CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DOXICICLINA PARA EL TRATAMIENTO DEL ACNE.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: COLLAGENEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: ASHLEY, ROBERT, A.
Uso de un compuesto de tetraciclina para la elaboración de un medicamento para tratar el acné en un ser humano que lo necesita, en que el compuesto de tetraciclina es doxiciclina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y va a ser administrado por vía sistémica a dicho ser humano en una cantidad que es eficaz para tratar el acné pero no tiene actividad antibiótica, sin administrar un compuesto de bisfosfonato.
COMPUESTOS DE TETRACICLINA PARA EL TRATAMIENTO DE CIERTOS TIPOS DE CANCER.
(16/11/2006). Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK UNIVERSITY OF MIAMI. Inventor/es: GOLUB, LORNE, M., MCNAMARA, THOMAS, F., RAMAMURTHY, NUNGAVARAM, S., LEE, HSI-MING, SIMON, SANFORD, LOKESHWAR, BALAKRISHNA, L., SELZER, MARIE, G., BLOCK, NORMAL, L.
La invención es un procedimiento para inhibir el desarrollo del cáncer, inhibiendo la proliferación celular, invasividad o metátesis, o induciendo citotoxicidad contra el cáncer en mamíferos. El procedimiento utiliza 6-dimetil-6-desoxi-4- de{(}dimetilamino{)}tetraciclina (CMT-3) y otra funcionalidad relacionada modificada químicamente, preferiblemente compuestos de tetraciclina no antibacterianos para inhibir el desarrollo del cáncer. El procedimiento es particularmente efectivo para inhibir el establecimiento, crecimiento y metátesis de tumores sólidos, como los tumores derivados de células cancerígenas del colon, células cancerígenas del pecho, células de melanoma, células de carcinoma prostático o células cancerígenas del pulmón.
USO DE TETRACICLINAS PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE LA GLANDULA MEIBOMIANA.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MIAMI. Inventor/es: LOKESHWAR, BALAKRISHNA, L., PFLUGFELDER, STEPHEN, C., SELZER, MARIE.
El uso de una tetraciclina en la fabricación de un medicamento para usar en un método para tratar a un paciente que tiene la enfermedad de la glándula meibomiana, deficiencia de lágrima acuosa, aclaramiento retrasado de lágrima o erosión epitelial recurrente de la córnea, administrando oral o tópicamente a un ojo del paciente una dosis eficaz de dicho medicamento, en el que dicha dosis no tiene efecto antimicrobiano significativo in vitro o in vivo.
METODO PARA PREPARAR TETRACICLINAS SUBSTITUIDAS CON QUIMICAS BASADAS EN METALES DE TRANSICION.
(01/11/2006). Solicitante/s: TRUSTEES OF TUFTS COLLEGE. Inventor/es: NELSON, MARK, L., RENNIE, GLEN, KOZA, DARRELL, J.
Un método para preparar un compuesto de tetraciclina substituido en 7, 9 ó 13, que comprende poner en contacto un complejo químico de tetraciclina reactiva que comprende un compuesto precursor basado en tetraciclina reactiva y un catalizador de metal de transición que forman un producto intermedio químico reactivo con un precursor de substituyente orgánico reactivo bajo condiciones tales que se forma un compuesto de tetraciclina substituido en 7, 9 ó 13, substituido con dicho substituyente orgánico.
USO DE DERIVADOS DE TETRACICLINA PARA POTENCIAR LA PRODUCCION DE INTERLEUCINA 10.
(01/09/2006) Uso de una cantidad eficaz de un derivado de tetraciclina seleccionado del grupo que consiste en oxitetraciclina, clorotetraciclina, doxiciclina, minociclina, metaciclina, demeclociclina, 4- desdimetilaminotetraciclina (CMT-1), tetraciclinonitrilo (CMT-2), 6-desmetil-6-desoxi-4- desdimetilaminotetraciclina (CMT-3), 7-cloro-4- desdimetilaminotetraciclina (CMT-4), tetraciclinopirazol (CMT-5), 4-hidroxi-4-desdimetilaminotetraciclina (CMT- 6), 12a-desoxi-4-desdimetilaminotetraciclina (CMT-7), 6- hidroxi-6-a-desoxi-4-desdimetilaminotetraciclina (CMT- 8), 4-desdimetilamino-12-a-desoxianhidrotetraciclina (CMT-9), y 7-dimetilamino-6-desmetil-6-desoxi-4- desdimetilaminotetraciclina (CMT-10) para la fabricación de un medicamento para tratar a un mamífero que padece una enfermedad o estado seleccionado…
FOMENTO DE LA CICATRIZACION DE HERIDAS MEDIANTE TETRACICLINAS MODIFICADAS QUIMICAMENTE.
(16/06/2006) SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA RESPUESTA DE LA CICATRIZACION DE TEJIDO EPITELIAL (POR EJEMPLO, PIEL, MUCOSA) ANTE LESIONES TRAUMATICAS AGUDAS. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE EL EMPLEO DE UN COMPUESTO DE TETRACICLINA, QUE CARECE PRACTICAMENTE DE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, A FIN DE MEJORAR LA CAPACIDAD DEL TEJIDO EN EPITELIZACION PARA CICATRIZAR LAS HERIDAS AGUDAS. EL PROCEDIMIENTO SUPONE CONCRETAMENTE UN AUMENTO DEL PORCENTAJE DE ACUMULACION DE COLAGENO EN EL TEJIDO EN CURACION, SUPERIOR AL QUE CORRESPONDE A LA CICATRIZACION DE UNA HERIDA EN LA PERSONA. EL PROCEDIMIENTO DISMINUYE LA ACTIVIDAD PROTEOLITICA EN EL TEJIDO SOMETIDO A REEPITELIZACION POR MEDIO DEL COMPUESTO DE TRETACICLINA, DISMINUYENDO CASI SIEMPRE LA ACTIVIDAD COLAGENOLITICA Y/O REDUCIENDO LA ACTIVIDAD GELATINOLITICA.…
PREPARADOS FARMACEUTICOS CON UNA COMBINACION DE EN CADA CASO AL MENOS UN REPRESENTANTE DE LOS ANTIBIOTICOS Y DE LOS ANTIFLOGISTICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, ASI COMO SU USO.
(16/04/2006). Solicitante/s: HERAEUS KULZER GMBH & CO.KG. Inventor/es: VOGT, SEBASTIAN, DR., SCHNABELRAUCH, MATTHIAS, DR., KUHN, KLAUS-DIETER, DR..
Preparado farmacéutico, caracterizado porque contiene sales cuyo componente catiónico es al menos un representante de los antibióticos gentamicina, clindamicina, neomicina, estreptomicina, tetraciclina, doxiciclina, oxitetraciclina y rolitetraciclina, y cuyo componente aniónico es al menos un representante de los antiflogísticos ibuprofeno, naproxeno, indometacina, 21- fosfato de dexametasona, 21-sulfato de dexametasona, 21- sulfato de triamcinolona y 21-sulfato de triamcinolo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE MATERIALES COMPUESTOS ANTIBIOTICOS.
(01/04/2006) Procedimiento para la preparación de materiales compuestos antibióticos, caracterizado porque se utiliza una sal deformable plásticamente, que está constituida por al menos un componente catiónico de una base protonada de antibiótico, escogida entre los conjuntos de los antibióticos del tipo de aminoglicósidos, de los antibióticos del tipo de lincosamida y de los antibióticos del tipo de tetraciclina y por al menos un componente aniónico, escogido entre el conjunto de los carboxilatos alifáticos, alquilsulfatos, arilsulfatos, alquilarilsulfatos, cicloalquilsulfatos, alquilcicloalquilsulfatos , alquilsulfamatos, cicloalquilsulfamatos , alquilcicloalquilsulfamatos…
METODO PARA LA ERRADICACION DE NANOBACTERIAS.
(01/03/2006) Método para desinfectar un artículo contaminado por nanobacterias que comprende: (a) exponer a las nanobacterias a una mezcla desinfectante, en la que la mezcla desinfectante es (a1) una mezcla al 1% de persulfato potásico al 50% y ácido sulfaminoico al 5% en agua destilada, o (a2) una mezcla al 3% de formaldehído al 4, 5%, glioxal al 6, 8%, ácido glioxílico al 1, 5%, y cloruro de dimetil-laurilbencilamonio al 6%, o (b) desmineralizar las nanobacterias, y después exponer el artículo a un químico desinfectante; o (c) desmineralizar las nanobacterias, y después someter el artículo al autoclave a una temperatura de al menos 121ºC durante al menos 20 minutos; o (d) desmineralizar…
ACTIVIDAD INHIBIDORA DE SERIN-PROTEINASA MEDIANTE TETRACICLINA HIDROFOBA.
(16/10/2005). Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK. Inventor/es: GOLUB, LORNE, M., RAMAMURTHY, NUNGAVARAM, S., SIMON, SANFORD, R., ROEMER, ELIZABETH, J.
Un procedimiento para inhibir la actividad de la serina proteinasa en sistemas biológicos que comprende la administración al sistema de una cantidad de 4- (dimetilamino) tetraciclina hidrofóbica, inhibidor de la serina proteinasa. El procedimiento reduce la destrucción de tejido durante la inflamación producida por la actividad de la elastasa de los leucocitos humanos. El procedimiento se emplea con fines farmacéuticos o cosméticos.
COMBINACION DE BISFOSFONATO Y TETRACICLINA.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK. Inventor/es: GOLUB, LORNE, M., RAMAMURTHY, NUNGAVARM, S., SORSA, TIMO, A., TERONEN, OLLI, P., SALO, TUULA, A.
Composición para tratar y prevenir la degradación del tejido conjuntivo y la membrana basal en un sistema biológico propenso a una actividad proteinasa en exceso, que comprende una tetraciclina y un compuesto de bisfosfonato.
COMPOSICION FARMACEUTICA ANTIBIOTICA CON LISERGOL COMO POTENCIADOR BIOACTIVO Y METODO DE TRATAMIENTO.
(16/03/2005). Solicitante/s: COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH. Inventor/es: KHANUJA, SUMAN PREET SINGH, CENTRAL INST. MED., ARYA, JAI SHANKAR, CENTRAL INST. OF MED. AROMATIC, SRIVASTAVA, SANTOSH KUMAR, CENTRAL INST. MED., SHASANY, AJIT KUMAR, CENTRAL INST. OF MED., KUMAR, TIRUPPADIRIPULIYUR R., CENTRAL INS. MED., DAROKAR, MAHENDRA PANDURANG, CENTRAL INST. MED., KUMAR, SUSHIL, CENTRAL INST. MED. AND AROMATIC.
Una composición farmacéutica antibiótica sinérgica que tiene bioactividad potenciada en sujetos, comprendiendo la citada composición: (a) un compuesto antibiótico; (b) una cantidad eficaz de lisergol, 1-10 µg/ml; y (c) aditivos farmacéuticamente aceptables opcionales.
SOLUCION OFTALMICA CON TETRACICLINA PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DEL SINDROME DE OJO SECO.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ADVANCED VISION RESEARCH. Inventor/es: GILBARD, JEFFREY, P.
Preparación oftálmica para la aplicación tópica en el ojo, comprendiendo la preparación una solución acuosa que contiene (a) un compuesto de tetraciclina en una cantidad suficiente para tratar una enfermedad ocular caracterizada por inflamación de la superficie ocular; y (b) un equilibrio de electrólitos seleccionados a partir del grupo que consiste en potasio, cloruro, bicarbonato y sodio, en el que dicho potasio está presente en una concentración de aproximadamente 22, 0 a 43, 0 mM/l, dicho bicarbonato está presente en una concentración de aproximadamente 29, 0 a 50, 0 mM/l, dicho sodio está presente en una concentración de aproximadamente 130, 0 a 140, 0 mM/l, y dicho cloruro está presente en una concentración de aproximadamente 118, 0 a 136, 5 mM/l, o una dilución o concentración terapéuticamente eficaz de dicha solución.
MICROCRISTALES REVESTIDOS DE FOSFOLIPIDOS PARA LA LIBERACION PROLONGADA DE COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS Y METODOS PARA SU ELABORACION Y EMPLEO.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: IDEXX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: LARSON, KENNETH, A., CAMPBELL, WILLIAM, R., HEPLER, DOUGLAS, I.
Una composición farmacéutica que contiene micro- cristales, los cuales contienen un compuesto farmacológica- mente activo contenido dentro de una capa de fosfolípidos, en donde por lo menos el 50 por ciento de los microcristales son desde 0, 5 m hasta 3, 0 m de diámetro; y por lo menos un 10 por ciento de los microcristales son desde 3, 0 m hasta 10 m de diámetro; por lo menos un 90 por ciento de los microcristales son de menos de 10 m de diámetro; y la composición contiene microcristales que son mayores de 10 m de diámetro.
UTILIZACION DE MODIFICANTES ALOSTERICOS DE HEMOGLOBINA PARA LA DISMINUCION DE LA AFINIDAD DEL OXIGENO EN LA SANGRE.
(16/12/2004). Solicitante/s: VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY INTELLECTUAL PROPERTY FOUNDATION, INC. Inventor/es: ABRAHAM, DONALD J., MEHANNA, AHMED, RANDAD, RAMNARAYAN, MAHRAN, MONA.
Un compuesto con la fórmula estructural general (I), en la que X, Y, y Z son CH2, NH, CO, O, o N con la advertencia de que los restos X, Y, y Z son diferentes uno del otro, en la que R1 tiene la fórmula en la que R1 puede estar conectado a cualquier posición del anillo fenilo, y R3 y R4 son hidrógeno, halógeno, grupos metilo o etilo y estos restos podrían ser los mismos o diferentes, o restos alquílicos como parte de un anillo alifático conectando R3 y R4, y en la que R5 es un hidrógeno, halógeno, alquilo inferior C1- 3, o un catión salino, caracterizado porque R2 es un resto aromático que tiene la fórmula.
9-(AMIDO(GLICIL SUSITUIDO))-6-SUSTITUIDO-5-HIDROXI-6-DESOXITETRACICLINAS.
(01/11/2004). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LEE, VING JICK, BUCKWALTER, BRIAN LEE, BARDEN, TIMOTHY CLAUDE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE R, R1, R2 Y W SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIBIOTICOS.
COMPUESTO DE OXITETRACICLINA DE LARGO EFECTO.
(01/05/2004). Solicitante/s: NORBROOK LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: PATTERSON, ALAN, HOLMES, DREW.
COMPOSICION INYECTABLE DE UN MAYOR EFECTO RESIDUAL CON EFECTOS DE DISMINUCION REDUCIDOS COMO ES EL CASO DEL DOLOR EN EL LUGAR DE LA INYECCION, LA INFLAMACION Y LA IRRITACION O NECROSIS DEL TEJIDO Y QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO UN COMPUESTO DE TETRACICLINA, TANTO CON BASE LIBRE COMO EN COMPUESTO SALINO DE LA MISMA CON UN ACIDO ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE, UNIDO EN COMPLEJO CON UNA CANTIDAD BASICAMENTE EQUIMOLAR DE UN COMPUESTO DE MAGNESIO, QUE ES SOLUBILIZADO EN UN SISTEMA SOLVENTE DE DISOLUCION EN AGUA QUE INCLUYE (I) UNA FORMA DE GLICEROL EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 50% V/V; CON (B) GLICOL DE POLIETILENO EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE 1 Y 15% V/V; O (II) DE ENTRE UN 25% A UN 75% V/V DE N-METILPRIRROLIDONA, CONTENIENDO DICHA COMPOSICION OPCIONALMENTE UN MODIFICADOR DE PH EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA MANTENER UN PH ACEPTABLE FISIOQUIMICAMENTE, ALCANZANDOSE EL EQUILIBRIO CON AGUA Q.S.
EL USO DE RANITIDINA-CITRATO DE BISMUTO EN COMBINACION CON CLARITROMICINA O CLARITROMICINA Y TETRACICLINA EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR TRASTORNOS GASTROINTESTINALES.
(01/07/2003). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: MCCOLM, ANDREW ALEXANDER.
SE DESCRIBE (I) EL USO DE CITRATO DE BISMUTO DE RANITIDINA Y (II) UNO O MAS ANTIBIOTICOS INHIBIDORES DE HELICOBACTER PYLORI EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE DESORDENES GASTROINTESTINALES. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN AMBOS (I) Y (II) Y METODOS PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN (I) Y (II).
NUEVAS 7-(SUSTITUIDO)-8-(SUSTITUIDO)-9-(AMINO SUSTITUIDO)-6-DESMETIL-DESOXITETRACICLINAS COMO AGENTES ANTIBIOTICOS.
(01/11/2002). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: HLAVKA, JOSEPH, J., SUM, PHAIK-ENG, LEE, VING J., TESTA, RAYMOND T.
LA INVENCION PRESENTA COMPUESTOS DE LA FORMULA I: EN DONDE X, R Y R' QUEDAN DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIBIOTICOS.
ANALOGO DE PROSTAGLANDINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.
(01/07/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. MERCK FROSST CANADA INC. Inventor/es: RUEL, REJEAN, RODAN, GIDEON, A., YOUNG, ROBERT, N., TYLER, PETER C.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE PROSTAGLANDINABIFOSFONATO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS REFERIDOS SON EFECTIVOS COMO AGENTES DE LIBERACION DE PROSTAGLANDINAS PARA TRATAR OSTEOPOROSIS Y ENFERMEDADES SIMILARES DE HUESOS. ESTOS COMPUESTOS TAMBIEN LIBERAN SIMULTANEAMENTE UN BIFOSFONATO QUE INHIBE LA RESORCION OSEA Y LIBERA PROSTAGLANDINAS QUE INCREMENTAN LA FORMACION OSEA IN VIVO.
Perfeccionamientos de agentes antimicrobianos de acción prolongada o relativos a los mismos.
(16/01/2002). Solicitante/s: NORBROOK LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: PATTERSON, ALAN, ORR, NEIL.
Método para producir un producto veterinario mejorado que comporta mezclar estrechamente una sustancia antimicrobiana de acción prolongada seleccionada con una cantidad predeterminada de un agente antiinflamatorio y preparar la mezcla para la administración parenteral.
9-((GLICIL SUSTITUIDO)AMIDO)-6-DESMETIL-6-DESOXITETRACICLINAS COMO AGENTES ANTIBIOTICOS.
(01/12/2001). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SUM, PHAIK-ENG, LEE, VING J., TESTA, RAYMOND T.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN DONDE R, R1 Y W QUEDAN DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIBIOTICOS.
GP75 COMO VACUNA TUMORAL PARA MELANOMA.
(16/03/2000). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: HOUGHTON, ALAN N., VIJAYASARADHI, SETALURI.
LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA CUYA SECUENCIA CODIFICA LA SECUENCIA DE ACIDO AMINO PARA GP75 O UN FRAGMENTO DE LA MISMA. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS UNA MOLECULA DE CDNA AISLADA DE LA MOLECULA DEL ACIDO NUCLEICO GP75 O UN FRAGMENTO DE LA MISMA Y LA SECUENCIA DE ACIDO AMINO DERIVADA DE LA MISMA. ESTA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA VACUNAS PARA ESTIMULAR O MEJORAR, EN UN SUJETO A QUIEN SE HA SUMINISTRADO LA VACUNA, LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS DIRIGIDOS EN CONTRA DE GP75. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS METODOS PARA USAR LAS VACUNAS DE LA INVENCION PARA ESTIMULAR Y MEJORAR LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS CONTRA GP75 ASI COMO PARA TRATAR, EVITAR O RETARDAR LA PRESENCIA DEL CANCER.
PREPARACION FARMACEUTICA CON LIBERACION RETARDADA DEL PRODUCTO ACTIVO.
(01/03/2000). Solicitante/s: BASF LABIANA, S.A. Inventor/es: TICO GRAU,JOSE RAMON, SUÑE NEGRE,JOSE MARIA.
Preparación farmacéutica con liberación retardada del producto activo y su empleo para la fabricación de soluciones inyectables para el tratamiento terapéutico de animales, cuya preparación comprende: a)un producto activo, b)un agente formador de gel, c)un tampón, d)una substancia tensioactiva.
SISTEMAS MEJORADOS DEL TIPO DE UNA VEZ AL DIA DE ADMINISTRACION PULSATIL DE MINOCICLINA.
(01/10/1999). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SHETH, NITIN VADILAL, VALOROSE, JOSEPH JAMES, JR., ELLWAY, KEITH ANTHONY, GANESAN, MADURAI GURUSAMY, MOONEY, KEIRAN GEORGE, JOHNSON, JERRY BAIN.
SE MUESTRAN SISTEMAS DE DISTRIBUCION FARMACEUTICA QUE CONTIENEN 7 DE ADICION ACIDA NO TOXICA CONSIGUIENTE Y QUE COMPRENDEN MEZCLAS DE UNA PROPORCION MENOR DE GRANULOS ESFERICOS RECUBIERTOS DE POLIMERO MEZCLADO DE DISTRIBUCION LENTA PARA DISTRIBUIR PARTE DE LA MINOCICLINA EN UN MEDIO CON UN PH MENOR DE 3,9 Y EL RESTO ENTRE 4,0 A 7,5 Y UNA PROPORCION MAYOR DE GRANULOS DE DISTRIBUCION RAPIDA NO RECUBIERTOS ADAPTADOS PARA DISTRIBUIR MINOCICLINA EN UN MEDIO CON UN PH INFERIOR A 3,9 Y CAPSULAS EN FORMA DE UNIDAD DE DOSIS ORAL QUE CONTIENEN LOS COMPONENTES ANTERIORES. ESTOS SISTEMAS Y FORMULACIONES OFRECEN NIVELES SANGUINEOS TERAPEUTICOS MEJORADOS DE MINOCICLINA PARA AL MENOS 24 HORAS CUANDO SE ADMINISTRAN A UN SUJETO UNA SOLA VEZ AL DIA, AL MARGEN DE SI EL PACIENTE ES ALIMENTADO O NO. SE OFRECEN TAMBIEN METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS SISTEMAS Y FORMULACIONES.
SOLUCION INYECTABLE DESTINADA A LA ADMINISTRACION INTRAMUSCULAR Y SUBCUTANEA EN ANIMALES.
(01/02/1999). Solicitante/s: DORNHOFER, WINFRIED EMBRECHTS, ERWIN. Inventor/es: EMBRECHTS, ERWIN, DORNHOFER, WINFRIED.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA SOLUCION DE INYECCION PARA ADMINISTRACION INTRAMUSCULAR Y SUBCUTANEA EN ANIMALES CON UN CONTENIDO, CON REFERENCIA A 100 ML DE SOLUCION, DE 5 HASTA 30 G DE OXITETRACICLINA COMO COMPLEJO DE MAGNESIO, 0 HASTA 25 G DE PIRROLIDONA DE POLIVINILO, QUE CONTIENE LA CANTIDAD NECESARIA DE UNA BASE ORGANICA PARA AJUSTE DE UN VALOR DE PH DESDE 5 ,5 HASTA 9,5, ASI COMO LAS SUSTANCIAS ADICIONALES A HABITUALES EN LA FASE DE DISOLVENTE ACUOSO. LA SOLUCION DE INYECCION ESTA AJUSTADA DE FORMA ESENCIALMENTE LIBRE DE IONES DE CLORURO Y CONTIENE COMO BASE ORGANICA PARA EL AJUSTE DEL VALOR DE PH UN AMINOACIDO BASICO.
7-(SUSTITUIDAS)-9-(SUSTITUIDAS GLICIL)-AMIDO)-6-DEMETIL-6DESOXITETRACICLINAS.
(16/10/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SUM, PHAIK-ENG, LEE, VING J., TESTA, RAYMOND T.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN DONDE R, R3, R4 Y W QUEDAN DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIBIOTICOS.
(01/04/1998). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: SAITOH, YUTAKA, GOMI, KATSUSHIGE, AGATSUMA, TSUTOMU, ANDO, KATSUHIKO, YAMASHITA, YOSHINORI, NAKANO, HIROFUMI, FUJII, NOBORU, NISHIIE, YASUSHI, KITA, KATSUNORI, MORISHIMA, NAOKI.
SE PRESENTA UN DERIVADO DE SAINTOPINA E REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), UTIL COMO AGENTE ANTIBACTERIANO Y ANTITUMORAL, EN LA QUE CUANDO R1 REPRESENTA HIDROGENO, R2 REPRESENTA SO2OH (EN EL CASO DE UCE1022); MIENTRAS QUE CUANDO R1 REPRESENTA ACETILO, R2 REPRESENTA HIDROGENO (EN EL CASO DE SAINTOPINA E).
9-AMINO-7-(AMINO SUBSTITUIDO)-6-DIMETIL-DEOXITETRACICLINAS.
(16/02/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: HLAVKA, JOSEPH, J., GLUZMAN, YAKOV, SUM, PHAIK-ENG, LEE, VING J..
SE PRESENTAN NUEVAS 9-AMINO-7-(AMINO SUBSTITUIDO)-6-DIMETIL-6DEOXITETRACICLINAS QUE TIENEN ACTIVIDAD CONTRA UN AMPLIO ESPECTRO DE ORGANISMOS INCLUYENDO ORGANISMOS QUE SON RESISTENTES A LAS TETRACICLINAS. TAMBIEN SE PRESENTAN PRODUCTOS INTERMEDIOS Y METODOS PARA FABRICAR LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION.
INHIBICION DE LA PERDIDA Y DEGRADACION DE LAS PROTEINAS DEL MUSCULO DE MAMIFEROS POR TETRACICLINAS.
(01/10/1995). Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK. Inventor/es: GOLUB, LORNE, M., MCNAMARA, THOMAS, F., GREENWALD, ROBERT, A., SCHNEIDER, BRUCE, MAIMON, JONATHAN, GORRAY, KENNETH, RAMAMURTHY, NANGAVARUM S.
ES UN METODO PARA LA INHIBICION DE LA PERDIDA Y DEGRADACION DE LAS PROTEINAS DEL MUSCULO DE MAMIFEROS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE TETRACICLINAS QUE PRODUCE UNA SIGNIFICANTE REDUCCION EN LA PERDIDA Y DEGRADACION DE LAS PROTEINAS DEL MUSCULO. ADEMAS, TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA INCREMENTAR EL CONTENIDO PROTEINICO DEL SISTEMA DEL ESQUELETO MUSCULAR DE LOS MAMIFEROS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE TETRACICLINAS. LAS TETRACICLINAS UTILIZADAS EN LOS METODOS DESCRITOS SON ANTIMICROBIANAS Y NO-ANTIMICROBIANAS. EN OTRO EXPERIMENTO EL METODO Y EL TRATAMIENTO UTILIZO UNA TETRACILICLINA NO-ANTIMICROBIANA, COMO LA DIMTILAMINOTETRACICLINA (CMT).
NUEVAS FORMULACIONES DE LIBERACION CONTROLADA DE COMPUESTOS DE TETRACICLIN.
(16/06/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: VALEROSE, JOSEPH J., JR., BIEHL, RAYMOND J., SHETH, NITIN V., STRATHY, WALTER A., DOELLING, MICHAEL KAY.
SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE COMPRENDEN GRANULOS ESFERICOS QUE INCLUYEN SOBRE LOS MISMOS O EN SU INTERIOR UN 7 - O 9 - ALKILAMINO - 6 DEOXI - 6 DEMETILTETRACICLINA O UN ACIDO DEL MISMO MEZCLADA CON AL MENOS UN ESCIPIENTE. ESTOS COMPUESTOS ESTAN ADAPTADOS PARA CONTROLAR LA CANTIDAD DE MEDICAMENTE LIBERADO EN EL ESTOMAGO Y EN EL INTESTINO Y PARA EVITAR QUE SE PRODUZCAN NAUSEAS DESPUES DE LA ADMINISTRACION ORAL DURANTE LA TERAPIA ANTIBACTERIAL.
SISTEMA PULSATIL PARA MINOCICLINE UTILIZADO UNA VEZ AL DIA.
(01/02/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SHETH, NITIN VADILAL, VALOROSE, JOSEPH JAMES, JR., ELLWAY, KEITH ANTHONY, GANESAN, MADURAI GURUSAMY, JOHNSON, JERRY BAIN, MOONEY, KIERAN GEORGE.
SISTEMA FARMACEUTICO CONTENIENDO 7 DIMETIL-6 DEOXY-6 DIMETILTETRACICLINA, COMPRENDIENDO UNA MEZCLA DE ACIDO NO TOXICO Y UNA ADICION DE SAL DEL MISMO, ADMINISTRADO SEPARADAMENTE UNA UNIDAD DE POLIMERO SENSITIVO AL PH. Y UNA ESPIRAL CIRCULAR GRANULADA, QUE LIBERA LA MINOCICLINA EN UN MEDIO TENIENDO UN PH. EN ALINEAMIENTO, DESDE APROXIMADAMENTE 4'0 A 7'5, LIBERANDO RAPIDAMENTE GRANULOS ADAPTADOS EN CUBIERTO O AL DESCUBIERTO, Y LIBERA MINOCICLINE EN UN MEDIO QUE TIENE UN PH. DE AL MENOS ALREDEDOR DE 3'9 DE MINOCLINA REDUCIDA A POLVO, UN PH. ADAPTADO Y OTROS COMPUESTOS, Y UNA DOSIS ORAL EN FORMA LIQUIDA, CAPSULAS O TABLETAS CONTENIENDO LO MISMO QUE LAS ANTERIORMENTE DICHAS. ESTOS SISTEMAS Y FORMULAS PROVEEN TERAPEUTICAMENTE A LA SANGRE DE MINOCICLINA AL MENOS DURANTE 24 H. CUANDO SE ADMINISTRAN UNA VEZ AL DIA. METODOS Y SISTEMAS PARA LA PREPARACION DE LAS FORMULAS PROVISTAS TAMBIEN.
