CIP-2021 : C07D 285/10 : Tiadiazoles-1,2,5; Tiadiazoles-1,2,5 hidrogenados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 285/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por los grupos del C07D 275/00 - C07D 283/00.
C07D 285/10 · · · · Tiadiazoles-1,2,5; Tiadiazoles-1,2,5 hidrogenados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Dispositivos electrónicos que usan compuestos semiconductores orgánicos de molécula pequeña.
(05/04/2019). Solicitante/s: Next Energy Technologies, Inc. Inventor/es: TAMAYO,ARNOLD B, CAPUTO,BRUNO J.A, HOVEN,COREY V.
Un dispositivo electrónico u optoelectrónico que comprende un compuesto de molécula pequeña, incorporando dicho compuesto uno o más grupos de Fórmula A:**Fórmula**
en la que M se selecciona entre azufre (S), oxígeno (O), selenio (Se), telurio (Te), -N(R1)-, -C(R2)2-C(R3)2-, - CR2=CR3-, -S(=O)2-, -S(=O)-, -C(=O)-, -C(=S)-, o -C(=N-R1)-;
R1 es H o un sustituyente;
R2 es H o un sustituyente;
R3 es H o un sustituyente; y
X1 es halógeno e Y1 es halógeno.
PDF original: ES-2707886_T3.pdf
Moduladores selectivos de receptor de andrógenos novedosos.
(09/11/2016) Un compuesto de Fórmula 1, 2 o 3:**Fórmula**
en la que A es N o -CR0--, en el que R0 es hidrógeno, alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada, perfluoroalquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada, arilo, perfluoroarilo, alquilarilo, heteroarilo; o alquilheteroarilo X e Y son independientemente -CH2--, -CHRa--, o -CRaRb--, en el que Ra y Rb son independientemente alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada, arilo, alquilarilo, heteroarilo o alquilheteroarilo; o, Ra y Rb forman juntos una cadena que comprende --(CH2)j--, --(CHRc)j-- o -(CRcRd)j--, en el que Rc y Rd son independientemente alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada, perfluoroalquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada, arilo, alquilarilo, heteroarilo o alquilheteroarilo; en el que j es 2; 3, 4 o 5
Z es -CRe -- o -N--, en el que Re es hidrógeno, alquilo…
Moduladores de la indolamina 2,3-dioxigenasa, y métodos de uso de los mismos.
(30/03/2016) Un compuesto de Fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento del cáncer en combinación con un anticuerpo anti-PD-1, en el que:
W, X1 y X2 se seleccionan independientemente entre (CRaRb)t, (CRaRb)uO(CRaRb)v, (CRaRb)uC(O)(CRaRb)v, (CRaRb)uC(O)NRc(CRaRb)v, (CRaRb)uC(O)O(CRaRb)v, (CRaRb)uC(S)(CRaRb)u, (CRaRb)uC(S)NRc(CRaRb)v, (CRaRb)uS(O)(CRaRb)v, (CRaRb)uS(O)NRc(CRaRb)v, (CRaRb)uS(O)2(CRaRb)v, (CRaRb)uS(O)2NRc(CRaRb)v, (CRaRb)uNRc(CRaRb)v, y (CRaRb)uC(≥NRd)NRc(CRaRb)v;
R2 es H, alquilo C1-6 , o cicloalquilo C3-7;
R3a y R5a se seleccionan independientemente…
Derivados del ácido fenilalcanoico sustituido y sus usos para el tratamiento de enfermedades respiratorias.
(29/10/2014) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
en el que:
X es halógeno, ciano, nitro, S(O)nR6 o alquilo C1-4 que se substituye por uno o más átomos de halógeno;
Y se selecciona de hidrógeno, halógeno, CN, nitro, SO2R3, OR4, SR4, SOR3, SO2NR4R5, CONR4R5, NR4R5, NR6SO2R3, NR6CO2R6, NR6COR3, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7 o alquilo C1-6, estando los últimos cuatro grupos opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, OR6 y NR6R7, S(O)nR6 donde n es 0, 1 o 2;
Z es arilo o un anillo A, donde A es un anillo heterocíclico aromático de seis miembros que contiene uno o más átomos de nitrógeno o puede ser un biciclo fusionado 6,6 o 6,5 que contiene uno o más átomos de O, N, S, estando todos los anillos A o arilo opcionalmente sustituidos por uno o más…
Amidas como inhibidores de la esfingomielina.
(26/02/2014) Un compuesto de la fórmula en donde **Fórmula**
A es hidrógeno o (C1-4) alquilo,
R1 es un grupo Y-R2,
Y no está presente o es (C1-4) alquileno, cuyo alquileno opcionalmente, está sustituido, por halógeno, R2 es -P (O) (OH) (OH), o un grupo de la fórmula
X es un grupo de la fórmula el anillo A es (C5-12) cicloalquileno, (C5-12) cicloalquenileno o fenileno, y el anillo B es (C5-12) cicloalquilo no sustituido, (C5-12) cicloalquenilo o (C6-12) arilo, o (C5-12) cicloalquilo, (C5-12) cicloalquenilo o (C6-12) arilo sustituido por R5, en donde R5 es halógeno, halo (C1-4) alquilo, halo (C1-4) alquiloxi, carboxilo, nitro, amino, un grupo que contiene fósforo, un grupo que contiene azufre, o acilo o aciloxi que comprende de 1 a 12 átomos de…
Derivados de tiofenocarboxamida como ligandos del receptor EP4.
(02/09/2013) Un compuesto de fórmula I o fórmula II **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto de fórmula I o fórmula II, en las que:
X e Y son C(R11), en la que cada R11 es seleccionado independientemente del grupo que consiste en: hidrógeno,halo y alquilo C1-4;
B es seleccionado del grupo que consiste en: -C(R5)(R6)-, -O-, -S-, -S(O)-, -SO2-, -C(R5)(R6)-C(R7)(R8)-, -O-C(R5)(R6)-, -S-C(R5)(R6)-, -S(O)-C(R5)(R6)- y -SO2-C(R5)(R6)-;
C es seleccionado del grupo que consiste en arilo y heteroarilo, o un análogo de arilo o heteroarilo condensado,cada uno opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente de R10;
E es seleccionado del grupo que consiste en: -C(O)OH, -C(O)O-alquilo C1-4, tetrazolilo y **Fórmula**
ANACETRAPIB y otros inhibidores de CETP.
(26/09/2012) Un compuesto que tiene Fórmula 1, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
Y es - (CRR1) -;
X se selecciona entre el grupo que consiste en -O-, -NH-, y -N (alquilo C1-C3);
Z es -C (≥O) -;
Cada R se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en H y alquilo C1-C2; B se selecciona entre el grupo que consiste en A1 yA2, en el que A1 tiene la estructura:
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en H, -alquilo C1-C3, y - (C (R) 2) nA2, en el que -alquilo C1-C3 está opcionalmente sustituido con 1-5 halógenos; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en H, -alquilo C1-C3, A1, y - (C (R) 2) nA2, en el que -alquilo C1-C3 está opcionalmente sustituido con 1-5 halógenos; En la que uno de B y R2 es A1; y uno de B, R1,…
(24/05/2012) Un compuesto de la fórmula en donde Q en combinación con los átomos de carbono a los cuales está enlazado forma un anillo carbocílico o heterocíclico de 5 a 8 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado;
R1 es hidrógeno, -C (O) R6, -C (O) NR7R8 o -C (O) OR9 en los cuales R6 y R7 son independientemente uno de otro, hidrógeno, cicloalquilo, arilo, un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene carbono, aralquilo, un heterociclo monocíclico aromático enlazado a través de un grupo alquilo o alquilo opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados del grupo consistente de halógeno, cicloalquilo, cicloalcoxi, alcoxi, alquiloxialcoxi,…
Derivados de 1,1-dioxo-1, 2,5-tiazolidina-3-ona sustituida como inhibidores de ptpasa 1B.
(09/04/2012) Un compuesto de la fórmula en la que L1, L2, L3, Q1, Q2, R1, R2, X, Y y Z tienen los mismos significados que llevan a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos 5-naftalen-1-ilmetil-1, 1-dioxo-1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona, N-[3- (1, 1, 4-Trioxo-1, 2, 5-tiadiazolidin-2-ilmetil) -bencil) -acetamida, éster de t-butil de ácido [3- (1, 1, 4-Trioxo-1, 2, 5-tiadiazolidin-2-ilmetil) -bencil]-carbámico, 5- (4-aminometil-bencil) -1, 1-dioxo-1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona, N-[4- (1, 1, 4-Trioxo-1, 2, 5-tiadiazolidin-2-ilmetil) -bencil]-acetamida, Éster de t-butilo de ácido [4- (1, 1, 4-Trioxo-1, 2, 5-tiadiazolidin-2-ilmetil) -bencil]-carbámico 3-fenil-N-[4- (1, 1, 4-Trioxo-1, 2, 5-tiadiazolidin-2-ilmetil)…
AMIDINOHIDRAZONAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA.
(01/05/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: 3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LU, TIANBAO, TOMCZUK, BRUCE, E., SOLL, RICHARD, M., FEDDE, CYNTHIA, L., ILLIG, CARL.
COMPUESTOS DE AMIDINA Y BENZAMIDINA, QUE INCLUYEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE R 1 - R 4 , R 6 R 9 , Y, Z, N Y M SE ESTABLECEN EN LA ESPECIFICACION, ASI COMO HIDRATOS, SOLVATOS O SALES DE ESTOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, QUE INHIBEN LOS ENZIMAS PROTEOLITICOS COMO EL TROMBIN. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I).
INHIBIDORES DE SPLA2 INDOL.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Inventor/es: BACH, NICHOLAS, JAMES, DILLARD, ROBERT, DELANE, DRAHEIM, SUSAN, ELIZABETH, MIHELICH, EDWARD, DAVID, SUAREZ, TULIO.
Un compuesto indol representado por la fórmula (II), o una sal farmacéuticamente aceptable, o un derivado éster del mismo seleccionado de metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, morfolinoetilo y N, N-dietilglicolamino; (Ver fórmula) en la que: R16 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, alquil(C1-C8)-tio, haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo; -(L4)- es un grupo divalente seleccionado de: (Ver fórmulas) en las que R40, R41, R42 y R43 se seleccionan cada una independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C8. R22 se selecciona de hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, ciclopropilo, -F, -CF3, -Cl, -Br o -O-CH3; y R13 se selecciona de alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, fenilo, halofenilo, -S-[alquil(C1-C8)], haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo, y t es un número entero de 0 a 5.
(16/03/2006) Compuestos de **fórmula** en la que W significa O, S, CO, NR5, (CR3R4)m o (-CR11-); X significa NR6 o -(CH2)n-, Y significa CO, NR7 o (CH2)p; Z significa CO, SO2 o CH2; m significa el número 0 ó 1; n y p significan en cada caso el número 0, 1 ó 2; R1 significa alquilo de bajo peso molecular, alquenilo de bajo peso molecular, cicloalquilo de bajo peso molecular, (cicloalquilo de bajo peso molecular)- (alquilo de bajo peso molecular), arilo o arilo-(alquilo de bajo peso molecular); R2 significa alquilo de bajo peso molecular, alquenilo de bajo peso molecular, cicloalquilo de bajo peso molecular, (cicloalquilo de bajo peso molecular)- (alquilo de bajo peso molecular) o un grupo de la fórmula V-arilo, V-heterociclilo o (CH2)q-CH=CR8R9; R3, R4, R5, R6 y R7 significan en cada caso, con independencia entre sí, hidrógeno, alquilo…
SALES DE NITRATO DE MECINAS ANTI-HIPERTENSIVAS.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO.
Sales nitrato de los compuestos seleccionados entre las siguientes clases: Clase (A1b) **(Fórmulas)** XA1 = -COOH, RA1 = -CH2OH, R I A1 = H, Cl; R II A1 = -(CH2)3-CH3, -O-CH3-CH3; R III A1 = H, valencia libre; R IV A1 = valencia libre; o RA1 = -O y R III A1 = valencia libre, forman con el átomo de carbono en posición 5 un grupo ceto, o R IV A1, R III A1, R I A1, RA1, y los átomos de carbono en la posición 4 y 5 del anillo heterocíclico en la fórmula (A1b), forman el anillo aromático que contiene un grupo -COOH (IXc), o R I A1, R IV A1, y el átomo de carbono en posición 4 del anillo heterocíclico de la fórmula (A1b) forman el siguiente anillo saturado que tiene cinco átomos de carbono.
ACIL-ANILIDAS SUSTITUIDAS CON RADICALES (HETERO)CICLICOS, NO ESTEROIDALES, CON ACTIVIDAD GESTAGENA Y ANDROGENA MIXTA.
(16/06/2005) LA invención se refieres a gestagenos no esteróicos de la formula (I), en la que R{sup,1} y R{sup,2} son idénticos o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,5} o un átomo de halógeno, o , además concurrentemente con el átomo de C de la cadena, un núcleo que presenta un total de 3 a 7 elementos; R{sup,3} representa un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,5} o un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,5} parcial o totalmente fluorado; A representa un núcleo aromático monocíclico o bicíclico eventualmente sustituido, un grupo éster -COOR{sup,4}, un grupo alquenilo -R{sup,5}=CR{sup,6}R{sup ,7}, un grupo alquinilo -C^CR{sup,5} o un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,5} parcial o totalmente fluorado; B…
NUEVOS DERIVADOS DE DIAZOL COMO AGENTES SEROTONERGICOS.
(16/12/2004) Compuesto de fórmula : fórmula, p. 30 en el que: la línea de puntos representa un enlace opcional; dos átomos de X, Y o Z son nitrógeno y el tercer átomo es azufre u oxígeno; R es H, halógeno, OH, SH, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, tioalquilo C1-C6, fenoxi, tiofenoxi o fenilo, estando el anillo fenilo opcionalmente sustituido por uno a tres sustituyentes seleccionados a partir de alquilo C1-C6; alcoxi C1-C6; CF3; Cl; Br; F; CN o CO2CH3; A es C, CH o N; R1 es un grupo arilo, heteroarilo o cicloalquilo, estando los grupos arilo, heteroarilo o cicloalquilo opcionalmente sustituidos por 1 a 3 sustituyentes seleccionados a partir de alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6; CF3, Cl, Br, F, CN o CO2CH3; en el que dicho grupo heteroarilo es un anillo opcionalmente benzocondensado de 5 a 6 miembros que tiene…
DERIVADOS DE OXIMAS Y PRODUCTOS QUIMICOS PARA USO AGRICOLA QUE INCLUYEN LOS MISMOS.
(01/09/2004) Un derivado de oxima expresado por la **fórmula** donde R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1 a C4; X representa un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo carboxilo, un grupo alcoxicarbonilo, un grupo alquilo C1 a C4 que puede estar sustituido con átomos de halógeno; un grupo alcoxi C1 a C4 que puede estar sustituido con átomos de halógeno; un grupo alquiltio C1 a C4 que puede estar sustituido con átomos de halógeno; un grupo alquilsulfonilo C1 a C4 que puede estar sustituido con un átomo de halógeno; un grupo arilo que puede estar sustituido con un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1 a C4; un grupo ariloxi que puede estar sustituido…
DERIVADOS DE INDOL Y SU USO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR DE LA SEROTONINA.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY LIMITED. Inventor/es: FAIRHURST, JOHN, GALLAGHER, PETER THADDEUS, MILES, MARTIN VICTOR.
Un compuesto de la fórmula: en la que cada uno de R1 y R2 es hidrógeno, halo, ciano o metilo, la línea discontinua representa un doble enlace, donde cada uno de R4 y R5 es hidrógeno, alquilo C1-6, ciclopropilo o ciclopropil-alquilo C1-6, n es 0 ó 1, y R3 es -SR6, -SOR6, -SO2R6, -COR6, -CH2OH o -CONHR7, en las que R6 es alquilo C1-6 y R7 es hidrógeno o alquilo C1-6; con la condición de que uno de R1 y R2 es hidrógeno y el otro es flúor, cada uno de R4 y R5 es hidrógeno o alquilo C1-6, y n es 0, entonces R3 no es -COR6 ni -CONHR7; o una sal del mismo.
NITRATOS ORGANICOS CON ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA.
(01/05/2003). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS, O A SUS COMPOSICIONES, DE FORMULA GENERAL: A - (X 1 - NO 2 ) TO O A SUS SALES, PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA APLICACION ANTITROMBOTICA, DONDE: TO ES UN ENTERO IGUAL A 1 O 2; X 1 ES UN PUENTE DE CONEXION DE ALQUILENO; A ES EL RESIDUO DE PRODUCTOS CARDIOVASCULARES, PREFERIBLEMENTE TIMOLOL O ENALAPRIL.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(16/02/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MERRITT, LEANDER, REEL, JON, K., SIMON, RICHARD, L., WHITESITT, CELIA, A.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE SON UTILES PARA LA MODULACION DE UN RECEPTOR MUSCARINICO.
AMINOETERES AROMATICOS COMO AGENTES PARA ALIVIAR EL DOLOR.
(01/12/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE A ES UN FENILO, NAFTILO, PIRIDILO, PIRAZINILO, PIRIDAZINILO, PIRIMIDILO, TIENILO, TIAZOLILO, OXAZOLILO TIADIAZOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE TIENE AL MENOS DOS ATOMOS DE CARBONO DE ANILLO ADYACENTE O UN SISTEMA DE ANILLO BICICLICO, CON TAL DE QUE LOS GRUPOS DE UNION CH(()R{SUP,3}())N(()R{SUP ,2}())B-R{SUP,1} Y -OCH(()R{SUP,4}-())-D ESTEN SITUADOS EN UNA RELACION 1,2 ENTRE SI EN LOS ATOMOS DE CARBONO DEL ANILLO Y EL ATOMO DEL ANILLO ORTOSITUADO EN EL GRUPO DE UNION -OCHR{SUP,4} (Y POR TANTO EN LA POSICION 3 RELATIVA AL GRUPO DE ENLACE -CHR{SUP,3}NR{SUP,2}-) NO ESTE SUSTITUIDOS; B ES UN SISTEMA DE ANILLO OPCIONALMENTE…
3,4-DIOXI-1,2,5,TIADIAZOLES PARCIALMENTE UTILES COMO FUNGICIDAS.
(01/03/1998) SE PRESENTA UN DERIVADO DE 1,2,5-TIAZOL (A) REPRESENTADO POR LAS SIGUIENTES FORMULAS (I) Y (III): DONDE X EY SON IDENTICOS O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMOS DE HIDROGENO , UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALKILO QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXI QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO CARBOXILO, UN GRUPO ALCOXICARBONILO QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO NAFTILO O UN GRUPO TETRAHIDRONAFTILO, Y A REPRESENTA UN GRUPO ALKILO QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, -C(=O)-OR1, -C(=O)NR2NR3, UN GRUPO FENILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR AL MENOS UNO DE UN GRUPO ALKILO QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y UN GRUPO ALCOXI QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO,…
DERIVADOS CICLICOS DE LA UREA, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y EL PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/10/1997). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: HIMMELSBACH, FRANK, DR. DIPL.-CHEM., AUSTEL, VOLKHARD, DR. DIPL.-CHEM., PIEPER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., MULLER, THOMAS, DR. DIPL.-CHEM., WEISENBERGER, JOHANNES, DR. DIPL.-CHEM., LINZ, GUNTER, DR. DIPL.-CHEM., EISERT, WOLFGANG, PROF. DR.
LA INVENCION CONCIERNE A DERIVADOS CICLICOS DE LA UREA CON LA FORMULA GENERAL *FIG* EN LA QUE RA, RB X E Y ESTAN DEFINIDAS COMO EN LA SOLICITUD 1, SUS ESTEREOISOMEROS, INCLUSIVE SUS MEZCLAS Y SUS SALES, ESPECIALMENTE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON ACIDOS O BASES INORGANICAS U ORGANICAS, QUE PRESENTAN UNAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS IMPORTANTES, PREFERENTEMENTE EFECTOS INHIBIDORES DE AGREGACION, LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y EL PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(01/05/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LANG, MARC.
ENLACES DE LA FORMULA I EN EL QUE Z, X, R, R SUB 0, R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 2 QUE TIENEN LOS EQUIVALENTES DADOS EN LA DESCRIPCION CONTIENEN GRANDES CUALIDADES FARMACEUTICAS Y SON ESPECIALMENTE EFICACES CONTRA TUMORES. SE RECONOCEN CON LA FORMA ANTERIORMENTE CITADA.
DERIVADOS DE OXA- Y TIADIAZOL UTILES COMO INSECTICIDAS Y FUNGICIDAS.
(01/02/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: MATTHEWS, IAN, RICHARD.
COMPUESTOS INSECTICIDAS Y FUNGICIDAS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), O UN ESTEREOISOMERO DEL MISMO, EN DONDE A ES CH O N; B ES OCH3 O NHCH3; UNO DE L Y M ES N Y EL OTRO ES S U O; X ES UN GRUPO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE Y N ES 0 O 1.
ANTAGONISTAS MARCADOS DE RECEPTORES DE FIBRINOGENOS, SU APLICACION Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/11/1996). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: HIMMELSBACH, FRANK, SCHUBERT, HANS-DIETER, LINZ, GUNTER, WEISENBERGER, JOHANNES, SWITEK, KARL-HEINZ.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANTAGONISTAS RECEPTORES DE FIBRINOGENO MARCADOS CON UN ATOMO DETECTABLE, QUE POSEE UNA AFINIDAD COMPARABLE O MAS ELEVADA FRENTE AL RECEPTOR COMO 125 J INOGENO MARCADOS CON TRITIO SEGUN LA REIVINDICACION 3 QUE EN PRESENCIA DE PROTEINAS EXTRAÑAS POR EJEMPLO DE ALBUMINA Y FIBRONOGENO PRESENTAN UNA AFINIDAD (KP) MENOR DE 500 NM FRENTE AL RECEPTOR, SU APLICACION COMO LIGANDOS PARA LAS PRUEBAS DE UNION RECEPTOR/FIBRINOGENO O PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE ANTAGONISTAS RECEPTORES DE FIBRINOGENO Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
DERIVADOS CETONICOS LABILES DE 1-ALQUILAMINO-2-PROPANOLES 3-SUSTITUIDOS Y SU EMPLEO COMO BLOQUEADORES BETA-ADRENERGICOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: BODOR, NICHOLAS, S..
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES -O-, -CH2- O ---; Y ES=O O UN GRUPO CETO DERIVATIZADO, CADA UNO DE LOS CUALES ES HIDROLIZABLE O CONVERTIBLE ENZIMATICAMENTE EN UN GRUPO CETONICO; R ES ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 12 ATOMOS DE C; AR ES EL RESIDUO CICLICO DE LAPOSICION 3 DE UN BLOQUEADOR BETA-ADRENERGICO DE 1-ALQUILAMINO-2-PROPANOL QUE TIENE UN SUSTITUYENTE CICLICO EN LA POSICION 3. TAMBIOEN INCLUYE LA INVENCION UNA SAL DE ACIDO DE ACIDO DEL CITADO COMPUESTO CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. TANTO EL COMPUESTO MENCIONADO COMO SU SAL TIENEN ACTIVIDAD DE BLOQUEO BETA-ADRENERGICO Y PUEDEN SER EMPLEADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA PRESION INTRAOCULAR.
MEJORAS EN O RELACIONADAS CON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS.
(16/01/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DILLIARD, ROBERT DELANE, MCCULLOUGH, DORIS ELFRIEDE, CARR, FRANCIS PATRICK.
ESTA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS BENCENICOS QUE SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO, FORMULACIONES QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CARACETRIZADAS POR UNA LIBERACION EXCESIVA DE LEUCOTRIENOS.
NUEVA MODIFICACION CRISTALINA DEL 3-METOXI-4- (4'-AMINOBENCENO SULFONAMIDO)-1, 2, 5-TIADIAZOL. PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y DE LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
(01/08/1993). Solicitante/s: CL PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BURGER, ARTUR, MAG, DR., BOLITSCHEK-DIALER, REGINE, MAG. DR., REITHMAYR, KARL, MAG. DR., WEIDINGER, ERNST, MAG.
LA INVENCION DESCRIBE EL SEMIHIDRATO CRISTALINO DEL 3-METOXI-4- (4AMINOBENCENOSULFONAMIDA) -1, 2, 5-TIADIAZOL (SULFAMETROL) Y LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS, ACTIVAS FRENTE A LAS INFECCIONES BACTERIANAS, QUE CONTIENEN DICHO COMPUESTO. TAMBIEN SE DESCRIBE EN LA INVENCION, EL PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL SEMIHIDRATO Y DE LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS, ASI COMO LA APLICACION DEL COMPUESTO A LA LUCHA CON LAS INFECCIONES BACTERIANAS. FIGXX.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL 1,2,5 TIADIAZOL.
(01/11/1985). Solicitante/s: RORER INTERNATIONAL (OVERSEA) INC.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,2,5-TIADIAZOL, DE FORMULA (I), EN LA QUE X Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y A VALE 0-2, B Y D 0 O 1, E 2-4 Y C ES 1-B, 2-B O 3-B. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON 3,4-DIMETOXI-1,2,5-TIADIAZOL-1-OXIDO , EN DISOLUCION METANOLICA A LA TEMPERATURA DE 3C EN UN BAÑO DE HIELO; SEGUIDO DEL TRATAMIENTO CON AMONIACO GASEOSO A TEMPERATURA AMBIENTE. EL PRODUCTO FORMADO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERACIDEZ GASTROINTESTIONAL Y TRASTORNOS ULCEROGENOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES HIDROGENO DE LA HISTAMINA.
(16/06/1985). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE HIDROGENO DE LA HISTAMINA.COMPRENDE, A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), B) HACER REACCIONAR A (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (R1NH2) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO; R1, H, ALQUILO INFERIOR, 2-FLUOROETILO Y OTROS; Z, O, S O METILENO; A UN RADICAL DE FORMULA (VI) O (VII) Y OTROS; R5, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R6 Y R7 ALQUILO INFERIOR, FENILALQUILO INFERIOR Y OTROS; M, 0, 1 O 2; N, 2, 3, 4 O 5 Y Q 1, 2, 3 O 4.SE UTILIZAN COMO ANTIULCEROGENOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES HIDROGENO DE LA HISTAMINA.
(16/06/1985). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES HIDROGENO DE LA HISTAMINA.COMPRENDE, A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON C1H, EN DISOLVENTE INERTE Y A TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III) Y B) HACER REACCIONAR A (III) CON S2C12), O CON (SC12), EN DIMETILFORMADIDA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO; R1, H, ALQUILO INFERIOR, 2-FLUROETILO Y OTROS; Z, O, S O METILENO; A, UN RADICAL DE FORMULA (IV), (V) Y OTROS; R5, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R6 Y R7, ALQUILO INFERIOR, FENILALQUILO INFERIOR Y OTROS, M 0 1 O 2; N, 2, 3, 4 O 5 Y Q 1, 2, 3 O 4.SE UTILIZAN COMO ANTIULCEROGENOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1,2,5,-TIDIAZOL.
(16/04/1985). Solicitante/s: AMERICAN HOSPITAL SUPPLY CORPORATION.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,2,5-TIADIAZOL Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.RESPONDEN A LA FORMULA (I), DONDE R ES ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, CARBOXIMETILO, ALQUELINO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, ARILCARBOXIMETILO, ARILO O ARALQUILO; R1 ES ALQUILO INFERIOR, HIDROXIALQUILO INFERIOR, ALQUENILO U OTROS GRUPOS; Y A ES UN ENLACE DIRECTO, ALQUILENO O ALQUENO INFERIOR DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO, CON DETERMINADAS CONDICIONES. SE OBTIENEN MEDIANTE REACCION DEL EPOXIDO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA H2N-R1 EN DIMETILFORMAMIDA O DISOLVENTE ALCOHOLICO, ENTRE 20JC Y 150JC, DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 10 MINUTOS Y CUATRO DIAS.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA.
