CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADO DE 4,6-DL-BUTIL-2,3-DIHIDROBENZOTIOFENOS COMO ANTIOXIDANTES DE LDL.
(16/10/2002) SE PRESENTA UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): DONDE R{SUB,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, O UN GRUPO ACILO; R{SUB,2} Y R{SUB,3}, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI, REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUB,4} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O R{SUB,4} FORMA UN ENLACE DOBLE ENTRE EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTA UNIDO R{SUB,3}, Y EL ATOMO DE CARBONO ADYACENTE, PARA FORMAR UN ESQUELETO DE BENZOTIOFENO; O R{SUB,3} Y R{SUB,4} CONJUNTAMENTE, FORMAN UN ESPIROCICLO DE 5 A 8 MIEMBROS, QUE PUEDE CONTENER UN HETEROATOMO, P.EJ. OXIGENO, AZUFRE…
AGENTE PARA POTENCIAR LA ACTIVIDAD DEL FACTOR DE CRECIMIENTO NERVIOSO QUE CONTIENE UN DERIVADO DE 1,2-ETANODIOL O UNA SAL DEL MISMO.
(16/09/2002). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: NARITA, HIROKAZU, ONO, SATOSHI, MAEKAWA, MUTSUKO, HIRATA, KAZUNARI.
UN DERIVADO DE 1,2-ETANODIOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL [I] O SU SAL: TIENE UN EFECTO POTENCIADOR DE ACTIVIDAD NGF Y ES UTIL COMO UN REMEDIO PARA DIFERENTES ENFERMEDADES CAUSADAS POR DEGENERACION DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL O SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO COMO DEMENCIA SENIL DE TIPO ALZHEIMER, COREA DE HUNTINGTON, DIFERENTES NEUROPATIAS, SINDROME DE RILEY-DAY, LESION DEL NERVIO TRAUMATICO, ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (ALS) Y SIMILARES.
DERIVADOS ANTICONVULSIVOS DE AMINOACIDOS.
(16/09/2002) LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A COMPUESTOS QUE EXHIBEN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (CNS), LOS CUALES SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA Y OTROS DESORDENES CNS. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION TIENEN LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL: Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLA, EN DONDE R ES ARILO, ARILO ALQUILO INFERIOR, HETEROCICLICO O HETEROCICLICO ALQUILO INFERIOR, EN DONDE R NO ESTA SUSTITUIDO O ESTA SUSTITUIDO CON AL MENOS UN GRUPO CAPTADOR DE ELECTRONES O UN GRUPO DONANTE DE ELECTRONES; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R1 ESTA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO CON AL MENOS UN SUSTITUYENTE DONANTE…
DERIVADOS DE TIENILCICLOHEXANONA COMO LIGANDOS DEL SUBTIPO DE RECEPTOR GABA A ALFA5.
(16/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: CHAMBERS, MARK STUART, MACLEOD, ANGUS MURRAY, BROUGHTON, HOWARD, BARFF, HOBBS, SARAH, CHRISTINE, REEVE, AUSTIN, JOHN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN EL CUAL A ES ALQUILO C 1 - C 6 , ALQUENILO C 2 - C 6 , ALQUINILO C 2 - C 6 , CICLOALQUILO C 3 - C 6 , ARILALQUILO C 1 - C 6 , ARILO, S(O) P R 1 O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE DICHO COMPUESTO.
INHIBICION DE LOS SINTOMAS DEL SINDROME PREMENSTRUAL/TRASTORNO DISFORICO EN FASE LUTEA TARDIA.
(16/08/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FONTANA, STEVEN ANTHONY.
UN METODO DE INHIBICION DE LOS SINTOMAS DE LOS DESORDENES DISFORICOS DE LA FASE LUTEAL ULTIMA/SINDROME PREMENSTRUAL COMPRENDIENDO ADMINISTRAR A UNA MUJER EN LA NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, (ALQUILO C1-C6)-CO O CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO; O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE SU SOLVENTE.
COMPUESTOS TRIAROMATICOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, NEDONCELLE, PHILIPPE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS TRIAROMATICOS DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A SU USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS, EN PARTICULAR) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
COMPUESTOS A BASE DE DIHIDROBENZOFURANO Y COMPUESTOS RELACIONADOS UTILES COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS.
(01/07/2002). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: JANUSZ, JOHN, MICHAEL, SCHERZ, MICHAEL, WIARD.
UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA (A), DONDE (A) W ES -C(X')-NRR' O NR-C(X')R'; (B) X Y X' SON, INDEPENDIENTEMENTE, O O S; (C) CADA Y ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, O ALCANILO CICLICO, RAMIFICADO O LINEAL DE ENTRE 1 A APROX. 3 ATOMOS DE CARBONO, O LOS DOS Y'S ESTAN UNIDOS, FORMANDO UN ANILLO ALCANILO QUE TIENE DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO; (D) Z ES ALQUILO CICLICO O RAMIFICADO Y NO SUSTITUIDO, O FENILO SUSTITUIDO CON ALCANILO, O BENCILO, TENIENDO Z ENTRE 3 Y APROX. 10 ATOMOS DISTINTOS DEL HIDROGENO; (E) R SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO, ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON ENTRE 1 Y APROX. 6 ATOMOS DE CARBONO, Y ALQUILO CICLICO QUE CONSTA DE ENTRE 3 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; Y (F) R' SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO O ALCOXI, LINEAL O RAMIFICADO, CON ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, Y ALQUILO CICLICO CON ENTRE 3 Y 7 ATOMOS DE CARBONO. SE DESCRIBEN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, Y METODOS DE TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DEL DOLOR, UTILIZANDO DICHOS COMPUESTOS.
2-(5H)-FURANONAS DIARIL-5-OXIGENADAS COMO INHIBIDORES DE LA COX-2.
(16/06/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, LEGER, SERGE, GRIMM, ERICH, BLACK, CAMERON.
LA INVENCION COMPRENDE EL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) ASI COMO UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA UE NECESITE DE DICHO TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD NO TOXICA TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LA INVENCION TAMBIEN COMPRENDE CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA - 2 QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).
NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.
(16/05/2002) ALCALOIDES POLICICLICOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES H, UN RADICAL ALQUILO C 1-6 O ARILO C 6-12 SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON GRUPOS POLARES; R 2 Y R 3 SON INDEPENDIENTEMENTE H, OH, UN RADICAL ALQUILO C 1-6 , -C(NH)NH 2 -, UN GRUPO CARGADO POSITIVAMENTE O UN RADICAL ARALQUILO C 7-13 SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON NH 2 , OH, UN RADICAL ALQUILO C 1-6 O UN ATOMO HALOGENO; O R 2 Y R S UB,3 JUNTOS FORMAN UN ANILLO DE 5 A 6 ELEMENTOS QUE OPCIONALMENTE INCORPORA UN HETEROATOMO; R 4 ES H, UN RADICAL ALQUI LO C 1-6 , OR 6 , SR 6 O N(R 6 ) 2 , DONDE CADA R 6 ES INDEPENDIENTEMENTE H, UN RADICAL ALQUILO C SUB,1-3 O UN ATOMO HALOGENO; X ES O, S, SO, SO 2 , NR 5 O C-(R 5 ) 2 , DONDE CADA R 5 ES INDEPENDIENTEMENTE H, UN RADICAL ALQUILO C 1-6 O UN RADICAL ARALQUILO C 7-13 INTERRUMPIDO OPCIONALMENTE CON UNO O MAS HETEROATOMOS; N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y…
2-AMINOTETRALINAS SUSTITUIDAS.
(16/04/2002). Solicitante/s: DISCOVERY THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: MINASKANIAN, GEVORK, SLEEVI, MARK, C., MOSES, L., MEREDITH.
COMPUESTOS ACTIVOS OPTICAMENTE O RACEMICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN DONDE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,5} Y N SON DEFINIDOS COMO EN LA ESPECIFICACION, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA ALIVIAR PARKINSONISMO, GLAUCOMA, HIPERPROLACTINEMIA Y PARA INDUCIR A LA PERDIDA DE PESO EN MAMIFEROS.
DERIVADOS DE ALCALOIDES POLICICLICOS COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DEL NMDA.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Inventor/es: DIMAIO, JOHN, DIXIT, DILIP, M.
ALCALOIDES POLICICLICOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE R SUB,1} ES H, ALQUILO C SUB,1-6}, O ARILO C SUB,6-12} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON GRUPOS POLARES; R SUB,2} Y R SUB,3} SON INDEPENDIENTEMENTE H, OH, ALQUILO C SUB,1-6} O HALOGENO; O R SUB,2} Y R SUB,3} JUNTOS FORMAN UN ANILLO DE 5 A 6 MIEMBROS QUE INCORPORA OPCIONALMENTE UN HETEROATOMO; R SUB,4} ES H, ALQUILO C SUB,1-6}, OR SUB,6}, SR SUB,6} O N(R SUB,6}) SUB,2}, EN DONDE CADA R SUB,6} ES INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO C SUB,1-3}; X ES O, S, SO, SO SUB,2}, N DE CADA R SUB,5} ES INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO C SUB,1-6}, O ARALQUILO C SUB,7-13} OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO CON UNO O MAS HETEROATOMOS; N ES UN ENTERO DE 0 A 2; M ES UN ENTERO DE 0 A 3; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO X ES CH SUB,2} ENTONCES R SUB,1} NO ES CH SUB,3}, R SUB,2} Y R SUB,3} NO SON AMBOS H, R SUB,4} NO ES OH, M NO ES 3 Y N NO ES 0. PUEDEN ACTUAR COMO ANTAGONISTAS EN EL RECEPTOR IONOTROPICO NMDA (ACIDO N D) ASPARTICO).
DERIVADOS DE 6-CARBOXAMIDO DIHIDROPIRANO.
(01/03/2002) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R SUP,1} REPRESENTA OR SUP,5}, SR SUP,5}, NR SUP,5}R SUP,6}, N(OR SUP,5}) R SUP,6} O N(NR SUP,5}R SUP,6})R SUP,6}; X REPRESENTA OH, N SUB,3}, NR SUP,3}R SUP,4} O NR SUP,4}CO SUB,2}R SUP,15}; Y REPRESENTA H O NHR SUP,2}; R SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO SO SUB,2}R SUP,7} O COR SUP,7}; R SUP,3} REPRESENTA H, C SUB,1-6}ALQUIL O C( = NR SUP,8})NR SUP,9}R SUP,10}; R SUP,4} REPRESENTA H O C SUB,16}ALQUIL; R SUP,5} REPRESENTA H, C SUB,1-20}ALQUIL, C SUB,38}CICLOALQUIL, C SUB,2-20}ALQUENIL, C SUB,2-20}ALQUINIL, CHR SUP,11}COR SUP,12} O C SUB,1-20}ALQUIL SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS SELECCIONADOS DESDE NR SUP,13}R SUP,14}, NR SUP,13}COR SUP,14}, CO SUB,2}R SUP,13}, OR SUP,13},…
DERIVADOS DE ACIDOS BENZOFURANO-ACRILICOS Y SU UTILIZACION COMO MODULADORES DE LOS RECEPTORES RXRS O RARS.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: DIAZ, PHILIPPE, CHARPENTIER, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS HETEROARILOS DE FORMULA GENERAL (I) Y A SU USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADOS A MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (EN PARTICULAR, AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS) Y EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
REDUCCION DEL CRECIMIENTO DEL PELO UTILIZANDO COMPUESTOS REACTIVOS DE SULFHIDRILO.
(01/02/2002). Solicitante/s: HANDELMAN, JOSEPH H.. Inventor/es: AHLUWALIA, GURPREET, S., SHANDER, DOUGLAS, MARKS-DEL GROSSO, DIANA.
UN METODO PARA REDUCIR LA VELOCIDAD DE CRECIMIENTO DEL CABELLO EN UN MAMIFERO QUE INCLUYE LA APLICACION TOPICA DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN COMPUESTO REACTIVO DE SULFIDRIL A LA PIEL.
DERIVADOS DE NEOLIGNANO COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES DEL FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS E INHIBIDORES 5-LIPOOXIGENASA.
(01/02/2002). Solicitante/s: CENTER FOR INNOVATIVE TECHNOLOGY. Inventor/es: SHEN, T.Y., GOLDSTEIN, DAVID, GINGRICH, DIANE M.
COMPUESTOS DERIVADOS DE NEOLIGNANO DE VARIEDAD 2,4 ILO AD ANTAGONISTA DE 5 - LIPOOXIGENASA.
NUEVOS COMPUESTOS MODULADORES DE LOS RECEPTORES HORMONALES, LAS COMPOSICIONES QUE LOS INCLUYEN Y SU UTILIZACION EN TERAPIA.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: THOREAU, ETIENNE, SHROOT, BRAHAM.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON NUEVOS COMPUESTOS, QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL SIGUIENTE : EN LA QUE OR SUB,1} REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA (CH SUB,2}) SUB,N} CONTIENEN Y CON SUS APLICACIONES EN TERAPEUTICA.
INHIBICION DE PROBLEMAS DEL SNC EN MUJERES POSTMENOPAUSICAS.
(16/01/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, GRESE, TIMOTHY, ALAN, GLASEBROOK, ANDREW LAWRENCE, PHILLIPS, DAVID LYNN.
UN METODO PARA INHIBIR UNO O MAS DESORDENES CNS EN MUJERES POSMENOPAUSALES COMPRENDIENDO ADMINISTRAR A UNA MUJER EN LA NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, (ALQUILO C1-C6)-CO O CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO; O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE SU SOLVENTE.
INHIBICION DE LA DISGENESIA DE OVARIOS, PUBERTAD TARDIA O INFANTILISMO SEXUAL.
(16/01/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DODGE, JEFFREY ALAN.
UN METODO PARA INHIBIR DISGENESIS DE OVARIOS, PUBERTAD RETARDADA, O INFANTILISMO SEXUAL, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN HUMANO QUE LO NECESITE, DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, FORMULA (II) O (III), EN LAS QUE AR ES UN FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES ELEGIDO DEL GRUPO CONSISTENTE EN PIRROLIDINA, HEXAMETILENOAMINA, Y PIPERIDINA; O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE UN SOLVENTE DE ELLAS.
NUEVOS DERIVADOS DIARILMETILIDENO FURANICOS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SUS UTILIZACIONES EN TERAPEUTICA.
(01/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Inventor/es: NICOLAI, ERIC, TEULON, JEAN-MARIE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DIARILMETILIDENO FURANICOS DE FORMULA (I) Y SU UTILIZACION TERAPEUTICA PARTICULARMENTE COMO MEDICAMENTOS CON PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS Y ANTALGICOS.
BENZOTIOFENOS, FORMULACIONES QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(16/12/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PALKOWITZ, ALAN, DAVID, CULLINAN, GEORGE JOSEPH.
LA PRESENTE INVENCION, PROPORCIONA COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE BENZOTIOFENO, DE FORMULA DONDE R{SUP,1} ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,4}, DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O -SO{SUB,2}(CADENA DE ALQUILO LINEAL C{SUB,4}-C{SUB,6}; R{SUP,2} ES R{SUP,1}, CL O F; Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON, INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,4}, O SE COMBINAN PARA FORMAR UN POLIMETILENO C{SUB,4}C{SUB,6} O, CONJUNTAMENTE CON EL NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN MORFOLINA, X ES -CH{SUB,2}, -CHOH{SUB,2}, -O-, O O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O SOLVATO DEL MISMO.
BENZOFURANIL-UREAS SUSTITUIDAS CON HETEROCICLILCARBONILO.
(16/12/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, SPERZEL, MICHAEL, BRAUNLICH, GABRIELE, DR., FUGMANN, BURKHARDT, DR., HENNING, ROLF, DR., NIELSCH, ULRICH, DR., STURTON, GRAHAM, DR..
BENZOFURANILUREAS SUSTITUIDAS CON HETEROCICLILOCARBONILO DE FORMULA (I) SE PREPARAN MEDIANTE LA REACCION DE 3-AMINOBENZOFURANOS SUSTITUIDOS CON HETEROCICLILOCARBONILO CON ISOCIANATOS O ISOTIOCIANATOS ADECUADOS. LAS UREAS INSUSTITUIDAS SON TRANSFERIDAS EN UREAS SUSTITUIDAS MEDIANTE METODOS DE SUSTITUCION USUALES. LAS BENZOFURANILUREAS SUSTITUIDAS CON HETEROCICLILOCARBONILO SON UTILES COMO INGREDIENTES ACTIVOS EN MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS AGUDOS Y CRONICOS. A, D, L, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUB,4} SON COMO SE DEFINIA EN LAS APLICACIONES, R{SUP,4} SIENDO UN GRUPO HETEROCICLICO.
DERIVADOS INSATURADOS EN POSICION 4 DEL 6-TERT-BUTIL-1,1-DIMETILINDANO Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA ASI COMO EN COSMETICA.
(16/11/2001) DERIVADOS INSATURADOS EN POSICION 4 DEL 6 - TERT - BUTIL - 1,1 DIMETIL - INDANO DE FORMULA (I) X REPRESENTA: (I) BIEN UN RADICAL DE FORMULA : (A) Y Y REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA : (B) (II) BIEN UN RADICAL DE FORMULA: (C) E Y REPRESENTA BIEN UN RADICAL DE FORMULA (B) O UN RADICAL DE FORMULA: (D), (E) O (F) SIENDO Z - O -, - S - O N - R 3 , R 1 REPRESENTA - CH 3 , - (CH 2 ) P - OR 4 , (CH 2 ) SUB,P - COR 5 , O - S(O) T - R 6 , SIENDO P 0,1,2,O 3, SIENDO T 0,1 O 2, R 2 REPRESENTA H O ALQUILO INFERIOR, R 3 REPRESENTA H, ALCOXI INFERIOR O OCOR 7 , R 4 REPRESENTA H, ALQUILO INFERIOR, - COR 7 , ARILO, ARALQUILO, MONO O POLIHIDROXIALQUILO, O UN RADICAL POLIETER, R 5 REPRESENTA H,…
DERIVADOS DE CROMENO FOTOCROMICOS.
(01/11/2001). Solicitante/s: TOKUYAMA CORPORATION. Inventor/es: HARA, TADASHI, MOMODA, JUNJI.
COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE R 1 Y R 2 SE DEFINEN COMO GRUPOS HETEROCICLICOS O DE NAFTILO Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON HIDROGENO O SUSTITUYENTES DEFINIDOS, Y MATERIALES QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS SON FOTOCROMICOS, TENIENDO BAJO COLOR INICIAL, EXCELENTE DURABILIDAD, ALTA DENSIDAD DE COLOR Y ALTAS PROPORCIONES DE DECOLORACION.
DERIVADOS DEL 1-((TIEN-2-IL)METIL)-IMIDAZOL CON UNA ACTIVIDAD AGONISTA RESPECTO AL ADRENORECEPTOR ALFA2.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: BOYD, ROBERT, E., RASMUSSEN, CHRIS, ROYCE, PRESS, JEFFREY, B.
LA INVENCION SE REFIERE A 4 - [(TIEN - 2 - IL) METIL] IMIDAZOLES DE FORMULA (I), DONDE R ES HIDROGENO O METILO; X ES HIDROGENO, ALQUILO C 1-4 , BROMO O CLORO; E Y ES HIDROGENO, ALQUIL C 1-4 BROMO O CLORO; CON LA CONDICION DE QUE X E Y NO SEAN SIMULTANEAMENTE HIDROGENO. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANALGESICA EXCEPCIONAL.
AMIDAS DE ACIDOS AMINOTIOFENOCARBOXILICOS Y SU EMPLEO COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTEARASA.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SCHELLING, PIERRE, KLUXEN, FRANZ-WERNER, JONAS, ROCHUS, CHRISTADLER, MARIA.
SE DESCRIBEN AMIDAS DEL ACIDO AMINOTIOFEN - CARBOXILICO CON LA FORMULA (I) Y A SUS SALES FISIOLOGICAMENTE INOCUAS, EN DONDE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A Y N T IENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE EXPONEN EN LA REIVINDICACION 1, MUESTRAN INHIBICION DE LA FOSFODIESTERASA V Y PUEDEN UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y EN LA TERAPIA DE LAS ALTERACIONES DE LA POTENCIA SEXUAL.
(16/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, MAKOTO, AONO, SHIGERU, TAKAI, HARUKI, YAMAGATA, TSUYOSHI, KARASAWA, AKIRA, FUJIWARA, SHIGEKI, SASAKI, SHIN-ICHI, NAGASAHIMA, KEN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS TRICICLICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA LA INCONTINENCIA URINARIA: DONDE R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO Y SIMILARES; - X{SUP,1} X{SUP,2} X{SUP,3} REPRESENTA - CR{SUP,2} = CR{SUP,3} CR{SUP,4} = CR{SUP,5} - (DONDE R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,5} REPRESENTAN HIDROGENO Y SIMILARES) Y OTROS GRUPOS DEL MISMO TIPO; E Y REPRESENTA - CH{SUB,2}O - Y GRUPOS SIMILARES.
INHIBICION DEL HIRSUTISMO Y LA ALOPECIA EN MUJERES.
(01/09/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH.
UN METODO PARA INHIBIR EL HIRSUTISMO Y LA ALOPECIA EN MUJERES COMPRENDIENDO ADMINISTRAR A UNA MUJER EN LA NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, (ALQUILO C1-C6)-CO O CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO; O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE SU SOLVENTE.
NUEVOS DERIVADOS DEL TIOFENO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/09/2001). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: WIERZBICKI, MICHEL, BONNET, JACQUELINE, TORDJMAN, CHARLES, SAUVEUR, FREDERIC.
NUEVOS COMPUESTOS DE TIOFENO DE FORMULA: EN LA QUE .X SUB,1}, X{SUB,2}, Y{SUB,1}, Y {SUB,2}, IDENTICOS O DIFERENTES, SON CADA UNO HIDROGENO O HALOGENO (C{SUB,1-5} ALQUILO O ALCOXI, O TRIFLUOROMETILO, R{SUB,1} ES HIDROGENO O C{SUB,1-5} ALQUILO, A ES UNA CADENA HIDROCARBONADA LINEAL DE C{SUB,1} A C{SUB,5} EN LA QUE CADA CARBONO ESTA EVENTUALMENTE MONO- O DI- SUSTITUIDO POR UN ALQUILO DE C{SUB,1} A C{SUB,5}, R{SUB,2} ES HIDROGENO, (C{SUB,1}-C{SUB,6}) ES ALQUILO, CICLOHEXILO O BENCILO; Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES. LOS PRODUCTOS DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA PARTICULARMENTE COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
GUANIDIDAS DE ACIDOS TIOFENIL-ALQUENIL-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O AGENTE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
(01/09/2001). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..
SE DESCRIBEN GUANIDINAS SUSTITUIDAS DE ACIDOS TIOFENILALQUENIL-CARBOXILICOS DE FORMULA I EN DONDE R A R TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LAS REIVINDICACIONES; SON MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS DE ELEVADO EFECTO CON COMPONENTES CARDIOPROTECTORES Y ESTAN MUY INDICADOS PARA LA PREVENCION DEL INFARTO Y PARA SU TRATAMIENTO, ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO, YA QUE INHIBEN O REDUCEN BASTANTE, TAMBIEN DE MANERA PREVENTIVA, LOS PROCESOS PATOFISIOLOGICOS CUANDO APARECEN LESIONES INDUCIDAS ISQUEMICAMENTE, EN PARTICULAR EN EL DESENCADENAMIENTO DE ARRITMIAS CARDIACAS ISQUEMICAMENTE INDUCIDAS.
PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR LA ENDOMETRIOSIS.
(01/09/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JONES, CHARLES DAVID, CULLINAN, GEORGE JOSEPH, BLACK, LARRY JOHN, DRAPER, MICHAEL WILLIAM, SEYLER, DAVID EDWARD.
UN METODO PARA INHIBIR ENDOMETRIOSIS QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A UN HUMANO CON NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, -CO-ALQUILO(C1-C6), O -CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO COMPUESTO DE PIRROLIDINA Y PIPERIDINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE SOLUBLE DEL MISMO.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN AZUFRE.
(01/09/2001). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: YAMAZAKI, IWAO, SOHDA, TAKASHI.
COMPUESTO HETEROCICLICO QUE CONTIENE SULFURO DE LA FORMULA: EN LA CUAL EL ANILLO A ES UN ANILLO DE BENZENO QUE SE PUEDE SUSTITUIR OPCIONALMENTE, R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO DE HIDROCARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, B ES UN GRUPO DE CARBOXILOS QUE SE PUEDE ESTERIFICAR O ANIDAR, X ES -CH(OH)-CO-, Y N ES UN ENTERO DE 0, 1 O 2. O SU SAL, UTIL PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.
PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA LIBIDO EN MUJERES POSTMENOPAUSICAS.
(01/09/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SALES, JAMES JOSEPH.
UN METODO PARA INCREMENTAR LA LIBIDO EN MUJERES POSMENOPAUSALES COMPRENDIENDO ADMINISTRAR A UNA MUJER EN LA NECESIDAD DEL TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, (ALQUILO C1C6)-C=O O O=C-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO; O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE SU SOLVENTE.
