CIP-2021 : C07D 493/14 : Sistemas orto-condensados.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 493/00 › C07D 493/14[2] › Sistemas orto-condensados.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 493/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado.
C07D 493/14 · · Sistemas orto-condensados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos y composiciones para la cicatrización de heridas.
(31/05/2019) Un compuesto 5,6- o 6,7-epoxi-tigliano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en la promoción de la cicatrización de heridas; en el que el compuesto 5,6- o 6,7-epoxi-tigliano es un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que
R1 es hidrógeno y R2 es -OR17; o R1 y R2 forman juntos un grupo carbonilo (=O);
R3 es hidrógeno o alquilo C1-6;
R4 y R5 son independientemente hidrógeno o -OR17; o R4 y R5 forman juntos un doble enlace o un epóxido (-O-);
R6 es hidrógeno o alquilo C1-6;
R7 es -OH o -OR18;
R8 es -OH o -OR18; siempre que R7 y R8 no sean ambos OH;
R9 y R10 independientemente se seleccionan entre hidrógeno y alquilo C1-6;
R11 y R12 o R12 y R13 forman juntos un epóxido y el grupo restante de R11 y R13 es hidrógeno, -OH o -OR17 R14 es hidrógeno o -R17;
R15 es hidrógeno o -R17;
R16…
Derivados de glucuronolactona como sustancias para autobronceado.
(25/10/2017) Uso no terapéutico de por lo menos un compuesto de la fórmula I**Fórmula**
en la que
R1 y R2 son independientemente en cada 5 caso uno de otro
un grupo alquilo de cadena recta o ramificada con 1 a 30 átomos de C,
y
R1 o R2 pueden significar H,
o
R1 y R2 conjuntamente forman un anillo de cinco miembros sustituido o no sustituido, el cual puede estar sustituido a) por al menos un grupo alquilo de cadena recta o ramificada con 1 a 30 átomos de C y/o
b) por al menos un grupo arilo con 6 a 12 átomos de C,
en el que el grupo arilo con 6 a 12 átomos de C puede estar sustituido por alquilo, OH, alquil O, NH2, alquil NH, N(alquil)2, alquil C(O), alquil O-C(O) y/o alquil C(O)O,
R3 es…
Un procedimiento de purificación de moxidectina por cristalización.
(04/07/2012) Un procedimiento de purificación de moxidectina, comprendiendo dicho procedimiento:
a) combinar moxidectina con un primer disolvente para producir una solución de moxidectina,
b) concentrar dicha solución a una temperatura igual o inferior a 50°C, y posteriormente enfriar latemperatura de dicha solución de moxidectina hasta un temperatura e 5 n el intervalo comprendido entre 40° y30°C;
c) combinar un segundo disolvente con dicha solución de moxidectina; y, posteriormente
d) agitar la solución de moxidectina al tiempo que se reduce la temperatura hasta el intervalo comprendidoentre 30° y 10°C, para generar cristales de moxidectina a partir de dicha solución;
e) filtrar dichos cristales a partir de dicha…
PIRIDINAS CONDENSADAS HETEROCICLICAS.
(01/07/2004). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, GUNTHER, SCHUHMACHER, JOACHIM, SCHMIDT, DELF, BRANDES, ARNDT, BREMM, KLAUS-DIETER, BISCHOFF, HILMAR, SCHMECK, CARSTEN, ANGERBAUER, ROLF, DR., LOGERS, MICHAEL, DR., MULLER-GLIEMANN, MATTHIAS, DR..
LAS PIRIDINAS CONDENSADAS HETEROCICLICAS SE PREPARAN MEDIANTE LA REACCION DEL CORRESPONDIENTE ALDEHIDO DE PIRIDINA CONDENSADA HETEROCICLICA CON LOS CORRESPONDIENTES REACTIVOS DE GRIGNARD O DE WITTIG SUSTITUIDOS. LAS PIRIDINAS CONDENSADAS HETEROCICLICAS SON APROPIADAS COMO AGENTES ACTIVOS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPOPROTEINEMIA , ASI COMO DE LA ARTERIOSCLEROSIS.
NUEVOS DERIVADOS DE TRIPTOLIDA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
(16/12/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: HEPPERLE, MICHAEL, WICKRAMARATNE, MAHINDA, JUNG, MICHAEL, J.
Un compuesto de fórmula: **(Fórmula)** en la que R1 y R2 son cada uno independientemente H u - OR5; R3 es H, - C(=O)(CH2)nCO2H o un aminoácido seleccionado del grupo formado por alanina, arginina, asparagina, ácido aspártico, cisteína, glutamina, ácido glutámico, glicina, histidina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, fenilalanina, prolina, serina, treonina, triptófano, tirosina y valina; R4 es H u - OH; R5 es H, - C(=O)(CH2)nCO2H o un aminoácido seleccionado del grupo formado por alanina, arginina, asparagina, ácido aspártico, cisteína, glutamina, ácido glutámico, glicina, histidina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, fenilalanina, prolina, serina, treonina, triptófano, tirosina y valina; n es el número entero 2, 3, 4, 5 ó 6; y sus estereoisómeros, enantiómeros y sales farmacéuticamente aceptables; con la condición de que R1 y R2 son H cuando R3 no es H.
COMPUESTOS ANTIVIRICOS CALANOLIDAS, COMPOSICIONES Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.
(01/10/1999). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN. Inventor/es: BOYD, MICHAEL, R., CARDELLINA, JOHN, H., II, GUSTAFSON, KIRK, R., MCMAHON, JAMES, B., FULLER, RICHARD, W., CRAGG, GORDON, M., KASHMAN, YOEL.
LA INVENCION SUMINISTRA NUEVOS COMPUESTOS ANTIVIRALES, REFERIDOS COMO CALANOLIDOS Y SUS DERIVADOS DE LAS FORMULAS (I) Y (II) QUE PUEDEN AISLARSE A PARTIR DE PLANTAS DEL GENERO "CALOFHYLLUM" DE ACUERDO CON EL PRESENTE METODO DE LA INVENCION. LOS COMPUESTOS Y SUS DERIVADOS PUEDEN UTILIZARSE SOLOS O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES ANTIVIRALES EN COMPOSICIONES, TALES COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO O LA MULTIPLICACION DE UN VIRUS, ASI COMO UN RETROVIRUS, EN PARTICULAR UN VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA, ESPECIFICAMENTE HIV-1 O HIV2.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFAMATO Y CLOROSULFATO DE 2,3: 4,5 TA - D - FRUCTOPIRANOSA Y (1 - METILCICLOHEXIL)METANOL.
(16/06/1998). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: MARYANOFF, CYNTHIA A., SORGI, KIRK, L., SCOTT, LORRAINE.
SE MUESTRA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFAMATO Y CLOROSULFATO DE 2,3: 4,5 DENO) L. EL PROCESO SUPONE UN PROCEDIMIENTO DE DOS PASOS, EL PRIMERO UNA REACCION DE UN ALCOHOL CON CLORURO DE SULFURILO EN PRESENCIA DE UNA BASE AMINA HETEROCICLICA O TERCIARIA EN UN DISOLVENTE SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN TOLUENO, ETER METILICO DE T CIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN TOLUENO, ETER METILICO DE T BUTIL O TETRAHIDROFURANO O ALCANOL INFERIOR.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE CASTANOSPERMINA.
(16/10/1996). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: ANZEVENO, PETER B., CREEMER, LAURA J., ANGELL, PAUL T.
LA CASTANOSPERMINA SE PREPARA A PARTIR DE 5-(T-BOC) AMINO-5-DEOXI-1,2-0-ISOPROPILIDINA-ALFA-D-GLUCORONOLACTONA. DOS CARBONOS ADICIONALES SE AÑADEN AL MATERIAL DE COMIENZO USANDO ACETATO DE ETIL Y UNA BASE FUERTE Y EL HEMIQUETAL CICLICO RESULTANTE SE EXPONE A UNA SERIE DE REDUCCIONES, CON SEPARACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES, PARA DAR COMO RESULTADO LA CASTANOSPERMINA. UNA HIDROXIPIRROLIDINONA SUBSTITUIDA Y UNA HIDROXIPIRROLIDINA SUBSTITUIDA SIRVEN COMO INTERMEDIARIOS DEL PROCESO.
DERIVADOS DE LA BILOBALIDA, SUS APLICACIONES Y COMPUESTOS QUE LA CONTIENEN.
(01/03/1995). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, MUSTICH, GIUSEPPE.
SE DESCRIBEN UNOS COMPLEJOS ENTRE FOSFOLIPIDOS NATURALES O SINTETICOS Y LA BILOBALIDA, Y UN SESQUITERPENO EXTRAIDO DE LAS HOJAS DE "GINGKO BILOBA", ASI COMO LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y COMO SUSTANCIAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ALTERACIONES RELACIONADAS CON LOS PROCESOS INFLAMATORIOS O TRAUMATICOS NEURONALES. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS, LOS CUALES TIENEN UNA DISPONIBILIDAD BIOLOGICA DIFERENTE A LA QUE TIENE LA BILOBALIDA, SON ADECUADOS PARA INCORPORARLOS EN LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS TANTO PARA LA ADMINISTRACION TOPICA COMO SISTEMATICA: ESTA ULTIMA VIA SE HA DESCUBIERTO QUE ES PARTICULARMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ALTERACIONES PERIFERICAS MAS COMUNES ASOCIADAS CON LAS ALTERACIONES INFLAMATORIAS O NEURODISTROFICAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (1,2,4)TRIAZOL (1,5-C)PIRIMIDINAS E-FUSIONADAS.
(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: GELOTTE, KARL O., FRANCISC, JOHN E.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,2,4TRIAZOL 1,5-CPIRIMIDINAS E-FUSIONADAS DE FORMULA GENERAL IA. EN LA QUE A, R1, R2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, EN EL QUE SE CICLA UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QU A, W1, W2, R1, R2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, POR TRATAMIENTO CON UNA BASE QUE SUMINISTRA UN ATOMO DE NITROGENO. ESTOS PRODUCTOS TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS ESPECIALMENTE AGONISTA/AUTOGONISTAS DE BENZODIAZEPINAS Y URGENTE ANSIOMODULADORES.
