CIP-2021 : C07D 243/02 : que tienen los átomos de nitrógeno en las posiciones 1, 2.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 243/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de siete miembros que tienen dos átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 243/02 · que tienen los átomos de nitrógeno en las posiciones 1, 2.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(22/03/2017) Compuestos de fórmula general I **Fórmula**
A en la que
X representa un átomo de oxígeno o de azufre, y
A representa un anillo de heteroarilo monocíclico con 5 o 6 átomos de anillo o representa un anillo de fenilo, y R1a representa hidrógeno, halógeno, ciano, carboxi, amino o aminosulfonilo,
o
representa un resto alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C3-alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3-alcoxi C2-C3, alquil C1-C6-amino, alquil C1-C6-carbonilamino, alquil C1-C6-amino-alquilo C1-C6, N-(heterociclil)-alquilo C1-C6, N-(heterociclil)-alcoxi C1-C6, hidroxi-alquilo C1-C6, hidroxi-alcoxi C1-C6, halo-alquilo C1-C6, halo-alcoxi C1-C6, alquil C1-C6-carbonilo o alcoxi C1- C6-carbonilo, orepresenta un resto heterociclilo…
DERIVADOS DE 1,2-DIAZEPAN COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE INTERLEUQUINA-1 BETA.
(01/12/2005) Un compuesto representado por la **fórmula** en la que m es 0 ó 1; W es -CH2-, -C(O)-, S(O)2 o -S(O)-; X es -C(H)-, -C(R8)-, o Z es-CH2-, -O-, -S-, o -N(R1)-, con tal de que si Z es - N(R1)-, entonces W es -C(O)-, -S(O)2- o -S(O)-; cada R1 es, por separado, -H, -S(O)2-CH3, R2 es -C(O)R8, -C(O)C(O)R8, -S(O)2R8, -S(O)R8, -C(O)OR8, - C(O)N(H)R8, -S(O)2N(H)-R8, -S(O)N(H)-R8, -C(O)C(O)N(H)R8, - C(O)CH=CHR8, -C(O)CH2OR8, -C(O)CH2N(H)R8, -C(O)N(R8)2, - S(O)2N(R8)2, -S(O)N(R8)2, -C(O)C(O)N(R8)2, -C(O)CH2N(R8)2, -CH2-R8, -CH2-alquenil-R8 o -CH2-alquinil-R8; R8 es -H, una cadena lateral de aminoácido, cada R4 es independientemente -OH, -F, -CI, -Br, -I, -NO2, -CN, -NH2, -CO2H, -C(O)NH2, -N(H)C(O)H, -N(H)C(O)NH2, - alquilo, -cicloalquilo, -perfluoroalquilo, -O-alquilo,…
NUEVOS DERIVADOS DE 2,3-BENZODIAZEPINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS COMO PRINCIPIO ACTIVO.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Inventor/es: SIMIG, GYULA, BARKOCZY, JOZSEF, HARSING, L SZLO, G BOR, LEVAY, GYIRGY, MARTONNE MARKO, BERNADETT, SZENASI, G BOR, LING, ISTV N, GREFF, ZOLT N, RATKAI, ZOLT N, SZABO, GEZA, VEGH, MIKLOS, GIGLER, G BOR.
Derivado de 2, 3-benzodiazepina de la **fórmula** en la que, X representa un átomo de hidrógeno, un átomo de cloro o un grupo metoxilo, Y significa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, Z significa un grupo metilo o un átomo de cloro, R es un grupo alquilo C1-4 o un grupo de la fórmula -NR1R2, en la que R1 y R2 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno, grupo alquilo C1-4, un grupo alcoxilo C1-4 o un grupo cicloalquilo C3-6, y las sales de adición de ácidos farmacéuticamente adecuadas del mismo.
2,3-BENZODIAZEPIN-4-ONAS SUSTITUIDAS Y SU USO.
(01/11/2004) Un compuesto que tiene la **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o profármaco del mismo, donde: R1 y R2 son independientemente hidrógeno, alquilo, haloalquilo, arilo, arilo condensado, un grupo carbocíclico, un grupo heterocíclico, un grupo heteroarilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, arilalquenilo, arilalquinilo, heteroarilalquilo, heteroarilalquenilo, heteroarilalquinilo, carbocicloalquilo, heterocicloalquilo, hidroxialquilo, aminoalquilo o tioalquilo; o R1 y R2 se toman conjuntamente para formar un carbociclilo o heterociclilo; R3 es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, arilo, arilo condensado, un grupo carbocíclico, un grupo heterocíclico, un grupo heteroarilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, arilalquenilo, arilalquinilo, heteroarilalquilo, heteroarilalquenilo, heteroarilalquinilo,…
DERIVADOS DE 2,3-BENZODIAZEPINA Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE RECEPTORES DE AMPA.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ABRAHAM, GIZELLA, CSUZDI, EMESE, ANDRASI, FERENC, HORVATH, KATALIN, SIMAY, ANTAL, HAMORI, TAMAS, TARNAWA, ISTVAN, SOLYOM, SANDOR, BERZSENYI, PAL, LING, ISTVAN, SZOLLOSY, MARTA, PALLAGI, ISTVAN.
LA INVENCION TRATA DE COMPOSICIONES DE FORMULA (I), EN LA CUAL X SIGNIFICA HIDROGENO O HALOGENO; Y SIGNIFICA NR 3 O N-; R 1 , R 2 Y R 3 SIGNIFICAN HIDROGENO O DIF ERENTES SUSTITUYENTES; R 4 SIGNIFICA OPCIONALMENTE ALQUILO C 1 C 6 SUSTITUIDO; R 5 SIGNIFICA HIDROGENO; O R 4 Y R 5 SIGNIFICAN JUNTOS OXIGENO; R 6 SIGNIFICA ALQUILO C 1 C 4 ; Y (A) SIGNIFICA UN ENLACE DOBLE O ENLACES SIMPLES. DEBIDO A LA INHIBICION NO COMPETITIVA DE LOS RECEPTORES DE AMPA, ESTAS COMPOSICIONES PUEDEN EMPLEARSE COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
HIDROGENACION ASIMETRICA.
(16/02/2002). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CRAMERI, YVO, BROGER, EMIL ALBIN, IMFELD, MARQUARD, MONTAVON, FRANCOIS, WIDMER, ERICH.
SE TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION ASIMETRICA DE COMPUESTOS DE FORMULA (II) O SUS SALES, CON APLICACION DE CATALIZADORES CONSISTENTES EN COMPLEJOS DE DIFOSFINA-RUTENIO OPTICAMENTE ACTIVOS, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) CON CONFIGURACIONES (R) Y (S). LA OBTENCION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) QUE SON OBJETOS POSTERIORES DE LA PATENTE. SIENDO CADA R INDEPENDIENTE ENTRE SI, ALQUILO, ARILOMETILO, ARILO, ALCOXI, ARILOMETOXI O ARILOXI; Y N 0, 1, 2, O 3 Y CONJUNTAMENTE LOS R FORMAN METILENO, ETILENO O 1,2-FENILENO.
NUEVOS DERIVADOS DE 2,3-BENZODIAZEPINA.
(16/01/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Inventor/es: ABRAHAM, GIZELLA, BERZSENYI, PAL, LING, ISTVAN.
Nuevos derivados de 2,3-benzodiazepina La invención se refiere a compuestos antagonistas AMPA no competitivos de fórmula I, en la que R{sup,1 y R{sup,2 representan, independientemente, un hidrógeno, un halógeno, un grupo C{sub,1-4 -alquilo, un grupo C{sub,1-4 -alcoxilo, un grupo nitro, un grupo trifluoro-metilo o un grupo de amina secundaria R{sup,3 representa un grupo C{sub,1-4 -alquilo, un grupo C{sub,3-5 -cicloalquilo o un grupo cetocarbonilo R{sup,4 y R{sup,5 significan, independientemente, un hidrógeno o un grupo C{sub,1-3 alquilo, R{sup,6 y R{sup,7 son, independientemente, un hidrógeno, un cloro o un bromo. así como a los isómeros y las sales de adición de ácido de los compuestos o los isómeros, y a las composiciones farmacéuticas preparadas a partir de cualquiera de ellos. La invención se refiere también a los compuestos de partida de fórmula II, en, la que R{sup,1 , R{sup,2 , R{sup,4 , R{sup,5 , R{sup,6 y R{sup,7 tienen el significado indicado en relación con la fórmula I.
DERIVADOS DE 1-(2- (VINILO SUBSTITUIDO ) ) -5H-2,3-BENZO-DIAZEPINA , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES CORRESPONDIENTES.
(01/08/1999) DERIVADOS DE 1-[2-(VINILO SUBSTITUIDO)]-5H-2,3-BENZODIAZEPINA , PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES CORRESPONDIENTES. LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), DONDE A Y B JUNTOS FORMAN UN GRUPO =C=N- O =CH-NH-; R1 REPRESENTA FENILO QUE OPCIONALMENTE LLEVA 2 O 3 GRUPOS HIDROXI O DE 1 A 3 SUBSTITUYENTES IDENTICOS O DIFERENTES SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO CONSISTENTE EN HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, CIANO, AMINO, ALQUILO (C1-3)AMINO, DI(ALQUILO C1-3)AMINO, (ALCANOILO C1-4)AMINO, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4,…
DIHIDROPIRIDACINONAS Y PIRIDACINONAS COMO FUNGICIDAS.
(01/08/1999) LA INVENCION SE REFIERE A DIHIDROPIRIDAZINONAS , PIRIDAZINONAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS SUSTITUIDOS, DE LA FORMULA EN LA QUE A ES HR (AL CUADRADO) ) SUB N -O-Z-; S-Z-; -O-CHR ELEVADO 7 -Z-; -; -;O RADO) O NITROGENO; Q ES Z ES CARBONILO (C=O) O TIOCARBONILO (C=S); Y ES CARBONO SUSTITUIDO CON HALO, ALCOXI, ALQUINILTIO O TRIAZOLILO; Y BIEN (I) R ELEVADO 1 ES ALQUILO, HIDROXIALQUILO, CIANOALQUILO, HIDRAZIDOL Y SUS DERIVADOS, CICLOALQUILALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, FENILO, FENILOALQUILO, FENILCARBONILO, ALQUENILO, HALOALQUENILO, FENILALQUENILO, ALQUINIALQUENILO, ALQUINILO, HALOALQUINILO, FENILALQUINILO, HETEROCICLILO, DIALQUINILO, HETEROCICLIALQUINILO , CICLOALQUILALQUINILO , ALQUENILALQUINILO, HIDROXIALQUINILO, ALCOXIALQUINILO,…
DERIVADOS DE 1-(2-(VINILO SUBSTITUIDO))-3,4-DIHIDRO-5H-2 ,3-BENZODIAZEPINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACION DE DICHOS DERIVADOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/07/1999) DERIVADOS DE 1-[2-VINILO SUBSTITUIDO)]-3,4-DIHIDRO-5H-2 ,3-BENZODIAZEPINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACION DE DICHOS DERIVADOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I). FORMULA DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O ALCANOILO C1-4; R1 REPRESENTA FENILO QUE OPCIONALMENTE LLEVA 1-3 SUBSTITUYENTES IDENTICOS O DIFERENTES, SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO CONSISTENTE EN HALOGENO, NITRO, AMINO, (ALQUILO C1-4)AMINO, DI(ALQUILO C1-4)AMINO, (ALCANOILO C1-4)AMINO, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, METILENDIOXI E HIDROXI; O NAFTILO QUE OPCIONALMENTE LLEVA UN SUBSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO CONSISTENTE EN HIDROXI, ALQUILO C1-4 Y ALCOXI C1-4; R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-4;…
TIADIAZABICICLODECANOS HERBICIDAS.
(16/11/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: PISSIOTAS, GEORG, BRUNNER, HANS-GEORG, MOSER, HANS.
TIADAZABICICLODECANAS DE FORMULA (I) DONDE, Z ES OXIGENO O SULFURO; R ES UN SUSTITUYENTE OPCIONAL Y W ES UN RADICAL DE FENIL SUSTITUIDO U OPCIONALMENTE CONDENSADO Y LAS SALES, COMPLEJOS Y ESTEREISOMEROS DE LOS MISMOS QUE TIENEN PROPIEDADES SELECTIVAS BUENAS COMO HERBICIDAS DE PRE Y POSTEMERGIMIENTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA NUEVA 1-(3-CLOROFENIL)-4-HIDROXIMETIL-7 ,8-DIMETOXI-5H-2,3-BENZODIACEPINA Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDA.
(01/03/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: MORAVCSIK, IMRE, HORVATH, GYULA, ANDRASI, FERENC, HAMORI, TAMAS, TOMORI, EVA, BOTKA, PETER, GOLDSCHMIDT, KATALIN DR., KOROSTI, JENO, RUSZ, MARTA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA NUEVA 1-(3-CLOROFENIL)-4-HIDROXIMETIL-7 ,8-DIMETOXI-5H-2,3-BENZODIACEPINA Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDA. EL INVENTO SE REFIERE A LA NUEVA 1-(3-CLOROFENIL)-4-HIDROXIMETIL-7 ,8-DIMETOXI-5H-2,3-BENZODIACEPENINA DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDA. LOS COMPUESTOS SEGUN EL INVENTO POSEEN VALIOSOS EFECTOS ANSIOLITICOS, ANTIAGRESIVOS Y ANTIDEPRESIVOS Y, AL MISMO TIEMPO, TIENEN VALORES DE TOXICIDAD AGUDA FAVORABLES, DE TAL FORMA QUE PUEDEN SER UTILIZADOS VENTAJOSAMENTE DE FORMA TERAPEUTICA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 1-(HIDROXIESTIRIL)-5H-2 ,3-BENZODIAZEPINA.
(16/03/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: GYOGYSZERGYAR,EGIS. Inventor/es: HAMORI, TAMAS, ZOLYOMI, GABOR, RABLOCZKY, GYORGY, KOROSI, JENO, ELEKES, ISTVAN, DR., KUHAR, MARIA, LANG, TIBOR, POLGARI, ISTVAN, HELTAI, KRISZTINA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE UN HALOGENO, O UN GRUPO ALCOXILO C1-4; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4; RY Y R3 SON IDENTICOS Y REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO C1-4, O COMBINADOS, REPRESENTAN UN GRUPO METILENO, Y SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR PERCLORATO DE 2, BENZOPIRILIO DE LA FORMULA CON HIDRATO DE HIDRAZINA.ESTOS COMPUESTOS POSEEN UNA VALIOSA POTENCIA CARDIOTONICA POSITIVA E INCREMENTAN LA FUERZA CONTRACTIL DEL MIOCARDIO, POR LO CUAL SE USAN EN LA TERAPIA DE LAS PARADAS CRONICAS DEL CORAZON Y DE LAS ENFERMEDADES CORONARIAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1-4AMINOFENIL-4-METIL-7 ,8-METILENDIOXI-3,4-DIHIDRO-5H-2 ,3-BENZODIAZEPINA Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS.
(16/02/1989). Solicitante/s: BIOGAL GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: ANDRASI, FERENC, HAMORI, TAMAS, BERZSENYI, PAL, BOTKA, PETER, KOROSI, JENO, GOLDSCHMIDT, KATALIN DR., ELEKES, ISTVAN, DR., LANG, TIBOR, BORSY, JOZSEF.
LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA NUEVA 1-(4-AMINOFENIL)-4-METIL-7 ,8-METILENDIOXI-3,4-DIHIDRO-5H-2 ,3-BENZODIAZEPINA DE FORMULA (I), SUS ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS Y SALES DE ADICION ACIDAS DE ELLA, ASI COMO CON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PUEDEN PREPARARSE REDUCIENDO 1-(4-AMINOFENIL)-4-METIL-7 ,8-METILENDIOXI-5H-2 ,3-BENZODIAZEPINA DE FORMULA (II) CON UN HIDRURO INORGANICO U ORGANICO-INORGANICO Y/O METALICO COMPLEJO Y, SI SE DESEA, SEPARANDO LAS FORMAS OPTICAMENTE ACTIVAS DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) ASI OBTENIDO Y, SI SE DESEA, CONVIRTIENDO LA BASE O BASES EN SALES DE ADICION ACIDAS O CONVIRTIENDO LAS SALES EN LA BASE O BASES LIBRES.EL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) PRODUCE NOTABLES EFECTOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PUEDE USARSE VENTAJOSAMENTE EN TERAPIA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS 5H-2,3-BENZODIAZEPINAS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS.
(16/07/1986). Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5H-2,3-BENZODIAZEPINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-4; R3 Y R4 SON ALQUILO C1-4 O COMBINADOS FORMAN METILENO; Y R Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REDUCCION SE LLEVA A CABO MEDIANTE HIDROGENACION CATALITICA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE O CON HIDRAZINA O CON HIDRATO DE HIDRAZINA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR TAL COMO PALADIO, PLATINO O NIQUEL RANEY, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ANTIAGRESIVOS, ANXIOLITICOS, POTENCIADORES DE LA NARCOSIS E HIPNOTICOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 5H-2,3-BENZODIAZEPINA Y SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.
(16/01/1986). Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 5H-2,3-BENZODIAZEPINAS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDA FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-4; Y R, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UNA 1,5-DICETONA DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON 3 A 7 MOLES DE HIDRATO DE HIDRAZINA POR CADA MOL DE LA DICETONA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JC Y 110JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZAZEPINA".
(01/06/1983). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZAZEPINA. SE HACE REACCIONAR EN UN DISOLVENTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 150 C, UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE A ES UN GRUPO -CH=CH-, -CO-CO-, B ES UN GRUPO METILENO, R Y R SON UN GRUPO HIDROXI PROTEGIDO POR UN RADICAL PROTECTOR, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) DONDE Z ES UN GRUPO SOBRANTE ACTIVO NUCLEOFILO, N ES UN GRUPO N-PROPILENO, G ES UN GRUPO ETILENO, R ES HIDROGENO, UN GRUPO METILO, ETILO, N-PROPILO O ALILO Y R HASTA R SON CADA UNO UN GRUPO HIDROXI PROTEGIDO POR UN RADICAL PROTECTOR, REALIZANDOSE UNA SEPARACION DE UN RADICAL PROTECTOR EMPLEADO PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ES UN GRUPO METOXI O HIDROXI, R ES UN GRUPO METOXI, R ES UN GRUPO METOXI O TRIFLUOROMETILO, UN ATOMO DE CLORO O BROMO, R ES HIDROGENO, UN GRUPO METOXI, CLORO O BROMO Y R ES HIDROGENO, UN GRUPO AMINO O METOXI. ES UTIL POR SU EFECTO SELECTIVO DISMINUIDOR DE LA FRECUENCIA DE PULSACIONES.
"PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS 3,4-DIHIDRO-5H-2,3-BENZODIAZEPINOS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES".
(01/02/1983). Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 3,4-DIHIDRO-5H-2,3-BENZODIAZEPINOS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO C ; Y R, R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R, R , R Y R TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO CON UN AGENTE REDUCTOR CONVENCIONAL, EN UN DISOLVENTE O MEZCLA DE DISOLVENTES INERTES, A UNA TEMPERATURA ENTRE 10C Y 100C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS, POR SUS EFECTOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO 5H-2,3- BENZODIAZEPINOS O DE UNA SAL DE ADICION ACIDA.
(16/06/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR.
Procedimiento de preparación de un nuevo derivado 5H-2,3- benzodiazepino de fórmula general (I): **(Fórmula)** en la que: R representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-5', dialquilaminoalquilo , amino, alquilamino o dialquilamino, un grupo estirilo, fenil-C1-3-alquilo o arilo dotado discrecionalmente de 1 a 3 sustitutivos halógenos, hidroxilos, aciloxilos, metilos, trifluorometilos, nitros, aminos, metilenodioxilos, alcoxilos C1-4 y/o aralcoxilos, o un grupo heterocíclico que contenga 1 ó 2 átomos de nitrógeno, oxígeno y/o azufre, R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4, hidroximetilo, formilo, carboxilo, carbalcoxilo, arilo, o heterocíclico, R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4, dialquilaminoalquilo , alquilamino, dialquilamino o arilo, y R3 y R4 representan, cada una de ellas, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo nitro, amino, hidroxilo, aciloxilo, alquilo C1-3, alcoxilo C1-5, dialquilaminoalcoxilo o aralcoxilo.
UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DOS SERIES DE DERIVADOS HIDRAZINICOS DEL ACIDO 3-FORMILGLUTARICO.
(01/06/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Resumen no disponible.
