(08/04/2020). Solicitante/s: MARUISHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ITSUJI,YUTAKA, JINBO,KEISUKE.

Un preparado de rocuronio que contiene rocuronio y una solución tampón y que tiene una acidez químicamente valorable de 100 mEq o menos y un pH de 2,5 a 4,5, con la condición de que la acidez químicamente valorable significa la cantidad (mEq) de hidróxido de sodio consumido en la valoración química de 1 L de una solución a pH 7,4.

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(25/12/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: JORDAN,ROBERT,S, GRAHAM,Richard S, WARNER,KEVIN S, PARASHAR,AJAY P, GORE,ANURADHA V, PUJARA,CHETAN P, LIKITLERSUANG,SUKHON, LEE,MU-LAN.

Composición oftálmica que comprende un principio activo farmacéutico en una cantidad suficiente para contribuir al tratamiento, la prevención o reducción de un síntoma o síntomas de una enfermedad o un estado oftálmico; 15-hidroxiestearato de macrogol; y cloruro de benzalconio a una concentración de 10 a 200 ppm.

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(24/07/2019). Solicitante/s: Merck Sharp & Dohme B.V. Inventor/es: SCHOONUS-GERRITSMA,GERRITDINA G.

Una formulación farmacéutica que comprende: undecanoato de testosterona; propilenglicol, aceite de ricino polietoxilado, monocaprilato de propilenglicol y oleato de etilo.

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(10/07/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SULLIVAN, DAVID, A., SULLIVAN,BENJAMIN, SCHMIDT,TANNIN A.

Una composición farmacéutica para el uso en el tratamiento de la deficiencia de lubricación ocular o los síntomas asociados a ella que comprende PRG4 o un fragmento lubricante del mismo en combinación con una concentración terapéuticamente eficaz de un compuesto que induce PRG4 seleccionado del grupo que consiste en un andrógeno, un modulador selectivo de receptores de andrógenos, y un análogo de andrógeno, en el que dicho análogo de andrógeno se selecciona del grupo que consiste en 17α-metil-17ß-hidroxi-2-oxa-5α-androstan-3-ona, 4,5α-dihidrotestosterona, y 19-nortestosterona, en el que dicho tratamiento comprende la administración tópica de dicha composición en una superficie ocular.

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(12/06/2019). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: GRENIER,Arnaud, CARRARA,DARIO N.

Una formulación transdérmica que comprende: - el 2% en peso de testosterona, - alcanol de C2 a C4, - el 20,0% en peso de propilenglicol, y - éter monoalquílico de dietilenglicol, en donde dicha formulación comprende alcoholes grasos de cadena larga, ácidos grasos de cadena larga, y ésteres grasos de cadena larga en una cantidad total de menos del 0,1% en peso.

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(05/06/2019). Solicitante/s: EB IP Lybrido B.V. Inventor/es: TUITEN,JAN JOHAN ADRIAAN, BLOEMERS,JOHANNES MARTINUS MARIA.

Uso de una combinación de testosterona o un análogo de la misma que tenga el mismo tipo de actividad y tadalafilo, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de la disfunción sexual femenina, en el que el tadalafilo se libera al mismo tiempo que dicha testosterona o un análogo de la misma, y en el que dicha testosterona o un análogo de la misma se proporciona como una formulación sublingual, buco-mucosa o intranasal de manera que se obtiene un nivel en suero máximo de testosterona 1-20 minutos después de la administración de manera que los efectos máximos de la testosterona o un análogo de la misma y el tadalafilo se superponen.

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(29/05/2019). Solicitante/s: Umecrine Cognition AB. Inventor/es: FELIPO,VICENTE, BÄCKSTRÖM,TORBJÖRN, DOVERSKOG,MAGNUS, MÖHLER,HANNS.

El compuesto oxima de 3α-etinil-3ß-hidroxiandrostan-17-ona**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de encefalopatía hepática.

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(22/05/2019). Solicitante/s: Debled, Georges. Inventor/es: DEBLED,GEORGES.

Mesterolona para su uso en el tratamiento y el tratamiento preventivo de los trastornos asociados a la deficiencia de dihidrotestosterona en la mujer, en la que mesterolona se administra por via oral en cantidades entre 5 y 25 mg al dia.

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(23/04/2019). Solicitante/s: Marius Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: DHINGRA,OM.

Una formulación oral para aumentar la absorción biológica del undecanoato de testosterona, comprendiendo la formulación: a) undecanoato de testosterona, b) un fitoesterol o éster de fitoesterol, y c) un agente solubilizante sin esterol eficaz para la solubilización del undecanoato de testosterona, en la que el fitoesterol o el éster de fitoesterol proporciona una absorción biológica mejorada del undecanoato de testosterona, en comparación con la absorción del undecanoato de testosterona sin el fitoesterol o el éster de fitoesterol, y en la que la absorción biológica es la absorción linfática intestinal del undecanoato de testosterona.

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(11/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH, COOTE,STEVEN,JOHN, NICE,ROSALYN,KAY, BUXTON,IAN, REED,KENTON LEWIS, SAYANI,AMYN, SHARMA,AVINASH CHANDER.

Una formulación farmacéutica que comprende: (i) una suspensión acuosa de un compuesto en partículas de fórmula (I)**Fórmula** o un solvato de la misma; (ii) uno o más agentes de suspensión; (iii) uno o más conservantes; (iv) uno o más agentes humectantes; y (v) uno o más agentes de ajuste de la isotonicidad.

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(21/12/2018). Solicitante/s: LUCOLAS-M.D. Ltd. Inventor/es: SCHMIDT, ALFRED.

Medicamento farmacéutico que comprende como sustancias activas un inhibidor de aromatasa y un antioxidante distinto del inhibidor de aromatasa, para uso en una profilaxis o terapia de tumores benignos en personas, en donde el medicamento se aplica tópicamente en la piel y en donde el inhibidor de aromatasa es un inactivador esteroideo de aromatasa seleccionado del grupo consistente en 4-hidroxiandrostenodiona, exemestano, 4-acetoxiandrostenodiona, 5-α-androst-3-en-17-ona y 3-α,4-α-epoxi-5-α-androstan-17-ona, y en donde el antioxidante se selecciona del grupo consistente en flavonoides; carotenoides; esteroides; ácido α-lipoico y extracto de té verde que contiene polifenoles.

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(13/12/2018). Solicitante/s: Unimed Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: MALLADI,RAMANA, MILLER,JODI.

Una formulación de gel de testosterona que comprende: i. de 1,50 a 1,70 % (p/p) de testosterona; ii. de 0,6 a 1,2 % (p/p) de miristato de isopropilo; iii. de 60 a 80 % (p/p) de un alcohol seleccionado del grupo que consiste en etanol e isopropanol; iv. una cantidad suficiente de un agente espesante para proporcionar a la composición una viscosidad superior a 9000 cps; y v. agua; para su uso en el tratamiento del hipogonadismo en un sujeto por administración percutánea.

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(05/12/2018). Solicitante/s: GALENICUM HEALTH, S.L. Inventor/es: CUBEL SUÑÉ,NÚRIA.

Una composición farmacéutica en forma de una cápsula de gelatina blanda de liberación inmediata que comprende el agente activo 17-beta-N-[2,5-bis(trifluorometial)] femocarbp,poñ-4-aza-5-alfa -androst-1-en-3-ona, donde la cápsula de gelatina blanda comprende, preferiblemente consiste esencialmente en, un relleno y una cubierta de cápsula: en donde elr elleno de la cápsula de gelatina blanda comprende el agente activo 17-beta-N-[2,5-bis(trifluorometilo)] fenilcaramoil-4-aza-5-alfa-androst-1-en-3-ona, y al menos uno ovarios excipientes farmacéuticamente aceptables; y en el que la cubierta de la cápsula de gelatina blanda comprende una gelatina ácido, preferiblemente una gelatina ácida que tiene menos de 150g. Bloom de fuerza del gel.

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(27/11/2018). Solicitante/s: Guangzhou Cellprotek Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: ZHANG,JINGXIA, LIN,SUIZHEN, XIE,MINYU.

compuesto 2ß,3α,5α-trihidroxi-androst-6-ona, que tiene estructura de fórmula I, o un solvato del mismo:**Fórmula**.

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(08/10/2018). Solicitante/s: Besins Healthcare Luxembourg SARL. Inventor/es: MASINI-ETEVE,VALERIE, CANET,DENIS.

Una composición farmacéutica de liberación sostenida para administración tópica a una superficie de la piel que comprende: • un agente farmacéuticamente activo que comprende uno o más esteroides; • 2 % de oleato de etilo; • agua; • un monoalcohol C2-C6 • 2 % de ácido oleico; • 0,05 % a 5 % en peso de un agente gelificante; y • 5 % de propilenglicol en donde la relación peso:peso del éster de ácido graso en la composición frente al agente activo total en dicha composición es al menos 4:1 (éster de ácido graso:agente activo), preferiblemente varía de 4:1 a 20:1.

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(11/09/2018). Solicitante/s: REPROS THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: PODOLSKI, JOSEPH, S., WIEHLE,RONALD D.

Combinación de trans-clomifeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un inhibidor de la aromatasa que se selecciona de anastrozol, letrozol y exemestano, para uso en el tratamiento del hipogonadismo secundario o un síntoma del mismo en un sujeto humano de sexo masculino con hipogonadismo secundario y un índice de masa corporal de al menos 30.

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(07/03/2018). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: TROGDEN,JOHN,T, GORE,ANURADHA V, PUJARA,CHETAN P, SALAMEH,ADNAN K, GIYANANI,JAYA.

Una composición oftálmica para uso en un procedimiento para tratar una afección ocular que comprende una cantidad fisiológicamente eficaz de un andrógeno que es testosterona y aceite de ricino.

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(10/01/2018). Solicitante/s: Asarina Pharma AB. Inventor/es: BÄCKSTRÖM,TORBJÖRN, RAGAGNIN,GIANNA.

Un compuesto que es 3β-fluor, 5α-pregnan-20-ona; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo.

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(03/01/2018). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: PUPPINI,NADIA, BERNAREGGI,ALBERTO, NENCIONI,ALESSANDRO.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento, mediante administración por vía oral, de enfermedades que requieren la administración de progesterona o testosterona, comprendiendo dicha composición un complejo de hidroxipropil-ß-ciclodextrina (HPßCD) con: - progesterona (Prg), con relación molar HPßCD:Prg que oscila de 1,7:1 a 2,4:1, o - testosterona (Tst), con relación molar HPßCD:Tst que oscila de 1,7:1 a 3,0:1; en la que dicha HPßCD contiene menos del 0,3 % en peso de ß-ciclodextrina sin sustituir.

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(30/08/2017). Solicitante/s: LUCOLAS-M.D. Ltd. Inventor/es: SCHMIDT, ALFRED.

Medicamento farmacéutico que comprende como sustancias activas un inhibidor esteroideo de aromatasa y un antioxidante distinto del inhibidor esteroideo de aromatasa, para uso en una profilaxis o terapia de una enfermedad dependiente de hormonas sexuales en personas, en donde el antioxidante es ácido α-lipoico, la enfermedad dependiente de hormonas sexuales es cáncer de mama positivo a receptor de estrógeno y el medicamento se aplica tópicamente, y en donde la cantidad del antioxidante aplicado supone como mínimo 0,5% en peso de la composición total.

PDF original: ES-2647566_T3.pdf

(14/06/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SULLIVAN, DAVID, A., SULLIVAN,BENJAMIN, SCHMIDT,TANNIN A.

Composición farmacéutica que comprende PRG4, o un fragmento lubricante del mismo, para uso en el tratamiento, por aplicación tópica sobre la superficie ocular, de una deficiencia de lubricación ocular o síntomas asociados con la misma.

PDF original: ES-2633792_T3.pdf

(10/05/2017). Solicitante/s: Osteo-Pharma B.V. Inventor/es: GOSSEN, JAN ALBERT.

Una composición que comprende al menos un polímero biodegradable, un agonista del receptor de andrógenos y un bifosfonato o una sal farmacéuticamente aceptable de este, en donde dicha composición es una composición para la administración local en el hueso y en donde la cantidad de dicho bifosfonato o la sal de este es de entre 0,1 μg y 1 mg y la cantidad de dicho agonista del receptor de andrógenos es entre 1 μg y 10 mg de testosterona o un derivado de esta o una cantidad equipotente de un agonista del receptor de andrógenos diferente a testosterona.

PDF original: ES-2674269_T3.pdf

(05/04/2017). Solicitante/s: PHERIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MONTI,LOUIS.

Pregn-4-en-20-in-3-ona para su uso en el tratamiento por vía nasal de un individuo que padece un trastorno depresivo.

PDF original: ES-2625778_T3.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: Guangzhou Cellprotek Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: YAN,GUANGMEI, HU,HAIYAN, LENG,TIANDONG, SANG,HANFEI, ZHANG,JINGXIA, QIU,PENGXIN, ZHOU,SHUJIA, CHEN,JIESI, YOU,XIUHUA.

5α-androstano-3ß,5,6ß-triol para el uso en la protección contra el daño neuronal.

PDF original: ES-2620754_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: Auxilium International Holdings, LLC. Inventor/es: ZHANG, FENG, KOLENG, JOHN, J., CROWLEY,MICHAEL W, KEEN,JUSTIN M.

Un procedimiento de preparación de una composición bioadhesiva estabilizada extrudida en estado fundido en caliente que comprende un fármaco lábil alcalino, un polímero alcalino formador de matrices y un componente ácido, comprendiendo el procedimiento las etapas de: a) granular en mojado o en seco al menos un polímero termoplástico alcalino hinchable con el agua o hidrosoluble; un antioxidante; al menos un polímero bioadhesivo; al menos un componente ácido; y, opcionalmente, uno o más polímeros hidrófobos, uno o más polímeros hidrófilos, uno o más excipientes adicionales o una combinación de los mismos para formar una mezcla de excipientes que tiene un pH de solución de 7 o menos; b) mezclar la mezcla de excipientes con un fármaco lábil alcalino para formar una composición hidrófila termoplástica bioadhesiva; y c) extrudir en estado fundido en caliente la composición hidrófila para formar la composición bioadhesiva extrudida en estado fundido en caliente.

PDF original: ES-2619906_T3.pdf

(09/11/2016). Solicitante/s: ACRUX DDS PTY LTD. Inventor/es: GONDA, IGOR, SETIAWAN,KERRIE, WATKINSON,ADAM, DI PIETRO,TONY, HUMBERSTONE,ANDREW, ROBINSON,MONIQUE, STONE,CAROLYN, WILKINS,NINA.

Uso de una composición de suministro transdérmico de fármacos que comprende: (a) testosterona; (b) al menos un disolvente volátil; (c) un potenciador de la penetración que es uno o una mezcla de para-dimetil-aminobenzoato de octilo, parametoxicinamato de octilo y salicilato de octilo; y (d) al menos un agente modulador de la viscosidad; en la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la deficiencia de testosterona en un sujeto, por aplicación en al menos una axila, para suministrar testosterona de forma sistémica; y en donde la composición de suministro transdérmico de fármacos es para la aplicación sin cubrir con adhesivos, parches adheridos, vendajes adheridos o películas.

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(19/10/2016). Solicitante/s: UMECRINE AB. Inventor/es: BÄCKSTRÖM,TORBJÖRN, RAGAGNIN,GIANNA.

Un compuesto que es 3α-etinilo, 5α-pregnan-3ß,20(R)-diol; 5 o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

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(28/09/2016). Solicitante/s: SKENDI FINANCE, LTD. Inventor/es: URIBE, JUAN ANGELES, DE GYVES, AURELIO, GOMEZ, ABRAHAM.

Una pluralidad de partículas estables durante el almacenamiento de un tamaño y forma definitivo que consiste esencialmente de un compuesto orgánico de estructura cristalina uniforme, reteniendo dichos compuestos orgánicos dicha estructura cristalina, y reteniendo dichas partículas dicho tamaño y forma durante el almacenamiento en medio acuoso durante al menos aproximadamente un mes.

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(18/05/2016). Solicitante/s: FERRING BV. Inventor/es: GRENIER,Arnaud, CARRARA,DARIO N.

Una formulación transdérmica o transmucosa que comprende: - el 2% en peso de testosterona, - alcanol de C2 a C4, - polialcohol, y - éter monoalquílico de dietilenglicol, en donde dicha formulación comprende alcoholes grasos, ácidos grasos, y ésteres grasos que tienen una fracción ácida ramificada o lineal que tiene 8 o más átomos de carbono o que tienen una fracción alcohol ramificada o lineal que tiene 8 o más átomos de carbono en una cantidad total de menos del 0,1% en peso.

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