CIP-2021 : G16B 40/00 : TIC especialmente adaptadas a la bioestadística; TIC especialmente adaptadas al aprendizaje automático o a la minería de datos relacionados con la bioinformática,

p.ej. descubrimiento de conocimiento o detección de patrones.

CIP-2021GG16G16BG16B 40/00[m] › TIC especialmente adaptadas a la bioestadística; TIC especialmente adaptadas al aprendizaje automático o a la minería de datos relacionados con la bioinformática, p.ej. descubrimiento de conocimiento o detección de patrones.

G16B 40/10 · Procesamiento de la señal, p.ej. a partir de la espectrometría de masas o de la reacción en cadena de la polimerasa.

G16B 40/20 · Análisis supervisado de datos.

G16B 40/30 · Análisis no supervisado de datos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Análisis de riesgo de adición genética para índice de severidad de RDS y kit.

(27/05/2020) Un método para obtener una puntuación de riesgo para evaluar la estratificación de una pluralidad de rangos para un riesgo de adicción genética que comprende las etapas de: (a) realizar un análisis alélico sobre una muestra biológica obtenida de un sujeto para determinar la presencia de cada alelo en una pluralidad de alelos predeterminados, en los que (i) cada uno de los alelos en la pluralidad de alelos predeterminados se asocia con un gen en una pluralidad de genes predeterminados, (ii) hay al menos diez genes en la pluralidad de genes predeterminados, y (iii) hay al menos un alelo para cada uno de los genes en la pluralidad de genes predeterminados, en la que la pluralidad de alelos…

Método para diagnosticar asfixia.

(13/05/2020). Solicitante/s: InfanDx AG. Inventor/es: KOHL,MATTHIAS, DEIGNER,Hans-Peter, KELLER,MATTHIAS, ENOT,DAVID, SAUGSTAD,OLA DIDRIK, KOAL,THERESE, SOLBERG,RØNNAUG.

Un método para el diagnóstico precoz in vitro de la asfixia, caracterizado por la detección cuantitativa en al menos una muestra de sangre humana de tres o más compuestos endógenos específicos de asfixia que tienen un peso molecular menor de 1.500 Dalton, excepto lactato, en donde los compuestos endógenos específicos de asfixia se seleccionan de las Tablas 2 y 3 que comprende las etapas de: a) seleccionar dichos compuestos; b) medir al menos uno de los parámetros seleccionados del grupo que consiste en: concentración, nivel o cantidad de cada metabolito individual de dichos compuestos en dicha muestra; y usar y almacenar el conjunto de valores obtenido en una base de datos; c) calibrar dichos valores comparando los parámetros de referencia positivos para asfixia y/o negativos para asfixia; d) comparar dichos valores medidos en la muestra con los valores calibrados, para evaluar si el paciente es positivo para asfixia o negativo para asfixia.

PDF original: ES-2799327_T3.pdf

Método para detectar anomalías estructurales cromosómicas y dispositivo para ello.

(04/12/2019) Método implementado por ordenador para detectar anomalías estructurales cromosómicas, que comprende: adquirir un resultado de secuenciación del genoma completo de un individuo objetivo o individuos objetivo, en el que el resultado de secuenciación incluye múltiples pares de lecturas, consistiendo cada par de lecturas en dos secuencias de lectura ubicadas respectivamente en dos extremos de un fragmento de cromosoma determinado, y cada par de lecturas se deriva por separado de las cadenas positiva y negativa del fragmento de cromosoma correspondiente, o tanto de la cadena positiva como de la negativa del fragmento de cromosoma correspondiente; alinear el resultado de secuenciación con una secuencia de referencia, para obtener…

Medida de glucosa en sangre utilizando una tira de prueba electroquímica en base al hematocrito detectado.

(04/12/2019) Un método para determinar una concentración de analito a partir de una muestra de fluido con un biosensor que tiene al menos dos electrodos y un reactivo dispuesto en al menos un electrodo de los electrodos, comprendiendo el método: a) depositar una muestra de fluido en cualquiera de los al menos dos electrodos para iniciar una secuencia de prueba de analito; b) aplicar una primera señal a la muestra para derivar una característica física de la muestra; c) obtener una característica física de la muestra; d) especificar un tiempo de muestreo basado en la característica física obtenida; e) conducir una segunda señal a la muestra, en donde la segunda señal se aplica desde el comienzo de la secuencia de prueba de analito; y f) medir una señal de…

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