CIP-2021 : A61K 31/65 : Tetraciclinas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/65 · Tetraciclinas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTO QUE CONTIENE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDE Y UNA TETRACICLINA EFECTIVA NO-ANTIBACTERIANA.
(16/08/1994). Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK. Inventor/es: GOLUB, LORNE, M., MCNAMARA, THOMAS, F., GREENWALD, ROBERT, A., RAMAMURTHY, NANGAVARUM S.
UN METODO PARA TRATAR A MAMIFEROS QUE SUFREN ARTRITIS REUMATOIDE Y OTRAS CONDICIONES DE DESTRUCCION DE TEJIDO (INFLAMACION CRONICA U OTRAS) ASOCIADAS CON EXCESIVA ACTIVIDAD METALOPROTEINASA, PERO QUE NO ES EFECTIVAMENTE ANTIMICROBIANA, Y UNA CANTIDAD DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDE, QUE CUANDO ES COMBINADO CON LA CANTIDAD APROPIADA DE TETRACICLINA ANTI-METALOPROTEINASA , DA RESULTADOS DE UNA SIGNIFICANTE REDUCCION DE LA DESTRUCCION DEL TEJIDO Y/O PERDIDA OSEA.
COMPOSICION FARMACEUTICA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/03/1994). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: AKKERBOOM, PIET JOHANNES, DE COCQ, ROBERT, WEGMAN, BERNARDUS BARTHOLOMEUS MARIA.
LA INVENCION PROPORCIONA UN COMPRIMIDO FARMACEUTICO QUE PUEDE SER FACILMENTE TRAGADO O DISUELTO EN AGUA, PARA DAR UNA DISPERSION, QUE COMPRENDE UNA TETRACICLINA, CELULOSA MICROCRISTALINA O CELULOSA MICROFINA, HIDROXIPROPILCELULOSA DE BAJO GRADO DE SUSTITUCION Y UN AGENTE ESPESANTE, QUE ES PREFERIBLEMENTE HIDROXIPROPIL - METILCELULOSA, Y OPCIONALMENTE OTROS ADITIVOS USUSALES. EL COMPRIMIDO PUEDE SER FACILMENTE TRAGADO COMO TAL, PERO CUANDO SE SUMERGE EN AGUA, SUMINISTRA UNA DISPERSION MUY FINA EN 30 - 60 SEGUNDOS. EL COMPRIMIDO PUEDE SER PREPARADO POR COMPRESION DIRECTA, O POR UN PROCESO DE GRANULACION EN HUMEDO EN EL QUE SE USA UN GRANULADO QUE CONTIENE LA TETRACICLINA MY CELULOSA MICROCRISTALINA O CELULOSA MICROFINA, PERO SIN CANTIDAD SUSTANCIAL DE UNA SUSTANCIA AGLOMERANTE EN HUMEDO.
COMPOSICION FARMACEUTICA ANTIMICROBIANA.
(01/01/1994). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Inventor/es: KULCSAR, GABOR, SARKOZY, PETER, FRANK, JUDIT, KALOY, KATALIN.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ANTIMICROBIANA, SINERGICA, QUE CONTIENE DE 0,1-50 % EN PESO DE DERIVADO DE ACIDO QUINOLINCARBOXILICO O UN DERIVADO DE ACIDO NAFTIRIDINCARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (I).
PREPARADO ESTABLE DE ANTRACINA.
(01/08/1993). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: OZAKI, YUKIO, SAKAMAKI, YASUHISA, NORIHIKO, TANNO.
UN PREPARADO ESTABLE,EN PARTICULAR UNA INYECCION EN SECO POR CONGELACION, POR EJEMPLO DE (7S, 9S) - 9ACETIL - 9 - AMINO - 7 [(2 - DEOXI - BETA - D - ERITRO - PENTAPIRANOSIL)OXI] - 7, 8, 9, 10 - TETRAHIDRO - 6, 11 - DIHIDROXI - NAFTACENO - 5, 12 - DIONA O SUS SALES, QUE INCLUYE L - CISTEINA O SALES DERIVADAS.
COMPOSICION ANTIBIOTICA ACUOSA DE USO VETERINARIO.
(16/02/1993). Solicitante/s: SO.GE.VAL S.A. Inventor/es: DAOUDAL, JOSE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION ANTIBIOTICA ACUOSA DE USO VETERINARIO. ESTA INVENVION SE CARACTERIZA EN QUE ENCIERRA COMO PRINCIPIO ACTIVO, UNA TETRACICLINA CONOCIDA PARTICULARMENTE BAJO FORMA DE CLOROHIDRATO DISUELTO EN LA 2-HIDROXI-ETIL-PIRROLIDONA EN MEDIO ACIDO Y EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE MAGNESIO, PARTICULARMENTE DE OXIDO DE MAGNESIO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMA DE DOSIFICACION RECTAL MEDICAMENTOSA.
(16/04/1988). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UNOWSKY, JOEL, BEHL, CHARANJIT.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMA DE DOSIFICACION RECTAL MEDICAMENTOSA, PARTICULARMENTE SUPOSITORIOS, QUE CONTIENEN UNA DOSIS MEDICAMENTOSA DE UN ANTIBIOTICO DE BETA-LACTAMA COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN UN VEHICULO ADECUADO, INCORPORANDO EN LA FORMULACION ACIDO QUENODEOXICOLICO O SU SAL SODICA COMO MEJORADOR PROMOVEDOR DE LA ABSORCION DEL ANTIBIOTICO, LOGRANDO UN NIVEL ADECUADO EN SANGRE.
UN METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION QUE CONTIENE TETRACICLINA.
(01/10/1987). Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW.
METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION QUE CONTIENE TETRACICLINA. COMPRENDE: A) FORMAR UNA MEZCLA DE DESDIMETILAMINO-TETRACICLINA EFICAZ COMO ANTI-COLAGENSA, CON UN VOLUMEN POLIMERO ADECUADO, NO TENIENDO LA TETRACICLINA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA EFICAZ Y ENCONTRANDOSE EN UNA CANTIDAD DE 5-50 POR CIENTO DE SU DOSIFICACION ESTANDAR COMO AGENTE ANTIMICROBIANO, SIENDO EL VEHICULO POLIMERO UN MATERIAL POLIMERO SINTETICO COMO COPOLIMERO DE ETILENO Y ACETATO DE VINILO, SIENDO CAPAZ DE LIBERAR CONTROLABLEMENTE LA TETRACICLINA INCORPORADA EN EL DURANTE CIERTO PERIODO DE TIEMPO; B) CONFORMAR LA MEZCLA RESULTANTE PARA CONVERTIRLA EN FIBRAS, PELICULAS O PARTICULAS, SIENDO CAPACES DE SER CONFIGURADAS A TEMPERATURA AMBIENTE ADOPTANDO UNA FORMA ADECUADA PARA SU APLICACION DIRECTA A UNA SUPERFICIE O LUGAR. SE UTILIZA PARA PROTEGER LESIONES DE LA PIEL QUE MUESTRAN DESTRUCCION PATOLOGICA DEL COLAGENO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS COMPOSICIONES SINERGETICAS ANTIMICROBIANAS QUE CONTIENEN ARITETRACICLINA Y UN ACIDO ORGANICO DE ACITIVIDAD ANTIMICROBIANA.
(01/06/1987). Solicitante/s: ALLATORVOSTUDOMANYI EGYETEM.
METODO DE PREPARAR COMPOSICIONES SINERGETICAS ANTIMICROBIANAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR OXITETRACICLINA CON UN ACIDO ORGANICO DE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA O UNA SAL DEL MISMO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, HABIENDOSE PREVISTO QUE LA OXITETRACICLINA Y EL ACIDO ORGANICO PARTICIPEN EN UNA RELACION EN PESO COMPRENDIDA ENTRE 0,5:10 Y 10:0,5, QUE DICHA FASE OPERATIVA SE LLEVE A CABO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 5JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTAL, Y QUE EN LA CITADA REACCION PARTICIPEN VEHICULOS INERTES Y ATOXICOS, UTILIZANDOSE UN ACIDO ORGANICO DE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA TAL COMO ACIDO OXILINICO O ANILIDIXICO. TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SOLUCION INYECTABLE ESTABLE DE UN QUELATO DE OXITETRACICLINA.
(16/04/1981). Solicitante/s: PFIZER INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SOLUCION INYECTABLE ESTABLE DE UN QUELATO DE MAGNESIO-CALCIO-OXITETRACICLINA. SE DISUELVE ACETATO CALCICO EN PARTE DEL AGUA. SE MEZCLA 2-PIRROLIDONA CON LA MAYOR PARTE DEL AGUA Y SE LE AÑADE POLIVINILPIRROLIDONA. SE CALIENTA LA SOLUCION A 45-75GC Y SE AÑADEN ANTIOXIDANTES, CON AGITACION, PARA DARLE MAS ESTABILIDAD. SE SUSPENDE EL OXIDO MAGNETICO EN ESTA DISOLUCION Y SE VA AÑADIENDO LA OXITETRACICLINA, CON AGITACION, HASTA QUE SE DISUELVE. SE LE AÑADE LA SOLUCION DE ACETATO CALCICO MEDIANTE AGITACION Y SE OBTIENE UNA SOLUCION TRANSPARENTE QUE SE ENFRIA A TEMPERATURA AMBIENTE, AGREGANDOLE AGUA PARA OBTENER LA CONCENTRACION NECESARIA. O.
UN METODO DE PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE OXITETRACICLINA.
(16/01/1979). Solicitante/s: N.V. PHILIPS' GLOEILAMPENFABRIEKEN.
Un método de preparar una composición farmacéutica que contiene oxitetraciclina, cuyo método comprende las operaciones de disolver en agua de 4 a 6 por ciento en peso de polivinilpirrolidona , de 15 a 40 por ciento en peso de una amida alifática que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, y de 0,7 a 4,0 iones gramo de un metal alcalinotérreo por mol de oxitetraciclina, disolver en la solución obtenida hasta un 15 por ciento en peso de oxitetraciclina en forma de base o de sal, y ajustar el pH de la solución a un valor de 0,5 a 7,5 mediante la adición de una base fisiológicamente aceptable.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARA UNA COMPOSICION ANTIBIOTICA ESTABLE.
(16/03/1978). Solicitante/s: PFIZER INC..
Un procedimiento para preparar una composición antibiótica estable que contiene una clevada concentración de antibiótico en solución, caracterizado por hacer reaccionar un antibiótico de tetraciclina con una suspensión que comprende un compuesto de metal alcalinotérreno farmaceúticamente aceptable y, si se desea, polivinilpirrolidona , en 2-pirrolidona acuosa, para formar un quelato de metal alcalinotérreo/tetraciclina , y ajustar el pH, si es necesario, para lograr la solución, seleccionándose dicho antibiótico de entre oxitetraciclina, doxiciclina, tetraciclina, clortetraciclina y las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de las mismas, con la condición de que cuando dicho antibiótico es clortetraciclina, dicho compuesto de metal alcalinotérreo es un compuesto de calcio soluble en dicha solución, y cuando dicho antibiótico es diferente a la clortetraciclina, dicho compuesto de metal alcalinotérreno es un compuesto de magnesio soluble en dicha solución.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 6-DEOXITETRACICLINAS.
(16/01/1977). Solicitante/s: ANKERFARM S.P.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARACIONES DE TETRACILINA.
(16/03/1969). Solicitante/s: E. MERCK AG..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE TETRACICLINA.
(01/02/1969). Solicitante/s: LES LABORATORIES DAUSSE.
Resumen no disponible.
METODO PARA REPRIMIR EL DESARROLLO DE MICROORGANISMOS.
(01/06/1965). Solicitante/s: CROWN ZELLERBACH CORPORATION.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SUSTANCIAS ANTIBACTERIANAS.
(01/04/1965). Solicitante/s: LEPETIT, S. P. A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE SALES DE SULFAMIDAS CON DERIVADOS CARBOXIAMÍDICOS DE TETRACICLINA.
(01/06/1964). Solicitante/s: ANTONIO GALLARDO, SOCIEDAD ANÓNIMA.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE DERIVADOS DE TETRACICLINA DISOLUBLES EN AGUA.
(01/07/1962). Solicitante/s: LEO INDUSTRIE CHIMICHE FARMACEUTICHE, SOCIETÀ PER AZIONI.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICIÓN ANTIBIÓTICA DE TETRACICLINA.
(16/12/1960). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Resumen no disponible.