CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(01/02/1997). Solicitante/s: TROPIX, INC.. Inventor/es: SCHAAP, ARTHUR P.
UN COMPUESTO DE ALQUENO DE LA FORMULA(I) EN LA QUE R1 SE ELIGE A PARTIR DE UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, ARILOXI Y ARILO O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN GRUPO ARILO POLICICLICO CONDENSADO ENLAZADO AL ATOMO DE CARBONO A TRAVES DE UN ENLACE ESPIRO. R2 ES UN GRUPO ARILO Y ESTA SUSTITUIDO CON UN GRUPO X-OXI DONDE X ES UN GRUPO ELIMINABLE POR UN AGENTE DE ACTIVACION ELEGIDO ENTRES BASES, ENZIMAS Y DONADORES DE ELECTRONES, Y R3 Y R4 SE COMBINAN JUNTOS PARA FORMAR UN GRUPO ORGANICO QUE CONTIENEN CARBONO POLICICLICO QUE ESTA ESPIROFUNDIDO AL ATOMO DE CARBONO.
NOVISIMO DERIVADO DE HIDRACINA Y COMPUESTO PESTICIDA CONTENIENDO DICHO DERIVADO COMO COMPONENTE ACTIVO.
(16/01/1997). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA SANKYO COMPANY LIMITED. Inventor/es: WATANABE, TETSUO, TSUKAMOTO, YOSHIHISA, YANAI, TOSHIAKI, YOKOI, SHINJI, YANAGI, MIKIO, SUGIZAKI, HIROYASU, TOYA, TETSUYA, KATO, YASUHITO, SHIRAKURA, HIDETOSHI, YAJIMA, YOSHIMIKODAMA, SEIICHIROU, MASUI, AKIO, SAWADA, YOSHIHIRO.
UN NUEVO DERIVADO DE HIDRACINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): DONDE R ELEVADO 1, R ELEVADO 12, A, B Y N, SON DEFINIDOS COMO CLAIM 1, Y UN COMPUESTO PESTICIDA CONTENIENDO LOS DERIVADOS DE HIDRACINA COMO EFICAZ INGREDIENTE. EL DERIVADO DE HIDRAZINA MUESTRA UNA ELEVADA ACTIVIDAD PESTICIDA CONTRA PLAGAS RESISTENTES A LOS PESTICIDAS CONVENCIONALES, TALES COMO PESTICIDAS ORGANOFOSFORICOS, PIRETROIDOS, ETC.., Y ESPECIALMENTE CONTRA LAS PLAGAS DE LEPIDOPTEROS COMO "PLUTELLA XYLOSTELLA", "SPODIPTERA LITURA", CNAPHALOCROCIS MEDIANALIS", "ADOSOPHYES ORANA", ETC.., SIENDO DE GRAN EFECTIVIDAD PARA CONTROLAR LAS PLAGAS EN LOS PRADOS, TERRENOS ELEVADOS , HUERTOS, BOSQUES, O LUGARES DONDE HALLA QUE MANTENER UN ENTORNO EN CONDICIONES HIGIENICAS.
INMUNOENSAYOS DE POLARIZACION DE FLUORESCENCIA PARA TETRAHIDROCANABINOIDES.
(01/01/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WANG, NAI-YI, DUBLER, ROBERT EDWARD, UNGEMACH, FRANK SCHNEIDER, WALTERS, ROLAND LAWRENCE, THACKER, SUSAN ANNE.
LA PRESENTACION SE REFIERE A UN METODO Y REACTIVOS PARA DETERMINAR TETRAHIDROCANABINOIDES (THC) Y METABOLITOS DE THC EN UN FLUIDO BIOLOGICO TAL COMO LA ORINA. EN PARTICULAR, ESTA PRESENTACION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE INMUNOENSAYO DE POLARIZACION DE FLUORESCENCIA PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE THC Y A UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS MARCADORES EMPLEADOS COMO RECTIVOS EN DICHOS PROCEDIMIENTOS. EL PROCEDIMIENTO PRESENTA TAMBIEN UN NUEVO REACTIVO DE LAVADO PARA UN ENSAYO DE POLARIZACION DE FLUORESCENCIA DE THC.
INHIBIDOR DE FOSFOLIPASA A2.
(01/01/1997). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, MATSUTANI, SHIGERU, YOSHIDA, TADASHI, TANAKA, KAZUSHIGE SHIONOGI SEIYAKU TERAE-RYOU, FUJII, YASUHIKO, SHIRAHASE, KAZUHIRO.
UN NUEVO DERIVADO DE TIELOCINA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA A LA FOSFOLIPASA A2, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL DEL MISMO, EN DONDE DE R1 A R6 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI O HALOGENO; E1 Y E2 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UN RESIDUO DE ESTER; M Y N REPRESENTAN CADA UNA, INDEPENDIENTEMENTE, UN ENTERO DE 0 A 4; E YQUEDAN REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS SIGUIENTES -CH2CH2-, -CH = CH-, (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII).
NUEVA CLASE DE COMPUESTOS QUE TIENEN UN ESPECTRO VARIABLE DE ACTIVIDADES PARA RESPUESTAS DE TIPO CAPSAICINA, COMPOSICIONES Y USOS DE LOS MISMOS.
(01/01/1997). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: BLUMBERG, PETER, M.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS QUE TIENE UN ESPECTRO VARIABLE DE ACTIVIDADES PARA RESPUESTAS DE TIPO CAPSAICINA, COMPOSICIONES DE LOS MISMOS, PROCESOS PARA PREPARAR LOS MISMOS, Y USOS DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE PREPARAN COMBINANDO DITERPENOS RELACIONADOS CON FORBOL Y ANALOGOS DE ACIDOS HOMOVANILICOS POR MEDIO DE LA ESTIRIFICACION EN EL GRUPO HIDROXI EXOCICLICO DEL DITERPENO. EJEMPLOS DE ESTOS COMPUESTOS INCLUYEN 20-HOMOVANILIL-MEZEREINA Y 20-HOMOVANILIL-12-DEXIFORBOL-13-FENIL-ACETATO.
ANTIBIOTICO DE ETER POLICICLICO ACIDICO.
(01/07/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MAEDA, HIROSHI, TONE, JUNSUKE, CULLEN, WALTER PATRICK, GLORIA, JEAN KOSTEK, HAUSKE, JAMES ROBERT.
SE PRESENTA UN ANTIBIOTICO, PREPARADO MEDIANTE FERMENTACION DE "STREPTOMYCES SP. ATCC 53862" DE LA FORMULA (I) EN DONDE ME=CH3 Y PR=CH3CH2CH2 O UN SAL CATIONICA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. EL ANTIBIOTICO ES UTIL COMO UN ANTICOCCIDIAL EN LAS GALLINAS, EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE DISENTERIA EN CERDOS Y COMO PROMOTOR DEL CRECIMIENTO EN GANADO PORCINO.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 6-(AMINOPROPINOILO-SUSTITUIDO) DE FORSCOLINA.
(01/04/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BLUMBACH, JURGEN, DR., DE SOUZA, NOEL JOHN DR., D\'SA, ADOLF DR., KATTIGE, SAMBA LAXMAN, PADWAL, GULAB BAJIRAO.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS 6(BETA)-(3-AMINOSUSTITUIDO) PROPIONILOXIFORSCOLINA DE LA FORMULA GENERAL.
AZOLILMETILESPIRO-2.5-OCTANOLES Y FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, GOETZ, NORBERT, DR., SEELE, RAINER, DR..
SE REFIERE A AZOLILMETILESPIRO-2.5-OCTANOS DE LA FORMULA GENERAL: EN LA CUAL SIGNIFICAN A Y B EN CADA CASO, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; D ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, BIFENILO, NAFTILO, HETEROARILO O FENILO, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDO CADA UNO DE ESTOS RESIDUOS; Z EL RESIDUO DE CH SUB 2 O O; X EL RESIDUO DE CH O N; ASI COMO SUS SALES CON ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS METALICOS COMPATIBLES CON PLANTAS Y FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
COMPUESTOS Y METODOS DE PRUEBAS BARBITURICAS.
(16/03/1996) LA INVENCION ACTUAL PROPORCIONA LOS METODOS Y LOS COMPUESTOS PARA PROBAR MUESTRAS BIOLOGICAS, TALES COMO SUERO HUMANO, PARA BARBITURICOS. EN UN PRIMER ASPECTO, SE PROPORCIONARAN ANALOGOS DE BARBITURICOS DERIVADOS CON FLUORESCENCIA Y OTROS DERIVADOS CON POLIPETIDOS INMUNOGENICOS. LOS ANALOGOS FLUORESCENTES SE EMPLEAN COMO TRAZADORES EN PRUEBAS DE INMUNIDAD HOMEGENEAS COMPETITIVAS, ASI POR EJ: UNA PRUEBA DE INMUNIDAD A LA POLARIZACION FLUORESCENTE, PARA DETECCION DE BARBITURICOS. LOS ANALOGOS INMUNOGENICOS SE EMPLEAN PARA HACER ANTISUEROS ANTIBARBITURICOS DE LA INVENCION A UTILIZAR EN EL METODO DE PRUEBAS DE INMUNIDAD. TAMBIEN SE PROPORCIONAN INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR…
COMPUESTO FLUORANOS DE LA IMIDA DEL ACIDO 2- O 3-DICARBONICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION EN MATERIAL DE REGISTRO.
(01/03/1996) EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS FLUORANOS DE LA IMIDA DE ACIDOS 2- O 3DICARBONICOS DE FORMULA (I) COMO COLORANTES QUE PROPORCIONAN TONALIDADES FUERTES Y DEBILES DE COLORES NARANJA, AMARILLO Y ROJO EN EL MATERIAL DE REGISTRO Y DESCRIBE LA APLICACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) COMO CONFORMADORES DE MATERIALES DE REGISTRO SENSIBLE A LA PRESION Y AL COLOR. SIENDO: R1 Y R2 HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI DE BAJO PESO MOLECULAR; X1 Y X2 HIDROGENO ALQUILO O CICLOALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO A TRAVES DE HIDROXI, HALOGENO, CIANO, TETRAHIDROFURILO O ALCOXI DE BAJO PESO MOLECULAR, BENZILO O FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO A TRAVES DE HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUILO, ALCOXI, ALCOXICARBONILO DE BAJO PESO MOLECULAR -NX'X" O 4-NX'X"-FENILAMINO;…
ENSAYO PARA LA DETERMINACION DE FENCICLIDINA Y METABOLITOS DE FENCICLIDINA, TRAZADORES, INMUNOGENOS, ANTICUERPOS Y KIT DE REACTIVO PARA LA REALIZACION DE ESTE ENSAYO.
(01/02/1996). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: GROTE, JONATHAN, DUBLER, ROBERT EDWARD, FRINTNER, MARY PAT, HAWKSWORTH, DAVID JAMES, NAM, DANIEL S., WRAY, LARRY KAY, HADLEY, GREGG ALLENHOPKINS, HAL DAYTON, UNGEMACH, FRANK S.
ESTA INVENCION ESTA DIRIGIDA A UN ENSAYO DE POLARIZACION DE FLUORESCENCIA PARA FENCICLIDINA Y DERIVADOS DE FENCICLIDINA, A LOS VARIOS COMPONENTES NECESARIOS PARA PREPARAR Y LLEVAR A CABO TAL ENSAYO, Y A METODOS DE HACER ESTOS COMPONENTES. SE DESCRIBEN ESPECIFICAMENTE INDICADORES, INMUNOGENES Y ANTICUERPOS, ASI COMO METODOS PARA HACERLOS, ESTAN HECHOS DE COMPUESTOS DE FENCICLIDINA SUSTITUIDA. SE INCLUYE UNA MITAD FLUORESCENTE EN EL INDICADOR, MIENTRAS QUE UN POLI(AMINO ACIDO) FORMA UNA PARTE DEL INMUNOGEN. EL ENSAYO ES LLEVADO A CABO MEDIANTE LA MEDICION DEL GRADO DE RETENCION DE POLARIZACION DE LUZ PLANA POLARIZADA QUE HA SIDO PASADA A TRAVES DE UNA MUESTRA CONTENIENDO ANTISUERO E INDICADOR.
INHIBIDOR A2 DE LA FOSFOLIPASA, MICROORGANISMOS PRODUCTORES DE DICHO INHIBIDOR Y PROCESO PARA SU PRODUCCION.
(16/08/1995). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF. Inventor/es: ARITA, HITOSHI, KAWAMURA, YOSHIMI, MATSUMOTO, KOICHI, YOSHIDA, TADASHI, ITAZAKI, HIROSHI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN EL CUAL R1, R2 Y R3 SON -COOR4, -COOR5, Y -COOR6, RESPECTIVAMENTE; R4, R5 Y R6 SON CADA UNA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, O METAL ALCALI; W ES HIDROXIL; X, Y Y Z SON CADA UNA HIDROGENO O HIDROXIL; LA LINEA PUNTEADA INDICA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ENLACE SIMPLE; Y EN LA QUE W/R3, X/R1, Y / O Z/R3 PUEDEN SER COMBINADAS JUNTAS, PARA FORMAR UNA LACTONA. DICHO COMPUESTO ES UTIL COMO UN INHIBIDOR DE LA FOSFOLIPASA A2. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL COMPOUESTO DE LA FORMULA (I), UN CULTIVO DE UN MICROORGANISMO "CIRCINOTRICHUM FALCATISPORUM" RF-641 PRODUCTOR DE DICHO COMPUESTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
FLUOROFOROS PARA ENCAPSULACION EN LIPOSOMAS.
(16/07/1995). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, ADAMCZYK, MACIEJ, FIECHTNER, MICHAEL D., SHIPCHANDLER, MOHAMED.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE FLUOROSCEINA QUE TIENEN CARACTERISTICAS ESPECTRALES DE FLUORESCENCIA Y DE RENDIMIENTO CUANTICO SIMILARES A LAS DE FLUORESCEINA. LOS COMPUESTOS SE SINTETIZAN Y PURIFICAN FACILMENTE Y SON TAMBIEN FACILMENTE SOLUBLES EN AGUA A CONCENTRACIONES DE AUTO-EXTINCION. SIGNIFICATIVAMENTE, DEBIDO A LA PRESENCIA DE SUSTITUYENTES CON GRUPOS POLIHIDROXILADOS POLARES Y A LA AUSENCIA DE GRUPOS QUELANTES DE METALES, ESTOS DERIVADOS DE FLUORESCEINA SON SUSCEPTIBLES DE UNA MINIMA PERDIDA A TRAVES DE LAS MEMBRANAS LIPOSOMICAS Y TIENEN CARACTERISTICAS DE FLUORESCENCIA MINIMAMENTE SENSIBLES A LA PRESENCIA DE IONES METALICOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON POR ELLO EXCEPCIONALMENTE ADECUADOS PARA EMPLEO EN EL DESARROLLO DE PREPARACIONES LIPOSOMOCAS DE ALTA ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO, PARA EMPLEO EN ENSAYOS INMUNOLITICOS QUE IMPLICAN A MUESTRAS DE FLUIDOS CORPORALES HUMANOS.
DERIVADOS Y SUSTANCIAS ANALOGAS DE LA MONOETILGLICINAXILIDIDA Y SU PRODUCCION Y USO.
(16/01/1995). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: KOLACZKOWSKI, LAWRENCE, LITTLEFIELD, MARK.
SE REVELA UN SUSTITUTO DE LA MONOETILGLICINAXILIDIDA O SUSTANCIA ANALOGA. LA XILIDIDA O LA SUSTANCIA ANALOGA TIENE LA ESTRUCTURA DE LA FIGURA 1 DE LOS DIBUJOS ADJUNTOS DONDE M ES CH SUB 2 NHCH SUB 2 CH SUB 3, CH SUB 2 CH SUB 2 CH SUB 2 CH SUB 3 O CH SUB 2 OCH SUB 2 CH SUB 3, UNA DE LAS "Y" ES H Y LA OTRA ES UNA PROTEINA O FLUOROSCEINA A PARTES IGUALES, QUIMICAMENTE UNIDAS A LA GLICINEXILIDIDA O LA SUSTANCIA ANALOGA IGUALMENTE A PARTES IGUALES. TAMBIEN SE REVELA UN METODO PARA LLEVAR A CABO INMUNOENSAYOS PARA MEGX, QUE TIENE LA ESTRUCTURA DE LA FIGURA 3 DE LOS DIBUJOS ADJUNTOS. EL METODO PARA LLEVAR A CABO LOS INMUNOENSAYOS IMPLICA EL USO DE LOS COMPUESTOS ANTERIORES COMO MARCADORES RADIOACTIVOS E INMUNOGENOS.
COMPUESTOS DE 1,2-DIOXETANO QUIMIOLUMINISCENTES.
(01/01/1995). Solicitante/s: THE BOARD OF GOVERNORS OF WAYNE STATE UNIVERSITY. Inventor/es: SCHAAP, ARTHUR P.
SE DESCRIBEN NUEVOS 1,2-DIOXETANOS PRODUCTORES DE LUZ DE LA FORMULA (I) EN LA QUE AROX ES UN ANILLO SUSTITUIDO CON UN GRUPO OXI, X Y A SON GRUPOS ORGANICOS PASIVOS QUE PERMITEN QUE EL 1,2-DIOXETANO PRODUZCA LUZ CUANDO SE LE EXCITA SEPARANDO EL GRUPO X. X ES UN GRUPO QUIMICAMENTE LABIL QUE SE SEPARA MEDIANTE UN AGENTE ACTIVADOR. LOS COMPUESTOS DE 1,2-DIOXETANO PUEDEN SER EXCITADOS PARA PRODUCIR LUZ A LAS TEMPERATURAS DEL AMBIENTE. LEYENDA DE LA FIGURA 1: - ORDENADAS: INTENSIDAD. - ABCISAS: LONGITUD DE ONDA (NM).
DERIVADOS DE ESTROBILURINA, OBTENCION Y USO.
(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, WEBER, WOLFGANG, DAUM, LOTHAR, KEILHAUER, GERHARD, ANKE, TIMM, PROF. DR., STEGLICH, WOLFGANG, PROF. DR.STEFFAN, BERT, DR., SCHERER, ANGELA.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE ESTROBILURINA QUE SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y COMO FUNGICIDA.
ACETALES POLICICLICOS QUE CONTIENEN GRUPOS EPOXIDOS.
(01/12/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: COTTING, JACQUES-ALAIN, RENNER, ALFRED, DR.
SE PRSENTAN ACETALES POLICICLICOS QUE CONTIENEN GRUPOS EPOXIDO Y QUE TIENEN LA FORMULA (I) DONDE LOS SUTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DETALLADO EN LA INVENCION. LOS ACETALES PUEDEN UTILIZARSE PARA RESINAS EPOXIDICAS, EN LA OBTENCION DE PRODUCTOS RETICULADOS CON BUENAS PROPIEDADES, EN PARTICULAR UNA ALTE RESISTENCIA A LOS DISOLVENTES, LA LUZ Y LA INTEMPERIE.
MOLECULAS ENLACE CON ACIDOS INESTABLES.
(01/12/1994) ESTA INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA INMUNOTERAPIA DEL CANCER, MAS ESPECIFICAMENTE A INMUNOCONJUGADOS DE MEDIO CITITOXICO CON UN MEDIO OBJETIVO, Y MAS ESPECIFICAMENTE A INMUNOCONJUGADOS DE ANTICUERPOS O FRAGMENTOS O DERIVADOS FUNCIONALES DE ANTICUERPOS ACOPLADOS A UNA SUSTANCIA CITOTOXICA TALES COMO DROGAS, TOXINAS O RADIOISOTOPOS. ESPECIALMENTE SE REFIERE A LA EMISION DE SUSTANCIAS LIGADAS A UN MEDIO OBJETIVO A TRAVES DE LA UTILIZACION DE MOLECULAS ENLACE CON ACIDO DERIVADOS DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I: DONDE: R1 = H, ALQUILO BAJO, ALQUILO -N-BAJO; ALQUILO -O-BAJO; ALQUILO -S-BAJO; ARALQUILO -O-BAJO; ARALQUILO -S-BAJO; ARALQUILO -N-BAJO; ALQUILENO -O-BAJO; ALQUILENO -N-BAJO; ALQUILENO -S-BAJO; ARILO -N-BAJO: ARILO -O-BAJO; ARILO -S-BAJO; R2 = H, ALQUILO BAJO; ARALQUILO…
PROCEDIMIENTOS MICROBIOLOGICOS PARA PREPARAR UK - 61.689 Y MICROORGANISMOS UTILES DE ESTO.
(16/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: TYNAN III, EDWARD JOSEPH.
MUTANTES DE ACTINOMADURA ROSEORUGA CARACTERIZADOS POR TENER LA CAPACIDAD DE PRODUCIR POR FERMENTACION DE UK - 61.689, UN ANTIBIOTICO COCCIDIOSTATICO UN ETER POLICICLICO ACIDO PREVIAMENTE DISPONIBLE SOLO POR HIDROLISIS ACIDA SELECTIVA DE UK - 58.852; Y ACTINOMADURA ROSEORUGA QUE TIENE LAS CARACTERISTICAS DE IDENTIFICACION DE ATCC 53.666, ATCC 53.665, ATCC 53.664 Y ATCC 53.675.
NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDIL - TRIAZINA Y SU USO COMO ESTABILIZADORES DE POLIMERO.
(01/11/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NAITO, SATORU, TODA, TOSHIMASA, OSAWA, HISAYU, YAMAZAKI, TAKAAKI.
NUEVOS COMPUESTOS DE FORM,ULA(I), [EN LA QUE R1 ES H, ALQUILO, ALCOXIALQUILO, ACIL CARBOXILICO O FENILALQUILO, O UN GRUPO TETRAMETILPIPERIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES H, ALQUILO, ACIL CARBOXILICO O FENILALQUILO; R3 ES ALQUILENO INTERRUMPIDO OPCIONALMENTE POR AL MENOS UN ATOMO DE O; X ES O O - NR5 -; Y ES - OCO -, - CONH -, O - OCONH -; N ES 2 A 4; Y CUANDO N ES 2, Z ES ALQUILENO OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR AL MENOS UN O, AZUFRE O ARILO, CICLOALQUILO O GRUPO HETEROCICLICO, O CUANDO N ES 3, Z ES ALCANOTRIILO EN EL QUE UN CARBONO SE SUSTITUYE OPCIONALMENTE POR NITROGENO]SON ESTABILIZADORES EFICACES DE POLIMEROS. LOS COMPUESTOS PUEDEN SER PREPARADOS HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO ACTIVO CORRESPONDIENTE A LA PORCION DEL COMPUESTO DE FORMULA(I).
UN ETER POLICICLICO ACIDO UTIL COMO AGENTE COCCIDIOSTATICO Y COMO PROMOTOR DEL CRECIMIENTO.
(01/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MAEDA, HIROSHI, DIRLAM, JOHN, PHILIP, TONE, JUNSUKE, CULLEN, WALTER PATRICK.
UN ANTIBIOTICO DE ETER POLICICLICO ACIDO CON ESTRUCTURA ESTABLECIDA POR CRISTALOGRAFIA DE RAYOS X, SE FORMA POR FERMENTACION DE UN NUEVO MICROORGANISMO, ACTINOMADURO SP. ATCC 53676. ESTE NUEVO ANTIBIOTICO ES UTIL COMO COCCIDIOSTATICO EN POLVOS Y COMO PROMOTORES DEL CRECIMIENTO EN GANADO Y CERDOS.
ANTIBIOTICO DE UN ETER POLICICLICO ACIDICO QUE TIENE ACTIVIDAD ANTICOCCIDIOSICA Y PROMOTORA DEL CRECIMIENTO.
(01/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MAEDA, HIROSHI, DIRLAM, JOHN, PHILIP, TONE, JUNSUKE, CULLEN, WALTER PATRICK.
UN ANTIBIOTICO DE UN ETER POLICICLICO ACIDICO, QUE TIENE UNA ESTRUCTURA ESTABLECIDA POR CRISTALOGRAFIA DE RAYOS X, SE FORMA POR FERMENTACION DE UN NUEVO MICROORGANISMO ACTINOMADURA SP. ATCC53708. ESTE NUEVO ANTIBIOTICO ES UTIL COMO ANTICOCCIDIOSICO EN GALLINAS, EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA DISENTERIA PORCINA, Y COMO UN PROMOTOR DEL CRECIMIENTO EN VACUNO DE CARNE Y PORCINO.
OXOLABDANOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(01/10/1993). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: HRIB, NICHOLAS JOSEPH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A OXOLABDANOS Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON CAPACES DE REDUCIR LA PRESION INTRAOCULAR Y PUEDEN EMPLEARSE CON ESTE OBJETO, EN MEDICAMENTOS.
COMPOSICION HERBICIDA DE ETER HETERO CICLICO HALOGENADO, PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTE ESTER Y METODO DE REPRIMIR PLANTAS INDESEABLES.
(16/03/1989). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: PILGRAM, KURT HANS GERHA.
COMPOSICION HERBICIDA DE ETER HETEROCICLICO HALOGENADO, PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTE ETER Y METODO DE REPRIMIR PLANTAS INDESEABLES, COMPRENDIENDO LA COMPOSICION UN VEHICULO SELECCIONADO ENTRE ARCILLAS Y SILICATOS, RESINAS, CERAS, AGUA, ALCOHOLES Y OTROS, JUNTO CON UN INGREDIENTE ACTIVO CONSTITUIDO POR UN COMPUESTO DE FORMULADONDE R ES TIENILO, PIRANILO, CICLOPENTENILO O CICLOHEXENILO HALOGENADOS Y R1 ES UN RESTO DE ALCOHOL HETEROCICLICO Y CONTIENE HASTA 16 ATOMOS DE CARBONO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA R1-OH CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-CH2R, DONDE R Y R1 SON COMO ANTES Y X REPRESENTA UN RESTO LABIL. EL METODO COMPRENDE APLICAR A UN LUGAR CON PLANTAS INDESEABLES UNA COMPOSICION DEL COMPUESTO DE FORMULA I EN UNA CANTIDAD DE 0,1 A 10,0 KG POR HECTAREA. EL INVENTO ES UTIL PARA PROTEGER LAS COSECHAS DE CEREALES, ALGODON, REMOLACHA Y OTRAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN NUEVO IONOFORO DE POLIETER.
(16/05/1986). Solicitante/s: SANOFI CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.,R.S).
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN NUEVO IONOFORO DE POLIETER. COMPRENDE: A) CULTIVAR A LA CEPA STREPTOMYCES CNCM-I-321, EN UN MEDIO NUTRITIVO QUE CONTIENE FUENTES DE CARBONO COMO DEXTRINA, ALMIDON O MELAZAS Y FUENTES DE NITROGENO COMO EXTRACTO DE LEVADURA, EXTRACTOS DE CARNE Y GERMEN DE MAIZ, EN CONDICIONES AEROBICAS, ENTRE 25J Y 30JC, DURANTE 3 A 10 DIAS Y A PH ENTRE 6,5 Y 7,5 PARA OBTENER UNA FRACCION DE ABIERIXINA DE FORMULA (I) EN EL MICELIO, B) FILTRAR AL LIQUIDO CON EL MICELIO, PARA AISLAR A (I), C) PURIFICAR LA EXTRACCION POR CROMATOGRAFIA DE COLUMNA Y FLASH, Y POR CROMATOGRAFIA DE ALTA PRESION, PARA OBTENER A (I) EN FORMA DE SAL ALCALINA.
UN METODO Y A UNOS REACTIVOS PARA DETERMINAR LIGANDOS EN LOS FLUIDOS BIOLOGICOS.
(16/11/1984). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES.
METODO DE INMUNOENSAYO PARA DETERMINAR LIGANDOS EN LOS FLUIDOS BIOLOGICOS.CONSISTE EN TRATAR LA MUESTRA QUE CONTIENE EL LIGANDO A DETERMINAR CON UN MARCADOR DE FORMULA (I) Y CON UN ANTICUERPO CAPAZ DE RECONOCER ESPECIFICAMENTE EL LIGANDO Y EL MARCADOR DE MODO QUE EL LIGANDO Y EL MARCADOR COMPITAN POR LO SITIOS LIMITANTES DEL ANTICUERPO RESULTANDO LA FORMACION DE COMPLEJOS LIGANDO-ANTICUERPO Y MARCADOR-ANTICUERPO, Y A CONTINUACION EXCITAR LA MEZCLA CON LUZ FLUORESCENTE Y MEDIR LA POLARIZACION DE LA FLUORESCENCIA EMITIDA POR EL MARCADOR UNIDO AL ANTICUERPO COMO MEDIDA DE LA CANTIDAD DE LIGANDO EN LA MUESTRA. DONDE R4 ES UN GRUPO -CH2-NH-RL, RL ES UN ANALOGO DE LIGANDO; R2 ES H O R1 Y R3 ES H, AMINO O CARBOXILO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE HIDANTOINA.
(01/06/1982). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE HIDANTOINA. LOS DERIVADOS DE HIDANTOINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X1, Y X2 SON ATOMOS DE HIDROGENO, ATOMOS DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; Y ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; R1 Y R2 SON ATOMOS DE HIDROGENO, GRUPOS ALCOHILO INFERIOR O FENILO Y "N" ES 0 O 1, SE PREPARAN POR CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), UN CIANURO DE METAL ALCALINO, TAL COMO CIANURO DE SODIOCIANURO DE POTASIO, Y CARBONATO DE AMONIO, LLEVANDOSE A CABO LA REACCION A UNA TEMPERATURA DE 50-150 C Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE CUATRO HORAS Y CUATRO DIAS. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LOS DIVERSOS SINTOMAS CRONICOS QUE ACOMPAÑAN A LA DIABETES MELLITUS.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1,3-DIHIDRO-HETEROARILESPIRO (ISOBENSOFURANOS).
(01/11/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Un procedimiento de preparación de 1,3-dihidro- heteroarilespiro[isobenzofuranos] de fórmula I **(Fórmula)** donde R es hidrógeno, alcohilo de desde 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, trifluorometilo o halógeno, R1 es hidrógeno, alcohilo de 1 a 6 átomos de carbono, fenalcohilo de 7 a 9 átomos de carbono, benzoilalcohilo de fórmula -(CH2)n - COPhR, fenoxicarbonilo, alcoxicarbonilo de 2 a 7 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, cicloalcohilcarbonilo de 4 a 7 átomos de carbono, o cicloalcohilalcohilo de 3 a 6 átomos de carbono, Het es una estructura de anillo de 5 ó 6 miembros en la que 1 ó 2 de sus miembros son un átomo de oxígeno, nitrógeno y/o azufre, y n y n' son numeros enteros de 1 a 3, cuya suma es igual a 3, 4 ó 5, y sus antípodas ópticos y sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO S 11743/A EN FORMA DE ACIDO.
(01/12/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS FENOLACETALES.
(16/11/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Resumen no disponible.
UN METODO DE PREPARACION DE FORMADORES DE COLOR INCOLOROS.
(16/05/1976). Solicitante/s: WIGGINS TEAPE LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESPIRODIPIRANOS.
(16/02/1976). Solicitante/s: BADISCHE ANILIN- & SODA-FABRIK AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
