CIP-2021 : C07D 251/26 : con solamente heteroátomos unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 251/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de triazina-1,3,5.
C07D 251/26 · · · con solamente heteroátomos unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método de producción y catalizador de reordenamiento de Beckmann para producir un compuesto cíclico de lactama.
(30/04/2019). Solicitante/s: National University Corporation Nagoya University. Inventor/es: SUGIMOTO, TSUNEMI, KUGIMOTO, JUNICHI, FUKUDA, YASUHISA, ISHIHARA,KAZUAKI.
Un proceso para producir un compuesto de lactama a partir de un compuesto de cicloalcanona oxima en un proceso de reacción en la presencia de:
(a) un compuesto de cicloalquiliden-aminooxi-1,3,5-triazina seleccionado del grupo consistente en 2,4-dicloro-6- ciclododeciliden-aminooxi-1,3,5-triazina y 2-cloro-4,6-bis(ciclododeciliden-aminooxi)-1,3,5-5 triazina, como un catalizador de reordenamiento de Beckmann,
(b) un solvente seleccionado del grupo consistente en hidrocarburos aromáticos y acetonitrilo, y
(c) opcionalmente, un ácido;
en el que dicho compuesto de lactama es laurolactama.
PDF original: ES-2711237_T3.pdf
Compuestos terapéuticamente activos y métodos de uso de los mismos.
(04/04/2018) Un compuesto que presenta la Fórmula I o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo: en donde: el anillo A es un heteroarilo monocíclico sustituido opcionalmente seleccionado entre oxazolilo, isoxazolilo, piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo y tiazolilo, en donde el anillo A está sustituido opcionalmente con hasta dos sustituyentes seleccionados independientemente entre halo, alquilo -C1-C4, haloalquilo -C1-C4, hidroxialquilo-C1-C4, -NH-S(O)2-(alquilo C1-C4), -S(O)2NH(alquilo C1-C4), -CN, -S(O)2-(alquilo C1-C4), alcoxi C1-C4, -NH(alquilo C1-C4), -OH, -OCF3, -CN, -NH2, -C(O)NH2, -C(O)NH(alquilo C1-C4), -C(O)-N(alquilo C1- C4)2, y ciclopropilo sustituido opcionalmente con OH; el anillo…
PREPARACION ENANTIOSELECTIVA DE DERIVADOS DE QUINOLINA.
(22/04/2010) Un proceso para preparar 8-oxi sustituida-5-((R)-2-halo-1-hidroxi-etil)-(1H)-quinolin-2-onas o solvatos aceptables de las mismas que comprenden hacer reaccionar una 5-(a-haloacetil)-8-oxi sustituida-(1H)-quinolin-2-ona con un agente de reducción en la presencia de un agente quiral y una base para formar una 8-(oxi sustituida)-5-((R)-2-halo-1-hidroxi-etil)-(1H)-quinolin-2-ona, dicho agente quiral tiene una fórmula I o II
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SOLUCION ACUOSA ESTABILIZADA DE UNA SAL DE METAL ALCALINO DE 2-HIDROXI-4,6-DICLORO-S-TRIAZINA Y SU UTILIZACION.
(16/07/2004). Solicitante/s: SKW TROSTBERG AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NEUMANN, THOMAS.
Procedimiento para la preparación de una solución acuosa estabilizada de una sal de metal alcalino de 2-hidroxi 4, 6-dicloro-s-triazina , caracterizado porque (a) se dispone previamente una solución acuosa de un hidrógeno-carbonato de metal alcalino y eventualmente una solución acuosa de acetona, luego (b) se añaden dosificadamente cloruro cianúrico y una lejía (solución de hidróxido) de metal alcalino, en condiciones tales que no se traspasa hacia valores superiores el límite de una temperatura de 25ºC y no se traspasa hacia valores inferiores el límite de un valor del pH de 5, 5, (c) después de ello se añade una sal de metal alcalino de (alquil C10-C20)-sulfatos, , (d) finalmente, se añade un estabilizador, seleccionado entre un borato de metal alcalino y/o un (hidrógeno) fosfato de metal alcalino y/o un hexacianoferrato(II) de metal alcalino, y (e) eventualmente el valor del pH se ajusta con un ácido al valor deseado.
DERIVADO DE IMINOSULFONILUREA Y HERBICIDA.
(01/01/1999). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: MAKINO, KENZI, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., AKIYAMA, SHIGEAKI, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., SUZUKI, HIDEAKI, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., NAGAOKA, TAKESHI, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., NIKI, TOSHIO, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., SUZUKI, K., NISSAN CHEM. IND. LTD, SEIBUTSUKAGAKU, NAWAMAKI, T, NISSAN CHEM. IND. LTD, SEIBUTSUKAGAKU, WATANABE, S, NISSAN CHEM. IND. LTD. SEIBUTSUKAGAKU, ISHIKAWA, K, NISSAN CHEM. IND. LTD, SEIBUTSUKAGAKU.
UN DERIVADO IMINOSULFONILOUREA REPRESENTADO POR FORMULA GENERAL (I) O SALES DE EL, UN HERBICIDA QUE CONTIENE DICHO DERIVADO, Y UN METODO PARA MATAR MALAS HIERBAS O INHIBIR EL CRECIMIENTO DE ELLAS APLICANDO DICHO DERIVADO, EN DONDE Q REPRESENTA Q1 O SIMILAR, EN DONDE E REPRESENTA AZUFRE, OXIGENO O UN ATOMO DE NITROGENO MONOSUSTITUIDO QUE TIENE UN SUSTITUYENTE ARBITRARIO, Y EL ATOMO (S) DE CARBONO DEL ANILLO PUEDE SER SUSTITUIDO POR SUSTITUYENTE(S) ARBITRARIOS; X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; L REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C1 A C6, ALQUENILO C2 A C6, O ALQUINILO C2 A C6; A REPRESENTA CH O NITROGENO; Y B Y D REPRESENTA CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1 A C4, ALQUILO, MONO-, DI O ALCOXILO POLIHALOGENADO C1 A C4, HALOGENO, ALQUILOAMINO C1 A C4 O DI(AL1QUILO C1 A C4) AMINO.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE ALFA-HIDROXICETOALQUILO COMO FILTRO PROTECTOR CONTRA LA LUZ.
(16/11/1996). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MARTIN, ROLAND, STEIN, INGEBORG, HEYWANG, ULRICH, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE DERIVADOS ALFAHIDROXICETOALQUILO COMO FILTROS PROTECTORES DE LUZ PARA PRODUCTOS COSMETICOS O FARMACEUTICOS.EL GRUPO ALFA-HIDROXICETOALQUILO SE UNE EN TODO CASO POR UN ESPACIADOR CON UN GRUPO CROMOFERO QUE PRESENTA EN UNA ZONA DE LONGITUD DE ONDA ENTRE 280 Y 400 NM UN MAXIMO DE ABSORCION Y UN SISTEMA DE PI ELECTRONES , ASI COMO NUEVO DERIVADO ALFA-HIDROXICETOALQUILO , PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y PREPARADO FARMACEUTICO Y COSMETICO CONTENIENDO ESTE DERIVADO COMO SUSTANCIA PROTECTORA DE LUZ.
TRIFLUORIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/01/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAMPRECHT, GERHARD, MAYER, HORST, WOLF, HANS-JOSEF, DR.
TRIFLUORGENERAL I EN LA QUE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, REPRESENTAN HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO DE HALOGENOALQUILO DE C SUB 1-C SUB 4, Y QUE ADEMAS R ELEVADO 1 REPRESENTA UN RESTO TRIFLUORY N SIGNIFICA 0 O 1, CON EXCEPCION DE LA 2,4-DICLORO-6-TRIFLUORMETOXI-1 ,3,5-TRIAZINA. PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS PREVIOS PARA SU PREPARACION.
(01/09/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: NEWTON, TREVOR WILLIAM, MCARTHUR, ALASTAIR.
LA INVENCION SE REFIERE A HERBICIDAS DE TRIAZINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R EXP1 Y R (AL CUADRADO) REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE H O HALOGENO O DIFERENTES GRUPOS ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ARILO, ALGUNOS DE ELLOS CON DIVERSOS SUSTITUYENTES O AMINO, FORMILO, CIANO, CARBOXI O AZIDO; X REPRESENTAN O, S, - SO2, - SO O - NR EXP4 (DONDE R EXP4 ES H O UN ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO); N VALE DE 1 A 4; Y REPRESENTA UN H, OH O DIFERENTES GRUPOS ALIFATICOS O AROMATICOS, AMINO, CIANO O NITRO, O CUANDO N ES AL MENOS 2, Y SE PUEDE COMBINAR PARA FORMAR UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO CONDENSADO SATURADO O INSATURADO; Y Z REPRESENTA UN GRUPO HIDROXIALQUILO, HIDROXIBENCILO, MONO -, DI - O TRIALCOXIALQUILO, UN GRUPO - CH = NOH, UN CARBOXIALQUILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO O UN GRUPO COR EXP3 (DONDE R EXP3 PUEDE TENER UNA SERIE DE SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN), JUNTO CON UN VEHICULO POR LO MENOS.
(01/09/1994) COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y ESTEREOISOMEROS DE LOS MISMOS DONDE X, Y Y Z QUE SON LOS MISMOS O DIFERENTES SON HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, O BIEN ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ALQUINILO, ALCOXI, ARILOXI, ARALQUILO, ARILALCOXI, ARILOXIALQUILO, ACILOXI O AMINO SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE, ACILAMINO, NITRO,CIANO, -CO2R1, -CONR2R3, O -COR4, O X E Y , CUANDO ESTAN EN POSICIONES ADYACENTES EN EL ANILLO FENILO, SE UNEN PARA FORMAR UN ANILLO, FUSIONADO, AROMATICO O ALIFATICO, QUE CONTIENE OPCIONALMENTE UNO O MAS HETEROATOMOS; W ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO ENLAZADO A C DISTINTO DEL PIRIMIDINILO CON 2 A 4 ATOMOS DE NITROGENO Y DONDE LOS SUSTITUYENTES ADYACENTYES PUEDEN FORMAR JUNTOS UN ANILLO AROMATICO O HETEROAROMATICO; A ES OXIGENO O AZUFRE; Y R1, R2, R3 Y R4 QUE SON LOS MISMOS O DIFERENTES, SON HIDROGENO,…
METODO DE REDUCIR LA PERDIDA DE HUMEDAD DE VEGETALES Y METODO DE AUMENTAR EL RENDIMIENTO DE SUS CULTIVOS, EMPLEANDO COMPUESTOS NITROGENADOS HETEROCICLICOS.
(01/12/1988). Solicitante/s: UNION CARBIDE AGRICULTURAL PRODUCTS COMPANY, INC. Inventor/es: MANNING, DAVID, TREADWAY, LOPES, ANIBAL, CAPPY, JAMES JOSEPH, COOKE, ANSON RICHARD, SHEADS, RICHARD ERIC, WU, TAITEH, PHILLIPS, JENIFER LYNOUTCALT, RUSELL JAMES.
METODO DE REDUCIR LA PERDIDA DE HUMEDAD DE VEGETALES Y METODO DE AUMENTAR EL RENDIMIENTO DE SUS CULTIVOS, EMPLEANDO COMPUESTOS NITROGENADOS HETEROCICLICOS, CUYOS METODOS COMPRENDEN APLICAR A LOS VEGETALES O CULTIVOS, PARTICULARMENTE MEDIANTE ROCIADO O ESPOLVOREO, UNA CANTIDAD DE 0,11-112 KG/HECTAREA DE UN COMPUESTO DE FORMULA R1-X-R2EN DONDE R1 ES UN SISTEMA DE ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO, UN HETEROATOMO SUSTITUIDO, UN ATOMO DE CARBONO SUSTITUIDO O UNA CADENA RAMIFICADA O LINEAL SUSTITUIDA O INSUSTITUIDA, X ES UN ENLACE DOBLE COVALENTE, UN HETEROATOMO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN ATOMO DE CARBONO SUSTITUIDO O UNA CADENA RAMIFICADA O LINEAL SUSTITUIDA O INSUSTITUIDA, Y R2 ES UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO, SIENDO DICHA CANTIDAD SUFICIENTE PARA REDUCIR LA PERDIDA DE HUMEDAD DEL VEGETAL O AUMENTAR EL RENDIMIENTO DEL CULTIVO SIN INHIBIR EL TRANSPORTE DE ELECTRONES FOTOSINTETICOS. EL INVENTO ES UTILIZABLE EN AGRICULTURA, HORTICULTURA Y CAMPOS AFINES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE SULFONILGUANIDINOTRIAZINA.
(01/03/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE SULFONILGUANIDINOTRIAZINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE GUANIDICOTRIAZINA DE FORMULA (II) CON CLORUROS DE ACIDO SULFONICO DE FORMULA R1-SO2-CL, PARA OBTENER DERIVADOS DE SULFONILGUANIDINOTRIAZINA DE FORMULA (I) EN LA QUE M ES H O UN EQUIVALENTE DE METAL; R1 SIGNIFICA UN RESTO FENILO DE FORMULA (III); R2 ES H, ALQUILO C 1 A 4 O UN RESTO SULFONILO; R3 ES UN RESTO -O-R13, SIENDO R13 ALQUILO C 1 A 12 Y OTRIS; R4 ES FLUOR, CLORO, BROMO, CICLOPROPILO, ALQUILO C 1 A 4, ALCOXI C 1 A 4, ALQUILTIO C 1 A 4 Y OTROS; Y R5 ES FLUOR, CLORO, BROMO, ALQUIL C 1 A 4 Y OTROS. SE UTILIZAN COMO REMEDIO PARA COMBATIR HIERBAS MALAS Y/O REGULAR EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA O S-TRIACINA".
(16/12/1983). Solicitante/s: LPB INSTITUTO FARMACEUTICO S.P.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA O S-TRIACINA.SE HACE REACCIONAR PIRIMIDINAS O S-TRIACINAS (II) EN LAS QUE A ES CLORO, O EL GRUPO CH3SO2 SON COMPUESTOS WH O CON LOS CORRESPONDIENTES ANIONES W- PARA EVENTUALMENTE, TRANSFORMARSE POR HIDROLISIS, HIDRACINOLISIS O AMINOLISIS CON AMINAS HNRR LOS COMPUESTOS (I) OBTENIDOS, EN LOS CUALES W ES Q-CH2-COR Y R ES ALCOXILO. W ES UN RADICAL Q-CH2-COR, NR R O SR; Y ES HALOGENO; X ES CH3 O N Y Z SON LOS RADICALES (III) O (IV).
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-ALCOXI-4,6-DICLORO-S-TRIAZINAS.
(16/04/1980) Procedimiento para la preparación de 2-alcoxi-4,6- dicloro-s-triazinas por reacción de cloruro de cianurilo con alcoholes en presencia de un agente de fijación de ácidos, caracterizado porque se incorpora cloruro de cianurilo líquido, que preferentemente está exento de cloro y cloruro de cianógeno, en su margen de fusión, eventualmente en presencia de un gas inerte, por rociado dentro de un recipiente de forma tubular, a través de una boquilla, preferiblemente una boquilla rociadora, que se encuentra en la cabeza de este recipiente, estando este recipiente de forma tubular cerrado por arriba o siendo cerrable por arriba, y estrechándose…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS CUATERNARIOS.
(01/05/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE POLITRIAZINA.
(01/02/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIMOSA CHIMICA ORGANICA S.P.A.
Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de politriazina, útiles como estabilizantes para aumentar la estabilidad a la luz de un polímero sintético, de fórmula general: **(Fórmula)** donde R1 está seleccionado entre alquileno C2 a C18 lineal o ramificado, cicloalquileno C5 a C18, arileno C6 a C18 y aralquileno C7 a C18; R2 está seleccionado entre hidrógeno, cloro, bromo, -OH, alquilo C1 a C18 lineal o ramificado, cicloalquilo C5 a C18, arilo C6 a C18 sustituido o no sustituido, aralquilo C7 a C18, un radical piperidilo de fórmula (II).
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE HIDRAZIDAS DE PIRIMIDINILO Y S-TRIAZINILO.
(16/10/1976). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TETRAHIDRO-1,3,5-TRIACIN-2 ,6- DIONAS.
(16/10/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE TRIAZINA.
(16/05/1976). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND CO..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS MEDIOS ACILADORES.
(16/08/1960). Solicitante/s: CIBA SOCIETE ANONYME.
Resumen no disponible.
