CIP-2021 : C07D 498/08 : Sistemas puenteados.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 498/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tienen átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo (4-oxa-1-azabiciclo [3.2.0] heptanos, p. ej. oxapenicilinas C07D 503/00; 5-oxa-1-azabiciclo [4.2.0] octanos, p. ej. oxacefalosporinas C07D 505/00; aquéllos de sus análogos que tienen el átomo de oxígeno del ciclo en otra posición C07D 507/00).

C07D 498/08 · · Sistemas puenteados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 8,10-DIAZA-6-HIDROXI-5-METIL-1-(2'-METIL-1' , 2', 3'-TRINIDROXI-PROPIL)-2-OXABICILO(4 , 2, 27-DECAN, 7, 9-DIONA).

(01/02/1977). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE RIFAMICINA.

(16/01/1976). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA RIFAMICINA 3-SUSTITUIDA.

(01/01/1976). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS 3-ALQUENILO DE RIFAMICINA SV.

(01/01/1976). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR RIFAMICINAS SV.

(01/05/1975). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXIMAS DE 3-FORMIL-RIFAMICINA SV.

(01/05/1975). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE NUEVA SUSTANCIA ANTIBIÓTICA.

(16/05/1962). Solicitante/s: LEPETIT, S. P. A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR RIFOMICINA.

(01/11/1960). Ver ilustración. Solicitante/s: LEPETIT, S. P. A..

Procedimiento para preparar rifomicina S, caracterizado porque comprende el mezclar un compuesto de la clase que consiste en rifomicina B y sus sales de metal de álcali, con agua y dejando reposar la mezcla durante 15-20 días en presencia de oxígeno atmosférico.

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