(16/04/2004). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAYASHI, KAZUYA, TODO, YOZO, TAKAHATA, MASAHIRO, WATANABE, YASUO, NARITA, HIROKAZU.

LA INVENCION SE RELACIONA CON UN NUEVO DERIVADO DE ACIDO QUINOLONA- O NAFTIRIDONACARBOXILICO , O CON SU SAL, UTIL COMO AGENTE ANTIBACTERIANO, TENIENDO DICHO DERIVADO UN SUSTITUYENTE EN POSICION 7, REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA: DONDE PREFERIBLEMENTE R{SUP,3} REPRESENTA AL MENOS UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO CONSISTENTE EN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR O ALQUILTIO INFERIOR, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO O NO PROTEGIDO, Y UN GRUPO AMINO PROTEGIDO O NO PROTEGIDO; R{SUB,4} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUILIDENO INFERIOR Y UN GRUPO QUE FORMA UN ANILLO CICLOALCANO JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL CUAL ESTA UNIDO R{SUP,4}; Y R{SUP,5} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO CICLOALQUILO O ALQUILO INFERIOR, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR.

(01/03/2002). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: CIABATTI, ROMEO, LOCIURO, SERGIO, DENARO, MAURIZIO, OCCELLI, EMILIO.

DERIVADOS ANTIBIOTICOS DE RIFAMICINAS DE LAS FORMULAS (I) Y (IA) QUE TIENEN EN LA POSICION 36 UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL ALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,8}), HALO, HIDROXI, ACILOXI (C{SUB,1}-C{SUB,4}), ALCOXI (C{SUB,1}-C{SUB,4}), ALQUILAMINO (C{SUB,1}-C{SUB,4}), DIALQUILAMINO (C{SUB,1}-C{SUB,4}) Y CARBONILOXI DE 4-OXO-3-PIRIDINILO SUSTITUIDO DE LA FORMULA SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR RIFAMICINA CON UN ACIDO MALONICO SUSTITUIDO DE FORMA ADECUADA. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON AGENTES ANTIMICROBIANOS PRINCIPALMENTE ACTIVOS CONTRA LAS BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y BACTERIAS GRAM NEGATIVAS MALIGNAS Y PRESENTAN TAMBIEN UNA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA CONSIDERABLE CONTRA LAS ESPECIES MICROBIANAS RESISTENTES A LA RIFAMPICINA.

(01/02/2002). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: HOSHINO, YORIHISA, SHIBATA, HISASHI, MIYAZAWA, SHUHEI, HIROTA, KAZUO, KAMEYAMA, TAKAAKI, ABE, SHINYA, YAMANAKA, TAKASHI.

PARA PROPORCIONAR UN COMPUESTO QUE EXHIBE UN ANTAGONISMO PARA SEROTONINA Y UNA LIBERACION DE ACETILCOLINA QUE ACELERA LA ACTIVIDAD EN UNA PROPORCION DE ACTIVIDAD BIEN EQUILIBRADA. UN DERIVADO DE ACIDO AMINOBENZOICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O (II) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE EL: [EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR FORMULA: ETC., {EN DONDE A REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR FORMULA -CH2-X-CH2 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR Y R7 REPRESENTA HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR)), ETC.; D Y E CADA UNO REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR FORMULA -(CH2)3-, ETC., Y R2 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, ETC.}; R9 REPRESENTA ALQUINILO; R10 REPRESENTA AMINO, ETC.; R11 REPRESENTA HALOGENO; R12 Y R13 REPRESENTAN CADA UNO ALQUILO INFERIOR; A ES UN ENTERO DE 1 A 5; Y B ES UN ENTERO DE 0 A 5].

(16/05/1999). Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, MASASHI, SATOH, HIROAKI, KIKUCHI, HARUHIKO, FUKUTOMI, RUTA, MINO, SETSUKO, UENO, MASAHIRO, HAGIHARA, KOICHIRO, ARAI, TAKEO, NOGUCHI, YUMIKO.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS SON AGONISTAS SELECTIVOS PARA RECEPTORES 5-HT{SUB,4} DONDE AK ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,3-6} Y R ES UN GRUPO ALQUIL C{SUB,3-6}, UN GRUPO ALKENILO C{SUB,3-6}, UN GRUPO ALKINILO C{SUB,3-6}, UN GRUPO CICLOALQUILO C{SUB,3-7} O UN GRUPO CICLOALQUILMETILO C{SUB,3-6}.

(16/01/1998). Solicitante/s: U C B, S.A.. Inventor/es: COSSEMENT, ERIC, GOBERT, JEAN, GOLSTEIN, SOLO, WULFERT, ERNST, VAN KEULEN, BEREND JAN.

NUEVAS CICLOPROPILAMINO-1,3 ,5-TRIAZINAS Y SUS SALES, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y COMPOSICIONES TERAPEUTICAS. ESTOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 = ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUILCICLOALQUILO, R2 = BIS(2-HIDROXIETIL)AMINO , 3-HIDROXI-1-ACETIDINILO , 3-METOXI1-ACETILDINILO , 3-OXO-1-ACETIDINILO, MORFOLINO, 4HIDROXIPIPERIDINO, TIOMORFOLINO, TIOMORFOLINO S-OXIDO, TIOMORFOLINO S,S-DIOXIDO, 3-TIAZOLIDINILO, 3-TIAZOLIDINILO SOXIDO, 3-TIAZOLIDINILO S,SDIOXIDO U 8-OXA-3-AZABICICLO[3 ,2,1]OCT3-ILO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS ASOCIADOS A LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, A LAS DEMENCIAS SENILES DE TIPO ALZHEIMER Y A CUALQUIER PATOLOGIA COGNOCITIVA EVOLUTIVA, EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION, DE LA ANSIEDAD, DE LOS TRASTORNOS DEL HUMOR, DE LOS FENOMENOS INFLAMATORIOS Y EL ASMA.

(16/07/1996). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: KUMAR, ANAND, CHAPOTEAU, EDDY, CZECH, BRONISLAW P..

SE HA DESCUBIERTO UN CRIPTANDO CROMOGENICO QUE ES ESPECIALMENTE SELECTIVO EN LA DETERMINACION DE LITIO EN LA SANGRE, QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I): DONDE N = 1 O 2, R SUB 1 Y R SUB 2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O ALQUILIDIENO; Y Q ES UNA UNIDAD CROMOGENICA CAPAZ DE PROPORCIONAR UNA RESPUESTA DETECTABLE TRAS LA COMPLEJACION DE DICHO COMPUESTO CON UN ION DE LITIO Y TIENE LA ESTRUCTURA: EN DONDE: X ES CH, C-OH O N; Y Z ES P-NITROFENILAZO, 2-4-DINITROFENILAZO, 2, 4, 6 TROSTIRILO, P-BENZOQUINONEMONOIMINO , BIS-(4-DIMETILAMINOFERIL) HIDROXIMETILO, 3-FENILISOTIAZOLIL-5-AZO , TIAZOLIL-5-AZO; O ISOTIAZOLIL-5-AZO. TAMBIEN SE PRESENTAN UNA COMPOSICION REACTIVA Y LA SINTESIS DE UN CRIPTANDO CROMOGENICO PREFERENTE.

(01/10/1995). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: OCCELLI, EMILIO, NEBULONI, MARINO, CAVALLERI, BRUNO.

LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE UNA NUEVA FORMA CRISTALINA PURA DE RIFAPENTINA, A LA NUEVA FORMA CRISTALINA PURA ASI COMO A LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.

(01/12/1994). Solicitante/s: MILES INC.(AN INDIANA CORP.) THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: LEONG, KOON-WAH, GEBAUER, CARL R., KUMAR, ANAND, CHAPOTEAU, EDDY, CZECH, BRONISLAW P., CRAM, DONALD J., HELGESON, ROGER C.

CRIPTAHEMISFERANTES CROMOGENOS UTILES PARA MEDICION DE IONES EN SOLUCION ACUOSA. TIENEN LA ESTRUCTURA (I) DONDE CADA R ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUILIDENO INFERIOR,ALQUENILO INFERIOR, ALILO O ARILO CADA R' ES, INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR, ALQUILIDENO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALILO O ARILO, CADA R" ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO,ALQUILOINFERIOR , ALQUILIDENO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALILO O ARILO. Q ES UNA PORCION CROMOGENA CAPAZ DE PROPORCIONAR LA APARIENCIA, O UN CAMBIO DE COLOR U OTRA RESPUESTA DETECTABLE EN PRESENCIA DE UN CATION PARTICULAR, A, B, M Y N SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, DE 1 A 3 APROXIMADAMENTE; X ES DE 1 A 4 APROXIMADAMENTE; Y Y ES DE 1 A 4 APROXIMADAMENTE.

(16/11/1994). Solicitante/s: MILES INC.(AN INDIANA CORP.). Inventor/es: CZECH, BRONISLAW P..

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN CRIPTAHEMISFERANTE (I) QUE TIENE LA ESTRUCTURA (I). DICHO PROCEDIMIENTO COPRENDE LAS ETAPAS DE: A) COPULAR UN COMPUESTO(II) QUE TIENE LA ESTRUCTURA (II) CONUN COMUESTO (III) QUE TIENE LA ESTRUCTURA (III) PARA FORMAR UN COMPUESTO (IV) QUE TIENE LA ESTRUCTURA (IV) B) SOMETER EL COMPUESTO (IV) A CONDICIONES REDUCTORAS PARA FORMAR UN COMPUESTO (V) QUE TIENE LA ESTRUCTURA (V) C) COPULAR EL COMUESTO (V) A UN COMPUESTO QUE TIENE LA ESTRUCTURA (A) PARA FORMAR UN COMPUESTO (VI) QUE TIENE LA ESTRCUTURA (VI) D) HALOGENAR EL COMPIESTO (VI) PARA FORMAR UN COMPUESTO(VII) QUE TIENE LA ESTRCUTURA (VII) E) FORMAR EL CRIPTAHEMISFERANTE CROMOGENO (I) COPULANDO EL COMPUESTO (VII) CON UN DIAZACORANTE QUE TIENE LA ESTRCUTIRA (VII) DONDE R, R', R", Y, A, B, K, L, M, N Y X TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION.

(01/04/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: OCCELLI, EMILIO, NEBULONI, MARINO, CAVALLARI, BRUNO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE RIFAPENTINA DE FORMULA: DONDE X ES CLORO O BROMO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA BASE LIBRE DE RIFAPENTINA CON ACIDO CLORHIDRICO O BROMHIDRICO ACUOSO DILUIDO, PREFERIBLEMENTE A UNA TEMPERATURA DE 0-40GC Y DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA COMPLETAR LA SALIFICACION, TRAS LO CUAL EL PRODUCTO SOLIDO RECUPERADO DE LA MEZCLA DE REACCION SE RECRISTALIZA EN UN DISOLVENTE O MEZCLA DE DISOLVENTES ORGANICOS O SE PRECIPITA A PARTIR DE UNA SOLUCION ORGANICA MEDIANTE LA ACCION DE UN NO DISOLVENTE. SE OBTIENEN DOS ESTRUCTURAS POLIFORMAS DISTINTAS Y UNA AMORFA, MOSTRANDO LAS PRIMERAS GRAN ESTABILIDAD TANTO EN EL ALMACENAMIENTO DEL FARMACO COMO EN LAS CONDICIONES HABITUALES DE FORMULACION DE DOSIS FARMACEUTICAS. LA SAL PRODUCIDA ES UTIL COMO AGENTE ANTIBACTERIANO.

(01/05/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: NEGI, SHIGETO, NAITO, TOSHIHIKO, KATSU, KANEMASA, SUGIYAMA, ISAO, KOMATU, YUUKI, KAMIYA, TAKASHI, KAI, YASUNOBU, NAKAMURA, TAKAHARU, SASHO, MANABU.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CEFEM DE FORMULA (I): DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO CON FLUOR Y A1 ES UN GRUPO AMONIO CICLICO O ACICLICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II): DONDE A1 ES COMO ANTES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III): DONDE R1 ES COMO ANTES, Y, SI ES NECESARIO, SEPARAR LOS GRUPOS PROTECTORES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO POTENTES AGENTES ANTIBACTERIANOS CONTRA BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS Y GRAM-POSITIVAS.

(16/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: STACK, GARY, PAUL, PODLESNY, EDWARD, JAMES, ABOU-GHARBIA, MAGID ABDEL-M.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE IMIDAS BICICLICAS PSICOTROPICAS, DE FORMULA (I) DONDE X ES -O-, -S-, -SO-, -SO2-, CR3R4-, DONDE R3 Y R4 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO CON 1 A 4 CARBONOS, Y ES ALQUILENO CON 1 A 3 CARBONOS, O ALQUILENO CON 2-3 CARBONOS, M ES 2, 3, 4 O 5, N ES 0 O 1, R ES 2-PIRIMIDINILO, HALOPIRIDIMIN-2-ILO, 2-PIRACINILO, HALOPIRACIN-2-ILO, 2 PIRIDINILO, CIANOPIRIDIN -2-ILO, HALOPIRIDIN -2-ILO, QUINOLILO O HALOQUINOLILO. DE LOS SUSTITUYENTES DE HALOGENO SE PREFIERE EL CLORO. EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION PREFERIDO ES LA CICLACION DE UN ACIDO 1-3-DICARBOXILICO, DE FORMULA (II), CON UNA PIPERACINILALQUIL AMINA, DE FORMULA (III), PARA FORMA UNA IMIDA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE TOLUENO O XILENO, A REFLUJO, CON SEPARACION QUIMICA O MECANICA DEL AGUA FORMADA. PUEDEN USARSE TAMBIEN OTROS METODOS CONVENCIONALES. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN PROPIEDADEES ANTIPSICOTICAS.

(01/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Inventor/es: KING, FRANCIS DAVID, HADLEY, MICHAEL STEWART, MARTIN, ROGER THOMAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS BENZAMIDAS Y BENZOATOS SUSTITUIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V) PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE Q REPRESENTA UN GRUPO SALIENTE, R1 A R7 REPRESENTAN VARIOS RADICALES J, P, Q Y R REPRESENTAN NUMEROS ENTEROS ENTRE 0 Y 3, X ES O, S, SO O NR E Y ES NH U O. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE NO HIDROXILICO O EN UN DISOLVENTE POLAR INERTE FRENTE A LA MISMA, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DESHIDRATANTE O DE UN ACEPTOR DE ACIDO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 100JC. POSEEN ACTIVIDAD POTENCIADORA DE LA MOTILIDAD GASTRICA, ACTIVIDAD ANTIEMETICA Y/O ACTIVIDAD ANTAGONICA DEL RECEPTOR DE 5-HT.-.

(16/05/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE HIDRAZONAS POLICICLICAS DE EFECTOS TERAPEUTICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA CANTIDAD EQUIMOLAR DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN ALCOHOL, ESTER ALIFATICO, ETER O AMIDA COMO DISOLVENTE, ENTRE C20 Y 50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO. SIENDO: R1 A R6, INDEPENDIENTEMENTE, H O ALQUILO DE C 1 A 4; RIF, COMPUESTOS DE FORMULA (IV) O (V); X, ALQUILIDENO DE C 1 A 5, ALCOXIMETILENO DE C 1 A 4 Y OTROS; X E Y, JUNTOS, 1,2-CICLOALQUILENO U O-FENILENO; Y M Y N 0,1,2,3,4 O 5. SE UTILIZA COMO AGENTE DESINFECTANTE, Y COMO ANTIBIOTICO CONTRA TUBERCULOBACILOS Y COCOS.

(01/12/1985). Solicitante/s: DOBEAR S.P.A.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA 3-ACINO-METIL-RIFAMICINA.CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR 3-FORMIL-RIFAMICINA SU CON HIDRACINA O CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) DONDE X REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI Y X UN RESIDUO ACIDO CAPAZ DE FORMAR UNA SAL CUATERNARIA CON EL ATOMO DE NITROGENO AMINICO, EN UN SOLVENTE INERTE TAL COMO TETRAHIDROFURANO, CLOROFORMO O DICLOETANO PARA OBTENER EL COMPUESTO (I) DONDE R ES HIDROGENO O ACETILO SIENDO R1 R2 R3 RADICALES ALQUILOS PUDIENDO OPCIONALMENTE FORMAR ENTRE SI CON LOS CORRESPONDIENTES NITROGENOS AMINICOS, ANILLOS HETEROCICLICOS. ANTIBIOTICO.

(01/11/1985). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE RIFAMPICINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA RCOX EN UN DISOLVENTE ORGANICO APROTICO, COMO TETRAHIDROFURANO, DIOXANO, CLORURO DE METILENO, CLOROFORMO Y SIMILARES, UN ACEPTADOR DE HALURO DE HIDROGENO, COMO UNA BASE NITROGENADA ORGANICA TERCIARIA, A UNA TEMPERATURA DE -5 A 5 C; B) REDUCIR EL PRODUCTO DE FORMULA (III) OBTENIDO POR MEDIO DE ACIDO ASCORBICO, EN PRESENCIA DE AGUA Y OTROS DISOLVENTE HIDROMISCIBLE NO AFECTADO POR EL AGENTE REDUCTOR, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, ALQUILO DE C 1 A 3 O ALCOXI DE C 1 A 3; R1, H, RADICAL ACILO ALIFATICO DE C 2 A 4; X, CLORO O BROMO. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LA TUBERCULOSIS Y OTRAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

(12/01/1984). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS ACINORRIFAMICINAS.SE HACE REACCIONAR 3-HIDRAZONOMETIL-RIFAMICINA SV (II) EN EL CUAL Y ES HIDROGENO O UN GRUPO ACETILO, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA Y DE UN DISOLVENTE APROTICO, CON UN CLORURO DE CLOROFORMIMINIO (III). SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) EN EL CUAL Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACETILO; R1 ES UN GRUPO ALQUILICO O ALQUENILICO; R2 ES UN GRUPO ALQUILICO, UN GRUPO CLOROALQUILICO, ALQUENILICO, FENILICO, O RALQUILICO.

(16/10/1979). Solicitante/s: ARCHIFAR LABORATORIO CHIMICO FARMACOLOGICI S.P.A.

Resumen no disponible.

(01/06/1979). Solicitante/s: ALFA FARMACEUTICI S.P.A..

Procedimiento para la preparación de 3 yodo y 3-bromorrifamicina S, caracterizado porque se hace reaccionar rifamicina S con, por lo menos, dos equivalentes de un halógeno elegido del grupo constituido por yodo y bromo, por mol de rifamicina S en presencia de, por lo menos, un mol de piridina por cada equivalente de halógeno y en presencia de un disolvente polar e hidrofílico inerte, operando a una temperatura no superior a la temperatura del ambiente.

(16/05/1978). Solicitante/s: ARCHIFAR INDUSTRIE CHIMICHE DEL TRENTINO, S.P.A..

Resumen no disponible.

(16/05/1978). Solicitante/s: ARCHIFAR INDUSTRIE CHIMICHE DEL TRENTINO, S.P.A..

Resumen no disponible.

(01/09/1977). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Resumen no disponible.

(16/08/1977). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Resumen no disponible.

(01/07/1977). Solicitante/s: ARCHIFAR INDUSTRIE CHIMIQUE DEL TRENTINO, S. P. A.

Resumen no disponible.

(01/07/1977). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Resumen no disponible.

(16/05/1977). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..

Resumen no disponible.

(01/05/1977). Solicitante/s: ALFA FARMACEUTI, S. P. A.

Resumen no disponible.

(16/02/1977). Solicitante/s: PFIZER INC..

Resumen no disponible.