CIP-2021 : A61K 31/10 : Sulfuros; Sulfóxidos; Sulfonas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/10 · · Sulfuros; Sulfóxidos; Sulfonas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(01/04/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: PRESTON, JOHN, BRITTAIN, DAVID ROBERT, BROWN, STEVEN PAUL, COOPER, ANTHONY LOREN, LONGRIDGE, JETHRO LAWRENCE, MORRIS, JEFFREY JAMES, SLATER, LINDA.
LA INVENCION IMPLICA NUEVOS DERIVADOS N-FENILACETIL Y RELACIONADOS DE ACILO DE NITROMETANO (4-AMINO-2,6-DIMETILFENILSULFONIL) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTADAS, QUE SON INHIBIDORES DE LA REDUCTASA ALDOSA DE ENZIMA Y SON DE VALOR, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE CIERTOS EFECTOS PERIFERICOS DE LA DIABETES Y GALACTOSEMIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO UNO DE LOS DERIVADOS Y PROCESOS PARA LA FABRICACION Y USO DE LOS DERIVADOS.
NUEVOS DERIVADOS DE ESTILBENO, SU OBTENCION Y APLICACION EN MEDICAMENTOS.
(01/03/1995). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, KLAUS, MICHAEL, WEISS, EKKEHARD, DR.
LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I, DONDE R1 Y R2, REPRESENTAN POR SEPARADO BAJO - ALQUILO, O JUNTOS ALQUILENO CON 3 5 ATOMOS DE CARBONO EN CADENA SIMPLE; UNO DE LOS RESTOS R3 Y R4 ES HIDROGENO Y EL OTRO ES BAJO-ALQUILO O HIDROGENO; R6 Y R7 SON HIDROGENO O BAJO- ALQUILO; R5 Y R8 SON HIDROGENO, BAJO - ALQUILO,, BAJO-ALCOXI O HALOGENO; X ES - O -, - S -. - SO -, - SO2 - O - NR9; R9 ES HIDROGENO, BAJO-ALQUILO O ACILO; Y ES - S(O) - MR10 O - NHET, Y, EN EL CASO DE QUE X SEA - NR9 -, - S -, - SO - O - SO2 -, TAMBIEN PUEDE SER - N(R11)2 O - OR12; R10 ES BAJO - ALQUILO; R11 Y R12 SON HIDROGENO, BAJO - ALQUILO O ACILO; - NHET ES UN HETEROCICLO MONOCICLICO SATURADO O NO DE CINCO A OCHO ELEMENTOS UNIDO POR UN ATOMO DE N; N ES 2, 3 O 4 Y M ES 0, 1 O 2, PUEDES ENCONTRAR APLICACION COMO SUSTANCIAS ACTIVAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, POR EJEMPLO, DE NEOPLASIAS, DERMATOSIS O ENVEJECIMIENTO DE LA PIEL.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE FLORFENICOL.
(01/02/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: HUQ, ABU, S., APELIAN, HENRY, M., COFFIN-BEACH, DAVID.
SE PRESENTAN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA INYECTABLE PARA USO VETERINARIO QUE COMPRENDE FLORFENICOL, N-METIL-2-PIRROLIDONA , GLICOL DE POLIETILENO Y UN AGENTE REDUCTOR DE LA VISCOSIDAD. LA COMPOSICION ES FISICA Y QUIMICAMENTE ESTABLE, EXHIBE UNOS NIVELES CONSTANTES EN SANGRE Y NO PRODUCE EFECTOS COLATERALES INDESEABLES.
TRATAMIENTO DE MASTITIS Y APLICADOR PARA ELLO.
(16/12/1994) UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA MASTITIS QUE COMPRENDE EL USO DE UNA INFUSION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE MONO-OXICLOROSENO U OXICLOROSENO DE SODIO EN UN TRANSPORTADOR ACUOSO ES REVELADO. UN APLICADOR DE INFUSION PARA EL TRATAMIENTO DE LA MASTITIS QUE COMPRENDE UNA PARTE DE CUERPO INCLUYENDO UN COMPARTIMENTO QUE CONTIENE UN PRIMER MATERIAL QUE ES UN TRANSPORTADOR ACUOSO, UNA PARTE DE CAPSULA INCLUYENDO UN COMPARTIMENTO QUE CONTIENE UN SEGUNDO MATERIAL QUE ES MONO-OXICLOROSENO U OXICLOROSENO DE SODIO, UN CIERRE SITUADO O SOBRE EL CUERPO O SOBRE LA PARTE DE CAPSULA PARA SEPARAR LOS DOS COMPARTIMENTOS, Y MEDIOS DE RUPTURA DEL CIERRE SITUADOS O SOBRE LA CAPSULA O SOBRE LA PARTE DEL CUERPO,…
CICLOALCANOS ETER DIARIL.
(16/11/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Inventor/es: EDWARDS, PHILIP, NEIL, BIRD, THOMAS GEOFFREY COLERICK.
EL INVENTO SE REFIRE A CICLOALCANOS ETER DIARIL DE LA FORMULA I O A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DERIVADAS DE ELLA FIG EN DONDE AR1 ES FENIL O NAFTIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X1 ES OXI, TIO, SULFINIL O SULFONIL; AR2 ES FENILEO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UNA MOLECULA DE HETEROCICLENO DE 6 MIEMBROS CONTENIENDO HASTA 3 ATOMOS DE N; R1 ES (1-6C)ALQUIL, (3-6C)ALQUENIL, (3-6C)ALQUINIL, CIANO-(1-4C)ALQUIL O (2-4C)ALCANOIL, O BENZOIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R2 Y R3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO (3-6C)ALQUILENO QUE DEFINE UN ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 4 A 7 ATOMOS DE ANILLO.
ANALOGOS BIS(ALQUILO-SUSTITUIDO-4-HIDROXIFENILTIO)ALCANO COMO INHIBIDORES DE CATARATOGENESIS.
(16/11/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MAO, SIMON, J., T., JACKSON, RICHARD L..
ESTA INVENCION TRATA DE UN METODO DE INHIBIR EL DESARROLLO DE UNA CATARATA EN UN PACIENTE QUE LO NECESITA, COMPRENDIENDO LA ADMINISTRACION A DICHO PACIENTE DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN INHIBIDOR DE LA CATARATA DE UN ANALOGO ALCANO BIS(ALQUILO-SUSTITUIDO-4-HIDROXIFENOLITIO).
(16/11/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: PRESTON, JOHN, BRITTAIN, DAVID ROBERT, BROWN, STEVEN PAUL, COOPER, ANTHONY LOREN, LONGRIDGE, JETHRO LAWRENCE, MORRIS, JEFFREY JAMES, SLATER, LINDA.
LA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS DERIVADOS FENOXITIO-ACETIL DE NITROMETANO (4-AMINO-2,6-DIMETILFENILSULFONIL) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTADAS, QUE SON INHIBIDORES DE LA REDUCTASA ALDOSA DE ENZIMA Y SON DE VALOR, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE CIERTOS EFECTOS PERIFERICOS DE LA DIABETES Y LA GALACTOSEMIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO UNO DE LOS DERIVADOS Y PROCESOS PARA LA FABRICACION Y USO DE LOS DERIVADOS.
TIOETERES FENOLICOS COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.
(01/11/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MUELLER, RICHARD AUGUST, PARTIS, RICHARD ALLEN.
LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION COMPRENDEN DERIVADOS DE TIOETER FENOLICO SUSTITUIDO QUE SON INHIBIDORES ESPECIFICOS DE 5-LIPOXIGENASA Y QUE POR ELLO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION LOCAL Y SISTEMICA, ALERGIA Y REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD Y OTRAS ALTERACIONES EN LAS QUE ESTEN IMPLICADOS AGENTES FORMADORES EN EL METABOLISMO DE 5-LIPOXIGENASA.
DERIVADOS DE FENILSULFONA.
(16/08/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: PRESTON, JOHN, BRITTAIN, DAVID ROBERT, COOPER, ANTHONY LOREN, LONGRIDGE, JETHRO LAWRENCE, MORRIS, JEFFREY JAMES, SLATER, LINDA, BROWN, STEVEN, PAUL GALDWILL BUNGALOW.
EL INVENTO DESCUBRE UN NUEVO DERIVADO DE LA AMINOFENILSULFONA (Y SUS SALES) QUE ES UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA ALDOSA REDUCTASA; LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL NUEVO DERIVADO, Y LOS PROCESOS PARA SU MANUFACTURACION. EL INVENTO TAMBIEN DESCUBRE CIERTOS DERIVADOS N-ACIL DEL DERIVADO DE LA AMINOFENILSULFONA, QUE SON UTILES EN LA PRODUCCION DE OTROS DERIVADOS.
EL USO DE PROBUCOL PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES DEL CORAZON.
(16/08/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BERG, ALOYS, DR.
LA INVENCION SE REFIERE AL UOS DEL PROBUCOL PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES DEL CORAZON, DONDE ES DESEABLE O NECESARIO UN CONSUMO REDUCIDO DE OXIGENO POR EL MIOCARDIO, TAL COMO CARDIOMIOPATIA DE VARIOS ORIGENES, EL SINDROME DE CORAZON HIPERCINETICO, Y LA ENFERMEDAD DEL CORAZON CORONARIA, INCLUYENDO INSUFICIENCIA CORONARIA Y SUS CONCOMITANTES SINTOMAS DE ENFERMEDADES SECUNDARIAS.
NUEVO POLIESTIRENOSULFONATO.
(01/08/1994). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Inventor/es: ANDERSSON, KJELL HJALMAR, SIMONSSON, LEIF ROGER.
UNA SAL DE 4-[3-[ETI]-[3-(PROPILSULFINIL) PROPIL]AMINO]-2-HIDROXIPROPOXI] BENZONITILO DE FORMULA I. DICHA SAL ES DE UN ACIDO POLIESTIRENOSULFONICO , Y ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE AMITNIA CARDIACA. SE DESCRIBE TAMBIEN EL PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Inventor/es: ANDERSSON, KJELL HJALMAR, ALMGREN, KNUT OLLE SEVED, DUKER, BERNT GORAN DUKE, STRANDLUND, GERT CHRISTER, LAMM, BO ROBERT.
4-[3-[ETIL[3-(R)-(PROPILSULFINIL)PROPIL]AMINO]-2(R)-HIDROXIPROPOXI]BENZONITRILO 4-[3-[ETIL[3-((S)-(PROPILSULFIMIL)PROPIL]AMINO]-2(R)-HIDROXIPROPOXI]BENZONITRILO 4-[3-[ETIL[3-((R)-(PROPILSULFINIL) PROPIL]AMINO]-2(S)-HIDROXIPROPOXI]BENZONITRILO 4-[3-[ETIL[3-[((S)-(PROPILSULFINIL)PROPIL]AMINO]-2-(S)-HIDROXIPROPOXI]BENXONITRILO Y SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE ELLOS. SE DESCRIBE UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y EL USO DE ESTOS COMPONENETES EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DE ACION CONTRA LA MITMIA CARDIACA.
TIOETERES FENOLICOS, SU PRODUCCION Y EMPLEO.
(01/08/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: WATANABE, FUMIHIKO, MIZUI, TAKUJI, MATSUMOTO, SAICHI, NARISADA, MASAYUKI, KITA, TORU CHISAN MANSION ICHIJOJI 603, NARUMIYA, SHUH SKY MANSION 413, 561-4, KOMANOMACHI, DOTEUCHI, MASAMI.
LA INVENCION SE REFIERE A TIOETERES FENOLICOS DE FORMULA(I) (EN LA QUE R ES UN ATOMO DE H O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO, X ES UN GRUPO ALQUILENO DE 4 A 15 C DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, UN GRUPO ALQUILENO DE 1 A 15 C DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE TIENE UN GRUPO FENILENO, O UN GRUPO ALQUENILENO DE 2 A 15 C DE CADENA RECTA O RAMIFICADA), Y DE SUS SALES, QUE INHIBEN LA DESNATURALIZACION DE LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD (LPBD) Y LA INCORPORACION DE LPBD POR MACROFAGOS, Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIARTERIOESCLEROTICOS.
USOS HIPOCOLESTEROLEMICO Y ANTIARTERIOESCLEROTICO DE BI (3,5-DI-BUTIL TERCIARIO-4-HIDROXILOFENILOTIO) METANO.
(16/07/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MAO, SIMON, J., T., JACKSON, RICHARD L..
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA AL USO DE BI (3,5-DI-BUTIL TERCIARIO-4-HIDROXILOFENILOTIO) METANO EN EL TRATAMIENTO DE ARTERIOESCLEROSIS Y/O HIPERCOLESTEROLEMIA EN PACIENTES QUE SUFREN DE ELLAS.
DERIVADOS CETENODITIOACETAÑICOS Y PROCESO PARA PRODUCIRLOS ASI COMO UNA COMPOSICION QUE LOS CONTIENE.
(01/02/1994). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: NAGAMINE, MASASHI, HIRAGA, KUNIKAZU, SAKAI, ATSUSHI, UCHIDA, MATAZAEMON.
LOS DERIVADOS CETENODIACETALICOS DE FORMULA(I), TIENE UN POTENTE EFECTO HIPOLIPEDEMICO Y ANTI - ARTERIOESCLEROTICO, Y SON UTILES PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA ARTERIOESCLEROSIS Y LA HIPERLIPIDEMIAS.
NUEVOS AGENTES ANTIARTRITICOS I.
(16/01/1994). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Inventor/es: ALMGREN, KNUT OLLE SEVED, DUKER, BERNT GORAN DUKE, STRANDLUND, GERT CHRISTER.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA(I), Y RACEMICA O EN FORMA DE UN COMPONENTE ESTEREOISOMERICO Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, EN LA QUE N, Y, M, R, Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, A ES UN GRUPO II O III, DONDE RA, RC, RA', RA'', P, S TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ARRITMIA CARDIACA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS, PROCESOS PARA SU PREPARACION.
(ARILSULFONIL)NITROMETANOS , PROCESO PARA SU PREPARACION Y EMPLEO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICA.
(16/12/1993) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA Q - SO2 - CH2 - NO2 EN LA QUE Q ES UN GRUPO AROMATICO DE 6, 10 O 14 C QUE LLEVA OPCIONALMENTE 1, 2 O 3 SUSTITUYENTES, QUE SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE: H, HALOGENO, CIANO, NITRO, HIDROXI, CARBOXI, AMINO, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO DE HASTA 6 C, ALCANO (DE 1 A 6 C) - AMINO, ALCANOILO DE 1 A 6 C, ALQUILO DE 1 A 6 C, ALQUENILO DE 2 A 6 C, ALQUENILOXI DE 3 A 6 C, FLUOROALQUILO DE 1 A 4 C, ALCOXI (DE 1 A 4 C) - ALQUILO(DE 1 A 4 C), CARBAMOILO, ALQUILO O DIALQUILCARBAMOILO DE HASTA 7 C, SULFAMOILO, ALQUIL - O DIALQUIL - (DE HASTA 6 C) - SULFAMOILO, ALCOXZI(DE 1 A 6 C) CARBONILO, ALQUILEN(DE 1 A 4 C) - DIOXI, ALCANO(DE 1 A 6 C)SULFONAMIDO, ALQUIL(DE 1 A 6 C) - S(O)N (EN EL QUE N ES…
FENOLES ALQUILIDENDITIOBIS (SUSTITUIDOS) PARA INHIBIR LA LIBERACION DE INTERLEUQUINA Y PARA ALIVIAR LAS CONDICIONES MEDIATIZADAS POR INTERLEUQUINA.
(01/10/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KU, GEORGE, DOHERTY, NIALL.
METODOS PARA INHIBIR LA LIBERACION DE INTERLEUKINA-1 Y PARA ALIVIAR CONDICIONES MEDIATIZADAS POR INTERLEUKINA-1 TALES COMO INFLAMACION POR IL-1, COMPRENDIENDO ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN ALQUILIDENDITIOBISFENOL (SUSTITUIDO), PREFERIBLEMENTE, 4,4'-(ISOPROPILIDENDITIO) BIS (2,6-DI-TER-BUTIL) FENOL), GENERICAMENTE CONOCIDO CONO PROBUCOL.
ANTAGONISTAS LEUCOTRICOS, METODO PARA SU FABRICACION, SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, ASI QUE PRODUCTOS INTERMEDIARIOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECK, GERHARD, ANAGNOSTOPULOS, HIRISTO, WESS, GUNTHER, DR., BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..
COMBINACIONES DE LA FORMULA(I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, METODO DE FABRICACION DE ESTAS COMBINACIONES, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS SOBRE LA BASIS DE ESTAS COMBINACIONES ESTA DESCRITA.
NUEVOS COMPUESTOS DE LA SERIE ANTRAQUINONE.
(16/07/1993). Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: BRUCE, JOHN MALCOLM.
ANALOGOS DE ANTRAQUINA QUE CONTIENEN UN TIO - SUSTITUYENTE, ESPECIALMENTE EN UNA O MAS DE LAS POSICIONES 2, 7 Y 10 DEL ANILLO DE ANTRALINA. PUEDEN OBTENERSE POR REACCION DE UN DERIVADO DE ANTRALINA (P.E. 10 - BROMOANTRALINA) CON UN TIOL O UN COMPUESTO QUE CONTIENE UN GRUPO CONVERTIBLE A UN GRUPO TIO. ALTERNATIVAMENTE PUEDE SER REDUCIDA UNA 1,8 - DILUDROXIANTRAQUINA CONTENIENDO UN SUSTITUYENTE TIO. LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS REACTIVOS PUEDEN OBTENERSE INTRODUCIENDO UNO O MAS GRUPOS ALILICOS NUCLEARES EN UNA 1,8 - DIHIDROXIANTRAQUINA Y CONVIRTIENDOLOS EN UNA FORMA REACTIVA, P.E. POR EPOXIDACION O ADICION DE HALUROS. LOS INTERMEDIOS PUEDEN ENTONCES REDUCIRSE AL ESTADO DE OXIDACION CORRESPONDIENTE A LA ANTRALINA. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA PSORIALIS Y PUEDEN SER FORMULADOS EN LOS VEHICULOS CONVENCIONALES PARA APLICACION TOPICA, P.E. PETROLATO.
EMPLEO FARMACEUTICO DE TIOETERES AROMATICOS.
(01/07/1993). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: BAKER, STEPHEN RICHARD, BOOT, JOHN ROBERT.
SE DESCRIBE EL EMPLEO EN EL TRATAMNIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) (EN LA QUE R1 ES ALQUILO O ALQUENILO DE 7 A 20 C, QUE CONTIENEN DE 1 A 3 DOBLES ENLACES, ESTANDO EL GRUPO ALQUILO O ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR FENILO; R2 Y R3 SON CARBOXI O TETRAZOLILO Y N VALE DE 1 A 6) O DE UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
(16/12/1992). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: BAKER, STEPHEN RICHARD, GOLDSWORTHY, JOHN, ROSS, WILLIAM JAMES.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO FARMACEUTICO DE FORMULA (I) O A SUS SALES EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE 7 A 20 C QUE PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR FENILO O FENILO SUSTITUIDO; R2 ES -CN, -COOR3 O EL GRUPO (II) EN EL QUE R3 ES H O UN GRUPO PROTECTOR, X ES ALQUILENO QUE CONTIENE DE 1 A 6 C E Y ES UN GRUPO QUE CONTIENE NITROGENO SELECCIONADO ENTRE LOS GRUPOS (I), (II), (III) SIENDO R4 HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 C.
NUEVOS DERIVADOS POLICICLICOS AROMATICOS, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA Y EN COSMETICA.
(16/08/1991) NUEVOS DERIVADOS POLICICLICOS AROMATICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES -SO3H, -SO2NHR3, -SO2N(R3)2, -SO2R3, O -SR3; R3 ES ALQUILO INFERIOR, MONOHIDROXIALQUILO, POLIHIDROXIALQUILO, AMINOALQUILO, CARBOXIALQUILO, AMINOCARBOXIALQUILO O ALCOXIALQUILO; R' ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI, ACILOXI C1-C4 O AMINO; R" ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; O R' Y R" JUNTOS FORMAN UN RADICAL OXO (=O), METILENO (=CH2) O HIDROXIIMINO (=N-OH); R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; N ES 0 O 1; CUANDO N = 1, R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN RADICAL VINILO; Y AR ES UN RADICAL AROMATICO SEGUN UNA DE LA FORMULAS (I),…
AMINOALCOHOLES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES, ESPECIALMENTE, EN TERAPEUTICA.
(16/07/1989). Solicitante/s: JOUVEINAL S.A.. Inventor/es: JUNIEN, JEAN-LOUIS, CALVET, ALAIN, PIERRE, AUBARD, GILBERT, GOURET, CLAUDE, BURE, JACQUES, GROUHEL, AGNES GENEVIEVE.
LOS AMINOALCOHOLES DE FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUILO, R2 ES H O ALQUILO, R3 ES, ESPECIALMENTE, H, ALQUILO, FENILALQUILO, ALCANOILO, FENILALCANOILO O N, R2, R3 FORMAN CONJUNTAMENTE UN HETEROCICLO SATURADO DE 5 A 7 ANILLOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARARION DE NUEVOS DERIVADOS DE CATECOL.
(16/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: BONATO, MARC, FOLLET, MICHEL.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE R REPRESENTA GRUPOS HIDROCARBONADOS ACICLICOS, ALICICLICOS Y AROMATICOS, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR S-(3,4-DIHIDROXIFENIL)-ISOTIOUREA DE FORMULA II CON UN TOSILATO DE FORMULA III DONDE R ES COMO ANTES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA Y LA CICLOOXIGENASA.
COMPOSICION DE BITIONOL SULFOXIDO PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y METODO DE UTILIZACION DE AQUELLA.
(01/10/1987). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE ELF AQUITAINE SOCIETE ANONYME SANOFI. Inventor/es: GAUTIER, JEAN-CLAUDE, KOMORNICKI JACQUES, JEAN FOIX, PASTOR, GILBERT.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION ANTIHELMINTICA Y FINGICIDA QUE COMPRENDE EL BITIONOL SULFOXIDO COMO PRINCIPIO ACTIVO; ESTE SULFOXIDO SE ENCUENTRA EN ESTADO DE MICROEMULSION EN UN LIQUIDO QUE CONTIENE AGUA, SOLVENTE, BITIONOL SULFOXIDO Y UNO O VARIOS AGENTES TENSIOACTIVOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE LA COMPOSICION ASI COMO A UN METODO PARA SU UTILIZACION.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DECAMETILEN-1,10-MERCAPTANO.
(01/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON.
Un procedimiento para la preparación de derivados de decametilen-1, 10-mercaptano de fórmula: **(Fórmula)** donde A es C(=NH)NH2, CH(CO2H)CH2CO2H, CH(CO2R)CH2CO2R, CH2CH2CO2H, CH2CH2CO2R, CH(CH3)CO2R o CH2CO2R, donde R es un grupo alquilo inferior C1-C3 y las sales de tiouronio correspondientes cuando A es C(=NH)NH2, cuyo procedimiento consiste en hacer reaccionar 1, 10-dibromodecano con un derivado mercaptánico de fórmula A-SH, donde A es el definido anteriormente.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO COMPUESTO HIDROXI-TIOALCANO SIMETRICO.
(01/03/1978). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO COMPUESTO HIDROXI-TIOALCANO SIMETRICO.
(16/08/1977). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFUROS ORGANICOS.
(01/09/1976). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS ORGANICOS DE AZUFRE.
(01/04/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LTD.
Procedimiento para preparar compuestos orgánicos de azufre, caracterizado porque un compuesto que tiene la fórmula: **(Fórmula)** donde n es el entero 2; p es el entero 1; (R)n representa grupos alcoxi que tienen de 1 a 3 átomos de carbono, o, cuando está unido a átomos de carbono adyacentes del anillo de benceno, el grupo -O(CH2)mO-, donde m es el entero 1, 2 ó 3; R1 representa un átomo de hidrógeno o, cuando (R)n representa grupos alcoxi, R1 puede representar también un grupo alcoxi o alcohilo que tenga de 1 a 3 átomos de carbono; y R2 representa un grupo alcohilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo que tiene de 3 a 5 átomos de carbono, o un grupo hidroxialcohilo que tiene 2 ó 3 átomos de carbono, se obtiene a partir de un compuesto de la fórmula indicadaen la que p es O, por oxidación con una proporción equimolar de un agente oxidante a 0-20ºC.
METODO PARA REPRIMIR EL DESARROLLO DE MICROORGANISMOS.
(01/06/1965). Solicitante/s: CROWN ZELLERBACH CORPORATION.
Resumen no disponible.
