CIP-2021 : C07C 259/06 : que tienen átomos de carbono de grupos hidroxámicos unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.

CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 259/00 › C07C 259/06[2] › que tienen átomos de carbono de grupos hidroxámicos unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 259/00 Compuestos que contienen grupos carboxilo, en que un átomo de oxígeno de un grupo carboxilo está sustituido por un átomo de nitrógeno, estando este átomo de nitrógeno unido a un átomo de oxígeno y no formando parte de grupos nitro o nitroso.

C07C 259/06 · · que tienen átomos de carbono de grupos hidroxámicos unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

NUEVOS POTENTES INDUCTORES DE LA DIFERENCIACION TERMINAL Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS.

(16/10/1999) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA EL COMPUESTO QUE TIENE ESTRUCTURA (I), EN LA QUE CADA UNO DE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI IGUALES O DIFERENTES DE, UNOS DE OTROS; CUANDO R1 Y R2 SON LOS MISMOS, CADA UNO ES UN ARILOAMINO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, CICLOALQUILAMINO, PIRIDINOAMINO, PIPERIDINO, (9 -PURINA DIFERENTES, R1 = R3 PENDIENTEMENTE LOS MISMOS O DIFERENTES UNOS DE OTROS, Y SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN ALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, RAMIFICADO O NO RAMIFICADO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILO, ALQUILOXI, ARILOXI, ARILALILOXI, O GRUPO PIRIDINA, O R3 Y R4 UNIDOS JUNTAMENTE FORMAN UN GRUPO PIPERIDINA Y R2 ES UN HIDROXILAMINO, HIDROXILO, AMINO,…

DERIVADOS DE PEPTIDILO COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINAS.

(16/10/1999) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R REPRESENTA UN GRUPO CONHOR6 [DONDE R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO], CARBOXIL (-CO2H), CARBOXILO ESTERIFICADO, -SR6 O -P(O)(X1R7ERENTES, SON CADA UNO UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE Y R7 Y R8, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTA CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ARILO O ALRALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ARALQUILO, HETEROARALQUILO O HETEROARILTIOALQUILO , R2 REPRESENTA UN GRUPO -Z2(CH2)MZ1-AR EN DONDE AR ES UN GRUPO ARILO A HETEROARILO, Z1 Y Z2, QUE PUEDEN SER IGUALES O…

DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA.

(16/09/1999). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: MILLER, ANDREW, BECKETT, RAYMOND PAUL, WHITTAKER, MARK.

LOS SIGUIENTES COMPUESTOS: ACIDO 2S-HIDROXI-3R-[1S-(TERTBUTILCARBAMOIL)-2 ,2-DIMETIL-PROPILCARBAMOIL]-5-METILHEXANOHIDROXAMICO , ACIDO 2S-HIDROXI-3R-[1S-(N ,NDIMETILCARBAMOIL)-2 ,2-DIMETIL-PROPILCARBAMOIL]-5-METILHEXANOHIDROXAMICO , ACIDO 2S-HIDROXI-3R-[1S-(3-HIDROXI-2 ,2DIMETILPROPILCARBAMOIL)-2 ,2-DIMETIL-PROPILCARBAMOIL]-5-METILHEXANOHIDROXAMICO , ACIDO 2S-HIDROXI-3R-[1S-(METILCARBAMOIL)-2 ,2DIMETIL-PROPILCARBAMOIL]-6-FENIL-HEXANOHIDROXAMICO Y ACIDO 2SHIDROXI-3R-[1S-(METILCARBAMOIL)-2 ,2-DIMETIL-BUTILCARBAMOIL]-5METIL-HEXANOHIDROXAMICO SON INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA MATRIZ.

DERIVADO DE ACILFENILGLICINA Y AGENTE PROFILACTICO Y CURATIVO PARA ENFERMEDADES CAUSADAS POR UNA ACTIVIDAD ACRECENTADA DE COLAGENASA, QUE CONTIENE DICHO COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO.

(16/01/1999). Solicitante/s: KANEBO LTD.. Inventor/es: HIRAYAMA, RYOICHI, TSUKIDA, TAKAHIRO, YAMAMOTO, MINORU 12-2-707, MIYAKOJIMAMINAMIDORI, IKEDA, SHOJI, SAKAMOTO, FUMIO, OBATA, YUJI, MATSUO, KONOMI 12-2-602, MIYAKOJIMAMINAMIDORI.

SE PRESENTA UN DERIVADO DE LA ACILFENILGLICINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, Y UN COMPUESTO PARA LA PREVENCION Y EL REMEDIO PARA LAS ENFERMEDADES PROVOCADAS POR UNA ACTIVIDAD INCREMENTADA DE LA COLAGENASA QUE CONTIENE EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, METILO, METILAMINOMETILO O MORFOLINOMETILO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, HIDROXIDO, UN ATOMO DE FLUOR, O UN ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO C{SUB,1-4}, Y R3 REPRESENTA ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO C {SUB,1-4}. EL COMPUESTO I Y LA SAL MANTIENE UNA POTENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA COLAGENASA EN LA SANGRE DURANTE UN LARGO PERIODO DESPUES DE SER ADMINISTRADOS, Y SON UTILES COMO REMEDIO PARA DIFERENTES ANTIGUEDADES QUE SE PIENSA QUE SON PROVOCADAS POR UNA ACTIVIDAD INCREMENTADA DE LA COLAGENASA.

O-ARIMETIL N- (TIO) ACIL HIDROXILAMINAS COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES DE LA MELATONINA SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/10/1998) LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, R1 REPRESENTA UN ATOMOS DE HIDROGENO O UN RADICAL ELEGIDO ENTRE ALQUILO, CICLOALQUILO CICLOALQUILALQUILO, ARILO Y ARILALQUILO, R2 REPRESENTA: - UN RADICAL R21 QUE ES UN HIDROGENO O UN RADICAL ELEGIDO ENTRE: UN GRUPO ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN GRUPO ALCENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN GRUPO ALCINILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, - Y UN GRUPO CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, . O UN RADICAL R2 ELEGIDO ENTRE . UN GRUPO ALQUILAMINO EN EL QUE EL GRUPO ALQUILO PUEDE ESTAR NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, Y UN GRUPO CICLOALQUILAMINO O CICLOALQUILALQUILAMINO EN EL QUE EL GRUPO CICLOALQUILO O CICLOAKILALQUILO PUEDE ESTAR NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO-…

DERIVADO DE HIDROXAMATO E HIDRAZIDA DE POLIAMINAS Y SU USO MEDICO COMO AGENTES QUELANTES.

(16/08/1998) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I): A[X(CR1R2)N]MXA O UN COMPLEJO DE QUELATO DE SAL DE ESTE, PARA SU USO COMO AGENTE TERAPEUTICO O AGENTE DE DIAGNOSTICO DONDE EN LA FORMULA (I), CADA UNO DE LOS GRUPOS R1 Y R2 PUEDEN REPRESENTAR INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI, QUE LLEVA OPCIONALMENTE UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS A PARTIR DE GRUPOS HIDROXI, ALCOXI Y ARILO; CADA X REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE O UN GRUPO NA; CADA A REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO Y; CADA Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO Z COZ, SO3R6, CSZ, PO2Z O B; O UNO O MAS PARES DE GRUPOS A SOBRE DIFERENTES UNIDADES X PUEDEN FORMAR JUNTOS UN GRUPO [CCR1R2)NX1]P (CR1R2)N O UN GRUPO…

INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS.

(01/08/1998). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: BECKETT, RAYMOND, PAUL BRITISH BIOTECH, WHITTAKER, MARK BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS, MILLER, ANDREW BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS, MARTIN, FIONNA, MITCHELL BRITISH BIOTECH.

METALOPROTEINASA DE MATRIZ QUE INHIBE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE X ES UN GRUPO -CO{SUB,2}H O -CONHOH; R{SUB,4} ES UN FENILO O ANILLO HETEROARILO DE 5- O 6 MIEMBROS EN DONDE CUALQUIER ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO PUEDE SER OXIDADO COMO UN N-OXIDO, EL CUAL PUEDE SER OPCIONALMENTE FUSIONADO A UN ANILLO DE BENCENO O A UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5-, 6- O 7 MIEMBROS, Y EN DONDE CUALQUIERA DE LOS ANILLOS PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.

SALES DE DESFERRIOXAMINA-B Y SU USO COMO QUELADORES DE HIERRO EFICACES POR VIA ORAL.

(01/08/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HASSAN, IAN FRANCIS, LOWTHER, NICHOLAS, MATTHEWS, IAN TIMOTHY WILLIAM.

UNA SAL DE LA FORMULA (I) EN DONDE X REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA (II), Y REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA (III) Y R REPRESENTA EL RESIDUO DE UN ACIDO SULFONICO ALIFATICO O CICLOALIFATICO QUE TIENE AL MENOS TRES ATOMOS DE CARBONO DESPUES DE LA ELIMINACION DEL MISMO DE UN GRUPO - SO3H.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-ALQUIL-N,O-DIACETIL-HIDROXILAMINA.

(01/05/1998). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: MULDERS, JOANNES, MARIA, CORNELIS, ANTONIUS, CASTELIJNS, ANNA, MARIA, CORNELIA, FRANCISCA.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE HIDROXILAMINA DE N - ALQUIL - N,O - DIACETILO, POR EJEMPLO HIDROXILAMINA DE N METILO - N,O - DIACETILO, MEDIANTE REDUCCION CATALITICA DE UN NITROALCANO, POR EJEMPLO NITROMETANO, EN LA PRESENCIA DE ANHIDRIDO ACETICO. COMO CATALIZADOR SE UTILIZA PREFERIBLEMENTE UN CATALIZADOR DE ALUMINA O DE PLATINO. LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCESO SIMPLE DE UN SOLO PASO PARA LA PREPARACION DE HIDROXILAMINA DE N - ALQUIL - N,O - DIACETILO EN UN MEDIO DE REACCION RELATIVAMENTE CONCENTRADO.

DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO.

(16/04/1998) LA INVENCION SUMINISTRA DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO DE LA FORMULA I EN LA QUE R1 REPRESENTA ALQUIL C1-C7; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL C1-C6 O UN GRUPO DE LA FORMULA -(CH2)N-ARIL O -(CH2)N-HET EN LAS CUALES N VALE ENTRE 1 Y 4 Y HET REPRESENTA UN ANILLO N-HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE (A) ESTA UNIDO POR MEDIO DEL ATOMO DE N; (B) CONTIENE OPCIONALMENTE N, O Y/O S COMO ATOMOS HETEROS ADICIONALES EN UNA POSICION O POSICIONES DIFERENTES DE LAS ADYACENTES AL ENLACE DEL ATOMO N, (C) ESTA SUSTITUIDO POR OXO EN UNO O AMBOS ATOMOS DE C ADYACENTES AL ENLACE DE ATOMO DE N Y (D) ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN UNO O MAS ATOMOS…

DERIVADO DE ACIDO HIDROXAMICO A BASE DE SULFONAMIDA AROMATICA.

(01/12/1997). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI 1342, TAKABATAKE-CHO, ARITA, HITOSHI 1-5-4, SUIMEIDAI, SUGITA, KENJI 4-7-2, KARATODAI KITA-KU, MATSUURA, TAKAHARU 50, KOYAMAITAKURA-CHO KITA-KU, SHIRAHASE, KAZUHIRO 2-5-2-202, MEITOKU.

UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO HIDROXAMICO QUE CONTIENE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, QUE PRESENTA ACTIVIDADES PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO CELULAR, LA VASCULARIZACION, ETC. PRESENTA ACTIVIDADES PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS HEMANGIOENDOTELIALES Y EL DESARROLLO DE UN FACTOR DE ADHESION DE LINFOCITOS Y LA DESTRANSFORMACION MEDIANTE UN GEN RAS, INHIBIENDO ASI EL CRECIMIENTO CELULAR Y SIENDO EFICAZ CONTRA LAS INFLAMACIONES Y TUMORES.

INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS MATRICIALES.

(16/10/1997) LA INVENCION SE DIRIGE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R{SUP,1} ES MERCAPTO, ACETILTIO, CARBOXIDO, HIDROXICARBAMOILO, ALCOXICARBONILO, ARILOXICARBONILO, ARALCOXICARBONILO, BENCILOXICARBAMOILO O (I) (EN DONDE R{SUP,6} ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, EN DONDE EL GRUPO DE ARILO ES QUINOL-2-ILO, NAFT-1-ILO, NAFT-2-ILO, PIRIDILO O FENILO); R{SUP,2} ES ALQUILO, ARALQUILO O CICLOALQUILALQUILO; R{SUP,3} ES CICLOALQUILO, ALQUILO (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR CICLOALQUILO, HIDROXIDO, MERCAPTO, ALQUILTIO, ARALCOXIDO, CARBOXIDO, AMINO, ALQUILAMINO, GUANIDINO, CARBAMOILO, PIRIDILO O INDOILO), O ARALQUILO (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXIDO, CARBOXIDO, ALQUILO O ALCOXIDO); R{SUP,4} ES NITRO, AMINO, CIANO, HIDROXIDO, ALCOXIDO,…

N-HIDROXIACETAMIDAS Y N-HIDROXIUREAS CICLOPROPILICAS QUE INHIBEN LA LIPOXIGENASA.

(01/02/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MANO, TAKASHI, OKUMURA, YOSHIYUKI, STEVENS, RODNEY W., IKEDA, TAKAFUMI, KAWAI, AKIYOSHI.

COMPONENTES DE FORMULA (I) DONDE A ES UN ALQUILENO C1 A C3, AR ES FENILO O ESTIRILO, R ES ALQUILO C1 A C3 HALOSUSTITUIDO, NHR' O (II), R' ES HIDROGENO O ALQUILCIOALQUILO C2 A C8, N ES UN ENTERO ENTRE 1 A 4 Y P ES UN ENTERO ENTRE 2 A 5, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R' ES HIDROGENO ENTONCES AR ES ESTIRILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, INHIBEN LA LIPOXIGENASA DE ENZIMA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALERGIA Y CONDICIONES CARDIOVASCULARES E INFLAMATORIAS PARA LAS QUE HA SIDO IMPLICADA LA ACCION DE LA LIPOXIGENASA. ESTOS COMPONENTES FORMAN EL INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TALES CONDICIONES.

DERIVADOS DE AMINO-ALCOHOL AROMATICOS QUE TIENEN PROPIEDADES ANTIDIABETICAS Y ANTIOBESIDAD, SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS.

(16/01/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: HORIKOSHI, HIROYOSHI, FUJITA, TAKASHI, YOSHIOKA, TAKAO, YOSHIOKA, SHINJI.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): (EN DONDE: R0 ES HIDROGENO, METIL O HIDROXIMETIL; R1 ES ALQUIL SUBSTITUIDO; R2 Y R3 SON CADA UNA DE ELLAS HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXIDO, ALCOXIDO, ALCOXICARBONIL, ALQUIL, NITRO, HALOALQUIL, O ALQUIL SUBSTITUIDO; X ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN SULFURO; Y AR ES FENIL O NAFTIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO); ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS TIENEN UNA VARIEDAD DE ACTIVIDADES FARMACEUTICAS EVALUABLES, QUE INCLUYEN LAS ACTIVIDADES ANTIDIABETICAS Y ANTIOBESIDAD; ADEMAS, SON CAPACES DE TRATAR O PREVENIR LA HIPERLIPEMIA Y LA HIPERGLICEMIA Y, INHIBIENDO LA ACCION DE LA REDUCTASA DE ALDOSA, TAMBIEN PUEDEN SER EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE COMPLICACIONES DE LA DIABETES.

OXIALQUINAS, MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS Y MEDICAMENTOS.

(16/12/1996). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: ENGLBERGER, WERNER, HAURAND, MICHAEL, SEIPP, ULRICH, GEIST, CORNELIA, DR., VOLLENBERG, WERNER, DR.

SE DESCRIBEN NUEVAS OXIALQUINAS, DE FORMULA GENERAL I EN LA QUE Y SOPORTA EL SUSTITUYENTE META O PARA R1 EQUIVALE CH3 O NH2, R2 EQUIVALE A H O CH3, Y R3 EQUIVALE A H, C1 LO O COCH3, Y AR REPRESENTA A UN RESTO AROMATICO DEL GRUPO, CON LA MEDIDA DE QUE R4, R5 Y R6 SEAN IGUALES O DIFERENTES, Y EQUIVALGAN RESPECTIVAMENTE A H, F, CL, BR, C1 O C1 CF3, COMO RACEMATOS O COMPUESTOS DIASTEREOMEROS O EN FORMA OPTICA ACTIVA, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. LAS OXIALQUINAS INHIBEN LA 5 Y SON UTILIZADOS COMO MEDICAMENTOS.

DERIVADOS DE ACIDO BENCENO-OXIACETICO FUNDIDOS COMO AGONISTAS DE RECEPTOR PGI2.

(01/11/1996). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, TAKAHASHI, KANJI, TOKUMOTO, HIDEKADO.

SE MUESTRA UN DERIVADO DE ACIDO BENCENO-OXIACETICO FUNDIDOS DE LA FORMULA (I): (DONDE A ES N = CR2R3; Y ES Z ES H, FENILO (BENZOIL) O R5 R5 ES FENILO, ANILLO HETERO QUE CONTIENE ATOMO N O ALQUILO SUSTITUIDO POR UN ANILLO HETERO QUE CONTIENE UN ATOMO N O FENILO; R4 O R6 ES H, ALQUILO O FENILO (SUSTITUYENTE); U ES ENLACE O ALQUILENO; E ES 3-5; F ES 1-3; P O R ES 0-4; Q ES 0-2; S ES 0-3) Y SALES CONSIGUIENTES QUE POSEE UN AGONISTA SOBRE RECEPTOR PGI2, DE MODO QUE ES UTIL PARA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDADES CARDIACAS ISQUEMICAS, ULCERA GASTRICA E HIPERTENSION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE DEFEROXAMINA DE GRAN PUREZA.

(16/06/1996). Solicitante/s: BIOGAL GYOGYSZERGYAR RT.. Inventor/es: KERI, VILMOS, SZABO, CSABA, KONYARI, ZOLTAN, KOVACS, ANTAL, HORKAY, SANDOR, ESZENYI, LASZLO, ERDELYI, JANOS, HIMESI, ILONA, TOTH, GYORGY, BALINT, JANOS, VINCZI, FERENC, SA, NELLI.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE DEFEROXAMINA DE GRAN PUREZA A PARTIR DE CALDOS DE FERMENTACION FILTRADOS QUE CONTIENEN DEFEROXAMINA B COMO INGREDIENTE ACTIVO, MEDIANTE LA ADSORCION DEL INGREDIENTE ACTIVO EN UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE IONES Y LA POSTERIOR DISOLUCION Y PURIFICACION DE LA MISMA, QUE INCLUYE LA REALIZACION DE LA SEPARACION DE LA SAL DE DEFEROXAMINA DESPUES DE LA CONCENTRACION DEL ELUATO MEDIANTE DESPLAZAMIENTO SALINO A PARTIR DE UNA SOLUCION ACUOSA O A PARTIR DE UNA MEZCLA DE AGUA Y DISOLVENTE ORGANICO, Y PURIFICANDOLA MEDIANTE DESPLAZAMIENTOS SALINOS REPETIDOS Y/O MEDIANTE METODOS CONOCIDOS PER SE, Y OPCIONALMENTE: A) LA PREPARACION DE LA SAL DE METANOSULFONATO MEDIANTE METODOS CONOCIDOS, O B) EL PASO DE LA SOLUCION ACUOSA DE LA SAL DE DEFEROXAMINA A TRAVES DE UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE IONES QUE CONTIENE ANIONES DE METANOSULFONATO COMO CONTRAIONES, Y LA RECUPERACION DE LA SAL DE METANOSULFONATO A PARTIR DEL EFLUENTE, PREFERENTEMENTE MEDIANTE LIOFILIZACION.

DERIVADOS DE ACIDOS HIDROXAMICOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN MEDICINA.

(16/05/1996) DERIVADOS DE ACIDOS HIDROXAMICOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN MEDICINA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICOS TERAPEUTICOS ACTIVOS, A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y AL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN MEDICINA, CONCRETAMENTE COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE - R2 ES UN GRUPO R6-A- DONDE A REPRESENTA UNA CADENA DIVALENTE HIDROCARBONADA, SATURADA O NO SATURADA, LINEAL O RAMIFICADA; - R3 ES UN GRUPO R7-(BN)-, EN DONDE N ES 0 O 1, B ES UNA…

DERIVADOS DE AMINOACIDOS NATURALES COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN MEDICINA.

(01/03/1996) DERIVADOS DE AMINOACIDOS NATURALES COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN MEDICINA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDOS HIDROXAMICOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y AL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN MEDICINA, CONCRETAMENTE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: - R2 ES UN GRUPO DE R6-A- EN DONDE A REPRESENTA UNA CADENA DIVALENTE HIDROCARBONADA, SATURADA O NO SATURADA, LINEAL O RAMIFICADA, DE HASTA SEIS ATOMOS DE C; - R3 REPRESENTA LA CADENA LATERAL CARACTERISTICA DE UN ALFAAMINOACIDO NATURAL DISTINTO…

3,4 NEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DICHOS COMPUESTOS.

(01/11/1995). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, JOHANNES, ZIMMER, OSWALD, DR., VOLLENBERG, WERNER, DR.

LAS 3,4 ORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL I EN DONDE R1 EQUIVALE A UN GRUPO METILO O AMINO, R2 A UN ATOMO DE HIDROGENO O A UN GRUPO METILO Y R3 A UN RESTO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, EL RESTO ALILO, EL RESTO CROTILO, O UN RESTO CICLOPENTILO. LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA 5 LIPOXIGENASA DE ACCION ESPECIFICA Y SE PUEDEN APLICAR ESPECIALMENTE EN PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA LA TERAPIA DE ESTADOS PATOLOGICOS EN LOS QUE PARTICIPAN LEUCOTRIENOS COMO MEDIADORES. PARA LA PRODUCCION DE ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZA UN COMPUESTO DE LA FORMULA II CON HIDROXILAMINA O TRANSFORMANDO UNA DE SUS SALES EN OXIMA, ESTA SE REDUCE A UNA HIDROXILAMINA DE LA FORMULA III Y SE INTRODUCE ENTONCES EN ESTA EL RESTO.

ACIDOS HIDROXAMICOS Y N-HIDROXIUREAS ANTIINFLAMATORIOS.

(16/08/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WAKABAYASHI, HIROAKI, NAKANE, MASAMI, IKEDA, TAKAFUMI, STEVENS, RODNEY, WILLIAM 2-4-3-406, SEISHIRO-CHO.

SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I) EN LA QUE X ES NITROGENO, OXIGENO, AZUFRE O UN ENLACE Y Z ES OXIGENO O AZUFRE. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA Y UTILES COMO AGENTGES ACTIVOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS EN HUMANOS U OTROS MAMIFEROS PARA LAS CUALES SE VE IMPLICADA LA ACTIVIDAD DE LA LIPOXIGENASA.

FENILACETILENOS SUBSTITUIDOS, MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ESTOS COMPUESTOS Y MEDICAMENTOS.

(16/07/1995) LOS FENILACETILENOS SUBSTITUIDOS SEGUN LA INVENCION SON INHIBIDORES DE LA 5-LIPOXIGENASA QUE ACTUAN ESPECIFICAMENTE Y SE PUEDEN EMPLEAR SOBRE TODO EN PREPARADOS MEDICINALES PARA LA TERAPIA DE ESTADOS PATOLOGICOS, EN LOS QUE LEUCOTRIENOS PARTICIPAN COMO MEDIADORES. CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL EN LA QUE UNO DE LOS RESTOS R SUB 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, EL OTRO ES EL GRUPO DE LA FORMULA EN LA QUE R SUB 3 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RESTO METILO O UN RESTO ETILO Y R SUB 4 REPRESENTA UN RESTO METILO O UN AMINOGRUPO, Y EN EL QUE R SUB 2 REPRESENTA UN RESTO HETEROCICLICO AROMATICO DE UNO O DOS NUCLEOS SUBSTITUIDO DE LA MANERA DEFINIDA O UN RESTO HETEROCICLICO QUE CONTIENE AZUFRE, NITROGENO U OXIGENO. LA FABRICACION SEGUN LA INVENCION DE ESTOS COMPUESTOS SE PUEDE REALIZAR, POR EJEMPLO, TRANSFORMANDO UN COMPUESTO DE LA…

DERIVADOS DE PEPTIDILOS.

(16/05/1995) SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I): EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO DE -CONHOH, CARBOXILO (-CO SUB 2 H) O CARBOXILO ESTERIFICADO; R ELEVADO 1 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ARALQUILO, HETEROARALQUILO O HETEROARILTIOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO DE FENILETILO, FENILPROPILO O FENILBUTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R ELEVADO 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO; R ELEVADO 4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO; R ELEVADO 5 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO O ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE -O ELEVADO 7) [ DONDE R ELEVADO 7 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO C SUB 1-6]; X REPRESENTA UN GRUPO DE AMINO (-NH SUB 2), O DE AMINO…

INHIBIDORES DE LA COLAGENASA BASADOS EN EL ACIDO HIDROXAMICO.

(16/01/1995) COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO C SUB 1-C SUB 6, ALQUENILO C SUB 1-C SUB 6, FENILO, ALQUILO (C SUB 1-C SUB 6) FENILO, ALQUITIOMETIL C SUB 1-C SUB 6 , FENILTIOMETILO, FENILTIOMETILO SUSTITUIDO, ALQUILTIOMETIL (C SUB 1-C SUB 6) FENILO O GRUPO HETEROCICLILTIOMETILO; O R ELEVADO 1 REPRESENTA -S-R ELEVADO X DONDE R ELEVADO X REPRESENTA UN GRUPO ALFA; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO C SUB 1-C SUB 6, ALQUENILO C SUB 1-C SUB 6, ALQUIL(C SUB 1-C SUB 6) FENILO, ALQUIL (C SUB 1-C SUB 6) CICLOALQUILO, O ALQUIL (C SUB 1-C SUB 6) CICLOALQUENILO; R ELEVADO 3 REPRESENTA UNA CADENA LATERAL…

INHIBIDORES DE LA COLAGENASA BASADOS EN EL ACIDO HIDROXAMICO.

(01/01/1995) COMPUESTOS DE FORMULA COMUN (I) DE DONDE R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALKIL C SUB 1-C SUB 6, C SUB 1, C SUB 6 ALKENIL, PHENYL, PHENIL (C SUB 1-C SUB 6)ALKYL, C SUB 1 C SUB 6 ALKYLTHIOMETHYL PHENYLTHIOMETHYL, PHENYLTHYOMETHYL SUSTITUIDO PHENYL (C SUB 1-C SUB 6) ALKYLTHIOMETHYL O GRUPO DE HETEROCYCLYLTHYOMETHYL O REPRESENTACIONES DE R ELEVADO A 1 DONDE SR ELEVADO A X REPRESENTAN UN GRUPO (A); R ELEVADO A 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN C SUB 1-C SUB 6 ALKYL, C SUB 1-C SUB 6 ALKENYL, PHENYL(C SUB 1-C SUB 6)ALKYL, CYCLOALKYL(C SUB 1 C SUB 6) ALKYL, O CYCLOALKYL(C SUB 1 C SUB 6)ALKYL; R ELEVADO A 3 REPRESENTA UN RESIDUO DE AMINO ACIDO CON R O S ESTEREOQUIMICA, O C SUB 1, C SUB 6 ALKYL , BENZYL(C SUB 1-C SUB 6)ALKOXYBENZYL O BENZYLOXYL(C SUB 1-C SUB 6) DEL GRUPO DE ALKYL; R…

DERIVADOS DE ACIDO ARAQUIDONICO FLUORINATADO.

(01/01/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: JACOBI, DETLEF, DR., DUCEP, JEAN-BERNARD, NAVE, JEAN-FRANCOIS.

DICHOS DERIVADOS SON INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA-5 Y TIENEN USO EN ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS, Y EN EL TRATAMIENTO POR EJEMPLO DE ASMA, ANAFILASIS, ALERGIA, ARTRITIS REUMATICA Y SORIASIS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

DERIVADO DE NAFTALENO Y METODO DE PREPARACION DEL MISMO.

(01/01/1995). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: KATO, YOSHINORI, HAZATO, ATSUO, TAKEYASU, TAKUMI, TOMIMORI, KOJI.

DERIVADO DE NAFTALENO QUE TIENE LA FORMULA (I): EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE C1-C5 ALQUILO O UNA MITAD DE SAL NO TOXICA; R2 Y R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O -OR4 EN DONDE R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE C1-C3 ALQUILO; A REPRESENTA UN GRUPO: [EN DONDE X1 Y X2 REPRESENTAN UN ATOMO DE OXIGENO O N-OR5 (EN DONDE R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE C1-C3 ALQUILO)], UN GRUPO: [EN DONDE Y1 Y Y2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO N-OR6 (EN DONDE R6 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE C1-C3 ALQUILO)], O UN GRUPO: (EN DONDE N ES 0 O 1); Y B REPRESENTA -(CH2)M EN DONDE M ES UN ENTERO DE 1 A 8. -(CH2)M1 -O-(CH2)M2 DE M1 Y M2 SON INDEPENDIENTEMENTE 1 O 2, O EN DONDE M3 ES 0 O 1.

AMIDAS DE ACIDO CICLOMETILENO- 1,2- BICARBOXILICO, TENIENDO ACTIVIDAD TERAPEUTICA, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLO.

(16/12/1994). Solicitante/s: LABORATORI GUIDOTTI S.P.A. Inventor/es: TURBANTI, LUIGI, CERBAI, GUIDO, CRISCUOLI, MARCO.

LAS AMIDAS DE ACIDO CICLOMETILENO- 1,2- BICARBOXILICO, TENIENDO LA FORMULA DESCRITA EN LA MEMORIA, ESTAN DOTADAS CON ACTIVIDAD DE INHIBICION ACE Y SON USADAS TERAPEUTICAMENTE COMO AGENTES ANTIHIPERTENSION. PARA SU PREPARACION ACIDO CICLOMETILENO- 1,2- BICARBOXILICO O UN DERIVADO DE EL SE CONDENSA CON UN AMINO DERIVADO CONTENIENDO UN GRUPO HIDROXAMICO PROTEGIDO, O CON UN AMINOESTER, Y ENTONCES EN EL CASO PRECEDENTE SE ELIMINAN LOS GRUPOS PROTEGIDOS, O EN EL ULTIMO CASO SE HACE REACCIONAR CON HIDROXILAMINA O N-ALQUILHIDROXILAMINA.

BOMBA CON IMPULSOR CONTIGUO, SEPARADO, FLUIDIFICADOR, CON ARBOL PROVISTO DE ALABES.

(16/12/1994) UN SISTEMA DE BOMBEO 10 ES CAPAZ DE MANEJAR UNA SUSPENSION DE PULPA DE PAPEL DE CONSISTENCIA MEDIA (POR EJEMPLO CONSISTENCIA DE SOLIDOS DE APROXIMADAMENTE 8-15%), UTILIZANDO UNA BOMBA CENTRIFUGA CONVENCIONAL 12. UN SISTEMA DE BOMBA CONVENCIONAL CAPAZ DE MANEJAR PULPA DE CONSISTENCIA DE 3-8% PUEDE SER SUPER-EQUIPADO PARA MANEJAR PULPA DE CONSISTENCIA DE 8-15%. UN TUBO 30 CON ALABES 33 Y QUE TIENE UN EXTREMO ABIERTO 37, SE EXTIENDE A TRAVES DE LA ENTRADA 15 A LA BOMBA DE MODO QUE HAY UNA PEQUEÑA HOLGURA 35 ENTRE LOS ALABES Y LA ENTRADA Y DE MODO QUE EL EXTREMO ABIERTO ESTA CONTIGUO PERO ESPACIADO DEL CUBO 18 DEL IMPULSOR 17 DE LA BOMBA. UN PASO DE GAS 48 SE EXTIENDE DESDE EL INTERIOR HUECO DEL TUBO HASTA UN AREA…

INTERMEDIO UTILIZADO PARA LA PREPARACION DE DEFEROXAMINA.

(16/11/1994). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: WUTS, PETER, G., M.

UN METODO PARA LA PREPARACION DE DEFEROXAMINA Y UNA COMPOSICION DE LA FORMULA (I): X-PH-CH2-O-C(O)-NH-(CH2)4-CH = NOR, EN DONDE X ES UN ALQUILO C1-C4, -O(ALQUILO C1-C4), UN HALOGENO O HIDROGENO; R ES X-PH-CH2DEFEROXAMINA. EN UN ASPECTO DE LA INVENCION, X Y R SON HIDROGENO. LA FORMULA INTERMEDIA (I), PRESENTA LA VENTAJA DE QUE SE PUEDE PREPARAR CON UN MENOR NUMERO DE PASOS Y MAS EFICIENTES A PARTIR DE MATERIALES FACILMENTE DISPONIBLES QUE EN LOS MEDIOS CONVENCIONALES PARA LA PREPARACION DE DEFEROXAMINA.

‹‹ · ‹ · 3 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .