CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Estabilidad mejorada de composiciones líquidas novedosas.
(18/03/2020). Solicitante/s: PF Consumer Healthcare 1 LLC. Inventor/es: AGISIM, GARY ROBERT, FRIEDLINE,ROBERT ALAN, PATEL,SHIVANGI VIJAYKUMAR, SERTZEN,CÉSAR IVÁN, SHEPPERSON,VANESSA ROSE.
Una composición farmacéutica oral líquida que comprende:
i.) de 0,1 % a 20 % p/v de polivinilpirrolidona;
ii.) de 5 % a 70 % p/v de polietilenglicol;
iii.) de 1 % a 30 % p/v de propilenglicol;
iv.) de 1 % a 10 % p/v de guaifenesina; y
v.) de 0,01 % a 1,0 % p/v de fenilefrina.
PDF original: ES-2792082_T3.pdf
(18/03/2020). Solicitante/s: Medivis S.R.L. Inventor/es: MANGIAFICO,SERGIO, MANGIAFICO,SEBASTIANO, VINCIGUERRA,PAOLO, VINCIGUERRA,RICCARDO.
Composición oftálmica que es una composición acuosa que tiene un pH entre 7 y 7,4, osmolaridad entre 280 y 300 mOsm/l, y que comprende uno o más glicosaminoglicanos (GAG) en cantidades que oscilan entre el 0,1 y el 5% p/p, poli(alcohol vinílico) (PVA) en una concentración entre el 0,1 y el 0,5% p/p, glicerol en cantidades que oscilan entre el 0,5 y el 1% p/p, cloruro de sodio entre el 0,01 y el 1% p/p, fosfato de disodio entre el 0,1 y el 1% p/p, en la que dicha composición tiene un ángulo de contacto medido sobre una superficie de Kapton en el intervalo de 50º a 80º, en la que dicho ángulo de contacto se mide como un ángulo de contacto estático por medio del método de la gota sésil con el instrumento Contact Angle System OCAE15, en la que la gota tiene un volumen de 3 ml y la tasa de deposición es de 1 ml/s, en la que el tiempo de medición después de la deposición de la gota es de 50 segundos.
PDF original: ES-2807627_T3.pdf
(11/03/2020). Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: SUGIMOTO,SHIN.
Una composición acuosa que comprende ripasudil, o una sal del mismo, o un solvato del compuesto o la sal del mismo, y cloruro de benzalconio, en donde el contenido del cloruro de benzalconio en la composición acuosa es de 0,0001 a 0,01% p/v basado en el volumen total de la composición acuosa.
PDF original: ES-2779314_T3.pdf
Preparación líquida anhidra de melatonina.
(26/02/2020). Solicitante/s: Worphmed Srl. Inventor/es: VERONESI, PAOLO, ALBERTO, PESCHECHERA, EMANUELA, VERONESI,SUSANNA.
Una solución parenteral a granel sustancialmente libre de agua que consiste en una preparación líquida anhidra de melatonina que contiene al menos:
a) melatonina (MLT) cuantitativamente a la concentración igual o superior al 10,0% peso/volumen de la solución a granel;
b) un derivado polietoxilado (PED) seleccionado entre el hidroxiesteato de macrogol glicerol, preferentemente aceite de ricino hidrogenado 40 polietoxilado , o aceite de ricino polioxil, preferentemente aceite de ricino polioxil 35, o hidroxiesteato de macrogol glicerol, también hidroxiesterato polioxil 15, o una mezcla de mismo; mientras que la relación de masa MLT/PED es 1 : 1 (peso/peso); Y
c) etanol 10 volúmenes.
PDF original: ES-2794374_T3.pdf
Composición farmacéutica, dietética o alimenticia líquida o semilíquida sin amargor que contiene una sal de arginina.
(26/02/2020). Solicitante/s: Gorny, Philippe. Inventor/es: GORNY, PHILIPPE.
Composición farmacéutica o dietética acuosa, líquida o semilíquida, que comprende al menos una sal de L-arginina a razón de al menos un gramo de dicha sal por unidad de ingesta, dicha composición, que comprende:
- maltitol preferentemente a razón de 1 a 1,5 veces el peso de dicha sal de arginina en la composición, y
- agua, a razón de 1,5 a 3 veces el peso de dicha sal de arginina en la composición, y
- al menos un alcohol o un alcoholato.
PDF original: ES-2791721_T3.pdf
Mezcla de ácidos grasos (F.A.G., grupo de ácidos grasos) para su uso en el tratamiento de patologías inflamatorias.
(19/02/2020). Solicitante/s: Again Life Italia Srl. Inventor/es: BURATTIN,LODOVICO.
Composición farmacéutica, cosmética y/o dietética que comprende una mezcla de al menos cinco ácidos grasos seleccionados de ácido palmítico, ácido oleico, ácido esteárico, ácido linoleico, ácido alfa linolénico, ácido gamma linolénico, ácido eicosapentaenoico (EPA), ácido docosahexaenoico (DHA), ácido azelaico y ácido mirístico y el excipiente fisiológicamente estable N-2-hidroxietilpalmitamida.
PDF original: ES-2779851_T3.pdf
Activación de procaspasa 3 mediante terapia de combinación.
(19/02/2020). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: HERGENROTHER,PAUL J, BOTHAM,RACHEL C, FAN,TIMOTHY M, GILBERT,MARK J, HANDLEY,MICHAEL K, TARASOW,THEODORE M, ROTH,HOWARD S.
Una composición que comprende:
(a) un compuesto PAC-1:
**(Ver fórmula)**
(b) un segundo agente activo, en donde el segundo agente activo es bortezomib, doxorrubicina, tamoxifeno, carboplatino, o paclitaxel; y
(c) un diluyente, excipiente o vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2774930_T3.pdf
Formulación acuosa que comprende paracetamol e ibuprofeno.
(19/02/2020). Solicitante/s: Hyloris Pharmaceuticals sa. Inventor/es: JACOBSEN,THOMAS.
Proceso para fabricar una composición acuosa con un pH de 6,3-7,3 que comprende ibuprofeno y paracetamol en combinación, que comprende las etapas de:
a) proporcionar un disolvente acuoso de pH 6,0-8,0, preferiblemente 6,2-7,5, más preferiblemente 6,3-7,3,
b) disolver en dicho disolvente acuoso ibuprofeno y paracetamol,
c) garantizar que la composición final que comprende ibuprofeno y paracetamol tiene un pH de 6,3-7,3.
PDF original: ES-2791349_T3.pdf
Composición de cabazitaxel.
(05/02/2020). Solicitante/s: Softkemo Pharma Corp. Inventor/es: PATEL,KISHORE, ALAKHOV,VALERY, PIETRZYNSKI,GRZEGORZ.
Composición que comprende:
(a) cabazitaxel, y
(b) un sulfobutil éter beta-ciclodextrina,
en la que tal composición no contiene nada de etanol.
PDF original: ES-2771423_T3.pdf
Formulaciones de proteínas autotamponantes.
(29/01/2020) Una composición de un anticuerpo recombinante y uno o más polioles farmacéuticamente aceptables, en donde al pH de la composición, a 21 ° C, a una atmósfera y en equilibrio con la atmósfera ambiente, el anticuerpo tiene una capacidad tampón por unidad de volumen de al menos la de aproximadamente el tampón de acetato de sodio 4,0 mM en agua pura en el intervalo de pH 5,0 a 4,0 o pH 5,0 a 5,5 en las mismas condiciones, y en donde además, excluyendo la capacidad tampón de dicho anticuerpo, la capacidad tampón por unidad de volumen de la composición en las mismas condiciones no es más que la del tampón de acetato de sodio 2,0 mM en agua pura en el intervalo de pH 5,0 a 4,0 o pH 5,0 a 5,5 en las mismas condiciones, en donde el anticuerpo proporciona al menos el 80 % de la capacidad tampón de la composición, en donde la concentración del anticuerpo está entre…
Composición farmacéutica para prevenir o tratar los ojos secos.
(29/01/2020). Solicitante/s: EYEBIO KOREA. Inventor/es: YANG,JAE WOOK, LEE,HYE SOOK, KIM,CHAE EUN, LEE,KUN MOO.
Una composición farmacéutica para su uso en la prevención o el tratamiento del ojo seco, la composición farmacéutica comprende, como componente activo, un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 o 2.
PDF original: ES-2786630_T3.pdf
Formulaciones acuosas estables que comprenden unos principios activos poco solubles en agua.
(22/01/2020) Formulación para la administración a agua potable de animales que comprende un principio activo poco soluble en agua, una combinación de espesante y agua, en la que la combinación de espesante comprende por lo menos un espesante seleccionado de entre los grupos A, B, C y D siguientes:
(A) derivados de celulosa, seleccionados de entre metilcelulosa, etilcelulosa, hidroxietilcelulosa, carboximetilcelulosa sódica, carboximetilcelulosa cálcica, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, preferentemente carboximetilcelulosa sódica,
(B) espesantes polisacáridos no celulósicos tales como gomas xantana, goma arábiga,
(C) polímeros de…
Liberación sostenida de bimatoprost, análogos de bimatoprost, prostamidas y prostaglandinas para la reducción de grasa.
(22/01/2020). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WOODWARD, DAVID, F., HUGHES, PATRICK, M., WHITCUP,SCOTT,M.
Método no terapéutico de reducción de grasa que comprende inyectar una formulación de liberación sostenida de compuesto n.º 1:
**(Ver fórmula)**
en un depósito de grasa.
PDF original: ES-2785382_T3.pdf
Formulación de AC220 secada por pulverización.
(15/01/2020). Solicitante/s: AMBIT BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: O\'DONNELL, PATRICK, B., JAMES,JOYCE K, CORRINGHAM,ROBERT E.
Una composición farmacéutica secada por atomización que comprende un compuesto de Fórmula I,
**(Ver fórmula)**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, e hidroxipropil-β-ciclodextrina.
PDF original: ES-2773315_T3.pdf
Administración continua de L-dopa, inhibidores de dopa descarboxilasa, inhibidores de catecol-o-metil transferasa y composiciones para ello.
(08/01/2020). Solicitante/s: Neuroderm Ltd. Inventor/es: YACOBY-ZEEVI,ORON, NEMAS,MARA.
Composición líquida farmacéuticamente aceptable que comprende carbidopa, de 4% a 12% en peso de levodopa; y de 9% a 30% en peso de arginina, en donde dicha composición tiene un pH de 9,2 a 9,8 a 25°C, y la relación molar de levodopa más carbidopa con respecto a la arginina es de 1:1,8 a 1:3,5.
PDF original: ES-2776734_T3.pdf
Composiciones de isoflavonoides y procedimientos para el tratamiento del cáncer.
(08/01/2020). Solicitante/s: MEI Pharma, Inc. Inventor/es: MORENO,OFIR.
Composición farmacéutica que comprende:
i) un compuesto de fórmula (II) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que:
R1 es metilo;
R2 es hidrógeno; y
R3 es hidrógeno,
en la que los sustituyentes arilo en el anillo heterocíclico están en configuración cis en relación unos con otros; y
ii) una ciclodextrina.
PDF original: ES-2773732_T3.pdf
Formulaciones mejoradas de levosimendán para administración intravenosa como infusión o inyección y como concentrado de infusión.
(08/01/2020). Solicitante/s: Carinopharm GmbH. Inventor/es: WEILAND,ANDREA.
Una composición farmacéutica, que comprende levosimendán como ingrediente activo, y un solubilizante seleccionado del grupo que consiste en sulfo-butil-éter-beta-ciclodextrina, alfa-ciclodextrina, metil-beta-ciclodextrina y sus mezclas, derivados de polietileno de alfa-tocoferol, y ácidos biliares, con la condición de que se excluya el uso de disolventes conjuntos tales como etanol, propilenglicol, polietilenglicol, poloxámeros o polivinilpirrolidona.
PDF original: ES-2782106_T3.pdf
Compuestos isoflavonoides y métodos para el tratamiento del cáncer.
(08/01/2020). Solicitante/s: MEI Pharma, Inc. Inventor/es: HEATON,Andrew, MORENO,OFIR, JEOFFREYS,GEORGE, JOHNSON,ALISON.
Una composición farmacéutica que comprende 3-(4-hidroxifenil)-4-(4-hidroxifenil)-8-metilcroman-7-ol:
**(Ver fórmula)**
en la que los sustituyentes arilo del anillo heterocíclico están en cis en relación unos con otros; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2773753_T3.pdf
Procedimiento de tratamiento del síndrome de Prader-Willi.
(01/01/2020) Un agonista selectivo del receptor de oxitocina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento del Síndrome de Prader-Willi, comprendiendo el tratamiento administrar a un paciente que lo necesite una dosis diaria de al menos 0,5 mg del agonista selectivo del receptor de oxitocina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el agonista selectivo del receptor de oxitocina o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo es un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que
cada uno de W y X, independientemente, es CH2 y S, a condición de que W y X no sean ambos CH2;
A es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste…
Sales altamente solubles de un inhibidor de los canales de calcio de fenilalquilamina de corta acción y usos de las mismas.
(01/01/2020). Solicitante/s: Milestone Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: MAGUIRE, MARTIN, P..
Una composición acuosa formulada para la administración nasal, que comprende una sal acetato o metanosulfonato de compuesto I
**(Ver fórmula)**
farmacéuticamente aceptable o un racemato o enantiómero del mismo, en donde compuesto I o el racemato o enantiómero del mismo, se disuelve en la composición acuosa a una concentración de entre 150 mg/mL y 600 mg/mL.
PDF original: ES-2778673_T3.pdf
Solución acuosa de burlulipasa que comprende iones de calcio.
(01/01/2020). Solicitante/s: Nordmark Arzneimittel GmbH & Co.KG. Inventor/es: WERNER, MARTIN, FUHRHERR,RICHARD, MÜLLER-LUCKS,ANNIKA, RÜTZEL,KATHARINA, LÜDEMANN,JAN.
Una solución acuosa que comprende burlulipasa, caracterizada porque contiene iones de calcio.
PDF original: ES-2780386_T3.pdf
Composiciones glicopeptídicas.
(01/01/2020). Solicitante/s: Xellia Pharmaceuticals ApS. Inventor/es: JASPRICA,IVONA, KESER,SABINA, PINDRIC,KATARINA.
Composición que comprende un antibiótico glicopeptídico y un excipiente seleccionado de N-acetil-Dalanina o N-acetil-glicina para su uso como medicamento, en la que la composición es una composición líquida.
PDF original: ES-2769849_T3.pdf
Formulaciones de olopatadina para administración nasal tópica.
(01/01/2020). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CHOWHAN, MASOOD, A., WALL, G., MICHAEL, HAN, WESLEY, WEHSIN, SINGH, ONKAR, N., JANI, RAJNI.
Una composicion constituida esencialmente por
a) un 0,54 - 0,62% (p/v) de la base libre de la olopatadina o una cantidad equivalente de una sal farmaceuticamente aceptable de la olopatadina;
b) una sal de fosfato en una cantidad equivalente a un 0,2 - 0,8% (p/v) de fosfato de sodio dibasico, donde la sal de fosfato se selecciona del grupo constituido por fosfato de sodio monobasico; fosfato de sodio dibasico; fosfato de sodio tribasico; fosfato de potasio monobasico; fosfato de potasio dibasico y fosfato de potasio tribasico;
c) un 0,3 - 0,6% (p/v) de NaCl;
d) un agente para ajustar el pH en una cantidad suficiente para provocar que la composicion tenga un pH de 3,5 - 3,95;
e) un 0,005 - 0,015% (p/v) de cloruro de benzalconio;
f) un 0,005 - 0,015% (p/v) de edetato de disodio y
g) agua.
PDF original: ES-2781090_T3.pdf
Utilización de la taurina o derivados para el tratamiento de la alopecia.
(25/12/2019). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DURANTON, ALBERT, BRETON, LIONEL.
Utilización cosmética de la taurina y/o de la hipotaurina y/o de sus sales aceptables, en asociación con al menos un polifenol y/o un extracto que lo incluye, para una administración por vía oral, para mantener una buena cabellera actuando sobre la densidad capilar y reduciendo la heterogeneidad de los diámetros capilares;
seleccionándose dicho polifenol entre procianidina, proantocianidina, una mezcla de monómeros catequinas con unos oligómeros de procianidinas (OPC), así como sus mezclas.
PDF original: ES-2774911_T3.pdf
Derivados aminofosfínicos para la prevención y el tratamiento de los dolores oculares.
(25/12/2019) Compuestos que responden a la fórmula (I):
(I) R1-NH-CH(R2)-P(=O)(OH)-CH2-C(R3)(R4)-CONH-C(R5)(R6)-COOR7
en la que:
R1 representa
- un hidrógeno
- un grupo (aciloxi)alquil carbamato -C(=O)-O-C(R)(R')-OC(=O)-R'' en el que R y R' representan, independientemente uno del otro, un hidrógeno, un grupo alquilo y R'' representa un grupo alquilo.
R2 representa:
- una cadena hidrocarbonada, saturada o insaturada, lineal o ramificada, que comprende de 1 a 6 átomos de carbono R3 y R4 representan independientemente uno del otro:
- un hidrógeno
- un grupo fenilo o bencilo, eventualmente sustituido…
Extracto de Paliurus ramosissimus (Lour.) Poir y método de preparación y usos del mismo.
(18/12/2019). Solicitante/s: Sichuan Academy of Chinese Medicine Sciences. Inventor/es: TAN,LEI, XU,CHAOQUN, LI,DONGXIAO, SHU,GUANGMING, RUAN,JIA, ZHAN,YAN.
Extracto de Paliurus Ramosissimus (Lour.) Poir. solo para su uso en el tratamiento de tumores, inflamación del tracto digestivo y/o úlcera.
PDF original: ES-2775598_T3.pdf
Productos farmacéuticos de administración oral.
(11/12/2019). Solicitante/s: Enteris BioPharma, Inc. Inventor/es: STERN, WILLIAM, CARL,STEPHEN M, VRETTOS,JOHN STANLEY.
Una composición farmacéutica adecuada para la administración oral que contiene:
al menos un compuesto clasificado como SCB de clase II, SCB de clase III o SCB de clase IV,
de modo que el compuesto no incluye un enlace peptídico en la estructura molecular del compuesto;
al menos un potenciador de absorción; y
partículas de ácido orgánico recubiertas.
PDF original: ES-2774962_T3.pdf
Composición para el tratamiento de enfermedades inflamatorias del tracto urogenital que contiene sulfato de condonita (4,5 mg/ml), ácido hialurónico (16 mg/ml) y tampón de fosfato (pH 6,1 a 7,9) con mayor estabilidad de almacenamiento para tratar la cistitis.
(11/12/2019). Solicitante/s: FARCO-PHARMA GMBH. Inventor/es: MEIER, ANDREAS.
Composición, en la que la composición contiene en combinación y, en cada caso, en cantidades eficaces
(a) sulfato de condroitina y/o una sal de sulfato de condroitina fisiológicamente aceptable en una concentración de (4,5±0,5) mg/ml (componente (a)); y
(b) ácido hialurónico y/o una sal de ácido hialurónico fisiológicamente aceptable (hialuronato) en una concentración de (16±1,6) mg/ml (componente (b));
donde la composición presenta un valor pH en el intervalo de 6,1 a 7,9 y/o donde la composición se ajusta a un valor pH en el intervalo de 6,1 a 7,9,
caracterizada por que la composición
(c) contiene un sistema tamponante de dihidrogenofosfato/monohidrogenofosfato (componente (c)).
PDF original: ES-2775673_T3.pdf
Procedimiento de administración de un antibiótico inyectable en la oreja de un animal.
(11/12/2019). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: BROWN, SCOTT, A.
Uso de un antibiótico para la fabricación de un medicamento para uso en el tratamiento o la prevención de una infección bacteriana en un animal mediante la inyección del medicamento por vía subcutánea en la unión de un pabellón auditivo con el cráneo del animal.
PDF original: ES-2275092_T3.pdf
PDF original: ES-2275092_T5.pdf
Composición farmacéutica para administración a la mucosa nasal.
(11/12/2019). Solicitante/s: TEIJIN PHARMA LIMITED. Inventor/es: NAGANO, ATSUHIRO, FURUKAWA,RYO, MARUO,SUSUMU, NONAKA,YUKO.
Una composición farmacéutica para la administración a la mucosa nasal que comprende:
oxitocina o una sal de adición de ácido de la misma o un derivado de la misma seleccionado de
i) demoxitocina y carbetocina, y sus sales de adición de ácido; y
ii) un derivado en el que se añaden polisacárido y polietilenglicol como un conector;
y un polímero de carboxivinilo, en el que la osmolalidad de la composición es 0-200 mOsm.
PDF original: ES-2774128_T3.pdf
Uso terapéutico de una solución oftálmica acuosa estéril.
(04/12/2019). Solicitante/s: CROMA-PHARMA GESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: PRINZ, MARTIN, HÖLLER,SONJA.
Una solución oftálmica acuosa estéril que comprende N-(N-acetilcisteinil-)quitosano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una solución portadora, en donde el N-(N-acetilcisteinil-)quitosano tiene un contenido de grupos tiol libres en una cantidad de 80 μmol/g de polímero a 280 μmol/g de polímero, para el uso específico en la prevención o el tratamiento del síndrome del ojo seco o los signos y/o síntomas del ojo seco en donde dicha solución se aplica antes del sueño.
PDF original: ES-2773537_T3.pdf
Composiciones tipo azeótropo que comprenden 1-cloro-3,3,3,-trifluoropropeno.
(04/12/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: SINGH, RAJIV, R., BASU, RAJAT, WILLIAMS,DAVID,J, PHAM,HANG,T, BEMENT,LESLIE, HULSE,RYAN, COOK,KANE, KNOPECK,GARY.
El uso de una composición que comprende una mezcla tipo azeótropo binaria que consiste esencialmente en 1- cloro-3,3,3-trifluoropropeno y un alcohol C1-C3 seleccionado de entre el grupo que consiste en metanol, etanol e isopropanol como disolvente para limpiar un suelo de un sustrato en donde dicho 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno es trans 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno o cis 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno.
PDF original: ES-2770311_T3.pdf