CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formas pseudopolimórficas de hidrocloruro del ácido 2-[2-[4-[bis-(4-fluorofenil)metil]-1-piperazinil]etoxi]acético. 5.
(01/12/2001). Solicitante/s: UCB S.A.. Inventor/es: FANARA, DOMENICO, BERWAER, MONIQUE, DELEERS, MICHEL, BODSON, GUY, DOGIMONT, CHARLES, TIMMERMANS, JACQUES.
Dihidrocloruro del ácido 2 [2 [4 [bis(4 -fluorofenil)metil] 1 piperazinil]etoxi]acético anhidro, caracteriza do porque sus figuras de difracción de rayos X presentan picos en valores 2de 13,7 í0,5; 13,9 í0,5; 16,3 í0.5; 18,0 í0,5; 18,6 í0,5; 19,1 í0,5; 23,1 í0,5; 24,1 í0,5; 25,6 í0,5; y 30,3 í0,5.
COMPUESTOS DE 2-ARIL-3-AMINOARILOXINAFTILO , INTERMEDIARIOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PALKOWITZ, ALAN, DAVID, HAUSER, KENNETH LEE.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS DE LA FORMULA I O SALES O SOLVATOS DE LOS MISMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y METODOS PARA UTILIZAR COMPUESTOS DE LA FORMULA I PARA TRATAR ESTADOS QUE DERIVAN DE LA DEPRIVACION DE ESTROGENO O DE UNA PRESENCIA INADECUADAMENTE ELEVADA DE ESTROGENO. SE PROPORCIONAN ASIMISMO METODOS E INTERMEDIARIOS QUIMICOS PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I ANTERIOR.
DERIVADO DEL DIAZACICLOALCANOALQUILSULFONAMIDA.
(16/10/2001). Solicitante/s: AZWELL INC. Inventor/es: KASHIMA, KENICHI, AKIMOTO, YOSHINOBU, SAKAMOTO, YASUHIKO, SAKAMOTO, HIROHIKO, YOKODE, KAYO, SAKURAI, TOSHIMI, TAKENO, TAKESHI, TAKEMURA, SHIGETAKA, NAGAI, HIROICHI.
SE PRESENTA UN DERIVADO DEL DIAZACICLOALCANOALQUILSULFONAMIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) ASI COMO LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. EL COMPUESTO TIENE ACTIVIDAD ANTIALERGICA Y UNA ACTIVIDAD ANTIESTAMINICA REDUCIDA Y BAJA TOXICIDAD, SIENDO DE ESTA MANERA UTIL COMO AGENTE DE PREVENCION O CURA PARA EL ASMA BRONQUIAL, LA RINITIS ALERGICA, LA DERMATITIS ATOPICA, LA URTICARIA Y SIMILARES.
COMPOSICION QUE CONTIENE UREA Y SUS UTILIZACIONES EN EL AMBITO COSMETICO Y/O DERMATOLOGICO.
(16/10/2001). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BURNIER, VERONIQUE.
Composición de uso cosmético y/o dermatológico, caracterizada por el hecho de que contiene, en un medio fisiológicamente aceptable, urea y al menos un ácido aminosulfónico N sustituido.
DERIVADOS DE N-BENCIL-PIPERAZINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: WIERZBICKI, MICHEL, BOUSSARD, MARIE-FRANCOISE, LABIDALLE, SERGE, TILLEMENT, JEAN-PAUL, TESTA, BERNARD, GUYOT, DANIEL, ROLLAND, YVES, CREVAT, AIME.
COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I) SIGUIENTE: DONDE: R{SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL (C{SUB,1}-C{SUB,6}), LINEAL O RAMIFICADO; X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; R{SUB,2} REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXI, FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, 4 PIRIDIL, AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS COMO DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION; R{SUB,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO CICLOALQUIL, FORMIL, FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, PIRIDIL O ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; SUS ISOMEROS Y ASIMISMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
COMPUESTOS QUE PRESENTAN UNA POTENTE ACTIVIDAD DE ANTAGONISTAS DEL CALCIO Y DE ANTIOXIDANTES Y SU UTILIZACION COMO AGENTES CITOPROTECTORES.
(01/08/2001). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: COLLIER, ROBERT, J., JR., HELLBERG, MARK, BARNES, GEORGE.
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN TANTO ANTAGONISMO AL CALCIO COMO ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA PREVENCION O EL ALIVIO DE LOS DAÑOS A TEJIDOS EN EL NIVEL CELULAR. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS DE TRATAMIENTO QUE EMPLEAN ESTAS PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CORRESPONDIENTES.
2-NAFTOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
(16/03/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, KLEEMANN, HEINZ-WERNER, LANG, HANS-JOCHEN, ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, LAL, BANSI, DR..
2 R1 HASTA R8 LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS EN LA REIVINDICACION 1, QUE, COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTE CARDIOPROTECTOR, SON IDONEAS PARA LA PROFILAXIS DEL INFARTO Y EL TRATAMIENTO DEL MISMO, ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO. TAMBIEN INHIBEN DE FORMA PREVENTIVA LOS PROCESOS PATOFISIOLOGICOS EN CASO DE DAÑOS INDUCIDOS POR ISQUEMA, EN PARTICULAR EN ARRITMIAS CARDIACAS INDUCIDAS POR ISQUEMIA.
ANTIMICOTICOS DE TETRAHIDROFURANO TRI-SUSTITUIDO.
(01/03/2001). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR, M., GANGULY, ASHIT, K., LOVEY, RAYMOND, G., SAKSENA, ANIL, K..
SE PRESENTA UN COMPUESTO ANTIFUNGAL REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN DONDE X ES INDEPENDIENTEMENTE F O CL O UNA X ES F Y LA OTRA ES CL; Y = (A); (B); (C); (D); (E); (F); O (G); R' ALQUILO C1-C10; ALQUENILO C2-C10; ALQUINILO C2-C10; CICLOALQUILO C3-C8 O CH2R2; R2 = PERHALOALQUILO C1-C3; CI2R3; *CH(OR4)CH2OR4 O CH2N(R5); R3 = ALQUILO INFERIOR O H; R4 = R3 O (CH2)2OR3; R5 = ALQUILO INFERIOR; Z = H O ALCANOILO C1-C5 Y LOS CARBONOS CON UN ASTERISCO (*) TIENEN LA CONFIGURACION ABSOLUTA DE R O S; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL COMPUESTO ASI COMO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y UN METODO PARA TRATAR O EVITAR LAS INFECCIONES FUNGALES EN MAMIFEROS UTILIZANDO ESTOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE 1-AMINO-3-FENOXIPROPANO COMO MODULADORES DE LA RESISTENCIA A MULTIPLES A FARMACOS.
(01/02/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JANSSEN, BERND, KLING, ANDREAS, MULLER, STEFAN, RITTER, KURT, KEILHAUER, GERHARD, ROMERDAHL, CYNTHIA, SCHLECKER, RAINER, TRAUGOTT, ULRICH.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 1-AMINO-3-FENOXIPROPANOS DE LA FORMULA (EN LA QUE A, B, R, R{SUP,X}, X Y Z REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION DESCRITA) Y A METODOS PARA SU PREPARACION. ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR COMO MODULADORES DE UNA RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS EN UNA QUIMIOTERAPIA CONTRA EL CANCER Y PARA LA CIRCUNVENCION DE LA RESISTENCIA EN EL TRATAMIENTO DE LA MALARIA.
NUEVOS COMPUESTOS DE N-BENCIL-PIPERAZINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS INCLUYEN.
(01/11/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: WIERZBICKI, MICHEL, TILLEMENT, JEAN-PAUL, TESTA, BERNARD, ROLLAND, YVES, LEPAGNOL, JEAN.
LOS COMPUESTOS DE N-BENZIL PIPERAZINA DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES SE PUEDEN UTILIZAR EN TERAPIA.
ENANTIOMEROS DE LA 1-((4-CLOROFENIL)FENILMETIL)-4-((4-METILFENIL)SULFONIL)PIPERAZINA.
(16/09/2000). Solicitante/s: U C B, S.A.. Inventor/es: COSSEMENT, ERIC, BODSON, GUY, GOBERT, JEAN.
ENANTIOMEROS LEVOGIROS Y DEXTROGIROS DE LA 1-{(4-CLOROFENIL) FENILMETIL}-4-{(4-METILFENIL)SULFONIL}PIPERACINA DE LA FORMULA I SU PREPARACION Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE LOS ENANTIOMEROS SUSTANCIALMENTE PUROS DE FORMA OPTICA DE LA 1-[4-CLOROFENIL)FENILMETIL]PIPERACINA QUE SON ELLOS MISMOS LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PRECISOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS TERAPEUTICOS OPTICAMENTE ACTIVADOS DE PUREZA OPTICA MUY GRANDE.
NUEVOS DERIVADOS DEL BENZOPIRANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, RETTORI, MARIE-CLAIRE, PAYARD, MARC, BAZIARD-MOUYSSET, GENEVIEVE, FACULTE DE PHARMACIE, YOUNES, SALLOUMA, FACULTE DE PHARMACIE, LABSSITA, YOUSSEF, FACULTE DE PHARMACIE.
DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE RA, RB, RC, RD, A, N, X, Y Y AR SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
MONOHIDRATOS DE DERIVADO DE ACIDO AMINOBENCENO-SULFONICO Y SU METODO DE PREPARACION.
(01/05/2000). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: YAMAZAKI, CHIKA, SATO, TADAO, NAGANO, TATSUO.
UN MONOHIDRATO DE UN DERIVADO DE ACIDO AMINOBENCENOSULFONICO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I), POR EJEMPLO, ACIDO 2(()1-PIPERAZINILO())-5-METILBENCENOSULFONICO , EL CUAL ESTA SUSTANCIALMENTE LIBRE DE CAMBIO DE PESO DEBIDO A LA ABSORCION DE HUMEDAD, Y PUEDE SER PESADO DE FORMA PRECISA EN UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON QUE COMPRENDE DICHO MONOHIDRATO.
DERIVADOS DE PIPERAZINA FUNCIONALIZADOS CON ALQUILOS TERCIARIOS.
(01/03/2000) COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES ALQUILO; R2 Y R3 SON ALQUILO O FORMAN JUNTOS POLIMETILENO, R2 Y R3 COMPLETAN UNA MITAD DE 5-NORBORNEN-2-IL; X ES -CO2-, -OCO-, -OCO2-, -N(R7)CO-, -NHNHCO-, -ON(R7)CO-, -CON(R7)-, -N(R7)CO2-, -OCON(R7)- O -N(R7)CON(R8), EN DONDE R7 Y R8 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO, FENILO, BENCILO, FENILO SUSTITUIDO O BENCILO SUSTITUIDO EN DONDE LOS SUSTITUYENTES SON HALO, ALQUILO, ALCOHOXILO, CIANO, NITRO O PERHALOMETILO; R4 ES HIDROGENO O ALQUILO; R5 ES HIDROGENO, ALQUILO, HIDROXIALQUILO, FENILO, BENCILO, FENILO SUSTITUIDO O BENCILO SUSTITUIDO EN DONDE LOS SUSTITUYENTES SON HIDROXILO, HALO, ALQUILO, ALCOHOXILO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, CIANO, CARBALCOXILO, CARBOXAMIDO, AMINO, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO; R6 ES FENILO, BENCILO, 2-, 3- O 4-PIRIDINILO, 2-PIRIMIDINILO O 2-PIRACINILO, CUALQUIERA…
NUEVOS INHIBIDORES DE LA SINTASA DE PROSTAGLANDINA.
(16/02/2000). Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: PINTO, DONALD, JOSEPH-PHILLIP, BATT, DOUGLAS, GUY, ORWAT, MICHAEL, JAMES, PETRAITIS, JOSEPH, JAMES, PITTS, WILLIAM, JOHN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FENILO ORTO SUSTITUIDOS, COMO INHIBIDORES DE LA SINTETASA DE PROSTAGLANDINA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, Y A METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS, COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIPIRETICOS. EL TIPO DE COMPUESTOS UTILES PARA DICHO METODO DE TRATAMIENTO, ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I).
DERIVADOS DE PEPTIDILO COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINAS.
(16/10/1999) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R REPRESENTA UN GRUPO CONHOR6 [DONDE R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO], CARBOXIL (-CO2H), CARBOXILO ESTERIFICADO, -SR6 O -P(O)(X1R7ERENTES, SON CADA UNO UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE Y R7 Y R8, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTA CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ARILO O ALRALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ARALQUILO, HETEROARALQUILO O HETEROARILTIOALQUILO , R2 REPRESENTA UN GRUPO -Z2(CH2)MZ1-AR EN DONDE AR ES UN GRUPO ARILO A HETEROARILO, Z1 Y Z2, QUE PUEDEN SER IGUALES O…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-(2-HIDROXIETIL)-PIPERAZINA.
(16/09/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECKER, RAINER, HUELLMANN, MICHAEL, DR., SCHARF, EMIL, DR.
PROCESO PARA LA ELABORACION DEL N PERACINA DE LA FORMULA (I) A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE TRIETANOLAMINA DE LA FORMULA II CON AMONIACO EN PRESENCIA DE HIDROGENO EN TEMPERATURAS DESDE 100 HASTA 500 10 HASTA 500 BAR EN CATALIZADORES HETEROGENEOS, DONDE LOS CATALIZADORES HETEROGENEOS SE UTILIZAN CON UNA MASA ACTIVA CONTENIENDO 20 HASTA 85 % EN PESO DE ZRO2 Y/O AL2O3, 1 HASTA 30 % EN PESO DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN OXIGENO DEL COBRE, CALCULADOS COMO CUO, 1 HASTA 60 % EN PESO DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN OXIGENO DE COBALTO CALCULADO COMO COO Y/O COMPUESTOS QUE CONTIENEN OXIGENO DE NIQUEL, CALCULADOS COMO NIO Y/O COMPUESTOS QUE CONTIENEN OXIGENO DE MOLIBDENO, CALCULADO COMO MOO3.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC Y CARDIOVASCULARES.
(16/09/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ENNIS, MICHAEL, D., LIN, CHIU-HONG, ROMERO, ARTHUR, G., SIH, JOHN, C., TEN BRINK, RUTH, E., LAHTI, ROBERT, A.
SE PRESENTAN NUEVOS AMINOS BICICLICOS AROMATICOS DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y DE ARRITMIAS CARDIACAS Y DE FIBRILACION CARDIACA.
ANALOGOS ANTIVIRICOS DE DIFLUORO ESTATONE.
(16/09/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: VAN DORSSELAER, VIVIANE, SCHIRLIN, DANIEL, TARNUS, CELINE.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS ANTIVIRALES DE ESTATONA, A LOS PROCEDIMENTOS E INTERMEDIARIOS UTILES PARA SU PREPARACION Y A SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTIVIRALES.
COMPUESTOS DE NAFTILO, INTERMEDIOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.
(16/08/1999) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS DE LA FORMULA (I) DONDE R{SUP,1} ES -H, -OH, -O(C{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUIL) , OCOC{SUB,6}H{SUB,5}, -OCO(C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL) , O OSO{SUB,2}(C{SUB,2}-C{SUB ,6}ALQUIL); R{SUP,2} ES -H, -OH, -O(C{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUIL) , OCOC{SUB,6}H{SUB,5}, -OCO(C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL) , OSO{SUB,2}(C{SUB,2}-C{SUB ,6}ALQUIL), O HALO R{SUP,3} ES 1-PIPERIDINILO, 1-PIRROLIDINILO, METIL-1-PIRRODINILO, DIMETIL-1-PIRROLIDINO , 4-MORFOLINO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO, DIISOPROPILAMINO, O 1-HEXAMETILENOIMINO; Y N ES 2 O 3; Y O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN COMPUESTOS DE LA FORMULA…
DIESTERES DE ACIDO CARBONICO DOTADOS DE ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y ANTIINFLAMATORIA.
(01/08/1999). Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Inventor/es: BERTOLINI, GIORGIO, GROMO, GIANNI, PAVICH, GIANFRANCO, SALA, ALBERTO, MARUCCI, FABRIZIO, PORRO, GIULIANA.
DIESTERES DE ACIDO CARBONICO DISUSTITUIDOS CON GRUPOS AMINICOS PRIMARIOS, SECUNDARIOS O TERCIARIOS, SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y SU USO COMO AGENTES ANTIVIRICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
(01/07/1999). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: CLIFFE, IAN, ANTHONY.
SE REVELAN DERIVADOS DE PIPERACINA DE LA FORMULA: Y LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EN LA FORMULA, N ES 1 O 2, R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R1 ES UN ARILO O NITROGENO QUE CONTIENE UN RADICAL HETEROARILO, R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R3 ES ARILO, C4-8 ALQUILO O ARILALQUILO(INFERIOR) Y X ES UN GRUPO FUNCIONALIZADO DE SIGNIFICADO ESPECIFICO. LOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD COMO ANTAGONISTAS 5-HT1A Y PUEDEN UTILIZARSE, ENTRE OTROS USOS, EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES CNS, COMO LA ANSIEDAD.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ENANTIOMEROS DE DROPROPIZINA.
(01/07/1999). Solicitante/s: BIDACHEM S.P.A. Inventor/es: BOMBARDA, CARLO, PARADISI, GIANBATTISTA, POLACCI, CARLO.
LA PREPARACION DE (S)-DROPROPICINA Y (R)-DROPROPICINA OPTICAMENTE PURA SE LLEVA A CABO MEDIANTE LA REACCION DE 1-FENIL-PIPERACINA CON EL CORRESPONDIENTE (R)-3-CLORO-1,2PROPANEDIOL Y (S)-3-CLORO-1,2-PROPANODIOL.
DERIVADO DE ALCOXIFENILALQUILAMINA.
(16/03/1999) UN DERIVADO DE ACOXIFENILALQUILAMINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA SAL CONSIGUIENTE, DONDE X1 Y X2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO O ALCOXI C1 A C5 QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR FENILO; R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1 A C7 QUE PUEDE ESTAR TERMINADO CON HIDROXILO, CARBOXILO O ALCOXICARBONILO O, ALTERNATIVAMENTE, R1 Y R2 SE COMBINAN CON LOS ATOMOS DE HIDROGENO ADYACENTES PARA REPRESENTAR PIRROLIDINA, PIPERIDINO, PIPERAZINO, ETC. OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; A REPRESENTA FENILO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ENTRE UNO Y TRES SUSTITUTOS ARBITRARIOS SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO, HIDROXILO Y ALCOXI C1…
COMPOSICIONES TERMOFRAGUABLES, REACTIVAS, LIQUIDAS, Y PROCEDIMIENTO PARA SU ENTRECRUZAMIENTO.
(01/01/1999). Solicitante/s: ENICHEM S.P.A.. Inventor/es: PARODI, FABRIZIO, GERBELLI, RENATA, DEMEUSE, MARK.
COMPOSICIONES TERMOFRAGUABLES, REACTIVAS, LIQUIDAS QUE CONTIENEN: A) AL MENOS UN POLIEPOXIDO O UNA MEZCLA DE UNO O MAS POLIEPOXIDOS CON AL MENOS UN MONOEPOXIDO, DE NATURALEZA ALIFATICA, CICLOALIFATICA O MIXTA; B) AL MENOS UN ANHIDRIDO DE UN ACIDO DI- O POLICARBOXILICO DE NATURALEZA ALIFATICA, CICLOALIFATICA O MIXTA; C) AL MENOS UN CATALIZADOR CAPAZ DE PROMOVER LA POLIMERIZACION RAPIDA DE LA MEZCLA A+B BAJO UNA IRRADIACION DE MICROONDAS Y QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I):.
DERIVADOS DE 10,11-METANODIBENZOSUBERANO USADOS COMO AGENTES QUIMIOSENSIBILIZANTES.
(01/12/1998). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: PFISTER, JURG, ROLAND, SLATE, DORIS, LYNNE.
LOS DERIVADOS DE 10,11-METANODIBENZOSUBERANO , A SABER, LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A ES -CH{SUB,2}CH{SUB,2}- , CH{SUB,2}-CHR{SUP,A}-CH{SUB ,2}- O -CH{SUB,2}CHR{SUP,A}-CHR{SUP ,B}-CH{SUB,2}-, DONDE UNO DE ENTRE R{SUP,A} O R{SUP,B} ES H, OH, O ACILOXI INFERIOR, Y EL OTRO ES HIDROGENO; R{SUP,1} ES H, F, CL O BR; R{SUP,2} ES H, F, CL O BR; Y R{SUP,3} ES HETEROARILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR F, CL, BR, CF{SUB,3}, CN, NO{SUB,2} U OCHF{SUB,2}; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, SON AGENTES QUIMIOSENSIBILIZADORES UTILES, EJ., PARA UNA QUIMIOTERAPIA CONTRA EL CANCER, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE UNA RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS.
NUEVOS ALCOHOLES BENCILO Y BENCIDRILO.
(01/11/1998). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: REITZ, ALLEN, B., BAXTER, ELLEN, W.
COMPUESTOS DE LA FORMULA I:SE DESCUBREN COMO POTENTES AGENTES ANTIPSICOTICOS. TAMBIEN SE DESCUBREN NUEVOS METODOS DE USO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS USADOS PARA HACER EL COMPUESTO DE FORMULA I.
DERIVADO DE DIFENILPIPERAZINA Y MEDICAMENTO PARA ORGANOS DEL APARATO CIRCULATORIO QUE CONTIENE ESTE COMPUESTO.
(01/08/1998). Solicitante/s: POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: INAZU, MASATO POLA PHARMACEUTICAL R&D LABORATORY, MIYATA, YOSHIYUKI,, MORIMOTO, TOSHIHIRO, POLA PHARMACEUTICAL R&D, YAMAMOTO, TAKESHI, POLA PHARMACEUTICAL R&D, YOSHIKO, YUJI, POLA PHARMACEUTICAL R&D LABORATORY, HARADA, KAZUNORI, POLA PHARMACEUTICAL R&D, MOMOTA, YOSHIHARU, POLA PHARMACEUTICAL R&D, YANAGI, MASAYUKI, POLA PHARMACEUTICAL R&D, YOKOTA, RYOKO, POLA PHARMACEUTICAL R&D LABORATORY, KATOH, TETSUO, POLA PHARMACEUTICAL R&D LABORATORY, NAMIKI, TAKAYUKI, POLA PHARMACEUTICAL R&D, KIMURA, MAKOTO POLA PHARMACEUTICAL R&D LABORATORY, KAWAKATSU, NOBUYUKI, POLA PHARMACEUTICAL R&D.
UN DERIVADO DE DIFENILPIPERAZINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , UNA SAL DEL MISMO Y UN MEDICAMENTO PARA LOS ORGANOS CIRCULATORIOS QUE LO CONTIENEN COMO EL INGREDIENTE ACTIVO: EN DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, NITRO, AMINO, HIDROXI, CARBOXILO O TRIFLUOROMETILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADOS; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ARALQUILO, ACILO, NITRO O CARBOXIMETILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO; AR REPRESENTA FENILO O NAFTILO QUE PUEDE TENER DE UNO A TRES SUSTITUYENTES TALES COMO HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ARILOXI, ARALQUILOXI, NITRO, AMINO, CIANO, ACILO, HIDROXI, CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO, SULFONILO SUSTITUIDO, ARILO O TRIFLUOROMETILO; Z REPRESENTA AZUFRE O -NR4 ALQUILO, ARALQUILO, ACILO, ARILO, SULFONILO SUSTITUIDO O CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO; M REPRESENTA UN NUMERO DE 1 A 5; Y N REPRESENTA UN NUMERO DE 0 A 5.
DERIVADOS BASICOS DE ACIDO GLUTAMICO Y ACIDO ASPARTICO COMO ANTAGONISTAS DE LA GASTRINA O COLECISTOQUININA.
(16/06/1998). Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, ROVATI, CLAUDIO, LUCIO, ROVATI, ANGELO, LUIGI.
LOS COMPONENTES DE LA FORMULA GENERAL (I), EN EL QUE R ES 1 O 2, R1 ES SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DE: GRUPOS FENIL INSUSTITUIDOS, MONOITUIDOS, MONO POS HETEROCICLICOS, MONOCICLICOS O DICICLICOS; R2 ES SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DE; GRUPOS ESPIRO HETEROCICLICOS, GRUPOS AMINOALQUILADAMANTILO , GRUPOS ALQUILAMINO, GRUPOS C4-C10 CICLOALQUILAMINO, Y GRUPOS AMINO DICICLICOS (CONDENSADO); R3 ES H, CH3 O C2H5; A ES UN ENLACE O UN GRUPO ALQUILENO RAMIFICADO O LINEAL QUE COMPRENDE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; W ES UN GRUPO AMINO TERCIARIO O UN GRUPO HETEROCICLICO.
PROCESO PARA PREPARAR PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA UN DERIVADO DEL ACIDO BENZOICO Y AGENTES FARMACEUTICOS DE BENZOTIOFENO.
(01/06/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: KJELL, DOUGLAS, PATTON, PERRY, FRED MASON.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C{SUB, 1-4}, O SE COMBINAN PARA FORMAR PIPERIDINILO, PIRROLIDINILO, METILPIRROLIDINILO, DIMETILPIRROLIDINILO , MORFOLINO, DIMETILAMINO, DIALQUILAMINO O 1-HEXAMETILENOIMINO; Y N ES 2 O 3; TAMBIEN SE PRESENTA UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EL PROCESO COMPRENDE A) LA REACCION DE UN HALOALQUILAMINO CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IV) EN LA PRESENCIA DE UN SOLVENTE DE ACETATO DE ALQUILO Y UNA BASE; B) LA EXTRACCION DEL PRODUCTO DE LA REACCION DEL PASO A) CON UN ACIDO ACUOSO; Y C) LA DIVISION DEL ESTER DEL PRODUCTO DE LA REACCION DEL PASO B) PARA FORMAR UN ACIDO. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS UN NUEVO PROCESO PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (V).
PROCESO PARA PREPARAR PRODUCTOS INTERMEDIOS DE DERIVADOS DEL ACIDO BENZOICO Y AGENTES FARMACEUTICOS DE BENZOTIOFENO.
(01/06/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: KJELL, DOUGLAS, PATTON.
LA INVENCION SUMINISTRA UN NUEVO PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R ES ALQUILO C{SUB, 1-4}; R1 Y R2 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C{SUB, 1-4}, O SE COMBINAN PARA FORMAR PIPERIDINILO, PIRROLIDINILO, METILPIRROLIDINO, DIMETILPIRROLIDINO, MORFOLINO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO, O 1-HEXAMETILENOIMINO; Y N ES 2 O 3; TAMBIEN SE PRESENTAN UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO. EL PRODUCTO DEL PROCESO, UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), ES TAMBIEN NUEVO Y ES UTIL PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS DE LA FORMULA (II), PARTICULARMENTE POR MEDIO DEL PROCESO PRESENTADO.
NUEVOS DERIVADOS DE BENC(E)INDENO, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLOS, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLA, UTILIZACION DE AQUELLOS Y METODO DE TRATAMIENTO CORRESPONDIENTE.
(01/02/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Inventor/es: MEZEI, TIBOR, SIMIG, GYULA, BUDAI, ZOLTAN, BLASKO, GABOR, DR., PETOCZ, LUJZA, DR., GYERTYAN, ISTVAN, GIGLER, GABOR, REITER, KLARA, FEKETE, MARTON, SZMEREDI, KATALIN, ROHACS, LUDMILLA, SZECSEY, MARIA, SZIRT, ENIKO.
NUEVOS DERIVADOS DE BENC[E]INDENO, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLOS, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLA Y UTILIZACION DE AQUELLOS. LOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL A REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA ALK-NR1R2 O REPRESENTA PIRIMIDINO, 2,3-EPOXIPROPILO O UN GRUPO DE LA FORMULA -C(O)NHR3. SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR OTROS DERIVADOS DE BENC[E]INDENO Y, SI SE DESEA, CONVIRTIENDO UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) ASI OBTENIDO EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO O UN DERIVADO DE AMONIO CUATERNARIO FAMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, O LIBERANDO UNA BASE LIBRE DE LA FORMULA (I) DE UNA SAL DE LA MISMA Y/O SEPARANDO LOS ESTEREOISOMEROS Y/O LOS ISOMEROS OPTIMAMENTE ACTIVOS. LA INVENCION ES APLICABLE A LA PREPARACION DE COMPOSICIONES QUE POSEEN, ENTRE OTROS, EFECTOS ANTICONVULSIVOS Y ANTIANGINALES Y QUE SE EMPLEAN EN EL TRATAMIENTO DE CIERTAS ENFERMEDADES.
