CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE IMINO-AZA-ANTRACICLINONA PARA EL TRATAMIENTO DE LA AMILOIDOSIS.
(01/12/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: BANDIERA, TIZIANO, CARUSO, MICHELE, SUARATO, ANTONINO, FAIARDI, DANIELA, LANSEN, JACQUELINE.
Un compuesto de fórmula *fórmula* en la que R{sub,1} y R{sub,2} se seleccionan independientemente de hidrógeno y un residuo orgánico, y R{sub,3} es un grupo de fórmula OR{sub,6} o NR{sub,7}R{sub,8}, o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, es útil en el tratamiento de amiloidosis.
COMPOSICION FARMACEUTICA.
(16/10/2003). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: GALLET THIERRY, LARDENOIS, PATRICK, LOCHEAD, ALISTAIR, NEDELEC, ALAIN, JEGHAM, SAMIR.
Compuesto respondiendo a la fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que X representa un átomo de oxígeno o un grupo de fórmula NZ en la que Z representa un átomo de hidrógeno o un grupo (C1-C5 )alquilo, n representa el número 0, 1 ó 2, y R1, R2, R3, R4 y R5 representan , cada uno, independientemente unos de otros, un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, hidroxi, (C1-C6 )alquilo eventualmente sustituido por un átomo de halógeno o un grupo trifluorometilo, ciano, hidroxi, (C1-C6) alquilo o (C1-C6) alcoxi o incluso también R2 y R3 forman en conjunto un grupo de fórmula -OCH2O- o -CH2-CH2CH2CH2-, en el estado de base o de sal de adición a un ácido.
COMPLEJOS METALICOS DE POLIAMINOACIDOS BICICLICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN FORMACION DE IMAGENES MEDICAS.
(01/07/2003). Solicitante/s: GUERBET. Inventor/es: PORT, MARC.
Quelato metálico del compuesto de **Fórmula** Z es un enlace o un grupo escogido entre los grupos CH2, CH2-CO-NH ó (CH2)2-NH-CO, - Z es un enlace o grupo escogido entre los grupos O, S, NQ, CH2, CO, CO-NQ, NQ-CO, NQ-CO-NQ, CO-NQ-CH2-CO-NQ, - Z´´ es un enlace o un grupo escogido entre los grupos CO-NQ, NQ-CO, CO-NQ-CH2-CO-NQ, - p y q son unos números enteros cuya suma vale de 0 a 3, - R1, R2, R3, R4 y R5, independientemente el uno del otro, son escogidos entre los grupos H, Br, Cl, I, CONQ1Q2 y NQ1-CO-Q2 y siendo Q1 y Q2, idénticos o diferentes, H ó (C1-C6) alquilo eventualmente interrumpido por uno o varios átomos de oxígeno, y siendo al menos uno de los R1 a R5 un grupo amido.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 3-HIDROXIMETILQUINUCLIDINA.
(01/04/2003). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: IMBERT, THIERRY, GUMINSKI, YVES, LESIMPLE,APRICK.
Procedimiento de preparación de 3-hidroximetilquinuclidina , utilizable para la preparación de mequitazina. Este procedimiento consiste o bien en preparar el 3-metoximetil-3-quinuclidinol a partir de la 3-quinuclidinona, transformarlo en 3- formilquinuclidina, y reducirlo a 3-hidroximetilquinuclidina , o bien en preparar la 3-cianoquinuclidina, hidrolizarla y reducir el ácido obtenido a 3-hidroximetilquinuclidina.
DERIVADOS AZABICICLICOS DE LA CARBAMOILOXI-MULTILINA PARA EMPLEO ANTIBACTERIANO.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: HUNT, ERIC SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, TAKLE, A. K., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, NAYLOR, A., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA Y A LAS SALES Y DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE R 1 ES VINILO O ETILO; Y R 2 ES UN GRUPO R 3 , R 4 CH 2 - O R 5 R 6 C = CH -; DONDE CADA R 3 Y R 4 ES UN SISTEMA CICLICO AZABICICLICO, O R 5 Y R 6 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN SISTEMA CICLICO AZABICICLICO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICROBIANAS.
(16/11/2002) 1. Uso de un compuesto de fórmula o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo **fórmula** en la que R representa alquilo C1-12, alquenilo C1-12, -CyH2y-R 7 o -CyH2y-O-R 7 ,siendo y un número entero de 1-6 y R 7 es hidrógeno, alquilo C1-6 cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo C4-7 o un imidazolidinilo, piperidilo, piperazinilo, pirrolidinilo, morfolinilo, piridilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo, piranilo, furilo, tienilo, oxazolilo, isoxazolilo, oxadiazolilo, tiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo o tetrazolilo sustituido o no sustituido, o R representa -CyH2y-R 9 , -CyH2y-O-R 9 o -CyH2y-OCH2-R 9 , siendo y independientemente como se ha definido anteriormente…
PREPARACION DE OXIMAS ESTEREOQUIMICAMENTE PURAS CON ACTIVIDAD MUSCARINICA.
(16/05/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: LABORDE, EDGARDO, THOMAS, ANTHONY, JEROME, JAEN, JUAN, CARLOS, BUCSH, RUTH.
LA PRESENTE INVENCION CONSISTE EN LA FORMACION SELECTIVA DE ZOXIMA Y O-ALQUILACION DE OXIMAS DE 1-AZABICICLO- HEPTAN-3ONA Y DE 1-AZABICICLO HEPTAN-3-ONA (I), PARA PRODUCIR COMPUESTOS CON ACTIVIDAD MUSCARINICA. EL PROCEDIMIENTO SE PUEDE REALIZAR A GRAN ESCALA, CON FINES INDUSTRIALES, YA QUE PROPORCIONA MEJORES RENDIMIENTOS Y MAYOR FACILIDAD DE PREPARACION. SE DESCRIBEN ASIMISMO INTERMEDIARIOS DE DICHO PROCEDIMIENTO.
(01/02/2002). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: HOSHINO, YORIHISA, SHIBATA, HISASHI, MIYAZAWA, SHUHEI, HIROTA, KAZUO, KAMEYAMA, TAKAAKI, ABE, SHINYA, YAMANAKA, TAKASHI.
PARA PROPORCIONAR UN COMPUESTO QUE EXHIBE UN ANTAGONISMO PARA SEROTONINA Y UNA LIBERACION DE ACETILCOLINA QUE ACELERA LA ACTIVIDAD EN UNA PROPORCION DE ACTIVIDAD BIEN EQUILIBRADA. UN DERIVADO DE ACIDO AMINOBENZOICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O (II) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE EL: [EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR FORMULA: ETC., {EN DONDE A REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR FORMULA -CH2-X-CH2 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR Y R7 REPRESENTA HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR)), ETC.; D Y E CADA UNO REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR FORMULA -(CH2)3-, ETC., Y R2 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, ETC.}; R9 REPRESENTA ALQUINILO; R10 REPRESENTA AMINO, ETC.; R11 REPRESENTA HALOGENO; R12 Y R13 REPRESENTAN CADA UNO ALQUILO INFERIOR; A ES UN ENTERO DE 1 A 5; Y B ES UN ENTERO DE 0 A 5].
DERIVADOS DEL 2-AZABICICLO(2.2.1)HEPTANO , SU PREPARACION Y SU APLICACION.
(16/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: LEON, PATRICK, LARGEAU, DENIS.
NUEVOS DERIVADOS DEL 2 1S DE FORMULA GENERAL (I) O (I'), PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y APLICACIONES. EN LAS FORMULAS GENERALES (I) Y (I'), R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O, RESPECTIVAMENTE, UN RADICAL DE FORMULA (II) O (II'), EN LAS QUE R SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO ALCOIL, DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, Y AR REPRESENTA UN GRUPO FENIL O AL} O BE} PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I) ESTAN INDICADOS ESPECIALMENTE PARA PREPARAR AGONISTAS DE LA ADENOSINA.
NUEVAS 7-(SUSTITUIDO)-8-(SUSTITUIDO)-9-((GLICILO SUSTITUIDO)AMIDO)-6-DESMETIL-6-DESOXITETRACICLINAS.
(01/01/2002). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: HLAVKA, JOSEPH, J., SUM, PHAIK-ENG, LEE, VING J., TESTA, RAYMOND T.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN DONDE R, R3, R4, X Y W QUEDAN DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIBIOTICOS.
COMPUESTOS DE BENZOLACTAMA SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
(16/05/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WAKABAYASHI, HIROAKI, IKUNAKA, MASAYA.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN EL QUE: W ES UN METILENO, ETILENO, PROPILENO, VINILENO, 1}, R SUP,2} Y R SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} QUILO C SUB,1} METILENO, AMBOS R SUP,2} Y R SUP,3} NO SON HIDROGENO; X ES HALO, ALCOXI C SUB,1} LO C SUB,1} Y ES IMINO O OXI; Q ES OXIGENO O AZUFRE; Y T ES (2S,3S) FENILMETILQUINUCLIDIN 3 ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, EMESIS, INCONTINENCIA URINARIA, DOLOR, MIGRAÑA, ANGIOGENESIS O SIMILARES EN UN MAMIFERO, ESPECIALMENTE SERES HUMANOS. SE DESCUBREN ASIMISMO INTERMEDIARIOS DE LOS COMPUESTOS ANTERIORES.
NUEVO USO MEDICO PARA ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININAS.
(16/11/2000). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: NAYLOR, ALAN, HAGAN, RUSSELL MICHAEL, BUNCE, KEITH THOMAS, LADLOW, MARK, MCELROY, ANDREW, GLAXO INC., WHITTINGTON, ANDREW RICHARD, COOMBER, BARRY ANTHONY.
ESTE INVENTO MUESTRA EL USO DE ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA, INCLUYENDO ANTAGONISTAS DE SUSTANCIA P Y OTROS ANTAGONISTAS DE NEUROQUININA, EN EL TRATAMIENTO DE EMESIS. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA DE FORMULA (I), PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO MEDICO. DONDE R REPRESENTA EL ANILLO A O 2 DE ATOMOS HALOGENOS Y GRUPOS ALQUILO C1 4, ALCOXI C1 LUOROMETILO, Y S(O)NC1 DIFERENTES, CADA UN INDEPENDIENTEMENTE ESTAN SELECCIONADOS DE HIDROGENO Y ATOMOS HALOGENOS Y GRUPOS ALQUILO C1 VATOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CONSIGUIENTES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CIANO-METOXIIMINOMETILO.
(01/10/2000). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: HUGHES, MARK JASON, SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC., KITTERINGHAM, JOHN, SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC.
UN PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I), NITROSANDO COMPUESTOS DE FORMULA (II), COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE TIENEN ACTIVIDAD FARMACEUTICA.
DERIVADOS DIAZABICICLICOS COMO ANTAGONISTAS 5-HT3.
(01/10/2000). Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, MASASHI, SATOH, HIROAKI, KIKUCHI, HARUHIKO, YAMADA, KAZUHIKO, FUKUTOMI, RUTA, HAGIHARA, KOICHIRO, CASTLE ME JOUR DAI-NI-MIYOSHI, HAYAKAWA, TORUARAI, TAKEO, MINO, SETSUKO.
DERIVADOS DE DIAZABICICLO DE FORMULA (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CONSIGUIENTES: DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ALCOXIALQUILO, OXOALQUILO, ALCOXICARBONILALQUILO , ALCOXICARBONILO, ACILO, DIALQUILAMINOALQUILO , HIDROXIALQUILO, HALOALQUILO, CIANOALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, ARILO, HETEROARILALQUILO, O ARILALQUILO, ESTANDO EL GRUPO ARILO Y LA MITAD ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR ALCOXI, NITRO, ALQUILO, AMINO O HALO; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO; R3 Y R4 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ACILO, ALCOXIALQUILO O ARILALQUILO DONDE LA MITAD ARILO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR ALCOXI, NITRO, AMINO O HALO; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R2 SEA HIDROGENO Y TANTO R3 COMO R4 SEAN METILO, R1 NO REPRESENTE HIDROGENO, ALQUILO, DIMETILAMINOETILO O BENZILO NO SUSTITUIDO; CON ACTIVIDAD DE ANTAGONISTA RECEPTOR DE 5-HT3.
INDOLONA NEUROPROTECTORA Y DERIVADOS RELACIONADOS.
(16/08/2000). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHENARD, BERTRAND LEO.
INDOLONA 5-(1-HIDROXI-2-PIPERIDINOPROPIL)-2(1H ,3H), DERIVADOS Y SIMILARES; COMPUESTOS FARMACEUTICOS DEL MISMO; METODOS DE TRATAMIENTO DE DESORDENES CNS CON ELLO Y UTILIDAD INTERMEDIA DEL PREPARADO DE DICHOS COMPUESTOS.
COMPLEJOS DE ACIDOS BICICLOPOLIAZAMACROCICLOCARBOXILICOS , SUS CONJUGADOS, PREPARACION Y USO COMO AGENTES DE CONTRASTE.
(01/07/2000). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: KIEFER, GARRY, E., SIMON, JAIME.
SE DESCRIBEN CONMPLEJOS DE ACIDO BICICLOPOLIAZAMACROCICLOCARBOXILICO CON IONES DE GD, MN O FE CD. LOS COMPLEJOS SE PUEDEN ENLAZAR COVALENTEMENTE A UNA MOLECULA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, E.J. UN ANTICUERPO O FRAGMENTO DE ANTICUERPO, PARA FORMAR CONJUGADOS. LOS COMPLEJOS Y CONJUGADOS SON UTILES COMO AGENTES DE CONTRASTES EN DIAGNOSTICO. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR TANTO LOS COMPLEJOS COMO LOS CONJUGADOS.
NUEVOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE 3-FENILSULFONIL-3,7-DIAZABICICLO(3 ,3,1)NONANO.
(16/09/1999) SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE COMPUESTOS 3 - FENILSULFONIL 3,7 - DIAZABICICLO[3,3,1]NONANO 3,7,9,9 - TETRASUSTITUIDO PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS DE ACTIVIDAD ANTIARRITMICA Y NUEVOS COMPUESTOS 3,7,9,9 - TETRASUSTITUIDOS ACTIVOS ANTIERRITMICOS DE LA FORMULA GENERAL LA DONDE R1 SIGNIFICA UN GRUPO ALQUIL CON 1 - 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO CICLO ALQUILALQUIL CON 4 - 7 ATOMOS DE CARBONO, R2 SIGNIFICA ALQUIL INFERIOR, R3 SIGNIFICA ALQUIL INFERIOR O R2 Y R3 CONJUNTAMENTE FORMAN UNA CADENA ALQUILENO CON 3 - 6 ATOMOS DE CARBONO, R4 ES CIANO, UN GRUPO R6 - O - CO, DONDE R6 SIGNIFICA ALQUIL, UN GRUPO R7 - SO2 - NH, DONDE R7 SIGNIFICA ALQUIL INFERIOR, O UN GRUPO R8 - CO NH, DONDE R8 ES ALQUIL INFERIOR…
ANTAGONISTAS DE NEUROCININA DIAZABICICLICA.
(01/05/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY, R., JR., SHENK, KEVIN, D..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DIAZABICICLICOS Y, ESPECIFICAMENTE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A, G, R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 SON SEGUN SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO DE OTRAS ENFERMEDADES.
DERIVADOS DE IMIDAZOLAS, TRIAZOLAS Y OXAZOLAS DE DIFENIL QUE INHIBEN LA READMISION DE LA ADENOSINA.
(01/03/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: NEELAKANTAN, BALASUBRAMANIAN.
SE PRESENTAN UNA SERIE DE DERIVADOS DEL 1-PIPERACINIL-NFENILACETAMIDO DE IMIDAZOLAS, TRIAZOLAS O OXAZOLAS DE 4,5-DIFENIL QUE SON NUEVOS INHIBIDORES DEL TRANSPORTE DE LA ADENOSINA Y QUE SE HA ENCONTRADO QUE SUMINISTRAN UNA PROTECCION ANTIISQUEMICA EFECTIVA PARA LOS TEJIDOS CNS, PARTICULARMENTE LAS NEURONAS. ASIMISMO SE PRESENTA UN METODO DE TRATAMIENTO PARA LA PROTECCION CONTRA LA ISQUEMIA CNS, TAL COMO LA RESULTANTE DE UN TRAUMA, GOLPE U OTRA CONDICION ISQUEMICA, EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS A UN INDIVIDUO QUE NECESITE DE DICHO TRATAMIENTO.
3,7-COMPUESTO DE DIAZOBICICLO(3, 3, 1)-NONANO QUE CONTIENEN MEDICAMENTOS.
(16/01/1998). Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: ZIEGLER, DIETER, BUROW, KURT, SCHON, UWE, DR., FARJAM, ARMAN, DR., BUSCHMANN, GERD, KUHL, ULRICH, VARCHMIN, GERDA.
SON PARA LA UTILIZACION DE 3, 7, 9, 9-TETRASUSTITUIDOS 3, 7-COMPUESTOS DE DIAZOBICICLO[3, 3, 1]NONANO PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS ACTIVOS DIURETICOS Y NUEVOS GRUPOS SUSTITUIDOS DE FENILO-ALQUILO EN 3-POSICIONES DADO EL CASO, CONTENIENDO EFECTIVAS COMBINACIONES 3, 7, 9, 9 -TETRASUSTITUIDOS 3, 7-DIAZOBICICLO[3, 3, 1]NONANO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 1-CICLOPROPIL-6-FLUORO-1 , 4-DIHIDRO-7-(1S,4S)-5-METIL-2 ,5-DIAZABICICLO(2.2.1) HEPT-2-IL)-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICO Y SUS SALES.
(16/12/1997) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 1- CICLOPROPIL - 6 - FLUORO - 1,4- DIHIDRO - 7 - [(1S,4S)] -5 - METIL - 2,5 - DIAZABICICLO [2.2.1]HEPT-2-IL] - 4-OXO -3 - QUINOLINCARBOXILICO Y SUS SALES. SE CARACTERIZA POR EL TRATAMIENTO DE UN 1 - CICLOPROPIL - 6 - FLUORO - 7 - CLORO - 1,4 - DIHIDRO - 4 - OXOQUINOLIN - 3 - CARBOXILATO DE C1 - C4 - ALQUILO CON ACIDO BORICO EN PRESENCIA DE ANHIDRIDO ACETICO Y CANTIDADES CATALITICAS DE ZINC PARA PROPORCIONAR (1 - CICLOPROPIL - 6 - FLUORO - 7 - CLORO - 1,4 - DIHIDRO - 4 - OXOQUINOLIN - 3 - CARBOXILATO-Q3,-Q4) BIS (ACETATO-O) BORO, POSTERIOR TRATAMIENTO DEL PRODUCTO CON (1S,4S) - 5 -…
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL BENZOFURAN SUBSTITUIDOS.
(01/10/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: CABRI, WALTER, BEDESCHI, ANGELO, CANDIANI, ILARIA, DE BERNARDINIS, SILVIA, MARCHI, MARCELLO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN PROCESO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE UNA DE ENTRE R SUB 1 Y R SUB 2 ES HIDROGENO O HALOGENO Y LA OTRA ES INDEPENDIENTEMENTE, UN GRUPO AMINO O UN GRUPO AMINO ALCANOIL C SUB 2-C SUB 4; R SUB 3 ES HIDROGENO; UN ALQUIL LINEAL O RAMIFICADO, UN GRUPO ALQUILCARBONIL C SUB 2-C SUB 4 O ALCOXIDO C SUB 1-C SUB 4; HALOGENO O FENIL SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUIL C SUB 1-C SUB 4; A ES UN GRUPO -(CH SUB 2) SUB N-HET EN EL QUE HET ES UN ANILLO HETEROMONOCICLICO O HETEROBICICLICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO QUE CONTIENE UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO Y N ES 0 O UN ENTERO ENTRE 1 Y 3; Y EL SIMBOLO ..... REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O DOBLE. ASI MISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL COMPUESTO. EL COMPUESTO DE LA INVENCION PUEDE SER UTIL COMO ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DEL 5HT3.
COMBINACIONES DE TETRAAZA MACROCICLICAS QUE CONTIENEN 6 ANILLOS, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y MEDIOS FARMACEUTICOS QUE CONTENGAN ESTAS.
(16/11/1996) COMBINACIONES DE TETRAAZA MACROCICLICAS QUE CONTIENEN 6-ANILLOS DE LA FORMULA GENERAL I DONDE ... PARA UN ENLACE SIMPLE O DOBLE Q PARA UN ATOMO DE NITROGENO O EL RESTO NH, X ELEVADO A 1 PARA UN ATOMO DE HIDROGENO, UNA -(CH SUB 2) SUB N-R SUB 1O N EN LA SIGNIFICACION DE LAS CIFRAS 1 HASTA 5, M EN LA SIGNIFICACION DE LAS CIFRAS 0 HASTA 2, Y R ELEVADO A 1 EN LA SIGNIFICACION DE UN ATOMO DE HIDROGENO O DE UN GRUPO HIDROXI, X (AL CUADRADO) PARA X ELEVADO A 1 O UN GRUPO -(CH SUB 2) SUB N-(O) SUB 1-(CH SUB 2) SUB K-(C SUB 6 H SUB 4) SUB Q-R (AL CUADRADO) CON K EN LA SIGNIFICACION DE LAS CIFRAS 0 O 1, Y R (AL CUADRADO)…
CARBOXAMIDAS DIHIDROBENZOFURANO Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.
(16/01/1996). Solicitante/s: PHARMACIA S.P.A.. Inventor/es: CABRI, WALTER, VARASI, MARIO, BEDESCHI, ANGELO, CANDIANI, ILARIA, MARCHI, MARCELLO, DEBERNARDINIS, SILVIA.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): DONDE A ES UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE DONDE R' ES HIDROGENO O METIL, M ES 0 O 1 Y LA * SIGNIFICA QUE LOS ANILLOS AZABICICLICOS PUEDEN ESTAR EN LA ORIENTACION (ALFA) O (BETA), Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES CNS, DISFUNCIONES DE LA MOVILIDAD DE LOS INTESTINOS Y/O EN LA EMESIS O DOLOR EN LOS MAMIFEROS Y/O EN LAS MIGRAÑAS.
NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS.
(01/10/1995). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: BERGER, JACOB, SMITH, WILLIAM, L., CLARK, ROBIN, D., EGLEN, RICHARD M., WEINHARDT, KLAUS K.
LA INVENCION ACTUAL ESTA DIRIGIDO HACIA LOS NUEVOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS ACTIVOS DE LA FORMULA I: EN LA QUE LA LINEA A RAYAS DENOTA UNA UNION DOBLE OPCIONAL; N ES 1, 2 O 3; P ES 0, 1, 2 O 3 Q ES 0, 1 O 2; CADA R ELEVADO 1 ESTA INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADA ENTRE HALOGENO, HIDROXILO, BAJO ALKOXI (SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR FENILO), BAJO ALCALI , NITRO, AMINA, AMINO CARBONIL, (BAJO ALKIL)AMINA, DI(BAJO ALKIL)AMINA Y (BAJO ALKANOIL)AMINA.
AGENTES NEUROPROTECTORES.
(16/09/1995). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, CHILDERS, WAYNE, EVERETT, JR., PODLESNY, EDWARD, JAMES.
ESTE INVENTO TRATA DE NUEVOS AGENTES NEUROPROTECTORES DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, CIANO, NITRO, HALO O PERHALOALQUIL, CON LA CONDICION DE QUE R1 O R3 SEA DISTINTO DEL HIDROGENO; R2 ES ALQUIL; SE DESCRIBEN ESTOS AGENTES O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, PROCESO PARA PREPARARLOS, COMPOSICIONES QUE LO CONTIENEN Y SU EMPLEO COMO ANTAGONISTAS NMDA.
COMPUESTOS ACICLICOS O AZABICICLICOS, SU PREPARACION Y USO.
(16/09/1995). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: WARD, JOHN, S.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON COMPUESTOS AZACICLICOS O AZABICICLICOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS CON LA FORMULA (I), UN METODO DE PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS NUEVOS SON UTILES COMO ESTIMULANTES DE LA FUNCION COGNITIVA DEL PROSENCEFALO Y DEL HIPPOCAMPUS DE LOS MAMIFEROS Y ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. (A), (B), (C), EN DONDE R Y R1 SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1.
DERIVADOS DE 4 - AMINOPIRIDINA.
(16/07/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DESAI, MANOJ CHANDRASINHJI.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE A, B, R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN. LOS COMPUESTOS INHIBEN LA ACETILCOLINESTERASA DEL CEREBRO Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
CONEXIONES DE POLYAZA MACROCICLICAS DE 5 O 6 ANILLOS. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y MEDIO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL MISMO.
(01/05/1995) CONEXIONES MACROCICLICAS SEGUN LA FORMULA GENERAL I DE LA QUE ... PARA UNA UNION SENCILLA O DOBLE; Q PARA LA CIFRA 0-5, A Y B QUE SON IGUALES O DIFERENTES, EN CADA CASO PARA UN GRUPO DE ALKILES DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CON 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO; D PARA UN ATOMO DE NITROGENO OXIGENO, EL GRUPO = C = O = NR2 CON R2 EN EL SIGNIFICADO DE UN ATOMO DE HIDROGENO O ATOMO DE HALOGENO DE UN GRUPO DE FENIL DE UN C1-C6 DE ALKIL QUE EN CASO DADO PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO DE FENIL O HIDROXIDO, DEL RESTO OR5, PARA LO QUE R5 PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO DE 1 A 3 HIDROXIDOS C1-C6-RESTO DE ALKIL DEL SUSTITUIDO -(C) INR6R7, PARA…
DERIVADOS DE 1-AZABICICLO(3.2.2)NONAN-3-AMINA.
(01/02/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOWE, JOHN A, III.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMINA R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 SE SELECCIONAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO, TRIFLUOROMETIL, ALQUIL QUE TENGA DESDE UNO A TRES ATOMOS DE CARBONO, ALCOXI QUE TENGA DESDE UNO A TRES ATOMOS DE CARBONO, CARBOXI, ALCOXICARBONIL QUE TENGA DESDE UNO A TRES ATOMOS DE CARBONO EN LA PARTE ALCOXI, Y BENZOILOXICARBONIL. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESARREGLOS INFLAMATORIOS Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO EN OTROS DESARREGLOS.
OXADIAZOLES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA SENIL.
(16/12/1994). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: MACLEOD, ANGUS MURRAY, MERCHANT, KEVIN, JOHN, BAKER, RAYMOND, SAUNDERS,JOHN.
LA INVENCION TRATA DE UNA CLASE DE NUEVOS OXADIAZOLES, SUSTITUIDOS EN UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO DEL ANILLO CON UN ANILLO AZACICLICO O AZABICICLICO NO-AROMATICO Y SUSTITUIDO SOBRE EL OTRO ATOMO DE CARBONO DEL ANILLO CON UN SUSTITUYENTE DE BAJA LIOFILICIDAD.LOS COMPUESTOS SON POTENTES AGONISTAS MUSCARINICOS Y TIENEN UNA BUENA PENETRABILIDAD EN EL SNC, POR LO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS Y MENTALES.
NUEVOS N-HETEROCICLOS BICICLICOS CON PUENTES.
(16/12/1994) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, SIENDO X UN GRUPO (II), P ES 2,3 O 4; R ES 1 O 2; S ES 0 O 1; A ES UN RESIDUO DIVALENTE DE 3 MIEMBROS QUE COMPLETA UN ANILLO AROMATICO DE 5 MIEMBROS Y COMPRENDE UNO O DOS HETEROATOMOS SELECCIONADOS ENTRE HIDROGENO, NITROGENO Y AZUFRE, UN NITROGENO AMINICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 C, Y CUANDO (P,R,S) ES O CUALQUIR ANILLO A QUE CONTENGA 2 HETEROATOMOS ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN C POR UN GRUPO METILO; Y CUANDO (P,R,S) ES , O , EL ANILLO A CON 2 HETEROATOMOS ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN C CON UN ALQUILO DE 1 O 2 C Y CUALQUIER ANILLO A CON UN HETEROATOMO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN C POR UN GRUPO METILO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE TIENEN…
