(01/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: OXON ITALIA S.P.A..

Procedimiento para obtener el compuesto químico heterocíclico 6-fenil-[1,2,3]-oxadiazolo-(4 ,5-d)- piridazin-7(6H)-ona que tiene la fórmula: **(Fórmula)** caracterizado porque se hace reaccionar 5-cloro-4-amino-2-fenil-3(2H)- piridazinona con nitrito sódico en ácido clohidríco.

(01/03/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Un procedimiento para la preparación de éteres del ácido clavulánico de fórmula (I) **(Fórmula 01)** donde R1 es un grupo CH2CH3 o CH2CH2CH3 o una sal o éster del mismo, cuyo procedimiento comprende: a) hacer reaccionar un éster de ácido clavulánico con un compuesto de fórmula: R3-O-R2 donde R2 es un radical -CH=CH2 o -CH=CH-CH3 y R3 es un grupo alquilo de hasta 6 átomos de carbono, en presencia de iones mercúricos como catalizador, para obtener un éster de un compuesto de fórmula (II) **(Fórmula 02)** donde R2 es el definido anteriormente; b) someter a reacción de reducción el éster procedente de la etapa anterior para producir el compuesto de fórmula (I) y, después, si se desea, convertir el éster así formado en el correspondiente ácido o una sal del mismo.

(16/02/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..

Un procedimiento de preparación de oxazolin-azetina de la siguiente fórmula**fórmula** ( en dónde R es hidrógeno, alcohilo, ariloxialcohilo, aralcohilo o arilo, COB es carboxi o un grupo carboxi protegido y X es hidrógeno o un grupo nucleófilo) que comprende hacer reaccionar un compuesto de la fórmula siguiente: **fórmula** (en donde R, COB, y X son como se ha definido anteriormente), con una base orgánico o mineral, en el seno de un disolvente inerte, a una temperatura de 0 a 70ºC durante un tiempo de 1 minuto a 5 horas.

(01/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..

Un procedimiento para preparar compuestos de 1-oxadestiacefam de la fórmula siguiente**fórmula** [en la que Y es un grupo divalente de la fórmula siguiente **fórmula** en las que COB es carboxi o carboxi protegido, X es hidrógeno o un grupo nucleófilo y Z es un grupo eliminable ) y A es amino o amino sustituido] , caracterizado porque, en una primera etapa, se hace reaccionar una amina o amida de la fórmula siguiente**fórmula** (en la que A e Y son como se han definido anteriormente ), con un agente de halogenación, con lo que se obtiene un producto halogenado en el N del grupo amino o amido representado por A, que a continuación se somete a una eliminación de haluro de hidrógeno con una base para dar el compuesto imino correspondiente, y, en una segunda etapa, dicho compuesto imino se hace reaccionar con metanol para introducir el grupo metoxi- OCH3, danto el compuesto metoxilado pretendido.

(16/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Procedimiento para la preparación de nuevos éteres de ácido clavulánico de fórmula (I) **fórmula** o una sal o éster del mismo, donde R es un grupo metilo o etilo, que consiste en hacer reaccionar ácido clavulánico o una sal o éster del mismo con una sal de oxonio de fórmula II R3O+.X- (II) donde R3 es un grupo metilo o etilo y X- es un anión opcionalmente, en presencia de una base y después, si se desea, llevar a cabo una de las dos reacciones siguientes o ambas: (a) convertir el éster así formado en el ácido o en una sal y (b) convertir el ácido o la sal así formado en otro éster o en otra sal.

(01/11/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

Un procedimiento para la producción de compuestos heterocíclicos nitrogenados, representados por la fórmula: **(formula)** donde Y representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre n representa 0 ó 1; R 1 y R4; que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno de ellos un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo inferior, un grupo alquenilo inferior; R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o un grupo alquenilo inferior; R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo alcoxi inferior, un grupo mono o di alquil (inferior) amino, o un grupo alquilo inferior.

(01/11/1979). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Sales de los éteres de ácido clavúlanico, para aumentar la eficacia de las penicilinas y cefalosporinas en el tratamiento de las infecciones bacterianas, como las causada por las cepas productoras de beta-lactamasa de las bacterias Gram-negativas y Gram-positivas. Tales como Klebsiella aerogenes y Staphylococcus aureus.

(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ AG.

Un procedimiento para la producción de pirazinobenzoxazepinas de fórmula (I): **(Fórmula)** en donde R1 es hidrógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, hidroxialquilo con un máximo de 4 átomos de carbono, que puede estar acilado por un grupo alcanoilo de 2 a 18 átomos de carbono, alcoxialquilo con un máximo de 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, cicloalquilalquilo de 4 a 7 átomos de carbono, y R2 y R3, independientemente, son hidrógeno, halógeno, trifluormetilo l alquilo, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo o alquilsulfonilo, cada uno de 1 a 4 átomos de carbono, y R4 es hidrógeno, alquilo o alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, Z es -O- ó -S-.

(01/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..

Un procedimiento para preparar compuestos de1-oxadestiacefam de la fórmula siguiente: **(Formula-01)** en la que R es hidrógeno, alcohilo, ariloxialcohilo, aralcohilo o arilo; Y es un grupo divalente de la fórmula siguiente: (Fórmula-02)** (en la s que COB es carboxi o carboxi protegido; X es hidrógeno o un grupo nucleófilo; y Z es un grupo eliminable), procedimiento que comprende hacer reaccionar un compuesto de la fórmula siguiente:** (Fórmula-03)** (en donde R e Y son como se han definido anteriormente), con un ácido en un disolvente inerte, durante un tiempo comprendido entre 5 minutos y 10 horas, a una temperatura de -30ºC a +50ºC, eventualmente con agitación o bajo un gas inerte.

(16/09/1979). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..

Los compuestos de las fórmulas (II) y (IV) anteriores pueden prepararse por otra vía sintética, por ej. Por acción de por ej. Trifenilfosfina sobre l-óxidos de 6-epipenicilina que tienen un grupo nucleófilo sobre un grupo metilo unido a la posición 2 de anillo de penam. Sin embargo, generalmente es difícil introducir un grupo nucleófilo en el metilo en la posición 2 de anillo de penam, y esta invención se completa como alternativa eficaz para prepararlos compuestos pretendidos.

(16/09/1979). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados del ácido clavulánico de fórmula (II): **(Fórmula)** donde A es un grupo tal que CO2A es un grupo ácido carboxílico o una sal o éster del mismo; R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo CO2R3, COR4 u OR5, donde R3 es un grupo alquilo inferior, alquenilo inferior, alquil (inferior) arilo o arilo, R4 es un grupo alquilo inferior, alquenilo inferior, alquil (inferior) arilo o arilo y R5 es un grupo CO2R6, COR6 o SO2R6, donde R6 es un grupo alquilo inferior, alquenilo inferior, alquil (inferior) arilo o arilo; y R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo CO2R7 o COR8, donde R7 es un grupo alquilo inferior, alquenilo inferior, alquil (inferior) arilo o arilo y R8 es un grupo alquilo inferior, alquenilo inferior, alquil (inferior) arilo o arilo.

(01/06/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..

Un procedimiento para preparar compuestos de 1-oxadestiacefam de la fórmula siguiente **fórmula** en la que A es amino o amino sustituido, E es hidrógeno, o metoxi COB es carboxi o carboxi protegido, X es hidrógeno o un grupo nucl eófilo y Z es un grupo eliminable, que comprende tratar un compuesto de la fórmula siguiente: **fórmula (En la que A, E y COB son como se han definido anteriormente), con un reactivo de adición de la fórmula siguiente:: X-Z (en dónde X y Z son como se han definido anteriormente).

(16/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Un procedimiento para la preparación de derivados de oxadiazolopirimidina de la fórmula general (I) **(Fórmula)** en donde R representa un grupo de alquilo, alcoxialquilo, haloalquilo, aralquilo o arilo y R1 representa un grupo de dialquilamino, 4-alquil-1,2,5,6-tetrahidropiridin-1-ilo , piperidino, azabiciclononilo, azabiciclooctilo, 3-pirrolin-1-ilo, 3-hidroxi-1-piperidinilo ó 4-hidroxi-1-piperidinilo o Cuando R representa un grupo de haloalquilo, aralquilo o arilo, R1 puede representar también el grupo de 1,2,5,6-tetrahidropiridin-1-ilo , Y sus sales, cuyo procedimiento comprende trans-esterificar un compuesto de la fórmula I con un alcohol de la fórmula general R1-OH.

(16/02/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..

Un procedimiento para preparar análogos de tiadiazolil-cefalosporina de la fórmula siguiente o sus derivados reactivos: **(Fórmula)** (donde Ar es 2-tienilo, 3-tienilo, fenilo, p-hidroxifenilo, p-aciloxifenilo ó p-hidroxifenilo protegido; COB1 y COB2 son cada uno de ellos carboxi o carboxi protegido; y R es hidrógeno o alcohilo inferior) que comprende tratar una amina de la fórmula siguiente o un derivado reactivo de la misma.

(16/02/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMAN-LA ROCHE & CIE., S.A..

Un procedimiento para la preparación de derivados de oxadiazolopirimidina de la fórmula **(fórmula)** en donde R representa un grupo de alquilo o alcorialquilo, y sus sales, caracterizado porque comprende trans-esterificar un compuesto de la fórmula I con un alcohol de la fórmula general IR' - OH.

(01/02/1979). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

Un procedimiento de producción de compuestos heterocíclicos nitrogenados representados por la fórmula: **(Fórmula)** donde uno de los radicales R1 y R2 representa un grupo alquilo inferior, un grupo fenilo, un grupo halofenilo o un grupo alcoxifenilo inferior y el otro representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o un grupo fenilalquilo inferior; R1 y R2 pueden combinarse entre sí para formar un grupo trimetileno o un grupo tetrametileno; R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo fenilo o un grupo fenilalquilo inferior.

(01/02/1979). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

Un procedimiento de producción de compuestos heterocíclicos nitrogenados representados por la fórmula: **(Fórmula)** donde uno de los radicales R1 y R2 representa un grupo alquilo inferior, un grupo fenilo, un grupo halofenilo o un grupo alcoxifenilo inferior y el otro representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o un grupo fenilalquilo inferior; R1 y R2 pueden combinarse entre sí para formar un grupo trimetileno o un grupo tetrametileno; R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo fenilo o un grupo fenialquilo inferior.

(01/01/1979). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..

Un procedimiento de preparación de oxazolin-azetidina de la siguiente fórmula: **(Fórmula)** (en donde R es hidrógeno, alcohilo, ariloxialcohilo, aralcohilo, o arilo; COB es carboxi o carboxi protegido; y X es hidrógeno o un grupo nucleófilo.

(01/12/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/11/1978). Solicitante/s: GLAXO LABORATORIES LTD..

Resumen no disponible.

(01/10/1978). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

(01/10/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/08/1977). Solicitante/s: ITALCHEMI, S. P. A.

Resumen no disponible.

(01/08/1977). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Resumen no disponible.

(16/10/1976). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

Resumen no disponible.

(16/10/1976). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Resumen no disponible.

(16/09/1976). Solicitante/s: LAPLEX, S.A.

Resumen no disponible.

(01/02/1976). Solicitante/s: DELALANDE S.A..

Resumen no disponible.

(01/01/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(01/01/1976). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHARANKTER.

Resumen no disponible.

(01/11/1975). Solicitante/s: FMC CORPORATION.

Resumen no disponible.

(01/07/1975). Solicitante/s: FERLUX.

Resumen no disponible.