CIP-2021 : C07C 279/18 : que tienen átomos de nitrógeno de grupos guanidina unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 279/00 Derivados de guanidina, es decir, compuestos que contienen el grupo 
en que los átomos de nitrógeno unidos por enlaces sencillos no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 279/18 · que tienen átomos de nitrógeno de grupos guanidina unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la preparación del compuesto N-(3,5-dimetilfenil)-N''-(2-trifluorometilfenil) guanidina.
(09/10/2019). Solicitante/s: Chemo Research, S.L. Inventor/es: AMATO,JOSÉ.
Procedimiento para la preparación del compuesto N-(3,5-dimetilfenil)-N'-(2-trifluorometilfenil) guanidina de fórmula**Fórmula**
que comprende hacer reaccionar una sal de un compuesto de fórmula (II) o una mezcla de la sal del compuesto de fórmula (II) y un compuesto de fórmula (II)**Fórmula**
con un compuesto cianamida de fórmula (III),**Fórmula**
en presencia de un disolvente orgánico polar.
PDF original: ES-2756580_T3.pdf
Compuestos de minociclina 9-sustituidos.
(25/02/2019) Un compuesto de minociclina que tiene la siguiente fórmula:
**(Ver fórmula)**
en la que:
R4', R4", R7' y R7" son cada uno alquilo C1-C5;
R9 es metilo, etilo, i-propilo, n-propilo, alquilo sustituido, alquinilo no sustituido o sustituido, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, arilalquilo, arilalquinilo, tionitroso, alquilamino no sustituido o sustituido o -(CH2)1- 3NR9cC(≥Z')ZR9a, en el que dicho alquilo sustituido está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilcarboniloxi, arilcarboniloxi, alcoxicarboniloxi, ariloxicarboniloxi, alquilaminocarbonilo, arilalquilaminocarbonilo, alquenilaminocarbonilo, alquenilcarbonilo, sililo, aminocarbonilo,…
Compuesto del éster de ácido guanidinobenzoico.
(01/10/2018) Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
en el que
L1 es un enlace o-alquileno inferior-,
L2 es alquileno inferior que puede estar sustituido con un sustituyente que se selecciona del grupo D1, R1 es H, o alquilo inferior que puede estar sustituido con un sustituyente que se selecciona del grupo que consiste en
i) arilo que puede estar sustituido con un sustituyente que se selecciona del grupo D2, ii) un grupo aromático heterocíclico que puede estar sustituido con un sustituyente que se selecciona del grupo D2, y iii)-CO2H, o R1 está combinado con el grupo HO2C-L2 para formar un amino cíclico sustituido con-CO2H, y
El anillo B es naftalenediilo, 1,2,3,4-tetrahidronaftalenediilo, 2,3-dihidroindenediilo, benzotiofenediilo, benzofurandiilo, o 2,3-dihidrobenzofurandiilo,
…
Derivados de aminoácido beta como antagonistas de integrina.
(23/08/2017) Un compuesto de fórmula**Fórmula**
en la que:
W es**Fórmula**
en la que:
RA es -H o -F; y
RB es -H, -OH o -F, donde si RA es -F, RB es -H o -F;
A es C-R- o N, en donde:
R- es -H u -OH;
R' es -H;
X es:
halo, t-butilo, CF3, CF2H o ciano;**Fórmula**
en la que
R4 y R5 son cada uno independientemente alquil(C-8), o alquil(C-8) sustituido, donde uno o más átomos de hidrógeno se han sustituido independientemente con OH, -F, -Cl, -Br, -I, -NH2, -NO2, -CO2H,-CO2CH3, -CN, -SH, -OCH3, -OCH2CH3, -C(O)CH3,-N(CH3)2, -C(O)NH2, -OC(O)CH3 or -S(O)2NH2 ;
R6 es -OH, -CN, -NH2, -CF3, -CF2H, -CH2F, -CO2H, -CO2-alquil(C-8), -C(≥O)NH2, -CH2OH o alcoxi(C-8),…
Compuesto de ácido guanidinobenzoico.
(07/12/2016). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: OHNE, KAZUHIKO, FUJIYASU,Jiro, MATSUURA,KEISUKE, YAMAKI,SUSUMU, IMAIZUMI,TOMOYOSHI, HONDO,TAKESHI, SATOU,TOMOHKI, SASAMURA,SATOSHI.
Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
en la que
el anillo A es la siguiente fórmula (a),**Fórmula**
R2 es alquilo C1-6 sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en -CO2H, arilo sustituido con uno o más -CO2H y heterociclo aromático sustituido con uno o más -CO2H; o H;
L1 es -C(O)-alquilen C1-6- o -C(O)-N(R6)-;
L2 es -alquilen C1-6- que puede estar sustituido con arilo que puede estar sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en -CO2H y -O-alquilen C1-6-CO2H; -alquilen C1-6-fenilen-; - fenilen-alquilen C1-6-; o -alquilen C1-6-fenilen-alquilen C1-6-;
R3 es halógeno;
R6 es H o alquilo C1-6;
m es 0; y
p es 0.
PDF original: ES-2617514_T3.pdf
(20/07/2016) Azinas de la fórmula (I)**Fórmula**
en la que A es 2-fluoro-fenilo, que se sustituye por uno a cuatro sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno, CN, NO2, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, OH, alcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6, (alquilo C1-C6)sulfinilo, (alquilo C1-C6)sulfonilo, amino, (alquilo C1-C6)amino, di(alquilo C1-C6)amino, (alquilo C1-C6)carbon ilo y (alcoxi C1- C6)carbonilo;
R1 H, CN, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, (alquilo C1-C6)carbonilo, (alcoxi C1-C6)carbonilo, (alquilo C1-C6)sulfonilo o fenilsulfonilo, en el que el fenilo es no sustituido…
Derivados de fenil-guanidina.
(10/02/2016) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
o una sal del mismo, o cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una mezcla de las mismas en donde:
R1 y R1' están seleccionados independientemente del grupo que consiste en H, alquilo (C1-C4), CF3, F, Cl, Br, I, CN, OH, NH2, -OCH3, y NO2; con la condición de que al menos uno de R1 y R1' son distintos de H;
A es un radical seleccionado de alquilo (C1-C6) lineal o ramificado o uno de un sistema conocido de anillos carbocíclico o heterocíclico con 1-2 anillos, en donde cada uno de los anillos que forman el sistema de anillos tiene 5-7 miembros, cada miembro independientemente seleccionado de C, N, O, S, CH, CH2, NH; es saturado, parcialmente insaturado o aromático;
estando A sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste en H, halógeno, nitro, ciano,…
Alquiltiofenil guanidinas marcadas con 18F o 11C para obtención de imágenes médicas.
(16/10/2013) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal o solvato del mismo, en donde:
R1 es hidrógeno o alquilo C1-4;
R2 y R4 se seleccionan independientemente cada uno de alquilo C1-4, alquilo [11C]-C1-4, y fluoroalquilo [18F]-C1-4, acondición de que al menos uno de R2 y R4 sea alquilo [11C]-C1-4 o fluoroalquilo [18F]-C1-4; yR3 es halo.
(16/05/2012) Mesilato de casmostato, o un solvato del mismo, para el tratamiento de fibrosis quística.
ACILGUANIDINAS COMO INHIBIDORES DEL INTERCAMBIO SODIO/PROTON Y PROCEDIMIENTO.
(16/07/2005) Un compuesto que tiene la estructura en la que X es C-R5, en la que R5 es H, halo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alquilo, arilo o heteroarilo H2 y n es 0, 1, 2 ó 3) o ; tetrazolilo, imidazol, oxazol, o triazol; -PO(R13)(R14), (donde R13 y R14 son independientemente alquilo; arilo, alcoxi, ariloxi, heteroarilo, heteroarilalquilo, heteroariloxi, heteroarilalcoxi, cicloheteroalquilo, cicloheteroalquilalquilo , cicloheteroalcoxi o cicloheteroalquilalcoxi); R6, R7, R8 y R9 son independientemente hidrógeno, alquilo, haloalquilo, arilo, heteroarilo, arilalquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo o cicloheteroalquilo; y R1 se puede sustituir con los siguientes sustituyentes: R2, R3 y R4 son idénticos o diferentes y son independientemente cualquiera de los grupos expuestos para R1 y pueden opcionalmente estar…
DERIVADOS DE ANILINA CON ACTIVIDAD INHIBIDORA SOBRE LA MONOXIDO DE NITROGENO SINTASA.
(01/06/2005) COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL : (DONDE R{SUB,1} ES SR{SUB,6} O NR{SUB,7}R{SUB,8}, SIENDO R{SUB,6} NORMALMENTE UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, R{SUB,7} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO NITRO, Y R{SUB,8} UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R{SUB,2} Y R{SUB,3} CADA UNO SON NORMALMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R{SUB,4} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO AMIDINO EN EL QUE LA PORCION AMINA PUEDE SER SUSTITUIDA POR UN ALQUILO O UN GRUPO NITRO; R{SUB,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; Y{SUB,1}, Y{SUB,2}, Y{SUB,3} E Y{SUB,4},…
DERIVADOS DE DIACILHIDRAZINA.
(16/05/2004) Compuestos de la **fórmula** donde X significa H2N-C(=NH)-NH-, H3N-C(=NH)-NH- o Het1-NH- Y significa (CH2)n- o Z significa N-R2 o CH-R2, R1, R2, independientemente entre sí, significan H o A, R3 significa H, Ar o Het, R4 significa H, A, Ar, OH, OA, OAr, arilalquilo, Hal, CN, NO2, CF3 u OCF3, A significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, Ar significa fenilo no substituido, o mono-, di- o trisubstituido por A, OH, OA, CF3, OCF3, CN, NO2 o Hal, que puede estar substituido por fenilo mono-, di- o trisubstituido por A, OH, OA, CF3, OCF3, CN, NO2 o Hal, de modo que se produce un bifenilo no substituido o substituido, o naftilo no substituido, o mono-, di- o trisubstituido por A, OH,…
GUANIDINAS SUBSTITUIDAS TERAPEUTICAS.
(01/05/2004). Solicitante/s: CAMBRIDGE NEUROSCIENCE, INC. Inventor/es: MAGAR, SHARAD, HU, LAIN-YEN, DURANT, GRAHAM, J.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA GUANIDINAS SUSTITUIDAS TERAPEUTICAMENTE UTILES DE FORMULA (I) Y METODOS DE TRATAMIENTO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS UTILIZAN O QUE CONTIENEN UNA O MAS DE DICHAS GUANIDINAS.
DERIVADOS DE ACIDO CINAMICO Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINA.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: WEIER, RICHARD M., YU, YI, XU, XIANGDONG, CLARE, MICHAEL, MALECHA, JAMES, W., PENNING, THOMAS, D., MIYASHIRO, JULIE M., DOCTER, STEPHEN H., YU, STELLA S., CHEN, BARBARA, B., CHEN, HELEN, Y., KHANNA, ISH, KUMAR, KOSZYK, FRANCIS, JAN, RICO, JOSEPH, G., RUMINSKI, PETER, G., RUSSELL, MARK, A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA O UNA SAL DERIVADA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA , Y METODOS DE INHIBICION SELECTIVA O ANTAGONIZANTE DEL AL 4 BE 5 MUTUAMENTE.
DERIVADOS DE ACIDO FENILPROPANOICO SUSTITUIDOS EN PARA COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINA.
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MALECHA, JAMES, W., PENNING, THOMAS, D., YU, STELLA S., CHEN, BARBARA, B., CHEN, HELEN, Y., RICO, JOSEPH, G., RUMINSKI, PETER, G., RUSSELL, MARK, A., ROGERS, THOMAS, E., HAACK, RICHARD, A., GESICKI, GLEN, J.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE COMPUESTOS REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA (I), O A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), Y A METODOS PARA INHIBIR O ANTAGONIZAR SELECTIVAMENTE LA INTEGRINA AL V BE 3.
INHIBIDORES DE LA PRODUCCION DE PROTEINAS DE BETA-AMILOIDE.
(01/08/2002). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC. SCOIS NOVA INC. Inventor/es: VAN DORSSELAER, VIVIANE, CORDELL, BARBARA, PEET, NORTON, P., ANGELASTRO, MICHAEL, R., SCHIRLIN, DANIEL, HIGAKI, JEFFREY, N.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, Y METODOS PARA INHIBIR O PREVENIR LOS DEPOSITOS DE LA PROTEINA AMILOIDE EN EL CEREBRO QUE ESTAN ASOCIADOS CON LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y PACIENTES DE EDAD AVANZADA DEL SINDROME DE DOWN. MAS PARTICULARMENTE, SE REFIERE AL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
DERIVADOS DE META-GUANIDINA, UREA, TIOUREA O ACIDO AZACICLICO-AMINOBENZOICO COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINAS.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: CLARE, MICHAEL, RICO, JOSEPH, GERACE, ROGERS, THOMAS, EDWARD, RUMINSKI, PETER, GERRARD, DESAI, BIPINCHANDRA, NANUBHAI, RUSSELL, MARK, ANDREW, COLLINS, PAUL, WADDELL, LINDMARK, RICHARD, JOHN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE AQUELLA, DONDE A ES LA COMPOSICION FARMACEUTICA (A) O (B) O (C) O (D) DE AQUELLA Y METODOS PARA EL USO DE TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINAS ALNI BE 3.
DERIVADOS DE ACIDOS CICLOPROPILALCANOICOS.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: CLARE, MICHAEL, RAO, SHASHIDHAR N., CHEN, BARBARA, B., CHEN, HELEN, Y., RUSSELL, MARK, A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN TIPO DE COMPUESTOS REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA (I), O A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, Y A METODOS DE INHIBICION O ANTAGONIZACION SELECTIVA DE LA INTEGRINA AL V BE 3.
DERIVADOS DE L-N6-(1-IMINOETIL)LISINA UTILES COMO INHIBIDORES DE OXIDO NITRICO SINTASA.
(16/12/2000). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: TSYMBALOV, SOFYA, FOK, KAM F., HAGEN, TIMOTHY J., PITZELE, BARNETT S., TOTH, MIHALY V., HALLINAN, E., ANN, TJOENG, FOE, S..
SE REVELAN NUEVOS DERIVADOS DE AMINOGLICOL DE L-N 6 -(1IMINOETIL)LISINA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS NUEVOS COMPUESTOS, Y PARA SU USO EN TERAPIA, EN PARTICULAR SU USO COMO INHIBIDORES DE LA SINTASA DE OXIDO NITRICO.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/09/2000). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: DOODS, HENRI, RUDOLF, KLAUS, EBERLEIN, WOLFGANG, ESSER, FRANZ, SCHNORRENBERG, GERD, DOLLINGER, HORST, ENGEL, WOLFHARD, ENTZEROTH, MICHAEL, WIENEN, WOLFGANG, MIHM, GERHARD, WIELAND, HEIKE-ANDREA, WILLIM, KLAUS-DIETER, KRAUSE, JURGEN.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS AMINOACIDO DE LA FORMULA GENERAL: T - Z - NR{SUP.1} - (R{SUP.2}CR{SUP.3}) CO Y - (CH{SUB.2}){SUB.N} - R, DONDE R, R{SUP.1} HASTA R{SUB.3}, T, Z, Y Y N SE DEFINEN COMO EN LA SOLICITUD 1, SUS DIASTEREOMEROS, SUS ENANTIOMEROS Y SUS SALES, EN PARTICULAR SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE CON ACIDOS O BASES ORGANICOS O INORGANICOS, QUE REPRESENTAN SUSTANCIAS ACTIVAS NPY ANTAGONISTICAS DE ACCION COMPLETA, LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, SU UTILIZACION Y PROCESO PARA SU ELABORACION.
AMINOCOMPUESTOS SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y EMPLEO COMO SUSTANCIAS INHIBIDORAS DE LA AGREGACION DE TROMBOCITOS.
(16/10/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLINGLER, OTMAR, BREIPOHL, GERHARD, DR., ZOLLER, GERHARD, DR., JUST, MELITTA, DR., JABLONKA, BERND, DR., KNOLLE, JOCHEN DR., KONIG, WOLFGANG, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I): R{SUP.1} - (A){SUB.A} - (B){B} - (D){SUB.C} (CH{SUB.2}){SUB.M} - N(R{SUP.2} - (CH{SUB.2}){SUB.N} - R{SUP.3}, DONDE A, B, D, R{SUP.1} HASTA R{SUP.3}, ASI COMO A, B, C, M Y N SE DEFINEN SEGUN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE AGREGACION DE TROMBOCITOS, DE METASTASIS DE CELULAS DE CARCINOMA ASI COMO LA UNION OSTEOPLASTICA EN LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS COMO INHIBIDORES DE LA NO SINTASA.
(01/05/1998). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: HODSON, HAROLD FRANCIS, FRANZMANN, KARL WITOLD, SHEARER, BARRY, GEORGE.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SALES, ESTERES Y AMIDAS DE LOS MISMOS, DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO ALQUILO DE CADENA DIRECTA O RAMIFICADA C{SUB,1-6}, UN GRUPO CICLOALQUIL C{SUB,3-6}, UN GRUPO TIOL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUIL C{SUB,1-6}, O UN GRUPO AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS DE ALQUILO O ALQUENIL; R{SUP,2} ES H, UN ALQUILO DE CADENA DIRECTA O RAMIFICADA C{SUB,1-7}, CICLOALQUIL C{SUB,3-6}, ALQUENIL C{SUB,2-7} O BENCIL; A ES UN CARBOCICLICO AROMATICO DE 5 O 6 ELEMENTOS O UN ANILLO HETEROCICLICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UNO O MAS SUSTITUYENTES ADECUADOS TALES COMO, ALQUIL C{SUB,1-6}, ALCOXI C{SUB,1-6}, HIDROXI, HALO, NITRO, CIANO, ALQUIL C{SUB,1-6}TRIFLUORO, AMINO, ALQUILAMINO C{SUB,1-6} O ALQUILAMINO DI C{SUB,1-6}; R ES 0,1 O 2; S ES 0,1 O 2; SU USO EN MEDICINA Y EN PARTICULAR EN CONDICIONES QUE REQUIEREN LA INHIBICION DE LA ENZIMA SINTASA NO, FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
DERIVADOS DE BIFENIL-GUANIDINA SUSTITUIDOS EN POSICION ORTO Y AGENTES ANTIDIABETICOS O HIPOGLICEMICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/1995). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: GOPALAN, BALASUBRAMANIAN.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES EN DONDE R1 ES FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, R2 ES ALQUIL, CICLOALQUIL O AMINO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, O R2 Y R3 JUNTO CON LOS ATOMOS DE NITROGENO Y DE CARBONO A LOS CUALES ESTAN UNIDAS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO O R3 Y R4 JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDAS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO Y R5 ES H, HALO, ALQUIL, ALCOXIDO, TRIFLUOROMETIL O UN GRUPO DE LA FORMULA S(O)MR8 EN EL QUE M ES 0, 1 O 2 Y R8 ES ALQUIL. LOS COMPUESTOS TIENEN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERGLICAEMIA.
AMIDINA DE FENIL ORTO-SUSTITUIDO Y DERIVADOS DE GUANIDINA DE FENIL Y AGENTES ANTIDIABETICOS O HIPOGLAUQUEMICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1994). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: GOPALAN, BALASUBRAMANIAN.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), Y SUS SALES EN LA CUAL N= 0 O 1, R1 Y R2 SON CADA UNA ALIFATICO O CICLOALKIL O BIEN NR1R2 ES UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R3 ES ALKIL, CICLOALKIL O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R5 ES UN GRUPO ALIFATICO, R6 ES H, UN GRUPO ALIFATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO CICLOALKIL, R3 Y R5 JUNTO CON LOS ATOMOS DE NITROGENO Y DE CARBONO A LOS CUALES ESTAN LIGADOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O R5 Y R6 JUNTO CON EL NITROGENO AL CUAL ESTAN LIGADOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALKIL Y R7 ES ALKIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXIDO, ALKITIO, ALKIL SULFINIL, ALKIL SULFONIL, ALCOXICARBONIL, TRIFLUOROMETIL O CIANO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES HIPOGLAUQUEMICOS.
AMIDA DE ACIDO CARBONICO Y DE ACIDO SULFONICO.
(01/06/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WELLER, THOMAS, ALIG, LEO, MULLER, MARCEL, EDENHOFER, ALBRECHT, TRZECIAK, ARNOLD.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA AMIDA DE ACIDO CARBONICO Y DE ACIDO SULFONICO QUE TIENE FORMULA (I); TRATA DE SU APLICACION EN TROMBOSIS, APOPLEJIA, INFARTO DE CORAZON, INFLAMACIONES, ARTERIOESCLEROSIS O TUMORES Y DESCRIBE SU PRODUCCION A TRAVES DE LA DISOCIACION DE GRUPOS PROTECTORES EN COMPUESTOS CON GRUPOS AMIDINO O GUANADINO PROTEGIDOS. TENIENDO A, B, R, R', W, X, Y, Z, A, B Y C EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
DERIVADOS DEL ACIDO P - GUANIDINOBENZOICO COMO INGREDIENTES ACTIVOS DE INGREDIENTES FARMACEUTICOS.
(01/10/1993). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHNO, HIROYUKI, IMAKI, KATSUHIRO, ARAI, YOSHINOBU.
COMPUESTOS DE FORMULA (IB), DONDE Y ES O, R2 ES H, ALQUIL, ALCOXI, ALCOXIMETIL, - COOR3, - CH2COOR3, - CH=CH - COOR3, HALOGENO, - CF3, - COR4, - OCOR4, - CH2OCOR4, - SO2R4, - OSO2R4, - CONR5R6, - OCONR5R6, - SO2NR5R6, - CONH - SO2NR5R6, - NHSO2R7, - NO2, - OH, - CH2OH, GUANIDINO, BENCILOXI, GUANIDINOTIOFENILTIOMETIL , MORFOLINOSULFONILFENOXIMETIL , PIRIDILOXIMETIL, O (1,1DIOXOTIAZOL - 3 - IL)CARBONIL, O CUANDO Y ES SULFURO, R2 ES H, ALQUIL, ALCOXI, HALOGENO, - COOR3, - CH2COOR3, - NO2, O - SO2NR5R6, Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 5, Y CUANDO N REPRESENTA MAS DE 2 CADA R2 PUEDE SER EL MISMO O DIFERENTE GRUPO Y SALES DE ADICION DE ACIDOS. TIENE APLICACION EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES INDUCIDAS POR LA DEGRADACION DE PROTEINAS, TALES COMO LA ELASTINA, POR LA ACCION DE LA ELASTASA EN LOS MAMIFEROS Y ESPECIALMENTE EN EL SER HUMANO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-FORMILAMINO-FENILGUANIDINA.
(16/01/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de 2-formilamino-fenilguanidina **(formula)** las nuevas sustancias activas se pueden emplear como antihelminticos tanto en la medicina humana como también en la medicina veterinaria. Las nuevas sustancias activas se pueden transformar en forma conocida en las formulaciones usuales. Los nuevos compuestos se pueden emplear bien como tales o también en combinación con excipientes farmacéuticamente aceptables. Como formas de administración en combinación con distintos excipientes inertes entran en consideración con distintos excipientes inertes entran en consideración las tabletas, cápsulas, granulados, suspensiones acuosas, soluciones inyectables, emulsiones y suspensiones, elixires, jarabes, pastas y similares. Tales excipientes comprenden diluyentes sólidos o materiales de carga, un medio acuoso estéril, así como distintos disolventes orgánicos no tóxicos y similares.
