CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
INHIBIDORES DE SPLA2 1H-INDOL-1-FUNCIONALES.
(01/01/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BACH, NICHOLAS, J., DILLARD, ROBERT, D., DRAHEIM, SUSAN, E.
SE DESCRIBE UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS DE 1H-1-INDOL-1FUNCIONAL JUNTO CON EL USO DE DICHOS COMPUESTOS DE INDOL PARA INHIBIR LA LIBERACION MEDIADA DE SPLA{SUB,2} DE ACIDOS GRASOS PARA TRATAMIENTO DE CONDICIONES COMO CHOQUE SEPTICO. LOS COMPUESTOS SON 1H-INDOL-1-ACETAMIDAS , HIDRACIDOS DE ACIDO 1HINDOL-1-ACETICO, Y 1H-INDOL-1-GLICOXILAMIDAS.
COMPOSICION COSMETICA SIN CERA, ESTRUCTURADA EN FORMA REGIDA POR UN POLIMERO.
(16/12/2003). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SIMON, PASCAL, FERRARI, VERONIQUE.
Composición estructurada que contiene al menos una materia colorante, una fase grasa continua líquida, estructurada por al menos un polímero de masa molecular media en peso que va de 1000 a 30000, comprendiendo a) una estructura polimérica, que tiene unidades de repetición hidrocarbonadas provistas de al menos un heteroátomo, y b) al menos una cadena grasa pendiente y/o al menos una cadena grasa terminal, eventualmente funcionalizadas, que tienen de 12 a 120 átomos de carbono, unidos a estas unidades, representando las cadenas grasas de 40 a 98 % del número total de las unidades con heteroátomo y de las cadenas grasas, presentándose dicha composición en forma de un sólido, exento de acera, la materia colorante, la fase grasa líquida y el polímero que forma un medio fisiológicamente aceptable, comprendiendo la composición además, al menos un compuesto anfífilo líquido a temperatura.
ACIDOS SULFONILAMINOCARBOXILICOS.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHUDOK, MANFRED, THORWART, WERNER, SCHWAB, WILFRIED, HAASE, BURKHARD.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON IDONEOS PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES, EN CUYO DESARROLLO CONCURRE UNA FUERTE ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASAS DESINTEGRADORAS DE MATRIZ.
CIANO-INDOLES COMO INHIBIDORES DE RECAPTURA DE SEROTONINA Y LIGANDOS DEL RECEPTOR 5-HT2C.
(16/11/2003) Compuestos de fórmula (I): **FORMULA** en la cual: R1 y R2 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, (C1-C6) lineal o ramificado, A representa un grupo alquileno (C1-C6) lineal o ramificado, un grupo alquenileno (C2-C6) lineal o ramificado, o un grupo alquinileno (C2-C6) lineal o ramificado, G1 representa un grupo -N.~R3 , en el cual R3 y R4 representan independientemente un átomo R4 de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, arilo eventualmente sustituido y arilalquilo (C1-C6) lineal o ramificado, o bien G1 representa un grupo heterocicloalquilo, unido con A por uno cualquiera de los eslabones del ciclo y eventualmente sustituido en una cualquiera de las posiciones del ciclo por un…
DERIVADOS DE N-(INDOLCARBONIL)-PIPERAZINA COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR 5-HT2A.
(16/10/2003). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, BITTCHER, HENNING, VAN AMSTERDAM, CHRISTOPH, HARTING, JURGEN, GREINER, HARTMUT.
Compuestos de la fórmula I donde R1 significa un resto fenilo o naftilo insubstituidos o substituidos por R2 y/o R3, o Het1, R2, R3 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, Hal, A, OA, OH o CN, R4, R5 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, H, CN, acilo, Hal, A, OA, OH, CONH2, CONHA o CONA2, R4 y R5 significan también, conjuntamente, alquileno con 3 a 5 átomos de carbono, Het1 significa un sistema anular heterocíclicos, insaturado, mononuclear o dinuclear insubstituido o substituido una o dos veces por Hal, A, OA o OH, que contiene uno, dos o tres heteroátomos iguales o diferentes tales como nitrógeno, oxígeno y azufre, A significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, Hal significa F, Cl, Br o I, y pudiendo estar reemplazado el anillo de indol también por una unidad de isatina, así como sus sales y solvatos fisiológicamente aceptables, quedando excluida la (1H - indol - 5 - il) - (4 - fenetil - piperazin - 1 - il) - metanona.
SINTESIS COMBINATORIA EN FASE SOLIDA DE UN BANCO DE DERIVADOS DE INDOL.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: MONGELLI, NICOLA, BEDESCHI, ANGELO, CANDIANI, ILARIA, FAGNOLA, MARIA, CHIARA, VISENTIN, GIUSEPPINA.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BANCOS DE DERIVADOS DE INDOL DE FORMULA (I) MEDIANTE UNA SINTESIS EN FASE SOLIDA EN PRESENCIA DE CATALIZADORES ORGANOMETALICOS. LOS BANCOS DE COMPUESTOS RESULTANTES PRESENTAN UN GRADO DE PUREZA MUY ELEVADO, QUE PERMITE UN ENSAYO BIOLOGICO DE PRODUCTOS BRUTOS CON UN ELEVADO GRADO DE CONFIANZA, SIN QUE EXISTA CONTAMINACION CRUZADA.
4-AMINOETOXIINDOLES, COMO AGONISTAS D2 DE DOPAMINA Y COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES 5HT1A.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MEWSHAW, RICHARD ERIC, WEBB, MICHAEL BYRON.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILALQUILO, (HALOARIL)ALQUILO, (ALCOXI - ARIL)ALQUILO, TIENILMETILO, FURANILMETILO, PIRIDINILMETILO, ALQUILFENILO, 4 - FLUORO BUTIROFENONA O 6 - FLUORO - 1,2 - BENZISOXAZOL - IL - PROPILO; X ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, ALQUILO, ACETILO, TRIFLUOROACETILO, TRIFLUOROMETILO O FORMILO; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, ALCOXI O ALQUILO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA SINTESIS Y LIBERACION DE DOPAMINA, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA, ENFERMEDAD DE PARKINSON, SINDROME DE GILLES DE LA TOURETTE, ADICCION AL ALCOHOL, LA COCAINA O DROGAS ANALOGAS, Y TIENEN ASIMISMO AFINIDAD POR LOS RECEPTORES 5 - HT 1A , LO CUAL LOS HACE ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON ALTERACIONES DE LOS SISTEMAS SEROTONINERGICOS, COMO LA ANSIEDAD, EL ESTRES, LA DEPRESION, LAS ALTERACIONES SEXUALES Y LAS ALTERACIONES DEL SUEÑO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SOLUCIONES DE CLORAMINA DE ALTA CONCENTRACION.
(16/06/2003). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DELALU, HENRI, PEYROT, LAURENT, ELKHATIB, MAZEN, COUNIOUX, JEAN-JACQUES, COHEN, ARMAND.
Procedimiento de síntesis de solución de cloramina de concentración superior o igual al 10,3%, caracterizado porque se hace reaccionar una solución de hipoclorito sódico del orden de 100 grados clorométricos sobre una mezcla de amoniaco y de sales amónicas a una temperatura de reacción comprendida entre -5 y -20ºC.
DERIVADOS DE BENZAMIDA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA.
(01/05/2003). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SETOI, HIROYUKI, OHKAWA, TAKEHIKO, HEMMI, KEIJI, ZENKOH, TATSUYA, TANAKA, HOROKAZU.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALO(INFERIOR) ALQUILO, HALOGENO O ALCOXILO INFERIOR, R3 Y R4 SON CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, O TOMADOS JUNTOS PARA FORMAR OXO, R5 ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, HIDROXILO, HIDROXILO PROTEGIDO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO AMINO INFERIOR, R6 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ACILO, A ES EN LA CUAL LOS SUSTITUYENTES R7 Y R13 Y EL SIMBOLO Y TIENEN CIERTOS SIGNIFICADOS. Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS, Y PROCESOS PARA PREPARARLOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS COMPRENDEN COMO UN INGREDIENTE ACTIVO.
DERIVADOS DE INDANO O DE DIHIDROINDOLE.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: BANG-ANDERSEN, BENNY, PERREGAARD, JENS, KRISTIAN, MIKKELSEN, IVAN, DANCER, ROBERT, PEDERSEN, HENRIK.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS DE INDANO O DE DIHIDROINDOLE SUSTITUIDOS, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN LA CUAL A ES UNA INDOLE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA GRAN AFINIDAD CON RECEPTORES DOPAMINERGICOS D 4.
DERIVADOS DE INDOL Y SUS USOS EN AGRICULTURA.
(16/02/2003). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, DE FRAINE,PAUL JOHN, ANTHONY, VIVIENNE MARGARET, CLOUGH, JOHN MARTIN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I); Y A SUS ESTEREOISOMEROS, EN LA QUE R1 Y R2 QUE SON IGUALES O DIFERENTES SON HIDROGENO, CIANO O HALOGENO, O UN GRUPO ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; V ES OXIGENO AZUFRE; W, X, Y Y Z QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS SON HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, CIANO, ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARALQUILO, ARILO, ARILOXI, ALCOXI, ARILALCOXI, ALQUENILO O HETEROARILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS, O S(O)NR3 (DONDE N ES 0, 1 O 2), O BIEN W Y X, O X E Y O Y Y Z JUNTOS FORMAN METILENDIOXI, Y R3 PUEDE SER UN GRUPO ALQUILO, ARILO, ARALQUILO O HETEROARILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO FUNGICIDAS Y TAMBIEN COMO REGULADORES DE PLANTAS, INSECTICIDAS Y MITICIDAS.
DERIVADOS DE 4-INDOLILPIPERAZINILO.
(16/12/2002). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: KELLY, MICHAEL, GERARD, YARDLEY, JOHN, PATRICK, FLETCHER, HORACE, WHITE, ALAN CHAPMAN.
ESTA INVENCION PROPORCIONA AGENTES ANXIOLITICOS/ANTIDEPRESIVOS DE LA FORMULA: EN LA QUE R{SUP,1} ES ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALQUILO DE 5 A 7 ATOMOS DE CARBONO, ARILO DE 6 A 10 ATOMOS DE CARBONO O ARILALQUILO DE 7 A 12 ATOMOS DE CARBONO; R{SUP,2} ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R{SUP,3} ES FENILO, BENCILO, FENILO O BENCILO SUSTITUIDO EN EL QUE LOS SUSTITUYENTES SON HIDROXI, HALO, ALCOXI DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, CIANO, ALCOXICARBONILO DE 2 A 7 ATOMOS DE CARBONO, AMINO O DIALQUILAMINO EN EL QUE CADA GRUPO ALQUILO CONTIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
COMPOSICIONES PARA EL TINTE DE LAS FIBRAS QUERATINICAS QUE CONTIENEN PARA-AMINOFENOLES, PROCEDIMIENTO DE TINTE, NUEVOS PARA-AMINOFENOLES Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(01/12/2002). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: LAGRANGE, ALAIN, VANDENBOSSCHE, JEAN-JACQUES.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVAS COMPOSICIONES PARA LA TINTURA DE OXIDACION DE FIBRAS QUERATINICAS QUE COMPRENDEN AL MENOS UN PARAAMINOFENOL, EL PROCEDIMIENTO DE TINTURA EN QUE SE UTILIZA ESTA COMPOSICION, NUEVOS PARAAMINOFENOLES Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
3-CILINDOLES COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR CB2.
(01/04/2002) LA INVENCION TIENE POR OBJETO LA UTILIZACION DE AGONISTAS ESPECIFICOS DEL RECEPTOR CB SUB,2} HUMANO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS INMUNOMODULADORES DE FORMULAS (I) O (I ), EN LAS CUALES R SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS CH SUB,2}CHR SUB,10}NR SUB,6}R SUB,11}; (CH SUB,2}) SUB,2}NR SUB,6}R SUB,11}; CHR SUB,9}CH SUB,2}NR SUB,6}R SUB,11}; (CH SUB,2}) SUB,N}Z Y UPO CH SUB,2}CHR SUB,10}NR SUB,6}R SUB,11} O EL GRUPO (CH SUB,2}) SUB,2}NR SUB,6}R SUB,11}; R SUB,2} Y R SUB,2} REPRESENTAN EL HIDROGENO, UN HALOGENO O UN (C SUB,1} C SUB,4})ALQUILO; R SUB,3} REPRESENTA EL HIDROGENO, UN (C SUB,1} ILO O UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS CH SUB,2}CHR SUB,10}NR SUB,6}R SUB,11}; (CH SUB,2}) SUB,2}NR SUB,6}R SUB,11} Y OR SUB,8}; R SUB,3} REPRESENTA EL GRUPO R SUB,4} TIENE UNO DE LOS SIGNIFICADOS…
NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS Y USO MEDICINAL DE LOS MISMOS.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOTO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MATSUI, HIROSHI, SHIRAHASE, HIROAKI, NAKAMURA, SHOHEI 6004, REJIDENSU-BERE-SHANBURU, WADA, KATSUO 502, HIRUZUKOTO-TAKATSUKI-3-BANKAN, KAMIYA, SHOJI 407, KURAUNHAIMU KYOTO-KAMIKATSURA.
LA INVENCION SE REFIERE UN DERIVADO HETEROCICLICO DE FORMULA (I): DONDE CADA SIMBOLO ES TAL Y COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, ASI COMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. DICHO COMPUESTO Y SUS CITADAS SALES PRESENTAN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA SUPERIOR DE ACAT Y ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA LIPOPEROXIDACION EN MAMIFEROS, Y SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ACAT Y DE LA LIPOPEROXIDACION. ESPECIFICAMENTE, SON UTILES PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS, HIPERLIPERMIA, ARTERIOSCLEROSIS DERIVADA DE DIABETES, ASI COMO ENFERMEDADES ISQUEMICAS CEREBROVASCULARES Y CARDIOVASCULARES.
DERIVADOS DE ACIDOS BENZOFURANO-ACRILICOS Y SU UTILIZACION COMO MODULADORES DE LOS RECEPTORES RXRS O RARS.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: DIAZ, PHILIPPE, CHARPENTIER, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS HETEROARILOS DE FORMULA GENERAL (I) Y A SU USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADOS A MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (EN PARTICULAR, AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS) Y EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
DERIVADOS DE BIFENILO O DE FENIL-PIRIDINA SUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/2002) COMPUESTO DE FORMULA (Y) EN LA QUE: R SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO, SUSTITUIDO O NO, CICLOALQUILO, FENILO, NAFTILO, HETEROCICLICO, ALQUILO O ALQUENILO, A REPRESENTA UN ENLACE (SIEMPRE QUE EN ESTE CASO R SUB,1} SEA DIFERENTE DE UN GRUPO ALQUILO C SUB,1} O C SUB,2}), UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE, UN GRUPO UN GRUPO O UN GRUPO (EN LOS QUE RC REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO CICLOALQUILO), R SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, FORMILO, CARBOXI, ALQUILCARBONILO, CICLOALQUILCARBONILO , ALCOXICARBONILO, CICLOALQUILOXICARBONILO , CARBAMILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, FORMAMIDO, CIANO, AMIDINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, HIDROXIAMINOMETILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, AMIDO-OXIMO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, HIDRAZONO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO,…
COMPOSICION QUE COMPRENDE ARIL-ALQUIL-AMINA META SUBSTITUIDA, USOS TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS.
(16/08/2001). Solicitante/s: THEJMDE TRUST. Inventor/es: ELMALEH, DAVID, R., FISCHMAN, ALLAN, J.
SE MUESTRAN NUEVOS COMPUESTOS DE ARILALQUILAMINA METASUSTITUTIVA. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN ADMINISTRARSE COMO MEDICAMENTO DE PEQUEÑAS MOLECULAS PARA TRATAR ENFERMEDADES O SINTOMAS ASOCIADOS A LA DEFICIENCIA DE LA TRANSMISION NERVIOSA EN LA QUE INTERVIENE LA SEROTONINA (P.E. LA DEPRESION Y LA OBESIDAD).
AGONISTAS 5HT1A Y 5HT1D DE LA SEROTONINA.
(01/03/2001). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCDONALD, IAN, A., DUDLEY, MARK W., BERNOTAS, RONALD C., SPROUSE, JEFFREY S.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA NUEVA CLASE DE ANTAGONISTAS DE LA SEROTONINA 5HT1A Y A LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION INDUSTRIAL DE LA 4-CLORO-3-SULFAMOIL-N-(2 ,3-DIHIDRO-2-METIL-1H-INDOL-1-IL)-BENZAMIDA.
(16/02/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: COHEN, ARMAND.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO DE PREPARACION INDUSTRIAL DE 4-CLORO 3-SULFAMOIL N-(2, 3-DIHIDRO 2-METIL 1H-INDOL-1-IL) BENZAMIDA A PARTIR DE LA MONOCLORAMINA Y DEL 2, 3-DIHIDRO 2-METIL 1H-INDOL.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS FOTOCROMICOS DEL TIPO ESPIRO(INDOLINA-(2,3')-BENZOXAZINA) ANILLADO.
(16/10/1999). Solicitante/s: ESSILOR INTERNATIONAL COMPAGNIE GENERALE D'OPTIQUE. Inventor/es: PALTCHKOV, VICTOR A., CHELEPIN, NIKOLAI E., MINKIN, VLADIMIR I., TROFIMOVA, NADEZHDA S., ZOUBKOV, OLEG A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS FOTOCROMICOS QUE RESPONDEN A LA ESTRUCTURA ESPIRO{[}INDOLINA-{[}2 ,3'{]}-BENZOXACINA{]} ANILLADO (FORMULA III), QUE LLEVA LA REACCION DE UNA BASE DE FISCHER DEL TIPO ALQUILIDENOINDOLINA SOBRE UN ORTOAMINOFENOL ANILLADO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE OXIDANTE TAL COMO EL DIMETILSULFOXIDO, EL BIOXIDO DE SELENIO O EL CLOROCROMATO DE PIRIDINIO.
DERIVADOS DE INDOL-7-CARBOXAMIDA COMO ANALGESICOS.
(16/06/1999). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY.
SE DESCRIBEN UNOS DERIVADOS DE INDOL-7-CARBOXAMIDA DE FORMULA (I) DONDE R1 A TRAVES DE R6 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO INFERIOR; Y EN ADICION R3 Y R4 SE PUEDEN UNIR PARA FORMAR UN ANILLO DE PIPERAZINA DE FORMULA (II) DONDE R7 ES H, ALQUILO INFERIOR, ARILO, ARILO INFERIOR, PIRIMIDILO; R4 Y R5 SE PUEDEN UNIR PARA FORMAR UN ANILLO DE PIRROLIDINA DE FORMULA (III), DONDE R8 ES H, ALQUILO INFERIOR, ARILOALQUILO INFERIOR; X ES H, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, NO2, CF3, NH2, OR9; DONDE R9 ES ALQUILO INFERIOR ARILOALQUILO INFERIOR Y N ES UN ENTERO DE 1 A 3; Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE E ISOMEROS OPTICOS DONDE EXISTEN LOS ISOMEROS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 5,6 - DIACETOXIINDOL.
(16/04/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LIM, MU-ILL, PAN, YUH-GOO.
UN INDOL DE LA FORMULA, EN LA QUE R5 Y R6 SON ACETOXI O HIDROGENO, AL MENOS UNO DE R5 Y R6 SIENDO ACETOXI, SE PREPARA, EN BUENA PRODUCCION, EN UNA SINTESIS DE UNA RETORTA, SIN EXTRACCION, RECRISTALIZACION O AISLAMIENTO DEL PRODUCTO DE REACCION INTERMEDIO. UN COMPUESTO DE LA FORMULA, EN LA QUE R1 Y R2 SON BENCILOXI O HIDROGENO, SIEMPRE QUE AL MENOS UNO DE R1 Y R2 ES BENCILOXI, SE SOMETE A CICLIZACION REDUCTORA, SEGUIDA DE ACETILACION DEL PRODUCTO DE REACCION RESULTANTE.
(16/01/1999). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: BRIGHTWELL, CHRISTOPHER, IAN, WYETH LABORATORIES, CLIFFE, IAN ANTHONY WYETH LABORATORIES, WHITE, ALAN CHAPMAN WYETH LABORATORIES, MANSELL, HOWARD, LANGHAM WYETH LABORATORIES.
LOS DERIVADOS DE PIPERAZINAS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON AGENTES AGLUTINANTES DE 5HT{SUB,1A} Y SE PUEDEN UTILIZAR, POR EJEMPLO, A MODO DE ANSIOLITICOS. EN LA FORMULA, A ES UNA CADENA DE ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA, Z ES UN NITROGENO BICICLICO ESPECIFICO QUE CONTIENE UN RADICAL HETEROAROMATICO, R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R{SUB,1} ES ARILO O ARILALQUILO (INFERIOR) Y R{SUB,2} Y R{SUB,3} SON HIDROGENO O RADICALES ORGANICOS ESPECIFICOS O NR{SUB,2}R{SUB,3} REPRESENTA UN ANILLO HETEROCICLICO.
CARBAMATOS BICICLICOS COMO ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO D4.
(01/10/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BROWN, MATTHEW, F.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE CARBAMATO BICICLICOS Y, ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE X, Y, R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS REUMATOIDE, OSTEOARTRITIS, BRONQUITIS, ENFERMEDAD CRONICA DE OBSTRUCCION DE LOS CONDUCTOS RESPIRATORIOS, PSORIASIS, RINITIS ALERGICA, DERMATITIS ATOPICA, CONMOCION, OTRAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, Y OTRAS AFECCIONES DONDE EL TRATAMIENTO ES EFECTUADO O FACILITADO BLOQUEANDO EL RECEPTOR LEUCOTRIENO D4.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN INDOL 3-ALQUILATADO, INTERMEDIOS Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL MISMO.
(01/10/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JACOBS, ROBERT, TOMS, COSTELLO, GERARD FRANCIS, BROOK, STEPHEN ALAN, HARRISON, PETER JOHN.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN INDOL 3-ALQUILATADO QUE CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR UN N-(2-NITROSTIRIL)ENAMINA CON UN AGENTE ALQUILADOR PARA OBTENER UNA SAL DE IMINA, B) HACER REACCIONAR OPCIONALMENTE LA SAL DE IMINA CON AGUA PARA OBTENER UN (2-NITROFENIL)ACETALDEHIDO Y C) HACER REACCIONAR LA SAL DE IMINA O EL (2-NITROFENIL)ACETALDEHIDO CON UN AGENTE REDUCTOR CAPAZ DE REDUCIR SELECTIVAMENTE EL GRUPO DE NITRO, PARA OBTENER EL INDOL 3-ALQUILATADO DESEADO.
DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DE 4-HIDROXIINDOL Y COMPOSICIONES DE TINTE DE LAS FIBRAS QUERATINICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1998). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: LAGRANGE, ALAIN, TERRANOVA, ERIC, FADLI, AZIZ.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION PARA EL TINTE POR OXIDACION DE LAS FIBRAS QUERATINICAS QUE CONTIENE AL MENOS UN DERIVADO N-SUSTITUIDO DE 4-HIDROXIINDOL COMO ACOPLADOR Y AL MENOS UNA BASE DE OXIDACION. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVOS DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DE 4-HIDROXIINDOL, SU PROCEDIMIENTO DE SINTESIS, SU UTILIZACION COMO ACOPLADOR PARA EL TINTE POR OXIDACION DE LAS FIBRAS QUERATINICAS EN ASOCIACION CON AL MENOS UNA BASE DE OXIDACION, ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS DE TINTE QUE LOS PONE EN PRACTICA.
ACIDOS FENILALCAN(EN)OICOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LEUCOTRIENO B4.
(16/05/1998). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KONNO, MITOSHI, ONO PHARMACEUTICAL CO.,LTD., NAKAE, TAKAHIKO, ONO PHARMACEUTICAL CO.,LTD., HAMANAKA, NOBUYUKI, ONO PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
LOS ACIDOS FENILALCAN(EN)OICOS DE LA FORMULA: (I) EN DONDE A ES I) -NHCOCH(OH) 4EN UN ANTAGONISMO SOBRE LEUCOTRIENO B4, Y ADEMAS, SE USAN PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES INDUCIDAS POR LEUCOTRIENO B4.
COMPSOSIONES DE TINTE DE LAS FIBRAS QUERATINICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DE LA 4-HIDROXI INDOLINA, Y ALGUNOS DE ESTOS DERIVADOS.
(01/05/1998). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: LAGRANGE, ALAIN, TERRANOVA, ERIC, FADLI, AZIZ.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION PARA EL TINTE DE OXIDACION DE LAS FIBRAS QUERATINICAS QUE CONTIENEN AL MENOS UN DERIVADO N-SUSTITUIDO DE LA 4-HIDROXI INDOLINA COMO ACOPLADOR Y AL MENOS UNA BASE DE OXIDACION. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVOS DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DE LA 4-HIDROXI INDOLINA, SU PROCEDIMIENTO DE SINTESIS, SU UTILIZACION COMO ACOPLADORES PARA EL TINTE DE OXIDACION DE LAS FIBRAS QUERATINICAS EN ASOCIACION CON AL MENOS UNA BASE DE OXIDACION, ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS DE TINTE QUE LOS EMPLEA.
DERIVADOS DE INDOLINIL N-HIDROXIUREA Y ACIDO N-HIDROXAMICO COMO INHIBIDORES DE LIPOXIGENASA.
(01/02/1998) CIERTOS NUEVOS DERIVADOS DEL INDOL TIENEN LA HABILIDAD DE INHIBIR LA ENZIMA DE 5-LIPOXIGENASA Y TIENEN LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES ALQUILO C1-C4 O -NR2R3; R2 Y R3 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; R4 ES CICLOALQUILO C3-C6, CICLOALQUILALQUILO C4-C7, ALQUILO C2-C4 ARILOXI, ALQUILO C2-C4 ARILTIO, ALQUILO C2-C4 ARILAMINO, ALQUILO C2-C4 ARILSULFINILO, ARILO, ALQUILO C1-C6 ARILO, ALQUILO C1-C6 ARILOXIARILO O ALQUILO C1-C6 ARILTIOARILO, Y LOS GRUPOS ARILO EN DICHO ARILOXIALQUILO, ARILTIOALQUILO, ALRILAMINOALQUILO, ARILSULFINILALQUILO, ARILO, ARILALQUILO, ARILOXIARILALQUILO Y ARILTIOARILALQUILO PODRIAN SER SUSTITUIDOS HASTA EN NUMERO MAXIMO DE SUSTITUYENTES Y LOS SUSTITUYENTES CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, SON SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN HALO, CIANO, ALQUILO C1-C5,…
PROCESO DE PREPARACION DE COMPUESTOS INDOLICOS A PARTIR DE INDOLINAS N-PROTEGIDAS.
(16/10/1997) PROCESO DE PREPARACION DE COMPUESTOS INDOLICOS EN UNA SOLA ETAPA, CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE CONSISTE EN PONER EN CONTACTO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION, UNA INDOLINA N-PROTEGIDA DE FORMULA (I) EN LA QUE R{SUB,1} REPRESENTA UN RADICAL ALCENILO LINEAL O RAMIFICADO EN C{SUB,2-C{SUB,10} SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O UN GRUPO BENCILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, R{SUB,2,R{SUB,3},R{SUB ,4} IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DEHIDROGENO,UN ATOMO DE HALOGENO TAL COMO EL BROMO EL CLORO EL FLUOR O ELINDOL,UN RADICAL ALQUILO EN C{SUB,1-7}ARILL, HIDROXILO, ALCOXI EN C{SUB,1-7}, LACENILOXI EN C{SUB,3-7}, ARILOXI, ACILOXI, FORMILO, AROILO, HIDROXIMETILO,…
INDOL - SULFONAMIDAS COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(01/08/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GROSSMAN, CORA, SUE, TOTH, JOHN, ELDON, RAY, JAMES, EDWARD, HOWBERT, JAMES, JEFFRY, GRINDEY, GERALD BURR.
EL INVENTO PROPORCIONA CIERTA INDOLINOSULFONAMIDA Y DERIVADOS DE INDOLINOSULFONAMIDA SUBSTITUIDA DE LA FORMULA (I) EN DONDE : R1 ES ALQUILO C1 ENTEMENTE DE UN GRUPO QUE CONSISTE EN HIDROGENO, HALO, ALQUILO C1 R2 Y R3 PUEDE SER HIDROGENO; Y METODOS PARA EMPLEAR EL MISMO EN EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS SUSCEPTIBLES EN MAMIFEROS. TAMBIEN SE PREVEN CIERTAS NUEVAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE EMPLEAN ESTOS INDOLINOSULFONAMIDAS Y DERIVADOS DE INDOLINOSULFONAMIDAS SUBSTITUIDAS EN COMBINACION CON UN PORTADOR, EXCIPIENTE O DILUYENTE, ASI COMO PROCESOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS.
