CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: YUASA, MASAYUKI POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC., KAWAZU, YUKIO POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC., SUZUKI, TOSHIMITSU POLA CHEMICAL IND., INC., MAJIMA, TOSHIRO POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC., ITOH, TAKAO POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC., NAKASHIMA, TAKUJI POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC., NOZAWA, AKIRA POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC., TAKIMOTO, HIROYUKI POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC., YOKOYAMA, KOUJI POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC.
Un derivado de amina de la fórmula , o una sal de dicho compuesto: (en donde R1 representa un grupo alquilo C1-C4, lineal, ramificado o cíclico; R2 representa un grupo caracterizado por (i), (ii) o (iii): R3 representa un grupo alquilo C1-C3 lineal, ramificado o cíclico; un grupo alquilo C1-C5 hidroxilado lineal, ramificado o cíclico; un grupo acilo C1-C5 lineal, ramificado o cíclico; un grupo alquenilo C2-C5 lineal, ramificado o cíclico; o un átomo de halógeno; R3 en el número de m puede ser idéntico o diferente del otro; en donde por lo menos se presenta un grupo alquenilo C2- C5 lineal o ramificado en posición meta del anillo benceno; k, l y m son, cada uno, un entero de 1 a 4; y R4 representa un grupo fenilo o grupo alquilo C1-C4 lineal).
USO DE BLOQUEADORES DE LOS CANALES DE CLORURO PARA REDUCIR LA PRESION INTRAOCULAR.
(01/05/2005). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: WOLDEMUSSIE, ELIZABETH, ADORANTE, JOSEPH, S., RUIZ, GUADALUPE.
SE MUESTRAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODO PARA TRATAR EL GLAUCOMA Y/O LA HIPERTENSION OCULAR EN EL OJO DE UN MAMIFERO MEDIANTE LA ADMINISTRACION EN EL OJO DE ESTE DE LA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LA INVENCION QUE CONTIENE, COMO INGREDIENTE ACTIVO, UNO O MAS COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD BLOQUEADORA DEL CANAL DE CLORURO. EJEMPLOS DE BLOQUEADORES DEL CANAL DE CLORURO UTILIZADOS EN LA COMPOSICION FARMACEUTICA Y METODO DE TRATAMIENTO SE REPRESENTAN POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O UN CATION ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, P.E. UN METAL DE TIERRA ALCALINO, O UN AMINO CUATERNARIO; O R REPRESENTA UNA MITAD FORMADORA DE ESTER, P.E. UN RADICAL DE ALQUIL BAJO, QUE TIENE HASTA SEIS ATOMOS DE CARBONO, QUE PUEDEN DERIVARSE DE UNA ALCANOL INFERIOR.
`COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA PARA LA ADMINISTRACION TOPICA QUE COMPRENDE EL 2-AMINO-2-(2-(4-OCTILFENIL)ETIL) PROPAN-1,3-DIOL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR UNA ALTERACION INMUNITARIA.
(01/05/2005). Solicitante/s: MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: FUJII, TSUNEO, YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND.,LTD., MISHINA, TADASHI YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND LTD, TESHIMA, KOJI, YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND.,LTD., IMAYOSHI, TOMONORI, YOSHITOMI PHARM. IND. LTD.
Uso de 2-amino-2-(2-(4-octilfenil)etil)propano1 , 3-diol o una sal de adición de él con un ácido farmacéuticamente aceptable para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de enfermedad o desorden seleccionado entre rechazo al transplante de órganos, rechazo al transplante de tejidos o enfermedades del injerto contra el huésped, enfermedades autoinmunes, enfermedades inflamatorias, enfermedades proliferativas de la piel, enfermedades hiperproliferativas de la piel, conjuntivitis, enfermedades respiratorias, alergias, lesión hepática debida a isquemia, inflamación de la mucosa o de los vasos sanguíneos, enfermedades renales, o enfermedades que son causadas por organismos patógenos en un sujeto por una vía de administración tópica, ocular, nasal, pulmonar, bronquial o rectal.
ETERES DE O-DESMETIL VENLAFAXINA.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH. Inventor/es: ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, YARDLEY, JOHN, PATRICK, ULLRICH, JOHN, WILLIAM.
Compuesto de fórmula (I): en la que la configuración en el centro esterogénico (*) puede ser R, S ó RS (racemato); R1 se selecciona de entre alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, cicloalquilo C3-C6, o el grupo: R2 se selecciona de entre H o alquilo C1-C6; o, R1 y R2 pueden estar concatenados de modo que forman un grupo que tiene la fórmula (b): R3 se selecciona de entre H o alquilo C1-C6; y, R4 y R5 se seleccionan independientemente de entre H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, tioalcoxi C1-C6, -CN, -OH, -CF3, -OCF3, halógeno, -NH2, -NO2 o mono o dialquilamino en los que cada grupo alquilo tiene 1 a 6 átomos de carbono, o una sal farmacéuticamente aceptable o el hidrato de los mismos.
TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA.
(16/04/2005). Solicitante/s: MASSACHUSETTS EYE & EAR INFIRMARY THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: LIPTON, STUART A., DREYER, EVAN B.
LOS NIVELES ELEVADOS DE GLUTAMATO ESTAN ASOCIADOS CON EL GLAUCOMA, Y EL DAÑO A LAS CELULAS DEL GANGLIO RETINAL PUEDE SER CONTROLADO MEDIANTE LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UN COMPUESTO CAPAZ DE REDUCIR EXCITOTOXICIDAD INDUCIDA DEL GLUTAMATO EN UNA CONCENTRACION EFECTIVA PARA PRODUCIR LA REDUCCION DE TAL EXCITOTOXICIDAD.
USO DE COMPUESTOS QUE FAVORECEN LA ACTIVIDAD ESTROGENICA PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS.
(16/04/2005). Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: FERGUSON, MARK, WILLIAM, JAMES, ASHCROFT, GILLIAN, SARAH.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS QUE EJERCEN INFLUENCIA EN EL SISTEMA DE HORMONAS SEXUALES PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS Y/O PATOLOGIAS FIBROTICAS. LOS COMPUESTOS PREFERIDOS PARA SU USO EN LOS TRATAMIENTOS SON HORMONAS ESTEROIDES Y ESPECIALMENTE LOS ESTROGENOS.
NUEVO USO DE DERIVADOS DE 1,3-PROPANODIOL.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WENGER, ROLAND, COTTENS, SYLVAIN, HOF, ROBERT, PAUL.
SE PRESENTA EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R 1 ES UNA CADENA DE CARBONO RECTA O RAMIFICADA, OPCIONALMENTE SUSTITUIDA, QUE TIENE ENTRE 12 Y 22 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE INTERRUMPIDA POR UN FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y CADA UNA DE R 2 , R 3 , R SUP,4 Y R 5 , INDEPENDIENTEMENTE, ES H O ALQUILO INFERIOR, EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DEL RECHAZO CRONICO EN UN RECEPTOR DE UN ORGANO O DE UN TEJIDO HALO- O XENOTRASPLANTADO, O DEL RECHAZO AGUDO EN UN RECEPTOR DE UN TRASPLANTE DE UN XENOINJERTO.
FORMA DE ADMINISTRACION DE ACCION RETARDADA QUE CONTIENE SACARINATO DE TRAMADOL.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: ZIEGLER, IRIS, BARTHOLOMIUS, JOHANNES, KUGELMANN, HEINRICH.
Formas de administración de tramadol provistas de como mínimo un revestimiento retardante, que contienen el principio activo tramadol en forma de sacarinato de tramadol y en caso dado otras sustancias auxiliares.
NUEVAS FORMULACIONES PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE ACETATO DE FLUOXETINA Y DE MALEATO DE FLUOXETINA.
(01/04/2005). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: GALE, ROBERT, M., GUPTA, SUNEEL, K., NELSON, MELINDA K., CAMPBELL, PATRICIA S., CORMIER, MICHEL, J., N..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MATERIAL PARA APLICAR SOBRE LA SUPERFICIE DE UN CUERPO O SOBRE UNA MEMBRANA PARA ADMINISTRAR FLUOXETINA MEDIANTE PENETRACION A TRAVES DE DICHA SUPERFICIE DE UN CUERPO O DICHA MEMBRANA. ESTA COMPOSICION COMPRENDE LA FLUOXETINA PARA ADMINISTRAR UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFICAZ, SOLA O COMBINADA CON UN ADYUVANTE O UNA MEZCLA DE CONTACTO. EN UN MODO DE REALIZACION PREFERIDO, SE ADMINISTRA LA FLUOXETINA POR VIA TRANSDERMICA A UNOS NIVELES REDUCIDOS DE IRRITACION CUTANEA DONDE LA FLUOXETINA, ENTREGADA PREFERENTEMENTE EN FORMA DE ACETATO DE FLUOXETINA, SE ADMINISTRA AL MISMO TIEMPO QUE UN CORTICOSTEROIDE, COMO POR EJEMPLO, LA HIDROCORTISONA. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNOS INSTRUMENTOS DE ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN LA FLUOXETINA O LA FLUOXETINA Y UNA COMPOSICION ADYUVANTE, Y A UNOS PROCEDIMIENTOS DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE LA FLUOXETINA, O FLUOXETINA ACOMPAÑADA DE LA COMPOSICION ADYUVANTE.
METODOS DE USO Y COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE DOPAMINA.
(16/03/2005). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: FANG, QUN, K., SENANAYAKE, CHRISANTHA, H., JERUSSI, THOMAS, P..
El uso de un metabolito de sibutramina racémica u ópticamente pura seleccionado del grupo que consiste en (+)-desmetilsibutramina , -desmetilsibutramina , (±)-desmetilsibutramina , (+)-didesmetilsibutramina , ()didesmetilsibutramina , y (±)-didesmetilsibutramina , o una sal, solvato o clatrato suyo farmacéuticamente aceptable, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención del desorden de déficit de atención o del desorden de déficit de atención con hiperactividad.
COMPOSICIONES PARA INHALACION MEJORADAS.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: LARHRIB, EL HASSANE, MARRIOTT, CHRISTOPHER, MARTIN, GARY PETER, PRITCHARD, JOHN NIGEL, ZENG, XIAN MING.
Una composición farmacéutica para administración por inhalación que comprende un fármaco elegido del grupo formado por salbutamol, propionato de fluticasona, dipropionato de beclometasona, formotorol, budesonida, ipratropio, oxitropio o una sal o solvato fisiológicamente aceptable de los mismos, y cristales de lactosa monohidrato con un índice de alargamiento en el intervalo de 1, 55-2, 20.
FORMULACION COMBINADA A BASE DE ACIDO 2-METIL-TIAZOLIDINA-2 ,4-DICARBOXILICO Y DE PARACETAMOL.
(16/03/2005). Solicitante/s: ROMMELSPACHER, HANS. Inventor/es: SUSILO, RUDY, WLODEK, LIDIA.
La invención se refiere a un medicamento caracterizado porque contiene una combinación de ácido 2-metiltiazolidin-2,4-dicarboxílico y paracetamol. La invención también se refiere al uso de una combinación de ácido 2- metiltiazolidin-2,4-dicarboxílico y paracetamol como agente analgésico y/o antipirético.
COMPUESTOS DE 2-AMINOPROPANO-1,3-DIOL , SU USO MEDICO, E INTERMEDIOS PARA SINTETIZARLOS.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: FUJITA, TETSURO, ADACHI, KUNITOMO YOSHITOMI PHARM. INDUSTRIES,, AOKI, YOSHIYUKI YOSHITOMI PHARM. INDUSTRIES, LTD., HANANO, TOKUSHI YOSHITOMI PHARM. INDUSTRIES, LTD., TESHIMA, KOJI YOSHITOMI PHARM. INDUSTRIES, LTD.,, HOSHINO, YUKIO YOSHITOMI PHARM. INDUSTRIES, LTD.
La presente invención se refiere a un compuesto de fórmula general *fórmula * en la que R{sup,1}, R{sup,2}, R{sup,3} y R{sup,4} son, cada uno, un hidrógeno o un acilo, una de sus sales de adición ácida farmacéuticamente aceptables o uno de sus hidratos; un producto farmacéutico que comprende este compuesto; una composición farmacéutica que comprende este compuesto y un vehículo farmacéuticamente aceptable; y 2-amino-2-{(}2-{(}4-{(}1-hidroxi-5-fenilpentil{)}fenil{)}etil{)}propano-1 ,3-diol o 2-amino-2-{(}2-{(}4-formilfenil{)}etil{)}propano-1 ,3-diol, los derivados de los dos compuestos cuyo/s grupo amino y/o grupo hidroxi está/n protegidos o una de sus sales. El compuesto de la presente invención presenta una acción inmunosupresora mayor con una menor toxicidad y una mayor seguridad y se utiliza como medicamento para prevenir o suprimir el rechazo de órganos o médula ósea transplantados, o como medicamento para prevenir o tratar diversas enfermedades autoinmunitarias o alérgicas.
AGONISTAS BETA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENDOMETRIOSIS O DE LA INFERTILIDAD O MEJORA DE LA FERTILIDAD.
(01/03/2005). Solicitante/s: COLUMBIA LABORATORIES (BERMUDA) LIMITED. Inventor/es: LEVINE, HOWARD, L., BOLOGNA, WILLIAM, J., DE ZIEGLER, DOMINIQUE.
Uso de un agonista beta-adrenérgico y de un soporte bioadhesivo farmacéuticamente aceptable en la fabricación de un medicamento para administración a la mucosa vaginal en el tratamiento terapéutico de la endometriosis o la infertilidad, o para aumentar la fertilidad.
AMINOBENZOFENONAS COMO INHIBIDORES DE INTERLEUCINA Y TNF.
(16/02/2005) LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION QUEDAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R 1 Y R 2 REPRESENT AN, INDEPENDIENTEMENTE, UNO O MAS SUSTITUYENTES, IGUALES O DIFERENTES, SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, MERCAPTO, TRIFLUOMETILO, AMINO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILAMINO O ALCOXICARBONILO, PUDIENDO SER EL CONTENIDO DE C DE CADA UNO DE 1 A 5, CIANO, CARBOXI, CARBAMILO, FENILO O NITRO; R 3 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, MERCAPTO, TRIFLUOMETILO, AMINO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILAMINO O ALCOXICARBONILO, PUDIENDO SER EL CONTENIDO DE C DE CADA UNO DE 1 A 5, FENILO, CIANO, CARBOXI O CARBAMILO; R SUB,4 , R 5 Y R 6 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, H IDROGENO, TRIFLUOMETILO, ALQUILO,…
TERAPIA COMBINADA PARA LA PROFILAXIS Y/O EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA.
(01/02/2005). Solicitante/s: ENDORECHERCHE INC.. Inventor/es: LABRIE, FERNAND.
SE DESCRIBE UNA COMBINACION TERAPEUTICA, UTIL PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA, QUE INCLUYE UN ANTIESTROGENO O AL MENOS UN INGREDIENTE ACTIVO ADICIONAL ELEGIDO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DE LA AROMATASA E INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DE LA 5 AL - REDUCTASA. SE PROPORCIONAN IGUALMENTE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y CONJUNTOS UTILES PARA DICHO TRATAMIENTO.
COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PULMONARES UTILIZANDO (S)-SALMETEROL OPTICAMENTE PURO.
(16/01/2005). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: JERUSSI, THOMAS, P..
Isómero S ópticamente puro de salmeterol (salmeterol que comprenda al menos el 90% del peso de isómero S y no más del 10% del peso de isómero R) para su uso en la inducción de la broncodilatación o para el uso en la prevención de la broncoconstricción.
AMINAS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A IMPEDIR LA PROLIFERACION DE CELULAS TUMORALES.
(16/12/2004). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: PAUL, RAYMOND, VAN BROECK, DIDIER, BRELIERE, JEAN-CLAUDE, FERRARA, PASCUAL, LEBOUTEILLER, CHRISTINE, ROSENFELD, JORGE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS CAPACES DE DESPLAZAR LA CIS N - CICLOHEXIL N - ETIL [ 3 - 3 - CLORO - 4 - CICLOHEXILFENIL ) ALIL ] AMINA TRITIADA DE SUS RECEPTORES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A OPONERSE A LA PROLIFERACION CELULAR.
COMBINACIONES DE FORMOTEROL Y PROPIONATO DE FLUTICASONA PARA EL ASMA.
(16/12/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGS G.M.B.H. Inventor/es: HASSAN, IAN FRANCIS, CLARKE, JEREMY GUY, DANAHAY, HENRY, LUKE.
Una composición farmacéutica que comprende: (A) formoterol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato de formoterol o dicha sal, y (B) propionato de fluticasona.
NUEVOS AGENTES ANTI-ESTROGENOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LICHTNER, ROSEMARIE, FRITZEMEIER, KARL-HEINRICH, LESSL, MONIKA, KLAR, ULRICH, BOHLMANN, ROLF, PARCZYK, KARSTEN.
Derivados de 3, 4-difenil-biciclo[4.3.0]nonilo de la **fórmula** en los que R1 representa alcanoílo C1-C20 eventualmente sustituido, alquilo C1-C20 eventualmente sustituido; aralquilo C7-C20 eventualmente sustituido, aroílo C7-C15 eventualmente sustituido, un grupo PG1 o un átomo de hidrógeno, R2 representa alcanoílo C1-C20 eventualmente sustituido, alquilo C1-C20 eventualmente sustituido, aralquilo C7-C20 eventualmente sustituido, aroílo C7-C15 eventualmente sustituido, un grupo PG2 o un átomo de hidrógeno, PG1, PG2 son iguales o diferentes y representan un grupo protector PG, sindo PG un radical metoximetilo, metoxietilo, etoxietilo, tetrahidropiranilo, tetrahidrofuranilo, trimetilsililo, trietilsililo, terc.-butildimetilsililo , terc.-butildifenilsililo , tribencilsililo, triisopropilsililo, metilo, terc.- butilo, bencilo, para-nitrobencilo, para- metoxibencilo, formilo, acetilo, propionilo, butirilo, pivaloilo o benzoílo.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA CONTENIENDO BUPROPION HCL COMO PRINCIPIO ACTIVO.
(01/12/2004). Solicitante/s: VALPHARMA S.A. Inventor/es: VALDUCCI, ROBERTO, ALIGHIERI, TIZIANO, AVANESSIAN, SEROZH.
Composición farmacéutica de liberación controlada en forma de comprimidos conteniendo bupropion HCl como principio activo, caracterizada por estar constituida por los componentes hidroxipropilmetilcelulosa , ácido esteárico 5 y cera carnauba mezclados con un excipiente.
COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS.
(16/11/2004) El uso de un compuesto seleccionado entre: N-[3-[2-[bis(1-metiletil)amino]etoxi]-4-metoxifenil]- 2-etil-1, 1-bifenil-4-carboxamida; N-[3-[2-[bis(1-metiletil)amino]etoxi]-4-metoxifenil]- 2-metoxi-1, 1-bifenil-4-carboxamida; N-[3-[2-[bis(1-metiletil)amino]etoxi]-4-metoxifenil]- 2, 6-dimetil-1, 1-bifenil-4-carboxamida; N-[3-[2-[bis(1-metiletil)amino]etoxi]-4-metoxifenil]- 3-etoxicarbonil-1, 1-bifenil-4-carboxamida; N-[3-[2-[bis(1-metiletil)amino]etoxi]-4-metoxifenil]- 2, 6-dicloro-1, 1-bifenil-4-carboxamida; N-[3-[2-[bis(1-metiletil)amino]etoxi]-4-metoxifenil]- 2-cloro-1, 1-bifenil-4-carboxamida; N-[3-[2-[bis(1-metiletil)amino]etoxi]-4-metoxifenil]- 2, 4-dicloro-1, 1-bifenil-4-carboxamida; Trifluoroacetato de N-[3-[2-[bis(1- metiletil)amino]etoxi]-4-metoxifenil]-3-acetil-1 , 1- bifenil-4-carboxamida; N-[3-[2-[bis(1-metiletil)amino]etoxi]-4-metoxifenil]-…
COMPUESTOS DE DIMETIL-(3-ARIL-BUT-3-ENIL)-AMINA COMO PRINCIPIO ACTIVO FARMACEUTICO.
(16/11/2004) Derivados de dimetil-(3-aril-but-3-enil)-aminas de fórmula 1 **FORMULA** en la que R1 es C1_5-alquilo y R2 significa H o C1_5-alquilo, significa H o C1_5-alquilo, significa H, OH, C1_4-alquilo, O-C1_4-alquilo, O-bencilo, CF3, O-CF3, Cl, F o OR8, y representa H, OH, C1_4-alquilo, O-C1_4-alquilo, O-bencilo, CHF2, CF3, O-CF3, Cl, F u OR8 y significa H, OH, C1, 4-alquilo, O-C1_4-alquilo, O-bencilo, CF3, O-CF3, Cl, F u OR8, con la condición de que dos de los restos R4, R5 o R6 sean H, o R4 y R5 juntos signifiquen CH=C(R9)O-o CH=C(R9)S con la condición de que R6 sea H, o R5 y R6 juntos signifiquen -CH=CH-C(OR10)=CH- con la condición de que R4 sea H, R8 signifique CO-C 1_5-alquilo,…
COMPUESTOS DE 2-ADAMANTANOMETANAMINA DESTINADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ANOMALIAS DE LA TRANSMISION GLUTAMATERGICA.
(01/11/2004) El uso de un compuesto de **fórmula** donde R1, R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo y arilo, o las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, con la condición de que cuando R1 a R4 y R6 son hidrógeno, R5 no se selecciona entre CH2CH2NHSO2CH3, CH2CH2NHSO2CF3 y metilo sustituido con SO2NH2, SO3H, PO3H2, CONHOH o un grupo heterocíclico seleccionado entre en la fabricación de un medicamento para su uso en el tratamiento de un estado en el cual el antagonismo del receptor de N-metil-D-aspartato se selecciona beneficiosamente entre apoplejía isquémica, apoplejía hemorrágica, hemorragia subaracnoidea, hematoma subdural, cirugía de by-pass de la arteria coronaria, neurocirugía, lesión cerebral traumática, lesión espinal traumática, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad…
ANTAGONISTAS DE RECEPTOR NK-1 PARA EL TRATAMIENTO DE LESIONES NEURONALES Y ACCIDENTES CEREBROVASCULARES.
(01/11/2004). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOWE, JOHN A, III, NELSON, ROBERT B.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE UNA ENFERMEDAD SELECCIONADA ENTRE LOS ATAQUES, LA EPILEPSIA, LOS TRAUMATISMOS CRANEALES, LOS TRAUMATISMOS DE LA MEDULA ESPINAL, EL DAÑO NEURONAL ISQUEMICO COMO EL DAÑO ISQUEMICO CEREBRAL, PRODUCIDO POR UN ATAQUE U OCLUSION VASCULAR (P.EJ. DURANTE LA CIRUGIA A CORAZON ABIERTO), EL DAÑO NEURONAL EXCITOTOXICO (P.EJ. LOS ATAQUES O LA EPILEPSIA) Y LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA EN LOS MAMIFEROS, INCLUIDOS LOS HUMANOS, QUE EMPLEA UN ANTAGONISTA NK-1. TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE DICHAS ENFERMEDADES EN LOS MAMIFEROS, INCLUIDOS LOS HUMANOS, UTILIZANDO CIERTOS DERIVADOS DE LA QUINUCLIDINA, DERIVADOS DE PIPERIDINA, DERIVADOS DE PIRROLIDINA, DERIVADOS DE AZANORBORNANO, DERIVADOS DE LA ETILENDIAMINA Y LOS COMPUESTOS RELACIONADOS QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA SUBSTANCIA P.
UNIDAD UNICA DE ADMINISTRACIN QUE CONTIENE UNA COMBINACION DE TRAMADOL Y DICLOFENACO.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: ZIEGLER, IRIS, BARTHOLOMIUS, JOHANNES.
Unidad de administración oral que contiene los principios activos tramadol y diclofenaco y/o sus sales correspondientes fisiológicamente compatibles, caracterizada porque los dos principios activos se encuentran en subunidades formuladas individualmente en la misma unidad de administración.
DERIVADOS DE BENFLUMETOL Y SU USO CONTRA PROTOZOOS Y TREMATODOS PARASITARIOS.
(16/10/2004) Un compuesto de **fórmula** en la que R es alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, que está substituido o no substituido con uno o más substituyentes seleccionados entre el grupo compuesto por amino, N- alquilamino inferior, N, N-dialquilamino inferior, hidroxi, hidroxi-alcoxi inferior, hidroxi-alcoxi inferior- alcoxi inferior, carboxi, amidino y guanidino, con la condición de que dichos substituyentes no estén unidos en el átomo de carbono 1 que une R al nitrógeno si esto da lugar a compuestos inestables, o R es alquenilo con hasta 8 átomos de carbono, donde el átomo de carbono que se une al nitrógeno de la fórmula…
DERIVADOS DE BENCILAMINA Y DERIVADOS DE FENILETILAMINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/09/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: MEADE, CHRISTOPHER, JOHN, MONTAGUE, ANDERSKEWITZ, RALF, JENNEWEIN, HANS-MICHAEL, SCHROMM, KURT, RENTH, ERNST-OTTO, BIRKE, FRANZ.
La invención se refiere a nuevos derivados de fenilamina, sus procedimientos de preparación y su utilización como medicamentos. Las fenilaminas descritas responden a la fórmula general (I).
MEDICAMENTO DE ADMINISTRACION ORAL QUE LIBERA CONTROLADAMENTE SU PRINCIPIO ACTIVO ANALGESICO OPIOIDE.
(01/09/2004). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BARTHOLOMAUS, JOHANNES, BETZING, JURGEN, DR.
Preparado para su administración oral con una liberación controlada de un analgésico opioide en forma de cristales con un tamaño de partícula de 10ìm a 3 mm, que presentan como mínimo un revestimiento retardador a base de polímeros, empleándose como polímeros resinas acrílicas y/o derivados de celulosa y/o ceras.
COMPUESTOS DE DIMETIL(3-ARILBUT-3-ENIL)AMINA EFICACES DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACEUTICO.
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: KOEGEL, BABETTE-YVONNE, DR., BUSCHMANN, HELMUT, HEINRICH, STRASSBURGER, WOLFGANG WERNER ALFRED, PROF.-DR., FRIDERICHS, ELMAR JOSEF, DR.
Compuestos de dimetil(3-arilbut-3-enil)amina de Fórmula l (I) en la que R1 y R2 juntos representan (CH2)24, (CH2)2CHR7 ó CH2CHR7CH2, R3 es H ó un grupo alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, R4 y R5 juntos son CH=C(R9)O ó CH=C(R9)S, con la condición de que R6 sea H, ó R5 y R6 significan juntos CH=CHC(OR10)=CH, con la condición de que R4 sea H, R7 es un grupo alquilo de 1 a 8 carbonos, cicloalquilo de 3 a 8 carbonos, Oalquilo(de 1 a 4 carbonos), Obencilo, CF3, Cl ó F, R9 es H ó un grupo alquilo de 1 a 4 carbonos, R10 es H ó un grupo alquilo de 1 a 3 carbonos, en su forma de bases y/o sales de ácidos fisiológicamente compatibles, como enantiómeros o mezclas racémicas.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TERBINAFINA.
(16/07/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: GUITARD, PATRICE, HIRSCH, STEFAN, EUGSTER, ANDREAS, CARL, BONNY, JEAN-DANIEL.
Una composición farmacéutica de terbinafina que es emulsionable o auto-emulsionante o que está en forma de una emulsión, donde la composición está adaptada para administración oral, que contiene un componente lipófilo, un tensioactivo y un agente estabilizador de la emulsión.
COMBINACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TRAMADOL.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RABER, MARC, MOMBERGER, HELMUT.
Utilización de combinaciones farmacéuticas, que comprenden por lo menos un antiemético de acción procinética, o sales farmacéuticamente aceptables de dicho antiemético, y tramadol, o enantiómeros o sales farmacéuticamente aceptables del tramadol, para la preparación de medicamentos para el tratamiento de la migraña u otros dolores de cabeza similares a los de migraña.
