CIP-2021 : C07D 453/04 : teniendo unido en posición 2 un radical quinolil-4, un radical quinolil-4 sustituido o un radical alquilendioxi quinolil-4 unido por un solo átomo de carbono, p. ej. quinina.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 453/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos de quinuclidina o isoquinuclidina, p. ej. alcaloides de quinina.
C07D 453/04 · · teniendo unido en posición 2 un radical quinolil-4, un radical quinolil-4 sustituido o un radical alquilendioxi quinolil-4 unido por un solo átomo de carbono, p. ej. quinina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Sales alcaloides de cincona bis-cuaternaria como catalizadores de transferencia de fases asimétricos.
(17/06/2020) Una sal alcaloide bis-cuaternaria que tiene la estructura química de Fórmula II:
**(Ver fórmula)**
en la que:
R1 es vinilo o etilo;
R2 es hidrógeno o metoxi;
R5 es H;
Ar1 es fenilo que está opcionalmente sustituido con uno a cinco sustituyentes seleccionados independientemente entre R3a, Ar2 es fenilo que está opcionalmente sustituido con uno a cinco sustituyentes seleccionados independientemente entre R3a,
cada R3a se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, arilo, alcoxi C1-4, hidroxi, CN, acilo C1-4, N(R4a)2, NO2, halógeno, O-fenilo y (C=O)Oalquilo C1-4,
cada R4a es independientemente H o alquilo C1-4, y
cada X e Y son independientemente…
Moduladores de quinilonila enlazados a alquilo de ROR(gamma)t.
(20/11/2019) Un compuesto de Fórmula I en donde:
**(Ver fórmula)**
R1 es azetidinilo, imidazolilo, pirimidinilo, triazolilo, tetrahidropiranilo, tiazolilo, piridilo, piperidinilo, fenilo, oxazolilo, o isoxazolilo; en donde dichos piperidinilo, piridilo, imidazolilo y fenilo están opcionalmente sustituidos con SO2CH3, C(O)CH3, CH3, CF3, Cl, F, -CN, OCH3 o N(CH3)2; y opcionalmente sustituidos con 1hasta un grupo adicional seleccionado independientemente de Cl, OCH3 y CH3; y en donde dicho triazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, y tiazolilo están opcionalmente sustituidos con uno o dos grupos CH3; y en donde dicho azetidinilo está opcionalmente sustituido…
Derivados de ciclohexil y quinuclidinil carbamato que tienen actividades de agonista beta2 adrenérgicos y antagonistas muscarínicos M3.
(04/09/2019) Un compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable o derivado deuterado del mismo:**Fórmula**
en la que, R representa un átomo de hidrógeno y n tiene un valor de 1, A1 y A2 representan independientemente un enlace directo o un grupo alquileno C1-6 opcionalmente sustituido con un grupo metilo, X junto con Y forman el grupo -CH=CH-, -CH2-CH2- o -CH2-O-, L se selecciona entre el grupo que consiste en un enlace directo, -O-, -NRc(CO)O-, - O(CH2)(CO)NRc-, -NRc(CO)-(CH2)4NRc(CO)-, -NRc(CO)-, -CH2-NRc(CO)-, -(CO)NRc- y -NH(CO)NH-, en los que Rc representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, G representa un enlace directo, un grupo fenileno, un grupo piridilo, un grupo ciclobutilo,…
Compuestos terapéuticos de isoxazol.
(07/08/2019). Solicitante/s: Dart NeuroScience (Cayman) Ltd. Inventor/es: KAPLAN,Alan P, KEENAN,TERENCE P, MCRINER,ANDREW J.
Un compuesto para su uso en la inhibición de una o más enzimas monoamina oxidasa (MAO) en un animal y mejorar la función cognitiva, tratar el deterioro de la memoria o tratar un trastorno psiquiátrico, en el que el trastorno psiquiátrico es deterioro de la memoria asociado con la edad, deterioro cognitivo leve, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, trastorno de déficit de atención, depresión, enfermedad cerebrovascular, un trastorno psicótico, un trastorno neurológico o un trastorno neurótico, en el que el compuesto se selecciona entre el grupo que consiste en:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2748599_T3.pdf
Proceso para la preparación de compuestos de isoxazolina ópticamente activos.
(27/02/2019) Un proceso para preparar un compuesto de fórmula I**Fórmula**
donde
A1 y A2 son C-H, o uno de los grupos A1 y A2 es C-H y el otro es N;
R1 es alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4 o cicloalquilo C3-C6;
cada R2 es independientemente bromo, cloro, flúor o trifluorometilo; R3 es hidrógeno;
R4 es hidrógeno, halógeno, metilo, halometilo o ciano;
o R3 y R4 juntos forman un grupo 1,3-butadieno que actúa como puente;
R5 es clorodifluorometilo o trifluorometilo;
n es 2 o 3;
haciendo reaccionar un compuesto de fórmula II**Fórmula**
donde
A1, A2, R1, R2, R3, R4, R5 y n son como se han definido para la fórmula I anterior,
con hidroxilamina, una base y un catalizador quiral, caracterizado por que el catalizador quiral es un catalizador dimérico quiral…
Procedimiento para la obtención de derivados de 1,1-dióxido de 1,4-benzotiepina.
(24/01/2018) Procedimiento para la obtención del compuesto de la fórmula I **Fórmula**
donde significan
R2, R2', R3, R3', R4, R4', R5, R5', independientemente entre sí, H, Cl, Br, I, OH, -(CH2)-OH, CF3, NO2, N3, CN, 5 S(O)p-R6, O-S(O)p-R6, (C1-C6)-alquilen-S(O)p-R6, (C1-C6)-alquilen-O-S(O)p-R6, COOH, COO(C1-C6)alquilo, CONH2, CONH(C1-C6)alquilo, CON[(C1-C6)alquilo]2, (C1-C6)-alquilo, (C2-C6)-alquenilo, (C2-C6)-alquinilo, O-(C1-C6)-alquilo, pudiendo estar sustituidos por flúor uno, varios, o todos los hidrógenos en los restos alquilo;
fenilo, -(CH2)-fenilo, -(CH2)n-fenilo, O-fenilo, O-(CH2)m-fenilo, -(CH2)-O-(CH2)m-fenilo, pudiendo estar…
Moduladores del regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística.
(23/04/2014) Un compuesto de Fórmula (I):
o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que:
el anillo A se selecciona entre:
en las que:
R1 es -CF3, -CN o -C≡CCH2N(CH3)2;
R2 es hidrógeno, -CH3, -CF3, -OH o -CH2OH;
R3 es hidrógeno, -CH3, -OCH3 o -CN;
con la condición de que tanto R2 como R3 no sean simultáneamente hidrógeno.
Procedimientos e intermedios para la preparación de un inhibidor macrocíclico de la proteasa de VHC.
(12/11/2013) Un procedimiento para preparar el compuesto de fórmula (VIII), partiendo de una sal de cinconidina (XXa), que sehace reaccionar con N-metil-hexenamina (NMHA) (XIX) en una reacción de formación de amida para producir laamida de la lactona bicíclica (XVIII), en la que el grupo lactona se abre para producir el producto deseado (VIII),como se ilustra en el esquema a continuación, en el que R1 es alquilo de C1-4:**Fórmula**
(16/10/2013) Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: **Fórmulas**
COMPUESTOS BICICLICOS COMO INHIBIDORES DE LA UNION DE QUIMIOQUINA A US28.
(15/12/2009). Solicitante/s: CHEMOCENTRYX, INC.. Inventor/es: SCHALL, THOMAS, J., DAIRAGHI, DANIEL, J., MCMASTER, BRIAN, E., WRIGHT,J.,J, PENFOLD,MARK.
Uso de un compuesto en la fabricación de un medicamento para tratar la infección por CMV en un huésped, donde el compuesto es un compuesto que tiene la fórmula: ** ver fórmula** donde el subíndice n es un número entero de 0 a 3; cada R 13 es independientemente seleccionado entre el grupo consistente en halógeno, NO2, CN, R, OR, NR2, CO2R, C(O)R, OC(O)R, NRC(O)R y NRC(O)NR2, donde cada R es independientemente seleccionado entre H y alquilo (C 1-C 8), y R 14 es seleccionado entre el grupo consistente en H y alquilo (C 1-C 8) substituido o no substituido.
NUEVOS DERIVADOS DE CEFALOTAXANO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ONCOPHARM CORPORATION. Inventor/es: ROBIN, JEAN-PIERRE, DHAL, ROBERT, ROBIN, JULIE, CAVOLEAU, SYLVIE, CHAUVIAT, LUDOVIC, CHARBONNEL, SANDRA, DUJARDIN, GILLES, FOURNIER, FLORENCE, GILET, CHRYSTELLE, GIRODIER, LAURENT, MEVELEC, LAURENCE, POUTOT, SANDRINE, ROUAUD, SYLVIE.
Procedimiento para la preparación de cefalotaxano que porta cadena lateral que presenta la fórmula siguiente, y/o una sal del mismo: Ù-CO-O-CTX en la que Ù (omega) es un radical representativo del fragmento de cadena terminal y CO- es el carbonilo del grupo éster unido al cefalotaxano; el radical Ù-CO- se corresponde con: - la fórmula de heterocicloalcano sustituido siguiente: en la que n está comprendida entre 0 y 8; Z es heteroátomo de oxígeno o de azufre, ó NH; R5 es hidrógeno; alquilo, CH2COOCH3, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heterocicloalquilo, éter de oxígeno que porta uno de los radicales anteriormente indicados; R6 y R8 son, independientemente, hidrógeno; alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heterocicloalquilo, R6 y R8 pueden estar incluidos en un ciclo; el éter de oxígeno porta uno de los radicales anteriormente indicados.
NUEVOS LIGANDOS PARA DIHIDROXILACION ASIMETRICA; UNIDADES MULTIPLES DE ALCALOIDES DE CINCHONA UNIDAS A UN NUCLEO HEREROCICLICO CENTRAL.
(16/10/2004). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: HARTUNG, JENS, SHARPLESS, K., BARRY.
SE TRATAN METODOS DE OSMIO CATALIZADO DE ADICION DE UNA OLEFINA. EN EL METODO DE DIHIDROXILACION ASIMETRICA DE LA PRESENTE INVENCION, SE COMBINAN UNA OLEFINA, UN LIGANDO ENANTIOMERO, UN SOLVENTE ORGANICO, UNA SOLUCION ACUOSA, UNA BASE, UNA SAL DE FERRICIANURO Y UN COMPUESTO QUE CONTIENE OSMIO. EL LIGANDO ENANTIOMERO ES UN ALCALOIDE O UN DERIVADO DE ALCALOIDE UNIDO A UN SUSTITUYENTE ORGANICO DE AL MENOS 300 DALTONS DE PESO MOLECULAR A TRAVES DE UN GRUPO ESPACIADOR AROMATICO PLANAR. EL SUSTITUYENTE ORGANICO PUEDE SER OTRO ALCALOIDE O DERIVADO DE ALCALOIDE. CON LOS LIGANDOS ENANTIOMEROS DESCRITOS SE CONSIGUE UNA DIHIDROXILACION ASIMETRICA DE OLEFINAS CON PRODUCTIVIDADES ALTAS Y EXCEDENTES ENANTIOMERICOS.
NUEVO PROCEDIMIENTO ENANTIOSELECTIVO ELEVADO PARA LA OBTENCION DE CICLOPENTAN- Y -PENTEN-{BE}-AMINOACIDOS ENANTIOMERICOS PUROS.
(01/05/2003) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO ENANTIOSELECTIVO ELEVADO PARA LA OBTENCION DE CICLOPENTAN- Y PENTEN-{BE}-AMINOACIDOS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE A Y L, A Y D, O E Y L, D Y E, R{SUP,2}, R{SUP,3}, T Y R{SUP,1} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE TRANSFORMAN ANHIDRIDOS DE ACIDOS MESODICARBOXILICOS POR UNA ALCOHOLISIS ASIMETRICA CON ALCOHOLES Y EN PRESENCIA DE CANTIDADES EQUIMOLARES DE UNA BASE AMINICA QUIRAL QUE SE ENCUENTRA EN FORMA ENANTIOMERICA PURA, EN DISOLVENTES INERTES, PRIMERAMENTE MEDIANTE LA ETAPA INTERMEDIA SALINA ENANTIOMERICA PURA EN LOS MONOESTERES…
CONJUGADOS DE QUINIDINA Y SU USO EN INMUNOENSAYOS.
(01/02/2002). Solicitante/s: DADE BEHRING INC.. Inventor/es: SIMONS, DONALD, MAX.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE QUINIDINA Y A CONJUGADOS INMUNOGENICOS Y CONJUGADOS INFORMADORES PREPARADOS A PARTIR DE LOS MISMOS. LOS CONJUGADOS INMUNOGENICOS Y CONJUGADOS INFORMADORES SON UTILES PARA PRODUCIR ANTICUERPOS Y PARA LLEVAR A CABO INMUNOENSAYOS DE QUINIDINA. TAMBIEN SE DISPONE UN INMUNOENSAYO DE AGLUTINACION DE PARTICULAS PARA QUINIDINA.
DERIVADOS DE LA QUINUCLIDINA ENANTIOMERICAMENTE PUROS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/09/2001). Solicitante/s: BUCHLER GMBH. Inventor/es: HOFFMANN, H.M.R. PROF. INSTITUT FUR ORGAN. CHEMIE.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS ENANTIOMERICAMENTE PUROS DEL 1-AZABICICLO[2.2.2]OCTANO , TRATANDO ALCALOIDES DE LA QUINA CON UN REDUCTOR CON OXIDACION SIMULTANEA, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO (L)- O (D)-HOMOALANIN-4-IL-(METIL)FOSFINICO Y SUS SALES, POR SEPARACION DE LOS RACEMATOS.
(16/05/1999). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: SCHLEGEL, GUNTER, KNORR, HARALD, STARK, HERBERT.
LOS COMPUESTOS DEL TITULO SE OBTIENEN POR DISOCIACION RACEMICA DE ACIDO D,L-HOMOALANIN-4-IL-(METIL)-FOSFINICO POR PRECIPITACION DE UNA DE SUS SALES DIAESTEREOMERICAS CON BASES QUIRALES COMO QUININA O CINCHONINA. ES POSIBLE UNA MEJORA DEL RENDIMIENTO PARA OBTENER LOS ENANTIOMEROS DESEADOS POR DISOCIACION RACEMICA TRANSFORMADA, REALIZANDOSE LA PRECIPITACION DE LA SAL DIAESTEREOMERICA CON LA RACEMIZACION DEL ENANTIOMERO NO DESEADO EN PRESENCIA DE ALDEHIDOS (HETERO)AROMATICOS. EL PROCEDIMIENTO DE RACEMIZACION TAMBIEN ESTA INDICADO PARA OTROS AMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE COMPUESTOS DE FENANTRENO-METANOL.
(16/05/1986). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE COMPUESTOS DE FENANTRENO-METANOL. CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR ACIDO B-GLICEROFOSFORICO, ACIDO TARTARICO, O ACIDO QUINICO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN UN DISOLVENTE INERTE SELECCIONADO ENTRE ALCOHOLES COMO METANOL, ETANOL, Y SIMILARES Y AMIDAS COMO DIMETILFORMAMIDA Y DIMETILACETAMIDA, A UNA TEMPERATURA ENTRE AMBIENTE Y 100J. EL REACCIONANTE ACIDO SE UTILIZA EN DISOLUCION ACUOSA AL 50%, CONTENIENDO UNA CANTIDAD EQUIMOLAR SI ES ACIDO B-GLICEROFOSFORICO, 0,50 O 1 MOL POR MOL DE (II) SI ES ACIDO TARTARICO Y 2 MOLES POR MOL DE (II) SI ES ACIDO QUINICO; Y B) FILTRAR Y CALENTAR EL FILTRADO A 100JC PARA ELIMINAR EL DISOLVENTE CON LO QUE OBTENEMOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRECIPITADOS. SIENDO: R1 F H O UN RADICAL ALQUILO DE 1-6C, R2 F ALQUILO 1-6C Y X F NHO2CCH(OH)CH(OH)CO2H , N F 0, 5, 1. SE UTILIZAN CONTRA PARASITOS PROVOCADORES DE MALARIA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE COMPUESTOS DE FENANTRENO-METANOL.
(16/05/1986). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE COMPUESTOS DE FENANTRENO-METANOL. CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR ACIDO B-GLICEROFOSFORICO, ACIDO TARTARICO, O ACIDO QUINICO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN UN DISOLVENTE INERTE SELECCIONADO ENTRE ALCOHOLES COMO METANOL, ETANOL Y SIMILARES Y AMIDAS COMO DIMETILFORMAMIDA Y DIMETILACETAMIDA, A UNA TEMPERATURA ENTRE AMBIENTE Y 100J. EL REACCIONANTE ACIDO SE UTILIZA EN DISOLUCION ACUOSA AL 50%, CONTENIENDO UNA CANTIDAD EQUIMOLAR SI ES ACIDO B-GLICEROFOSFORICO, 0,50 O 1 MOL POR MOL DE (II) SI ES ACIDO TARTARICO Y 2 MOLES POR MOL DE (II) SI ES ACIDO QUINICO Y B) FILTRAR Y CALENTAR EL FILTRADO A 100JC PARA ELIMINAR EL DISOLVENTE CON LO QUE OBTENEMOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRECIPITADOS. SIENDO: R1 F H O UN RADICAL ALQUILO DE 1-6C; R2 F ALQUILO 1-6C Y X F NHO2CCH(OH)CH(OH)CO2H , N F 0, 5 O 1. SE UTILIZAN CONTRA PARASITOS PROVOCADORES DE MALARIA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE COMPUESTOS DE FENANTRENO-METANOL.
(01/12/1985). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE COMPUESTOS DE FENANTRENO-METANOL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR ACIDO QUIMICO CON UN COMPUESTO DE FORMULA II EN UN DISOLVENTE INERTE PARA OBTENER SALES DE COMPUESTOS DE FENANTRENO-METANOL DE FORMULA I, EN DONDE R1 ES HIDROGENO O RADICAL ALQUILO, R2 ES RADICAL ALQUILO Y X ES 2HO2CC6H7(OH)4.APLICACION FARMACOLOGICA EN TRATAMIENTO CONTRA LA MALARIA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINIDINA.
(16/02/1983). Solicitante/s: ETABLISSEMENTS NATIVELLE, S.A.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINIDINA. CONSISTE EN EFECTUAR UNA HIDROGENACION, SOBRE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) SEGUIDO OPCIONALMENTE DE UNA ACILACION O UNA DESMETALIZACION. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) EN EL CUAL R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ACILO MIENTRAS QUE R ES HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALCOXI, UN GRUPO ACILOXI O UN GRUPO AROILOXI. LA HIDROGENIZACION PUEDE EFECTUARSE POR MEDIO DE UN CATALIZADOR A BASE PLATINO, PALADIO O RODIO O BIEN MEDIANTE NIQUEL DE RANEY. EL PALADIO O EL RODIO UTILIZADO COMO CATALIZADOR, SE DEPOSITA SOBRE UN SOPORTE TAL COMO CARBONO O ALUMINA. TRATAMIENTO DE ARRITMIAS CARDIACAS.
