CIP-2021 : C07D 233/10 : con solamente átomos de hidrógeno o radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno o carbono,

unidos directamente a los átomos de nitrógeno del ciclo.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos.

C07D 233/10 · · · · con solamente átomos de hidrógeno o radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno o carbono, unidos directamente a los átomos de nitrógeno del ciclo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento para destilar un producto alcalino de caprolactama a presión reducida.

(14/11/2013) Procedimiento para destilar producto alcalino de caprolactama a presión reducida, comprendiendo dichoproducto alcalino de caprolactama (i) caprolactama, (ii) impurezas orgánicas y (iii) una o más bases seleccionadasdel grupo que consiste en hidróxido de metal alcalino y aminocaproato de metal alcalino, caracterizado por que laalcalinidad del producto alcalino de caprolactama es menor que meq. por kg de caprolactama.

AMIDINAS Y DERIVADOS DE LAS MISMAS Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

(03/01/2012) Amidinas de fórmula (I) y sales de las mismas aceptables farmacéuticamente, en la que Ar se elige entre 3'-benzoilfenilo, 3'-(4-clorobenzoil)fenilo, 3'-(4-metilbenzoil) fenilo, 3'-acetilfenilo, 3'- propionilfenilo, 3'-isobutanoilfenilo, 4'-trifluorometanosulfoniloxi-fenilo, 4'-bencenosulfoniloxifenilo, 4'-trifluorometanosulfonilaminofenilo, 4'-bencenosulfonilaminofenilo, 4'-bencenosulfonilmetilfenilo, 4'-acetoxifenilo, 4'- propioniloxi-fenilo, 4'-benzoiloxi-fenilo, 4'-acetilamino-fenilo, 4'-propionilamino-fenilo, 4'-benzoilaminofenilo; R se elige entre - H, alquilo C1-C5, fenilo, fenil alquilo C1-C5, cicloalquilo C1-C5, alquenilo C1-C5, alcoxi C1-C5; - un resto de fórmula -(CH2)n -NRaRb en la que n es un número entero de 0 a 5 y cada uno de los grupos…

PROCEDIMIENTO DE FUNCIONALIZACION ALCANOS Y CATALIZADOR PARA EL MISMO.

(01/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE HUELVA. Inventor/es: PEREZ ROMERO,PEDRO JOSE, DIAZ REQUEJO,M. DEL MAR, ROMERO FRUCTOS-VAZQUEZ,MANUEL, NOLAN,STEVEN P, DE FREMONT,PIERRE.

Procedimiento de funcionalización de alcanos y catalizador para el mismo.#Comprende un catalizador de oro que induce la inserción de un diazocompuesto en los enlaces carbono-hidrógeno de alcanos, este catalizador permite conseguir dicha inserción en los enlaces C-H de los grupos metilo terminales de los alcanos. La funcionalización de alcanos con diazocompuestos empleando este catalizador se consigue con una alta quimioselectividad. También comprende el procedimiento de funcionalización de alcanos que emplea dicho catalizador.

CARBENOS DE IMIDAZOL.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE QUEEN'S UNIVERSITY OF BELFAST. Inventor/es: EARLE, MARTYN JOHN, SEDDON, KENNETH, RICHARD \"TARA\".

Procedimiento para la preparación de carbenos de imidazolio de fórmula (I), en la que R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno o grupos hidrocarbonados lineales o ramificados que tienen de 1 a 20 átomos de carbono, que comprende calentar un haluro de imidazolio con una base fuerte bajo presión reducida y separar los productos resultantes.

COMPUESTOS COMO AGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES ADRENERGICOS ALFA 2B O 2B/2C.

(16/04/2005) Los compuestos que se utilizan en las composiciones farmacéuticas y en los métodos de tratamiento del presente invento son agonistas selectivos o específicos de los subtipos de receptores adrenérgicos 2B o 2B/2C, más que del subtipo de receptores 2A. De acuerdo con el presente invento, se considera que un compuesto es un agonista selectivo de 2B o 2B/2C si la diferencia en eficacia del compuesto como agonista del subtipo(s) de receptores 2B o 2B/2C comparada con la del subtipo de receptores 2A es mayor que 0, 3 y su eficacia sobre el subtipo de receptores 2A es 0, 4 y/o es al menos aproximadamente 10 veces más potente. Preferiblemente, los compuestos utilizados de acuerdo con el presente invento son agonistas específicos de…

NUEVOS COMPUESTOS IMIDAZOLINICCOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/06/2004) La presente invención se refiere a nuevos derivados imidazolínicos, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen, así como su utilización como antagonistas alfa-2-adrenérgicos y bloqueadores de la recaptura de monoaminas (serotonina y/o noradrenalina). El sistema nervioso adrenérgico desempeña un papel importante a varios niveles, por ejemplo arterial, venoso, cardíaco, renal y al nivel del sistema nervioso autónomo central y periférico. A partir de este momento, los productos capaces de interactuar con los receptores adrenérgicos pueden inducir a un gran número de respuestas fisiológicas como la vasoconstricción, la vasodilatación, el aumento o la disminución del ritmo cardíaco, la variación de la fuerza de contracción del músculo cardíaco y de las actividades metabólicas. Diferentes compuestos adrenérgicos…

COMPUESTOS DE IMIDAZOLINA HIPOGLUCEMICOS.

(16/01/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DETERMINADOS COMPUESTOS NUEVOS DE IMIDAZOLINA Y SUS ANALOGOS, A SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES, LAS COMPLICACIONES DIABETICAS, LOS TRASTORNOS METABOLICOS O ENFERMEDADES RELACIONADAS EN LAS QUE EXISTE UNA ALTERACION EN LA EVACUACION DE LA GLUCOSA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y A LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA SIGUIENTE: EN LA QUE: X ES -O-, -S-, O -NR5 -, R5 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-8 , O UN GRUPO PROTECTOR AMINO; R1, R2 , R3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C1-8 ; R 1 Y R 2 FORMAN OPTATIVAMENTE Y EN CONJUNTO UN ENLACE Y R 1' Y R 3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C1-8 ; R1 Y R2 SE COMBINAN O PTATIVAMENTE JUNTOS CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE VAN ACOPLADOS PARA FORMAR UN ANILLO CARBOCICLICO…

AMIDA DEL ACIDO ALFA ZOLINILPROPIONICO.

(01/12/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BISCHOFF, HILMAR, DRABER, WILFRIED, DR.

LA INVENCION PRESENTADA CONCIERNE A NUEVA AMIDAS DEL ACIDO O ARIL FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL N, R1 A R4 Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1-(2-2-IMIDAZOLINIL)-2 ,2- DIARILCICLOPROPANOS.

(16/02/1986). Solicitante/s: LABORATORIOS BERENGUER BENEYTO S.A..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1-(2-D2-IMIDAZOLINIL)-2 ,2-DIARILCICLOPROPANOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A LA ETILENDIAMINA CON TRIMETIL ALUMINIO, PARA OBTENER EL 2-AMINOETILAMIDURO DE DIMETIL ALUMINIO DE FORMULA (III); Y B) TRATAR AL 2,2-DIARILCICLOPROPILCARBOXILATO DE FORMULA (II) CON UN EXCESO DE 2-AMINOETILAMIDURO DE DIMETIL ALUMINIO, MEDIANTE CALENTAMIENTO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE DE CARACTER POLAR COMO HIDROCARBUROS AROMATICOS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS. SIENDO: R, H O METIL; Y R1 METIL O ETIL.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS IMIDAZOLINICOS.

(16/11/1985). Solicitante/s: PULCRA, S.A..

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE DERIVADOS IMIDAZOLINICOS DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE ACIDOS GRASOS SUS ESTERES O SUS ACEITES CON UN COMPUESTO DIAMINICO A TEMPERATURAS QUE VARIAN DE 150JC A 220JC Y PRESION ENTRE 3 Y 250 MM DE MERCURIO. LA REACCION TIENE LUGAR EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE Y EN UN REACTOR PROVISTO DE COLUMNA DE FRACCIONAMIENTO AGITACION EQUIPO DE VACIO DEPOSITO DE RECOGIDA DE CONDENSADOS Y MEDIOS PARA CONDUCIR ESTOS AL INTERIOR DEL REACTOR. APLICADO EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS COSMETICOS DETERGENTES DESINFECTANTES ETC.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE IMIDAZOLINA.

(16/10/1979). Solicitante/s: ALBRIGHT & WILSON LIMITED.

Mejoras introducidas en un procedimiento para la preparación de un compuesto de imidazolina de fórmula: **(Fórmula)** donde R representa un grupo alifático de 8 a 22 átomos de carbono y R1 representa un grupo alquilo o alquenilo, sustituido o no sustituido, de 1 a 4 átomos de carbono, cuyas mejoras consisten en calentar un ácido graso RCOOH en presencia de un exceso de una diamina H2NCH2CH2NHR1, hasta que se han desprendido por lo menos 1,8 moles de agua por mol de ácido, caracterizadas dichas mejoras porque la presión se reduce como sea necesario desde su valor inicial hasta un valor final comprendido entre 5 y 50 mm. de mercurio, de forma esencialmente logarítmica con respecto al tiempo.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA IMIDAZOLINA DE BAJO CONTENIDO EN DIAMIDA.

(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ALBRIGHT & WILSON LIMITED.

Esta invención proporcionar un procedimiento para la reducción del contenido de diamida de las imidazolinas de fórmula **fórmula** donde R representa un grupo alifático de 4 átomos de carbono como mínimo y R1 representa un grupo alquilo o alquenilo de 1 a 4 átomos de carbono. La mezcla de imidazolina y diamida se hace reaccionar con una amina primaria o secundaria que desacila la diamida para formar una amido-amina. El producto de esta desacilación es una solución de imidazolina que permanece transparente incluso después de almacenamiento prolongado. La imidazolina es producida por reacción de un ácido RCOOH con una diamina NH2(CH2)2NHR1. Preferiblemente esta diamina se utiliza como agente desacilante.