CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
FORMA CRISTALINA ALTERNATIVA DE TAZOFELONA((+,-)-5-((3 ,5-BIS(1,1-DIMETILETIL)-4-HIDROXIFENIL)METIL)-4-TIAZOLIDINONA).
(16/02/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HANSEN, MARVIN, MARTIN, HARKNESS, ALLEN ROBERT, REUTZEL, SUSAN MARIE.
LA INVENCION PROPORCIONA UNA NUEVA FORMA CRISTALINA, FORMA II DE (+,-)-5-{[3,5-BIS(1,1-DIMETILETIL)-4-HIDROXIFENIL] METIL}-4TIAZOLIDINONA , QUE PRESENTA UN PATRON DE DIFRACCION DE POLVO DE RAYOS X CON SEPARACIONES D A 5,64; 5,16; 4,90; 4,66; Y 4,49 AMSTRONGS. ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION, LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA DEL COLON, ALERGIAS, ARTRITIS E HIPOGLICEMIA EN SU NUEVA FORMA FISICA; TAMBIEN SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHA FORMA NUEVA. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA FORMA II DE LA TAZOFELONA.
(01/01/2001). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: SATO, MASAKAZU TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD, MANAKA, AKIRA, TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD., TAKAHASHI, KEIKO, TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD., KAWASHIMA, YUTAKA, TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD., HATAYAMA, KATSUO, TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD..
PROPORCIONAR UN COMPUESTO EXCELENTE EN ANTAGONISMO RECEPTOR FIBRINOGENO Y ANTAGONISMO DE FACTOR DE ADHESION. UN DERIVADO DE TIAZOLINA, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA SAL DEL MISMO, DONDE R1 REPRESENTA CIANO, CARBAMOILO, TIOCARBAMOILO, MORFOLINOTIOCARBONILO , ALQUILTIOIMIDOILO, -C( = NH) 11R12 (DONDE R11 Y R12 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXICARBONILO, CICLOALQUILO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, ARALQUILO O ARALQUILO SUSTITUIDO, O ALTERNATIVAMENTE R11 Y R12 PUEDEN COMBINARSE EL UNO CON EL OTRO PARA REPRESENTAR UN GRUPO HETEROCICLICO MONOVALENTE, JUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE) O IMIDAZOLINA UILO; R3 REPRESENTA CARBOXI, HIDROXI, ALCOXICARBONILO, BENZILOXYCARBONILO O PIRIDIL METILOXICARBONILO; Y N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3.
DERIVADOS DE TRIAZOL CONDENSADOS QUE TIENEN AFINIDAD HACIA RECEPTORES DE 5-HT.
(16/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CHEETHAM, SHARON, CRAWFORD, KERRIGAN, FRANK, DAVIES, ROY VICTOR.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE A ES S(O) P O O; P ES 0, 1 O 2; G ES 0, 1, 2, 3 O 4; N ES 2 O 3; Y R SUB,1}, R SUB,2}, R SUB,3}, R SUB,4} Y R SUB,5} SON SUSTITUYENTES OPCIONALES QUE TIENE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, COMO DEPRESION, ANSIEDAD, PSICOSIS (POR EJEMPLO ESQUIZOFRENIA), DISCINESIA TARDIA, OBESIDAD, ADICCION A DROGAS, ABUSO DE SUSTANCIAS, TRASTORNOS COGNITIVOS, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, DEMENCIA SENIL, ISQUEMIA CEREBRAL, CONDUCTA OBSESIVA-COMPULSIVA, CRISIS DE PANICO, FOBIAS SOCIALES, TRASTORNOS DE LA ALIMENTACION Y ANOREXIA, DIABETES MELLITUS NO INSULINODEPENDIENTE, HIPERGLUCEMIA Y ESTRES.
PROCEDIMIENTO DE REDUCCION DE LA CONTAMINACION BACTERIANA EN CULTIVO ACUATICO.
(16/11/2000). Solicitante/s: INVE AQUACULTURE N.V. Inventor/es: DEHASQUE, MARLEEN, DEVRESSE, BERNARD, LEGER, PHILIPPE, SORGELOOS, PATRICK.
EN EL METODO DE LA ACUERDO CON LA INVENCION LOS ORGANISMOS ALIMENTICIOS VIVOS PARA EL ACUCULTIVO, TALES COMO ROTIFEROS Y EN PARTICULAR ARTEMIAS, SON TRATADOS CON UN DERIVADO BACTERICIDA DE LA ISOTIAZOLINA PARA SUPRIMIR LA CONTAMINACION BACTERIANA. EL DERIVADO DE LA ISOTIAZOLINA ES PREFERIBLEMENTE UN DERIVADO DE 4ISOTIAZOLIN-3-ONA, EN PARTICULAR 5-CLORO-2-METIL-4-ISOTIAZOLA-3ONA Y/O 2-METIL-4-ISOTIAZOLIN-3-ONA-. PUEDE AÑADIRSE TAL CUAL AL MEDIO DE CRECIMIENTO DE LOS ORGANISMOS ALIMENTICIOS O RECUBRIRSE SOBRE CISTIS DE LOS ORGANISMOS Y/O INCLUIRSE UN PRODUCTO DE ENRIQUECIMIENTO PARA PREPARAR UN MEDIO DE ENRIQUECIMIENTO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A CISTIS DE ORGANISMOS ALIMENTICIOS VIVOS RECUBIERTOS CON EL DERIVADO BACTERICIDA DE LA ISOTIAZOLINA Y A LOS PRODUCTOS DE ENRIQUECIMIENTO QUE CONTIENEN EL DERIVADO.
DERIVADOS DE TIAZOL E IMIDAZOL Y COMPOSICIONES ANTIULCERA QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/2000) UN DERIVADO DE TIAZOLA OIMIDIASOLA TENIENDO LA FORMULA GENERAL (I): DONDE: R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN FENILO O GRUPO HETEROARILO, O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) PUEDEN JUNTAS FORMAR UN ANILLO DE BENCENO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UN ATOMO HALOGENO O UN ALQUILO BAJO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UN ATOMO HALOGENO, ALCOXI BAJO O GRUPO NITRO: A REPRESENTA UN ATOMO DE SULFURO O -NH-; B REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI BAJO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UN ATOMO HALOGENO; UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO DE CINCOXIGENO O NITROGENO CUYO ANILLO PUEDE SER OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO DE SEIS-MIEMBROS, CONTENIENDO UN ATOMO…
ACIDOS BISARILCARBINOL CINAMICOS COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENO.
(16/09/2000). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: GRIMM, ERICH, L., FRIESEN, RICHARD, DUCHARME, YVES, DELORME, DANIEL, LEPINE, CAROLE.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): R 1 R 2 C(OR 3})AR{SUP,1}-X-AR{SUP ,2}-C(AR{SUP,3})=CHCO{SUB ,2}H, SON INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENOS. DICHOS COMPUESTOS, SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS, Y CITOPROTECTORES. ASIMISMO, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA, ESPASMO CEREBRAL, NEFRITIS GLOMERULAR, HEPATITIS, ENDOTOXEMIA, UVEITIS, Y RECHAZO DE ALOINJERTOS, Y EN LA PREVENCION DE LA FORMACION DE PLACAS ARTERIOSCLEROTICAS.
DERIVADOS DE BENZOTIAZOLONA.
(16/08/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: PAIRAUDEAU, GARRY, BONNERT, ROGER VICTOR, BROWN, ROGER CHARLES, INCE, FRANCIS, CAGE, PETER, ALAN.
COMPUESTO DE FORMULA (I), INCLUIDOS SUS ISOMEROS OPTICOS, DONDE X REPRESENTA - SO 2 NH - O - NHSO 2 -, P, Q Y R REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE 2 O 3, Y REPRESENTA UN RADICAL TIENILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN RADICAL ALQUILO O UN ATOMO HALOGENO, O UN RADICAL FENILTIO O FENILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN RADICAL ALQUILO O UN ATOMO HALOGENO, Y CADA R REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE H O UN RADICAL ALQUILO, Y SUS SALES, ESTERES Y AMIDAS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.
INDOLONA NEUROPROTECTORA Y DERIVADOS RELACIONADOS.
(16/08/2000). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHENARD, BERTRAND LEO.
INDOLONA 5-(1-HIDROXI-2-PIPERIDINOPROPIL)-2(1H ,3H), DERIVADOS Y SIMILARES; COMPUESTOS FARMACEUTICOS DEL MISMO; METODOS DE TRATAMIENTO DE DESORDENES CNS CON ELLO Y UTILIDAD INTERMEDIA DEL PREPARADO DE DICHOS COMPUESTOS.
APLICACION DEL RILUZOLE EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES MITOCONDRIALES.
(16/07/2000). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: STUTZMANN, JEAN-MARIE, MARTINET, MICHEL, DELUMEAU, JEAN-CHRISTOPHE, REIBAUD, MICHEL.
APLICACION DE RILUZOL O LA SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTE COMPUESTO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES MITOCONDRIALES COMO, POR EJEMPLO, EL SINDROME DE KEARNS-SAYRE, EL SINDROME MERFF, EL SINDROME MELAS, Y LA ENFERMEDAD DE LEBER.
NUEVA FORMULACION DE EMULSION.
(01/07/2000). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: LUNDQUIST, STEFAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION FARMACEUTICA QUE ES UNA EMULSION DE ACEITE EN AGUA PARA USO PARENTERAL Y ORAL QUE COMPRENDE I) UNA DROGA DE SUPERFICIE ACTIVA, ESTABILIZANTE DE LA EMULSION EN UNA ALTA CONCENTRACION; II) OPCIONALMENTE UN ACEITE FARMACOLOGICAMENTE INERTE, III) OPCIONALMENTE UN SURFACTANTE, IV) AGUA O UN NEUTRALIZADOR, Y V) UN AGENTE QUE DE UNA ISOTONICIDAD A LA FORMULACION FINAL; TAMBIEN SE PRESENTA EL USO Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA FORMULACION.
COMPUESTO DE ACIDO SUCCINAMICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO.
(01/07/2000) SE PRESENTA UN COMPUESTO DE ACIDO SUCCINAMICO DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES ALQUILO O ALQUENILO INFERIOR Y R2 ES UN CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO, TAMBIEN SE PRESENTA UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO, UN AGENTE PARA LA PROFILAXIS Y/O EL TRATAMIENTO DE LAS COMPLICACIONES DE LA DIABETES, QUE COMPRENDE, COMO INGREDIENTE ACTIVO, EL COMPUESTO DE ACIDO SUCCINAMICO O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, UN INHIBIDOR DE LA REDUCTASA DE ALDOSA, QUE COMPRENDE, COMO INGREDIENTE ACTIVO EL COMPUESTO DE ACIDO SUCCINAMICO O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, Y UN METODO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO DE ACIDO SUCCINAMICO O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. LOS NUEVOS COMPUESTOS DEL ACIDO SUCCINAMICO DE LA FORMULA (I) DE LA INVENCION…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NIZATIDINA PURA.
(01/07/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MODER, KENNETH, PHILIP, MCCAULEY, MARY KAY, SPEAKMAN, JEFFREY LYNN.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA INOLORA DE NIZATIDINA. TAMBIEN PROPORCIONA UNA FORMA DE NIZATIDINA PURA Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA.
DERIVADOS DE TIAZOLIDINDIONA, SU PRODUCCION Y USO.
(01/05/2000). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MOMOSE, YU, SOHDA, TAKASHI, IKEDA, HITOSHI, IMAI, SACHIKO.
EL OBJETO DEL PRESENTE INVENTO ES PROPORCIONAR UN NUEVO DERIVADO DE TIAZOLIDINEDIONAS QUE PRESENTA UNA EXCELENTE ACCION HIPOGLUCEMIA E HIPOLIPIDEMICA. LOS NUEVOS DERIVADOS DE TIAZOLIDINEDIONA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DESDE 1 HASTA 3; A REPRESENTA UN RESIDUO DE ANILLO HETEROCICLICO AROMATICO DE 5 MIEMBROS QUE TIENE AL MENOS UN ATOMO DE NITROGENO COMO ATOMO COMPONENTE DEL ANILLO Y QUE PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO; ESTANDO DICHO RESIDUO A ENLAZADO DENTRO DE DICHO GRUPO ALCOXI [A EDIO DE UN ATOMO DE CARBONO ADYACENTE A UN ATOMO DE NITROGENO DE DICHO RESIDUO, Y ===== ES UN ENLACE DOBLE O SIMPLE; Y LAS NUEVAS SALES DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, MUESTRAN EXCELENTES ACCIONES HIPOGLUCEMICA E HIPOLIPIDEMICAS, Y SON TAMBIEN EFECTIVOS CONTRA LA HIPERTENSION.
DERIVADOS DE TIAZOLILO SUSTITUIDO Y DE PIRIDINILO SUSTITUIDO.
(01/05/2000). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DIELS, GASTON, STANISLAS, MARCELLA, JANSSENS, FRANS, EDUARD, SOMMEN, FRANCOIS, MARIA.
DERIVADOS DE PIRIDINILO SUSTITUIDO Y TIAZOLIL SUSTITUIDO DE FORMULA (I), LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS CONSIGUIENTES, DONDE FORMULA CH=N REPRESENTA NR1,CH2,O,S,SO O SO2 DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1 ES ALCANODIIL C1 HIDROGENO; ALQUILO C1 ALQUILOXICARBONILO C1 NILO C1 Z1 4) POSEEN PROPIEDADES ANTIALERGICAS. SE MUESTRAN COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y METODOS DE TRATAMIENTO DE ANIMALES DE SANGRE CALIENTE QUE SUFREN DE DICHAS ENFERMEDADES ALERGICAS.
DERIVADOS DE 6-POLIFLUORALCOXI Y DE 6-POLIFLUORALQUILO-2-AMINOBENZOTIAZOLES.
(01/02/2000). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MIGNANI, SERGE, JIMONET, PATRICK, GAILLARD, CLAUDE, LOUVEL, ERIK, CHAPELLE, PHILIP, MARTINET, MICHEL, SANDERINK, GERARD.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN RADICAL POLIFLUOROALCOXI O POLIFLUOROALQUILO Y BIEN R{SUB,1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O BIEN R{SUB,2} REPRESENTA UN RADICAL HIDROXI, O BIEN R{SUB,1} REPRESENTA UN RADICAL HIDROXI Y R{SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, SUS SALES, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
USO DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-(N-(2-AMINOETIL)AMINO)-ACETICO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CONDICIONADAS POR GLICOSILACION NO ENZIMATICA.
(01/02/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHINDLER, URSULA, SCHONAFINGER, KARL, DR., SCHRAVEN, ECKHARD, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE DERIVADOS DE ACIDO 2-(N(2-AMINOETILO)AMINO)-ACETICO DE FORMULA (I), DONDE R FENILO O TIENILO Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO TOLERABLES FARMACOLOGICAMENTE COMO SUBSTANCIAS ACTIVAS FARMACOLOGICAS.
N-HIDROXIUREAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(01/01/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: STEVENS, RODNEY W., ANDO, AKEMI.
SE DESCRIBEN CIERTOS NUEVOS COMPUESTOS DE N QUE POSEEN LA CAPACIDAD DE INHIBIR EL ENZIMA 5 Y QUE POSEEN LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN LOS QUE A ES ALQUILENO C SUB,1} UB,4}, CH(R), CH(R)CH SUB,2} O CH(R)CH SUB,2}CH SUB,2}, EN DONDE R ES METILO O ETILO; M Y N SON CADA UNA CERO O UNO; R SUP,1} Y R SUP,2} SON CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} O C=C; AR SUP,1} ES FENILO O FENILO MONOSUSTITUIDO CON HALOGENO, ALQUILO C SUB,1} QUILO C SUB,1} LENO O FENILENO MONO O DISUSTITUIDO CON HALOGENO, ALQUILO C SUB,1} C SUB,4}, ALCOXI C SUB,1} C SUB,4} SUSTITUIDO CON HALO O ALCOXI C SUB,1} ITUIDO CON HALO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O ALIVIO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ALERGIA Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS Y COMO EL INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DICHAS ENFERMEDADES.
DERIVADOS DE TIAZOLIDINDIONA SUSTITUIDA.
(01/01/2000). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: HINDLEY, RICHARD MARK BEECHAM PHARMACEUTICALS.
COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) O FORMAS TAUTOMERICAS DERIVADAS, O SALES DERIVADAS FARMACEUTICAMENTE ADMISIBLES O DERIVADOS SOLVATADOS FARMACETICAMENTE ACEPTABLES, EN LOS QUE: A1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE ESTAR O NO SUSTITUIDO; R1 ES UN ATOMO DE H, UN GRUPO ALQUILO, ACILO, ARALQUILO, EN EL QUE LA PARTE ARILO PUEDE ESTAR O NO SUSTITUIDA, O UN GRUPO ARILO QUE PUEDE ESTAR O NO SUSTITUIDO; R2 Y R3 SON H, O ENTRE AMBOS REPRESENTAN UN ENLACE; A2 ES UN ANILLO DE BENZENO QUE PUEDE PRESENTAR EN TOTAL HASTA CINCO SUSTITUYENTES; Y N REPRESENTA UN NUMERO ENTRE 2 Y 6. TAMBIEN SE DESCRIBEN FARMACOS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS JUNTO CON SU USO EN MEDICINA.
DERIVADOS DE 5-(HIDROXIMETIL)OXAZOLIDIN-2-ONA.
(01/01/2000) LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO EN PARTICULAR LOS DERIVADOS DE LA 5 - (HIDROXIMETIL)OXAZOLIDIN - 2 - ONA SUSTITUIDOS EN 3 - POR UN NUCLEO INDAZOL, BENZISOXAZOL O BENZISOTIAZOL QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL: X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN GRUPO NR, SIENDO R UN ATOMO DE HIDROGENO O UNA CADENA ALQUIL EN C SUB,1} - C SUB,4} LINEAL O RAMIFICADA; R SUB,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; Y R SUB,2} REPRESENTA: (I) UN GRUPO R SUB,3}O EN EL CUAL R SUB,3} REPRESENTA, O BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO BENZILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO O POR UN GRUPO NITRO O METILENDIOXI,…
NUEVOS DERIVADOS DE TIAZOLILBENZOFURANO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.
(16/12/1999) UN COMPUESTO CON LA FORMULA: EN DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUILAMINO INFERIOR O ALQUIL(ACIL)AMINO INFERIOR; CICLOALQUILO (INFERIOR); TRICICLOALQUILO; ARILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR ALCOXI INFERIOR; O UN GRUPO HETEROCICLICO; R2 ES HIDROGENO O HALOGENO, O R1 Y R2 SE TOMAN JUNTOS CON LOS ATOMOS ADYACENTES PARA FORMAR UN ANILLO DE CICLOALQUENO O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE N OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR ACILO, R3 ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR, R4 ES HIDROGENO; ACILO; CIANO; ARILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR HIDROXIALQUILO (INFERIOR), HALOALQUILO (INFERIOR), CIANOALQUILO (INFERIOR), ALQUILO HETEROCICLICO (INFERIOR) O ACILO; O…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE BENCILIDENO.
(16/12/1999). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: KAMATA, SUSUMU, HAGA, NOBUHIRO, INAGAKI, MASANAO, MATSUMOTO, SAICHI.
UN METODO SELECTIVO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE BENCILIDENO ESTEREOISOMERICO DE LA FORMULA III DONDE R1 Y R2 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ES ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; Y ES SO2, SO O CO; -A SUSTITUIDO; -BDEN FORMAR FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ALQUENILENO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALKILO, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI, ARILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE ARIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; ARILALQUILOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ANILLO HETEROCICLICO O GRUPOS DE PROTECCION N, QUE CONSISTE EN REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): DONDE R1 Y R2 SON COMO SE DEFINEN ANTERIORMENTE Y X ES ALCOXI INFERIOR O HALOGENO CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA II DONDE Y, -A-, -BEFINEN EN PRESENCIA DE UNA BASE.
UTILIZACION DE 2-AMINO-6-N-PROPIL-AMINO-4 ,5,6,7-TETRAHIDROBENZOTIAZOL (PRAMIPEXOL) COMO MEDICAMENTO CON EFECTO ANTIDEPRESIVO.
(01/12/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: BORSINI, FRANCO, MIERAU, JOACHIM, LEHR, ERICH, HAMMER, RUDOLF.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE PRAMIPEXOL COMO MEDICAMENTO CON EFECTO ANTIDEPRESIVO.
DERIVADOS DE TIAZOLIDINDIONA COMO AGENTES ANTIHIPERGLUCEMICOS.
(01/11/1999). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: WROBEL, JAY, EDWARD, LI, ZENAN, DIETRICH, ARLENE, JOAN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO 5-[3-ARIL-PROP-2-INIL]-5(ARILSULFONIL)-TIAZOLIDINA-2 ,4-DIONAS Y 5-[3-ARIL-PROP-2-INIL]-5(ARILSULFANIL)-TIAZOLIDIN-2 ,4-DIONAS CARACTERIZADAS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE AR ES FENILO, 2-NAFTILO, FENILO SUSTITUIDO POR ALQUILO, FENILO SUSTITUIDO POR ALCOXI, FENILO SUSTITUIDO POR HALOGENO, 2-PIRIDINILO, 2-PIRIDINILO SUSTITUIDO, 3-PIRIDINILO, 4-PIRIDINILO, 2-QUINOLINILO, 2-PIRIMIDINILO, 2BENZOXAZOLILO, 2-BENZOTIAZOLILO, 2-BENCIMIDAZOLILO, 2-FURANILO, 2-FURANILO, 2-BENZO-[B]-FURANILO , 2-TIENILO, 2-BENZO-[B]-TIENILO; N ES 0 O 2; Y AR' ES FENILO, FENILO SUSUTITUIDO POR ALQUILO, FENILO SUSTITUIDO POR PERFLUOROALQUILO, FENILO SUSTITUIDO POR HALOGENO, FENILO SUSTITUIDO POR ALCOXI, FENILO SUSTITUIDO POR PERFLUOROALCOXI, FENILO SUSTITUIDO POR TIOALQUILO. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE LOS COMPUESTOS ANTES MENCIONADOS EN LA REDUCCION DE LOS NIVELES DE GLUCOSA EN SANGRE EN MAMIFEROS HIPERGLICEMICOS Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
DERIVADOS TIAZOLOTRIAZOL Y TIAZOLODIAZOL CON ACTIVIDAD FUNGICIDA.
(01/11/1999). Solicitante/s: ISAGRO S.P.A.. Inventor/es: FILIPPINI, LUCIO, GUSMEROLI, MARILENA, CAMAGGI, GIOVANNI, SIGNORINI, ERNESTO, GARAVAGLIA, CARLO, RIVA, RAUL, FERRI, MARIO.
COMPUESTOS BASADOS EN DERIVADOS HETEROBICICLICOS, PRESENTANDO ACTIVIDAD FUNGICIDA, QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I):.
DERIVADO DE BENZOTIAZOLSULFONAMIDA , PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION Y APLICACION DEL MISMO.
(16/10/1999) UN DERIVADO DE BENZOTIAZOLSULFONAMIDAS REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL Y QUE TIENE LA ACTIVIDAD DE INHIBIR LAS FOSFORILASAS DE PROTEINAS TALES COMO LA QUINASA PROTEINA C Y LA QUINASA MIOSINA DE CADENA LIGERA, UNA SAL DE ADICION ACIDA DEL MISMO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, UN PROCESO PARA PRODUCIRLO, UNA COMPOSICION MEDICA QUE CONTIENE EL MISMO, Y UN MEDICAMENTO QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO PARA TRATAR O PREVENIR EL ASMA SOBRE LA BASE DE LA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA FOSFORILASA DE PROTEINA. EN LA FORMULA A REPRESENTA UN ALQUILENO INFERIOR; R1 REPRESENTA HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR; R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE…
COMPUESTOS DE BENZAZOL PARA USO EN TERAPIA.
(16/09/1999). Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: STEVENS, MALCOLM, FRANCIS, GRAHAM, MCCALL, CAROL JANE, LELIEVELD, PETRUS.
SE EXPONEN COMPUESTOS DE BENZAZOL, EJEMPLIFICADOS POR 2-(4AMINOFENIL)BENZOTIAZOL Y ANALOGOS O SALES DEL MISMO, QUE EXHIBEN UNA ACTIVIDAD CITOTOXICA SELECTIVA MUY IMPORTANTE CON RESPECTO A CELULAS TUMORALES, ESPECIALMENTE CELULAS DEL CANCER DE MAMA, Y QUE PROPORCIONAN AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS POTENCIALMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE MAMA.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE LA TIAZOLIDINDIONA.
(16/09/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: POOL, COLIN, RIPLEY SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC., ROMAN, ROBIN, SHERWOOD SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC, BRIGHWELL, MALCOLM, DAVID, TREMPER, ALAN, WILLIAM SMITHKLINE BEECHAM PHARMA.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DE UNA FORMA TAUTOMERICA DEL MISMO Y/O UN SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE: R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ACILO, UN GRUPO ARALQUILO, DONDE LA MITAD ARILO PUEDE SER SUSTITUIDA O NO SUSTITUIDA, O UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; A1 REPRESENTA HIDROGENO O 1 A 4 SUSTITUYENTES OPCIONALES, SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR: ALQUILO, ALCOXI, ARILO Y HALOGENO, O A1 REPRESENTA DOS SUSTITUYENTES SOBRE ATOMOS ADYACENTES DE CARBONO, CUYOS SUSTITUYENTES, JUNTAMENTE CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS CUALES ESTAN UNIDOS, FORMAN UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; A2 REPRESENTA UN ANILLO DE BENCENO, QUE TIENE DE 1 A 3 SUSTITUYENTES OPCIONALES; Y M REPRESENTA UN CONTRAION; UN PROCESO PARA PREPARAR TAL CLASE DE COMPUESTO, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDIENDO TAL CLASE DE COMPUESTO, Y EL USO DE TAL CLASE DE COMPUESTO Y COMPOSICION EN MEDICINA.
DERIVADOS DE OXIMAS, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION TERAPEUTICA.
(16/08/1999). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJIWARA, TOSHIHIKO, HORIKOSHI, HIROYOSHI, FUJITA, TAKASHI, WADA, KUNIO, OGUCHI, MINORU, YANAGISAWA, HIROAKI, FUJIMOTO, KOICHI, YOSHIOKA, TAKAO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 ES HIDROGENO O ALQUILO, R{SUP,2} ES ALQUILENO; R{SUP,3} ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, HALOGENO, GRUPO NITRO, GRUPO AMINO, MONOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ARILO, O ARALQUILO; X ES ARILO O HETEROCICLICO AROMATICO; Y ES OXIGENO, AZUFRE O UN GRUPO DE FORMULA >N-R{SUP,4), DONDE R{SUP,4} ES HIDROGENO, ALQUILO O ACILO; Y Z ES UN GRUPO DE FORMULA (ZA), (ZB), (ZC) O (ZD) Y SUS SALES PUEDEN SER USADA PARA TRATAR O PREVENIR LA HIPERLIPIDEMIA, HIPERGLICEMIA, OBESIDAD, MALA TOLERANCIA DE GLUCOSA (IGT), LA RESISTENCIA A INSULINA DISTINTA DE LA IGT (NGT), TOLERANCIA A LA GLUCOSA NO DIAGNOSTICADA, RESISTENCIA A LA INSULINA, COMPLICACIONES DIABETICAS, HIGADO GRASO, SINDROME DE OVARIOS POLIQUISTICO PCOS) Y DIABETES MELLITUS GESTANTE (GDM); ADEMAS LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA REDUCTASA ALDOSA.
3-(1-TIAZOLIDINILBUTIL-4-PIPERAZINIL)-1H-INDAZOLES , UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/07/1999). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: STRUPCZEWSKI, JOSEPH, T., JURCAK, JOHN G., HRIB, NICHOLAS, J., BORDEAU, KENNETH.
LA INVENCION SE REFIERE A 3-[1-TIAZOLIDINILBUTIL-4-PIPERAZINIL]-1H -INDAZOLES REPRESENTADOS POR LA FORMULA I DONDE R SUB 1 Y R SUB 2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR O R SUB 1 Y R SUB 2 JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO DE CICLOPENTANO, CICLOHEXANO O CICLOHEPTANO; R SUB 3 Y R SUB 4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR O R SUB 3 Y R SUB 4 JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO DE CICLOPENTANO, CICLOHEXANO O CICLOHEPTANO; R SUB 5 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCANOILO O AROILO; X ES HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI; M ES UN ENTERO DE 0 A 3, LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y, CUANDO SEA PERTINENTE, LAS MEZCLAS OPTICAS, GEOMETRICAS Y DE ESTEREOISOMEROS Y RACEMICAS DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SON UTILES COMO AGENTES ANTIPSICOTICOS.
NUEVO DERIVADO BISHETEROCICLICO O SU SAL Y COMPOSICION HIPOGLICEMICA.
(16/05/1999). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: NIIGATA, KUNIHIRO 287, NAKABUN 2-CHOME, TAKAHASHI, TAKUMI 5-9, NINOMIYA 2-CHOME, YONEDA, TAKASHI 6-1, AKEBONO 4-CHOME, NOSHIRO, OSAMU 2240-79, WAKASHIBACHO, KOIKE, REIKO 1456, OHAZA SHIMOINAYOSHI, SHIMAYA, AKIYOSHI 5-9, NONOMIYA 2-CHOME.
SE PRESENTA UN COMPUESTO BISHETEROCICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), ESTEREOISOMEROS DEL MISMO, TAUTOMEROS DEL MISMO, UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE O UN SOLVATO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL MISMO, Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO. EN LA FORMULA (I), R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA (II) O (III), R3 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR, X, Y1 E Y2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; B1 Y B2 REPRESENTAN CADA UNA FENILENO, B3 REPRESENTA FENILENO, NAFTALENO, CICLOHEXILENO O FURO[3,2-B]FURANILENO , L1 Y L2 REPRESENTAN CADA UNA -(O)-N-A-, N REPRESENTA 0 O 1, Y A REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O UN ALQUILENO INFERIOR, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO N SEA 1, A REPRESENTA ALQUILENO Y EL ATOMO DE OXIGENO DE CADA L1 Y L2 ESTA UNIDO A B3. LOS COMPUESTOS ANTERIORES SON UTILES COMO DROGAS HIPOGLICEMICAS EN BASE A LA ACTIVIDAD DE MEJORA A LA SENSIBILIDAD A LA INSULINA.
DERIVADOS DE ACIDOS BENZOFURANIL- Y -TIOFENILALCANOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS POR HETEROCICLILCARBONILOS.
(01/05/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., TUDHOPE, STEPHEN, DR., FITZGERALD, MARY F., ABRAM, TREVOR, DR.
LOS DERIVADOS DE ACIDOS BENZOFURANIL- Y TIOFENILALCANOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS POR HETEROCICLILCARBONILOS SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR ESTERES DEL ACIDO BUTANOICO DE HIDROXIBENCENO SUSTITUIDOS DE FORMA APROPIADA CON CETONAS HETEROCICLICAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE PUEDEN UTILIZAR PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE PROCESOS INFLAMATORIOS CRONICOS Y AGUDOS.
FORMA AMORFA DE AZTREONAN.
(16/04/1999). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: VARIA, SAILESH AMILAL, REIER, GEORGE EUGENE, PIPKIN, JAMES DOUGLAS.
LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE FORMA AMORFA NO-CRISTALINA DEL ACIDO [3S-[3 ALFA (Z), 4 BETA]-3[[2-AMINO-4TIAZOLIL [1-CARBOXI-1-METILETOXI)-IMINO]ACETIL]AMINO]-4METIL-2-OXO-1-AZETIDINOSULFONICO Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE.
