DILUYENTE O UN REVESTIMIENTO, Y QUE ESTA ADAPTADA PARA LIBERAR MELATONINA A LO LARGO DE UN PERIODO DE TIEMPO PREDETERMINADO, DE ACUERDO CON UN PERFIL QUE, TOMANDO EN CUENTA EL PERFIL EXISTENTE, SIMULA EL PERFIL EN EL PLASMA DE UN HUMANO QUE TENGA UN PERFIL DE MELATONINA ENDOGENA NORMAL. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS AL USO EN LA MANUFACTURA DE UN MEDICAMENTO PARA APLICACIONES TERAPEUTICAS EN LA PREVENCION DEL SINDROME DE MUERTE SUBITA EN NIÑOS, DE UNA FORMULACION QUE COMPRENDE MELATONINA EN COMBINACION CON AL MENOS UN DILUYENTE, UN PORTADOR, UN REVESTIMIENTO O UN COADYUVANTE.
DERIVADO DE ACIDO OCTAHIDRO-2-NAFTALENO-CARBOXILICO , SU PRODUCCION Y USO.
(16/10/1999). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: ISHII, TAKAFUMI, HIDA, TSUNEAKI, NOZAKI, YUKIMASA, OOTSU, KOICHIRO.
LA INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO TAN- 1813 DE LA FORMULA (I): QUE TIENE UNA INHIBIDOR DE LA FARNESILTRANSFERASA, UNA CELULA INHIBIDORA DEL CRECIMIENTO, Y ACTIVIDADES ANTITUMORALES; SU PRODUCCION; AGENTE INHIBIDOR DE LA FARNESILTRANSFERASA, AGENTE ANTITUMORAL; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO TAN-1813; Y UN NUEVO MICROOGRANISMO CAPAZ DE PRODUCIR DICHO COMPUESTO.
USO DE COMPUESTOS DE CARBAZOL PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA.
(01/10/1999) UN METODO DE TRATAMIENTO QUE UTILIZA UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R{SUB,1} ES HIDROGENO, ALCANOILO DE BAJO PESO MOLECULAR DE HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO O AROILO SELECCIONADO ENTRE BENZOILO Y NAFTOILO; R{SUB,2} ES HIDROGENO, ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR DE HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO O ARILALQUILO SELECCIONADO ENTRE BENCILO, FENILETILO Y FENILPROPILO, R{SUB,3} ES HIDROGENO O ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR DE HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO; R{SUB,4} ES HIDROGENO O ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR DE HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO, O CUANDO X ES OXIGENO, R{SUB,4} JUNTO CON R{SUB,5} PUEDEN REPRESENTAR ES UN ENLACE DE VALENCIA, SELECCIONA A PARTIR DE FENILO, NAFTILO, INDANILO Y TETRAHIDRONAFTILO; R{SUB,5} Y R{SUB,6} SE SELECCIONAN INDIVIDUALMENTE A PARTIR DE HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO,…
COMPUESTOS DE CARBAPENEM COMO ANTIBIOTICOS.
(16/09/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: JUNG, FREDERIC HENRI, BERTRANDIE, ALAIN MICHEL, GALT, RONALD HILSON BEGG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CARBAPENEMOS Y SUMINISTRA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) DONDE: R1 ES 1 IL, 1 QUIL; R3 ES HIDROGENO O C1 (IB) P (IC) Y EN LA FORMULA (IB) EL GRUPO NAFTIL PUEDE ESTAR UNIDO AL NITROGENO O AL ENLACE DEL GRUPO CARBAMOIL EN ORO ANILLO; Z ES CARBOXI, ACIDO SULFONICO, ACIDO SULFINICO, C1 ANAMIDO SULFONIL ( C1 LSULFONILCARBAMOIL, C1 SULFOAMINO, N OSULFAMOIL, TETRAZOL UIDO CON LA CONDICION DE QUE CUANDO P ES DE LA FORMULA (IA) O (IC), Z NO ES CARBOXI; O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE O ESTER DE ELLA HIDROLIZABLE IN VIVO. SE DESCRIBEN TAMBIEN PROCESOS PARA SU PREPARACION, PRODUCTOS INTERMEDIOS EN SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO AGENTES TERAPEUTICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DE N-HETEROARIL-N-FENILUREA , SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/09/1999). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO, KENJI, NAGAMINE, MASASHI, YOSHIDA, MASANORI, MATSUI, YOSHIMITSU, HORIUCHI, KENJI.
UN DERIVADO DE N-HETEROARILO-N'FENILUREA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 SON COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION DE LA ESPECIFICACION QUE ES UTIL COMO AGENTES PROFILACTICO Y TERAPEUTICO PARA HIPERCOLESTEROLEMIA, ARTEROESCLEROSIS Y ENFERMEDADES CAUSADAS POR LLAS.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOPIRANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: LAVIELLE, GILBERT, DUBUFFET, THIERRY, MILLAN, MARK, NEWMAN-TANCREDI, ADRIAN.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE N REPRESENTA 1 O 2, R{SUB,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO, BENCILO, ACETILO, BENZOILO ,ALILO, PIRIDINOCARBONILO, PIRIDINOMETILO, ACILAMINOALKILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, PIRIDINOAMINOCARBONILO , FTALIMIDOALKILO, TIOCROMANILOXIALKILO O BENZODIOXANILOXIALKILO , R{SUB,2}, R{SUB,3} O R{SUB,4} IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO O UN GRUPO ALKILO, ALCOXI, HIDROXI, ACETILO, AMINOCARBONILO, AMINOMETILO, CIANO, NITRO, AMINO, FENILO, (SUSTITUIDO O NO) FURILO, PIRIDILO, TIENILO O PIRROLILO O R{SUB,2}, R{SUB,3} CUANDO ESTAN SITUADOS SOBRE CARBONOS ADYACENTES FORMAN CON LOS ATOMOS DE CARBONO QUE LOS LLEVAN UN NUCLEO FURANO O FENILO, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
N-(2-(PIRROLIDINIL-1)-1-FENILETIL)ACETAMIDAS COMO AGONISTAS DE RECEPTORES KAPPA.
(16/09/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ITO, FUMITAKA.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN DONDE R ES HIDROGENO O HIDROXIDO; AR ES FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO; X ES FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO O MONO-, DI- O TRI-HALOMETILO HETEROCICLICO, CIANO O SIMILAR; Y X{SUP,1} ES FENILO, NAFTILO, FURILO, TIENILO, PIRIDILO, TIAZOLILO, BENZOFURILO, BENZOTIENILO O SIMILAR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD AGONISTA HACIA EL RECEPTOR KAPPA OPIOIDE Y POR TANTO SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS, ANTIINFLAMATORIOS, DIURETICOS Y NEUROPROTECTORES.
1,3,4,5-TETRAHIDROBENZO(CD)INDOLES 6-HETEROCICLICOS-4-AMINO.
(16/09/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SCHAUS, JOHN MEHNERT, LAWHORN, DAVID ERNEST, BOOHER, RICHARD NOLAN, PAGET, CHARLES JOHNSON, JR.
6 NZ[CD] INDOLAS. SE SUMINISTRAN 6 DE LA FUNCION DE LA SEROTONINA EN LOS MAMIFEROS.
DERIVADOS DE PIRROLIDINA Y OXAZOLIDINA, SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE TROMBOCITOS.
(16/09/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLINGLER, OTMAR, BREIPOHL, GERHARD, DR., ZOLLER, GERHARD, DR., JUST, MELITTA, DR., JABLONKA, BERND, DR., KNOLLE, JOCHEN DR., KONIG, WOLFGANG, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE A, B, R, R{SUP,2}, R{SUP,3},W, Y, Z{SUP,1}, Z{SUP,2} ASI COMO R TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO SUSTANCIA INHIBIDORA DE LA AGREGACION DE TROMBOCITOS, DE LA METASTASIS DE CELULAS CANCERIGENAS ASI COMO DE UNION OSTEOCLASTA EN LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS.
FORMULACION CI-981 ORAL, ESTABLE Y PROCESO DE PREPARACION DEL MISMO.
(01/09/1999). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WEISS, JAY, MILLS, NANCY, MUHAMMAD, NOUMAN A., NESBITT, RUSSELL U.
SE OBTIENE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL PARA TRATAR HIPERCOLESTEROLEMIA O HIPERLIPIDEMIA QUE CONTIENE UNA FORMULACION VENTAJOSA PARA ESTABILIZAR EL INHIBIDOR A COENZIMA HMG-COA, CI981 HEMI-CALCIO, DE FORMULA (IA) CON CANTIDADES EFECTIVAS DE CARBONATO DE CALCIO. SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION CI-981 ESTABILIZANTE.
(16/08/1999) COMPUESTOS DE LA FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 3, CONJUNTAMENTE, FORMAN UNA UNION Y R (AL CUADRADO) REPRESENTA HIDROGENO O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , CONJUNTAMENTE, FORMAN UNA UNION Y R ELEVADO 3 REPRESENTA HIDROGENO; R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 7 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN HIDROGENO, ALCALI, HALOALCALI, ALKOXI, NITRO, AMINO, ALKANOILAMINO, AROILAMINO, ALKILTIO O ALKILSULFONILO; R ELEVADO 8 REPRESENTA HIDROGENO, ALCALI O ARALKIL; X REPRESENTA -N(R ELEVADO 9)AL R ELEVADO 9, R ELEVADO 10 Y R ELEVADO 11 CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALCALI, ARALKIL O ALKANOIL; M REPRESENTA 0-2 Y N 1-3, CON LA CONDICION DE QUE LA SUMA DE M Y N SEA 1-3; P REPRESENTA 0-4 Y…
