(01/04/2003). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DIEHL, SHERRY LYNN.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE MEZCLAS PARA BEBER QUE INCLUYEN UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO ANIONICO Y GOMA DE XANTANO. ESTAS COMPOSICIONES TAMBIEN PUEDEN CONTENER UNO O MAS VEHICULOS, EN LOS QUE LAS COMPOSICIONES SE ENCUENTRAN EN UNA FORMA QUE PUEDE MEZCLARSE CON UN LIQUIDO, PARA FORMAR UNA SUSPENSION DE LA RESINA DE INTERCAMBIO ANIONICO Y GOMA DE XANTANO.

(16/03/2003). Solicitante/s: BAYER S.P.A. Inventor/es: DONDI, GILBERTO.

INVENCION REFERIDA A COMPUESTOS EN SPRAY FARMACEUTICOS SOBRE LA BASE DE KETOPROFEN, UTIL PARA EL TRATAMIENTO DEL REUMATISMO Y AFECCIONES TRAUMATICAS.

(01/03/2003). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: LIDGATE, DEBORAH, M., GU, LEO, KNEPP, VICTORIA M., MASKIEWICZ, RICHARD.

FORMULACIONES FARMACEUTICAS ACUOSAS ESTABLES DEL FACTOR DE CRECIMIENTO NERVIOSO HUMANO (NGF) EN SOLUCIONES ISOTONICAS ACUOSAS, SEPARADAS PARA MANTENER EL PH DE APROXIMADAMENTE 4.5 A 6.0, Y QUE CONTIENEN OPCIONALMENTE UN PORTADOR COMO UNA ALBUMINA DE SUERO HUMANO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN FORMULACIONES NGF ACUOSAS UTILES PARA LA LIOFILIZACION Y RECONSTITUCION SUBSECUENTE EN LA QUE RHNGF ES MEZCLADO CON AZUCARES, OPCIONALMENTE HSA, Y UN SEPARADOR. LAS FORMULACIONES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y OTROS TRASTORNOS NEUROLOGICOS.

(16/02/2003). Solicitante/s: RENTSCHLER BIOTECHNOLOGIE GMBH & CO. KG. Inventor/es: SIKLOSI, THOMAS, SCHROEDER, PETER, HOFER, HANS, TSCHIPE, MICHAEL.

Formulación líquida que contiene interferón humano como sustancia activa, un tampón para el ajuste de un valor pH de 5 a 8 y uno o varios aminoácidos y, después del almacenamiento durante 3 meses a 25ºC, presenta una estabilidad a largo plazo de la actividad biológica in vitro de al menos 80% de la actividad inicial, con la condición de que la formulación no contenga ningún aminoácido ácido, arginina ni glicina en una fracción en peso de 0,3 a 5%.

(16/02/2003). Solicitante/s: SCHERING-PLOUGH KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: FUJIMOTO, TAKASHI, OKAZAKI, KIMIYA, KAMI, HIROSHI, KASE, KOICHIRO, YOSHIZAWA, EIKO, SHIBAHARA, TAKESHI.

Gotas para ojos que contienen compuestos representados por la fórmula general (I) en la que H representa halógeno o hidrógeno.

(16/02/2003). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: HORIUCHI, YASUHIDE, HARA, MICHIO, UEKAMA, KANETO, IRIE, TETSUMI.

UNA PREPARACION DE ABSORCION PERCUTANEA QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE PGI2 EXCELENTE EN LA PENETRACION DE LA PIEL Y UN ACIDO GRASO, EN PARTICULAR, UNA PREPARACION DE ABSORCION PERCUTANEA EXCELENTE EN LA PENETRACION DE LA PIEL Y QUE CONTIENE UN DERIVADO DE PGI2 DE 5,6,7-TRINOR-4,8-INTER-M-FENILENO , Y UNO O MAS MIEMBROS SELECCIONADOS DE ENTRE LOS ACIDOS GRASOS C6-C24 Y SUS SALES Y ESTERES. LA PREPARACION ES SUGESTIVA DE LA PERSISTENCIA DE LA EFICACIA DEL FARMACO Y DE LA REDUCCION EN LOS EFECTOS SECUNDARIOS, Y POR TANTO ES PROMETEDORA COMO REMEDIO CONTRA VARIAS ENFERMEDADES EN LA FORMA DE UN PREPARACION FARMACEUTICA PARA LAS ADMINISTRACIONES TOPICAS Y SISTEMICAS.

(16/02/2003). Solicitante/s: TILLET, YVES THEODORE. Inventor/es: TILLET, YVES THEODORE.

Composición en forma de solución acuosa, principalmente destinada a aliviar la sensación de malestar respiratorio y/o a favorecer la regeneración natural de la mucosa del vestíbulo nasal, caracterizada porque está constituida esencialmente por una solución de levomentol en una solución iónica acuosa que presenta una osmolaridad al menos igual a la de una solución acuosa de cloruro de sodio con 9 g/l y en la que el levomentol se disuelve, estando elegida dicha solución iónica acuosa en el grupo constituido por agua de mar pura o diluida y por soluciones acuosas de cloruro de sodio que contienen, además, eventualmente al menos una sal naturalmente contenida en el agua de mar, encontrándose el levomentol en una concentración comprendida entre 10 y 250 mg/l.

(01/02/2003). Solicitante/s: SANTEN OY. Inventor/es: ALARANTA, SAKARI, LEHMUSSAARI, KARI, VARTIAINEN, EIJA, REUNAMAKI, TIMO, OKSALA, OLLI, POHJALA, ESKO.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO OFTAMICO EN FORMA DE SOLUCION ACUOSA TOPICA QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN: UN AGENTE ACTIVO OFTALMOLOGICAMENTE QUE CONTIENE GRUPOS BASICOS, UN ION SENSIBLE, UN POLIMERO HIDROFILICO QUE CONTIENE GRUPOS ACIDICOS EN UNA CANTIDAD DE 0.004 A 1.5%, AL MENOS UNA SAL SELECCIONADA A PARTIR DEL GRUPO DE SALES INORGANICAS Y AMORTIGUADORES EN UNA CANTIDAD TOTAL DE 0.01 AL 2.0 % EN PESO, Y OPCIONALMENTE UN AGENTE HUMECTANTE Y UN PRESERVANTE, SIENDO EL INDICE ENTRE LA SAL Y EL POLIMERO TAL QUE LA SOLUCION TENGA UNA VISCOSIDAD INFERIOR A 1000 MPAS, Y EL PH DE LA SOLUCION SE HALLE COMPRENDIDO ENTRE 4.0 Y 8.0. EL COMPUESTO CONTIENE UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE POLIMEROS PARA PROPORCIONAR UNA ABSORCION CONTROLADA DEL MEDICAMENTO EN EL OJO, REDUCIENDOSE SU VISCOSIDAD PARA FACILITAR UN MEJOR MANEJO DEL MISMO.

(16/01/2003). Solicitante/s: BIOSEARCH ITALIA S.P.A.. Inventor/es: PARENTI, FRANCESCO, CANDIANI, GIANPAOLO, CIABATTI, ROMEO, CAVALERI, MARCO.

Formulación farmacéutica para administración intravenosa que comprende ramoplanina o un miembro de la familia de la ramoplanina de fórmula I FÓRMULA I En la que R representa -CO-CH=CH-CH=CH-CH2-CH2-CH3 , -CO-CH=CH-CH=CH-CH2-CH(CH3)2 , -CO-CH=CH-CH=CH-CH2-CH2-CH(CH3)2 , -CO-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 , -CO-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH(CH3)2 , ó -CO-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH(CH3)2 R’ representa alfa-D-manopiranosilo o 2-O-alfa-D- manopiranosil-alfa-D-manopiranosilo , o R’ representa 2,3-O-di[alfa-D-manopiranosil]-D- manopiranosilo, en la que R representa -CO-CH=CH-CH=CH-CH2- CH(CH3)2, una de sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, o una mezcla de las mismas en cualquier proporción, mezclada con una cantidad de producto en emulsión grasa para administración intravenosa, en la que la concentración de la fase oleosa es al menos de un 0,2% (peso/volumen).

(16/01/2003). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MURATA, SABURO, HATA, TAKEHISA, KAGAYAMA, AKIRA, TANIMOTO, SACHIYO.

LOCION CONSISTENTE EN UN COMPUESTO TRICICLICO REPRESENTADO POR 17-ALIL-1,14-DIHIDROXI-12[2-(4-HIDROXI-3-METOXICICLOHEXIL)-1METILVINIL]-23 ,25-DIMETOXI-13,19,21 ,27-TETRAMETIL-11,28-DIOXA-4AZATRICICLO[22.3.1.0{SUP ,4,9}]OCTACOS.18-ENE-2 ,3,10,16-TRETONA O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE LOS MISMOS, UN PROMOTOR DE ABSORCION/DISOLUCION , UN MEDIO LIQUIDO, UN AGENTE EMULSIONANTE OPCIONAL O UNA MEZCLA DE LO ANTERIOR CON UN AGENTE ESPESANTE. LA LOCION ES ESTABLE Y MUY ABSORBENTE, E IRRITA ESCASAMENTE LA PIEL Y SE LIBERA DE FORMA CONTROLADA. TIENE UTILIDAD PARA TRATAR Y PREVENIR LAS DERMATOSIS INFLAMATORIAS Y PROLIFERATIVAS ASI COMO LOS TRASTORNOS CUTANEOS DE MEDIADOS INMUNOLOGICAMENTE.

(16/12/2002). Solicitante/s: DEBIOPHARM S.A.. Inventor/es: MAUVERNAY, ROLLAND-YVES.

Bolsa flexible estanca para uso médico que contiene una preparación farmacéutica de oxaliplatino, que se encuentra en forma líquida, caracterizada porque dicha bolsa flexible está realizada en material plástico, con exclusión, para dicho material que se encuentra en contacto directo con dicha preparación farmacéutica, de un material a base de PVC.

(01/12/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG UCP GEN-PHARMA AG. Inventor/es: ARVINTE, TUDOR.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA FORMULACION ACUOSA DE DEPOSITO QUE COMPRENDE AGUA, HIRUDINA, E IONES DE CALCIO, DE MAGNESIO O ZINC EN LA FORMA DE UNA SAL INSOLUBLE EN AGUA.

(16/11/2002). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: BEIJNEN, JACOB HENDRIK, NETHERLANDS CANCER INST., NUYEN, BASTIAAN, THE NETHERLANDS CANCER INSTITUTE, HENRAR, ROLAND E.C. NDDO, FREE UNIVERSITY HOSPITAL, GOMEZ, ANDRES, PHARMA MAR, SA, JIMENO, JOSE, PHARMA MAR, SA.

Una composición farmacéutica de un compuesto de didemnina que comprende en primer lugar una preparación liolizada de didemnina incluyendo un producto soluble en agua y en segundo lugar una solución de reconstitución de una mezcla de disolventes.

(16/11/2002). Solicitante/s: CHEMEDICA S.A. Inventor/es: BUNTER, RENE-PIERRE.

LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A UNA FORMULACION OFTALMICA, PARA UTILIZAR EN LA CIRUGIA DEL OJO, QUE INCLUYE HIALURONATO DE SODIO, CITRATO, AL MENOS UN ANTIOXIDANTE TOLERADO POR LOS TEJIDOS INTRAOCULARES Y UN AMORTIGUADOR DE FOSFATO.

(01/11/2002). Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: BONNACKER, INGO, LERCH, MARTINA, TOLKE, WOLFGANG.

SE DESCRIBEN NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS LIQUIDAS Y ACUOSAS QUE ESTAN ESTABILIZADAS, QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO EN PARTICULAR DOPAMINA O TAMBIEN DOBUTAMINA QUE SON APROPIADAS PARA INYECTARSE. EN LUGAR DEL ESTABILIZADOR UTILIZADO DE MANERA NORMAL EN EL ESTADO DE LA TECNICA DEL GRUPO LOS SULFITOS (P. E. METABISULFITO DE SODIO) LAS NUEVAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION CONTIENEN CISTEINA Y/O UN DERIVADO DE CIESTINA DEL GRUPO DE LAS SALES DE ADICION ACIDA E HIDRATOS.

(01/11/2002). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: GAUTIER, JEAN-CLAUDE, BELLAMY, REGINE.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION PARENTERAL CARACTERIZADA POR QUE CONSTA DE: ENTRE EL 1,5 Y EL 8 % EN PESO DE UN PRINCIPIO ACTIVO FORMADO POR AMIODARONA O UNA DE SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES; UNA SOLUCION TAMPON FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE CAPAZ DE DISOLVER EL PRINCIPIO ACTIVO Y MANTENER EL PH DE LA COMPOSICION ENTRE 2,4 Y 3,8; Y UN AGENTE TENSOACTIVO HIDROFILO NO IONICO.

(16/09/2002). Solicitante/s: INSITE VISION INCORPORATED. Inventor/es: BOWMAN, LYLE, M., PFEIFFER, JAMES, F.

Una composición oftálmica que comprende: una cantidad farmacológicamente efectiva de un medicamento oftálmico soluble en agua, alrededor de 0,5 a 2,0% de polímero conteniendo carboxilo reticulado, alrededor de 0,5 a 5,0% de azúcar, y agua; teniendo dicha composición un pH de por lo menos alrededor de 6,7 y una viscosidad de alrededor de 1000 a 5000 cps.

(01/08/2002). Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Inventor/es: PINZA, MARIO, CAVALLO, GIOVANNI.

Composición farmacéutica, caracterizada porque a) comprende i) paracetamol ii) de 1 a 4 partes en volumen de etanol por cada parte en peso de paracetamol, y iii) de 1 a 5 partes en volumen de polietilenglicol por cada parte en peso de paracetamol, b) es sustancialmente anhidra, y c) forma una disolución transparente para inyección con 4-10 partes en volumen de agua por cada parte en peso de paracetamol.

(16/07/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.. Inventor/es: CICCONI DE VIDAL,MARTA NOEMI.

Composición farmacéutica de metamizol oral, líquida, transparente, estable y de sabor aceptable. Para 10 ml comprende: a) entre 1 y 3 g de metamizol magnésico, preferiblemente 2 g, como principio activo; b) entre 0,01 y 0,15 g de mentol, preferiblemente entre 0,02 y 0,06 g, como correctivo del sabor; c) la cantidad suficiente de un agente conservante, que preferiblemente es entre 1 y 2 g de propilenglicol; d) la cantidad suficiente de una mezcla sorbitol: agua cuya proporción relativa en peso está entre 1:1 y 1:1,5, como vehículo y correctivo del sabor; e) entre 0,5 y 1,5 g de glicerina, como vehículo y correctivo del sabor; y f) entre 0,005 y 0,1 g de sacarina sódica. No es de ingestión desagradable, directamente o tras su dilución en agua, resultando útil para la administración de metamizol a niños, ancianos y pacientes poco motivados o con dificultades para tragar.

(01/07/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: KAUL, DILIP, AL-RAZZAK, LAMAN, MARSH, KENNAN, C., MANNING, LOURDES, P.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA SOLUCION DE UN COMPUESTO DE INHIBICION DE PROTEASA DE VIH EN UN DISOLVENTE ORGANICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE : (A) UN DISOLVENTE SELECCIONADO DE PROPILENGLICOL Y POLIETILENGLICOL O (B) UN DISOLVENTE SELECCIONADO DE TRICINOLEATO DE POLIOXIETILENGLICEROL , ACEITE DE CASTOR HIDROGENADO DE POLIETILENGLICOL , ACEITE DE COCO FRACCIONADO, MONOOLEATO DE SORBITAN DE POLIOXIETILENO Y 2 - (()2 ETOXIETOXI())ETANOL O (C) UNA MEZCLA DE LOS MISMOS; Y ETANOL O PROPILENGLICOL.

(01/07/2002). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: FRANCOIS, MARC, KAREL, JOZEF, DRIES, WILLY, MARIA, ALBERT, CARLO.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE UNA FORMULACION PARA LA ADMINISTRACION ORAL QUE CONSTA DE UN ANTIFUNGAL, UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE UNA CICLODEXTRINA O DERIVADO DE LA MISMA, UN MEDIO ACIDICO ACUOSO COMO PORTADOR DE LIQUIDO DE VOLUMEN Y UN COSOLVENTE ALCOHOLICO. LA ADICION DE UNO O MAS EDULCORANTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y UNO O MAS SABORES PRODUCE FORMULACIONES ORALES AGRADABLES AL PALADAR. UN PROCESO PARA PREPARAR TALES FORMULACIONES Y FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHAS FORMULACIONES.

(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: YEN, SHAU-FONG, REED, KENNETH W.

COMPOSICIONES INCLUYENDO O TODOS PARA SU USO EN OFTALMOLOGIA. EL O ANO ESTIMULA LA BIODISPONIBILIDAD OCULAR Y ES ESPECIALMENTE UTIL EN COMPOSICIONES OFTALMICAS QUE DEBEN MANTENERSE A UN PH ACIDO PARA SU CONSERVACION, Y QUE DEBEN PERMANECER TRANSPARENTES CUANDO SE APLICAN SOBRE EL OJO A UN PH FISIOLOGICO DE APROXIMADAMENTE 7,4.

(01/04/2002). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: UEDA, SEIGO, SHIOKARI, TAKASHI, HASHI, KUNIO, KUSAI, AKIRA.

EN UN METODO DE SECADO EN FRIO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO O PREPARACION FARMACEUTICO SECADO, SE REFRIGERA UN PRIMER LIQUIDO, SE AÑADE UN SEGUNDO LIQUIDO AL PRIMER LIQUIDO REFRIGERADO Y SE REFRIGERA SOBRE EL, Y EL PRIMER Y SEGUNDO LIQUIDOS REFRIGERADOS SE SECAN EN FRIO JUNTOS, EN EL CUAL AL MENOS UNO DE DICHOS PRIMER Y SEGUNDO LIQUIDO CONTIENE DICHO COMPUESTO O PREPARACION FARMACEUTICA DISUELTO O SUSPENDIDO EN EL. EL OTRO LIQUIDO O LIQUIDOS PUEDE(N) SER DISOLVENTE(S) PURO(S), GENERALMENTE AGUA, O PUEDEN CONTENER UNA O MAS SUBSTANCIAS.

(16/12/2001). Solicitante/s: SANTEN OY. Inventor/es: ALARANTA, SAKARI, LEHMUSSAARI, KARI, VARTIAINEN, EIJA, REUNAMAKI, TIMO, OKSALA, OLLI, POHJALA, ESKO.

COMPUESTO OFTALMICO EN FORMA DE SOLUCION ACUOSA TOPICA QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN: UN AGENTE ACTIVO OFTALMOLOGICAMENTE, UN POLIMERO HIDROFILICO SENSIBLE IONICAMENTE EN UNA CANTIDAD DE 0.004 A 1.5% EN PESO, AL MENOS UNA SAL SELECCIONADA DEL GRUPO DE SALES INORGANICAS Y AMORTIGUADORES EN UNA CANTIDAD TOTAL DE 0.01 A 2.0% EN PESO, UN AGENTE HUMECTANTE EN UNA CANTIDAD DE 0 A 3.0% EN PESO, UN PRESERVADOR EN CANTIDAD DE 0 A 0.02% EN PESO, AGUA, Y OPCIONALMENTE UN AGENTE REGULADOR DE PH EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA OFRECER AL COMPUESTO UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4.0 Y 8.0; SIENDO EL INDICE ENTRE LA SAL Y LOS COMPONENTES POLIMERICOS TAL QUE LA SOLUCION TENGA UNA VISCOSIDAD INFERIOR A 1000MPAS. EL COMPUESTO TIENE LA CANTIDAD SUFICIENTE DE POLIMEROS PARA PROPORCIONAR UNA ABSORCION CONTROLADA DEL MEDICAMENTO POR EL OJO, HABIENDO SIDO REDUCIDA SU VISCOSIDAD PARA FACILITAR SU USO.

(16/12/2001). Solicitante/s: GEORGIEFF, MICHAEL, DR. Inventor/es: GEORGIEFF, MICHAEL, DR.

SE DESCRIBE UNA PREPARACION QUE CONTIENE UN GAS LIPOFILICO CON UNA ACCION FARMACOLOGICA DE FORMA DISUELTA O DISPERSA. ESTA PREPARACION ES PARTICULARMENTE ADECUADA PARA FINES ANESTESICOS.

(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: FERRER ROYO,ROGER, CANOVAS SOLER, PEDRO, TERAN VIRTUS,MAITE, DIEZ MARTIN,IGNACIO.

Dispositivo intrauretral para el tratamiento de la disfunción eréctil. La presente invención se refiere a un dispositivo de dosis para dispensar intrauretralmente a un paciente con disfunción eréctil una composición terapéuticamente activa, que comprende una cánula que puede introducirse en la uretra masculina que se caracteriza porque dicha cánula contiene un líquido que facilita la absorción de dicha composición, y porque el dispositivo comprende además un receptáculo en el que se encuentra dicha composición terapéuticamente activa, y un pistón movible cuya carrera comprende una primera parte en donde el desplazamiento del pistón expele el líquido contenido en dicha cánula y una segunda parte en donde el desplazamiento del pistón expele la composición terapéuticamente activa contenida en dicho receptáculo.

(16/11/2001). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BROWN, STEPHEN, BLUNDELL, ROSS, ANDERSON, NICHOLAS H., ENGLAND, DAVID A., GRAY, MARTIN R.

LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES FARMACEUTICAMENTE ESTABLES DE SOLUCION DE OXALIPLATINA, AL PROCEDIMIENTO DE USO DE LAS MISMAS EN EL TRATAMIENTO DE LOS TUMORES CANCEROSOS, A LOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE TALES FORMULACIONES Y A UN PROCEDIMIENTO PARA ESTABILIZAR SOLUCIONES DE OXALIPLATINA.

(01/09/2001). Solicitante/s: LABORATOIRE CHAUVIN S.A. Inventor/es: MAURIN, FLORENCE, LATOUR, ELISABETH, COQUELET, CLAUDE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COLIRIO LISTO PARA SU USO DESTINADO PARTICULARMENTE AL TRATAMIENTO DEL OJO SECO QUE COMPRENDE EN SOLUCION ACUOSA: - UN POLIMERO GELIFICANTE POLIANIONICO, UN TAMPON EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA REDUCIR LA VISCOSIDAD DEL COLIRIO A UN VALOR DE 10 A 60 MPA.S Y - UNA POLIVINILPIRROLIDONA EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA QUE EL COLIRIO ESTE LIMPIO.