CIP-2021 : C07F 9/44 : Sus amidas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).
C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.
C07F 9/44 · · · · Sus amidas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procesos e intermediarios para la preparación de agentes anti-VIH.
(15/02/2019). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: KENT, KENNETH, M., SUJINO,Keiko, GRAETZ,BENJAMIN R, POLNIASZEK,RICHARD P, YU,RICHARD HUNG CHIU, PFEIFFER,STEVEN, BROWN,BRANDON HEATH, TRAN,DUONG DUC-PHI, TRIMAN,ALAN SCOTT.
Un compuesto seleccionado de:**Fórmula**
en donde;
Bn está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de (C1-C6)alquilo y -O(C1-C6)alquilo; cada R1 es independientemente -C(=O)arilo, en donde el -C(=O)arilo está opcionalmente sustituido con uno o más grupos (C1-C6)alquilo;
cada R2 es independientemente alquilo(C1-C6);
R3 es I, R5Se o R5S;
cada R4 es independientemente arilo, en donde el arilo está opcionalmente sustituido con uno o más grupos (C1-C6)alquilo; y
cada R5 es independientemente (C1-C6)alquilo, (C3-C7)cicloalquilo o arilo, en donde el arilo o(C3- C7)cicloalquilo está opcionalmente sustituido con uno o más grupos (C1-C6)alquilo;
y sus sales de los mismos.
PDF original: ES-2700470_T3.pdf
Compuestos de hidroxilo y composiciones para el control del colesterol y utilizaciones correspondientes.
(26/07/2017). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.
Compuesto de la fórmula I:**Fórmula**
o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla del mismo, en el que:
(a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5;
(b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7;
(c) X es (CH2)z en la que z es 0;
(d) cada existencia de R1, R2, R11 y R12 es independientemente H, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo, o bencilo, en el que R1, R2, R11 y R12 no son cada uno simultáneamente H; y
(e) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH o COOH.
PDF original: ES-2642216_T3.pdf
Procesos e intermediarios para la preparación de agentes anti-VIH.
(03/05/2017). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: KENT, KENNETH, M., SUJINO,Keiko, GRAETZ,BENJAMIN R, POLNIASZEK,RICHARD P, YU,RICHARD HUNG CHIU, PFEIFFER,STEVEN, BROWN,BRANDON HEATH, TRAN,DUONG DUC-PHI, TRIMAN,ALAN SCOTT.
Un compuesto que es:**Fórmula**
en la que W es halógeno o -OS(O)2RL, RL es (C1-C6)alquilo o arilo, en el que (C1-C6)alquilo está opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, y en el que arilo está opcionalmente sustituido con uno o más grupos halógeno, (C1-C6)alquilo o NO2.
PDF original: ES-2629913_T3.pdf
Compuestos de tiol y su uso para la síntesis de oligonucleótidos modificados.
(29/03/2017) Compuesto que responde a la fórmula (I) siguiente:**Fórmula**
en la que:
T es un grupo elegido entre -O-P(OR1)N(R2)2, -O-PH(O)O-, -OC(O)JC(O)NH-,
• R1 se elige entre los grupos 2-cianoetilo, R'1R'2R'3SiCH2CH2, y R'1, R'2, R'3 idénticos o diferentes representan un grupo elegido entre los alquilos lineales o ramificados que comprenden de 1 a 12 átomos de carbono y los arilos en C6-C12,
• R2 se elige entre los grupos alquilo lineales o ramificados que comprenden de 1 a 12 átomos de carbono, pirrolidina,
• J se elige entre un enlace sencillo, un grupo -CH2-, -CH2CH2-, -CH2OCH2-, -CH2OPhOCH2- en el que Ph es un bencilo,
• representa un soporte sólido,
D es un grupo protector…
Compuestos de hidroxilo y composiciones para el control del colesterol y utilizaciones correspondientes.
(22/02/2017). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.
Compuesto de la fórmula I: **Fórmula**
o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla del mismo, en el que:
(a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5;
(b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7;
(c) X es (CH2)z en la que z es 0;
(d) cada existencia de R1, R2, R11 y R12 es independientemente H o metilo, en el que R1, R2, R11 y R12 no son cada uno simultáneamente H; y
(e) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH o COOH.
PDF original: ES-2625429_T3.pdf
Compuestos de hidroxilo y composiciones para el control del colesterol y utilizaciones correspondientes.
(25/05/2016). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.
Compuesto de la fórmula XVIII:**Fórmula**
o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla de los mismos, en el que:
(a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5;
(b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7;
(c) X es (CH2)z en la que z es 0;
(d) cada existencia de R1 y R2 es independientemente alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo, bencilo, o R1 y R2 y el carbono al que ambos están unidos son tomados conjuntamente para formar un grupo cicloalquilo (C3-C7);
(e) cada existencia de R11 and R12 y el carbono al que ambos están unidos son tomados conjuntamente para formar un grupo cicloalquilo (C3-C7);
(f) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH, COOH o COOR3, en la que: R3 es alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo o bencilo y está sin sustituir o sustituido con uno o más grupos halo, OH, alcoxi (C1-C6), o fenilo,.
PDF original: ES-2594340_T3.pdf
Fosfonatos de nucleósidos y análogos de los mismos para el tratamiento de infecciones por el VPH.
(13/06/2012) Un compuesto de la Fórmula IA o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en unprocedimiento para el tratamiento de infecciones por el virus del papiloma (VPH)
en la que
Y1A e Y1B son -NH(Rx);
Rx es independientemente R2;
R2 es
(a) etilo sustituido con C(≥O)OR4, en la que R4 es metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, i-butilo, s-butilo, t-butilo, 1-pentilo, 2-pentilo, 3-pentilo, 2-metil-2-butilo, 3-metil-2-butilo, 3-metil-1-butilo, 2-metil-1-butilo, 1-hexilo, 2-hexilo, 3-hexilo, 2-metil-2-pentilo, 3-metil-2-pentilo, 4-metil-2-pentilo, 3-metil-3-pentilo, 2-metil-3-pentilo, 2,3-dimetil-2-butilo, 3,3-dimetil-2-butilo, vinilo, alilo, ciclopentenilo, 5-hexenilo, etinilo o propargilo;
(b) propilo sustituido con C(≥O)OR4, en la que R4 es un alquilo de 1 a 18 átomos de carbono, un alquenilo de2 a 18 átomos de carbono o un alquinilo…
INHIBIDORES DE SULFONAMIDOMETILFOSFONATO DE LA BETA-LACTAMASA.
(16/04/2006) Compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: R1 es arilo o heteroarilo, en el que el grupo arilo o heteroarilo puede estar opcionalmente sustituido; n es 0, 1 ó 2; R2 se selecciona de entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, aralquilo, y arilo, en el que la porción arílica de cualquiera de tales grupos puede estar opcionalmente sustituida; y en el que R3 se selecciona de entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, aralquilo, arilo, heteroarilo, y (heteroaril)alquilo, pudiendo estar cualquiera de estos grupos opcionalmente sustituido; R4 se selecciona de entre el grupo que consiste en OH, F, y SR7; y R5 se…
COMPUESTOS BISFONATO MICOFENOLICOS.
(16/03/2005). Solicitante/s: PHARMASSET, LTD. Inventor/es: LESIAK, KRYSTYNA, PANKIEWICZ, KRZYSZTOF, W., WATANABE, KYOICHI, A..
LA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS SINTETICOS PARA NUEVOS COMPUESTOS TRIS(ANHIDRIDO)S BICICLICOS, UTILES COMO PRODUCTOS INTERMEDIARIOS EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, Y A LOS COMPUESTOS QUE SE PUEDEN SINTETIZAR A PARTIR DE DICHOS INTERMEDIARIOS.
RETARDANTE DE COMBUSTION PARA MATERIALES POLIMERICOS.
(01/01/2004). Solicitante/s: ISLE FIRESTOP LTD. Inventor/es: ZUBKOVA, NINA SERGEEVNA, BUTYLKINA, NATALIYA GRIGORIEVNA, KHALTURINSKY, NIKOLAI ALEXANDROVICH, BERLIN, ALEXANDR ALEXANDROVICH.
Compuesto complejo de sal amoniaco de amida de ácido alquilfosfónico con cloruro de amonio de fórmula (I) **FORMULA** en la que R es el radical alquilo C - 1-3.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO METILENBISFOSFONICO.
(16/11/1998) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ESTERAMIDA DEL ACIDO METILENBISFOSFONICO DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE W1, W2, W3 Y W4 SON, INDEPENDIENTEMENTE, EL GRUPO OR1 O EL GRUPO NR2R3 EN DONDE R1, R2 Y R3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALKILO C1-C22 OPCIONALMENTE NO SATURADO, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CICLOALKILO C3-C10 OPCIONALMENTE NO SATURADO Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILO, ARALKILO O SILILO SIR3, O LOS GRUPOS R2 Y R3 FORMAN, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE, UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO, PARCIALMENTE SATURADO O AROMATICO O DE 3 A 10 MIEMBROS SATURADO, EN DONDE, ADEMAS DEL ATOMO DE NITROGENO, PUEDE HABER UNO O DOS HETEROATOMOS DEL GRUPO N, O Y S, SIEMPRE QUE EN LA FORMULA…
FENILGLICINAS PARA EMPLEO EN LA REDUCCION DE DAÑOS NEUROTICOS.
(01/12/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: VAZQUEZ, MICHAEL L., CORDI, ALEX A.
SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE FENIL - GLICINA PARA EMPLEO EN LA REDUCCION DE LOS DAÑOS NEUROTOXICOS ASOCIADOS CON LA ANOXIA O ISQUEMIA QUE USUALMENTE SE PRODUCEN DESPUES DE ATAQUES O PARADA CARDIACA, O ASFIXIA PERINATAL. EL TRATAMIENTO INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE FENILGLICINA SOLO O EN COMBINACION, EN CANTIDAD EFECTIVA COMO ANTAGONISTA, PARA INHIBIR ACCIONES EXCITOTOXICAS EN LOS SITIOS RECEPTORES AMINOACIDOS EXCITANTES DE LAS NEURONAS.
DERIVADOS DE GEM-DIFOSFONATO SUBTITUIDO POR FENOL, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOS.
(01/01/1994). Solicitante/s: SYMPHAR S.A.. Inventor/es: NIESOR, ERIC, NGUYEN, LAN, PHAN, HIEU, MAECHLER, PIERRE, BENTZEN, CRAIG.
LA INVENCION ES RELATIVA A NUEVOS DERIVADOS DE GEM-DIFOSFONATOS SUBSTITUIDOS POR GRUPOS FENOL DE FORMULA (I): ASI COMO EL PROCESO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FOSFONAMIDOTIOATO DOTADOS DE PROPIEDADES INSECTICIDAS.
(01/02/1990). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: FAHMY, MOHAMED ABDEL HAMID.
Procedimiento para preparar un compuesto de fórmula *** (Fórmula) *** (I) en donde R, R 1 y R 2 , que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno de ellos un grupo alquilo de hasta seis átomos de carbono, X es oxígeno o azufre y R4 es el resto: *** (Fórmula) *** en donde R5 es alquilo de uno a cinco átomos de carbono, y R6 es alquilo de uno a seis átomos de carbono; que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula II: *** (Fórmula) *** (II) con un fosfonamidotioato o ditioato de fórmula III: *** (Fórmula) *** (III) en presencia de una base nitrogenada y en un disolvente inerte.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO N-FOSFONOMETILIMINODIACETICO.
(01/11/1989). Solicitante/s: NITROKEMIA IPARTELEPEK. Inventor/es: PELYVA, JENO, SOPTEI, CSABA, KOLONICS, ZOLTAN, BENCZIK, JANOSNE, BALINT, SANDOR, LASZLO, SANDOR, KAYOS, CSABA, KARACSONYI, BELA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO N-FOSFONOMETILIMINODIACETICO , A PARTIR DE LA SAL CALCICA DEL ACIDO IMINODIACETICO EN UNA SINTESIS SIMPLIFICADA. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE CALENTAR LA SAL CALCICA DEL ACIDO IMINODIACETICO CON ACIDO CLORHIDRICO CONCENTRADO EN UNA RELACION MOLAR DE 2-3:1 A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 50-100GC, AISLAR EL ACIDO IMINODIACETICO-CLORURO DE HIDROGENO OBTENIDO, DISOLVERLO A CONTINUACION EN AGUA Y HACERLO REACCIONAR CON ACIDO FOSFOROSO EN UNA RELACION MOLAR DE 1,0-1,2:1 CALCULADA SOBRE EL ACIDO IMINODIACETICO-CLORURO DE HIDROGENO Y CON UNA SOLUCION ACUOSA DE FORMALDEHIDO EN UNA RELACION MOLAR DE 1,0-1,4:1 CON AGITACION, Y SE AISLA EL PRODUCTO OBTENIDO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DIFOSFONICOS CONTENIENDO NITROGENO.
(01/12/1982). Solicitante/s: SAXTIN CONSULTING ASSOCIATES,S.A.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DIFOSFONICOS CONTENIENDO NITROGENO. CONSTAN DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1 REACCION DEL 1,4 BIS(HIDROXIMETIL) 2,5 PIPERAZINDIONA 3,6 SUSTITUIDA O CON UN TRIHALURO DE FOSFORO, UN ALQUIL O ARILFOSFITO, ALQUIL O ARIL ESTERES DE LOS ACIDOS DE FOSFORO DE FORMULA CL P(OR), (RO) PCL O MEZCLAS DE LOS MISMOS EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE ANHIDRO Y/O UNA AMINA TERCIARIA. 2 LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON SOMETIDOS A HIDROLISIS PARCIAL A PRESION NORMAL O ELEVADA EN PRESENCIA O NO DE UN ACIDO ALCALI O EL PROPIO PRODUCTO A SER OBTENIDO. EN LA PRIMERA ETAPA, SE EMPLEA COMO DISOLVENTE UN HIDROCARBURO O UN DERIVADO CLORADO DEL MISMO. LA HIDROLISIS PARCIAL TIENE LUGAR EN MEDIO ACUOSO EN PRESENCIA DE UN ACIDO MINERAL U ORGANICO O DE UNA SUSTANCIA ALCALINA. ACTIVIDAD HERBICIDA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS-ESTERES O-(1-FLUORO-2-HALOGENO-ETILICOS) DE LOS ACIDOS (TIONO)-FOSFORICOS(-NICOS).
(01/12/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Nuevos amidas-ésteres O-(1-fluoro-2-halógeno-etílicos) de los ácidos fosfórico, tionofosfórico, fosfónicos y tionofosfónicos que tienen propiedades insecticidas, acaricidas y nematodicidas, así como a procedimientos para su producción. Es conocido que ésteres alquílicos sustituidos por cloro de los ácidos fosfórico y fosfónicos, por ejemplo el éster O,O-dietil-O-(1,2-dicloroetílico) del ácido fosfórico y el éster O-O- dimetílico del ácido 2,2,2-tricloro-1-hidroxi-etil-fosfónico , se distinguen por una eficacia insecticida y acaricida.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS ORGANICOS CONTENIENDO FOSFORO.
(01/05/1978). Solicitante/s: TENSIA-SURFAC, S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES Y AMIDAS DE ESTERES DE ACIDOS S-(ISOREIDOCARBONILMETIL)-(TIONO) (DI) TIOLFOSFORICOS (FOSFONICOS).
(16/03/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 2- CLOROETANOFOSFONICO.
(16/03/1977). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMIDAS DE ESTERES DE ACIDOS N- ISO-PROPIL-2-CLOROETANO-FOSFONICOS Y TIONOFOSFONICOS.
(16/01/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE N, N-DIMETIL-N'- (O-FENIL-ALCANOFOSFONIL) -FORMAMIDINAS Y N, N-DIMETIL-N'-(O-FENIL-TIONO-ALCANOFOSFONIL) -FORMAMIDINAS, DE EFECTO INSECTICIDA,ACARICIDA Y NEMATOCIDA.
(01/01/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS ESTERES Y AMIDAS (TIO) FOSFORICOS Y (TIO) FOSFONICOS.
(01/09/1976). Solicitante/s: HOECHST FARBWERKE AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMIDAS DEL ACIDO 2-CLOROETANO- (TIORIO)-FOSFORICO.
(01/04/1976). Solicitante/s: BAYER A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO AMIDOTIONOFOSFONICO DE EFICACIA HERBICIDA.
(16/03/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DE ESTERES DE ACIDOS O-FENIL-N-ALQUIL (ALQUENIL)-ETANOFOSFORICOS.
(01/03/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS FOSFONAMIDAS SUSTITUIDAS.
(01/03/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ESTERES FOSFORICOS DE CICLOBUTENO.
(16/01/1969). Solicitante/s: AGRIPAT, S. A..
Resumen no disponible.