CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE TAXANO.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, PONTIROLI, ALESSANDRO.
Un procedimiento para la preparación del compuesto 1, 14-carbonato de 13-(N-Boc-/-isobutilisoserinil)-14Jhidroxibacatina III, de fórmula (I) **(Fórmula)** que comprende: a) proteger los hidroxilos de las posiciones 7 y 10 de la 10-desacetilbacatina IIII **(Fórmula)** en la que R y R1, que pueden ser el mismo o diferentes, se seleccionan entre hidrógeno, alquilo o arilo CiCio, alquilo o aril-carbonilo C~-Cio, tricloroacetilo, trialquilsililo C1-Ca; b) oxidar en dos etapas para proporcionar el derivado oxidado hasta carbonilo en la posición 13 e hidroxilado en la posición 14: **(Fórmula)**.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE TROMBINA.
(01/12/2004) Un compuesto representado por la fórmula estructural **(fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde: la línea punteada sencilla representa un enlace doble opcional; la línea punteada doble representa un enlace sencillo opcional; n es 0-2; Q es **(fórmula)** en donde n1 y n2 son independientemente 0-2; o cuando el enlace doble no está presente, Q también es heteroarilo Rsustituido o arilo R-sustituido condensado; R es 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en H, alquiloC, -C6, halógeno, hidroxi, amino, alquilo(C1-C6)amino, dialquil(C1-C6)amino , alcoxi(C1-C6), -COR16, -COOR17, -SOR16, -SO2R16NR16COR16a, -NR16COOR16a, -NR16CONR4R5, fluoro-alquilo(C1-C6) , difluoro-alquilo(C1C6) , trifluoro-alquilo…
EPOXIDACION CATALITICA ASIMETRICA.
(01/06/2004) Un método para producir un epóxido enantioméricamente enriquecido a partir de una olefina que comprende las etapas de: (a) añadir una solución que comprende un agente oxidante a una solución de reacción que comprende una cetona quiral y una olefina bajo condiciones eficaces para generar un epóxido enantioméricamente enriquecido; y (b) separar dicho epóxido enantioméricamente enriquecido a partir de dicha solución de reacción, en la que (I) dicha cetona quiral se selecciona del grupo consistente en compuestos de la fórmula **FORMULA** en la que Y es O o CR9R10, y Z es CR9R10. R1, R2, R3, R4, R5, R6, R9 y R10 son, independientemente, hidrógeno, haluro, o grupos hidroxilo, nitro, tio, alquilo, alcoxilo, arilo, sililo, siloxilo, carbonilo, carboxilo, éster, amino, sulfinilo, sulfonilo, sulfato, sulfito, fosfato…
BENZAMIDAS CON SUSTITUYENTES TETRAHIDROFURANILOXI CON INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA 4.
(01/05/2004). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: MARTIN, THOMAS, KILIAN, ULRICH, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HATZELMANN, ARMIN, FLOCKERZI, DIETER, BOSS, HILDEGARD, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, ULRICH, WOLF-RUDIGER, BIR, THOMAS.
Compuesto de **fórmula** en la que R1 representa alcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-7, cicloalquilmetoxi C3-7, benciloxi o alcoxi C1-4 total o predominantemente sustituido por flúor, R2 representan hidrógeno y R3 hidrógeno o R2 y R3 juntos representan un grupo metileno, R4 representa hidrógeno, alquilo C1-8, alcoxi C1-6- alquilo C1-4, alquiltio C1-6-alquilo C1-4, alquilsulfinil C1-6-alquilo C1-4, alquilsulfonil C1-6-alquilo C1-4, alquilcarbonilo C1-8, cicloalquilo C3-7, cicloalquilmetilo C3-7, fenil-alquilo C1-4 o alquilo C1-4 total o predominantemente sustituido por flúor, R5 fenilo, piridilo, fenilo sustituido, las sales de estos compuestos, así como los N-óxidos de piridina y sus sales.
PREPARACIONES TERAPEUTICAS DE QUASINOIDES CON ACTIVIDAD ANTINEOPLASICA, ANTIVIRAL Y HERBISTATICA.
(16/03/2004). Solicitante/s: INDIANA UNIVERSITY FOUNDATION PURDUE RESEARCH FOUNDATION THE BOARD OF GOVERNORS OF WAYNE STATE UNIVERSITY. Inventor/es: CORBETT, THOMAS, H., VALERIOTE, FREDERICK, A., GRIECO, PAUL, A., MORRE, D., JAMES.
LA PRESENTE INVENCION INCLUYE CUASINOIDES PURIFICADOS Y AISLADOS Y ANALOGOS DE CUASINOIDE DERIVADOS SINTETICAMENTE BASADOS EN UNA ESTRUCTURA DE CARBONO DE PICRASANO. SE TRATAN NUEVAS CADENAS LATERALES PARA C-15 EN AGENTES DE SOLUBILIZACION DE AGUA COMO LA GLICINA. SE MUESTRAN METODOS TERAPEUTICOS QUE EXTRAEN VENTAJOSAS PROPIEDADES ANTICANCERIGENAS, ANTIVIRALES Y HERBISTATICAS DE ESTOS CUASINOIDES, INCLUYENDO EL USO CONTRA TUMORES SOLIDOS Y CELULAS INFECTADAS POR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA.
INDICADORES MOLECULARES OPTICOS DE ACTIVIDAD DEL CITOCROMO P450.
(16/02/2004) Un compuesto que tiene la estructura: Y-L-Q en la que: Y se selecciona del grupo que consta de Q como se ha definido en la presente invención, alquilo C1-C20 saturado, alquenilo C1-C20 insaturado, alquinilo C1-C20 insaturado, alquilo C1-C20 saturado sustituido, alquenilo C1-C20 insaturado sustituido, alquinilo C1-C20 insaturado sustituido, cicloalquilo C1-C20, cicloalquenilo C1-C20, cicloalquilo C1-C20 saturado sustituido, cicloalquenilo C1- C20 insaturado sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo y heteroarilo sustituido; en la que si Y se selecciona de Q como se ha definido en la presente invención, L es L', en el que L' se selecciona del grupo de -(CR4H)(-OCR2H)p-, -(CR4H)…
REACTIVOS QUE PERMITEN LA DETECCION Y LA CUANTIFICACION DE LA TIROXINA EN MUESTRAS DE FLUIDO.
(01/02/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ADAMCZYK, MACIEJ, PERKOWITZ, MARY, M., JOHNSON, DONALD D., MATTINGLY, PHILLIP G., CLARISSE, DIANA E., TYNER, JOAN D..
SE DESCRIBEN REACTIVOS PARA LA CUANTIFICACION ESPECIFICA DE TIROXINA EN UNA MUESTRA DE PRUEBA UTILIZANDO ANTICUERPOS PREPARADOS CON DERIVADOS DE TIROXINA DE LA FORMULA , EN DONDE P ES UN MATERIAL PORTADOR INMUNOGENICO Y X ES UNA MITAD DE ENLACE.
`DERIVADOS DE SESQUITERPENO DE ACTIVIDAD ANTIVIRAL.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: FUJIWARA, TAMIO, KAMIGAUCHI, TOSHIYUKI, TANI, HIROYOSHI, KAWAMURA, YOSHIMI, HORIBE, ISAO.
COMPUESTO DE FORMULA (I): O SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, O HIDRATO DEL MISMO, PROCESO DE PREPARACION DE DICHO COMPUESTO Y COMPOSICION FARMACEUTICA CON ACTIVIDAD ANTIVIRICA QUE CONTIENE DICHO COMPUESTO.
DERIVADOS DE (4-PIPERIDINIL)-1H-2-BENZOPIRANO UTILES COMO AGENTES ANTIPSICOTICOS.
(16/11/2003) Un compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 es H, alquilo (C1-6), arilaquilo opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo opcionalmente sustituido, 5,5-dimetil-1,1-dioxo-4-tiazolidinona , indano, alquilsulfonilo, trifluoroacetilo, o fenilo opcionalmente sustituido con (CH2)mZ(CH2)t, en la que Z es O o C=O; en la que arilalquilo significa un radical aromático con seis átomos en un sistema de un solo anillo o un sistema de anillos condensados conectado al resto de la molécula a través de un puente alquileno (C1-6) lineal o ramificado; en la que heteroarilalquilo significa un resto aromático de cinco o seis miembros, siendo uno, dos o tres miembros del mismo un oxígeno, nitrógeno, azufre o combinaciones de los mismos, o un sistema aromático condensado,…
DIHIDROBENZOFURANOS SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LA PDE.
(01/11/2003) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ALCOXI C 1-6 , CICLOALCOXI C 3-7 , CICLOALQUILMETOXI C 3-7 , BENCILOXI O ALCOXI C 1-4 PARCIAL O TOTALMENTE SUSTITUIDO POR FLUOR; R2 ES ALQUILO C 1-4 ; Y R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1-4 ; O R2 Y R3, CONJUNTAMENTE E INCLUYENDO LOS DOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN UNIDOS, SON UN ANILLO HIDROCARBONADO DE 5, 6 O 7 MIEMBROS, DE ESTRUCTURA ESPIRO, SI SE DESEA INTERRUMPIDO POR UN ATOMO DE OXIGENO O POR UN GRUPO IMINO (- NH -); R4 ES HIDROGENO, HIDROXILO, NITRO, CIANO, CARBOXILO, ALCOXI C 1-4 O ALCOXICARBONILO C 1-4 ; A ES B, - CH(R5) - O > C = N - R6, DONDE B ES OXIGENO (- O -), IMINO (- NH -), SULFINILO (- S(O) ), SULFONILO (- S(O) SUB,2 -) O CARBONILIMINO (- C(O)NH…
SUBSTRATOS DE DIOXETANO HETEROCICLICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HERRMANN, RUPERT, VON DER ELTZ, HERBERT, HEINDL, DIETER, JOSEL, HANS-PETER, WEISS, DIETER, HOLTKE, HANS-JOACHIM, BECKERT, RAINER, ADAM, WALDEMAR.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULAS (IA) Y (IB), EN DONDE R 1 Y R 2 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DI FERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO C 1 - C 6 DE CADENA CORTA LINEAL O RAMIFICADA, O UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON GRUPOS ACEPTORES DE ELECTRONES, R 3 RE PRESENTA UN GRUPO SUSCEPTIBLE DE RUPTURA, W REPRESENTA HIDROGENO, UN HALOGENO O UN PSEUDOHALOGENO, AL MENOS UNO DE LOS GRUPOS R 4 Y R 5 REPRESENTA UN GRUPO ESTABILIZADOR DE LA ESTRUCTURA DE DIOXETANO, COMO MUCHO UNO DE LOS GRUPOS R 4 Y R 5 REPRESENTA HIDROGENO, X O Y REPRESENTAN OXIGENO, N R O C(R) 2 , TENIENDO R EL MISMO SIGNIFICADO DADO PARA R SUP,1 O R 2 , O UN DOBLE ENLACE MESOMERICO O UN GRUPO CARB ONILO, N ES 0 O 1 Y M ES 1 O 2. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN PROCESO PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS SON NUEVOS Y PUEDEN SER USADOS COMO SUSTRATOS EN ENSAYOS INMUNOLOGICOS Y DIAGNOSIS DE ADN UTILIZANDO AGENTES ACTIVANTES FORMADORES DE COLOR.
DERIVADOS DEL ACIDO 3-ARIL-TETRONICO, SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS.
(16/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., ANDERSCH, WOLFRAM, DR., MENCKE, NORBERT, HAGEMANN, HERMANN, BECK, GUNTHER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 3 - ARIL - 4 - HIDROXI - {DL}{SUP,3} - DIHIDROFURANONA DE FORMULA (I), DONDE A Y B JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO DE 5 A 7 MIEMBROS NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO INTERRUMPIDO COMO MINIMO POR UN HETEROATOMO; X ES ALQUILO, HALOGENO O ALCOXI; Y ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI O HALOGENALQUILO; Z ES ALQUILO, HALOGENO O ALCOXI; N ES EL NUMERO 0, 1, 2, O 3; G ES HIDROGENO (A) O UNO DE LOS GRUPOS (B), (C), (D), (E), (F) O (G); E ES UN EQUIVALENTE DE ION METALICO O UN ION AMONIO; L ES OXIGENO O AZUFRE; M ES OXIGENO O AZUFRE; Y R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5}, R{SUP,6}, R{SUP,7} TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, METODO DE PREPARACION Y UTILIZACION COMO AGENTES ANTIPARASITARIOS, ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULA (II), EN LOS QUE R{SUP,8} ES ALQUILO.
PROCESO DE OBTENCION PARA LA FABRICACION Y PURIFICACION DE MEZCLAS DE COMPUESTOS FLUORANO Y MATERIAL DE REPRODUCCION GRAFICA QUE CONTENGA DICHAS MEZCLAS DE FLUORANO.
(16/06/2003) Un procedimiento para la fabricación de mezclas de compuestos fluoranos por reacción de cetoácidos de la fórmula (II) con un compuesto de la fórmula (III) en presencia de un agente de condensación deshidratante: Fórmula II**(Fórmula)** Fórmula III**(Fórmula)** en las que en la que R1 y R2, con independencia entre sí, son hidrógeno, alquilo de 1 a 18 átomos de carbono, alquilo de 3 a 13 átomos de carbono, secundario con respecto al átomo de carbono unido al átomo de nitrógeno; cicloalquilo de 4 a 8 átomos de carbono o fenilo, pudiendo ambos estar sustituidos por lo menos por un sustituyente elegido entre halógeno y alquilo de 1 a 4 átomos de carbono; aralquilo de 7 a 10 átomos de carbono, o bien, R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno adyacente pueden formar un anillo heterocíclico;…
NUEVOS DERIVADOS DE IRIDOIDE E INHIBIDORES DE LA NEOVASCULARIZACION QUE TIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO DICHOS DERIVADOS.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: TSUMURA & CO. Inventor/es: MORISHIGE, HIDEAKI, KURITA, YUKIKO, YAMAZAKI, YOUSUKE, SAKAKIBARA, CHIAKI, KIGAWA, MASAHARU.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS IRIDOIDES REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I): Y UN INHIBIDOR DE VASCULARIZACION QUE TIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO DICHO DERIVADO. ESTE INHIBIDOR DE VASCULARIZACION PRESENTA UN NOTABLE EFECTO INHIBIDOR DE LA VASCULARIZACION SIN SERIOS EFECTOS SECUNDARIOS ADVERSOS, QUE ES UTIL EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE VARIAS ENFERMEDADES ACOMPAÑADAS POR UNA ACELERACION ANORMAL DE LA VASCULARIZACION.
(16/01/2003) Un compuesto de cromeno representado por la siguiente fórmula general ,**fórmula** donde, R 1 es un grupo alquilo, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi, un grupo arilalcoxi, un grupo amino, un grupo amino sustituido, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo arilo sustituido o no sustituido, un átomo de halógeno, un grupo trifluorometilo, un grupo arilalquilo, un grupo heterocíclico monovalente enlazado al anillo indeno a través de un átomo de carbono, un grupo heterocíclico sustituido o no sustituido que tiene un átomo de nitrógeno como heteroátomo y enlazado al anillo indeno a través de un átomo de nitrógeno, o un grupo heterocíclico condensado monovalente en el cual dicho grupo heterocíclico está condensado con un anillo aromático hidrocarbonado o un anillo heterocíclico…
(16/11/2002) 3H-nafto-[2,1-b]piranos fotocrómicos, de fórmula general (I):**fórmula** donde los restos R1, R2, R3 y R4 constituyen cada uno, independientemente entre si, un sustituyente, elegido dentro del grupo A, que consta de un átomo de hidrógeno, un resto (C1-C6)-alquilo, un resto (C1-C6)alcoxi, un resto (C3-C7)-cicloalquilo , que puede presentar uno o varios heteroátomos, un resto fenilo, un grupo hidroxi, bromo, cloro y fl uor; la unidad estructural S, con inclusión del átomo central de espiro carbono representa un eslabón del anillo saturado y/o insaturado con 5 a 8 átomos de carbono, de los cuales, uno como máximo puede ser sustituido por un heteroátomo, elegido dentro del grupo formado por O, S y NR5, donde el resto R5 representa un resto alquilo (C1-C6) de cadena recta o ramicada, un resto (C5-C7)-cicloalquilo sustituido…
COMPUESTOS DE ESPIROPIRONA.
(16/11/2002). Solicitante/s: TOKUYAMA CORPORATION. Inventor/es: MOMODA, JUNJI, IMURA, SATOSHI, KOBAYAKAWA, TAKASHI.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE ESPIROPIRONA DE LA FORMULA (III) EN LA QUE ES UN GRUPO HIDROCARBURO AROMATICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO NO SATURADO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Y ES UN GRUPO 2-BICICLO[3,3,1]9-NONENILIDENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, QUE SON MATERIALES INICIALES PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE ESPIROPIRANO QUE CAMBIAN DE FORMA REVERSIBLE DE UN ESTADO NO COLOREADO A UNO COLOREADO O MUY COLOREADO AL IRRADIARLOS CON UNA LUZ QUE CONTENGA RAYOS ULTRAVIOLETAS TALES COMO LA LUZ DEL SOL O LA LUZ DE UNA LAMPARA DE MERCURIO.
COMPUESTOS AMINICOS ESTERICAMENTE IMPEDIDOS.
(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: ANDREWS, STEPHEN, MARK, LAZZARI, DARIO, ZAGNONI, GRAZIANO.
Compuestos amínicos estéricamente impedidos. Se describen productos que contienen 5-85% de un grupo (a-1-a) y/o (A-1-b) y 15-95% de un grupo (A-2), siendo la suma total de los grupos (a- 1-a), (A-1-b) y (A-2), el 100%. La invención se refiere también a composiciones que contienen un material orgánico susceptible de degradación por la luz, el calor o por oxidación, y un producto de la invención. Estos productos son útiles como estabilizadores de la luz, estabilizadores térmicos y estabilizadores de oxidación para materiales orgánicos, particularmente polímeros sintéticos.
REACTIVOS Y PROCEDIMIENTOS DE CUANTIFICACION DE LA AMITRIPTILINA O DE LA NORTRIPTILINA EN FLUIDOS BIOLOGICOS.
(01/02/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ADAMCZYK, MACIEJ, JOHNSON, DONALD, HARTTER, DARRYL, E., FISHPAUGH, JEFFREY, R.
SE EXPONEN METODOS DE INMUNOENSAYO Y REACTIVOS PARA LA CUANTIFICACION ESPECIFICA DE AMITRIPTILINA O NORTRIPTILINA EN UNA MUESTRA PARA PRUEBA QUE EMPLEA ANTICUERPOS PREPARADOS CON DERIVADOS DE AMITRIPTILINA O NORTRIPTILINA DE FORMULA (III), EN DONDE PARA LA AMITRIPTILINA, R ES CH3, Y PARA NORTRIPTILINA, R ES H. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN DESCRIBE LA SINTESIS DE INDICADORES UNICOS DE LA ESTRUCTURA DE FLUORESCEINA DE FORMULA (IV) Y FORMULA (V), EN DONDE PARA UN INMUNOENSAYO ESPECIFICO DE AMINOTRIPTILINA, W1 ES UN HETEROATOMO ENLAZADO AL ANILLO AROMATICO EN LAS POSICIONES 2 O 3, Y EN DONDE Q ES UNA MITAD DETECTABLE, PREFERIBLEMENTE FLUORESCEINA O UN DERIVADO DE FLUORESCEINA.
COMPOSICION DE REVESTIMIENTO QUE COMPRENDE UN COMPUESTO CON FUNCION BICICLO- O ESPIRO-ORTOESTER.
(01/12/2000). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: KLINKENBERG, HUIG, VAN DEN BERG, KEIMPE, JAN, NOOMEN, ARIE, HOBEL, KLAUS, VAN OORSCHOT, JOSEPHUS, CHRISTIAAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE REVESTIMIENTO QUE COMPRENDE UN PRIMER COMPUESTO CON AL MENOS UN GRUPO BICICLO- O ESPIRO - ORTO - ESTER Y UN SEGUNDO COMPUESTO QUE COMPRENDE AL MENOS DOS GRUPOS REACTIVOS FRENTE A HIDROXILO. LA INVENCION INCLUYE ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO DE CURACION DE LA PRESENTE COMPOSICION DE REVESTIMIENTO. MAS CONCRETAMENTE, LOS GRUPOS HIDROXILO LATENTES DE LOS GRUPOS BICICLO- O ESPIRO - ORTO - ESTER TIENEN QUE DESBLOQUEARSE Y REACCIONAR CON LOS GRUPOS REACTIVOS FRENTE A HIDROXILO DEL SEGUNDO COMPUESTO, SI SE QUIERE CURAR LA PRESENTE COMPOSICION DE REVESTIMIENTO. ADEMAS, SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE DICHOS COMPUESTOS DE BICICLO ORTO - ESTER, A PARTIR DEL CORRESPONDIENTE COMPUESTO DE OXETANO, ASI COMO POLIMEROS QUE COMPRENDEN AL MENOS UN GRUPO BICICLO- O ESPIRO - ORTO - ESTER.
SINTESIS QUIMICA DE TAXOL Y DE DERIVADOS DE TAXOL.
(16/11/2000). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLTON, ROBERT A., BIEDIGER, RONALD J., SOMOZA, CARMEN, KIM, HYEONG B., SHINDO, MITSURU, BOATMAN, P. DOUGLAS, SMITH, CHASE, LIANG, FENG, MURTHI, KRISHNA.
PROCESO PARA LA SINTESIS DE TAXOL Y OTROS TAXANOS TRICICLICOS Y TETRACICLICOS.
REACTIVOS Y PROCEDIMIENTOS QUE PERMITEN LA DETECCION Y LA CUANTIFICACION DE LA TIROXINA EN MUESTRAS DE FLUIDO.
(16/10/2000). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ADAMCZYK, MACIEJ, PERKOWITZ, MARY, M., JOHNSON, DONALD D., MATTINGLY, PHILLIP G., CLARISSE, DIANA E., TYNER, JOAN D..
SE DESCRIBEN METODOS DE INMUNOENSAYOS Y REACTIVOS PARA LA CUANTIFICACION ESPECIFICA DE TIROXINA EN UNA MUESTRA DE PRUEBA, EMPLEANDO ANTICUERPOS PREPARADOS CON DERIVADOS DE TIROXINA, DE FORMULA , EN LA QUE P ES UN MATERIAL PORTADOR INMUNOGENICO Y X ES UNA MITAD DE UNION. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE TAMBIEN LA SINTESIS DEL REACTIVO RADIOACTIVADO UNICO DE FORMULA , EN EL QUE Q ES UNA MITAD DETECTABLE Y W ES UNA MITAD DE UNION, PREFERENTEMENTE FLURORESCEINA O DERIVADO DE FLUORESCEINA.
DERIVADOS DE 10-DESACETILBACCATINA III Y 10-DESACETIL-14-BETA-HIDROXIBACCATINA , UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/2000). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, GABETTA, BRUNO, DE BELLIS, PAOLO.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE 10 DESACETILBACATINA III Y 10 III, QUE POSEEN ACTIVIDAD CITOTOXICA Y ANTI-TUMORAL. SE PREPARAN A PARTIR DE LOS LLAMADOS SINTONES U DE OTROS TAXANOS DE ORIGEN NATURAL, MEDIANTE LA OXIDACION SELECTIVA DEL HIDROXILO EN POSICION 10 PARA DAR UNA FUNCION CETO, Y LA POSTERIOR ESTERIFICACION EN LA POSICION 13, SI FUERA NECESARIO, CON CADENAS DE ISOSERINA SUSTITUIDAS DE FORMA VARIADA. LOS PRODUCTOS DE LA INVENCION PUEDEN ADMINISTRARSE MEDIANTE INYECCION O POR VIA ORAL, CUANDO SE FORMULAN DE FORMA ADECUADA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESPIROACETALES.
(01/03/2000) SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ESPIROCETALES LABDANO DEL TIPO AMBAR GRIS DE LA FORMULA GENERAL (I) Y (II), DONDE R REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, UTILIZADO EN LA INDUSTRIA DE PERFUMARIA, SIENDO CARACTERIZADO EL MENCIONADO PROCESO MEDIANTE LA CICLISACION INTRAMOLECULAR DE EPOXICETONA O SUS TIOANALOGOS DE LA FORMULA GENERAL (III), DONDE R1 REPRESENTA COCH3 Y R2 OXIGENO O AZUFRE. LOS MATERIALES DE PARTIDA SON OBTENIDOS MEDIANTE UNA ETAPA DE OXIDACION DE DITERPENOS LABDANO DE LA FORMULA GENERAL (IV), DONDE R ES UN ALCOHOL ARIL TERCIARIO O ACIDO VINIL, ESTERIFICADO OPCIONALMENTE CON UN GRUPO ALQUIL, PARA LA FORMACION DE UNA CETONA METIL INTERMEDIA DE LA FORMULA (V), DONDE R = COCH3, CON RENDIMIENTO MAS ALTO DEL 60 % SEGUIDO MEDIANTE UNA ETAPA DE EPOXIDACION CON…
COMPUESTOS ESPIRO-FOTOCROMICOS SUSTITUIDOS CON CICLOPROPILO.
(01/03/2000). Solicitante/s: TOKUYAMA CORPORATION. Inventor/es: IMURA, SATOSHI, K.K. TOKUYAMA, TANIZAWA, TSUNEYOSHI, K.K. TOKUYAMA, KOBAYAKAWA, TAKASHI, K.K. TOKUYAMA.
UN COMPUESTO FULGIDO O FULGIMIDO QUE TIENE UN GRUPO CICLOPROPILO COMO UN SUSTITUYENTE, TIENE UNA DURACION EXCELENTE COMO UN COMPUESTO QUE CAMBIA REVERSIBLEMENTE EN COLOR, DESDE UNA FORMA INCOLORA A UNA FORMA COLOREADA POR LA ACCION DE RAYOS ULTRAVIOLETA CONTENIENDO LUZ, TAL COMO LUZ SOLAR O LA LUZ PROCEDENTE DE UNA LAMPARA DE MERCURIO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN PROCESOS PARA SU PRODUCCION, UNA COMPOSICION QUE LO COMPRENDE Y SU USO EN, POR EJEMPLO, LENTES FOTOCROMICAS.
FORMULACIONES LIQUIDAS ACUOSAS, CONCENTRADAS DE FORMADORES DE COLOR.
(01/04/1998). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: HUBER, KLAUS, SCARTAZZINI, ROGER, DR.
SE DESCRIBEN FORMULACIONES LIQUIDAS ACUOSAS, CONCENTRADAS DE FORMADORES DE COLOR CONTENIENDO A) COMO FORMADOR DE COLOR UNO O VARIOS COMPUESTOS FLUORANO DE LA FORMULA , B)COMO COMPUESTO ACTIVO ANIONICO (BA) ALCANO SULFATADO (BB) ALCANSULFONATO (BC) CARBOXILATO SULFONADO O (BD) CARBOXILATO SULFATADO, Y C) UN MEDIO DE ESPESAMIENTO. LAS FORMULACIONES ENCUENTRAN APLICACION EN LOS MATERIALES SENSIBLES AL CALOR QUE DEBEN SER MARCADOS O REGISTRADOS.
ENSAYO DE BARBITURATO, TRAZADORES, INMUNOGENOS, ANTICUERPOS Y KIT.
(01/11/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ADAMCZYK, MACIEJ, GROTE, JONATHAN, CANTARERO, LUIS A., DUBLER, ROBERT EDWARD, JONAS, PATRICK J., NELSON, JANE ANN.
LA INVENCION SE REFIERE AL INMUNOENSAYO DE POLARIZACION DE FLUORESCENCIA PARA BARBITURATOS, A LOS DISTINTOS COMPONENTES NECESARIOS PARA PREPARAR Y LLEVAR A CABO DICHO ENSAYO Y A METODOS PARA HACER ESTOS COMPONENTES. SE PRESENTAN ESPECIFICAMENTE TRAZADORES INMUNOGEROS Y ANTICUERPOS, ASI COMO METODOS PARA PREPARARLOS Y UN KIT REACTIVO QUE LOS CONTIENE. LOS TRAZADORES Y LOS INMUNOGENOS ESTAN HECHOS A PARTIR DE COMPUESTOS DE BARBITURATO SUSTITUIDOS. UNA PORCION DE FLUORESCEINA ESTA INCLUIDA EN EL TRAZADOR, MIENTRAS QUE UN POLI(AMINOACIDO) FORMA PARTE DEL INMUNOGENO. EL ENSAYO SE LLEVA A CABO PARA MEDIR EL GRADO DE RETENCION DE POLARIZACION DE LA LUZ PLANA POLARIZADA QUE SE HA HECHO PASAR A TRAVES DE UNA MUESTRA QUE CONTIENE ANTISUERO Y TRAZADOR.
FORMADORES DE COLORANTES DE FLUORANO.
(16/10/1997). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: ZINK, RUDOLF.
LA INVENCION CONCIERNE A FORMADORES DE COLORANTES DE FLUORANO, CON RESISTENCIA MEJORADA A LA SUBLIMACION, Y ESTABILIDAD A LA VOLATILIZACION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, MATERIALES DE REPRODUCCION SENSIBLES A LA PRESION Y EL CALOR, QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU OBTENCION. LOS FLUORANOS DE LA INVENCION CORRESPONDEN A LAS FORMULAS DEFINIDAS EN LA SOLICITUD 1.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,6 DIOXASPIRO(2.5)OCTANO.
(16/10/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FISCHER, MARTIN.
OBTENCION DEL 1,6 RANSFORMACION DE 4 TO PEROXO ORGANICO, TRANSFORMANDO EL COMPUESTO II CON UN HIDROPEROXIDO ORGANICO EN PRESENCIA DE UN CARBOXILATO, ALCOHOLATO O UN COMPUESTO COMPLEJO DE TITANIO, VANADIO, MOLIBDENO O WOLFRAMIO COMO CATALIZADOR. EL PRODUCTO DEL PROCEDIMIENTO SIRVE COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DEL TEDRAHIDROPIRANO BICIDAS.
METODO PARA PRODUCIR HERBICIDAS SEGUROS EN LAS COSECHAS UTILIZANDO COMPUESTOS DE TETRAHIDRONAFTALENO Y BENZOPIRANO SUSTITUIDO.
(16/06/1997). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: CARY, GAIL EZRA, QUINN, NINA ROSE.
SE PRESENTAN UN METODO PARA PRODUCIR HERBICIDAS SEGUROS EN COSECHAS DE PLANTAS UTILIZANDO COMPUESTOS DE TETRAHIDRONAFTALENO O BENZOPIRANO SUSTITUIDO DE FORMULA I. SE PRESENTAN ADEMAS COMPUESTOS DE FORMULA II Y COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UN HERBICIDA Y UNA CANTIDAD ANTIDOTALMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO E TETRAHIDRONAFTALENO O BENZOPIRANO SUSTITUIDO DE FORMULA I.
MODIFICACIONES EN CRISTALES DE 2-M-TOLUIDINA-3-METIL-6-DI-NBUTILAMINOFLUORANO , PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y MATERIALES DE REGISTRO QUE CONTIENE DICHAS MODIFICACIONES DE CRISTALES.
(16/02/1997). Solicitante/s: YAMAMOTO CHEMICALS, INC. Inventor/es: FUJITA, SHIGEO, MATSUMOTO, MANSUKE, KUMAGAE, YOJIRO, WADA, SAYURI, HASHIMOTO, SHUICHI.
LOS DOS TIPOS DE MODIFICACION DE CRISTALES MEJORADOS DE 2-MTOLUIDINA-3-METIL-6-DI-N-BUTILAMINOFLUORANO , ASI COMO EL ADUCTO DE TOLUENO CRISTALINO DEL MISMO PRESENTAN UNA SOLUBILIDAD ELEVADA EN SOLVENTES DE FASE INTERIOR. LOS MATERIALES DE REGISTRO QUE UTILIZAN ESTOS COMPUESTOS COMO FORMADORES DEL COLOR DONANTES DE ELECTRONES PRESENTAN UN RENDIMIENTO PARTICULARMENTE BUEN EN CUANTO A DISTINTAS CARACTERISTICAS TALES COMO LA BLANCURA DEL FONDO, SU ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO, REPRODUCCION DE LOS COLORES, SENSIBILIDAD A LA FORMACION DE LOS COLORES Y ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO DE LAS IMAGENES.
MODIFICACION CRISTALINA DE 2-(3-METILANILINO)-3-METIL-6DIETILAMINOFLUORANO , PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO Y MATERIALES DE REGISTRO QUE CONTIENEN DICHA MODIFICACION CRISTALINA.
(16/02/1997). Solicitante/s: YAMAMOTO CHEMICALS, INC. Inventor/es: FUJITA, SHIGEO, MATSUMOTO, MANSUKE, KUMAGAE, YOJIRO, WADA, SAYURI, HASHIMOTO, SHUUICHI.
LA MODIFICACION CRISTALINA TIPO (BETA) MEJORADA DE 2-(3METILANILINO)-3-METIL-6-DIETILAMINOFLUORANO PRESENTA UNA SOLUBILIDAD ELEVADA EN SOLVENTES DE FASE INTERIOR. EL COMPUESTO ES MUY UTIL COMO FORMADOR DE COLORA PARA MATERIALES DE REGISTRO SENSIBLES A LA PRESION Y MATERIALES DE REGISTRO TERMICOS. LOS MATERIALES DE REGISTRO QUE UTILIZAN ESTE COMPUESTO COMO FORMADOR DE COLOR PRESENTAN UN BUEN RENDIMIENTO PARA DISTINTAS CARACTERISTICAS TALES COMO LA BLANCURA DEL FONDO, SU ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO, CALIDAD DE LOS COLORES, SENSIBILIDAD A LA FORMACION DE COLOR Y RAPIDEZ EN LA FORMACION DE IMAGENES A COLOR.
