(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUTO BIOMAR S.A.. Inventor/es: KASHMAN, YOEL, PHARMA MAR S.A., RUDI, AMIRA, PHARMA MAR S.A., YOSIEF, TESFAMARIAM, PHARMA MAR S.A., GRAVALOS, DOLORES G., PHARMA MAR S.A.

Compuesto que tiene la fórmula (I) o la fórmula (II): donde R1 representa hidrógeno o alquilo inferior o alcanoilo inferior; R2 representa hidrógeno o alquilo inferior; R3 es un grupo alquilo que contiene una o varias unidades de isopreno; R4 y R5 representan hidrógeno o alquilo inferior; R6 representa alquilo inferior; y X representa F o Cl o Br o I; y el alquilo inferior y la mitad de alquilo inferior del alcanoilo inferior significan un grupo alquilo de cadena recta o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, tal como metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, sec-butilo, ter-butilo, pentilo, neopentilo y hexilo.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: BARTH, FRANCIS, BICHON, DANIEL, BOLKENIUS, FRANK, VAN DORSSELAER, VIVIANE.

Compuestos que responden a la fórmula (I) **(Fórmula)** en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo (C1-C4)alquilo, un átomo de halógeno, un grupo nitro o un grupo (C1-C4)alcoxi, R2 y R2’ representan independientemente el uno del otro un átomo de hidrógeno o un grupo(C1-C4)alquilo X representa un átomo de nitrógeno o un átomo de carbono, n es igual a 1 o 2.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: OKADA, TOSHIMI, SUGUMI, HIROYUKI, NIIJIMA, JUN, KOTAKE, YOSHIHIKO, KAMATA, JUN-ICHI, YOSHIMATSU, KENTARO, NAGASU, TAKESHI, NAKAMURA, KATSUJI, UENAKA, TOSHIMITSU, YAMAGUCHI, ATSUMI, YOSHINO, HIROSHI, KOYANAGI, NOZOMU, KITO, KYOSUKE.

NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS POLICICLICOS FUSIONADOS QUE POSEEN EXCELENTES EFECTOS ANTITUMORALES Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION. UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) O SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS: EN LOS QUE EL ANILLO A REPRESENTA UN ANILLO AROMATICO MONOCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN ANILLO BICICLICO FUSIONADO EN EL QUE AL MENOS UNO DE LOS ANILLOS ES UN ANILLO AROMATICO; EL ANILLO B REPRESENTA PIRROL, 4H TIAZINA O 4(1H) ROMATICO FUSIONADO MONOCICLICO O BICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; E Y REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA -E-F (EN LA QUE E REPRESENTA UN ALQUILENO INFERIOR; Y F REPRESENTA AMIDINO, GUANIDINO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE HIDROXILADO U OPCIONALMENTE ALQUIL SOS EN QUE LOS ANILLOS A Y B SON AMBOS OPCIONALMENTE ANILLOS AROMATICOS MONOCICLICOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. LOS CUALES PRESENTAN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC. CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: WEBBER, STEPHEN, EVAN, CANAN-KOCH, STACIE, S., TIKHE, JAYASHREE, THORESEN, LARS, HENRIK, TEXAS A & M UNIVERSITY.

Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: **(fórmulas)**. La presente invención se refiere a compuestos que actúan como potentes inhibidores de la poli(ADP-ribosil)transferasa (PARP) y que son útiles como agentes terapéuticos, en especial en el tratamiento de cánceres y la mejoría de los efectos de los accidentes cerebrovasculares, el traumatismo cefálico y la enfermedad neurodegenerativa. Como agentes terapéuticos para el cáncer, los compuestos de la invención pueden utilizarse junto con agentes citotóxicos que dañan el DNA, por ejemplo topotecano, irinotecano o temozolomida y/o radiación.

(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: WILDE, RICHARD, GERALD.

SE EXPONEN ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE LIBERACION DE LA CORTICOTROPINA (FLC) DE FORMULA (I) Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD, LA DEPRESION Y OTROS TRASTORNOS PSIQUIATRICOS Y NEUROLOGICOS.

(01/03/2004). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MATSUI, HIROSHI, KAMIYA, SHOJI 407, KURAUN HAIMU KYOTO KAMIKATSURA, SHIRAHASE, HIROAKI, NAKAMURA, SHOHEI 6004, REJIDENSU-BERE-SHANBURU, WADA, KATSUO 502, HIRUZUKOTO-TAKATSUKI-3-BANKAN.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (I) DONDE EL SIGNIFICADO DE CADA SIMBOLO SE ESPECIFICA EN LA DESCRIPCION, ASI COMO A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, A SU METODO DE PRODUCCION, Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHO DERIVADO HETEROCICLICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ESPECIALMENTE INHIBIDORES DE ACAT E INHIBIDORES DE LA LIPOPEROXIDACION. DICHOS DERIVADOS HETEROCICLICOS, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, MUESTRAN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ACAT Y UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LIPOPEROXIDACION SUPERIORES, Y SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ACAT Y DE LA HIPERLIPEMIA. ESPECIFICAMENTE, SON UTILES PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LAS LESIONES ARTERIOSCLEROTICAS, HIPERLIPEMIAS Y DIABETES, ASI COMO ENCEFALOPATIAS ISQUEMICAS, CARDIOPATIAS ISQUEMICAS Y SIMILARES.

(16/07/2003). Solicitante/s: PARKE-DAVIS. Inventor/es: JACOBELLI, HENRY, GAUDILLIERE, BERNARD, BURNOUF, CATHERINE, PASCAL, YVES, CALVET, ALAIN, PAYNE, ADRIAN, DAHL, SVEIN, GUNWALD.

La presente invención se refiere a compuestos que inhiben la fosfodiesterasa 4 y que corresponden a la fórmula (I). La invención se refiere también a procedimientos de utilización de los compuestos de la fórmula (I), en la prevención o el tratamiento del asma, determatitis atópicas, poliartritis reumatoide, colopatías funcionales, hipertensión arterial pulmonar, ataques hepáticos, rarefacción ósea, choques sépticas o esclerosis múltiple. La invención se refiere también a composiciones farmacéuticas que contienen los compuestos de la fórmula (I).

(01/03/2003). Solicitante/s: INSTITUT DE RECHERCHE JOUVEINAL (I.R.J). Inventor/es: JUNIEN, JEAN-LOUIS, PASCAL, YVES, CALVET, ALAIN, MOODLEY, INDRES, DAHL, SVEIN, G.

APLICACION DE DERIVADOS DE DIACEPINOINDOLES DE FORMULA (I), EN LA QUE: R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR; A ES ARILO O HETEROARILO MONO - A TRISUSTITUIDO, SUS FORMAS RACEMICAS, SUS ENANTIOMEROS, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE COMPRENDEN NUEVOS PRODUCTOS, PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES QUE REQUIEREN UNA TERAPIA POR LOS INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASAS IV.

(16/02/2003). Solicitante/s: ERREGIERRE S.P.A.. Inventor/es: FERRARI, MASSIMO, GHEZZI, MARCELLO, BELOTTI, PAOLA, ZINETTI, FABRIZIO.

Proceso de síntesis de clorhidrato de pirlindol de la fórmula (I) (I) caracterizado en que el 6-metil-1-2-(2-cloroetil-imino)- 1,2,3,4-clorhidrato de tetrahidrocarbazol de la fórmula (IV) se cicliza con un agente alcalino, en presencia de un catalizador de transferencia de fases para producir la 1,2,5,6 tetrahidro-8-metil-pirazina [3,2,1-j,k]-4H-carbazol de la fórmula (VI) que se somete a reducción.

(16/06/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT DE RECHERCHE JOUVEINAL (I.R.J). Inventor/es: JACOBELLI, HENRY, PASCAL, YVES, CALVET, ALAIN, PAYNE, ADRIAN, DAHL, SVEIN, G.

DIACEPINOINDOLES DE FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO ARIL O HETEROARIL MONO A TRISUSTITUIDO, B REPRESENTA UN GRUPO OR1O Y R3 SON PRINCIPALMENTE HIDROGENOS, SUS FORMAS RACEMICAS, SUS ENANTIOMEROS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; QUE SON INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASAS IV.

(16/02/2002). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JANSSEN, PAUL, ADRIAAN, JAN, KUKLA, MICHAEL, JOSEPH, BRESLIN, HENRY, JOSEPH, RAEYMAEKERS, ALFONS, HERMAN, MARGARETHA, VAN GELDER, JOSEPHUS, LUDOVICUS, HUBERTUS.

NUEVAS TETRAHIDROIMIDAZO[1,4]BENZODIAZEPIN-2-(TIO)ONAS DE LA FORMULA (I), LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LAS MISMAS, EN DONDE X ES O O S; R1 ES UN RADICAL DE LA FORMULA (A1); (A-2); (A-3) O (A-4); R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6; R4 Y R5 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C1-6, HALO, CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, HIDROXI, ALQUILOXI C1-6, AMINO, MONO O DI(ALQUIL C1-6)AMINO, ALQUILCARBONILAMINO C1-6 O ARILCARBONILAMINO, QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL. LAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y LOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE SUJETOS QUE PADECEN INFECCIONES VIRALES MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE DICHOS COMPUESTOS.

(16/08/2001). Solicitante/s: NOVUSPHARMA S.P.A. THE UNIVERSITY OF VERMONT. Inventor/es: OLIVA, AMBROGIO, MENTA, ERNESTO, SPINELLI, SILVANO, KRAPCHO, A., PAUL.

ESTA INVENCION ESTA DIRIGIDA A INDAZOLES HETERO-ANILLADOS DE FORMULA (I) Y ESPECIALMENTE A INDAZOL-6(2H)-ONAS ANILLADAS DE QUINOLINO, ISOQUINOLINO, FTALACINO, E QUINOXALINO 2, 5DISUBSTITUIDAS Y MONO N-OXIDOS RELACIONADOS. SE HA MOSTRADO QUE ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

(16/01/2001). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: GODARD, JEAN-YVES, CHEVREMONT, YVES.

LA INVENCION SE REFIERE AL CLORHIDRATO DE ZILPATEROL ANHIDRO EN FORMA CRISTALIZADA, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE MENOS DE 5% DE CRISTALES DE UNA DIMENSION INFERIOR A 15 MICRONES, TENIENDO EL RESTO DE LOS CRISTALES UNA DIMENSION INFERIOR A 250 MICRONES. EL PRODUCTO OBTENIDO SE UTILIZA COMO ADITIVO ALIMENTARIO PARA FAVORECER EL ENGORDE DE LOS ANIMALES DE CRIA.

(16/10/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., HALCZENKO, WASYL, PRUGH, JOHN, D.

ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES FIBRINOGENOS DE FORMULA (I) POR EJEMPLO (A).

(01/10/1998). Solicitante/s: NEUROSEARCH A/S MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. Inventor/es: WATJEN, FRANK, TEUBER, LENE, AXELSSON, OSKAR.

SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) O LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE R3 ES LA FORMULA (I), (II) O (III) Y QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DIFERENTES ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TAL COMO LA EPILEPSIA Y OTRAS ENFERMEDADES CONVULSIVAS, AL ANSIEDAD, LOS DESORDENES DEL SUEÑO Y LAS ENFERMEDADES DE LA MEMORIA.

(16/02/1998). Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: PREUSCHOFF, ULF, BENSON, WERNER, VAN CHARLDORP, KARIN, GREGORY, PETER COLIN, WOLF, KLAUS-ULLRICH, TULP, MARTIN, HULKENBERG, TONVAN WIJNGAARDEN, INEKE.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS EFICACES FARMACOLOGICAMENTE CON LA FORMULA GENERAL I DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO BAJO ALQUILO O CICLOALQUILALQUILO O BIEN UN GRUPO FENILALQUILO BAJO SUSTITUIDO DADO EL CASO, R2 SIGNIFICA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO BAJO SUSTITUIDO DADO EL CASO POR ALCOXI BAJO EN LA POSICION O RESPECTO AL ATOMO DE NITROGENO, R3 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO BAJO, ALCOXI BAJO, HALOGENO O HIDROXI, N REPRESENTA 1 O EN CASO DE QUE LA CADENA NO, ALQUILO BAJO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO BAJO O UN GRUPO FENILALQUILO BAJO SUSTITUIDO DADO EL CASO, Y R5 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO BAJO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO BAJO O UN GRUPO FENILALQUILO BAJO SUSTITUIDO DADO EL CASO, O R4 Y R5 FORMAN UN HETEROCICLO CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN ENLAZADOS Y D REPRESENTA UN ENLACE O, DE CASO DE QUE R4 Y R5 NO SIGNIFIQUE HIDROGENO, REPRESENTA TAMBIEN AL GRUPO TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE ASI COMO PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION.

(16/12/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, YOSHINARI, MATUO, TERUAKI, OGAHARA, TAKATOMO.

UN COMPONENTE DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES ARIL QUE DEBE TENER CONVENIENTE(S) SUSTITUYENTE(S), X ES -O- O (EN EL QUE R3 ES HIDROGENO O ALQUILICO REBAJADO), A ES UN ENLACE O ALQUILENO REBAJADO QUE DEBE TENER GRUPO(S) ALQUILICO(S) REBAJADO(S), Y R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ACIL, Y UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN COMO UN INGREDIENTE ACTIVO EN MEZCLA CON PORTADORES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.

(01/08/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: RAEYMAEKERS, ALFONS H.M., VAN GELDER, JOSEPHUS L.H., KUKLA, MICHAEL J., BRESLIN, HENRY J., JANSSEN, PAUL A.J.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS TETRAHIDROIMIDAZO BENZODIAZEPIN - 2 - ONAS DE FORMULA (I) (A UNA SAL DE ADICION DE ACIDO O A SUS ISOMEROS ESTEREOQUIMICOS, ACEPTABLES PARA USO FARMACEUTICO), EN LA QUE R EXP1 ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 8C, ALQUENILO DE 3 A 6C, ALQUINILO DE 3 A 6C, ALQUIL (DE 1 A 6C) CARBONILO, CICLOALQUILO DE 3 A 6C, O ALQUILO DE 1 A 6C SUSTITUIDO; R (AL CUADRADO) ES H, ALQUILO DE 1 A 6C O ALQUENILO DE 3 A 6C; R EXP3 ES H O ALQUILO DE 1 A 6C; R EXP4 ES H, ALQUILO, ALQUILCARBONILO, ALQUENILO O CICLOALQUILO DE HASTA 6C O CICLOALQUENILO DE 5 O 6C; R EXP5 ES H, ALQUILO DE 1 A 6C O HALO; Y EL ARILO ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, A PROCESOS PARA PREPARARLOS Y A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

(01/08/1994). Solicitante/s: JOUVEINAL S.A.. Inventor/es: JUNIEN, JEAN-LOUIS, CALVET, ALAIN, PIERRE, ROMAN, FRANCOIS, JOSEPH, PASCAL, YVES ROBERT ALAIN, PASCAUD, XAVIER BERNARD LOUIS.

BENZODIACEPINAS DE FORMULA I EN LA QUE R1 Y R2 SON H O HALOGENO, AR ES INDOLILO O FENILO Y N ES 2 O 3, SON ANTAGONISTAS DE LA COLECISTOQUININA.

(01/08/1994). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: SALVATI, PATRICIA, BRAMBILLA, ENZO, TEMPERILLI, ALDEMIO, ECCEL, ROSANNA.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1 = H, CH3; M = 0 O 1; R2 = R3 = H O R2, R3 = ENLACE, R4 = C1-C4 HIDROCARBURO; N = 1 O 2 Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON AGENTES ANTIHIPERTENSORES. TAMBIEN SE DESCRIBE SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE LOS CONTIENEN.

(01/02/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: KUKLA, MICHAEL, JOSEPH, BRESLIN, HENRY, JOSEPH, RAEYMAEKERS, ALFONS, HERMAN, MARGARETHA, VAN GELDER, JOSEPHUS, LUDOVICUS, HUBERTUS, JANSSEN, PAUL ADRIAAN.

NUEVO TETRAHIDROIMIDAZOL [1,4]BENZODIACEPIN-2-TIONAS DE FORMULA (I): DONDE R1 ES UN ALQUIL DE C1-6, ALQUENIL C3-6, SULFONIL C3-6, CICLOALQUIL C3-6 O ALQUIL C1-6 ALQUIL SUSTITUIDO CON ARIL O CON CICLOALQUIL C3-6; R (AL CUADRADO) , R3 SON HIDROGENO O ALQUIL C1-6; R4, R5 SON HIDROGENO, ALQUIL C1-6, HALO, CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETIL, HIDROXI, ALQUILOXI C1-6, AMINO O MONO O DI(ALQUILAMINO C1-6); EL ARIL ES OPCIONALMENTE FENIL SUSTITUIDO. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO; TAMBIEN SE REVELAN LOS PROCESOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES.

(01/06/1993). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: BERNARDI, LUIGI, TEMPERILLI, ALDEMIO, CHIODINI, LAURA.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R ES H O CH3, R1 ES H O OCH3, R2 ES UN GRUPO HIDROCARBONADO C1-C4 Y X ES UN GRUPO ORGANICO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTES ACTIVOS, Y SU USO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, DE LAS DEPRESIONES O DE LAS PSICOSIS.

(16/06/1984). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 6-AMINO-7-HIDROXI-4,5 ,6,7-TETRAHIDRO-IMIDAZO /4,5,1-J-K/ /1/-BENZAZEPIN-2(1H)-ONA , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS MINERALES U ORGANICOS.CONSISTE EN SOMETER A LA ACCION DE UN NITRATO DE ALQUILO, PREFERIBLEMENTE EN PRESENCIA DE UN ACIDO, UN PRODUCTO DE FORMULA (II), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EL CUAL SOMETIDO A PROCESOS DE REDUCCION Y DESBLOQUEO Y A LA ACCION DE UN DERIVADO CARBONILADO, SE TRANSFORMA EN UN COMPUESTO DE FORMULA(I).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION ARTERIAL.

(01/10/1979). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para preparar 6,7-dihidro-5H,13H-quinazolino[3 ,2-a][1,4]-benzodiazepin-5 ,13-dionas de fórmula general (I) **(Fórmula)** en la cual R1 y R5 representan 1,2,3 ó 4 sustituyentes de grupo formado por hidrógeno, alquilo, hidroxi, aciloxi, alcoxi, nitro, amino, alquilamino, dialquilamino, acilamino, acilalquilamino, alcoxicarbonilamino, halógeno, trifluorometilo, ciano, carboxi, alcoxicarbonilo, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo , dialquilaminocarbonilo , aminosulfonilo, alquilaminosulfonilo , dialquilaminosulfonilo , alquilaminocarbonilamino y dialquilaminocarbonilamino; R2 representa hidrógeno, alquilo eventualmente sustituido, aralquilo, arilo o heterocicloalquilo, acilo o alcoxicarbonilo, y R3 y R4 representan sustituyentes iguales o diferentes del grupo formado por hidrógeno, alquilo eventualmente sustituido, aralquilo eventualmente sustituido en la parte arilo, arilo eventualmente sustituido o heteroarilo, y sus sales inobjetables desde el punto de vista de ácidos inorgánicos.

(01/03/1978). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.

La invención se refiere a derivados de 2-acil-4-oxo-hexahidro-4H-pirazino[2 ,1-a]isoquinolina de fórmula general I: **(Fórmula)** donde COR significa un resto acilo con hasta 26 átomos de carbono, donde en caso de que R signifique un resto fenilo, este resto está sustituido, así como las sales fisiológicamente compatibles y las sales amónicas cuaternarias de estos compuestos. Estos posee, con buena compatibilidad, excelentes propiedades parasitológicas y farmacológicas. Entre otros actúan como valiosos antilelmínticos y desarrollan, en especial, un amplio espectro de eficacia contra los cestodos y trematodos.

(16/05/1977). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.